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核仁組成區(qū)及其多態(tài)現(xiàn)象的觀察實驗原理核仁組成區(qū)（Nucleolar

organizer

region

，NORs）18S、28SrRNA基因位點。正在（已經(jīng)）轉(zhuǎn)錄的rRNA基因部位伴有豐富的酸性蛋白（調(diào)節(jié)rDNA表達），富含SH基團和二硫鍵，能將AgNO3中的Ag＋還原成金屬Ag顆粒（黑色），故銀染法可將具有轉(zhuǎn)錄活性的核仁組成區(qū)特異染成黑色。同一物種的不同個體、同一個體的不同細胞間，?？梢姷紸g－NORs的多態(tài)現(xiàn)象。數(shù)目多態(tài)。細胞中銀染陽性的NOR數(shù)目不同程度少于應(yīng)有的NORs。常以中期核銀染核仁數(shù)最多的數(shù)值判定應(yīng)有的Ag－NORs數(shù)目。結(jié)構(gòu)多態(tài)：大小多態(tài)、位置多態(tài)。實驗?zāi)康膶W習銀染法顯示核仁組織區(qū)的原理和方法；觀察小鼠間期核和染色體上核仁組織區(qū)特征及多態(tài)性。實驗儀器、材料、試劑顯微鏡、水浴鍋、培養(yǎng)箱、載玻片、蓋玻片、鑷子；新鮮制備的小鼠染色體標本；50％AgNO3溶液，雙蒸水、明膠顯影液（優(yōu)質(zhì)明膠粉2克溶于99毫升雙蒸水中，加入1毫升甲酸）實驗方法（快速銀染法）1、選用鋪展良好的中期染色體標本，在烘箱中70°C老化2小時；2、在玻片上滴加50％AgNO3

6滴，明膠顯影液3滴，用吸管輕輕吹動使兩種溶液混勻，小心加上蓋玻片，勿產(chǎn)生氣泡；3、將玻片至于58°C水浴鍋中，至玻片變?yōu)辄S褐色，立即用蒸餾水沖去蓋玻片，再稍加沖洗，晾干鏡檢。注意1、處理適度的標本，染色體上的Ag－NORs呈黑色，其余部分呈金黃色；間期核仁深染，對比度鮮明；2、使用AgNO3要

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