藥劑學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)

藥劑學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽中醫(yī)藥大學(xué)

緒論單元測試

下列關(guān)于輔料作用敘述不正確的是（）

A:可以使制備過程順利進(jìn)行B:有利于制劑形態(tài)的形成C:不能提高制劑的生物學(xué)穩(wěn)定性D:

可以調(diào)節(jié)有效成分的作用

答案:不能提高制劑的生物學(xué)穩(wěn)定性

不屬于按分散系統(tǒng)分類的劑型是

A:乳劑B:

混懸劑C:浸出藥劑

D:溶液劑

答案:浸出藥劑

下列關(guān)于劑型表述錯(cuò)誤的是

A:同一種藥物也可制成多種劑型

B:同一種劑型可以有不同的藥物

C:劑型系指某一藥物的具體品種

D:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

答案:劑型系指某一藥物的具體品種

4.屬于按形態(tài)分類的劑型是

A:浸出藥劑B:乳劑C:溶液劑

D:液體藥劑

答案:液體藥劑

下列不屬于藥劑學(xué)研究任務(wù)的是

A:新生產(chǎn)工藝B:

新藥C:新設(shè)備D:新劑型

答案:

新藥

《中華人民共和國藥典》是由

A:國家頒布的藥品集

B:國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)C:國家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

D:國家藥典委員會(huì)制定的藥物手冊(cè)

答案:國家藥典委員會(huì)編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

下列關(guān)于劑型重要性的描述錯(cuò)誤的是

A:可降低藥物的毒性作用B:可影響藥物作用的速度

C:可影響藥物作用的性質(zhì)D:可決定藥物的作用

答案:可決定藥物的作用

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的縮寫是

A:GMP

B:GSPC:GLPD:GCP

答案:GMP

（

）是研究藥物制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué)，也是藥劑學(xué)重要的分支學(xué)科。

A:生物藥劑學(xué)B:藥物動(dòng)力學(xué)C:物理藥劑學(xué)D:工業(yè)藥劑學(xué)

答案:工業(yè)藥劑學(xué)

藥物的給藥形式稱為（）

A:藥劑學(xué)B:藥物C:劑型D:制劑

答案:劑型

第一章測試

作為藥用乳化劑最合適的HLB值為

A:3-8(W/O型);8-16(O/W型)B:4-9(W/O型);8-10(O/W型)C:8(W/O型);6-10(O/W型)D:2-5(W/O型);6-10(O/W型)

答案:3-8(W/O型);8-16(O/W型)

配制藥液時(shí)，攪拌的目的是增加藥物的

A:溶解速度B:表面積C:溶解度

D:潤濕性

答案:溶解速度

乳劑的附加劑不包括

A:增溶劑B:抗氧劑

C:乳化劑

D:防腐劑

答案:增溶劑

對(duì)液體藥劑的質(zhì)量要求錯(cuò)誤的是

A:制劑應(yīng)具有一定的防腐能力B:內(nèi)服制劑的口感應(yīng)適宜

C:含量應(yīng)準(zhǔn)確D:液體制劑均應(yīng)澄明

答案:液體制劑均應(yīng)澄明

混懸劑中結(jié)晶增長的主要原因是

A:藥物密度較大B:ζ電位降低C:粒度分布不均勻D:分散介質(zhì)粘度過大

答案:粒度分布不均勻

下列固體微粒乳化劑中哪個(gè)是W/O型乳化劑

A:二氧化硅B:氫氧化鎂C:皂土D:氫氧化鈣

答案:氫氧化鈣

下面有關(guān)沉降容積比敘述不正確的是

A:可以用來比較混懸劑的穩(wěn)定性B:若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定C:指沉降物的容積與沉降前混懸劑的溶積比D:可以用來評(píng)價(jià)助懸劑和絮凝劑的效果

答案:若沉降容積比越小，則混懸劑越穩(wěn)定

往混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)，控制ξ電勢在什么范圍內(nèi)，能使其恰好產(chǎn)生絮凝作用？

A:20-25mvB:10-15mv

C:5-10mvD:15-20mv

答案:20-25mv

HLB值在多少的表面活性劑，適合用作W/O型乳化劑。

A:8-16B:3-8C:5-10

D:13-16

答案:3-8

乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法

A:濕膠法B:干膠法C:手工法D:直接混合法

答案:干膠法

第二章測試

對(duì)于易溶與水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，可制成哪種類型注射劑

A:乳劑型注射劑B:溶液型注射劑

C:混懸型注射劑D:注射用無菌粉末

答案:溶液型注射劑

下列哪一項(xiàng)不屬于注射劑的特點(diǎn)？

A:對(duì)機(jī)體刺激較大B:可局部定位C:起效迅速D:生產(chǎn)過程簡單

答案:生產(chǎn)過程簡單

關(guān)于熱原的敘述中正確的是

A:是微生物產(chǎn)生的一種外毒素B:不同微生物產(chǎn)生的熱原的致熱能力相同C:引起人的體溫異常升高的物質(zhì)D:熱原的主要致熱成分是磷脂

答案:引起人的體溫異常升高的物質(zhì)

無法徹底破壞的熱原加熱方法為

A:100℃、10分鐘B:250℃、30-45分鐘C:260℃、1小時(shí)D:180、3-4小時(shí)

答案:100℃、10分鐘

注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用

A:高溫法

B:吸附法C:超濾法D:離子交換法

答案:高溫法

氯化鈉的等滲當(dāng)量是指

A:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量B:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量C:與1mg氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物毫克當(dāng)量D:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量

答案:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉的量

已知鹽酸普魯卡因1%的水溶液的冰點(diǎn)降低值為0.12℃，欲配制2%的鹽酸普魯卡因水溶液1000毫升，用氯化鈉調(diào)成等滲溶液需加氯化鈉

A:6.2g

B:4.83gC:5.63gD:3g

答案:4.83g

注射用水保存的溫度可為

A:80℃以上B:37℃C:25℃D:60℃

答案:80℃以上

目前制備注射用水最有效、最常用的方法是

A:反滲透法B:離子交換法C:電滲析法D:蒸餾法

答案:蒸餾法

注射于真皮和肌內(nèi)之間，注射劑量通常為1～2ml的注射途徑是

A:皮內(nèi)注射B:皮下注射C:肌內(nèi)注射D:靜脈注射

答案:皮下注射

第三章測試

粘性較強(qiáng)的藥粉泛丸宜選用的賦形劑是

A:面糊B:蜂蜜C:

水

D:

酒

答案:

酒

片劑制備過程中都必須將藥物制成顆粒才能壓片。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

下列丸劑中不能用泛制法制備的是

A:蜜丸

B:水丸

C:水蜜丸

D:糊丸

答案:蜜丸

溶出速率快慢排列為

A:散劑<膠囊劑<片劑﹤包衣片<混懸劑B:膠囊劑<片劑<包衣片<散劑<混懸劑C:混懸劑<包衣片<片劑<膠囊劑<散劑D:包衣片<片劑<膠囊劑<散劑<混懸劑

答案:包衣片<片劑<膠囊劑<散劑<混懸劑

下列空心膠囊中，容積最小的是

A:4號(hào)B:3號(hào)C:2號(hào)D:1號(hào)

答案:4號(hào)

下列有關(guān)栓劑的敘述，正確的是

A:栓劑常溫條件下為固體，納入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化、熔融或溶解于分泌液B:栓劑基質(zhì)有油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩類C:栓劑既可用于局部治療，也可發(fā)揮全身作用D:選項(xiàng)A，B,C都對(duì)

答案:選項(xiàng)A，B,C都對(duì)

下列有關(guān)栓劑的說法，哪一個(gè)是不正確的？

A:熱熔法制栓藥物與基質(zhì)混勻，注入模具，冷卻至半固體后取出B:制栓模具內(nèi)壁應(yīng)涂布少許潤滑油C:將藥物與基質(zhì)混合均勻，用人工搓捏或裝入制栓模型機(jī)內(nèi)壓制成栓叫冷壓法D:熱熔法制栓應(yīng)先將基質(zhì)銼末于水浴上加熱熔融

答案:熱熔法制栓藥物與基質(zhì)混勻，注入模具，冷卻至半固體后取出

下列關(guān)于膠囊劑的敘述中正確的是

A:可掩蓋藥物不良苦味B:可提高藥物穩(wěn)定性C:選項(xiàng)ABC都是

D:可掩蓋藥物不適的臭味

答案:選項(xiàng)ABC都是

顆粒劑的質(zhì)量檢查包括

A:裝量差異B:水分C:粒度D:選項(xiàng)ABC都對(duì)

答案:選項(xiàng)ABC都對(duì)

關(guān)于顆粒劑的敘述錯(cuò)誤的是

A:顆粒劑的附著性能大大降低B:只能用水沖服，不可以直接吞服C:專供內(nèi)服的顆粒狀制劑D:溶出和吸收速度較快

答案:只能用水沖服，不可以直接吞服

第四章測試

大分子藥物經(jīng)皮吸收的主要途徑是

A:細(xì)胞途徑

B:附屬器途徑

C:細(xì)胞旁路途徑

D:表皮途徑

答案:附屬器途徑

下列物質(zhì)中，不能作為經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是

A:表面活性劑

B:山梨酸

C:乙醇

D:二甲基亞砜(DMSO)

答案:山梨酸

經(jīng)皮給藥貼劑的選藥原則，不包括

A:對(duì)皮膚無刺激，不發(fā)生過敏反應(yīng)B:藥物劑量小

C:適合藥理作用弱的藥物

D:分子量小，油水分配系數(shù)對(duì)數(shù)值在1-2之間

答案:適合藥理作用弱的藥物

下列因素中，不影響藥物經(jīng)皮吸收的是

A:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的濃度

B:基質(zhì)的pH

C:皮膚因素

D:背襯層的厚度

答案:背襯層的厚度

藥物透皮吸收是指

A:藥物主要作用于毛囊和皮脂腺

B:藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

C:藥物在皮膚用藥部位發(fā)揮作用D:藥物通過表皮到達(dá)深層組織

答案:藥物通過表皮，被毛細(xì)血管和淋巴吸收進(jìn)入體循環(huán)的過程

以下各項(xiàng)中，不是透皮給藥系統(tǒng)組成的是

A:背襯層

B:防粘層

C:粘膠劑層（壓敏膠）

D:崩解劑

答案:崩解劑

可在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中作為經(jīng)皮吸收的促進(jìn)劑的是

A:智能給藥系統(tǒng)

B:聚丙烯酸類壓敏膠

C:背襯材料

D:防粘層

E:油酸

答案:油酸

在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中用于支持藥庫或壓敏膠等的薄膜是

A:聚丙烯酸類壓敏膠B:背襯材料

C:防粘層

D:油酸

答案:背襯材料

經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中主要作為粘膠層的保護(hù)層的是

A:聚丙烯酸類壓敏膠

B:油酸

C:背襯材料

D:防粘層

答案:防粘層

在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中起到把裝置粘附到皮膚上的作用的是

A:防粘層

B:聚丙烯酸類壓敏膠

C:油酸

D:背襯材料

答案:聚丙烯酸類壓敏膠

第五章測試

口腔黏膜是通過口腔黏膜釋放藥物發(fā)揮作用的劑型，下列哪項(xiàng)不是它具有的特點(diǎn)

A:耐受性好，停藥后能較快恢復(fù)B:只能進(jìn)行局部治療C:易定位，用藥方便D:粘膜組織血流豐富，通透性好

答案:只能進(jìn)行局部治療

口腔黏膜給藥劑型中，常用于全身作用的是

A:氣霧劑

B:舌下片C:溶液型漱口劑D:噴霧劑

答案:舌下片

口腔黏膜給藥，影響制劑吸收的最大因素（

）

A:黏膜組織血流B:制劑與黏膜接觸面積C:唾液的沖洗作用D:咀嚼作用

答案:唾液的沖洗作用

下列有關(guān)中藥口腔黏膜給藥的優(yōu)點(diǎn)敘述不正確的是

A:口腔黏膜血管豐富，可通過毛細(xì)血管直接進(jìn)入體循環(huán)B:可避免肝臟首過效應(yīng)C:無藥物吸收過程D:使用方便，在遇到不適宜情況時(shí)，易于移除

答案:無藥物吸收過程

用于含化的口腔用片，可直接在口腔、咽喉等局部迅速產(chǎn)生消炎、殺菌、收斂止痛等作用的口腔黏膜給藥劑型是

A:口腔用膜劑B:含片C:咀嚼片D:包衣片

答案:含片

用雙層噴頭的滴丸機(jī)制成的球形制劑稱滴丸

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

制備不透光的空心膠囊，需加入

A:甘油B:二氧化鈦C:瓊脂

D:著色劑

答案:二氧化鈦

藥物制劑的設(shè)計(jì)是決定藥品的安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性和順應(yīng)性的重要環(huán)節(jié)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

下列制劑中屬于均相液體制劑的是

A:乳劑B:混懸劑C:溶膠劑D:高分子溶液劑

答案:高分子溶液劑

滴丸基質(zhì)具備條件不包括

A:水溶性強(qiáng)B:有適宜熔點(diǎn)C:對(duì)人無害D:不與主藥起反應(yīng)

答案:水溶性強(qiáng)

第六章測試

中藥有效成分的浸出過程不包括

A:解吸和溶解

B:擴(kuò)散

C:粉碎D:浸潤和滲透

答案:粉碎

用適當(dāng)?shù)娜軇┰谝欢囟认陆菟幉?，提取其有效成分的方法稱為

A:浸漬法B:水蒸氣蒸餾法C:煎煮法D:滲漉法

答案:浸漬法

下列不屬于浸出新技術(shù)的是

A:回流提取技術(shù)B:超臨界流體萃取技術(shù)

C:超聲波提取技術(shù)D:微波提取技術(shù)

答案:回流提取技術(shù)

制備湯劑的首選溶劑為

A:甘油B:乙醇C:水D:丙二醇

答案:水

超臨界流體萃取技術(shù)屬于浸出新技術(shù)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

為避免或減弱肝臟的首過效應(yīng)，肛門栓應(yīng)塞入距肛門處

A:1cm

B:6cmC:4cmD:2cm

答案:2cm

膠囊的囊材中加入苯甲酸是作為

A:增塑劑B:著色劑C:遮光劑D:防腐劑

答案:防腐劑

常用于過敏性試驗(yàn)的注射途徑是

A:靜脈注射B:皮內(nèi)注射C:肌內(nèi)注射D:脊椎腔注射

答案:皮內(nèi)注射

膠囊的囊材中加入甘油是作為

A:遮光劑B:矯味劑C:增塑劑

D:著色劑

答案:增塑劑

（

）是指藥物分散在適宜的分散介質(zhì)中制成的液體分散體系

A:液體制劑B:注射劑C:滴眼劑D:固體制劑

答案:液體制劑

第七章測試

影響制劑穩(wěn)定性的外界因素不包括（）

A:空氣中的氧B:溫度C:光線

D:pH

答案:pH

下列關(guān)于藥物制劑穩(wěn)定性的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A:藥物制劑的最基本要求是安全、有效、穩(wěn)定B:藥物制劑在貯存過程中發(fā)生的質(zhì)量變化屬于穩(wěn)定性問題C:藥物制劑穩(wěn)定性是指藥物制劑從制備到使用期間保持穩(wěn)定的程度D:藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)和物理學(xué)穩(wěn)定性

答案:藥物制劑穩(wěn)定性包括化學(xué)和物理學(xué)穩(wěn)定性

不屬于影響制劑穩(wěn)定性的處方因素

（）

A:安瓿的理化性質(zhì)

B:藥液的

pHC:藥液的離子強(qiáng)度D:溶劑的極性

答案:安瓿的理化性質(zhì)

下列關(guān)于長期穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A:在通常包裝貯存條件下觀察B:一般在

25℃

下進(jìn)行

C:不能直接反映藥品的穩(wěn)定性特征D:符合實(shí)際情況

答案:不能直接反映藥品的穩(wěn)定性特征

下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性的敘述中，正確的是（）

A:為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低ζ

-

電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑B:制劑中應(yīng)避免使用亞穩(wěn)定型晶型C:乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散、恢復(fù)到原來狀態(tài)D:乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象

答案:為增加混懸劑的穩(wěn)定性，加入能降低ζ

-

電位、使粒子絮凝的電解質(zhì)稱絮凝劑

屬于藥物的主要化學(xué)降解途徑（）

A:水解B:脫羧C:異構(gòu)化D:聚合

答案:水解

關(guān)于穩(wěn)定性試驗(yàn)的敘述錯(cuò)誤的是（

）

A:穩(wěn)定性試驗(yàn)包括影響因素試驗(yàn)、加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)B:加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行C:加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)所用供試品的容器和包裝材料及包裝應(yīng)與上市產(chǎn)品一致D:供試品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)與各項(xiàng)基礎(chǔ)研究及臨床驗(yàn)證所使用的供試品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)一致

答案:加速試驗(yàn)與長期試驗(yàn)適用于原料藥與藥物制劑，要求用一批供試品進(jìn)行

防止藥物氧化的措施不包括（

）

A:驅(qū)氧B:真空包裝C:加入抗氧劑D:加入助溶劑

答案:加入助溶劑

在藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)中，有關(guān)加速試驗(yàn)敘述不正確的是（）

A:可為處方設(shè)計(jì)、質(zhì)量研究等提供必要的資料B:一般取三批樣品進(jìn)行試驗(yàn)C:供試品按市售包裝進(jìn)行試驗(yàn)D:原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn)，制劑不需此項(xiàng)試驗(yàn)

答案:原料藥需要此項(xiàng)試驗(yàn)，制劑不需此項(xiàng)試驗(yàn)

防止藥物水解的方法不包括（

）

A:改善包裝B:調(diào)節(jié)溶液

pH

值C:改變?nèi)軇〥:將藥物制成難溶性鹽

答案:改善包裝

第八章測試

下列有關(guān)脂質(zhì)體的敘述，不正確的是

A:進(jìn)入人體內(nèi)可被巨噬細(xì)胞作為異物而吞噬

B:多層脂質(zhì)體只能包載脂溶性藥物

C:結(jié)構(gòu)為類脂質(zhì)雙分子層

D:可用薄膜分散法制備脂質(zhì)體

答案:多層脂質(zhì)體只能包載脂溶性藥物

不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)的是

A:能選擇性地分布于某些組織和器官

B:表面性質(zhì)可改變

C:與細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)相似D:毒性大，使用受限制

答案:毒性大，使用受限制

長循環(huán)脂質(zhì)體又稱空間穩(wěn)定脂質(zhì)體，是由哪種輔料修飾而得的

A:復(fù)乳單克隆抗體B:單克隆抗體

C:PEGD．SDS

答案:PEGD．SDS

脂質(zhì)體與細(xì)胞相互作用，從而將藥物釋放入細(xì)胞中，這個(gè)過程中，脂質(zhì)體的主要作用機(jī)制是

A:脂交換

B:吸咐

C:內(nèi)吞

D:融合

答案:內(nèi)吞

不屬于脂質(zhì)體的理化性質(zhì)的是

A:荷電性

B:通透性

C:速釋性

D:相變溫度

答案:速釋性

水溶液、油溶液、混懸液、乳濁液均可注射的途徑是

A:皮內(nèi)注射

B:靜脈注射C:皮下注射D:肌肉注射

答案:肌肉注射

注射用青霉素粉針，臨用前應(yīng)加入

A:滅菌蒸餾水B:滅菌注射用水C:注射用水D:去離子水

答案:滅菌注射用水

不屬于影響散劑混合質(zhì)量的因素是

A:組分的比例B:含液體或易吸濕性組分C:組分的色澤D:組分的堆密度

答案:組分的色澤

最能間接反映片劑中藥物在體內(nèi)吸收情況的指標(biāo)是

A:崩解度B:含量均勻度C:片重差異D:溶出度

答案:溶出度

下列有關(guān)膠囊劑特點(diǎn)的敘述，不正確的是

A:能提高藥物的穩(wěn)定性B:能制成不同釋藥速度的制劑C:可掩蓋藥物的不良?xì)馕禗:膠囊殼可防止容易風(fēng)化的藥物不被風(fēng)化

答案:膠囊殼可防止容易風(fēng)化的藥物不被風(fēng)化

第九章測試

滲透泵控釋的基本原理是（

）

A:藥物由控釋膜的微孔恒速釋放B:減慢藥物擴(kuò)散速率

C:減少藥物溶出速率

D:膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出

答案:膜內(nèi)滲透壓大于膜外，將藥物從小孔壓出

以下對(duì)滲透泵的敘述中，錯(cuò)誤的是（）

A:當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí)，藥物以一級(jí)速率釋放B:藥物的釋放與半透膜的厚度有關(guān)C:當(dāng)片芯中藥物濃度低于飽和溶液濃度時(shí)，藥物以非零級(jí)速率釋放D:釋藥不受胃腸道

pH

的影響

答案:當(dāng)片芯中的藥物未被全部溶解時(shí)，藥物以一級(jí)速率釋放

下列關(guān)于緩控釋片的敘述中，錯(cuò)誤的是（

）

A:滲透泵屬于零級(jí)釋藥B:不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小C:骨架型緩控釋片應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查，不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查D:藥物從骨架片中的釋放速度比普通片慢

答案:不溶性骨架片中要求藥物的溶解度較小

下列不是緩控釋制劑釋藥原理的是（

）

A:毛細(xì)管作用B:溶出原理C:離子交換作用

D:滲透壓原理

答案:毛細(xì)管作用

可作為溶蝕性骨架片的骨架材料是（

）

A:聚丙烯B:硬脂酸

C:聚硅氧烷D:聚乙烯

答案:硬脂酸

最適合制備緩(控)釋制劑的藥物半衰期為（

）

A:15h

B:24h

C:2~8hD:48h

答案:2~8h

下列關(guān)于滲透泵的敘述中，不正確的是（

）

A:滲透泵片與普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光開一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出B:滲透泵片中藥物以零級(jí)速率釋放，屬于控釋制劑C:半滲透膜的厚度、孔徑、空隙率，片芯的處方是制備滲透泵片的關(guān)鍵D:滲透泵片的釋藥速率與pH無關(guān)，在胃內(nèi)與腸內(nèi)的釋藥速率相等

答案:滲透泵片與普通包衣片相似，只是在普通包衣片的一端用激光開一細(xì)孔，藥物由細(xì)孔流出

影響口服緩(控)釋制劑設(shè)計(jì)的藥物理化因素不包括（

）

A:pKa

、解離度和水