藥物制劑技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下通遼職業(yè)學(xué)院

藥物制劑技術(shù)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下通遼職業(yè)學(xué)院通遼職業(yè)學(xué)院

第一章測試

關(guān)于藥物劑型的重要性，體現(xiàn)劑型可改變藥物的作用性質(zhì)的是（

）。

A:主藥易發(fā)生降解的，可以考慮制成固體制劑B:氨茶堿栓劑則可消除心跳加快的不良反應(yīng)

C:靜脈注射用脂質(zhì)體使藥物在肝、脾等器官濃集性分布D:注射劑、吸入氣霧劑用于急救

E:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，具有鎮(zhèn)靜、解痙作用

答案:硫酸鎂口服劑型用作瀉下藥，但5%注射液靜脈滴注，具有鎮(zhèn)靜、解痙作用

劑型描述錯誤的是（）。

A:膜劑為半固體劑型B:溶膠劑為液體劑型C:氣霧劑為氣體分散型D:軟膏劑為半固體劑型E:氣霧劑、吸入粉霧劑為經(jīng)呼吸道給藥劑型

答案:膜劑為半固體劑型

藥劑學(xué)研究的內(nèi)容不包括（）。

A:生物技術(shù)的研究與開發(fā)B:基本理論的研究C:新劑型的研究與開發(fā)D:新輔料的研究與開發(fā)E:醫(yī)藥新技術(shù)的研究與開發(fā)

答案:生物技術(shù)的研究與開發(fā)

藥物的給藥形式稱為

（

）。

A:制劑B:處方C:劑型D:藥物E:藥劑學(xué)

答案:劑型

以下敘述正確的是（

）。

A:制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

B:同一種制劑可以有不同的藥物C:藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種D:制劑是藥劑學(xué)所研究的對象E:紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

答案:藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn)、為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種;制劑是藥劑學(xué)所研究的對象;紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉針劑等均是藥物制劑

以下不屬于固體制劑的是（

）。

A:軟膏劑B:膠囊劑C:片劑

D:丸劑E:粉針劑

答案:軟膏劑;粉針劑

經(jīng)胃腸道給藥的劑型是（

）。

A:貼劑B:混懸劑C:膠囊劑D:栓劑E:片劑

答案:混懸劑;膠囊劑;片劑

藥物是直接作用于人體的最終產(chǎn)品。

A:對B:錯

答案:錯

藥劑學(xué)的宗旨是制備安全、有效、穩(wěn)定、使用方便的藥物制劑。

A:錯B:對

答案:對

硝酸甘油片是一種口服給藥制劑。

A:對B:錯

答案:錯

第二章測試

關(guān)于溶膠劑性質(zhì)和制備方法的說法，錯誤的是（

）。

A:溶膠劑屬于非均勻狀態(tài)液體分散體系B:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)C:溶膠劑可用分散法和凝聚法制備D:溶膠劑具有布朗運動E:溶膠劑中的膠粒具有界面電動現(xiàn)象

答案:溶膠劑中的膠粒屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)

關(guān)于劑型的分類，下列敘述錯誤的是（

）。

A:反復(fù)溶脹B:有限溶脹C:無限溶脹到有限溶脹D:無限溶脹E:有限溶脹到無限溶脹

答案:有限溶脹到無限溶脹

液體制劑常用的防腐劑是（

）。

A:二甲基亞砜B:司盤40C:吐溫80D:尼泊金E:甲基纖維素

答案:尼泊金

制備液體制劑首選的溶劑是（

）。

A:丙二醇

B:純化水C:乙醇D:植物油E:PEG

答案:純化水

月桂醇硫酸鈉屬于（

）。

A:抗氧劑

B:陽離子表面活性劑C:陰離子表面活性劑

D:兩性表面活性劑

E:非離子表面活性劑

答案:陰離子表面活性劑

不能作助懸劑的是（

）。

A:硅皂土

B:硬脂酸鈉

C:瓊脂

D:甲基纖維素

E:單硬脂酸鋁

答案:硬脂酸鈉

標(biāo)簽上應(yīng)注明“用前搖勻”的是（

）。

A:混懸劑

B:溶膠劑

C:乳劑

D:糖漿劑

E:溶液劑

答案:糖漿劑

根據(jù)Stokes定律，混懸微粒沉降速度與下列哪一個因素成正比。

A:混懸微粒的半徑平方

B:混懸微粒的半徑

C:混懸微粒的直徑D:混懸微粒的粒度

E:混懸微粒的粉碎度

答案:混懸微粒的半徑平方

下列可用作絮凝劑的是（

）。

A:枸櫞酸鈉

B:甘油

C:西黃蓍膠

D:羧甲基纖維素鈉

E:聚山梨酯80

答案:枸櫞酸鈉

乳化劑選擇的依據(jù)是（

）。

A:乳劑的給藥途徑、性能

B:乳化劑的性能、HLB值

C:乳劑的類型、給藥途徑；乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值

D:混合乳化劑的HLB值

E:乳劑的類型、給藥途徑

答案:乳劑的類型、給藥途徑；乳化劑的性能和混合乳化劑的HLB值

第三章測試

溶液不穩(wěn)定的藥物可制成（

）。

A:混懸型注射劑B:乳濁型注射劑C:注射用片劑D:粉針劑

E:水溶性注射劑

答案:粉針劑

注射劑按下列給藥途徑，不能添加抑菌劑的是（

）。

A:皮下注射

B:肌肉注射C:穴位注射D:皮內(nèi)注射E:靜脈注射

答案:靜脈注射

下列能徹底破壞熱原的的是（

）。

A:100℃加熱60minB:180℃加熱30minC:250℃加熱30minD:60℃加熱120minE:150℃加熱30min

答案:250℃加熱30min

環(huán)氧乙烷具有非常強(qiáng)的滲透和擴(kuò)散能力，其滅菌的機(jī)理主要是（

）。

A:氧化B:變性C:去除D:凝固E:電離分解

答案:氧化

基于升華原理的干燥方法是（

）。

A:流化床干燥B:紅外干燥C:微波干燥D:冷凍干燥E:噴霧干燥

答案:冷凍干燥

關(guān)于滅菌法的敘述中哪一條是錯誤的（

）。

A:在藥劑學(xué)中選擇滅菌法與微生物學(xué)上的不盡相同B:微生物只包括細(xì)菌、真菌C:細(xì)菌的芽胞具有較強(qiáng)的抗熱性，不易殺死、因此滅菌效果應(yīng)以殺死芽胞為準(zhǔn)D:物理因素對微生物的化學(xué)成份和新陳代謝影響極大，許多物理方法可用于滅菌E:滅菌法是指殺死或除去所有微生物的方法

答案:微生物只包括細(xì)菌、真菌

濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為（

）。

A:0.6μmB:0.22-0.3μmC:0.1μm

D:1.0μm

E:0.8μm

答案:0.22-0.3μm

注射劑的質(zhì)量要求不包括（

）。

A:無菌

B:無色C:無不溶性微粒D:無可見異物

E:無熱原

答案:無色

關(guān)于熱原污染途徑的說法，錯誤的是（

）。

A:制備過程中污染B:從原輔料中帶入C:從容器、管道和設(shè)備帶入D:藥物分解產(chǎn)生E:從注射用水中帶入

答案:藥物分解產(chǎn)生

利用水的升華原理的干燥方法為（

）。

A:薄膜干燥B:冷凍干燥C:紅外干燥D:噴霧干燥E:流化干燥

答案:冷凍干燥

第四章測試

將一種物質(zhì)研磨成極細(xì)粉末的過程叫做（

）。

A:加液研磨B:粉碎

C:混合

D:升華E:滲漉

答案:粉碎

我國藥典標(biāo)準(zhǔn)篩孔徑最小的篩號是（

）。

A:七號篩B:九號篩C:八號篩D:五號篩E:六號篩

答案:九號篩

關(guān)于散劑的敘述，錯誤的是（

）。

A:散劑具有良好的防潮性B:散劑可隨意增減劑量C:散劑適宜小兒服用D:散劑易分散，奏效快E:散劑制法簡單

答案:散劑具有良好的防潮性

幾種干的物料粉末混合可選用V型混合機(jī)或多向運動混合機(jī)。

A:錯B:對

答案:對

“輕握成團(tuán)，輕壓即散”是指片劑制備工藝中哪一個單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（

）。

A:粉末混合B:包糖衣C:制軟材D:壓片E:包衣

答案:制軟材

《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定顆粒劑質(zhì)量檢查項目，以下哪項不是（）。

A:粒度B:水分C:裝量差異D:溶出度E:外觀

答案:溶出度

片劑在進(jìn)行重量差異檢查時應(yīng)取供試品多少片？

A:25

B:20

C:5D:10E:15

答案:20

制備空膠囊時加入的甘油是（

）。

A:成型材料B:膠凍劑C:增塑劑D:黏合劑E:溶劑

答案:增塑劑

制備片劑時，若原料藥是對濕熱敏感的藥物，可以采用濕法制粒方法進(jìn)行壓片。

A:錯B:對

答案:錯

丸劑可以通過包衣掩蓋藥物不良?xì)馕丁?/p>

A:錯B:對

答案:對

第五章測試

軟膏劑的制備方法有（

）。

A:研和法B:乳化劑C:復(fù)凝聚法D:溶解法E:熔和法

答案:研和法;乳化劑;熔和法

下列屬于軟膏劑常用基質(zhì)的是（

）。

A:乳劑型基質(zhì)B:防腐劑C:抗氧劑D:油脂性基質(zhì)E:保濕劑

答案:乳劑型基質(zhì);油脂性基質(zhì)

軟膏劑屬于哪種劑型（

）。

A:固體劑型B:液體劑型

C:真溶液類劑型D:半固體劑型E:氣體劑型

答案:半固體劑型

以下有關(guān)軟膏劑的描述不正確的是（

）。

A:軟膏劑具有保護(hù)、潤滑、局部治療及全身治療作用B:按藥物作用的深度和廣度分為作用于皮膚表面、皮膚內(nèi)部和全身作用。C:軟膏劑按分散系統(tǒng)可分為溶液型、混懸型和乳狀型三類D:軟膏劑是將藥物加入適宜基質(zhì)中制成的一種半固體外用制劑E:軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌

答案:軟膏劑必須對皮膚無刺激性且無菌

改善凡士林吸水性的物質(zhì)是（

）。

A:硅油B:羊毛脂C:甘油明膠D:石蠟E:蜂蠟

答案:羊毛脂

軟膏基質(zhì)稠度適中，在常溫下即能與藥物均勻混合的，一般采用（

）。

A:熔合法B:研合法C:乳化法D:溶解法

E:稀釋法

答案:研合法

眼膏劑常用的基質(zhì)有

A:液狀石蠟、硬脂酸、蜂蠟

B:凡士林、液狀石蠟、硬脂酸

C:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂D:液狀石蠟、羊毛脂、蜂蠟

E:液狀石蠟、硬脂酸、羊毛脂

答案:凡士林、液狀石蠟、羊毛脂

軟膏劑中加入氮酮的目是（

）。

A:降低稠度B:提高藥物穩(wěn)定性

C:促進(jìn)吸收

D:提高稠度E:增加吸水量

答案:促進(jìn)吸收

有雪花膏之稱的是（

）。

A:油包水型軟膏劑

B:水包油型軟膏劑

C:涂膜劑D:眼膏劑

E:糊劑

答案:水包油型軟膏劑

二甲基硅油可以作為眼膏劑的基質(zhì)（

）。

A:錯B:對

答案:錯

第六章測試

可作拋射劑使用的有（

）。

A:丙烷B:液化的二氧化碳

C:表面活性劑

D:氟里昂

E:丙酮

答案:丙烷;液化的二氧化碳

;氟里昂

氣霧劑中的氟利昂主要用作（

）。

A:拋射劑B:潛溶劑

C:防腐劑

D:穩(wěn)定劑E:助懸劑

答案:拋射劑

二相氣霧劑為（

）。

A:W/O乳劑型氣霧劑

B:溶液型氣霧劑C:混懸型氣霧劑

D:吸入粉霧劑E:O/W乳劑型氣霧劑

答案:溶液型氣霧劑

采用特制的干粉吸入裝置，由患者主動吸入霧化藥物的制劑（

）。

A:噴霧劑

B:混懸型氣霧劑

C:乳劑型氣霧劑

D:吸入粉霧劑E:溶液型氣霧劑

答案:吸入粉霧劑

氣霧劑中拋射藥物的動力是（

）。

A:拋射劑B:彈簧C:浸入管D:推動鈕E:閥門桿

答案:拋射劑

下列不屬于氣霧劑拋射劑要求的是（

）。

A:相對密度大B:常壓下沸點低于室溫C:不易燃、不易爆D:無色、無臭、無味、無毒、無刺激性、無致敏反應(yīng)E:常溫下蒸氣壓小于大氣壓

答案:相對密度大

關(guān)于氣霧劑，說法正確的是（

）。

A:不需做安檢B:即噴霧劑C:需加入拋射劑D:只能外用

E:又稱粉霧劑

答案:需加入拋射劑

下列有關(guān)氣霧劑特點的敘述，正確的是（

）。

A:容器內(nèi)壓高，影響藥物的穩(wěn)定性

B:供吸入用氣霧劑吸收安全C:只起局部治療作用

D:具有長效作用

E:吸收快，作用迅速

答案:吸收快，作用迅速

氫氟烷烴代替氟氯烷烴是因為不破換臭氧層，環(huán)保。

A:錯B:對

答案:對

氣霧劑是起效最快的劑型（

）。

A:錯B:對

答案:對

第七章測試

益母草膏屬于（

）。

A:糖漿劑B:流浸膏劑C:湯劑D:浸膏劑E:煎膏劑

答案:煎膏劑

一般浸膏劑每1g相當(dāng)于原藥材（

）。

A:1g

B:2～5g

C:0.5～1gD:1～1.5g

E:1～2g

答案:2～5g

合劑可以代替湯劑（

）。

A:對B:錯

答案:錯

合劑的特點是（

）。

A:應(yīng)用方便B:吸收快，起效迅速C:口感好D:服用量小E:質(zhì)量穩(wěn)定

答案:應(yīng)用方便;吸收快，起效迅速;口感好;服用量小;質(zhì)量穩(wěn)定

流浸膏劑和浸膏劑制備時都可才能用滲漉法（

）。

A:錯B:對

答案:對

流浸膏規(guī)定有乙醇量項目檢查（

）。

A:錯B:對

答案:對

流浸膏劑每lml相當(dāng)于原藥材1g。

A:錯B:對

答案:對

煎膏劑制備的有“夏天掛旗，冬天掛絲”之說（

）。

A:對B:錯

答案:對

酒劑是用規(guī)定濃度的乙醇制備的（

）。

A:錯B:對

答案:錯

酊劑是用蒸餾酒制備的（

）。

A:對B:錯

答案:錯

第八章測試

注射劑制備過程中加入依地酸二鈉的作用是

A:冷凝劑B:防腐劑C:抗氧劑D:乳化劑E:助懸劑

答案:抗氧劑

維生素A屬于光敏感物質(zhì)

A:對B:錯

答案:對

生物制品屬于熱敏感的藥物

A:對B:錯

答案:對

濕度與水分主要影響固體藥物制劑的穩(wěn)定性

A:錯B:對

答案:對

溫度越高，制劑越易失效

A:對B:錯

答案:對

混懸劑沉降屬于化學(xué)變化

A:對B:錯

答案:錯

藥物制劑的穩(wěn)定性指藥物在體外的穩(wěn)定性

A:錯B:對

答案:對

新藥申請必須呈報有關(guān)穩(wěn)定性資料

A:錯B:對

答案:對

有效期是指制劑中的藥物分解10％所需時間

A:對B:錯

答案:錯

半衰期是指藥物分解一半時所需時間

A:對B:錯

答案:錯

第九章測試

微囊的制備方法中哪項屬于相分離法的范疇（

）。

A:液中干燥法B:噴霧凍凝法C:噴霧干燥法D:空氣懸浮法E:界面縮聚法

答案:液中干燥法

微囊的制備方法中屬于化學(xué)法的是（

）。

A:界面縮聚法B:噴霧冷凝法C:凝聚法D:溶劑-非溶劑法E:液中干燥法

答案:界面縮聚法

關(guān)于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤（

）。

A:可提高治療效果減少用藥總量B:血藥濃度平穩(wěn)，可降低藥物毒副作用C:減少給藥次數(shù)，尤其是需要長期用藥的慢病患者D:臨床用藥，劑量方便調(diào)整E:肝臟首過效應(yīng)大的藥物，生物利用度不如普通制劑

答案:臨床用藥，劑量方便調(diào)整

關(guān)于包合物的敘述錯誤的是（

）。

A:包合物能促進(jìn)藥物穩(wěn)定化B:包合物是一種藥物被包裹在高分子材料中形成的囊狀物C:包合物能增加難溶性藥物溶解度D:包合物能使液態(tài)藥物粉末化E:包合物是一種分子被包藏在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)的復(fù)合物

答案:包合物是一種藥物被包裹在高分