藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下德州學(xué)院

藥物化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下德州學(xué)院德州學(xué)院

第一章測(cè)試

中國(guó)藥品命名的依據(jù)是（）

A:《美國(guó)化學(xué)文摘》B:《中國(guó)藥典》C:《中國(guó)藥品通用名稱》D:《英漢化學(xué)化工詞匯》

答案:《中國(guó)藥品通用名稱》

藥物之所以可以預(yù)防、治療、診斷疾病是由于（）

A:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制(阻滯)作用B:藥物沒(méi)有毒副作用C:藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足D:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)(開放)作用E:藥物可以產(chǎn)生新的生理作用

答案:藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有抑制(阻滯)作用;藥物可以補(bǔ)充體內(nèi)的必需物質(zhì)的不足;藥物對(duì)受體、酶、離子通道等有激動(dòng)(開放)作用

全世界科學(xué)家用于腫瘤藥物治療研究可以說(shuō)是開發(fā)規(guī)模最大、投資最多的項(xiàng)目，下列藥物為抗腫瘤藥物的是（）

A:甲氧芐啶B:西咪替丁C:苯海拉明D:氮芥E:紫杉醇

答案:氮芥;紫杉醇

硝苯地平的作用靶點(diǎn)為（）

A:酶B:核酸C:細(xì)胞壁D:離子通道E:受體

答案:離子通道

下列屬于“藥物化學(xué)”研究范疇的是（）

A:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用B:劑型對(duì)生物利用度的影響C:合成化學(xué)藥物D:發(fā)現(xiàn)于發(fā)明新藥E:闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

答案:研究藥物分子與機(jī)體細(xì)胞（生物大分子）之間的相互作用;合成化學(xué)藥物;發(fā)現(xiàn)于發(fā)明新藥;闡明藥物的化學(xué)性質(zhì)

藥品說(shuō)明書上采用的名稱為（）

A:兩者都不是B:通用名C:商品名D:兩者都是

答案:兩者都是

可以申請(qǐng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)保護(hù)的名稱為（）

A:通用名B:兩者都不是C:兩者都是D:商品名

答案:商品名

根據(jù)名稱，藥師即可知其作用類型的藥名為（）

A:兩者都是B:兩者都不是C:商品名D:通用名

答案:通用名

醫(yī)生處方采用的藥名為

A:通用名B:商品名C:兩者都不是D:兩者都是

答案:通用名

僅根據(jù)名稱就可以寫出化學(xué)結(jié)構(gòu)式的藥名為（）

A:兩者都不是B:通用名C:兩者都是D:商品名

答案:兩者都不是

第二章測(cè)試

在Hansch方程中，常用的參數(shù)有（）

A:pKaB:mpC:σD:MRE:lgP

答案:σ;MR;lgP

二維定量構(gòu)效關(guān)系研究方法Hansch方法包括以下哪些參數(shù)（）

A:疏水性參數(shù)B:指示變量C:電性參數(shù)D:立體參數(shù)

答案:疏水性參數(shù);指示變量;電性參數(shù);立體參數(shù)

三維定量構(gòu)效關(guān)系研究法包括下列哪些方法（）

A:其他QSAR方法B:距離幾何方法C:比較分子場(chǎng)分析法D:分子形狀分析法

答案:其他QSAR方法;距離幾何方法;比較分子場(chǎng)分析法;分子形狀分析法

下列屬于Hansch方法的一般操作過(guò)程步驟的是（）

A:從先導(dǎo)化合物出發(fā)，設(shè)計(jì)并合成首批化合物，測(cè)得生物活性。B:用適當(dāng)?shù)挠?jì)算機(jī)程序，輸入結(jié)構(gòu)參數(shù)及活性數(shù)據(jù)，回歸分析計(jì)算得到多個(gè)Hansch方程，從中選擇一個(gè)或幾個(gè)顯著相關(guān)的方程。C:查表確定或計(jì)算化合物及取代基的各種理化參數(shù)。D:用Hansch方程定量地設(shè)計(jì)第二批新化合物，并預(yù)測(cè)活性，從中選擇預(yù)測(cè)值搞得化合物進(jìn)行合成及活性測(cè)定，可檢驗(yàn)第三步研究成果地準(zhǔn)確性，并指導(dǎo)新一輪地新藥設(shè)計(jì)。

答案:從先導(dǎo)化合物出發(fā)，設(shè)計(jì)并合成首批化合物，測(cè)得生物活性。;用適當(dāng)?shù)挠?jì)算機(jī)程序，輸入結(jié)構(gòu)參數(shù)及活性數(shù)據(jù)，回歸分析計(jì)算得到多個(gè)Hansch方程，從中選擇一個(gè)或幾個(gè)顯著相關(guān)的方程。;查表確定或計(jì)算化合物及取代基的各種理化參數(shù)。;用Hansch方程定量地設(shè)計(jì)第二批新化合物，并預(yù)測(cè)活性，從中選擇預(yù)測(cè)值搞得化合物進(jìn)行合成及活性測(cè)定，可檢驗(yàn)第三步研究成果地準(zhǔn)確性，并指導(dǎo)新一輪地新藥設(shè)計(jì)。

下列屬于藥效團(tuán)識(shí)別團(tuán)地方法及基本步驟地是（）

A:分子構(gòu)象分析及分子疊合。B:計(jì)算三位藥效團(tuán)模型。C:選擇兩組已知活性的化合物，分別作為訓(xùn)練集和測(cè)試集。D:對(duì)藥效團(tuán)模型進(jìn)行必要地和合理地修正。E:應(yīng)用藥效團(tuán)模型進(jìn)行合理地新藥設(shè)計(jì)和虛擬篩選。

答案:分子構(gòu)象分析及分子疊合。;計(jì)算三位藥效團(tuán)模型。;選擇兩組已知活性的化合物，分別作為訓(xùn)練集和測(cè)試集。;對(duì)藥效團(tuán)模型進(jìn)行必要地和合理地修正。;應(yīng)用藥效團(tuán)模型進(jìn)行合理地新藥設(shè)計(jì)和虛擬篩選。

屬于直接藥物設(shè)計(jì)法中地從頭設(shè)計(jì)法的是（）

A:分子對(duì)接法B:分子碎片法C:模板定位法D:原子生長(zhǎng)法

答案:分子碎片法;模板定位法;原子生長(zhǎng)法

從頭設(shè)計(jì)法地操作步驟包括（）

①根據(jù)受體的活性口袋，定義配體的活性位點(diǎn)。這些活性位點(diǎn)可以用不同的描述符表示，比如疏水位點(diǎn)、氫鍵位點(diǎn)、電性特征和上述位點(diǎn)的空間約束。

②是根據(jù)活性位點(diǎn)的特征，產(chǎn)生相應(yīng)的配體分子片斷，并用一定方法將這些片斷連接或生長(zhǎng)。

③是配體分子的活性評(píng)價(jià)預(yù)測(cè)，在打分高的結(jié)構(gòu)中選擇一部分進(jìn)行合成及活性測(cè)定，驗(yàn)證結(jié)果的準(zhǔn)確性。

A:②③B:①②C:①③D:①②③

答案:①②③

分子對(duì)接法的理論基礎(chǔ)（）

①藥物分子產(chǎn)生藥效，需要與靶分子充分接近，并采取合適的取向，在必要的部位相互匹配。藥物與受體的互補(bǔ)性包括立體的互補(bǔ)、電性的互補(bǔ)和疏水性的互補(bǔ)。

②大分子和小分子通過(guò)適當(dāng)?shù)臉?gòu)象調(diào)整，得到一個(gè)穩(wěn)定的復(fù)合物構(gòu)象。

③分子對(duì)接的過(guò)程是確定復(fù)合物中兩個(gè)分子正確的相對(duì)位置、取向和特定的構(gòu)象，作為設(shè)計(jì)新藥的基礎(chǔ)

A:①③B:①②③C:①②D:②③

答案:①②③

計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)（computer-aideddrugdesign，CADD）就是利用計(jì)算機(jī)的快速計(jì)算功能、全方位的邏輯判斷功能、一目了然的圖形顯示功能，將計(jì)算機(jī)圖形學(xué)和信息科學(xué)等學(xué)科交叉融合，從藥物分子的作用機(jī)制入手進(jìn)行藥物設(shè)計(jì)，空格處選擇什么較好（）

A:量子化學(xué)分子力學(xué)B:量子化學(xué)分子力學(xué)藥物化學(xué)生命科學(xué)C:藥物化學(xué)生命科學(xué)D:量子化學(xué)分子力學(xué)藥物化學(xué)

答案:量子化學(xué)分子力學(xué)藥物化學(xué)生命科學(xué)

下列敘述正確的是（）

A:硬藥指剛性分子，軟藥指柔性分子B:前藥是藥物合成前體C:原藥可用做先導(dǎo)化合物D:孿藥的分子中含有兩個(gè)相同的結(jié)構(gòu)E:前藥的體外活性低于原藥

答案:原藥可用做先導(dǎo)化合物;前藥的體外活性低于原藥

第三章測(cè)試

下列物質(zhì)不屬于能與藥物中間結(jié)合的內(nèi)源性分子的是（）

A:葡萄糖醛酸B:谷胱甘肽C:乙醛酸D:氨基酸

答案:乙醛酸

地西泮無(wú)下列哪一特點(diǎn)（）

A:大劑量對(duì)中樞有抑制作用B:其作用是間接通過(guò)GABA實(shí)現(xiàn)C:口服安全范圍較大D:為典型的藥酶抑制劑E:長(zhǎng)期應(yīng)用可產(chǎn)生耐受性

答案:為典型的藥酶抑制劑

地西泮的作用中哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:抗驚厥作用B:有鎮(zhèn)靜催眠作用C:有抗焦慮作用D:抗癲癇作用E:抗焦慮作用選擇性差

答案:抗焦慮作用選擇性差

第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)會(huì)涉及到分子主鏈C-C鍵斷裂

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

芳香環(huán)的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化代謝反應(yīng)，只能發(fā)生才立體位阻比較小的位置。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

N-脫烷基反應(yīng)，α-位H原子一般被氧化成羧基

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

含有酮羰基的藥物體內(nèi)主要被還原成醛基

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

含N不飽和鍵的藥物在體內(nèi)形成均直接形成毒性羥基胺

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

所有內(nèi)源性分子與藥物中間體結(jié)合后，產(chǎn)物的極性大于中間體極性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

谷胱甘肽只參與藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

第四章測(cè)試

異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成（）

A:紫色絡(luò)合物B:氨氣C:紅色溶液D:綠色絡(luò)合物E:白色膠狀沉淀

答案:紫色絡(luò)合物

在巴比妥類藥物5位取代基上代謝上最不容易氧化的是（）

A:苯環(huán)B:戊基C:環(huán)己烯D:乙基E:異戊基

答案:苯環(huán)

下列哪項(xiàng)不是卡馬西平的副作用（）

A:復(fù)視B:骨髓抑制C:心律失常D:胃腸道反應(yīng)E:嗜睡

答案:心律失常

下列關(guān)于卡馬西平敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）

A:對(duì)精神運(yùn)動(dòng)性發(fā)作療效較好B:具有肝藥酶誘導(dǎo)作用C:對(duì)外周性神經(jīng)痛有效D:對(duì)癲癇并發(fā)的精神癥狀也有較好療效E:能阻滯鈉通道，抑制癲癇灶及其周圍神經(jīng)元放電

答案:對(duì)外周性神經(jīng)痛有效

巴比妥類鎮(zhèn)靜催眠藥物的基本結(jié)構(gòu)是（）

A:三環(huán)類B:丙二酰脲C:哌啶二酮D:乙內(nèi)酰脲E:二氮雜?類

答案:丙二酰脲

影響巴比妥類藥物鎮(zhèn)靜催眠作用的強(qiáng)弱和起效快慢的理化性質(zhì)和結(jié)構(gòu)因素是（）

A:5位取代基的氧化性質(zhì)B:脂溶性C:pKaD:5位取代基碳的數(shù)目E:酰胺氮上是否含烴基取代

答案:脂溶性;pKa;5位取代基碳的數(shù)目;酰胺氮上是否含烴基取代

巴比妥類藥物的性質(zhì)是（）

A:pKa值大，在生理pH時(shí)，未解離百分率高B:具有內(nèi)酰胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體C:作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān)D:具有抗過(guò)敏作用E:與吡啶和硫酸銅試液作用顯紫藍(lán)色

答案:pKa值大，在生理pH時(shí)，未解離百分率高;具有內(nèi)酰胺醇-內(nèi)酰胺的互變異構(gòu)體;作用持續(xù)時(shí)間與代謝速率有關(guān);與吡啶和硫酸銅試液作用顯紫藍(lán)色

卡馬西平在治療癲癇上用于（）

A:小發(fā)作B:精神運(yùn)動(dòng)性C:大發(fā)作D:綜合性局灶性發(fā)作E:持續(xù)狀態(tài)

答案:大發(fā)作;綜合性局灶性發(fā)作

卡馬西平結(jié)構(gòu)中具有（）

A:苯環(huán)結(jié)構(gòu)B:氮雜環(huán)結(jié)構(gòu)C:二苯并氮雜?結(jié)構(gòu)D:尿素結(jié)構(gòu)E:環(huán)內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)

答案:苯環(huán)結(jié)構(gòu);氮雜環(huán)結(jié)構(gòu);二苯并氮雜?結(jié)構(gòu);尿素結(jié)構(gòu)

苯妥英鈉對(duì)癲癇小發(fā)作也有效。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第五章測(cè)試

毛果蕓香堿對(duì)眼睛的作用是（）

A:瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣B:瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣C:瞳孔擴(kuò)大，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹D:瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹E:瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)麻痹

答案:瞳孔縮小，降低眼內(nèi)壓，調(diào)節(jié)痙攣

對(duì)于ACh，下列敘述錯(cuò)誤的是（）

A:無(wú)臨床實(shí)用價(jià)值B:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定C:作用廣泛D:激動(dòng)M、N-RE:化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

答案:化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定

下列關(guān)于乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:與膽堿受體直接相互作用，屬于直接擬膽堿藥B:抑制AChE將導(dǎo)致乙酰膽堿的積聚，從而延長(zhǎng)并增強(qiáng)乙酰膽堿的作用C:在臨床上主要用于治療重癥肌無(wú)力和青光眼D:新近開發(fā)上市的乙酰膽堿酯酶抑制劑類藥物，則主要用于抗老年性癡呆

答案:與膽堿受體直接相互作用，屬于直接擬膽堿藥

下列屬于傳出神經(jīng)系統(tǒng)功能藥物的是（）

A:抗腎上腺素藥B:擬腎上腺素藥C:抗膽堿藥D:擬膽堿藥

答案:抗腎上腺素藥;擬腎上腺素藥;抗膽堿藥;擬膽堿藥

生物堿類M受體激動(dòng)劑的是（）

A:檳榔堿B:毛果蕓香堿C:毒扁豆堿D:毒蕈堿

答案:檳榔堿;毛果蕓香堿;毒蕈堿

乙酰膽堿的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（）

A:乙酰膽堿對(duì)所有膽堿能受體部位無(wú)選擇性，導(dǎo)致產(chǎn)生副作用B:乙酰膽堿化學(xué)穩(wěn)定性較差，在水溶液，胃腸道和血液中均易被水解或膽堿酯酶催化水解，失去活性。C:乙酰膽堿是屬于膽堿脂類M受體激動(dòng)劑D:乙酰膽堿為季胺結(jié)構(gòu)，不易透過(guò)生物膜，因此生物利用度極地

答案:乙酰膽堿對(duì)所有膽堿能受體部位無(wú)選擇性，導(dǎo)致產(chǎn)生副作用;乙酰膽堿化學(xué)穩(wěn)定性較差，在水溶液，胃腸道和血液中均易被水解或膽堿酯酶催化水解，失去活性。;乙酰膽堿是屬于膽堿脂類M受體激動(dòng)劑;乙酰膽堿為季胺結(jié)構(gòu)，不易透過(guò)生物膜，因此生物利用度極地

氯貝膽堿的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)為（）

A:臨床主要用于手術(shù)后腹氣脹、尿潴留以及其他原因所致的胃腸道或膀胱功能異常。B:選擇性作用于M受體，口服有效，且S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R型構(gòu)型異構(gòu)體。C:不易被膽堿酯酶水解，作用較乙酰膽堿長(zhǎng)。D:對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌的選擇性較高，對(duì)心血管系統(tǒng)的作用幾乎無(wú)影響。

答案:臨床主要用于手術(shù)后腹氣脹、尿潴留以及其他原因所致的胃腸道或膀胱功能異常。;選擇性作用于M受體，口服有效，且S構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于R型構(gòu)型異構(gòu)體。;不易被膽堿酯酶水解，作用較乙酰膽堿長(zhǎng)。;對(duì)胃腸道和膀胱平滑肌的選擇性較高，對(duì)心血管系統(tǒng)的作用幾乎無(wú)影響。

下列敘述那些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符()

A:乙?；蠚湓颖环辑h(huán)或較大分子量的基團(tuán)取代后，活性增強(qiáng)B:亞乙基橋上烷基取代不影響活性C:在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳。當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降D:季銨氮原子為活性必須E:季銨氮原子上以甲基取代為最好

答案:在季銨氮原子和乙?；┒藲湓又g，以不超過(guò)五個(gè)原子的距離（H-C-C-O-C-C-N）為佳。當(dāng)主鏈長(zhǎng)度增加時(shí)，活性迅速下降;季銨氮原子為活性必須;季銨氮原子上以甲基取代為最好

下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的（）

A:Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆B:Physostigmine分子中不具有季銨結(jié)構(gòu)，脂溶性較大，易于穿過(guò)血-腦脊液屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用C:可由間氨基苯酚為原料制備neostigminebromideD:Pyridostigminebromide比neostigminebromide作用時(shí)間長(zhǎng)E:Neostigminebromide口服后以原形藥從尿液排出

答案:Donepezil為中樞乙酰膽堿酯酶抑制劑，可用于抗老年癡呆;Physostigmine分子中不具有季銨結(jié)構(gòu)，脂溶性較大，易于穿過(guò)血-腦脊液屏障，有較強(qiáng)的中樞擬膽堿作用;可由間氨基苯酚為原料制備neostigminebromide;Pyridostigminebromide比neostigminebromide作用時(shí)間長(zhǎng)

地西泮的水解特點(diǎn)（）

A:4，5位開環(huán)可逆，在酸性情況下水解開環(huán)，中性和堿性情況下脫水閉環(huán)。B:1，2位酰胺鍵在酸性條件下發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)。C:4，5位亞胺鍵，在酸性條件下發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)。D:在胃酸作用下，4，5位水解開環(huán)，進(jìn)入弱堿性腸道，又閉環(huán)形成原藥。

答案:4，5位開環(huán)可逆，在酸性情況下水解開環(huán)，中性和堿性情況下脫水閉環(huán)。;1，2位酰胺鍵在酸性條件下發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)。;4，5位亞胺鍵，在酸性條件下發(fā)生水解開環(huán)反應(yīng)。;在胃酸作用下，4，5位水解開環(huán)，進(jìn)入弱堿性腸道，又閉環(huán)形成原藥。

第六章測(cè)試

鹽酸普萘洛爾臨床上主要用于治療（）

A:高血壓B:房性或室性早搏C:中共七大竇性心率過(guò)速D:心房撲動(dòng)及顫動(dòng)等室上性心動(dòng)過(guò)速E:心絞痛

答案:高血壓;房性或室性早搏;中共七大竇性心率過(guò)速;心房撲動(dòng)及顫動(dòng)等室上性心動(dòng)過(guò)速;心絞痛

鹽酸普萘洛爾的副作用是（）

A:神經(jīng)抑制B:胃腸道反應(yīng)C:抑制心臟D:誘發(fā)哮喘E:視力模糊

答案:抑制心臟;誘發(fā)哮喘

4-醚基取代的β1受體阻滯劑有（）

A:醋丁洛爾B:比索洛爾C:美托洛爾D:倍他洛爾E:阿替洛爾

答案:比索洛爾;美托洛爾;倍他洛爾

屬于選擇性β1受體拮抗劑的有（）

A:阿替洛爾B:美托洛爾C:拉貝洛爾D:吲哚洛爾E:倍他洛爾

答案:阿替洛爾;美托洛爾;倍他洛爾

非選擇性β受體拮抗劑propranolol的化學(xué)名是（）

A:1-（2，6-二甲基苯氧基）-2-丙胺B:1，2，3-丙三醇三硝酸酯C:1-異丙氨基-3-[對(duì)-（2-甲氧基乙基）苯氧基]-2-丙醇D:2，2-二甲基-5-（2，5-二甲苯基氧基）戊酸E:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

答案:1-異丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇

鹽酸普萘洛爾的臨床用途有治療心絞痛，心律失常，高血壓

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

非選擇性β受體阻滯劑僅抑制交感性心臟興奮作用，較適合哮喘、外周血管病和糖尿病患者。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

選擇性β1受體阻滯劑用于心律失常和高血壓時(shí)，可發(fā)生支氣管痙攣，并會(huì)延緩使用胰島素后低血糖的恢復(fù)，使哮喘患者和糖尿病患者使用受到限制。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

卡維地洛屬于芳氧丙醇胺類，除可用于高血壓、不穩(wěn)定型心絞痛外，在治療充血性心力衰竭方面優(yōu)于一般的選擇性β受體阻滯劑。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

鹽酸普萘洛爾在體內(nèi)代謝為a-萘酚和a-羥基-3-（1-萘氧基）-丙酸。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第七章測(cè)試

消化性潰瘍最常發(fā)生的部位（）

A:賁門旁B:胃后壁C:胃大彎D:胃幽門和十二指腸

答案:胃幽門和十二指腸

可用于胃潰瘍治療的含咪唑環(huán)的藥物是（）

A:鹽酸丙咪嗪B:唑吡坦C:三唑侖D:咪唑斯汀E:西咪替丁

答案:西咪替丁

H2受體拮抗劑結(jié)構(gòu)中中間含硫部分以幾原子鏈為佳（）

A:4B:2C:6D:5E:3

答案:4

西咪替丁生產(chǎn)中在有機(jī)溶劑中可得（）型晶

A:HB:B

C:AD:ZE:C

答案:A

質(zhì)子泵即是（）

A:胃蛋白酶B:胰蛋白酶C:H+/K+-ATP酶D:胃泌素

答案:H+/K+-ATP酶

下列屬于不可逆質(zhì)子泵抑制（）

A:奧美拉唑B:蘭索拉唑C:艾普拉唑D:洋盤拉唑

答案:奧美拉唑;蘭索拉唑;艾普拉唑;洋盤拉唑

下列關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑敘述正確的是（）

A:不可逆性質(zhì)子泵抑制劑都具有芳環(huán)并咪唑結(jié)構(gòu)。B:質(zhì)子泵抑制劑又稱H+/K+ATP酶抑制劑。通過(guò)抑制H+/K+的交換，阻止胃酸的形成。C:質(zhì)子泵抑制劑有E1，E2兩種可以相互轉(zhuǎn)化的形式D:質(zhì)子泵抑制劑是胃壁細(xì)胞上的一種跨膜蛋白，由α、β兩個(gè)亞基組成。

答案:不可逆性質(zhì)子泵抑制劑都具有芳環(huán)并咪唑結(jié)構(gòu)。;質(zhì)子泵抑制劑又稱H+/K+ATP酶抑制劑。通過(guò)抑制H+/K+的交換，阻止胃酸的形成。;質(zhì)子泵抑制劑有E1，E2兩種可以相互轉(zhuǎn)化的形式;質(zhì)子泵抑制劑是胃壁細(xì)胞上的一種跨膜蛋白，由α、β兩個(gè)亞基組成。

下列屬于雷貝拉唑的性質(zhì)正確的是（）

A:同樣劑量的雷貝拉唑抑酸作用比奧美拉唑強(qiáng)2~10倍，作用時(shí)間比奧美拉唑長(zhǎng)。B:雷貝拉唑質(zhì)子泵抑制劑比奧美拉唑強(qiáng)，還具有幽門螺桿菌抑制活性。C:雷貝拉唑在酸性條件下迅速分解，在堿性條件下較穩(wěn)定D:雷貝拉唑口服一小時(shí)內(nèi)發(fā)揮藥效，在2-4小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)到峰值。

答案:同樣劑量的雷貝拉唑抑酸作用比奧美拉唑強(qiáng)2~10倍，作用時(shí)間比奧美拉唑長(zhǎng)。;雷貝拉唑質(zhì)子泵抑制劑比奧美拉唑強(qiáng)，還具有幽門螺桿菌抑制活性。;雷貝拉唑在酸性條件下迅速分解，在堿性條件下較穩(wěn)定;雷貝拉唑口服一小時(shí)內(nèi)發(fā)揮藥效，在2-4小時(shí)內(nèi)血藥濃度達(dá)到峰值。

下列屬于可逆行質(zhì)子泵抑制劑的是（）

A:沃諾拉贊B:瑞普拉生C:索普拉生D:雷貝拉唑

答案:沃諾拉贊;瑞普拉生;索普拉生

下列關(guān)于質(zhì)子泵構(gòu)效關(guān)系，下列說(shuō)法正確的是（）

A:質(zhì)子泵抑制劑中，苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替代。B:PPIs最初的質(zhì)子化程度和在PPIs最初的質(zhì)子化程度和在胃壁細(xì)胞內(nèi)的積聚量由吡啶環(huán)的解離常數(shù)PKa1決定。吡啶4位引入強(qiáng)給電子取代基，pka1值增加，藥物解離能力越強(qiáng)，對(duì)質(zhì)子泵抑制劑作用越快。C:PPIs轉(zhuǎn)化為活性次磺酰胺的速率很大程度上決定于苯并咪唑基團(tuán)的解離常數(shù)pKa2.苯環(huán)上引入吸電子基，PKa2減小，轉(zhuǎn)化慢，起效慢。D:質(zhì)子泵抑制劑中，吡啶環(huán)用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換仍可保持活性。

答案:質(zhì)子泵抑制劑中，苯并咪唑環(huán)為活性必需，苯環(huán)可被吡啶、噻吩等芳雜環(huán)替代。;PPIs最初的質(zhì)子化程度和在PPIs最初的質(zhì)子化程度和在胃壁細(xì)胞內(nèi)的積聚量由吡啶環(huán)的解離常數(shù)PKa1決定。吡啶4位引入強(qiáng)給電子取代基，pka1值增加，藥物解離能力越強(qiáng)，對(duì)質(zhì)子泵抑制劑作用越快。;PPIs轉(zhuǎn)化為活性次磺酰胺的速率很大程度上決定于苯并咪唑基團(tuán)的解離常數(shù)pKa2.苯環(huán)上引入吸電子基，PKa2減小，轉(zhuǎn)化慢，起效慢。;質(zhì)子泵抑制劑中，吡啶環(huán)用堿性基團(tuán)取代的苯環(huán)替換仍可保持活性。

第八章測(cè)試

下列藥物中哪個(gè)藥物不溶于NaHCO3溶液中（）

A:雙氯芬酸B:萘普生C:萘丁美酮D:布洛芬E:阿司匹林

答案:萘丁美酮

芳基丙酸類藥物最主要的臨床作用是（）

A:消炎鎮(zhèn)痛B:中樞興奮C:抗病毒D:抗血栓E:降血脂

答案:消炎鎮(zhèn)痛

FeCl3可以檢查阿司匹林中的哪種雜質(zhì)（）

A:乙酸苯酯B:乙酰水楊酸苯酯C:水楊酸苯酯D:乙酰水楊酸酐E:水楊酸

答案:水楊酸

以下哪種阿司匹林中可能存在雜質(zhì)可引起過(guò)敏反應(yīng)（）

A:水楊酸B:乙酰水楊酸酐C:水楊酸苯酯D:乙酸苯酯E:乙酰水楊酸苯酯

答案:乙酰水楊酸酐

下列藥物中哪個(gè)只有解熱鎮(zhèn)痛作用而無(wú)抗炎作用（）

A:塞來(lái)昔布B:吲哚美辛C:布洛芬D:阿司匹林E:對(duì)乙酰氨基酚

答案:對(duì)乙酰氨基酚

吲哚美辛化學(xué)結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)與以下哪個(gè)內(nèi)源性小分子物質(zhì)有關(guān)（）

A:組胺B:乙酰膽堿C:腎上腺素D:γ-氨基丁酸E:5-羥色胺

答案:5-羥色胺

以下對(duì)乙酰氨基酚代謝物中哪一個(gè)是毒性代謝物（）

A:谷胱甘肽結(jié)合物B:葡萄糖醛酸結(jié)合物C:N-乙?；鶃啺孵獶:硫酸酯結(jié)合物E:氮氧化物

答案:N-乙酰基亞胺醌

《中國(guó)藥典》規(guī)定對(duì)乙酰氨基酚中應(yīng)檢查的雜質(zhì)是（）

A:對(duì)氨基苯酚B:對(duì)硝基苯酚C:乙酰苯胺D:N-乙酰亞醌E:乙酰亞胺醌

答案:對(duì)氨基苯酚

以下與阿司匹林的性質(zhì)不符的是（）

A:極易溶于水B:具退熱作用C:具有抗炎作用D:遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸E:有抗血栓形成作用

答案:極易溶于水

對(duì)乙酰氨基酚在下列哪個(gè)pH值范圍內(nèi)最穩(wěn)定（）

A:pH9-10B:pH1-2C:pH3-4D:pH5-6E:pH7-8

答案:pH5-6

第九章測(cè)試

環(huán)磷酰胺體外沒(méi)有活性，在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是（）

A:4-酮基環(huán)磷酰胺B:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥C:羧基磷酰胺D:4-羥基環(huán)磷酰胺E:醛基磷酰胺

答案:磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

下列藥物中,哪個(gè)藥物為天然的抗腫瘤藥物（）

A:長(zhǎng)春瑞濱B:伊立替康C:紫杉特爾D:多柔比星E:米托蒽醌

答案:多柔比星

米托蒽醌結(jié)構(gòu)中含有（）

A:結(jié)構(gòu)中含有喋啶環(huán)B:結(jié)構(gòu)中含有亞硝基C:結(jié)構(gòu)中含有1，4-苯二酚D:結(jié)構(gòu)中含有磺酸酯基E:結(jié)構(gòu)中含有吲哚環(huán)

答案:結(jié)構(gòu)中含有1，4-苯二酚

當(dāng)前的治療手段有（）

A:荷爾蒙療法B:手術(shù)療法C:化學(xué)療法D:放射療法E:免疫療法F:靶向療法

答案:荷爾蒙療法;手術(shù)療法;化學(xué)療法;放射療法;免疫療法;靶向療法

直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有（）

A:卡莫司汀B:卡鉑C:環(huán)磷酰胺D:鹽酸阿糖胞苷E:氟尿嘧啶

答案:卡莫司汀;卡鉑;環(huán)磷酰胺

巰嘌呤具有以下哪些性質(zhì)（）

A:為二氫葉酸還原酶抑制劑B:為抗代謝抗腫瘤藥C:為前體藥物D:臨床可用于治療急性白血病E:為烷化劑抗腫瘤藥

答案:為抗代謝抗腫瘤藥;臨床可用于治療急性白血病

芥子氣為糜爛性毒劑，能直接損傷組織細(xì)胞，引起局部炎癥，吸收后能導(dǎo)致全身中毒，對(duì)淋巴癌有治療作用。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

氮芥為強(qiáng)烷化劑，對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷能力較大，抗瘤譜較廣。但選擇性很差，毒性也比較大。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

良性腫瘤增殖迅速，能侵入周圍組織，潛在的危險(xiǎn)性大。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:錯(cuò)

甲氨蝶呤大劑量引起中毒時(shí)，可用亞葉酸鈣解救。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

第十章測(cè)試

1929年英國(guó)人弗萊明首先發(fā)現(xiàn)了（）

A:氯霉素B:鏈霉素C:土霉素D:頭孢菌素E:青霉素

答案:青霉素

青霉素類的母核上有3個(gè)手性碳原子，具有活性的絕對(duì)構(gòu)型為（）

A:2S，5S，6RB:2S，5R，6SC:2R，5S，6RD:2S，5R，6RE:2R，5R，6R

答案:2S，5R，6R

青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會(huì)發(fā)生哪種變化（）

A:分解為青霉醛和青霉胺B:β-內(nèi)酰胺環(huán)水解開環(huán)生成青霉酸C:發(fā)生裂解生成青霉酸和青霉醛酸D:6-氨基上的?；鶄?cè)鏈發(fā)生水解E:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

答案:發(fā)生分子內(nèi)重排生成青霉二酸

為了延長(zhǎng)青霉素在體內(nèi)的作用時(shí)間，降低青霉素的排泄速度，最合適的聯(lián)合用藥是（）

A:青霉素+諾氟沙星B:青霉素+鏈霉素C:青霉素+磺胺嘧啶D:青霉素+丙磺舒E:青霉素+克林霉素

答案:青霉素+丙磺舒

下列對(duì)青霉素G的敘述錯(cuò)誤的是（）

A:抑制細(xì)胞壁合成B:對(duì)革蘭陽(yáng)性菌作用強(qiáng)C:殺菌力強(qiáng)大D:易引起變態(tài)反應(yīng)E:口服吸收好

答案:口服吸收好

第一個(gè)耐酸耐酶的青霉素類藥物是（）

A:阿莫西林B:丙匹西林C:青霉素GD:羧芐西林E:苯唑西林

答案:苯唑西林

下列是耐酸青霉素的是（）

A:甲氧西林B:丙匹西林C:苯唑西林D:青霉素GE:非奈西林

答案:丙匹西林;苯唑西林;非奈西林

青霉素G的缺點(diǎn)是（）

A:耐藥性B:抗菌譜窄C:對(duì)酶不穩(wěn)定D:過(guò)敏反應(yīng)E:對(duì)酸不穩(wěn)定

答案:耐藥性;抗菌譜窄;對(duì)酶不穩(wěn)定;過(guò)敏反應(yīng);對(duì)酸不穩(wěn)定

青霉素的合成主要有哪些方法（）

A:脫羧法B:酸酐法C:酰氯法D:酯化法E:DCC法

答案:酸酐法;酰氯法;DCC法

抗生素根據(jù)結(jié)構(gòu)分為（）

A:四環(huán)素類抗生素B:大環(huán)內(nèi)酯類抗生素C:氯霉素類抗生素D:β-內(nèi)酰胺抗生素E:氨基糖苷類抗生素

答案:四環(huán)素類抗生素;大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;氯霉素類抗生素;β-內(nèi)酰胺抗生素;氨基糖苷類抗生素

第十一章測(cè)試

下列哪項(xiàng)不屬于第一代喹諾酮類藥物的特點(diǎn)（）

A:中樞毒性較大B:體內(nèi)易被代謝，作用時(shí)間短C:易產(chǎn)生耐藥性D:抗革蘭氏陰性菌E:抗革蘭氏陽(yáng)性菌

答案:抗革蘭氏陽(yáng)性菌

下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的（）

A:3位羧基和4位酮基時(shí)此類藥物與DNA回旋酶結(jié)合產(chǎn)生藥效必不可缺少的部分B:在7位上引入各種取代基均使活性增加，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴(kuò)大C:2位上引入取代基后活性增加D:N-1位若為脂肪烴基取代時(shí)，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最好E:在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團(tuán)活性均減少

答案:2位上引入取代基后活性增加

環(huán)丙沙星的化學(xué)名為（）

A:2-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧-7-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸B:1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸C:2-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧-8-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸D:1-環(huán)丙基-5-氟-1，4-二氫-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸E:2-環(huán)丙基-5-氟-1，4-二氫-4-氧-8-(1-哌嗪基)-4-喹啉羧酸

答案:1-環(huán)丙基-6-氟-1，4-二氫-4-氧-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸

下列哪項(xiàng)不是左氧氟沙星的特點(diǎn)（）

A:活性是氧氟沙星的2倍B:易制成注射劑C:毒副作用大D:水溶性是氧氟沙星的8倍E:抗菌作用大于其右旋異構(gòu)體8-128倍

答案:毒副作用大

下列哪幾種藥物屬于第三代喹諾酮類藥物（）

A:巴洛沙星B:左氧氟沙星C:司帕沙星D:替馬沙星E:莫西沙星

答案:巴洛沙星;左氧氟沙星;司帕沙星;替馬沙星

喹諾酮類抗菌藥8位為以下哪些基團(tuán)時(shí)藥物活性會(huì)增加（）

A:甲氧基B:氨基C:硝基D:氯E:氟

答案:甲氧基;氨基;硝基;氯;氟

環(huán)丙沙星常用于以下哪些疾病的治療（）

A:呼吸道感染B:泌尿生殖道感染C:消化道感染D:皮膚軟組織感染E:骨關(guān)節(jié)軟組織感染

答案:呼吸道感染;泌尿生殖道感染;消化道感染;皮膚軟組織感染;骨關(guān)節(jié)軟組織感染

左氧氟沙星與華法林同時(shí)使用時(shí)，應(yīng)監(jiān)測(cè)凝血酶原時(shí)間。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

左氧氟沙星的不良反應(yīng)發(fā)生率在除第四代以外的喹諾酮中是最低的，其不良反應(yīng)主要是胃腸道反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

喹諾酮類抗菌藥結(jié)構(gòu)中B環(huán)是抗菌作用必需基團(tuán)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:錯(cuò)

第十二章測(cè)試

磺酰脲類藥物的降血糖機(jī)制是（）

A:胰島素分泌促進(jìn)劑B:二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑C:胰島素曾敏劑D:糖代謝酶抑制劑

答案:胰島素分泌促進(jìn)劑

甲狀旁腺激素治療骨質(zhì)疏松的機(jī)理是促進(jìn)鈣吸收。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

抑制碳酸酐酶類利尿藥物是通過(guò)減少鈉離子的吸收表現(xiàn)為利尿功效

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:對(duì)

多種利尿藥物協(xié)助排除多余Na離子同事，會(huì)協(xié)同將K離子排除體外，因此必要時(shí)，需要補(bǔ)充K離子

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

α-葡萄糖苷酶抑制劑降低血糖的作用機(jī)制是（）

A:減少胰島素清除B:抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度C:抑制α-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度D:增加胰島素敏感性E:增加胰島素分泌

答案:抑制α-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度

下列有關(guān)甲苯磺丁脲的敘述不正確的是（）

A:可刺激胰島素分泌B:結(jié)構(gòu)中含磺酰胺，具酸性，可溶于氫氧化鈉溶液，因此可采用酸堿滴定法進(jìn)行含量測(cè)定C:可減少肝臟對(duì)胰島素的清除D:可抑制α-葡萄糖苷酶E:結(jié)構(gòu)中脲部分不穩(wěn)定，在酸性溶液中受熱易水解

答案:可抑制α-葡萄糖苷酶

下列有關(guān)磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不正確的是（）

A:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同B:可水解生成磺酰胺類C:結(jié)構(gòu)中的磺酰脲具有酸性D:第二代苯環(huán)上磺?；鶎?duì)位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈E:第二代較第一代降糖作用更好，副作用更少，因而用量較少

答案:第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同

坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物（）

A:螺內(nèi)酯B:乙酰唑胺C:氨苯喋啶D:速尿E:氫氯噻嗪

答案:螺內(nèi)酯

下述哪一種疾病不是利尿藥的適應(yīng)癥（）

A:青光眼B:高血壓C:尿路感染D:心力衰竭性水腫E:腦水腫

答案:尿路感染

螺內(nèi)酯和異煙肼在甲酸溶液中反應(yīng)生成可溶性黃色產(chǎn)物，這是因?yàn)槁輧?nèi)酯含有以下哪一種結(jié)構(gòu)（）

A:7位乙酰巰基B:3位氧代C:17位螺原子D:21位羧酸E:10位甲基

答案:3位氧代

第十三章測(cè)試

關(guān)于花生四烯酸描述不正確的是（）

A:在一些創(chuàng)傷事件中，通過(guò)刺激磷脂酶A2，才會(huì)響應(yīng)產(chǎn)生釋放的游離花生四烯酸B:正常情況下不被代謝C:不是人體必需脂肪酸D:作為大多數(shù)細(xì)胞膜磷脂基質(zhì)共軛成分存在

答案:不是人體必需脂肪酸

以下哪項(xiàng)是米索前列醇的藥效成分（）

A:11R、16R-構(gòu)型B:11S、16R-構(gòu)型C:11R、16S-構(gòu)型D:11S、16S-構(gòu)型

答案:11R、16S-構(gòu)型

下列屬于激素的是（）

A:雄性激素B:生長(zhǎng)激素C:胰島素D:甲狀腺素E:前列腺素

答案:雄性激素;生長(zhǎng)激素;胰島素;甲狀腺素;前列腺素

卡前列素氨丁三醇臨床主要用于中期妊娠流產(chǎn)、晚期足月妊娠促子宮頸成熟及引產(chǎn)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

前列地爾慢性肝炎的輔助治療。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:對(duì)

和米非司酮合用，用于抗早孕的前列腺素類藥物是哪一個(gè)（）

A:前列地爾B:卡前列素C