藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下齊魯醫(yī)藥學(xué)院

藥劑學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下齊魯醫(yī)藥學(xué)院齊魯醫(yī)藥學(xué)院

第一章測試

既可以經(jīng)胃腸道給藥又可以經(jīng)非胃腸道給藥的劑型是（）。

A:膠囊劑

B:氣霧劑

C:注射劑

D:合劑

E:溶液劑

答案:溶液劑

下列關(guān)于劑型的表述錯誤的是（）。

A:劑型可改變藥效

B:劑型系指某一藥物的具體品種

C:劑型系指為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

D:同一種劑型可以有不同的藥物

E:同一藥物也可制成多種劑型

答案:劑型系指某一藥物的具體品種

藥劑學(xué)概念正確的表述是（）。

A:研究藥物制劑的處方理論、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

B:研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

C:研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的科

D:研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

E:研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

答案:研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（）。

A:氣霧劑為氣體分散型

B:溶膠劑為液體劑型

C:軟膏劑為半固體劑型

D:乳劑為為半固體劑型

E:栓劑為半固體劑型

答案:乳劑為為半固體劑型

下列劑型屬于藥物傳遞系統(tǒng)的是（）。

A:軟膏劑

B:緩釋制劑

C:靶向制劑

D:滴丸劑

E:經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

答案:緩釋制劑

;靶向制劑

;經(jīng)皮給藥系統(tǒng)

下列屬于藥劑學(xué)任務(wù)的是（）。

A:新輔料的研究與開發(fā)

B:新劑型的研究與開發(fā)

C:中藥現(xiàn)代化

D:藥劑學(xué)基本理論的研究

E:制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

答案:新輔料的研究與開發(fā)

;新劑型的研究與開發(fā)

;中藥現(xiàn)代化

;藥劑學(xué)基本理論的研究

;制劑新機械和新設(shè)備的研究與開發(fā)

藥物劑型的重要性是（）。

A:可降低藥物的毒副作用

B:可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C:方便患者使用

D:可使藥物產(chǎn)生靶向作用

E:可以改變藥物的作用性質(zhì)

答案:可降低藥物的毒副作用

;可以調(diào)節(jié)藥物的作用速度

;方便患者使用

;可使藥物產(chǎn)生靶向作用

;可以改變藥物的作用性質(zhì)

以下屬于藥劑學(xué)的分支學(xué)科的是（）。

A:生物藥劑學(xué)

B:藥用高分子材料

C:工業(yè)藥劑學(xué)

D:物理化學(xué)藥劑學(xué)

E:藥物代謝動力學(xué)

答案:生物藥劑學(xué)

;藥用高分子材料

;工業(yè)藥劑學(xué)

;物理化學(xué)藥劑學(xué)

;藥物代謝動力學(xué)

乳劑是均相分散系統(tǒng)。（）

A:錯B:對

答案:錯

溶膠劑為非均相體系。（）

A:錯B:對

答案:對

第二章測試

調(diào)配溶液時，進行攪拌的目的是增加藥物的（）

A:潤濕性

B:溶解速度

C:溶解度

D:抗氧化性

答案:溶解速度

對于溶解放熱的藥物，溫度升高，藥物的溶解度（）

A:不規(guī)則變化

B:減小

C:先增大，后減小

D:增大

答案:減小

可用于靜脈注射用乳劑的乳化劑的是（）

A:泊洛沙姆188

B:司盤60

C:吐溫80

D:十二烷基硫酸鈉

答案:泊洛沙姆188

46%司盤60(HLB=4.7)和54%吐溫80(HLB=15)組成的混合表面活性劑的HLB值為（）

A:19.7

B:2.11

C:10.26

D:10.36

答案:10.26

不能用于液體藥劑防腐劑的是（）

A:聚乙二醇

B:山梨酸

C:阿拉伯膠

D:甲基纖維素

E:甘露醇

答案:聚乙二醇

;阿拉伯膠

;甲基纖維素

;甘露醇

提高混懸劑穩(wěn)定性的方法是（）

A:提高藥物的分散度

B:增加介質(zhì)的粘度

C:降低混懸粒子分散的均一性

D:提高混懸粒子分散的均一性

E:降低藥物的分散度

答案:提高藥物的分散度

;增加介質(zhì)的粘度

;提高混懸粒子分散的均一性

關(guān)于芳香水劑的錯誤表述是（）

A:芳香水劑不宜大量配制和久貯

B:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液

C:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液

D:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀醇溶液

E:芳香水劑應(yīng)澄明

答案:芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液

;芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀醇溶液

液體制劑的特點敘述正確的是（）

A:液體制劑體積大，攜帶、運輸、貯存不方便

B:給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量

C:能減少某些藥物的刺激性

D:液體制劑不易發(fā)霉

E:分散度大，吸收慢

答案:液體制劑體積大，攜帶、運輸、貯存不方便

;給藥途徑廣泛，可以內(nèi)服，服用方便，易于分劑量

;能減少某些藥物的刺激性

難溶性固體藥物分散于液體分散媒中為乳劑（）

A:錯B:對

答案:錯

蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

氯化鈉的等滲當(dāng)量是指（）。

A:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物克當(dāng)量

B:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉克當(dāng)量

C:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量

D:與1g氯化鈉呈等滲效應(yīng)的藥物量

答案:與1g藥物呈等滲效應(yīng)的氯化鈉量

對熱原性質(zhì)的敘述正確的是（）。

A:耐熱，不揮發(fā)

B:溶于水，有揮發(fā)性

C:溶于水，不耐熱

D:不溶于水，但可揮發(fā)

答案:耐熱，不揮發(fā)

不能用于注射劑配制的水是（）。

A:注射用水

B:純化水

C:純化水經(jīng)蒸餾所得的無熱原水

D:滅菌注射用水

答案:純化水

熱原的除去方法不包括（）。

A:高溫法

B:酸堿法

C:吸附法

D:微孔濾膜過濾法

答案:微孔濾膜過濾法

配制200ml0.5%鹽酸普魯卡因溶液，需加入多少克氯化鈉使其成等滲（E=0.18）（）。

A:0.78g

B:1.46g

C:1.62g

D:4.8g

答案:1.62g

注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問題不包括（）

A:焦頭

B:癟頭

C:變色

D:封口不嚴

答案:變色

安剖的洗滌方法一般有（）

A:加壓洗滌法

B:甩水洗滌法

C:干洗

D:超聲波洗滌法

答案:加壓洗滌法

;甩水洗滌法

;超聲波洗滌法

污染熱原的途徑有（）

A:從溶劑中帶入

B:從容器.用具.管道和裝置等帶入

C:從原料中帶入

D:制備過程中的污染

答案:從溶劑中帶入

;從容器.用具.管道和裝置等帶入

;從原料中帶入

;制備過程中的污染

我國主要以反滲透法制備注射用水。（）

A:錯B:對

答案:錯

注射劑藥液配制法中的濃配法的優(yōu)點是可濾除溶解度小的一些雜質(zhì)。（）

A:對B:錯

答案:對

第四章測試

一步制粒法指的是（）。

A:擠壓過篩制粒

B:流化床制粒

C:高速攪拌制粒

D:轉(zhuǎn)動制粒

E:噴霧干燥制粒

答案:流化床制粒

制備空膠囊時加入的甘油是（）。

A:防腐劑

B:增塑劑

C:囊材

D:遮光劑

E:潤濕劑

答案:增塑劑

下列哪種藥物適合制成膠囊劑（）。

A:具有臭味的藥物

B:易風(fēng)化的藥物

C:藥物的稀乙醇溶液

D:油性藥物的乳狀液

E:吸濕性的藥物

答案:具有臭味的藥物

制備滴丸常用的方法是（）。

A:壓制法

B:冷凝法

C:擠出滾圓法

D:滴制法

E:沸騰制粒法

答案:滴制法

下列關(guān)于膠囊劑正確敘述是（）。

A:應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

B:空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由大到小

C:空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由小到大

D:空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0~5號

E:若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充

答案:應(yīng)按藥物規(guī)定劑量所占容積來選擇最小空膠囊

;空膠囊隨著號數(shù)由小到大，容積由大到小

;空膠囊共有8種規(guī)格，但常用的為0~5號

;若純藥物粉碎至適宜粒度就能滿足硬膠囊劑的填充要求，即可直接填充

下列固體制劑中，口服溶出及吸收最快的是（）。

A:膠囊劑

B:片劑

C:顆粒劑

D:散劑

E:包衣片

答案:散劑

關(guān)于混合的敘述不正確的是（）。

A:混和的目的是使含量均勻

B:等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

C:含低共熔組分混合時，應(yīng)避免共熔

D:混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

E:劑量小的毒劇藥，適宜制成倍散

答案:混和的目的是使含量均勻

;等量遞增的原則適用于比例相差懸殊組分的混合

;含低共熔組分混合時，應(yīng)避免共熔

;混和的方法有攪拌混合、研磨混合、過篩混合

;劑量小的毒劇藥，適宜制成倍散

流能磨的粉碎原理為（）。

A:旋錘高速轉(zhuǎn)動的撞擊作用

B:圓球的撞擊與研磨作用

C:機械面的相互擠壓作用

D:高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用

E:不銹鋼齒的撞擊與研磨作用

答案:高速彈性流體使藥物顆粒之間或顆粒與室壁之間碰撞作用

制軟材及濕法制粒的關(guān)鍵是(）。

A:粉碎粒度

B:填充劑的加入量

C:潤濕劑與黏合劑的加入量

D:潤滑劑的加入量

E:混合均勻

答案:潤濕劑與黏合劑的加入量

散劑制備過程中，常用的分劑量方法是（）。

A:重量法

B:估算法

C:目測法

D:容量法

E:稱量法

答案:容量法

第五章測試

下列哪種片劑是以碳酸氫鈉與枸櫞酸為崩解劑（）。

A:泡騰片

B:舌下片

C:植入片

D:緩釋片

E:分散片

答案:泡騰片

下列屬于濕法制粒壓片的方法是（）

A:結(jié)晶直接壓片

B:強力擠壓法制粒壓片

C:藥物和微晶纖維素混合壓片

D:軟材過篩制粒壓片

E:粉末直接壓片

答案:軟材過篩制粒壓片

下列哪項為包糖衣的工序（）

A:粉衣層→色糖衣層→隔離層→糖衣層→打光

B:隔離層→粉衣層→色糖衣層→糖衣層→打光

C:粉衣層→隔離層→糖衣層→色糖衣層→打光

D:隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光

E:粉衣層→隔離層→色糖衣層→糖衣層→打光

答案:隔離層→粉衣層→糖衣層→色糖衣層→打光

下列是片劑的特點的敘述，不包括（）

A:具有靶向作用

B:片劑生產(chǎn)的機械化、自動化程度較高

C:可以制成不同釋藥速度的片劑而滿足臨床醫(yī)療或預(yù)防的不同需要

D:產(chǎn)品的性狀穩(wěn)定，劑量準確，成本及售價都較低

E:體積較小，其運輸、貯存及攜帶、應(yīng)用都比較方便

答案:具有靶向作用

濕法制粒工藝流程圖為（）

A:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！！鷫浩?/p>

B:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩！鷫浩?/p>

C:原輔料→混合→粉碎→制軟材→制?！！稍铩鷫浩?/p>

D:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制?！稍铩鷫浩?/p>

答案:原輔料→粉碎→混合→制軟材→制粒→干燥→整?！鷫浩?/p>

包衣主要是為了達到以下一些目的（）

A:掩蓋苦味或不良氣味

B:控制藥物在胃腸道中的釋放速度

C:防止松片現(xiàn)象

D:控制藥物在胃腸道的釋放部位

E:防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

答案:掩蓋苦味或不良氣味

;控制藥物在胃腸道中的釋放速度

;控制藥物在胃腸道的釋放部位

;防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性

第六章測試

凡士林的敘述錯誤的是（）。

A:系一種固體混合物

B:不刺激皮膚和黏膜

C:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

D:起局部覆蓋作用

答案:系一種固體混合物

改善凡士林吸水性的物質(zhì)是（）。

A:單軟膏

B:羊毛脂

C:石蠟

D:硅酮

答案:羊毛脂

下列除()外均為O/W型乳化劑。

A:硬脂酸鉀

B:三乙醇胺皂

C:膽固醇

D:吐溫80

答案:膽固醇

下列類脂基質(zhì)的敘述中，錯誤的是（）。

A:鯨蠟可用作調(diào)節(jié)基質(zhì)的稠度及輔助乳化劑

B:含水羊毛脂的含水量為50%

C:蜂蠟僅作調(diào)節(jié)軟膏的硬度

D:羊毛脂的性質(zhì)接近皮脂，有利于藥物透入皮膚

答案:含水羊毛脂的含水量為50%

;蜂蠟僅作調(diào)節(jié)軟膏的硬度

軟膏劑的制備方法有研合法和熔合法兩種（）

A:錯B:對

答案:錯

第七章測試

下列中，可作為栓劑增塑劑的是（）

A:聚乙二醇

B:抗壞血酸

C:硬脂酸丙二醇酯

D:丙二醇

E:泊洛沙姆

答案:丙二醇

下列中，不可作為透皮吸收的促進劑的是（）

A:聚山梨酯類

B:氮酮

C:薄荷油

D:植物油

E:二甲基亞砜

答案:植物油

下列關(guān)于栓劑的概述正確敘述是（）

A:栓劑的形狀因使用腔道不同而異

B:肛門栓的形狀有球形.卵形.鴨嘴形等

C:栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化.熔融或溶解于分泌液

D:栓劑系指藥物與適宜基質(zhì)制成的具有一定形狀的供人體腔道給藥的半固體制劑

E:目前，常用的栓劑有直腸栓陰道栓

答案:栓劑的形狀因使用腔道不同而異

;栓劑在常溫下為固體，塞入人體腔道后，在體溫下能迅速軟化.熔融或溶解于分泌液

;目前，常用的栓劑有直腸栓陰道栓

下列關(guān)于全身作用栓劑的特點敘述正確的是（）

A:栓劑的勞動生產(chǎn)率較高，成本比較低

B:不受胃腸pH或酶的影響

C:可避免藥物對胃腸粘膜的刺激

D:可全部避免口服藥物的首過效應(yīng)，降低副作用.發(fā)揮療效

E:對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

答案:不受胃腸pH或酶的影響

;可避免藥物對胃腸粘膜的刺激

;對不能吞服藥物的病人可使用此類栓劑

置換價系指同體積不同質(zhì)量的基質(zhì)的比值（）

A:對B:錯

答案:錯

第八章測試

關(guān)于氣霧劑正確的表述是（）

A:二相氣霧劑一般為混懸系統(tǒng)或乳劑系統(tǒng)

B:按氣霧劑相組成可分為一相、二相和三相氣霧劑

C:按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

D:吸入氣霧劑的微粒大小以在5～50μm范圍為宜

E:氣霧劑系指將藥物封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓密封容器中制成的制劑

答案:按醫(yī)療用途可分為吸入氣霧劑、皮膚和黏膜氣霧劑及空間消毒用氣霧劑

吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在（）μm范圍內(nèi)最適宜

A:0.3～3

B:0.01～0.1

C:0.5～5

D:0.2～2

E:1～10

答案:0.5～5

氣霧劑速效的原因中錯誤的是（）

A:有巨大的吸收表面積

B:肺部的血流量大

C:患者采取主動吸入的方式

D:肺泡囊緊靠著致密的毛細血管網(wǎng)

E:藥物的分散度高

答案:患者采取主動吸入的方式

下列關(guān)于氣霧劑的特點正確的是（）

A:由于起效快，適合心臟病患者使用

B:可以用定量閥門準確控制劑量

C:藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

D:生產(chǎn)設(shè)備簡單，生產(chǎn)成本低

E:具有速效和定位作用

答案:可以用定量閥門準確控制劑量

;藥物可避免胃腸道的破壞和肝臟首過作用

;具有速效和定位作用

藥物經(jīng)肺部吸收時，影響因素較少（）

A:錯B:對

答案:錯

第九章測試

下列藥材浸提過程中推動滲透與擴散的動力是（）

A:溫度

B:濃度差

C:浸提壓力

D:時間

E:溶劑性質(zhì)

答案:濃度差

下列哪種提取方法適用于極性較大的水溶性成分及對濕、熱較穩(wěn)定的藥物成分的提取（）。

A:水蒸氣蒸餾法

B:浸漬法

C:超臨界萃取法

D:煎煮法

E:滲漉法

答案:煎煮法

下列哪種提取方法適用于不與水反應(yīng)、不溶或難溶于水中的揮發(fā)性成分的提?。ǎ?/p>

A:超臨界萃取法

B:滲漉法

C:水蒸氣蒸餾法

D:煎煮法

E:浸漬法

答案:水蒸氣蒸餾法

中藥材浸提過程中，不包括下列哪個階段是（）。

A:溶脹階段

B:滲透階段

C:浸潤階段

D:擴散階段

E:解吸、溶解階段

答案:溶脹階段

中藥制劑的特點包括（）。

A:中藥制劑原料多為天然物質(zhì)，毒副作用較小

B:中藥飲片成分多樣，性質(zhì)各異，療效為其綜合作用的結(jié)果

C:部分制劑由于生產(chǎn)技術(shù)及劑型滯后影響療效的發(fā)揮

D:現(xiàn)有質(zhì)量標準不能客觀、全面地反映制劑內(nèi)在質(zhì)量，最后導(dǎo)致臨床療效不穩(wěn)定

E:藥性持久，性和力緩，尤其適用于慢性病的治療

答案:中藥制劑原料多為天然物質(zhì)，毒副作用較小

;中藥飲片成分多樣，性質(zhì)各異，療效為其綜合作用的結(jié)果

;部分制劑由于生產(chǎn)技術(shù)及劑型滯后影響療效的發(fā)揮

;現(xiàn)有質(zhì)量標準