檢驗(yàn)科質(zhì)量檢查記錄表

檢查科質(zhì)量檢查統(tǒng)計(jì)表檢查日期檢查人員簽名適應(yīng)范疇核心控制點(diǎn)檢查內(nèi)容檢查統(tǒng)計(jì)分析前質(zhì)量監(jiān)督采樣前準(zhǔn)備1．與否告知待檢者在標(biāo)本采集前應(yīng)作的準(zhǔn)備；2．特殊標(biāo)本采集規(guī)定，與否告知待檢者應(yīng)注意事項(xiàng)；3．標(biāo)本采集前與否詢問(wèn)待檢者恪守了注意事項(xiàng)。檢查申請(qǐng)單1．檢查申請(qǐng)單填寫(xiě)與否完整；2．與否填寫(xiě)了特殊標(biāo)本的有關(guān)信息；3．與否有檢查申請(qǐng)人簽名、時(shí)間；4．特殊標(biāo)本與否有采集、送檢、收樣的人員簽名、時(shí)間；5.與否含有唯一標(biāo)記。采樣人員1．標(biāo)本采集人員與否符合任職規(guī)定；2．標(biāo)本采集人員與否熟悉并執(zhí)行標(biāo)本采集的普通規(guī)定或特殊規(guī)定；采樣容器1.采樣容器與否帶蓋；2.采樣容器與否有破損。唯一標(biāo)記1．條形碼在檢查申請(qǐng)單、標(biāo)本容器與否一致；2.其它唯一標(biāo)記在檢查申請(qǐng)單、標(biāo)本容器與否一致；采樣過(guò)程1．與否符合操作規(guī)程的規(guī)定；2．所獲得的標(biāo)本與否滿足檢測(cè)項(xiàng)目的規(guī)定；3．與否符合一人一針的規(guī)定；4．條形碼或其它唯一標(biāo)記在檢查申請(qǐng)單與標(biāo)本與否一致。送檢過(guò)程1．能否確保標(biāo)本不變化性狀、不污染環(huán)境；2．特殊項(xiàng)目的標(biāo)本有無(wú)送、收人員的訂立統(tǒng)計(jì)。

檢查科質(zhì)量檢查統(tǒng)計(jì)表適應(yīng)范疇核心控制點(diǎn)檢查內(nèi)容檢查統(tǒng)計(jì)分析中質(zhì)量監(jiān)督標(biāo)本接受1．標(biāo)本登記與否規(guī)范；2．標(biāo)本拒收的規(guī)定與否執(zhí)行。檢查人員1．與否有檢查專業(yè)資格；2．精密儀器的操作人員與否進(jìn)行了專門培訓(xùn)；3．與否進(jìn)行了繼續(xù)教育并有統(tǒng)計(jì);4．與否進(jìn)行了崗前培訓(xùn)。設(shè)施環(huán)境1．與否有水、電、氣、光的規(guī)定及執(zhí)行統(tǒng)計(jì)；2．有無(wú)室溫和溫控儀表的監(jiān)控統(tǒng)計(jì)；3．當(dāng)設(shè)施環(huán)境因故變化的時(shí)候，有無(wú)調(diào)節(jié)檢測(cè)過(guò)程的統(tǒng)計(jì)；4．生物安全防護(hù)方法與否到位；5．防火、防盜方法與否到位；6．醫(yī)療廢物與否按法定程序解決；7．有特定環(huán)境規(guī)定的實(shí)驗(yàn)室與否符合規(guī)定并有監(jiān)控統(tǒng)計(jì)。儀器設(shè)備1．與否進(jìn)行日常和定時(shí)維護(hù)并統(tǒng)計(jì)；2．與否按規(guī)定進(jìn)行校準(zhǔn)并統(tǒng)計(jì)；3．與否進(jìn)行量值溯源；4．與否進(jìn)行標(biāo)記管理；5．與否保存設(shè)備運(yùn)行的原始統(tǒng)計(jì)；6．與否有維修統(tǒng)計(jì)；7．設(shè)備與否由授權(quán)人員使用。試劑1．與否向合格供應(yīng)商采購(gòu)并驗(yàn)收；2．與否儲(chǔ)存在適宜的環(huán)境中；3．與否在使用期內(nèi)使用；4．與否建立了清單，涉及批號(hào)、實(shí)驗(yàn)室接受日期、投入使用日期；5．與否有領(lǐng)用及報(bào)廢統(tǒng)計(jì)。操作規(guī)程1．與否按照法律、法規(guī)、行業(yè)原則及作業(yè)指導(dǎo)書(shū)進(jìn)行操作；2．在特殊狀況下有無(wú)備用方案。原始統(tǒng)計(jì)1．統(tǒng)計(jì)要用詞精確、筆跡清晰、及時(shí)；2．項(xiàng)目完整、簽字齊全、內(nèi)容真實(shí)；3．修改規(guī)范，無(wú)涂改。

檢查科質(zhì)量檢查統(tǒng)計(jì)表適應(yīng)范疇核心控制點(diǎn)檢查內(nèi)容檢查統(tǒng)計(jì)分析后質(zhì)量監(jiān)督質(zhì)控1．有無(wú)室內(nèi)控制的方案及執(zhí)行統(tǒng)計(jì)；2．與否在受控范疇內(nèi)開(kāi)展檢查工作及報(bào)告成果；3．失控時(shí)有無(wú)核查、糾正的程序及統(tǒng)計(jì)。檢查報(bào)告單1．有無(wú)規(guī)范的檢查報(bào)告單；2．與否采使用方法定計(jì)量單位；3．“危急”成果時(shí)與否及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通及統(tǒng)計(jì)；4．與否滿足檢查申請(qǐng)者對(duì)檢查成果公布的特殊規(guī)定。5．與否在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)發(fā)出報(bào)告單；6．因故不能準(zhǔn)時(shí)發(fā)出報(bào)告時(shí)，與否及時(shí)告知臨床科室、患者。檢查成果分析1．檢查成果與否通過(guò)審核人員的核查；2．檢查成果有疑問(wèn)時(shí)與否及時(shí)與臨床醫(yī)生溝通及統(tǒng)計(jì)；3．對(duì)被檢人員的詢問(wèn)與否予以滿足；4．對(duì)投訴人員與否按《投訴管理程序》執(zhí)行并統(tǒng)計(jì)。與臨床或協(xié)作單位的溝通1．與否及時(shí)、精確的告知檢查成果；2．對(duì)檢查成果的臨床應(yīng)用有無(wú)定時(shí)座談的制度；3．與協(xié)作單位有無(wú)規(guī)范的合同書(shū)。室間質(zhì)評(píng)1．規(guī)定的項(xiàng)目與否進(jìn)行能力比對(duì)實(shí)驗(yàn)并獲得合格證書(shū)；2．室間質(zhì)評(píng)成績(jī)反饋后與否進(jìn)行認(rèn)真分析及解決，以獲得持續(xù)性改善。標(biāo)本的處置1．標(biāo)本的保存與否符