版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
第一節(jié)電離平衡第一課時(shí)
強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)人教版·高中化學(xué)·選擇性必修1第三章水溶液中的離子反應(yīng)與平衡1、電解質(zhì):在水溶液中或熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電的化合物。非電解質(zhì):在水溶液中和熔融(化)狀態(tài)下都不導(dǎo)電的化合物。舉例:酸、堿、鹽、金屬氧化物和水、H2O2等。舉例:大多有機(jī)物:蔗糖、酒精、CH4、CCl4、苯等;非金屬氧化物:CO、CO2、SO2、SO3、P2O5(除水、H2O2);非酸性的氣態(tài)氫化物:NH3一、電解質(zhì)與非電解質(zhì)下列物質(zhì)哪些是電解質(zhì)?哪些是非電解質(zhì)?哪些能導(dǎo)電?①金屬銅;②固態(tài)NaCl;③鹽酸;④硫酸;⑤石墨;⑥酒精水溶液;⑦KOH溶液;⑧熔融KNO3;⑨葡萄糖;⑩BaSO4屬于電解質(zhì)的___________;屬于非電解質(zhì)的____;能導(dǎo)電的____________。
②④⑧⑩⑨①③⑤⑦⑧化合物非電解質(zhì)活潑金屬氧化物:酸鹽堿非金屬氧化物:大多有機(jī)物:強(qiáng)酸:弱酸:強(qiáng)堿:弱堿:電解質(zhì)CH4、乙醇(酒精)、蔗糖等HCl、H2SO4、HNO3、HBr、HI、HClO4H2CO3、CH3COOH、HClO、HF、H2S、H2SO3、H3PO4等NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2、CsOH、RbOHNH3·H2O、Cu(OH)2、Fe(OH)3、Al(OH)3、Mg(OH)2等CO、CO2、SO2、SO3、NO、NO2、P2O5等NH3等H2O、H2O2NaCl、FeSO4、AlCl3、ZnCl2、NaHCO3、NaHSO4、NH4Cl、NH4HCO3、CaCO3、BaSO4、BaCO3、AgCl等一、電解質(zhì)與非電解質(zhì)Na2O、MgO、Al2O3、Na2O2等二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)
1mol·L-1HCl1mol·L-1CH3COOH實(shí)驗(yàn)操作與鎂反應(yīng)現(xiàn)象
結(jié)論Mg與鹽酸反應(yīng)
,表明鹽酸中c(H+)較
。溶液pH數(shù)值
(填“相同”或“不相同”)結(jié)論濃度相同的鹽酸和醋酸中c(H+)
(“相同”或“不相同”)實(shí)驗(yàn)總結(jié)論產(chǎn)生無(wú)色氣泡且較快產(chǎn)生無(wú)色氣泡且較慢速率大大不相同不相同不同電解質(zhì)在溶液中電離程度不同,HCl(全部電離)比CH3COOH(部分電離)電離程度大,故c(H+)大,反應(yīng)速率快。二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)鹽酸中存在H+、Cl-,無(wú)HCl分子醋酸溶液中存在H+、CH3COO-和CH3COOH分子電離度a=×100%=×100%n(B)Δn(B)c(B)Δc(B)100%<100%二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)1、強(qiáng)電解質(zhì):水溶液中能完全電離(電離度100%)的電解質(zhì),溶液中只含H2O和陰陽(yáng)離子,無(wú)電解質(zhì)本身,用“=”。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿和大多數(shù)鹽、活潑金屬氧化物/過(guò)氧化物/氮化物/碳化物/氫化物。H2SO4=2H++SO42-
Ba(OH)2=Ba2++2OH-Na2CO3=2Na++CO32-CH3COONa=CH3COO-+Na+NaHCO3=Na++HCO3-
NaHSO4的電離:(水溶液)NaHSO4=Na++H++SO42-
(熔融狀態(tài))NaHSO4=Na++HSO4-
多元弱酸電離分步寫(xiě):H2CO3H++HCO3-HCO3-H++CO32-Fe(OH)3Fe3++3OH-Al(OH)3Al3++3OH-二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)多元弱堿電離一步寫(xiě):2、弱電解質(zhì):水溶液中少部分電離(電離度小于100%)的電解質(zhì),溶液中含H2O和陰陽(yáng)離子及電解質(zhì)分子本身,用“
”。弱酸、弱堿、水、H2O2等。HClOH++ClO-NH3·H2O
NH4++OH-CH3COOHCH3COO-+H+HFH++F-二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)強(qiáng)電解質(zhì)弱電解質(zhì)
離子化合物大多鹽類強(qiáng)堿活潑金屬氧化物電解質(zhì)共價(jià)化合物強(qiáng)酸弱酸弱堿水、H2O2多數(shù)有機(jī)物非金屬氧化物NH3非電解質(zhì)化合物3、溶液的導(dǎo)電能力二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)
相同條件下,離子濃度越大、所帶電荷越多,溶液導(dǎo)電性越強(qiáng)。強(qiáng)電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定強(qiáng),弱電解質(zhì)溶液的導(dǎo)電能力不一定弱。離子濃度所帶電荷數(shù)將下列物質(zhì)正確歸類:(1)NaCl;(2)NaOH;(3)H3PO4;(4)H2O;(5)鹽酸;(6)H2S;(7)Fe;(8)Cu(OH)2;(9)Na2O;(10)CO2;(11)蔗糖;(12)乙醇;(13)CH3COOH;(14)HCl;(15)硫酸;(16)融熔NaOH;(17)CuSO4·5H2O;(18)稀硫酸;(19)氨水;(20)BaSO4;(21)石墨;(22)KCl溶液(1)(2)(3)(4)(6)(8)(9)(13)(14)(15)(16)(17)(20)(10)(11)(12)電解質(zhì):強(qiáng)電解質(zhì):弱電解質(zhì):非電解質(zhì):能導(dǎo)電的:(4)(5)(7)(16)(18)(19)(21)(22)(1)(2)(9)(14)(15)(16)(17)(20)(3)(4)(6)(8)(13)二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)【小試牛刀】醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是(
)①1mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol·L-1
②CH3COOH與以任意比H2O互溶③在相同條件下,CH3COOH溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱④10mL1mol·L-1CH3COOH溶液恰好與10mL1mol·L-1NaOH溶液完全反應(yīng)⑤同濃度同體積CH3COOH溶液、HCl溶液與Fe反應(yīng)時(shí),CH3COOH溶液中放出H2的速率慢⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時(shí)存在A.①③⑤⑥B.②③④⑤ C.①④⑤⑥
D.③⑤⑥A二、強(qiáng)電解質(zhì)與弱電解質(zhì)三、弱電解質(zhì)的電離平衡
CH3COOHCH3COO-+H+電離結(jié)合(一)電離平衡的建立t(時(shí)間)v(速率)v電離=v結(jié)合≠0
電離平衡狀態(tài)v電離v結(jié)合(二)電離平衡:在一定條件(如溫度、濃度)下,當(dāng)弱電解質(zhì)分子電離成離子的速率和離子結(jié)合成弱電解質(zhì)分子的速率相等時(shí),電離過(guò)程就達(dá)到了電離平衡狀態(tài)。1.研究對(duì)象:弱電解質(zhì)的電離2.特征(點(diǎn)):弱、逆、動(dòng)、等、定、變、吸(△H>O)(三)影響電離平衡的因素1.內(nèi)因:電解質(zhì)的本性。通常電解質(zhì)越弱,電離程度越小。三、弱電解質(zhì)的電離平衡2.外因(外界條件):濃度、溫度等。(1)濃度:增大電解質(zhì)分子濃度,平衡正移,電離程度減小。加水稀釋,平衡正移,電離程度增大(越稀越電離)。(2)溫度:升溫,平衡正移,電離程度增大。(3)同離子效應(yīng):加入與之具有相同離子的電解質(zhì),平衡逆移,電離程度減小。(4)化學(xué)反應(yīng):加入與之某種離子反應(yīng)的物質(zhì),平衡正移,電離程度增大。三、弱電解質(zhì)的電離平衡三、弱電解質(zhì)的電離平衡結(jié)合平衡移動(dòng)原理,分析下列條件對(duì)CH3COOHCH3COO-+H+ΔH>0的影響,填寫(xiě)下表:條件改變平衡移動(dòng)方向c(H+)n(H+)電離程度導(dǎo)電能力升高溫度加H2O通HCl加少量NaOH(s)加少量CH3COONa(s)加少量CH3COOH加入鎂粉向右移動(dòng)向右移動(dòng)向左移動(dòng)向右移動(dòng)向左移動(dòng)向右移動(dòng)向右移動(dòng)增大增大增大增大增大增大增大增大增大增大增大增強(qiáng)增強(qiáng)增強(qiáng)增強(qiáng)增強(qiáng)增強(qiáng)減小減小減小減小減小減小減小減小減小減小減弱1.概念:一定條件下,弱電解質(zhì)的電離達(dá)到平衡時(shí),溶液中電離所生成的各種離子濃度的冪之積跟溶液中未電離的分子濃度的比是一個(gè)常數(shù),這個(gè)常數(shù)稱為電離平衡常數(shù),簡(jiǎn)稱電離常數(shù),用K表示(酸用Ka,堿用Kb)。2.表達(dá)式:Ka=c(H+)×c(A-)c(HA)一元弱酸:HA
H++A-
一元弱堿:BOH
B++OH-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 5人合伙開(kāi)藥店分兩股的合同協(xié)議
- 牙科正畸治療的跨學(xué)科發(fā)展
- 2025軟件銷售合同合同范本
- 高校教學(xué)改革的保障措施與支持體系
- 商丘醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)?!妒┕そM織》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024年度事業(yè)單位編外用工合同簽訂與備案流程初探3篇
- 建材鋼管供貨合同范例
- 糧食訂貨合同范例
- 商丘工學(xué)院《建筑設(shè)備及識(shí)圖》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 汕尾職業(yè)技術(shù)學(xué)院《熱工基礎(chǔ)與發(fā)動(dòng)機(jī)原理》2023-2024學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 2024年人教版六年級(jí)科學(xué)(上冊(cè))期末考卷及答案(各版本)
- GB/T 44143-2024科技人才評(píng)價(jià)規(guī)范
- 廣東佛山生育保險(xiǎn)待遇申請(qǐng)表
- 美術(shù)課堂教學(xué)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)及評(píng)分表
- 養(yǎng)護(hù)手冊(cè)橋梁管理
- 血栓彈力圖課件-PPT
- 校園一日安全巡查記錄表(共1頁(yè))
- 江蘇省南通市2021屆新高考物理一模試卷含解析
- (完整版)公司企業(yè)HSE管理體系及制度
- 校長(zhǎng)任職期間經(jīng)濟(jì)責(zé)任履行述職報(bào)告
- 藥物研發(fā)與評(píng)價(jià)研討之包裝材料和容器變更的技術(shù)要求及案例分析
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論