藥物化學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)

藥物化學(xué)（安徽中醫(yī)藥大學(xué)）智慧樹(shù)知到課后章節(jié)答案2023年下安徽中醫(yī)藥大學(xué)安徽中醫(yī)藥大學(xué)

緒論單元測(cè)試

凡具有預(yù)防、治療和診斷疾病或調(diào)解生理功能，符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物，稱為（

）

A:化學(xué)藥物B:藥物C:無(wú)機(jī)藥物D:合成有機(jī)藥物E:天然藥物

答案:化學(xué)藥物

藥物化學(xué)的研究對(duì)象，以下描述較準(zhǔn)確的是（

）

A:藥物的作用機(jī)制B:各種劑型的西藥（片劑、針劑等）C:無(wú)機(jī)藥物、合成的有機(jī)藥物、天然藥物中的有效成分或單體、發(fā)酵法得到抗生素和半合成抗生素D:不同劑型的藥物進(jìn)入人體內(nèi)的過(guò)程E:中藥和西藥

答案:無(wú)機(jī)藥物、合成的有機(jī)藥物、天然藥物中的有效成分或單體、發(fā)酵法得到抗生素和半合成抗生素

20世紀(jì)30年代~40年代是藥物化學(xué)發(fā)展史上最為重要的一個(gè)階段，開(kāi)創(chuàng)了治療細(xì)菌感染性疾病的新紀(jì)元和取得了革命性突破，代表性藥物是（

）

A:磺胺類藥物B:喹諾酮類抗菌藥物C:非甾體抗炎藥D:青霉素

答案:磺胺類藥物;青霉素

已發(fā)現(xiàn)的藥物作用靶點(diǎn)包括（

）

A:酶B:受體C:細(xì)胞核D:核酸E:離子通道

答案:酶;受體;核酸;離子通道

通常新藥的發(fā)現(xiàn)分為四個(gè)主要階段，下列不屬于的是（

）

A:靶分子的優(yōu)化B:靶分子的確定和選擇C:先導(dǎo)化合物的優(yōu)化D:新藥的臨床研究E:先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)

答案:新藥的臨床研究

下列哪一項(xiàng)不是藥物化學(xué)的研究任務(wù)（

）

A:為合理利用已知的化學(xué)藥物提供理論基礎(chǔ)、知識(shí)技術(shù)B:研發(fā)更為安全、有效的藥物C:確定藥物的劑量和使用方法D:不斷探索和開(kāi)發(fā)新藥E:為生產(chǎn)化學(xué)藥物提供先進(jìn)的工藝和方法

答案:確定藥物的劑量和使用方法

我國(guó)發(fā)現(xiàn)的抗瘧疾新藥青蒿素，作為開(kāi)發(fā)抗瘧藥的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的途徑是（

）

A:從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物B:經(jīng)組合化學(xué)方法發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

C:從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物D:通過(guò)隨機(jī)機(jī)遇發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物E:通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物篩選發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

答案:從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

喹諾酮類抗菌藥物開(kāi)創(chuàng)了治療細(xì)菌感染性疾病的新紀(jì)元和取得了革命性突破

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

不斷探索和開(kāi)發(fā)新藥是“藥物化學(xué)”的任務(wù)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

青蒿素是從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)的先導(dǎo)化合物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第一章測(cè)試

新藥開(kāi)發(fā)中屬于藥物化學(xué)研究范疇的是（

）

A:臨床研究B:藥動(dòng)學(xué)研究C:先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物優(yōu)化D:藥效學(xué)研究E:劑型研究

答案:先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)和先導(dǎo)化合物優(yōu)化

氟尿嘧啶是運(yùn)用什么藥物化學(xué)基本原理設(shè)計(jì)成功的抗代謝類抗腫瘤藥物（

）

A:生物電子等排體替換B:前藥原理C:插烯原理D:軟藥設(shè)計(jì)

答案:生物電子等排體替換

將氟奮乃靜制成氟奮乃靜庚酸酯或癸酸酯的目的是（

）

A:提高藥物的穩(wěn)定性B:降低藥物的毒副作用C:延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間D:提高藥物的溶解性

答案:延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間

與前體藥物設(shè)計(jì)目的不符的是（

）

A:提高藥物的選擇性B:增加藥物的穩(wěn)定性C:降低藥物的毒副作用D:延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間E:提高藥物的活性

答案:提高藥物的活性

藥物本身具有治療作用，在體內(nèi)作用后，經(jīng)預(yù)料的和可控的代謝作用，轉(zhuǎn)化為無(wú)活性和無(wú)毒性的化合物。這種藥物設(shè)計(jì)方法稱為(

)

A:孿藥設(shè)計(jì)B:前藥修飾C:軟藥設(shè)計(jì)D:硬藥設(shè)計(jì)E:生物電子等排體替換

答案:軟藥設(shè)計(jì)

己烯雌酚是治療前列腺癌的有效藥物，對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，制成己烯雌酚二磷酸酯的目的是（

）

A:延長(zhǎng)藥物作用時(shí)間B:協(xié)同增效C:提高藥物的組織選擇性D:提高藥物的活性E:增加藥物穩(wěn)定性

答案:提高藥物的組織選擇性

先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)的方法和途徑包括（

）

A:通過(guò)從分子生物學(xué)途徑發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物B:通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物篩選尋找先導(dǎo)化合物C:從天然產(chǎn)物活性成分中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物D:從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物E:通過(guò)隨機(jī)機(jī)遇發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

答案:通過(guò)從分子生物學(xué)途徑發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;通過(guò)計(jì)算機(jī)輔助藥物篩選尋找先導(dǎo)化合物;從代謝產(chǎn)物中發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物;通過(guò)隨機(jī)機(jī)遇發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物

前藥修飾的目的有（

）

A:改善藥物的溶解性B:增加藥物的穩(wěn)定性C:增加藥物的活性D:延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間E:提高藥物的選擇性

答案:改善藥物的溶解性;增加藥物的穩(wěn)定性;延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間;提高藥物的選擇性

氯琥珀膽堿屬于短作用時(shí)間的肌肉松弛藥，是典型的生物前藥

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第二章測(cè)試

苯巴比妥鈉可與硝酸銀溶液作用，生成

A:藍(lán)色絡(luò)合物B:紫色絡(luò)合物C:白色沉淀D:綠色絡(luò)合物E:紅色絡(luò)合物

答案:白色沉淀

苯巴比妥不具有下列哪些性質(zhì)

A:溶于乙醚、乙醇B:加入過(guò)量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀C:水解后仍有活性D:弱酸性E:鈉鹽溶液易水解

答案:水解后仍有活性

下列藥物中屬于抗癲癇藥物的是

A:卡馬西平B:氯普噻噸C:氮芥D:氯雷他定E:氟哌定醇

答案:卡馬西平

巴比妥類藥物具有酸性，其解離常數(shù)與鎮(zhèn)靜催眠作用的顯效和持續(xù)時(shí)間有關(guān)

A:通常pKa值越大，未解離百分率越高，作用時(shí)間越短B:通常pKa值越大，未解離百分率越低，作用時(shí)間越長(zhǎng)C:通常pKa值越大，未解離百分率越低，作用時(shí)間越短D:通常pKa值越大，未解離百分率越高，作用時(shí)間越長(zhǎng)

答案:通常pKa值越大，未解離百分率越高，作用時(shí)間越短

下列藥物中，治療癲癇小發(fā)作和失神性發(fā)作的首選藥物是

A:苯妥英鈉B:乙琥胺C:硫噴妥D:苯巴比妥

答案:乙琥胺

屬于前藥的是

A:乙琥胺B:苯妥英鈉C:普洛加胺D:地西泮

答案:普洛加胺

下列哪些藥物溶液室溫放置易吸收CO2產(chǎn)生沉淀的是

A:奧沙西泮B:氯丙嗪C:地西泮D:苯妥英鈉E:苯巴比妥鈉

答案:苯妥英鈉;苯巴比妥鈉

屬于抗癲癇藥物作用的靶點(diǎn)有

A:轉(zhuǎn)氨酶B:鉀離子通道C:鈣離子通道D:鈉離子通道E:GABA系統(tǒng)

答案:轉(zhuǎn)氨酶;鈣離子通道;鈉離子通道;GABA系統(tǒng)

屬于鎮(zhèn)靜催眠藥的結(jié)構(gòu)類型有

A:巴比妥類B:咪唑并吡啶類C:喹唑酮類D:吡咯酮E:苯二氮卓類

答案:巴比妥類;咪唑并吡啶類;喹唑酮類;吡咯酮;苯二氮卓類

能發(fā)生雙縮脲反應(yīng)的藥物是

A:丙戊酸鈉B:地西泮C:苯巴比妥D:苯妥英鈉

答案:苯巴比妥

氯雷他定屬于抗癲癇藥物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第三章測(cè)試

列哪種性質(zhì)與布洛芬符合（

）

A:可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中B:具有旋光性C:在酸性或堿性條件下均易水解D:在空氣中放置可被氧化，顏色逐漸變黃至深棕色E:易溶于水，味微苦

答案:可溶于氫氧化鈉或碳酸鈉水溶液中

藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)（

）

A:苯酚B:水楊酸C:乙酰苯酯D:水楊酸苯酯E:乙酰水楊酸苯酯

答案:乙酰水楊酸苯酯

下列哪個(gè)藥物中能選擇性作用于COX-2的是(

)

A:吡羅昔康B:布洛芬C:吲哚美辛D:塞來(lái)昔布

答案:塞來(lái)昔布

關(guān)于解熱鎮(zhèn)痛藥描述錯(cuò)誤的是：（

）

A:其中苯胺類具有抗炎作用B:貝諾酯是利用了拼和原理設(shè)計(jì)的C:代表藥物有對(duì)乙酰氨基酚D:阿司匹林具有抗炎活性

答案:其中苯胺類具有抗炎作用

下列可與三氯化鐵試液生成有色配合物的藥物是（

）

A:布洛芬B:萘普生C:水楊酸D:對(duì)乙酰氨基酚E:吡羅昔康

答案:水楊酸;對(duì)乙酰氨基酚

下列具有羧基的非甾體抗炎藥的是（

）

A:吲哚美辛B:布洛芬C:萘普生D:保泰松

答案:吲哚美辛;布洛芬;萘普生

貝諾酯是利用了拼和原理設(shè)計(jì)的

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

阿司匹林具有抗炎活性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

解熱鎮(zhèn)痛藥代表藥物有對(duì)乙酰氨基酚

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

布洛芬可與三氯化鐵試液生成有色配合物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

抗組胺藥物氯普噻噸，其化學(xué)結(jié)構(gòu)屬于哪一類

A:氨基醚B:乙二胺C:丙胺D:三環(huán)

答案:三環(huán)

下列對(duì)氯雷他定描述錯(cuò)誤的是

A:具有起效快，作用時(shí)間長(zhǎng)的特點(diǎn)B:屬于經(jīng)典的抗變態(tài)反應(yīng)藥物C:因?yàn)榇x物不具有活性，所以毒副作用小D:結(jié)構(gòu)上屬于三環(huán)類

答案:因?yàn)榇x物不具有活性，所以毒副作用小

具有選擇性抑制COX-2活性的藥物是

A:吡羅昔康B:阿司匹林C:伐地昔布D:布洛芬

答案:伐地昔布

關(guān)于茶苯海明描述錯(cuò)誤的是

A:屬于前藥B:適用于暈動(dòng)癥C:結(jié)構(gòu)中包涵苯海拉明和8-氯茶堿D:結(jié)構(gòu)上屬于氨烷基醚類

答案:屬于前藥

下列描述正確的是

A:

西替利嗪不易通過(guò)血腦屏障B:地氯雷他定屬于二代抗變態(tài)反應(yīng)藥物C:氯雷他定具有抗過(guò)敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用D:阿司咪唑的代謝物去甲阿司咪唑已開(kāi)發(fā)成新藥上市

答案:

西替利嗪不易通過(guò)血腦屏障;氯雷他定具有抗過(guò)敏介質(zhì)血小板活化因子PAF的作用

下列藥物屬于非鎮(zhèn)靜性H1受體拮抗劑的有

A:賽庚啶B:西替利嗪C:非索菲那定D:羥嗪

答案:西替利嗪;非索菲那定

馬來(lái)酸氯苯那敏又名撲爾敏。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

阿司匹林是具有選擇性抑制COX-2活性藥的

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

地氯雷他定屬于二代抗變態(tài)反應(yīng)藥物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

茶苯海明結(jié)構(gòu)上屬于氨烷基醚類

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

下列藥物中屬于吩噻嗪類抗精神病藥的是(

)

A:氟哌定醇B:阿米替林C:奮乃靜D:卡馬西平E:舒必利

答案:奮乃靜

下列藥物中屬于去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥是（

）

A:阿替洛爾B:氯丙嗪C:阿米替林D:氟西汀E:嗎氯貝胺

答案:嗎氯貝胺

百憂解屬于哪一類抗抑郁藥(

)

A:單胺氧化酶抑制劑B:5-羥色胺再攝取抑制劑C:去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑D:5-羥色胺受體抑制劑

答案:5-羥色胺再攝取抑制劑

對(duì)氯丙嗪描述不相符的是：(

)

A:又稱為冬眠靈B:鎮(zhèn)吐作用C:光化毒過(guò)敏反應(yīng)D:非經(jīng)典抗精神病藥

答案:非經(jīng)典抗精神病藥

下列不屬于單氨氧化酶抑制劑的是:(

)

A:舍曲林B:異煙肼C:嗎氯貝胺D:利福平

答案:舍曲林

關(guān)于氟西汀描述錯(cuò)誤的是:(

)

A:5-羥色胺受體抑制劑B:S-氟西汀降低了毒性和副作用

C:5-羥色胺重?cái)z取抑制劑D:非三環(huán)類抗抑郁藥

答案:5-羥色胺受體抑制劑

嗎氯貝胺為特異性單胺氧化酶B（MAO-B）可逆性抑制劑，臨床用于治療精神抑郁癥。注：為特異性單胺氧化酶A（MAO-A）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

異煙肼具有還原性，可被（

）氧化

A:臭氧

B:溴水C:酸

答案:溴水

氯丙嗪有光化毒過(guò)敏反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氟西汀屬于去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑類抗抑郁藥

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第六章測(cè)試

下列藥物的發(fā)現(xiàn)不是從研究藥物代謝過(guò)程中發(fā)現(xiàn)的是

A:奧美拉唑B:地氯雷他定C:奧沙西泮D:諾阿斯咪唑

答案:奧美拉唑

西咪替丁是

A:質(zhì)子泵抑制劑B:H2受體拮抗劑C:H1受體拮抗劑D:抗過(guò)敏藥

答案:H2受體拮抗劑

下列藥物中，含帶氧的四原子鏈的H2-受體拮抗劑為

A:羅沙替丁B:尼扎替丁C:甲咪硫脲D:

雷尼替丁

答案:羅沙替丁

可用于胃潰瘍治療的含呋喃環(huán)的藥物是

A:咪唑斯汀B:雷尼替丁C:泮托拉唑D:西咪替丁E:法莫替丁

答案:雷尼替丁

抗?jié)兯幚啄崽娑『邢铝心男┙Y(jié)構(gòu)

A:含有咪唑環(huán)B:含有二甲氨甲基C:含有呋喃環(huán)D:含有硝基E:含有噻唑環(huán)

答案:含有二甲氨甲基;含有呋喃環(huán);含有硝基

瑞伐拉贊屬于可逆性質(zhì)子泵抑制劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

苯妥英分子中具有酰胺結(jié)構(gòu)，易水解，因此制成粉針，現(xiàn)配現(xiàn)用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

利福平代謝物具有色素基團(tuán)，因而尿液糞便等常呈現(xiàn)橘紅色

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

西咪替丁在最后重結(jié)晶時(shí)，可用水重結(jié)晶得到較高質(zhì)量療效的晶型

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

氯丙嗪屬于非鎮(zhèn)靜性H1組胺受體拮抗劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第七章測(cè)試

下列藥物結(jié)構(gòu)含羰基，加乙醇溶解后，加2,4-二硝基苯肼的高氯酸溶液，反應(yīng)生成黃色的胺碘酮2,4-二硝基苯腙沉淀的是

A:氯沙坦B:胺碘酮C:地爾硫卓D:洛伐他汀E:硝酸異山梨酯

答案:胺碘酮

卡托普利分子結(jié)構(gòu)中具有下列哪一個(gè)基團(tuán)

A:巰基B:呋喃環(huán)C:磷?；鵇:酯基E:絲氨酸

答案:巰基

洛伐他汀屬于下列哪類藥物

A:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑B:鈣通道拮抗劑C:

H1受體拮抗劑D:鈉離子通道拮抗劑E:ACE酶抑制劑

答案:羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑

下列屬于非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑是

A:坎地沙坦B:纈沙坦C:氯沙坦D:厄貝沙坦E:依普沙坦

答案:依普沙坦

分子中含有α、β-不飽和酮結(jié)構(gòu)的利尿藥是

A:氫氯噻嗪B:氨苯蝶啶C:吉非羅齊D:洛伐他汀E:依他尼酸

答案:依他尼酸

下列哪個(gè)藥物屬于ACEI

A:依那普利拉B:氯沙坦C:煙酸D:地爾硫卓

答案:依那普利拉

下列描述與利血平不符的是

A:對(duì)酸不穩(wěn)定B:對(duì)熱不穩(wěn)定C:對(duì)酸穩(wěn)定D:對(duì)堿不穩(wěn)定

答案:對(duì)酸穩(wěn)定

下列描述與氯沙坦不相符的是

A:使用中可能產(chǎn)生咳嗽及神經(jīng)血管性水腫等副作用B:肝臟代謝物EXP-3174仍具有抗高血壓活性C:結(jié)構(gòu)中聯(lián)苯2-位酸性基團(tuán)是活性必須的D:AT1受體拮抗劑

答案:使用中可能產(chǎn)生咳嗽及神經(jīng)血管性水腫等副作用

利血平對(duì)酸不穩(wěn)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氯沙坦是非聯(lián)苯四唑類的AngⅡ受體拮抗劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第八章測(cè)試

下列具有灰嬰綜合征副作用的藥物是(

)

A:羅紅霉素B:頭孢氨芐C:利福平D:氯霉素E:阿奇霉素

答案:氯霉素

下列具有2S,5R,6R手性的藥物是()

A:土霉素B:頭孢氨芐C:四環(huán)素D:氯霉素E:青霉素G

答案:青霉素G

下列不含β-內(nèi)酰胺環(huán)的藥物是(

)

A:舒巴坦B:頭孢氨芐C:亞胺培南D:阿奇霉素

答案:阿奇霉素

青霉素G在室溫pH4條件下，重排產(chǎn)物是

(

)

A:青霉醛酸B:青霉胺C:青霉D:青霉二酸

答案:青霉二酸

下列描述錯(cuò)誤的是：（

）

A:地西泮可通過(guò)反應(yīng)呈現(xiàn)芳伯胺的特征反應(yīng)

B:氯丙嗪會(huì)誘發(fā)光毒化過(guò)敏反應(yīng)C:5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈離子狀態(tài)，不易透過(guò)血腦屏障

D:四環(huán)素類藥物不能與牛奶同服

答案:地西泮可通過(guò)反應(yīng)呈現(xiàn)芳伯胺的特征反應(yīng)

四環(huán)素類藥物不能與牛奶同服

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

5-苯基巴比妥在生理Ph=7.4下，呈離子狀態(tài)，不易透過(guò)血腦屏障

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

氯丙嗪會(huì)誘發(fā)光毒化過(guò)敏反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

利福平具有灰嬰綜合征副作用的藥物是利福平

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

具有2S,5R,6R手性的藥物是土霉素

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第九章測(cè)試

下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的描述不正確的是

()

A:7位引入五元或六元雜環(huán)，可增加抗菌活性B:2位上引入取代基后活性增加C:N-1以乙基或環(huán)丙基取代活性最好D:3位羧基和4位酮基是活性必需基團(tuán)

答案:2位上引入取代基后活性增加

下列為烯丙胺類抗真菌藥是

(

)

A:特比萘芬B:克霉唑C:氟康唑D:兩性霉素

答案:特比萘芬

下列哪個(gè)藥物不是兩性化合物(

)

A:紅霉素B:磺胺嘧啶C:環(huán)丙沙星D:諾氟沙星

答案:紅霉素

下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是（）

A:硫康唑B:益康唑C:伊曲康唑D:布康唑

答案:伊曲康唑

對(duì)磺胺類藥物有抗菌增效作用的是(

)

A:舒巴坦B:克拉維酸C:甲氧芐啶D:羅紅霉素

答案:甲氧芐啶

以下哪個(gè)不符合異煙肼的描述（

）

A:是用3－甲基吡啶為起始原料合成的B:是抗結(jié)核藥C:易和金屬離子形成絡(luò)合物

D:易和金屬離子形成絡(luò)合物

在酸性和堿性條件下均易水解，失去活性

答案:易和金屬離子形成絡(luò)合物

在酸性和堿性條件下均易水解，失去活性

氟康唑?qū)儆谀念惪拐婢帲?/p>

）

A:咪唑類B:三唑類C:噻唑類D:吡唑類

答