基因在染色體上和伴性遺傳教案

第2、3節(jié)基因在染色體上伴性遺傳【高考新動(dòng)向】伴性遺傳【考綱全景透析】一、薩頓的假說1、內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給子代的，即基因位于染色體上。2、根據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系，具體以下：[]基因染色體生殖過程中在雜交過程中保持完整性和獨(dú)立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)構(gòu)造相對(duì)穩(wěn)定存在體細(xì)胞[]成對(duì)[高考資源網(wǎng)]成對(duì)[]配子單個(gè)單條體細(xì)胞中來源一種來自父方，一種來自母方一條來自父方，一種條自母方形成配子時(shí)非等位基因自由組合非同源染色體自由組合二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的發(fā)現(xiàn)白眼性狀的體現(xiàn)總是與性別相聯(lián)系的。2、實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的解釋3、結(jié)論：基因在染色體上（后來摩爾根又證明了基因在染色體上呈線性排列）。三、孟德爾遺傳規(guī)律的當(dāng)代解釋三、伴性遺傳1、概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀，在遺傳上總是和性別有關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。2、分類與特點(diǎn)類型典例患者基因型特點(diǎn)伴X染色體隱性遺傳病紅綠色盲癥XbXb、XbY（1）交叉遺傳（2）男患者多伴X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病XDXD、XDXd、XDY（1）世代持續(xù)（2）女患者多伴Y染色體遺傳病外耳廓多毛癥只有男性患者3、提示：性染色體上的基因在減數(shù)分裂時(shí)隨性染色體分離，與常染色體上的基因在遺傳時(shí)遵照基因的自由組合定律【熱點(diǎn)難點(diǎn)全析】一、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)根據(jù)1、細(xì)胞內(nèi)染色體的總結(jié)2、摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)分析（1）F2中紅眼與白眼比例為3:1，闡明這對(duì)性狀的遺傳符合基因的分離定律。白眼全為雄性，闡明該性狀與性別有關(guān)聯(lián)。（2）假設(shè)控制白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無對(duì)應(yīng)的等位基因，取親本中的白眼雄果蠅和F1中紅眼雌果蠅交配，后裔性狀比為1:1，仍符合基因的分離定律。3、基因與染色體的關(guān)系基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上有許多基因。4、研究辦法：假說——演繹法。二、系譜圖中單基因遺傳病類型的判斷與分析1、首先擬定與否是伴Y染色體遺傳病全部患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳。2、另首先判斷顯隱性（1）雙親正常，子代有患者，為隱性（即無中生有）。圖1（2）雙親患病，子代有正常，為顯性（即有中生無）。圖2（3）親子代都有患者，無法精確判斷，可先假設(shè)，再推斷。圖33、再次擬定與否是伴X染色體遺傳?。?）隱性遺傳?、倥曰颊撸涓富蚱渥佑姓?，一定是常染色體遺傳。圖4、5②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳。圖6、7（2）顯性遺傳?、倌行曰颊?，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳。圖8②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳。圖9、104、若系譜圖中無上述特性，只能從可能性大小推測(cè)：（1）若該病在代與代之間呈持續(xù)遺傳→（2）若該病在系譜圖中隔代遺傳→三、伴性遺傳的分析辦法和驗(yàn)證辦法1.直接推導(dǎo)法先寫出親本和子代的性染色體及性染色體上的基因，然后運(yùn)用伴性遺傳的特點(diǎn)分析填充。(1)正推法：運(yùn)用親本分析子代。如一種母親患紅綠色盲的家庭所生兒女中患此病的概率是多少？分析過程以下：(2)反推法：運(yùn)用子代分析親本。如正常雙親有紅綠色盲孩子，雙親的基因型是什么？分析過程以下：(3)綜合分析法：親本與子代之間互相推導(dǎo)。如正常雙親生色盲患者，再生一色盲男孩的概率是多少？分析辦法應(yīng)當(dāng)是上述兩種辦法的重復(fù)運(yùn)用，先運(yùn)用反推法判斷親本的基因型，然后再運(yùn)用親本判斷子代。2.實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證法是常染色體遺傳還是伴性遺傳能夠通過實(shí)驗(yàn)來證明。常選用雄性顯性純合子(XAY或AA)與雌性隱性純合子(XaXa或aa)進(jìn)行雜交，然后根據(jù)后裔的性狀分離狀況進(jìn)行判斷：(1)若后裔雄性全為隱性性狀(XaY)，雌性全為顯性性狀(XAXa)，則為伴性遺傳；(2)若后裔雌、雄個(gè)體中皆有顯、隱性性狀，且分離比約為1∶1，則為常染色體遺傳?！纠肯铝袨檫z傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無甲病致病基因。對(duì)有關(guān)說法，對(duì)的的是()A．甲病不可能是伴X染色體隱性遺傳病B．乙病是伴X染色體顯性遺傳病C．患乙病的男性普通多于女性D．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病【析】選A。由圖能夠判斷甲病是隱性遺傳病，乙病是顯性遺傳病。甲病的女性患者的父親是正常的，闡明甲病不可能是伴X染