臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)考試

2021年安徽省型冠狀病毒核酸檢測(cè)專(zhuān)項(xiàng)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)試驗(yàn)室技術(shù)人員培訓(xùn)考試冠核酸檢測(cè)標(biāo)本采集時(shí)應(yīng)優(yōu)先采集患者A。B、血液C、糞便試驗(yàn)完畢后，用紫外線照耀消退PCR產(chǎn)物污染的原理是〔B〕。A、UNGDNA中的尿嘧啶糖苷鍵C、氧化損傷核酸D、與擴(kuò)增產(chǎn)物的嘧啶堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物EDNA鏈上相鄰的兩個(gè)嘌呤之間形成嘌呤二聚體陽(yáng)性質(zhì)控品失控的緣由不包括E。A、核酸提取試劑失效C、Tag酶失活E、擴(kuò)增產(chǎn)物污染mRNA為模板合成cDNA的酶是(E)。A、DNA連接酶B、TaqDNA聚合酶D、RNA酶E、反轉(zhuǎn)錄酶試劑盒中的標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品應(yīng)保存在B。B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)E、緩沖間冠病毒核酸檢測(cè)的操作者生物安全防護(hù)水平要求是〔C〕。B、二級(jí)水平C、三級(jí)水平寡核苷酸探針的最大的優(yōu)勢(shì)是B。A、雜化分子穩(wěn)定C、易標(biāo)記、易分解冠病毒樣本的采集操作穿戴個(gè)人防護(hù)裝備錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔B〕。、防護(hù)服B、1層乳膠手套C、護(hù)目鏡D、N95口罩型冠狀病毒感染的肺炎屬于傳染病，但是實(shí)行的預(yù)防與掌握措施〔B〕。A、甲類(lèi)、乙類(lèi)B、乙類(lèi)、甲類(lèi)C、丙類(lèi)、甲類(lèi)冠病毒核酸檢測(cè)試驗(yàn)室排風(fēng)系統(tǒng)全部承受〔A〕。A高效過(guò)濾凈化B全風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)C周密自控系統(tǒng)D以上均是依據(jù)診療方案第7版，國(guó)家衛(wèi)健委修訂引起該次冠疫情的疾病名稱為〔B〕。A、NCPB、COVID-19C、2019-nCov高壓蒸汽滅菌的條件是(A)。A、121℃，20分鐘B、115℃，15分鐘C、160℃，1小時(shí)D、160℃，2小時(shí)脫卸三級(jí)防護(hù)裝備的挨次是〔A〕?！o(hù)目鏡→外層手套→防護(hù)服→帽子→內(nèi)層手套→口罩B、鞋套→護(hù)目鏡→外層手套→口罩→帽子→防護(hù)服→內(nèi)層手套C、鞋套→防護(hù)服→護(hù)目鏡→口罩→帽子→外層手套→內(nèi)層手套→口罩→帽子→外層手套→護(hù)目鏡→內(nèi)層手套→防護(hù)服以下關(guān)于冠病毒肺炎的臨床特點(diǎn)說(shuō)法不恰當(dāng)?shù)氖恰睠〕。B、持續(xù)高熱者病情重；C、無(wú)發(fā)熱表現(xiàn)的患者可排解冠病毒肺炎D、嚴(yán)峻者可快速進(jìn)展為膿毒血癥、難以訂正的代謝性酸中毒和凝血功能障礙臨床PCR測(cè)定的重復(fù)性不好的緣由〔D 〕。B、加樣重復(fù)性差D、以上均是關(guān)于滅活型樣本保存液，說(shuō)法錯(cuò)誤的選項(xiàng)是〔C 〕。A、滅活型樣本保存液一般為含胍鹽的病毒裂解液C、滅活型保存液可以用于病毒分別和培育D、滅活型樣本保存液中的胍鹽能抑制RNA酶活性削減病毒核酸降解在核酸檢測(cè)體系中參加內(nèi)質(zhì)控，其作用不是監(jiān)控的是D。A、標(biāo)本中抑制物或干擾物所致的假陰性C、核酸提取效率太低所致的假陰性D、樣本吸取錯(cuò)誤所致的假陰性Taq酶活性降低所致的假陰性基于目前的流行病學(xué)調(diào)查，哪種人群不屬于型冠狀病毒肺炎的傳染源？〔D〕B、冠病毒感染確實(shí)診病例CIgM抗體檢測(cè)陽(yáng)性者D、與冠感染者〔核酸檢測(cè)陽(yáng)性〕有近距離接觸但實(shí)行了有效防護(hù)措施的人員B。A、一級(jí)生物安全防護(hù)B、二級(jí)生物安全防護(hù)C、三級(jí)生物安全防護(hù)試驗(yàn)室生物安全培訓(xùn)內(nèi)容包括：A。B、心理素養(yǎng)、檢驗(yàn)技術(shù)、生物安全操作、身體素養(yǎng)D、身體素養(yǎng)、檢驗(yàn)技術(shù)、心理素養(yǎng)、試驗(yàn)室事故應(yīng)急處理方法及原則〔B〕。A、病毒對(duì)熱敏感B、5615分鐘可有效滅活病毒乙醇、含氯消毒劑、過(guò)氧乙酸和氯仿等脂溶劑均可有效滅活病毒D、氯己定不能有效滅活病毒〔毒〕種或樣本運(yùn)輸治理規(guī)定》，〔毒〔B〕B、二C、三冠病毒核酸檢測(cè)過(guò)程中產(chǎn)生廢液廢物在拿出試驗(yàn)室之前必需(B。A、消毒B、徹底滅菌D、75%酒精噴灑以下關(guān)于醫(yī)療廢棄物處理正確的選項(xiàng)是D)。3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式。B、當(dāng)包裝物或容器的外外表被感染性廢物污染時(shí)，應(yīng)當(dāng)對(duì)被污染處進(jìn)展消毒處理或增加一層包裝?！案腥拘詮U物”字樣D、A+B+C內(nèi)標(biāo)法的優(yōu)點(diǎn)不包括以下哪項(xiàng)〔B〕。A、排解了PCR管間擴(kuò)增效率不同所致的差異C、定量準(zhǔn)確D、可用于監(jiān)測(cè)試劑失效或TaqDNA聚合酶活性降低所致的假陰性E、可應(yīng)于監(jiān)測(cè)儀器故障如擴(kuò)增儀孔間溫度差異所致的假陰性A、各種密閉容器、個(gè)人防護(hù)裝備以及其他為了消退或削減工作人員暴露于有害生物材料的工程設(shè)計(jì)而組成。A、系列生物安全柜B、噴淋裝置C、淋眼器抱負(fù)的質(zhì)控品應(yīng)具備的條件不包括( D A、基質(zhì)與待測(cè)樣本全都C、靶值或預(yù)期結(jié)果D、含有未滅活的傳染性病原體E、穩(wěn)定、價(jià)廉、同一批次可大量獲得以下哪一種狀況試驗(yàn)室需要對(duì)檢測(cè)工程進(jìn)展性能驗(yàn)證〔D〕。A、檢測(cè)工程常規(guī)應(yīng)用前B、任何嚴(yán)峻影響檢測(cè)系統(tǒng)分析性能的狀況發(fā)生后D、以上均需有關(guān)病毒標(biāo)本的采集和運(yùn)送,不正確的方法是〔B〕。B、發(fā)病晚期采集標(biāo)本D、標(biāo)本采集后應(yīng)