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天津市七校2024屆化學(xué)高二上期中復(fù)習(xí)檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型(B)填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2.作答選擇題時,選出每小題答案后,用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目選項的答案信息點涂黑;如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3.非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答,答案必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上;如需改動,先劃掉原來的答案,然后再寫上新答案;不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、下列有關(guān)認(rèn)識正確的是()A.各能層的能級數(shù)按K、L、M、N分別為1、2、3、4B.各能層的能級都是從s能級開始至f能級結(jié)束C.各能層含有的能級數(shù)為n-1D.各能層含有的電子數(shù)為2n22、很多化學(xué)物質(zhì)名稱中含有“水”,“水”通常有三種含義:①表示水這種物質(zhì);②表示水溶液;③表示物質(zhì)處于液態(tài)。下列物質(zhì)名稱中的“水”不屬于以上三種含義的是()A.水晶 B.水銀 C.溴水 D.重水3、如圖為通過劍橋法用固體二氧化鈦生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖其原理是在較低的陰極電位下,(陰極)中的氧解離進(jìn)入熔融鹽,陰極最后只剩下純鈦。下列說法中正確的是A.陽極的電極反應(yīng)式為B.陰極的電極反應(yīng)式為C.通電后,均向陰極移動D.石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化4、以下是一些常用的危險品標(biāo)志,在煙花爆竹包裝箱上應(yīng)貼上()A.B.C.D.5、下列說法正確的是A.任何酸與堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1
mol
H2O的過程中,能量變化均相同B.同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H不同C.表示硫的燃燒熱的熱化學(xué)方程式是S(g)+1.5O2(g)=SO3(g)△H=-315KJ/molD.已知:①C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5
kJ?mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.0
kJ?mol-1,則知:石墨比金剛石穩(wěn)定6、甲、乙、丙三個容器中最初存在的物質(zhì)及數(shù)量如圖所示,三個容器最初的容積相等,溫度相同,反應(yīng)中甲、丙的容積不變,乙中的壓強不變,在一定溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡。下列說法正確的是A.平衡時各容器內(nèi)c(NO2)的大小順序為乙>甲>丙B.平衡時N2O4的百分含量:乙>甲=丙C.平衡時甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率相同D.平衡時混合物的平均相對分子質(zhì)量:甲>乙>丙7、已知反應(yīng):2NO(g)+Br2(g)=2NOBr(g)ΔH=-akJ·mol-1(a>0),其反應(yīng)機理如下:①NO(g)+Br2(g)=NOBr2(g)快②NO(g)+NOBr2(g)=2NOBr(g)慢下列有關(guān)該反應(yīng)的說法不正確的是A.該反應(yīng)的速率主要取決于②的快慢B.NOBr2是該反應(yīng)的催化劑C.正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小akJ·mol-1D.增大Br2(g)濃度能增大單位體積內(nèi)活化分子個數(shù),加快反應(yīng)速率8、食品化學(xué)家研究得出,當(dāng)豆油被加熱到油炸溫度時會產(chǎn)生如圖所示的高毒性物質(zhì),許多疾病都與這種有毒物質(zhì)有關(guān),如帕金森綜合征。下列關(guān)于該有毒物質(zhì)的判斷不正確的是A.該物質(zhì)可以發(fā)生加成反應(yīng) B.該物質(zhì)的分子式為C8H15O2C.該物質(zhì)的分子中含有三種官能團 D.該物質(zhì)屬于烴的衍生物9、下列有關(guān)能量的判斷或表示方法正確的是A.相同條件下,等物質(zhì)的量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,前者放出熱量更多B.從C(石墨)=C(金剛石)△H=+1.9kJ·mol-1,可知相同條件下金剛石比石墨更穩(wěn)定C.由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ·mol-1,可知:含1molCH3COOH的稀溶液與含1molNaOH的稀溶液混合,放出的熱量大于57.3kJD.2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,則表示氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H=-285.8kJ·mol-110、某溫度下,水的離子積常數(shù)KW=10?12。該溫度下,將pH=4的H2SO4溶液與pH=9的NaOH溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則稀硫酸與NaOH溶液的體積比為()A.1∶10 B.9∶1 C.10∶1 D.99∶2111、常溫下,若pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,原因可能是A.生成了一種強酸弱堿鹽B.弱酸溶液和強堿溶液反應(yīng)C.強酸溶液和弱堿溶液反應(yīng)D.一元強酸溶液和二元強堿溶液反應(yīng)12、中醫(yī)典籍《肘后備急方》所載治療瘧疾的方法“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁,盡服之”,對屠呦呦團隊研發(fā)治療瘧疾的特效藥——青蒿素有巨大的啟示作用。屠呦呦在對比實驗中發(fā)現(xiàn)古法療效低下,她設(shè)計的提取青蒿素的工藝可以簡化成如下流程:根據(jù)上述信息分析,下列判斷或敘述中肯定錯誤的是A.從天然植物中提取有效成分治療疾病是藥物研發(fā)的重要途徑B.將青蒿粉碎可以提高有效成分的提取率C.青蒿素易溶于水和乙醚D.操作1是過濾,操作2是蒸餾13、在體積可變的容器中發(fā)生反應(yīng)N2+3H2?2NH3,當(dāng)增大壓強使容器體積縮小時,化學(xué)反應(yīng)速率加快,其主要原因是A.分子運動速率加快,使反應(yīng)物分子間的碰撞機會增多B.反應(yīng)物分子的能量增加,活化分子百分?jǐn)?shù)增大,有效碰撞次數(shù)增多C.活化分子百分?jǐn)?shù)未變,但單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,有效碰撞次數(shù)增多D.分子間距離減小,使所有的活化分子間的碰撞都成為有效碰撞14、將固體NH4I置于密閉容器中,在一定溫度下發(fā)生下列反應(yīng):①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+I2(g)達(dá)到平衡時,c(H2)=0.5mol·L-1,c(HI)=4mol·L-1,則此溫度下,反應(yīng)①的平衡常數(shù)為A.9 B.16 C.20 D.2515、一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)。2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,并測得C的濃度為0.2mol/L。下列判斷正確的是()A.該條件下此反應(yīng)的平衡常數(shù)約為0.91B.2min內(nèi)A的平均反應(yīng)速率為0.3mol/(L·s)C.B的轉(zhuǎn)化率為60%D.混合氣體的密度不再改變時,該反應(yīng)不一定達(dá)到平衡狀態(tài)16、下列有關(guān)物質(zhì)用途的說法正確的是A.氫氧化鈣可用來治療胃酸過多B.活性炭可用作水處理時的殺菌劑C.鋁制容器可用來儲運濃硫酸D.氧化鈉可用作潛水艇里氧氣的來源17、下列化學(xué)用語書寫正確的是()A.甲烷的電子式: B.丙烯的鍵線式:C.乙醇的結(jié)構(gòu)式: D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式:CH2CH218、下列物質(zhì)的酸性強弱比較中,錯誤的是()A.HClO4>HBrO4>HIO4 B.HClO4>H2SO4>H3PO4C.HClO4>HClO3>HClO D.H2SO3>H2SO4>H2S2O319、一定溫度下,在體積為1L的氫氟酸溶液中,存在反應(yīng):xHF(aq)?(HF)x(aq)。反應(yīng)物和生成物的物質(zhì)的量隨時間的變化關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.x=3B.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)的值為0.125C.t1時刻后,保持溫度不變,加水稀釋,重新達(dá)到平衡時,的值將減小D.t1時刻后,保持溫度不變,再通入1molHF使其完全溶于該溶液中,重新達(dá)到平衡時,的值將減小20、H2與O2發(fā)生反應(yīng)的過程可用如圖模型圖表示(“—”表示化學(xué)鍵)。下列說法不正確的是()A.過程Ⅰ是吸熱過程B.過程Ⅲ一定是放熱過程C.該反應(yīng)過程中所有舊化學(xué)鍵都斷裂,且形成了新化學(xué)鍵D.該反應(yīng)的能量轉(zhuǎn)化形式只能以熱能的形式進(jìn)行21、增大壓強,對已達(dá)平衡的反應(yīng)3A(g)+B(g)2C(g)+2D(s)產(chǎn)生的影響是A.正反應(yīng)速率加大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動B.正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率加大,平衡向逆反應(yīng)方向移動C.正、逆反應(yīng)速率都加大,平衡向正反應(yīng)方向移動D.正、逆反應(yīng)速率都沒有變化,平衡不發(fā)生移動22、對于可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)△H<0,下列各圖中正確的是()A.B.C.D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)某同學(xué)在學(xué)習(xí)元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時,其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是___。②若得到標(biāo)準(zhǔn)狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。24、(12分)2-苯基丙烯是日化行業(yè)常用的化工原料,其合成路線如下(反應(yīng)②、④的條件未寫出)。已知:其中,R、R’為H原子或烷基。(1)C3H8的結(jié)構(gòu)簡式為___;(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___;(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(4)反應(yīng)③的反應(yīng)類型為___;(5)反應(yīng)④的化學(xué)反應(yīng)方程式為___;(6)產(chǎn)物2-苯基丙烯在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng),加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為___;(7)請以苯、乙醇及其他必要的無機試劑為原料,合成。合成過程中,不得使用其他有機試劑。寫出相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式___。25、(12分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進(jìn)行如下實驗:稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O。試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實驗中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因為___________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達(dá)到滴定終點時的現(xiàn)象是______________________________________。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低的是_________________________。A.盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定B.錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗C.讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視D.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失(5)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為___mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。26、(10分)硫是一種很活潑的元素,在適宜的條件下能形成?2、+6、+4、+2、+1價的化合物。Ⅰ.焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)是常用的食品抗氧化劑之一,帶有強烈的SO2氣味,久置于空氣中易被氧化,其溶于水生成的NaHSO3溶液呈酸性。某研究小組采用如圖所示裝置(實驗前已除盡裝置內(nèi)的空氣)制取Na2S2O5。(1)裝置Ⅰ中的濃硫酸____(能或不能)用稀硫酸代替,原因是______________________________________________。(2)裝置Ⅱ中有Na2S2O5晶體析出,要獲得已析出的晶體,可采取的操作是__________。(3)設(shè)計檢驗Na2S2O5晶體在空氣中變質(zhì)的實驗方案:_______________。Ⅱ.Na2S2O3溶液可以用于測定溶液中ClO2的含量,實驗方案如下。步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋至100mL。步驟2:量取V1mL稀釋后的ClO2溶液于錐形瓶中,調(diào)節(jié)溶液的pH≤2,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處靜置30分鐘。(已知:ClO2+I?+H+I2+Cl?+H2O未配平)步驟3:以淀粉溶液作指示劑,用cmol·L?1Na2S2O3溶液滴定至終點,消耗Na2S2O3溶液V2mL。(已知:I2+2S2O32—=2I?+S4O62—)(1)準(zhǔn)確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是____________。(2)確定滴定終點的現(xiàn)象為________________________________。(3)根據(jù)上述步驟計算出原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為____mol·L?1(用含字母的代數(shù)式表示)。(4)下列操作會導(dǎo)致測定結(jié)果偏高的是_______________(填字母)。A.未用標(biāo)準(zhǔn)濃度的Na2S2O3溶液潤洗滴定管B.滴定前錐形瓶中有少量水C.滴定前滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失D.讀數(shù)時,滴定前仰視,滴定后俯視27、(12分)某小組報用含稀硫酸的KMnO4,溶液與H2C2O4溶液(弱酸)的反應(yīng)(此反應(yīng)為放熱反應(yīng))來探究"條件對化學(xué)反應(yīng)速率的影響",并設(shè)計了如表的方案記錄實驗結(jié)果(忽略溶液混合體積變化),限選試劑和儀器:0.2molL-1H2C2O4溶液、0.010mol·L-1KMnO4溶液(酸性)、蒸餾水、試管、量筒、秒表、恒溫水浴槽項目V(0.2molL-1H2C2O4溶液)/mLV(蒸餾水)/mLV(0.010mol·L-1KMnO4溶液)/mLM(MnSO4固體)/gT/℃乙①2.004.0050②2.004.0025③1.0a4.0025④2.004.00.125回答下列問題(1)完成上述反應(yīng)原理的化學(xué)反應(yīng)方程式____________________________________(2)上述實驗①②是探究___________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響;若上述實驗②③是探究濃度的對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,則a為______;乙是實驗需要測量的物理量,則表格中“乙”應(yīng)填寫_______;上述實驗②④是探究__________對化學(xué)反應(yīng)速率的影響(3)已知草酸為二元弱酸,其電離方程式為___________________________28、(14分)t℃時,將3molA和2molB氣體通入體積為2L的密閉容器中(容積不變),發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)2C(g),2min時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)(溫度不變),測得C的濃度為0.2mol/L,請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)該過程用A表示的反應(yīng)速率為:v(A)=_______;該溫度下該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為__________。(2)比較達(dá)到平衡時,A、B兩反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率:α(A)______α(B)(填“>”、“=”或“<”)。(3)判斷反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的依據(jù)是(填字母序號)__________。a.生成C的速率與消耗B的速率相等b.混合氣體的密度不變c.混合氣體的相對平均分子質(zhì)量不變d.A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再發(fā)生變化(4)若升高溫度,再次達(dá)平衡時,平衡常數(shù)數(shù)值變大,則該反應(yīng)的H_____0(填“>”、“=”或“<”)。(5)若保持溫度不變時,繼續(xù)向原平衡混合物的容器中通入少量氦氣(氦氣和A、B、C都不反應(yīng))后,則化學(xué)反應(yīng)速率會__________(填“加快”、“減慢”或“不變”),化學(xué)平衡將_________(填“正反應(yīng)方向移動”、“逆反應(yīng)方向移動”或“不移動”)。(6)在恒溫恒容密閉容器中進(jìn)行上述反應(yīng),起始投料時各物質(zhì)的濃度如下表:ABC投料I3.0mol/L1.0mol/L0投料II2.0mol/L1.0mol/L2.0mol/L按投料I進(jìn)行反應(yīng),測得達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)時A的轉(zhuǎn)化率為40%,若按投料II進(jìn)行反應(yīng),起始時反應(yīng)進(jìn)行的方向為________(填“正向”、“逆向”或“不移動)。29、(10分)金屬晶體的原子堆積方式常有以下四種,請認(rèn)真觀察模型(見圖),回答下列問題:(1)四種堆積模型的堆積名稱依次是________、________、________、________。(2)甲堆積方式中的空間利用率為________,只有金屬________采用這種堆積方式。(3)乙與丙中兩種堆積方式中金屬原子的配位數(shù)________(填“相同”或“不相同”);乙中的空間利用率為________。(4)采取丁中堆積方式的金屬通常有________(任寫三種金屬元素的符號),每個晶胞中所含有的原子數(shù)為________。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、A【解題分析】A項、各能層的能級數(shù)按K、L、M、N分別為1、2、3、4,故A正確;B項、各能層的能級都是從s能級開始,每個能層上能級個數(shù)與能層數(shù)相等,所以有的能層不含f能級,故B錯誤;C項、各能層含有的能級數(shù)與其能層數(shù)相等為n,故C錯誤;D項、各能層最多含有的電子數(shù)為2n2,但最外層不能超過8個電子,次外層不能超過18個電子,倒數(shù)第三層不能超過32個電子,故D錯誤。故選A。【題目點撥】本題考查了電子的排布、能層和能級的關(guān)系等知識點,根據(jù)構(gòu)造原理來分析解答即可。2、A【題目詳解】A.水晶是二氧化硅,不屬于“水”的含義,A項符合題意;B.水銀表示物質(zhì)處于液態(tài),屬于“水”的含義,B項不符合題意;C.溴水表示水溶液,屬于“水”的含義,C項不符合題意;D.重水表示水這種物質(zhì),屬于“水”的含義,D項不符合題意;答案選A。3、B【題目詳解】A.由題中圖示信息可知,電解池的陽極上氧離子發(fā)生失電子的氧化反應(yīng),導(dǎo)致氧氣等氣體的出現(xiàn),所以電極反應(yīng)式為,故A錯誤;B.由題中圖示信息可知,電解池的陰極上發(fā)生得電子的還原反應(yīng),是二氧化鈦電極本身得電子的過程,電極反應(yīng)式為,故B正確;C.電解池中,電解質(zhì)里的陰離子均向陽極移動,故C錯誤;D.石墨電極會和陽極上產(chǎn)生的氧氣發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致一氧化碳、二氧化碳?xì)怏w的出現(xiàn),所以電極本身會被消耗,石墨電極質(zhì)量減小,故D錯誤;答案為B。4、A【解題分析】煙花爆竹屬于爆炸品,故答案A正確。故選A?!绢}目點撥】要熟悉常見的化學(xué)標(biāo)志:物品回收標(biāo)志
;中國節(jié)能標(biāo)志;禁止放易燃物標(biāo)志;節(jié)水標(biāo)志;禁止吸煙標(biāo)志:中國環(huán)境標(biāo)志;綠色食品標(biāo)志;當(dāng)心火災(zāi)--易燃物質(zhì)標(biāo)志:等。5、D【分析】弱酸、弱堿沒有完全電離,電離時需吸收能量,發(fā)生中和反應(yīng)時放出的熱量少;焓變與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)條件無關(guān);硫的燃燒熱是1molS完全燃燒生成二氧化硫放出的熱量;能量越低越穩(wěn)定;【題目詳解】A.只有強酸和強堿的稀溶液中和生成可溶性鹽和1mol水放出的熱量為57.3kJ,弱酸弱堿沒有完全電離,電離時需吸收能量,放出的熱量少,故A錯誤;焓變與反應(yīng)的始態(tài)和終態(tài)有關(guān),與反應(yīng)條件無關(guān),同溫同壓下,H2(g)+Cl2(g)═2HCl(g)在光照和點燃條件下的△H相同,故B錯誤;硫的燃燒熱是1molS完全燃燒生成二氧化硫放出的熱量,故C錯誤;已知:①C(s,石墨)+O2(g)═CO2(g)△H=-393.5kJ?mol-1,②C(s,金剛石)+O2(g)═CO2(g)△H=-395.0kJ?mol-1,根據(jù)蓋斯定律①-②得C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.5kJ?mol-1,能量越低越穩(wěn)定,所以石墨比金剛石更穩(wěn)定,故D正確。6、B【分析】甲、乙存在平衡2NO2?N2O4,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故甲中壓強減小,乙中壓強不變,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,丙中存在平衡N2O4?2NO2,相當(dāng)于開始加入2molNO2,與甲為等效平衡。據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.甲與丙為完全等效平衡,平衡時NO2濃度的相等,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,增大壓強平衡向正反應(yīng)移動,但平衡移動的結(jié)果是降低NO2濃度增大,不會消除增大,故平衡時容器內(nèi)c(NO2)的大小順序為乙>甲=丙,故A錯誤;B.甲與丙為完全等效平衡,平衡時N2O4的百分含量相等,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,增大壓強平衡向正反應(yīng)移動,平衡時N2O4的百分含量增大,故平衡時N2O4的百分含量:乙>甲=丙,故B正確;C.甲與丙為完全等效平衡,平衡時甲、丙中N2O4的物質(zhì)的量相等,則0.2α=0.1(1-α),解得α=1/3,故平衡時甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率可能相同,但不一定相同,故C錯誤;D.甲與丙為完全等效平衡,平衡時混合氣體的平衡摩爾質(zhì)量相等,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,增大壓強平衡向正反應(yīng)移動,總的物質(zhì)的量減小,乙中平均摩爾質(zhì)量增大,故平衡時混合物的平均相對分子質(zhì)量:乙>甲=丙,故D錯誤。答案選B。【題目點撥】本題考查化學(xué)平衡的影響因素、化學(xué)平衡的有關(guān)計算等,構(gòu)建平衡建立的等效途徑是解決問題的關(guān)鍵,注意等效思想的利用。甲、乙存在平衡2NO2?N2O4,該反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),故甲中壓強減小,乙中壓強不變,乙中到達(dá)的平衡相當(dāng)于在甲平衡的基礎(chǔ)上增大壓強,增大壓強平衡向正反應(yīng)移動,平衡時N2O4的百分含量增大;但平衡移動的結(jié)果是降低NO2濃度增大,不會消除增大;反應(yīng)混合氣體的總質(zhì)量不變,總的物質(zhì)的量減小,混合氣體的平衡摩爾質(zhì)量增大;丙中存在平衡N2O4?2NO2,相當(dāng)于開始加入2molNO2,與甲為等效平衡,NO2濃度、N2O4的百分含量、混合氣體的平衡摩爾質(zhì)量與甲中相同。平衡時甲、丙中N2O4的物質(zhì)的量相等,據(jù)此計算轉(zhuǎn)化率判斷甲中NO2與丙中N2O4的轉(zhuǎn)化率是否可能相同。7、B【題目詳解】A.慢反應(yīng)決定整個反應(yīng)速率,則該反應(yīng)的速率主要取決于②的快慢,故A正確;B.NOBr2為中間產(chǎn)物,開始不存在,不能作催化劑,故B錯誤;C.焓變等于正逆反應(yīng)活化能之差,焓變?yōu)樨?fù),則正反應(yīng)的活化能比逆反應(yīng)的活化能小akJ·mol-1,故C正確;D.增大Br2(g)濃度,單位體積內(nèi)活化分子數(shù)目增多,加快反應(yīng)速率,故D正確;故選B。8、B【題目詳解】A.含有碳碳雙鍵,醛基,可發(fā)生加成反應(yīng),故A不選;B.該物質(zhì)的分子式為C9H16O2,故B選;C.分子中含碳碳雙鍵、?CHO、?OH,故C不選;D.含有O元素,屬于烴的衍生物,故D不選;故選:B。9、A【題目詳解】A、在相同條件下,將等量的硫蒸氣和硫固體分別完全燃燒,硫固體轉(zhuǎn)化為硫蒸氣吸熱,所以前者放出熱量多,選項A正確;B、由“C(s,石墨)=C(s,金剛石)△H=+1.9kJ/mol”可知,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),金剛石能量高于石墨,石墨比金剛石穩(wěn)定,選項B錯誤;C、醋酸是弱電解質(zhì),溶于水電離,電離吸熱,則由H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)△H=-57.3kJ/mol,可知:含1molCH3COOH的溶液與含1molNaOH的溶液混合,放出熱量小于57.3kJ,選項C錯誤;D、2gH2完全燃燒生成液態(tài)水放出285.8kJ熱量,2gH2即1molH2,則氫氣燃燒的熱化學(xué)方程式為:H2(g)+O2(g)=H2O(l)△H=-285.8kJ/mol,選項D錯誤;答案選A。10、B【題目詳解】某溫度下,水的離子積常數(shù)KW=10?12。該溫度下,設(shè)硫酸溶液的體積為V1,pH=4的H2SO4溶液c(H+)=1.0×10?4mol?L?1,設(shè)氫氧化鈉溶液的體積為V2,pH=9的NaOH溶液,兩溶液混合并保持恒溫,欲使混合溶液的pH=7,則溶液顯堿性,溶液中,則有,V1:V2=9:1,故B符合題意。綜上所述,答案為B。11、B【解題分析】常溫下pH=3的酸溶液和pH=11的堿溶液等體積混合后溶液呈酸性,可能是酸為弱酸、堿為強堿,混合后酸有剩余;也可能是酸、堿都是弱電解質(zhì),但酸的電離程度小于堿的電離程度,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】A.混合溶液呈酸性,可能是酸為弱酸、堿為強堿,也可能是酸、堿都是弱電解質(zhì),但酸的電離程度小于堿的電離程度,混合后酸有剩余,生成的鹽可能是強堿弱酸鹽或弱酸弱堿鹽,故A錯誤;B.如果酸是弱酸、堿為強堿,二者混合后酸有剩余,酸的電離程度大于其酸根離子水解程度而導(dǎo)致溶液呈酸性,故B正確;C.如果酸是強酸、堿是弱堿,二者混合后堿有剩余,溶液應(yīng)該呈堿性,故C錯誤;D.如果是一元強酸和二元強堿溶液混合,二者恰好反應(yīng)生成強酸強堿鹽,溶液呈中性,故D錯誤,答案選B?!绢}目點撥】本題考查酸堿混合溶液的定性判斷,正確理解題給信息是解答本題的關(guān)鍵,易錯選項是A,注意根據(jù)混合溶液的酸堿性判斷酸、堿的強弱。12、C【解題分析】A、從天然植物中提取有效成分治療疾病是藥物研發(fā)的重要途徑,例如中草藥,故A正確;B、將青蒿粉碎可以增大與萃取劑的接觸面積,提高有效成分的提取率,故B正確;C、青蒿素易溶于乙醚,所以用乙醚來萃取,但青蒿素不易溶于水,因為題干中“青蒿一握,以水二升漬,絞取汁”,但在實驗中發(fā)現(xiàn)古法療效低下,且其結(jié)構(gòu)中親水基團很少,說明青蒿素不易溶于水,故C錯誤;D、根據(jù)圖中工藝,操作1是過濾,操作2是蒸餾,故D正確;故選C。13、C【解題分析】根據(jù)有效碰撞理論,增大壓強使容器體積縮小時,雖然活化分子百分?jǐn)?shù)未變,但單位體積內(nèi)活化分子數(shù)增加,從而使有效碰撞次數(shù)增多,化學(xué)反應(yīng)速率加快,答案選C。14、C【題目詳解】①NH4I(s)NH3(g)+HI(g);②2HI(g)H2(g)+HI(g)達(dá)到平衡時生成c(H2)=0.5mol·L-1時,消耗c(HI)=0.5mol·L-1×2=1mol/L則反應(yīng)①過程中生成的c(HI)=1mol·L-1+4mol·L-1=5mol·L-1,生成的c(NH3)=c(HI)=5mol/L,平衡常數(shù)計算中所用的濃度為各物質(zhì)平衡時的濃度,此溫度下反應(yīng)①的平衡常數(shù)為K=c(NH3)×c(HI)=5×4=20,故C項正確。綜上所述,本題正確答案為C。15、B【解題分析】一定條件下,將3molA和1molB兩種氣體混合于固定容積為2L的密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)2min末該反應(yīng)達(dá)到平衡,生成0.8molD,,并測得C的濃度為0.2mol/L,根據(jù)化學(xué)平衡三段式列式計算;
3A(g)+B(g)xC(g)+2D(s)
起始量(mol)
3100
變化量(mol)1.20.40.4x0.8平衡量(mol)1.8
0.6
0.4x
0.8A、平衡濃度為c(A)=0.9mol/L,C(B)=0.3mol/L,c(D)=0.4mol/L,c(C)=0.2mol/L,0.4x/2=0.2.所以x=1。該條件下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=(0.2×0.42)/(0.93×0.3)=0.44,故A錯誤;B.2min內(nèi)A平均反應(yīng)速率=1.2mol/(2L×2min)=0.3mol/(L·s),故B正確;C.B的轉(zhuǎn)化率=0.4mol/1mol×100%=40,故C錯誤;D.反應(yīng)生成物中含有固體,密度等于氣體質(zhì)量除以體積,所以若混合氣體的密度不再改變時,該反應(yīng)一定達(dá)到平衡狀態(tài),故D錯誤;答案:B。16、C【解題分析】A.胃酸過多治療時應(yīng)用堿性物質(zhì)中和,氫氧化鈣溶液堿性太強,服用對人體消化道損傷太大,不能服用,應(yīng)用氫氧化鋁或碳酸氫鈉治療胃酸過多,故A錯誤;B.活性炭具有吸附性,能夠除去異味,沒有強氧化性,不能作水處理時的殺菌劑,故B錯誤;C.濃硫酸具有強氧化性,在常溫下能夠使鋁鈍化,形成致密的氧化膜,阻止反應(yīng)的進(jìn)行,所以鋁制容器可以盛放濃硫酸,故C正確;D.過氧化鈉與水、二氧化碳反應(yīng)都生成氧氣,常用做供氧劑,故D錯誤。故選C。17、A【題目詳解】A.甲烷是共價化合物,電子式為,A正確;B.丙烯的鍵線式為,B錯誤;C.乙醇的結(jié)構(gòu)式為,C錯誤;D.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,D錯誤;答案選A。18、D【解題分析】A.同主族元素,從上到下非金屬性逐漸減弱,所以非金屬性Cl>Br>I,則酸性HClO4>HBrO4>HIO4,A正確;B.同周期元素,從左到右非金屬性增強(稀有氣體除外),所以非金屬性Cl>S>P,則酸性HClO4>H2SO4>H3PO4,B正確;C.同一元素形成幾種不同氧化態(tài)的含氧酸,其酸性隨著氧化數(shù)的遞增而遞增,所以酸性HClO4>HClO3>HClO,C正確;D.酸性H2SO4>H2SO3>H2S2O3,D錯誤;正確選項D。19、C【題目詳解】A.根據(jù)圖像可知,反應(yīng)的?n(HF)=3mol,?n[(HF)x]=1mol,可得x=3,A說法正確;B.該溫度下,反應(yīng)的平衡常數(shù)的值K==0.125L2/mol2,B說法正確;C.t1時刻后,保持溫度不變,加水稀釋,平衡向化學(xué)計量數(shù)增大的方向移動,重新達(dá)到平衡時,HF的百分含量增大,(HF)x的百分含量減小,則的值將增大,C說法錯誤;D.t1時刻后,保持溫度不變,再通入1molHF,平衡向化學(xué)計量數(shù)減小的方向移動,重新達(dá)到平衡時,HF的百分含量減小,(HF)x的百分含量增大,則的值減小,D說法正確;答案為C。20、D【題目詳解】A、過程I表示化學(xué)鍵的斷裂,該過程是吸熱過程,A正確;B、過程III表示化學(xué)鍵的形成,該過程是放熱過程,B正確;C、如圖所示,該反應(yīng)過程中所有舊化學(xué)鍵都斷裂,且形成了新化學(xué)鍵,C正確;D、可以利用該反應(yīng)設(shè)計燃料電池,將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,D錯誤;故選D。21、C【解題分析】根據(jù)壓強對化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析?!绢}目詳解】增大壓強即縮小容器體積,容器內(nèi)各種氣體的濃度等倍數(shù)增大,固體或液體“濃度”不變。A(g)、B(g)濃度增大,正反應(yīng)速率增大。C(g)濃度增大,逆反應(yīng)速率增大。正反應(yīng)中氣體分子數(shù)減少(D是固體),增大壓強使化學(xué)平衡向右移動??梢?,A、B、D項都錯誤。本題選C?!绢}目點撥】壓強通過改變氣體反應(yīng)物的濃度而影響反應(yīng)速率。對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),改變壓強能使其平衡發(fā)生移動。22、C【題目詳解】試題分析:A、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,B的濃度增大,與圖像不符,錯誤;B、對于有氣體參加的反應(yīng),增大壓強,正、逆反應(yīng)速率均增大,與圖像不符,錯誤;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,C的物質(zhì)的量減小,該反應(yīng)正向為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),增大壓強,平衡正向移動,C的物質(zhì)的量增大,與圖像相符,正確;C、該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動,A的轉(zhuǎn)化率減小,與圖像不符,錯誤。考點:考查化學(xué)平衡圖像分析二、非選擇題(共84分)23、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進(jìn)行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進(jìn)行分析?!绢}目詳解】(1)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項正確;c.A中氮元素是+4價的,B中氮元素是+5價的,C中氮元素是+2價的,c項正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。24、CH3CH2CH3取代反應(yīng)CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr氧化反應(yīng)+H2O2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr【分析】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,以2-苯基丙烯為單體寫出它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式;根據(jù)題目所給信息和平時所學(xué)方程式合成?!绢}目詳解】C3H8為丙烷,由B與O2、Cu加熱發(fā)生氧化反應(yīng)生成,可知B為異丙醇,則C3H8與Br2光照發(fā)生取代反應(yīng),生成的A為2-溴丙烷,2-溴丙烷與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成異丙醇;由題目中所給信息可知C為2-苯基丙醇,發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,(1)C3H8為丙烷,結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH2CH3,故答案為:CH3CH2CH3;(2)①的反應(yīng)類型為取代反應(yīng),故答案為:取代反應(yīng);(3)反應(yīng)②的化學(xué)反應(yīng)方程式為CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr,故答案為:CH3CHBrCH3+NaOHCH3CHOHCH3+NaBr;(4)③為氧化反應(yīng),故答案為:氧化反應(yīng);(5)2-苯基丙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成2-苯基丙烯,化學(xué)方程式為+H2O,故答案為:+H2O;(6)2-苯基丙烯發(fā)生加聚反應(yīng),碳碳雙鍵斷開,它的加聚產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;(7)乙醇先與O2、Cu加熱生成乙醛,乙醛與苯在AlCl3作用下生成1-苯乙醇,1-苯乙醇與濃硫酸加熱生成苯乙烯,苯乙烯與HBr加成生成,相關(guān)的化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr,故答案為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,CH3CHO+,,+HBr。【題目點撥】在有機流程推斷題中,各物質(zhì)的名稱要根據(jù)前后反應(yīng)綜合判斷,最終確定結(jié)果,本題中A與B的推斷就是如此。25、2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O生成Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率酸高錳酸鉀溶液具有強氧化性,可腐蝕橡膠管不需要溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色CcV/10315cV/m%【分析】(1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式;反應(yīng)生成的Mn2+具有催化作用;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠;(3)KMnO4溶液本身顯紫色;(4)根據(jù)c(待測)═分析誤差;(5)根據(jù)化學(xué)方程式計算草酸的濃度,根據(jù)草酸的濃度和體積、草酸的摩爾質(zhì)量計算草酸晶體的質(zhì)量?!绢}目詳解】(1)根據(jù)得失電子守恒配平KMnO4與H2C2O4反應(yīng)的方程式為2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O,離子方程式是2MnO4-+5H2C2O4+6H+=10CO2↑+2Mn2++8H2O;反應(yīng)生成的Mn2+起催化劑作用,加快反應(yīng)速率,所以該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快;(2)KMnO4溶液具有氧化性,能腐蝕橡膠,所以KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式滴定管中;(3)KMnO4溶液本身顯紫色,所以滴定過程中不需要加入指示劑;達(dá)到滴定終點時溶液由無色變淺紅色(粉紅色),且半分鐘不褪色;(4)盛標(biāo)準(zhǔn)溶液的滴定管用蒸餾水洗滌后未用標(biāo)準(zhǔn)液潤洗就裝液滴定,標(biāo)準(zhǔn)液濃度減小,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選A;錐形瓶用蒸餾水洗滌后未用待測液潤洗,待測液物質(zhì)的量不變,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變,無影響,故不選B
;讀取標(biāo)準(zhǔn)液讀數(shù)時,滴定前平視,滴定到終點后俯視,讀取標(biāo)準(zhǔn)液體積偏小,導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,故選C;滴定前滴定管尖嘴處有氣泡未排除,滴定后氣泡消失,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏大,導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,故不選D;(5)設(shè)草酸的濃度為xmol/L,2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O25cmol·L-1xmol/Lx=cV/10;mg樣品中H2C2O4·2H2O的質(zhì)量是,樣品中草酸晶體的純度是。26、不能二氧化硫易溶于水過濾取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量的鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)酸式滴定管滴加最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液剛好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且保持30s不變2cV2V1【分析】Ⅰ.稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,因為二氧化硫易溶于水;裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體;Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗樣品中是否含有硫酸根即可。Ⅱ.ClO2溶液具有強氧化性,量取ClO2溶液用酸式滴定管;滴定終點時Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑;根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應(yīng)中有如下關(guān)系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,由關(guān)系式求解即可?!绢}目詳解】Ⅰ.(1)稀硫酸不能代替濃硫酸,與亞硫酸鈉反應(yīng)產(chǎn)生二氧化硫氣體,因為二氧化硫易溶于水,故不能用稀硫酸。(2)裝置Ⅱ中析出Na2S2O5晶體,通過過濾操作得到該晶體。(3)Na2S2O5晶體在空氣中易被氧化為Na2SO4,用鹽酸、氯化鋇溶液檢驗樣品中是否含有硫酸根即可,其檢驗方法為:取少量Na2S2O5晶體于試管中,加適量水溶解,滴加足量鹽酸,振蕩,再滴入氯化鋇溶液,有白色沉淀生成,則說明Na2S2O5晶體已變質(zhì)。Ⅱ.(1)ClO2溶液具有強氧化性,所以準(zhǔn)確量取10.00mLClO2溶液的玻璃儀器是酸式滴定管。(2)滴定終點時Na2S2O3溶液將碘全部還原,以淀粉溶液作指示劑,溶液藍(lán)色褪去,滴定終點的現(xiàn)象為滴加最后一滴Na2S2O3溶液時,溶液剛好由藍(lán)色變?yōu)闊o色,且保持30s不變。(3)根據(jù)電子守恒,二氧化氯和碘單質(zhì)的反應(yīng)中有如下關(guān)系:2ClO2~5I2,結(jié)合反應(yīng)2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI,得到關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,n(S2O32-)=cV2×10-3mol,所以V1mLClO2的溶液中含有的ClO2的物質(zhì)的量為2cV2×10-4mol,則10mL的原溶液含有ClO2的物質(zhì)的量為2cV2V1×10-2mol,所以原ClO2溶液的物質(zhì)的量濃度為2cV2V1×10-2mol÷0.01L=【題目點撥】本題考查實驗方案的設(shè)計,涉及化學(xué)方程式的有關(guān)計算、誤差分析、物質(zhì)檢驗、基本實驗操作等知識點,明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,難點是實驗方案設(shè)計,注意化學(xué)用語使用的規(guī)范性。27、5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O溫度1.0溶液褪色時間/s催化劑H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-【分析】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,混合溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,H2C2O2被氧化為CO2,根據(jù)得失電子數(shù)守恒和原子守恒寫出反應(yīng)方程式;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致;要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,則加入的H2C2O4溶液的體積不同,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6mL;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短;④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用;(3)草酸是二元弱酸,應(yīng)分步電離。【題目詳解】(1)酸性高錳酸鉀是用稀硫酸酸化,H2SO4、KMnO4與H2C2O2發(fā)生反應(yīng),KMnO4被還原為MnSO4,化合價降低5價,H2C2O2被氧化為CO2,每個C原子的化合價升高1價,1個H2C2O2升高2價,則高錳酸鉀與草酸計量數(shù)之比為2:5,根據(jù)原子守恒配平可得:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4═10CO2↑+2MnSO4+K2SO4+8H2O;(2)當(dāng)探究某一種因素對反應(yīng)速率的影響時,必須保持其他影響因素一致,通過比較實驗①②的反應(yīng)條件可知,實驗①②可探究溫度對反應(yīng)速率的影響;實驗②③中的H2C2O4溶液的加入體積不同,故要探究H2C2O4溶液濃度不同對反應(yīng)速率的影響,但反應(yīng)體積溶液的總體積需相同,故應(yīng)加入蒸餾水來確保溶液的總體積均為6.0mL,則a的值為1.0;要準(zhǔn)確描述反應(yīng)速率的快慢,必須準(zhǔn)確測得溶液褪色時間的長短,故乙要測量的物理量是溶液褪色的時間(t溶液褪色時間·s-1);其他條件相同,④中加了MnSO4固體,錳離子對該反應(yīng)起催化作用,則②④探究的是催化劑對反應(yīng)速率的影響;(3)草酸(H2C2O4)是一種二元弱酸,分步電離,電離方程式為:H2C2O4HC2O4-+H+,HC2O4-H++C2O42-28、0.15mol/(L·min)K=c2(C)/c3(A)c(B)>cd>不變不移動逆向【分析】(1)列出三行式,找出轉(zhuǎn)化量和平衡量,再根據(jù)v=計算反應(yīng)速率;根據(jù)化學(xué)方程式,列出平衡常數(shù)表達(dá)式。(2)列出三行式,找出轉(zhuǎn)化量和平衡量,求出A、B的轉(zhuǎn)化率,再比較大小;(3)達(dá)到平衡狀態(tài)時正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的百分含量保持不變;(4)若升高溫度,再次達(dá)平衡時,平衡常數(shù)數(shù)值變大,說明升高溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,由于升高溫度平衡向吸熱反應(yīng)方向移動,則正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),△H>0;(5)恒容容器充入惰氣,各物質(zhì)的濃度不變,則化學(xué)反應(yīng)速率不變,化學(xué)平衡將不移動;(6)根據(jù)投料I達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率,求出平衡時各物質(zhì)的濃度,進(jìn)而求出該溫度下平衡常數(shù);若按投料II進(jìn)行反應(yīng),Qc==0.5>K,所以起始時反應(yīng)向逆向進(jìn)行?!绢}目詳解】3A(g)+B(g)2C(g)起始濃度(mol/L)1.5
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