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文檔簡介
云南省育能高級中學2024屆高二化學第一學期期中質量檢測模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某溫度時,在2L容器中三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。由圖中數(shù)據(jù)分析,該反應的化學方程式和反應開始至2min末Z的平均反應速率分別為()A.X+3Y=2Z0.1mol?·B.2X+Y2Z0.1mol?·C.X+2Y=Z0.05mol?·D.3X+Y2Z0.05mol?·2、已知反應:①101kPa時,2C(s)+O2(g)=2CO(g)ΔH=-221kJ·mol-1②稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ·mol-1③2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0)下列結論正確的是()A.碳的燃燒熱等于110.5kJ·mol-1B.稀硫酸與稀氫氧化鋇溶液反應生成1mol水時放出57.3kJ的熱量C.相同條件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量小于2molSO3(g)所具有的能量D.將一定量SO2(g)和O2(g)置于某密閉容器中充分反應后放熱QkJ,則此過程中有2molSO2(g)被氧化3、下列說法正確的是A.H2(g)的燃燒熱△H=-285.8kJ/mol,則2H2O(g)=2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ/molB.反應物的總能量低于生成物的總能量時,該反應為放熱反應C.由石墨比金剛石穩(wěn)定可知:c(金剛石,s)=c(石墨,s)△H<0D.已知:298K時,N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=-92.0kJ/mol。在相同溫度下,向密閉容器中通入0.5molN2和1.5molH2,達到平衡時放出46.0kJ的熱量4、下列說法關于離子濃度說法不正確的是A.室溫下,向0.20mol/LNH4HCO3中通入CO2至溶液呈中性:c(NH4+)=c(HCO3—)+2c(CO32—)B.10mL0.1mol/L氨水與10mL0.1mol/L鹽酸混合,c(Cl-)>c(NH4+)>c(OHˉ)>c(H+)C.向0.30mol/LNa2SO3中通入CO2:c(Na+)=2[c(SO32—)+c(HSO3—)+c(H2SO3)]D.10mL0.1mol/LNH4Cl溶液與5mL0.2mol/LNaOH溶液混合,c(Na+)=c(Cl﹣)>c(OH-)>c(H+)5、下列有關實驗裝置進行的相應實驗,能達到實驗目的的是圖1圖2圖3圖4A.用圖1所示裝置除去Cl2中含有的少量HClB.用圖2所示裝置以海水制取蒸餾水C.用圖3所示裝置制取少量純凈的CO2氣體D.用圖4所示裝置利用無水乙醇萃取碘水中的碘6、已知:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)△H=Q(Q<0),向同溫、同體積的三個真空密閉容器中分別充入氣體:(甲)2molSO2和1molO2;(乙)1molSO2和0.5molO2;(丙)2molSO3;恒溫、恒容下反應達平衡時,下列關系一定正確的是()A.容器內壓強p:p甲=p丙<2p乙B.SO3的質量m:m甲=m丙<2m乙C.c(SO2)與c(O2)之比k:k甲=k丙>2k乙D.反應放出或吸收熱量的數(shù)值Q:Q甲=Q丙>2Q乙7、下列反應的能量變化與其它三個不相同的是A.鋁粉與氧化鐵的反應B.氯化銨與消石灰的反應C.鋅片與稀硫酸反應D.鈉與冷水反應8、下列實驗結果不能作為相應定律或原理的證據(jù)是ABCD勒夏特列原理元素周期律蓋斯定律阿伏加德羅定律實驗方案結果左球氣體顏色加深右球氣體顏色變淺燒瓶中冒氣泡,試管中出現(xiàn)渾濁測得ΔH為ΔH1、ΔH2的和H2與O2的體積比約為2︰1A.A B.B C.C D.D9、電解池是將()能轉化為()能的裝置A.化學化學 B.電電 C.化學電 D.電化學10、下列敘述正確的是()A.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后pH>7B.pH=4的鹽酸溶液,稀釋至10倍后pH>5C.100℃時,將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,溶液顯中性D.在100℃的溫度下,0.001mol/L的NaOH溶液,pH=1111、23592U是核電站的主要燃料,下列關于23592U的說法正確的是A.質子數(shù)為235 B.中子數(shù)為92 C.電子數(shù)為143 D.質量數(shù)為23512、下列說法正確的是A.用熱的純堿溶液可以清除炊具上殘留的油污B.泡沫滅火器內的成分是蘇打溶液和硫酸鋁溶液C.將Fe2(SO4)3溶液加熱蒸發(fā)至干并灼燒,最后得到Fe2O3D.將光亮Mg條放入盛有氯化銨溶液的試管中,產生的氣體只有H213、已知反應CH4(g)+CO2(g)2CO(g)+2H2(g)ΔH>0,有利于提高CH4平衡轉化率的條件是A.高溫低壓 B.低溫高壓 C.高溫高壓 D.低溫低壓14、下列反應可制得純凈一氯乙烷的是()A.乙烯通入濃鹽酸中B.乙烯與氯化氫加成反應C.乙烷與氯氣在光照下反應D.乙烷通入氯水中15、對于溫度與反應方向的關系,下列判斷不正確的是()A.ΔH<0,ΔS>0,所有溫度下反應自發(fā)進行B.ΔH>0,ΔS>0,所有溫度下反應自發(fā)進行C.ΔH<0,ΔS<0,低溫下反應自發(fā)進行D.ΔH>0,ΔS<0,所有溫度下反應不能自發(fā)進行16、在一定條件下,用石墨電極電解0.5mo/LCuSO4溶液(含H2SO4),監(jiān)測到陽極附近溶液pH隨著通電時間的延長而變化,數(shù)據(jù)如下表所示,下列說法不正確的是注:pH越小,c(H+)越大通電前pH通電后pH瞬間20s40s60s80s100s120s……2.352.552.502.482.452.412.352.25……A.通電瞬間,陽離子向陰極移動B.電解過程中,陽極發(fā)生的電極反應是2H2O-4e-=4H++O2↑C.通電后pH下降過程中,陰極發(fā)生的主要電極反應是Cu2++2e-=CuD.通電后pH下降過程中,H+向陰極的移動速率大于其在陽極的生成速率二、非選擇題(本題包括5小題)17、下圖中,A、B、C、D、E、F、G均為有機化合物。根據(jù)上圖回答問題:(1)D、F的化學名稱是________、________。(2)寫出下列反應的化學方程式,并注明反應類型。②____________________________________________,________;④____________________________________________,________;(3)A的結構簡式是__________________,1molA與足量的NaOH溶液反應會消耗________molNaOH。(4)寫出符合下列3個條件的B的同分異構體____________________。①含有鄰二取代苯環(huán)結構②與B有相同官能團③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應18、常用藥﹣羥苯水楊胺,其合成路線如圖?;卮鹣铝袉栴}:已知:(1)羥苯水楊胺的化學式為___。1mol羥苯水楊胺最多可以和___molNaOH反應。(2)D中官能團的名稱___。(3)A→B反應所加的試劑是___。(4)F存在多種同分異構體。F的同分異構體中既能與FeCl3發(fā)生顯色反應,又能發(fā)生銀鏡反應,且核磁共振氫譜顯示4組峰,峰面積之比為1:2:2:1的同分異構體的結構簡式___。19、溴苯是一種化工原料,實驗室合成溴苯的裝置示意圖及有關數(shù)據(jù)如下:(A為具有支管的試管,在其下端開了一個小孔。塞好石棉絨。再加入少量鐵屑粉)苯溴溴苯密度/g·cm-30.883.101.50沸點/℃8059156水溶性微溶微溶微溶填寫下列空白:(1)向反應容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,幾秒鐘內就發(fā)生反應。寫出A中有機物發(fā)生的反應方程式(有機物寫結構簡式):______________________,反應類型為______________。(2)反應開始后,可觀察到D中溶液變紅,E中出現(xiàn)__________________,試管C中苯的作用是__________。用相關化學用語解釋D中溶液變紅的原因________________。(3)反應2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀、底部有油狀液體。生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為_______________________________。(4)向B中分離出的油狀液體加入少量無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是________________。(5)經以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為______,要進一步提純,下列操作中必需的是______(填入正確選項前的字母)。A.蒸發(fā)B.過濾C.蒸餾D.萃?。?)在A~F中,具有防倒吸作用的有_________(填字母)。20、某同學欲用物質的量濃度為0.1000mol●L-1的鹽酸測定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液,選擇酚酞作指示劑。其操作步驟可分為以下幾步:A移取20.00mL待測氫氧化鈉溶液注入潔凈的錐形瓶中,并滴加2~3滴酚酞溶液。B用標準溶液潤洗滴定管2~3次。C把盛有標準溶液的酸式滴定管固定好,調節(jié)滴定管尖嘴使之充滿溶液。D取標準鹽酸注入酸式滴定管至“0”刻度以上2~3
cm處。E調節(jié)液面至“0”或“0”以下刻度,記下讀數(shù)。F把錐形瓶放在滴定管的下面,用標準鹽酸溶液滴定至終點,并記下滴定管液面的刻度。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?1)正確的操作步驟的順序是_____(填字母)。(2)步驟B操作的目的是________。(3)配制標準鹽酸時,需要用的儀器有____(填字母)。a容量瓶b托盤天平c量筒d酸式滴定管e燒杯f膠頭滴管g玻璃棒(4)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數(shù)值偏低的是_______(填字母)。a開始實驗時酸式滴定管尖嘴部分有氣泡。在滴定過程中氣泡消失b盛NaOH溶液的錐形瓶滴定前用NaOH溶液潤洗2~3次c酸式滴定管在裝液前未用標準鹽酸潤洗2~3次d讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數(shù),滴定結束時俯視讀數(shù)e滴定過程中,錐形瓶的振蕩過于激烈,使少量溶液濺出(5)若某次滴定結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,則讀數(shù)為_____mL。若仰視,會使讀數(shù)偏_____(填“大"或“小")。(6)再結合下表數(shù)據(jù),計算被測氫氧化鈉溶液的物質的量濃度是_______mol/L。滴定次數(shù)待測溶液的體積/mL標準酸體積滴定前的刻度/mL滴定后的刻度/mL第一次10.002.3420.
39第二次10.003.
2020.20第三次10.000.6017.
8021、下列圖示中,A為一種常見的單質,B、C、D、E是含A元素的常見化合物,它們的焰色反應均為黃色。填寫下列空白:(1)寫出化學式:A______________,D_______________;(2)寫出溶液中反應⑤的離子方程式___________________________;(3)寫出反應③的化學方程式________________________________;
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【題目詳解】由圖可知,Y、X的物質的量減小,Z的物質的量增加,則Y、X為反應物,Z為生成物,且△n之比為(1?0.9):(1?0.7):(0.2?0)=1:3:2,2min達到平衡,由物質的量的變化量之比等于化學計量數(shù)之比可知,反應為3X+Y?2Z;反應開始至2min末Z的平均反應速率為=0.05mol?min?1;故選:D。2、D【題目詳解】A.燃燒熱是指1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時所放出的熱量,例如C→CO2(g),S→SO2(g),H→H2O(l),則碳的燃燒熱大于110.5kJ·mol-1,故A錯誤;B.稀硫酸與稀氫氧化鋇溶液反應除了生成水外,還生成硫酸鋇沉淀,也會放熱,則生成1mol水時放出的熱量大于57.3kJ,故B錯誤;C.該反應2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)是放熱反應,相同條件下,2molSO2(g)和1molO2(g)所具有的能量大于2molSO3(g)所具有的能量,故C錯誤;D.根據(jù)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0)可知,將一定量SO2(g)和O2(g)置于某密閉容器中充分反應后放熱QkJ,則此過程中一定有2molSO2(g)被氧化,故D正確;故選D。3、C【題目詳解】A.燃燒熱是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時放出的熱量,2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-571.6kJ/mol,則2H2O(l)═2H2(g)+O2(g)△H=+571.6kJ/mol,A項錯誤;B.反應物的總能量低于生成物的總能量時,該反應為吸熱反應,B項錯誤;C.石墨比金剛石穩(wěn)定,所以石墨具有的能量低,C(金剛石,s)=C(石墨,s)△H<0,C項正確;D.該反應為可逆反應,不能進行到底,故向密閉容器中通入0.5molN2和1.5molH2,達到平衡時放出的熱量小于46.0
kJ,D項錯誤;故選C。4、B【題目詳解】A、根據(jù)溶液呈現(xiàn)電中性,因此有c(NH4+)+c(H+)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(CO32-),溶液pH=7,即c(H+)=c(OH-),因此有c(NH4+)=c(HCO3-)+2c(CO32-),故A說法正確;B、兩種溶液混合后,溶質為NH4Cl,該溶液為酸性,因此有c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-),故B說法錯誤;C、根據(jù)物料守恒,因此有c(Na+)=2[c(SO32-)+c(HSO3-)+c(H2SO3)],故C說法正確;D、兩者恰好完全反應,溶質為NaCl和NH3·H2O,NH3·H2O為弱堿,溶液顯堿性,即c(Na+)=c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),故D說法正確。5、B【解題分析】A項,NaOH不僅吸收HCl,而且吸收Cl2,使Cl2減少,錯誤;B項,從海水中獲得蒸餾水可用蒸餾法,正確;C項,純堿溶于水,不能控制反應,制得的CO2中混有HCl和H2O(g),不能得到純凈的CO2,錯誤;D項,無水乙醇與水互溶,不能用無水乙醇從碘水中萃取碘,錯誤;答案選B。點睛:本題考查化學實驗的基本操作。注意常見氣體的制備、除雜和凈化,萃取劑的選擇。萃取劑的選擇必須滿足三個條件:萃取劑與原溶劑互不相溶,萃取劑與原溶液不反應,溶質在萃取劑中的溶解度遠大于溶質在原溶劑中的溶解度。6、B【解題分析】試題分析:恒溫恒容,甲與乙起始n(SO2):n(O2)=2:1,甲等效為在乙的基礎上增大一倍壓強,平衡向正反應移動,轉化率增大;丙按化學計量數(shù)轉化到左邊可得n(SO2)=2mol,n(O2)=1mol,與甲為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等。A、甲與丙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,故壓強P甲=P丙,甲等效為在乙的基礎上增大一倍壓強,平衡向正反應移動,故P乙<P甲<2P乙,故P甲=P丙<2P乙,A錯誤;B、甲與丙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,故質量m甲=m丙,甲等效為在乙到達平衡的基礎上,再加入1molSO2和0.5molO2,增大壓強,平衡向正反應移動,SO2轉化率增大,m甲>2m乙,故m甲=m丙>2m乙,B正確;C、對于甲、乙,SO2、O2起始物質的量之比等于化學計量數(shù)之比,c(SO2)與c(O2)之比為定值2:1,丙為分解反應,丙中c(SO2)與c(O2)之比為2:1,故k甲=k丙=k乙=2,C錯誤;D、甲與丙為等效平衡,平衡時對應各組分的物質的量相等,故Q甲+Q丙=197,甲等效為在乙的基礎上增大一倍壓強,平衡向正反應移動,SO2轉化率增大,故Q甲>2Q乙,D錯誤;答案選B?!究键c定位】考查了化學平衡移動與計算的相關知識?!久麕燑c晴】明確等效平衡的含義是解答的關鍵,所謂等效平衡是指外界條件相同時,同一可逆反應只要起始濃度相當,無論經過何種途徑,都可以達到相同的平衡狀態(tài)。等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進行等效轉化——邊倒法,即按照反應方程式的計量數(shù)之比轉化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較。等效平衡一般有三種類型:I類:恒溫恒容下對于反應前后氣體體積發(fā)生變化的反應來說(即△n≠0的體系):等效轉化后,對應各物質起始投料的物質的量與原平衡起始態(tài)相同。II類:恒溫恒容下對于反應前后氣體體積沒有變化的反應來說(即△n=0的體系):等效轉化后,只要反應物(或生成物)的物質的量的比例與原平衡起始態(tài)相同,兩平衡等效。III類:恒溫恒壓下對于氣體體系等效轉化后,要反應物(或生成物)的物質的量的比例與原平衡起始態(tài)相同,兩平衡等效。解答該類型試題的關鍵是分清類別,用相應的方法求解即可。7、B【題目詳解】A.鋁粉與氧化鐵的反應屬于放熱反應;B.氯化銨與消石灰的反應屬于吸熱反應;C.鋅片與稀硫酸反應屬于放熱反應;D.鈉與冷水反應屬于放熱反應.顯然B中反應的能量變化與其他三項不相同.故選B.8、B【題目詳解】A.反應2NO2(g)N2O4(g)的正反應為放熱反應,升高溫度,平衡逆向移動,產生更多的NO2氣體,二氧化氮濃度增大,左側氣體顏色加深;降低溫度,化學平衡向放熱的正反應方向移動,二氧化氮濃度減小,右側氣體顏色變淺,能夠用勒夏特列原理解釋,A不符合題意;B.燒瓶中冒氣泡,證明酸性:HCl>H2CO3,但HCl不是最高價氧化物對應的水化物,不能比較C、Cl的非金屬性強弱;試管中出現(xiàn)渾濁,可能是由于發(fā)生反應:2HCl+Na2SiO3=2NaCl+H2SiO3↓,也可能是由于發(fā)生反應:CO2+H2O+Na2SiO3=Na2CO3+H2SiO3↓,無法用元素周期律解釋,B符合題意;C.根據(jù)蓋斯定律可知:△H=△H1+△H2,能夠用蓋斯定律解釋,C不符合題意;D.根據(jù)電子守恒可知,電解水生成H2與O2的物質的量之比2:1,結合阿伏伽德羅定律可知,H2與O2的體積比約為2:1,D不符合題意;故合理選項是B。9、D【題目詳解】電解池是非自發(fā)進行的氧化還原反應,要外加電源,是將電能轉化為化學能的裝置;D正確;綜上所述,本題選D。10、A【題目詳解】A.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水相比,由于氨水是弱堿,一水合氨的物質的量濃度遠大于鹽酸的物質的量濃度,故等體積混合后,氨水過量,混合溶液顯堿性,A正確;B.pH=4的鹽酸溶液,稀釋至10倍后,氫離子濃度下降到原料的十分之一,則pH=5,B錯誤;C.100℃時,Kw大于10?14,則pH=12的NaOH溶液中氫氧根離子濃度大于10?2mol/L,將pH=2的鹽酸與pH=12的NaOH溶液等體積混合,氫氧化鈉過量,則溶液顯堿性,C錯誤;D.在100℃的溫度下,Kw大于10?14,0.001mol/L的NaOH溶液,氫離子濃度大于10?11mol/L,pH<11,D錯誤;答案選A。11、D【解題分析】原子表示法中,左上角的數(shù)字表示質量數(shù),左下角的數(shù)字表示質子數(shù),質量數(shù)-質子數(shù)=中子數(shù),核外電子數(shù)=質子數(shù)=核電荷數(shù)=原子序數(shù)?!绢}目詳解】A.質子數(shù)為92,故A錯誤;B.中子數(shù)=質量數(shù)-質子數(shù)=235-92=143,故B錯誤;C.電子數(shù)=質子數(shù)=92,故C錯誤;D.質量數(shù)為235,故D正確。故選D。12、A【分析】A.用熱的純堿溶液水解呈堿性;B.泡沫滅火器內的成分是小蘇打溶液和硫酸鋁溶液混合后相互促進水解,生成二氧化碳氣體,可用于滅火;C.將Fe2(SO4)3溶液加熱蒸發(fā)至干并灼燒,硫酸不揮發(fā),最后得到Fe2(SO4)3。D.將光亮Mg條放入盛有氯化銨溶液的試管中,酸度降低,產生的氣體除H2外,還產生氨氣?!绢}目詳解】A.用熱的純堿溶液水解呈堿性,,可以清除炊具上殘留的油污,故A正確;B.硫酸鋁水解呈酸性,碳酸氫鈉水解呈堿性,二者發(fā)生互促水解反應生成二氧化碳氣體,可用于滅火,故B錯誤;C.將Fe2(SO4)3溶液加熱蒸發(fā)至干并灼燒,水解產物中硫酸不揮發(fā),故最后得到Fe2(SO4)3,故C錯誤;D.將光亮Mg條放入盛有氯化銨溶液的試管中,酸度降低,產生的氣體除H2外,還產生氨氣,發(fā)生的反應:Mg+2NH4Cl=MgCl2+H2↑+2NH3↑,故D錯誤。故選A。13、A【題目詳解】A.?H>0,升高溫度,平衡右移,CH4平衡轉化率增大;降低壓強,平衡右移,CH4平衡轉化率增大;故A正確;B.?H>0,降低溫度,平衡左移,CH4平衡轉化率減小;增大壓強,平衡左移,CH4平衡轉化率減小;故B錯誤;C.?H>0,升高溫度,平衡右移,CH4平衡轉化率增大;增大壓強,平衡左移,CH4平衡轉化率減??;故C錯誤;D.?H>0,降低溫度,平衡左移,CH4平衡轉化率減小;降低壓強,平衡右移,CH4平衡轉化率增大;故D錯誤;綜上所述,本題選A。14、B【題目詳解】A、乙烯與HCl溶液不反應,錯誤;B、乙烯與HCl加成生成純凈的一氯乙烷,正確;C、乙烷與氯氣在光照條件下發(fā)生分步取代反應,產物有多種個數(shù)和位置的鹵代烴,不會得到純凈的一氯乙烷,錯誤;D、乙烷與氯水不反應,錯誤;答案選B。15、B【題目詳解】根據(jù)吉布斯自由能△G=△H–T△S可以判斷,當△G<0時,反應能自發(fā)進行。B在高溫下反應自發(fā)進行。16、D【解題分析】A.電解池中,陽離子向陰極移動,故A正確;B.電解過程中,陽極pH逐漸減小,電解池陽極上物質失去電子,發(fā)生氧化反應,考慮到溶液中含有硫酸,電解質溶液為酸性的,則陽極發(fā)生的電極反應應為H2O放電,產生H+,所以陽極發(fā)生的電極反應是2H2O-4e-=4H++O2↑,故B正確;C.陰極發(fā)生反應為物質得到電子,發(fā)生還原反應,則陰極發(fā)生的主要電極反應是Cu2++2e-=Cu,故C正確;D.電解過程中,陽極pH降低,陽極電極反應為:2H2O-4e-=4H++O2↑,產生的H+是陽離子,向陰極移動,pH降低表明陽極H+向陰極的移動速率小于其在陽極的生成速率,陽極c(H+)增大,pH=-lgc(H+)減小,故D錯誤;故選D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、乙醇乙酸乙酯+H2O酯化反應(或取代反應)CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O消去反應2【分析】B在濃硫酸、加熱條件下反應生成酯,根據(jù)E的結構簡式,推知B中含有羧基和羥基,其結構簡式為:;D在濃硫酸、170℃下反應生成乙烯,結合D的分子式可推知D是乙醇;C和乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應生成F,結合F的分子式可知,C的結構簡式為CH3COOH,則F為CH3COOC2H5,B和C、D發(fā)生酯化反應生成A,則A的結構簡式為:?!绢}目詳解】(1)根據(jù)以上分析,D的結構簡式為:CH3CH2OH,其名稱是乙醇,F(xiàn)的結構簡式為:CH3COOC2H5,其名稱是乙酸乙酯,故答案為乙醇;乙酸乙酯;
(2)在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子內酯化反應生成,反應方程式為:+H2O,反應類型為酯化反應;乙醇在濃硫酸、170℃下反應生成乙烯,反應方程式為:CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O,反應類型為消去反應;故答案為+H2O;酯化反應(或取代反應);CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O;消去反應;
(3)A的結構簡式為,分子中含有兩個酯基,A在堿性條件下水解后再酸化生成B、C、D,1molA與足量的NaOH溶液反應會消耗2molNaOH。故答案為;2;
(4)①含有鄰二取代苯環(huán)結構,說明含有兩個取代基且處于鄰位,②與B有相同官能團說明含有醇羥基和羧基,③不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應說明不含酚羥基,所以其同分異構體為,有3種同分異構體,
故答案為?!绢}目點撥】本題考查有機體推斷,難點是同分異構體的推斷,注意根據(jù)題給信息確定含有的官能團及其結構,從而確定該有機物的結構簡式。18、C13H11NO33羥基、硝基濃硝酸和濃硫酸、、【分析】苯與氯發(fā)生取代反應得到氯苯A,根據(jù)題目給出的信息可知D中含有硝基,這個硝基只能是A到B的過程中引入的,而產物中左邊的苯環(huán)上的取代基是對位的,因此B為對硝基氯苯,堿性條件下水解得到對硝基苯酚鈉C,加酸中和后得到對硝基苯酚D,還原后得到對氨基苯酚E,根據(jù)F的分子式和最終產物的結構不難推出F是鄰羥基苯甲酸(水楊酸),E和F脫水形成肽鍵,得到最終產物,據(jù)此來分析題目即可?!绢}目詳解】(1)根據(jù)結構得出其化學式為C13H11NO3,首先2個酚羥基能消耗2個氫氧化鈉,水解后形成的羧酸又能消耗1個氫氧化鈉形成羧酸鹽,因此1mol產物一共可以消耗3mol氫氧化鈉;(2)D為對硝基苯酚,其中含有的官能團為硝基和羥基;(3)根據(jù)分析,A→B是硝化反應,需要的試劑為濃硝酸和濃硫酸;(4)能和氯化鐵發(fā)生顯色反應證明有酚羥基,能發(fā)生銀鏡反應證明有醛基,然后還有4種等效氫,一共有3種符合條件的同分異構體,分別為、、。19、取代反應淺黃色沉淀除去HBr中混有的溴蒸氣HBr=H++Br-Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓干燥苯CDEF【解題分析】(1)A中是苯和液溴發(fā)生反應的裝置,反應方程式為:;該反應為取代反應;(2)裝置A中產生溴苯液體,HBr氣體,同時還有未反應的溴蒸汽,故C裝置的作用是除去HBr中混有的溴蒸氣,D裝置的作用是檢驗HBr氣體,E裝置的作用是除去HBr氣體,反應開始后,可觀察到D中石蕊溶液變紅,E中產生AgBr淺黃色沉淀,D中溶液變紅的原因是HB顯酸性,用相關化學用語解釋為:HBr=H++Br-;(3)反應2~3min后,在B中可觀察到在溶液中出現(xiàn)紅色絮狀沉淀為Fe(OH)3,生成紅色絮狀沉淀的離子方程式為Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓;(4)B中分離出的油狀液體為溴苯,加入少量無水氯化鈣,加入氯化鈣的目的是吸水,干燥;(5)經以上分離操作后,粗溴苯中還含有的主要雜質為苯,應用蒸餾的方法進行提純;(6)在A~F中,具有防倒吸作用的有DEF,DE裝置中,導管均未伸入液面以下,故可以防倒吸。點睛:實驗題中,必須準確的知道每一個裝置的作用,尤其是產生氣體的實驗,要知道哪一個裝置是氣體產生裝置,除了產生的氣體外,還有什么雜質,這有助于判斷后面裝置的作用。20、BDCEAF洗去附著在滴定管內壁上的水,防止其將標準溶液稀釋而引起誤差acefgde19.12大0.
1710【題目
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