十年高考化學(xué)真題分類匯編 專題08 非金屬及其化合物(含解斬)-人教版高三全冊化學(xué)試題_第1頁
十年高考化學(xué)真題分類匯編 專題08 非金屬及其化合物(含解斬)-人教版高三全冊化學(xué)試題_第2頁
十年高考化學(xué)真題分類匯編 專題08 非金屬及其化合物(含解斬)-人教版高三全冊化學(xué)試題_第3頁
十年高考化學(xué)真題分類匯編 專題08 非金屬及其化合物(含解斬)-人教版高三全冊化學(xué)試題_第4頁
十年高考化學(xué)真題分類匯編 專題08 非金屬及其化合物(含解斬)-人教版高三全冊化學(xué)試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩72頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

專題8非金屬及其化合物1.(2019·浙江4月選考·20)在溫?zé)釟夂驐l件下,淺海地區(qū)有厚層的石灰石沉積,而深海地區(qū)卻很少。下列解析不正確的是A.與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,有利于游離的CO2增多、石灰石沉積B.與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強大,石灰石巖層易被CO2溶解,沉積少C.深海地區(qū)石灰石巖層的溶解反應(yīng)為:CaCO3(s)+H2O(l)+CO2(aq)Ca(HCO3)2(aq)D.海水呈弱堿性,大氣中CO2濃度增加,會導(dǎo)致海水中CO32-濃度增大【答案】D【解析】本題以淺海地區(qū)與深海地區(qū)石灰石沉積厚度為背景,考查元素及其化合物的性質(zhì)。與深海地區(qū)相比,淺海地區(qū)水溫較高,CO2在海水中溶解度小,有利于游離的CO2增多,石灰石沉積,A項正確;與淺海地區(qū)相比,深海地區(qū)壓強大,CO2溶解度大,石灰石巖層易被CO2溶解,沉積少,B項正確;題給反應(yīng)為石灰石巖層的溶解反應(yīng),C項正確;大氣中CO2濃度增加,會導(dǎo)致海水中CO32-轉(zhuǎn)化為HCO3-,導(dǎo)致CO32-濃度減小,D項錯誤,故選D。2.(2018·天津·7)下圖中反應(yīng)①是制備SiH4的一種方法,其副產(chǎn)物MgCl2·6NH3是優(yōu)質(zhì)的鎂資源。回答下列問題:(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子半徑由小到大的順序(H-除外):_______,Mg在元素周期表中的位置:_______,Mg(OH)2的電子式:_______。(2)A2B的化學(xué)式為__________。反應(yīng)②的必備條件是______。上圖中可以循環(huán)使用的物質(zhì)有_______。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料______(寫化學(xué)式)。(4)為實現(xiàn)燃煤脫硫,向煤中加入漿狀Mg(OH)2,使燃燒產(chǎn)生的SO2轉(zhuǎn)化為穩(wěn)定的Mg化合物,寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________?!敬鸢浮浚?)r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)第三周期ⅡA族Mg2Si熔融,電解NH3,NH4Cl(3)SiC(4)2Mg(OH)2+2SO2+O2=2MgSO4+2H2O【解析】根據(jù)反應(yīng)的流程過程,先判斷出A2B的化學(xué)式,帶入框圖,結(jié)合學(xué)習(xí)過的相關(guān)知識進行分析即可。(1)MgCl2·6NH3所含元素的簡單離子為Mg2+、Cl、N3-、H+,比較離子半徑應(yīng)該先看電子層,電子層多半徑大,電子層相同時看核電荷數(shù),核電荷數(shù)越大離子半徑越小,所以這幾種離子半徑由小到大的順序為:r(H+)<r(Mg2+)<r(N3–)<r(Cl–)。Mg在周期表的第三周期ⅡA族。氫氧化鎂是離子化合物,其中含有1個Mg2+和2個OH-,所以電子式為:。(2)根據(jù)元素守恒,A2B中就一定有Mg和Si,考慮到各自化合價Mg為+2,Si為-4,所以化學(xué)式為Mg2Si。反應(yīng)②是MgCl2熔融電解得到單質(zhì)Mg,所以必備條件為:熔融、電解。反應(yīng)①需要的是Mg2Si、NH3和NH4Cl,而后續(xù)過程又得到了NH3和NH4Cl,所以可以循環(huán)的是NH3和NH4Cl。(3)在一定條件下,由SiH4和CH4反應(yīng)生成H2和一種固體耐磨材料,該耐磨材料一定有Si和C,考慮到課本中介紹了碳化硅的高硬度,所以該物質(zhì)為SiC。3.(2017·北京·6)古絲綢之路貿(mào)易中的下列商品,主要成分屬于無機物的是()A.瓷器B.絲綢C.茶葉D.中草藥【答案】A4.(2016·江蘇·9)在給定的條件下,下列選項所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實現(xiàn)的是()A.SiO2SiCl4SiB.FeS2SO2H2SO4C.N2NH3NH4Cl(aq)D.MgCO3MgCl2(aq)Mg【答案】C5.(2016·上?!?1)類比推理是化學(xué)中常用的思維方法。下列推理正確的是()A.CO2是直線型分子,推測CS2也是直線型分子B.SiH4的沸點高于CH4,推測H2Se的沸點高于H2SC.Fe與Cl2反應(yīng)生成FeCl3,推測Fe與I2反應(yīng)生成FeI3D.NaCl與濃H2SO4加熱可制HCl,推測NaBr與濃H2SO4加熱可制HBr【答案】AB6.(2016·江蘇·1)大氣中CO2含量的增加會加劇“溫室效應(yīng)”。下列活動會導(dǎo)致大氣中CO2含量增加的是()A.燃燒煤炭供熱 B.利用風(fēng)力發(fā)電C.增加植被面積 D.節(jié)約用水用電【答案】A7.(2016·海南·4)下列敘述錯誤的是() A.氦氣可用于填充飛艇B.氯化鐵可用于硬水的軟化C.石英砂可用于生產(chǎn)單晶硅D.聚四乙烯可用于廚具表面涂層【答案】B8.(2015·全國II·27)鉛及其化合物可用于蓄電池、耐酸設(shè)備及X射線防護材料等?;卮鹣铝袉栴}:(1)鉛是碳的同族元素,比碳多4個電子層。鉛在元素周期表的位置為第周期、第族;PbO2的酸性比CO2的酸性(填“強”或“弱”)。(2)PbO2與濃鹽酸共熱生成黃綠色氣體,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(3)PbO2可由PbO與次氯酸鈉溶液反應(yīng)制得,反應(yīng)的離子方程式為;PbO2也可以通過石墨為電極,Pb(NO3)2和Cu(NO3)2的混合溶液為電解液電解制取。陽極發(fā)生的電極反應(yīng)式為,陰極上觀察到的現(xiàn)象是;若電解液中不加入Cu(NO3)2,陰極發(fā)生的電極反應(yīng)式為,這樣做的主要缺點是。(4)PbO2在加熱過程發(fā)生分解的失重曲線如下圖所示,已知失重曲線上的a點為樣品失重4.0%(即×100%)的殘留固體。若a點固體組成表示為PbOx或mPbO2·nPbO,列式計算x值和m∶n值?!敬鸢浮?1)六ⅣA弱(2)PbO2+4HCl(濃)PbCl2+Cl2↑+2H2O(3)PbO+ClO-PbO2+Cl-Pb2++2H2O-2e-PbO2+4H+石墨上包上銅鍍層Pb2++2e-Pb不能有效利用Pb2+(4)根據(jù)PbO2PbOx+O2↑,有×32=239×4.0%,x=2-=1.4(2分)根據(jù)mPbO2·nPbO,=1.4,==9.(2015·江蘇·4)在CO2中,Mg燃燒生成MgO和C。下列說法正確的是()A.元素C的單質(zhì)只存在金剛石和石墨兩種同素異形體B.Mg、MgO中鎂元素微粒的半徑:r(Mg2+)>r(Mg)C.在該反應(yīng)條件下,Mg的還原性強于C的還原性D.該反應(yīng)中化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為熱能【答案】C10.(2015·海南·14)單質(zhì)Z是一種常見的半導(dǎo)體材料,可由X通過如下圖所示的路線制備,其中X為Z的氧化物,Y為氫化物,分子結(jié)構(gòu)與甲烷相似,回答下列問題:(1)能與X發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的酸是;由X制備Mg2Z的化學(xué)方程式為。(2)由Mg2Z生成Y的化學(xué)反應(yīng)方程式為,Y分子的電子式為。(3)Z、X中共價鍵的類型分別是?!敬鸢浮浚?)氫氟酸;SiO2+MgO2↑+Mg2Si;(2)Mg2Si+4HCl=2MgCl2+SiH4;;(3)非極性鍵、極性鍵11.(2015·江蘇·8)給定條件下,下列選項中所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能一步實現(xiàn)的是()A.粗硅SiCl4SiB.Mg(OH)2MgCl2(aq)MgC.Fe2O3FeCl3(aq)無水FeCl3D.AgNO3(aq)[Ag(NH3)2]OH(aq)Ag【答案】A12.(2014·福建·9)常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是()XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液SiO2濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.①③ B.①④ C.②④ D.②③【答案】B13.(2014·安徽·27)LiPF6是鋰離子電池中廣泛應(yīng)用的電解質(zhì)。某工廠用LiF、PCl5為原料,低溫反應(yīng)制備LiPF6,其流程如下:已知:HCl的沸點是-85.0℃,HF的沸點是19.5℃。(1)第①步反應(yīng)中無水HF的作用是、。反應(yīng)設(shè)備不能用玻璃材質(zhì)的原因是(用化學(xué)方程式表示)。無水HF有腐蝕性和毒性,工廠安全手冊提示:如果不小心將HF沾到皮膚上,可立即用2%的溶液沖洗。(2)該流程需在無水條件下進行,第③步反應(yīng)中PF5極易水解,其產(chǎn)物為兩種酸,寫出PF5水解的化學(xué)方程式:。(3)第④步分離采用的方法是;第⑤步分離尾氣中HF、HCl采用的方法是。(4)LiPF6產(chǎn)品中通?;煊猩倭縇iF。取樣品wg,測得Li的物質(zhì)的量為nmol,則該樣品中LiPF6的物質(zhì)的量為mol(用含w、n的代數(shù)式表示)。【答案】(1)反應(yīng)物溶劑SiO2+4HFSiF4↑+2H2ONaHCO3(2)PF5+4H2OH3PO4+5HF(3)過濾冷凝(4)(本題部分小題屬于開放試題,合理答案均給分)14.(2013·全國)鋁是一種應(yīng)用廣泛的金屬,工業(yè)上用Al2O3和冰晶石(Na3AlF6)混合熔融電解制得。①鋁土礦的主要成分是Al2O3和SiO2等。從鋁土礦中提煉Al2O3的流程如下:②以螢石(CaF2)和純堿為原料制備冰晶石的流程如下:回答下列問題:_____________。(2)濾液Ⅰ中加入CaO生成的沉淀是________,反應(yīng)2的離子方程式為_______。(3)E可作為建筑材料,化合物C是__________,寫出由D制備冰晶石的化學(xué)方程式________。(4)電解制鋁的化學(xué)方程式是_________,以石墨為電極,陽極產(chǎn)生的混合氣體的成分是________________?!敬鸢浮?1)2NaOH+SiO2=Na2SiO3+H2O,2NaOH+Al2O3=2NaAlO2+H2O(2)CaSiO32AlOeq\o\al(-,2)+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+COeq\o\al(2-,3)(3)濃H2SO412HF+3Na2CO3+2Al(OH)3=2Na3AlF6+3CO2+9H2O(4)2Al2O3eq\o(=,\s\up11(高溫),\s\do4(通電,Na3AlF6))4Al+3O2↑O2、CO2(CO)【解析】(1)反應(yīng)1為鋁土礦中的Al2O3、SiO2與NaOH反應(yīng);(2)濾液Ⅰ含SiOeq\o\al(2-,3)、AlOeq\o\al(-,2),加入CaO后,與水反應(yīng)生成Ca(OH)2,Ca2+與SiOeq\o\al(2-,3)反應(yīng)生成CaSiO3。濾液Ⅱ為AlOeq\o\al(-,2),能與CO2、H2O反應(yīng)生成Al(OH)3。(3)E為建筑材料硫酸鈣,結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系可確定C為濃硫酸。氣體D為HF,再結(jié)合轉(zhuǎn)化關(guān)系,可完成化學(xué)方程式。(4)電解氧化鋁制備鋁,以石墨為陽極,陽極2O2--4e-=O2↑,高溫條件下,石墨可能被O2氧化生成CO2或CO,故混合氣體為O2、CO2或CO。15.(2013·江蘇·8)下列有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的應(yīng)用正確的是()A.液氨汽化時要吸收大量的熱,可用作制冷劑B.二氧化硅不與強酸反應(yīng),可用石英器皿盛放氫氟酸C.生石灰能與水反應(yīng),可用來干燥氯氣D.氯化鋁是一種電解質(zhì),可用于電解法制鋁【答案】A【解析】NH3易液化,汽化時吸收大量的熱,可作制冷劑,A項正確;二氧化硅能與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和H2O,B項錯誤;生石灰吸水后生成Ca(OH)2,能吸收氯氣,C項錯誤;氯化鋁是共價化合物,工業(yè)上用電解熔融的Al2O3制鋁,D項錯誤。16.(2014·福建)化學(xué)與社會、生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說法正確的是()A.石英只能用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維B.從海水中提取物質(zhì)都必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn)C.為了增加食物的營養(yǎng)成分,可以大量使用食品添加劑D.“地溝油”禁止食用,但可以用來制肥皂【答案】D【解析】石英的主要成分是二氧化硅,純凈的二氧化硅用于生產(chǎn)光導(dǎo)纖維,結(jié)晶的二氧化硅(如水晶、瑪瑙等)用作飾物和工藝品,石英砂可用于制備硅單質(zhì)等,A項錯誤;從海水中提取蒸餾水和鹽時,通過蒸餾、蒸發(fā)等物理變化就能實現(xiàn),提取溴、碘、鎂等物質(zhì)時,必須通過化學(xué)反應(yīng)才能實現(xiàn),B項錯誤;大量使用食品添加劑對人體有害,C項錯誤;“地溝油”禁止食用,但其主要成分是油脂,在堿性溶液中發(fā)生水解反應(yīng),又稱皂化反應(yīng),可用于制取肥皂,D項正確。17.(2014·江蘇)甲、乙、丙、丁四種物質(zhì)中,甲、乙、丙均含有相同的某種元素,它們之間具有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲eq\o(→,\s\up7(丁))乙eq\o(KN*,\s\up11(丁),\s\do4(甲))丙。下列有關(guān)物質(zhì)的推斷不正確的是()A.若甲為焦炭,則丁可能是O2B.若甲為SO2,則丁可能是氨水C.若甲為Fe,則丁可能是鹽酸D.若甲為NaOH溶液,則丁可能是CO2【答案】C【解析】C在O2中不完全燃燒生成CO,CO繼續(xù)與O2燃燒后生成CO2,CO2與C在高溫條件下能生成CO,A項正確;根據(jù)反應(yīng)SO2+NH3·H2O=NH4HSO3、NH4HSO3+NH3·H2O=(NH4)2SO3+H2O、(NH4)2SO3+SO2+H2O=2NH4HSO3,B項正確;鐵與鹽酸反應(yīng)只能生成FeCl2,無法實現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化關(guān)系,C項錯誤;根據(jù)反應(yīng)CO2+2NaOH=Na2CO3+H2O、Na2CO3+H2O+CO2=2NaHCO3、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O,D項正確。18.(2014·四川)下列物質(zhì)分類正確的是()A.SO2、SiO2、CO均為酸性氧化物B.稀豆?jié){、硅酸、氯化鐵溶液均為膠體C.燒堿、冰醋酸、四氯化碳均為電解質(zhì)D.福爾馬林、水玻璃、氨水均為混合物【答案】D【解析】CO是不成鹽氧化物,不是酸性氧化物,A項錯誤;氯化鐵溶液不是膠體,B項錯誤;四氯化碳是共價化合物,與水互不相溶,其在液態(tài)或水溶液條件下均不導(dǎo)電,屬于非電解質(zhì),C項錯誤;福爾馬林是質(zhì)量分?jǐn)?shù)為35%~40%的水溶液、水玻璃是指硅酸鈉溶液、氨水是氨氣的水溶液,均為混合物,D項正確。題型二:氮及化合物19.(2019·江蘇)下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是A.NH4HCO3受熱易分解,可用作化肥B.稀硫酸具有酸性,可用于除去鐵銹C.SO2具有氧化性,可用于紙漿漂白D.Al2O3具有兩性,可用于電解冶煉鋁【答案】B【解析】A.NH4HCO3受熱易分解和用作化肥無關(guān),可以用作化肥是因為含有氮元素;B.鐵銹的主要成分為Fe2O3,硫酸具有酸性可以和金屬氧化物反應(yīng),具有對應(yīng)關(guān)系;C.二氧化硫的漂白原理是二氧化硫與有色物質(zhì)化合成不穩(wěn)定的無色物質(zhì),不涉及氧化還原,故和二氧化硫的氧化性無關(guān);D.電解冶煉鋁,只能說明熔融氧化鋁能導(dǎo)電,是離子晶體,無法說明是否具有兩性,和酸、堿都反應(yīng)可以體現(xiàn)Al2O3具有兩性。故選B。20.(2018·全國II)研究表明,氮氧化物和二氧化硫在形成霧霾時與大氣中的氨有關(guān)(如下圖所示)。下列敘述錯誤的是()A.霧和霾的分散劑相同B.霧霾中含有硝酸銨和硫酸銨C.NH3是形成無機顆粒物的催化劑[xk.Com]D.霧霾的形成與過度施用氮肥有關(guān)【答案】D【解析】21.(2018·江蘇)NOx(主要指NO和NO2)是大氣主要污染物之一。有效去除大氣中的NOx是環(huán)境保護的重要課題。(3)用酸性(NH2)2CO水溶液吸收NOx,吸收過程中存在HNO2與(NH2)2CO生成N2和CO2的反應(yīng)。寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。(4)在有氧條件下,新型催化劑M能催化NH3與NOx反應(yīng)生成N2。①NH3與NO2生成N2的反應(yīng)中,當(dāng)生成1molN2時,轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為__________mol。②將一定比例的O2、NH3和NOx的混合氣體,勻速通入裝有催化劑M的反應(yīng)器中反應(yīng)(裝置見題20圖?1)。反應(yīng)相同時間NOx的去除率隨反應(yīng)溫度的變化曲線如題20圖?2所示,在50~250℃范圍內(nèi)隨著溫度的升高,NOx的去除率先迅速上升后上升緩慢的主要原因是_____;當(dāng)反應(yīng)溫度高于380℃時,NOx的去除率迅速下降的原因可能是____?!敬鸢浮浚?)2HNO2+(NH2)2CO2N2↑+CO2↑+3H2O(4)①②迅速上升段是催化劑活性隨溫度升高增大與溫度升高共同使NOx去除反應(yīng)速率迅速增大;上升緩慢段主要是溫度升高引起的NOx去除反應(yīng)速率增大催化劑活性下降;NH3與O2反應(yīng)生成了NO?!窘馕觥?2.(2018·北京)磷精礦濕法制備磷酸的一種工藝流程如下:已知:磷精礦主要成分為Ca5(PO4)3(OH),還含有Ca5(PO4)3F和有機碳等。溶解度:Ca5(PO4)3(OH)<CaSO4·0.5H2O(1)上述流程中能加快反應(yīng)速率的措施有__________。(2)磷精礦粉酸浸時發(fā)生反應(yīng):2Ca5(PO4)3(OH)+3H2O+10H2SO410CaSO4·0.5H2O+6H3PO4①該反應(yīng)體現(xiàn)出酸性關(guān)系:H3PO4__________H2SO4(填“>”或“<”)。②結(jié)合元素周期律解釋①中結(jié)論:P和S電子層數(shù)相同,__________。(3)酸浸時,磷精礦中Ca5(PO4)3F所含氟轉(zhuǎn)化為HF,并進一步轉(zhuǎn)化為SiF4除去。寫出生成HF的化學(xué)方程式:________。(4)H2O2將粗磷酸中的有機碳氧化為CO2脫除,同時自身也會發(fā)生分解。相同投料比、相同反應(yīng)時間,不同溫度下的有機碳脫除率如圖所示。80℃后脫除率變化的原因:__________。(5)脫硫時,CaCO3稍過量,充分反應(yīng)后仍有SO42?殘留,原因是__________;加入BaCO3可進一步提高硫的脫除率,其離子方程式是____________________。(6)取ag所得精制磷酸,加適量水稀釋,以百里香酚酞作指示劑,用bmol·L?1NaOH溶液滴定至終點時生成Na2HPO4,消耗NaOH溶液cmL,精制磷酸中H3PO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。(已知:H3PO4摩爾質(zhì)量為98g·mol?1)【答案】(1)研磨、加熱(2)<核電荷數(shù)P<S,原子半徑P>S,得電子能力P<S,非金屬性P<S(3)2Ca5(PO4)3F+10H2SO4+5H2O10CaSO4·0.5H2O+6H3PO4+2HF↑(4)80℃后,H2O2分解速率大,濃度顯著降低(5)CaSO4微溶BaCO3++2H3PO4BaSO4+CO2↑+H2O+2(6)【解析】(1)研磨能增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,加熱,升高溫度加快反應(yīng)速率;流程中能加快反應(yīng)速率的措施有:研磨、加熱。(4)圖示是相同投料比、相同反應(yīng)時間,不同溫度下的有機碳脫除率,80℃前溫度升高反應(yīng)速率加快,相同時間內(nèi)有機碳脫除率增大;80℃后溫度升高,H2O2分解速率大,H2O2濃度顯著降低,反應(yīng)速率減慢,相同條件下有機碳脫除率減小。(5)脫硫時,CaCO3稍過量,充分反應(yīng)后仍有SO42-殘留,原因是:CaSO4微溶于水。加入BaCO3可進一步提高硫的脫除率,因為BaSO4難溶于水,其中SO42-與BaCO3生成更難溶的BaSO4和CO32-,H3PO4的酸性強于H2CO3,在粗磷酸中CO32-轉(zhuǎn)化成H2O和CO2,反應(yīng)的離子方程式為BaCO3+SO42-+2H3PO4=BaSO4+CO2↑+2H2PO4-+H2O。(6)滴定終點生成Na2HPO4,則消耗的H3PO4與NaOH物質(zhì)的量之比為1:2,n(H3PO4)=n(NaOH)=bmol/Lc10-3L=mol,m(H3PO4)=mol98g/mol=g=0.049bcg,精制磷酸中H3PO4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為?!军c睛】本題以磷精礦濕法制備磷酸的工藝流程為載體,考查影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素、“強酸制弱酸”的復(fù)分解反應(yīng)規(guī)律、元素周期律、指定情境下方程式的書寫、物質(zhì)含量的計算等。解題時必須利用所學(xué)知識結(jié)合流程分析,如第(5)問注意脫硫的反應(yīng)是在粗磷酸中進行的,BaCO3或CaCO3中碳元素最終變?yōu)镃O2;第(6)問中H3PO4與NaOH物質(zhì)的量之比的確定等。23.(2017·北京)SCR和NSR技術(shù)可有效降低柴油發(fā)動機在空氣過量條件下的NOx排放。(1)SCR(選擇性催化還原)工作原理:①尿素[CO(NH2)2]水溶液熱分解為NH3和CO2,該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________。②反應(yīng)器中NH3還原NO2的化學(xué)方程式:____________。③當(dāng)燃油中含硫量較高時,尾氣中SO2在O2作用下會形成(NH4)2SO4,使催化劑中毒。用化學(xué)方程式表示(NH4)2SO4的形成:________。④尿素溶液濃度影響NO2的轉(zhuǎn)化,測定溶液中尿素(M=60g·mol?1)含量的方法如下:取ag尿素溶液,將所含氮完全轉(zhuǎn)化為NH3,所得NH3用過量的v1mLc1mol·L?1H2SO4溶液吸收完全,剩余H2SO4用v2mLc2mol·L?1NaOH溶液恰好中和,則尿素溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)是________。(2)NSR(NOx儲存還原)工作原理:NOx的儲存和還原在不同時段交替進行,如圖a所示。①通過BaO和Ba(NO3)2的相互轉(zhuǎn)化實現(xiàn)NOx的儲存和還原。儲存NOx的物質(zhì)是_________。②用H2模擬尾氣中還原性氣體研究了Ba(NO3)2的催化還原過程,該過程分兩步進行,圖b表示該過程相關(guān)物質(zhì)濃度隨時間的變化關(guān)系。第一步反應(yīng)消耗的H2與Ba(NO3)2的物質(zhì)的量之比是__________。③還原過程中,有時會產(chǎn)生笑氣(N2O)。用同位素示蹤法研究發(fā)現(xiàn)笑氣的產(chǎn)生與NO有關(guān)。在有氧條件下15NO與NH3以一定比例反應(yīng)時,得到的笑氣幾乎都是15NNO。將該反應(yīng)的化學(xué)方程式補充完整:_______□15NNO+□H2O【答案】(1)①CO(NH2)2+H2OCO2+2NH3②8NH3+6NO27N2+12H2O③2SO2+O2+4NH3+2H2O=2(NH4)2SO4④(2)①BaO②8∶1③415NO+4NH3+3O2415NNO+6H2O則儲存NOx的物質(zhì)是BaO。②由圖示可知,第一步反應(yīng)為H2與Ba(NO3)2作用生成NH3,每摩Ba(NO3)2作用生成NH3共轉(zhuǎn)移16mol電子,根據(jù)電子守恒,參加反應(yīng)的氫氣的物質(zhì)的量為16mol÷2=8mol,則消耗的H2與Ba(NO3)2的物質(zhì)的量之比是8:1。③反應(yīng)物有15NO與NH3,結(jié)合產(chǎn)物中有水,可知還有另一反應(yīng)物O2,反應(yīng)中NH3是還原劑,15NO與O2是氧化劑,因含氮產(chǎn)物均為15NNO,則15NO與NH3以1:1參加反應(yīng),結(jié)合電子守恒和原子守恒可得此反應(yīng)的化學(xué)方程式為415NO+4NH3+3O2415NNO+6H2O。24.(2017·北京)下述實驗中均有紅棕色氣體產(chǎn)生,對比分析所的結(jié)論不正確的是()①②③A.由①中的紅棕色氣體,推斷產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體B.紅棕色氣體不能表明②中木炭與濃硝酸產(chǎn)生了反應(yīng)C.由③說明濃硝酸具有揮發(fā)性,生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物D.③的氣體產(chǎn)物中檢測出CO2,由此說明木炭一定與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng)【答案】D【解析】A.加熱條件下,濃硝酸分解生成二氧化氮和氧氣,則產(chǎn)生的氣體一定是混合氣體,故A正確;B.在加熱條件下,濃硝酸可分解生成二氧化氮,不一定與碳反應(yīng)生成,故B正確;C.硝酸中N元素化合價為+5價,生成二氧化氮的N元素化合價為+4價,化合價降低,在生成的紅棕色氣體為還原產(chǎn)物,故C正確;D.碳加熱至紅熱,可與空氣中氧氣反應(yīng)生成二氧化碳,不一定為與濃硝酸發(fā)生了反應(yīng),故D錯誤.

25.(2016·北京·26)用零價鐵(Fe)去除水體中的硝酸鹽(NO3-)已成為環(huán)境修復(fù)研究的熱點之一。(2)將足量鐵粉投入水體中,經(jīng)24小時測定NO3—的去除率和pH,結(jié)果如下:初始pHpH=2.5pH=4.5NO3—的去除率接近100%<50%24小時pH接近中性接近中性鐵的最終物質(zhì)形態(tài)pH=4.5時,NO3—的去除率低。其原因是________。(3)實驗發(fā)現(xiàn):在初始pH=4.5的水體中投入足量鐵粉的同時,補充一定量的Fe2+可以明顯提高NO3—的去除率。對Fe2+的作用提出兩種假設(shè):Ⅰ.Fe2+直接還原NO3—;Ⅱ.Fe2+破壞FeO(OH)氧化層。①做對比實驗,結(jié)果如圖所示,可得到的結(jié)論是_______。②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成Fe3O4。結(jié)合該反應(yīng)的離子方程式,解釋加入Fe2+提高NO3—去除率的原因:______。(4)其他條件與(2)相同,經(jīng)1小時測定NO3—的去除率和pH,結(jié)果如下:初始pHpH=2.5pH=4.5NO3—的去除率約10%約3%1小時pH接近中性接近中性與(2)中數(shù)據(jù)對比,解釋(2)中初始pH不同時,NO3—去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同的原因:__________?!敬鸢浮浚?)因為鐵表面生成不導(dǎo)電的FeO(OH),阻止反應(yīng)進一步發(fā)生(3)①本實驗條件下,F(xiàn)e2+不能直接還原NO3-;在Fe和Fe2+共同作用下能提高NO3-的去除率。②Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+,F(xiàn)e2+將不導(dǎo)電的FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,有利于反應(yīng)的進行,使NO3-的去除率提高(4)Fe+2H+=Fe2++H2↑,初始pH較小,氫離子濃度高,產(chǎn)生的Fe2+濃度大,促使FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,使反應(yīng)進行的更完全,初始pH高時,產(chǎn)生的Fe2+濃度小,從而造成NO3—去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同?!窘馕觥浚?)①從圖中可以看出只加入鐵粉和只加入Fe2+,NO3-的去除率都不如同時加入鐵和亞鐵離子的去除率高,說明不是由于亞鐵離子的還原性提高了硝酸根的去除率,而是由于Fe2+破壞FeO(OH)生成了四氧化三鐵;②同位素示蹤法證實Fe2+能與FeO(OH)反應(yīng)生成四氧化三鐵,該反應(yīng)的離子方程式為:Fe2++2FeO(OH)=Fe3O4+2H+。加入Fe2+之所以可以提高硝酸根離子的轉(zhuǎn)化率主要因為減少了FeO(OH)的生成,生成更多的Fe3O4,增強了導(dǎo)電性,另外生成了H+,可以使pH增大的速度減慢,使NO3-的轉(zhuǎn)化率增大;(4)Fe+2H+=Fe2++H2↑,初始pH較小,氫離子濃度高,產(chǎn)生的Fe2+濃度大,促使FeO(OH)轉(zhuǎn)化為可導(dǎo)電的Fe3O4,使反應(yīng)進行的更完全;初始pH高時,由于Fe3+的水解,F(xiàn)e3+越容易生成FeO(OH),產(chǎn)生的Fe2+濃度小,從而造成NO3—去除率和鐵的最終物質(zhì)形態(tài)不同。26.(2016·上?!て撸┌胨簹馐枪I(yè)合成氨的原料氣,其主要成分是H2、CO、CO2、N2和H2O(g)。半水煤氣經(jīng)過下列步驟轉(zhuǎn)化為合成氨的原料。完成下列填空:(1)半水煤氣含有少量硫化氫。將半水煤氣樣品通入____溶液中(填寫試劑名稱),出現(xiàn)____,可以證明有硫化氫存在。(2)半水煤氣在銅催化下實現(xiàn)CO變換:CO+H2OCO2+H2若半水煤氣中V(H2):V(CO):V(N2)=38:28:22,經(jīng)CO變換后的氣體中:V(H2):V(N2)=____________。(3)堿液吸收法是脫除二氧化碳的方法之一。已知:Na2CO3K2CO320℃堿液最高濃度(mol/L)2.08.0堿的價格(元/kg)1.259.80若選擇Na2CO3堿液作吸收液,其優(yōu)點是__________;缺點是____________。如果選擇K2CO3堿液作吸收液,用什么方法可以降低成本?_________,寫出這種方法涉及的化學(xué)反應(yīng)方程式。______________?!敬鸢浮浚?)硝酸鉛(或硫酸銅);黑色沉淀(2)3:1(3)價廉;吸收CO2能力差堿液循環(huán)使用;2KHCO3→K2CO3+CO2↑+H2O(3)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知若選擇Na2CO3堿液作吸收液,其優(yōu)點是價廉,而缺點是吸收CO2能力差。由于生成的碳酸氫鉀受熱易分解產(chǎn)生碳酸鉀,所以使堿液循環(huán)使用可以降低成本,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KHCO3→K2CO3+CO2↑+H2O;27.(2016·浙江·13)為落實“五水共治”,某工廠擬綜合處理含NH4+廢水和工業(yè)廢氣(主要含N2、CO2、SO2、NO、CO,不考慮其他成分),設(shè)計了如下流程:下列說法不正確的是()A.固體1中主要含有Ca(OH)2、CaCO3、CaSO3B.X可以是空氣,且需過量C.捕獲劑所捕獲的氣體主要是COD.處理含NH4+廢水時,發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為:NH4++NO2-==N2↑+2H2O【答案】B【解析】A、工業(yè)廢氣通入過量的石灰乳,二氧化碳和二氧化硫被吸收形成碳酸鈣或亞硫酸鈣沉淀,所以固體1中含有氫氧化鈣和碳酸鈣和亞硫酸鈣,故正確;B、氣體1為一氧化碳和一氧化氮和氮氣,微粒能被氫氧化鈉吸收成亞硝酸鈉,需要將一氧化氮變成二氧化氮,與一氧化氮一起與氫氧化鈉反應(yīng),所以通入的X為空氣,因為要實現(xiàn)的反應(yīng)為NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O,空氣不能過量,故錯誤;C、一氧化碳和氫氧化鈉不反應(yīng),所以捕獲劑捕獲的氣體主要為一氧化碳,故正確;D、亞硝酸鈉中的氮元素為+3價,與銨根離子中的氮元素-3價發(fā)生氧化還原反應(yīng),生成的無污染的氣體為氮氣,根據(jù)電子守恒和電荷守恒分析,其方程式為NH4++NO2-==N2↑+2H2O,故正確。故答案選B。28.(2015·全國I·7)我國清代《本草綱目拾遺》中記敘無機藥物335種,其中“強水”條目下寫道:“性最烈,能蝕五金……其水甚強,五金八石皆能穿第,惟玻璃可盛。”這里的“強水”是指()A.氨水B.硝酸C.醋D.鹵水【答案】B【解析】根據(jù)所給四種物質(zhì)的氧化性的強弱可判斷,該強水為硝酸,硝酸具有強氧化性,可溶解大部分金屬。答案選B。29.(2015·山東·32)工業(yè)上利用氨氧化獲得的高濃度NOx氣體(含NO、NO2)制備NaNO2、NaNO3,工藝流程如下:已知:Na2CO3+NO+NO2═2NaNO2+CO2(1)中和液所含溶質(zhì)除NaNO2及少量Na2CO3外,還有_________(填化學(xué)式).(2)中和液進行蒸發(fā)Ⅰ操作時,應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是______.蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的______(填操作名稱)最合理.(3)母液Ⅰ進行轉(zhuǎn)化時加入稀HNO3的目的是______.母液Ⅱ需回收利用,下列處理方法合理的是______a.轉(zhuǎn)入中和液b.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅰ操作c.轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液d.轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅱ操作(4)若將NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比設(shè)為2:1,則生產(chǎn)1.38噸NaNO2時,Na2CO3的理論用量為____噸(假定Na2CO3恰好完全反應(yīng)).【答案】(1)NaNO3(2)防止NaNO2的析出;溶堿;(3)將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3;cd;(4)1.59.【解析】(1)由上述分析可知,二氧化氮與堿液反應(yīng)生成NaNO2,還可生成NaNO3,中和液中含剩余的少量Na2CO3,故答案為:NaNO3;(2)中和液進行蒸發(fā)Ⅰ操作時,應(yīng)控制水的蒸發(fā)量,避免濃度過大,目的是防止NaNO2的析出,蒸發(fā)Ⅰ產(chǎn)生的蒸汽中含有少量的NaNO2等有毒物質(zhì),不能直接排放,將其冷凝后用于流程中的溶堿,循環(huán)利用,提高利用率,故答案為:防止NaNO2的析出;溶堿;(3)由上述分析可知,母液Ⅰ進行轉(zhuǎn)化時加入稀HNO3的目的是將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3.母液Ⅱ需回收利用,可轉(zhuǎn)入轉(zhuǎn)化液或轉(zhuǎn)入結(jié)晶Ⅱ操作,提高其利用率,故答案為:將NaNO2轉(zhuǎn)化為NaNO3;cd;(4)生產(chǎn)1.38噸NaNO2時,n(NaNO2)==2×104mol,NaNO2、NaNO3兩種產(chǎn)品的物質(zhì)的量之比為2:1,則n(NaNO3)=1×104mol,由Na原子守恒可知,2n(Na2CO3)=n(NaNO2)+n(NaNO3),m(Na2CO3)=(2×104mol+1×104mol)××106g/mol=1.59×106g=1.59t,故答案為:1.59.30.(2016·山東·11)下列由實驗現(xiàn)象得出的結(jié)論正確的是()操作及現(xiàn)象結(jié)論向AgCl懸濁液中加入NaI溶液時出現(xiàn)黃色沉淀Ksp(AgCl)<Ksp(AgI)向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈紅色溶液中一定含有Fe2+向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色Br-還原性強于Cl-加熱盛有NH4Cl固體的試管,試管底部固體消失,試管口有晶體凝結(jié)NH4Cl固體可以升華A.AB.BC.CD.D【答案】C【解析】A.Cl ̄與I ̄濃度不相等,不能比較Ksp,錯誤;B.原溶液中若含有Fe3+,加入KSCN溶液,溶液也會呈紅色,不能說明原溶液中是否含有Fe2+,故B錯誤;C.向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振蕩、靜置,溶液上層呈橙紅色,說明有Br2生成,發(fā)生反應(yīng):2Br-+Cl2=2Cl-+Br2,說明Br-還原性強于Cl-,故C正確;D.NH4Cl受熱分解為NH3與HCl,在試管口處冷卻,NH3與HCl反應(yīng)又得到NH4Cl固體,不能說明NH4Cl固體可以升華,故D錯誤。31.(2015·北京·8)下列關(guān)于自然界中氮循環(huán)(如圖)的說法不正確的是:A.氮元素均被氧化B.工業(yè)合成氨屬于人工固氮C.含氮無機物和含氮有機物可相互轉(zhuǎn)化D.碳、氫、氧三種元素也參與了氮循環(huán)【答案】A31.(2015·重慶·8)某汽車安全氣囊的產(chǎn)氣藥劑主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物質(zhì)。當(dāng)汽車發(fā)生碰撞時,產(chǎn)氣藥劑產(chǎn)生大量氣體使氣囊迅速膨脹,從而起到保護作用。(4)NaHCO3是冷卻劑,吸收產(chǎn)氣過程中釋放的熱量而發(fā)生分解,其化學(xué)方程式為。(5)100g上述產(chǎn)氣藥劑產(chǎn)生的氣體通過堿石灰后得到N233.6L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)。①用堿石灰除去的物質(zhì)為;②該產(chǎn)氣藥劑中NaN3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為?!敬鸢浮浚?)2NaHCO3Na2CO3+CO2↑+H2O(5)①CO2、H2O②65%32.(2015·海南·15)銀是一種貴金屬,古代常用于制造錢幣及裝飾器皿,現(xiàn)代在電池和照明器材等領(lǐng)域亦有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}。(1)久存的銀制器皿表面會變黑,失去銀白色的光澤,原因是。(3)AgNO3溶液光照易分解,生成Ag和紅棕色氣體等物質(zhì),其光照分解的化學(xué)方程式為?!敬鸢浮浚?)Ag與空氣含硫物質(zhì)反應(yīng)生成硫化銀;(3)2AgNO3Ag+2NO2↑+O2↑【解析】(1)根據(jù)金屬的腐蝕可知Ag變黑是發(fā)生了化學(xué)腐蝕,與空氣含硫物質(zhì)反應(yīng)生成硫化銀的緣故;(3)根據(jù)氧化還原反應(yīng)理論,硝酸銀分解生成Ag和二氧化氮氣體,無元素化合價升高的,所以該反應(yīng)中有氧氣生成。33.(2014·江蘇·4)下列物質(zhì)性質(zhì)與應(yīng)用對應(yīng)關(guān)系正確的是A.晶體硅熔點高硬度大,可用于制作半導(dǎo)體材料B.氫氧化鋁具有弱堿性,可用于制胃酸中和劑C.漂白粉在空氣中不穩(wěn)定,可用于漂白紙張D.氧化鐵能與酸反應(yīng),可用于制作紅色涂料【答案】B【解析】熔點高,與半導(dǎo)體材料無關(guān),A錯誤;氫氧化鋁具有弱堿性,可以用于中和胃酸過多,B正確;漂白粉具有強氧化性,可用于漂白紙張,C錯誤;氧化鐵與酸反應(yīng)與制作紅色涂料無直接對應(yīng)關(guān)系,D錯誤。34.(2014·海南·9)下列有關(guān)物質(zhì)應(yīng)用的說法錯誤的是()A、玻璃容器可長期盛放各種酸B、純堿可用于清洗油污B、濃氨水可檢驗氯氣管道泄漏D、Na2S可除去污水中的Cu2+【答案】A【解析】A、玻璃容器可長期盛放不與玻璃發(fā)生反應(yīng)的酸,但由于HF能與玻璃的成分SiO2發(fā)生反應(yīng)(SiO2+4HF═SiF4↑+2H2O),所以玻璃容器不能存放氫氟酸(HF),A錯誤;B、純堿(Na2CO3)溶液由于CO32—水解而顯堿性,可以促進油脂的水解,因此純堿可用于清洗油污,B正確;C、氯氣與濃氨水揮發(fā)出的氨氣可發(fā)生如下反應(yīng):8NH3+3Cl2═N2+6NH4Cl,當(dāng)將濃氨水靠近氯氣時,可以看到白煙(NH4Cl)生成,所以工廠里常用濃氨水來檢驗氯氣管道是否泄漏,C正確;D、S2—能與Cu2+反應(yīng)生成CuS沉淀,降低了水中的Cu2+濃度,D正確。35.(2014·福建·9)常溫下,下列各組物質(zhì)中,Y既能與X反應(yīng)又能與Z反應(yīng)的是XYZ①NaOH溶液Al(OH)3稀硫酸②KOH溶液SiO2濃鹽酸③O2N2H2④FeCl3溶液Cu濃硝酸A.=1\*GB3①=3\*GB3③B.=1\*GB3①=4\*GB3④C.=2\*GB3②=4\*GB3④D.=2\*GB3②=3\*GB3③【答案】B【解析】氫氧化鋁既能與鹽酸反應(yīng)又能與氫氧化鈉反應(yīng),=1\*GB3①正確;二氧化硅不與鹽酸反應(yīng),=2\*GB3②錯誤;氮氣與氧氣和氫氣常溫下不反應(yīng),=3\*GB3③錯誤;銅與氯化鐵反應(yīng),與濃硝酸反應(yīng),=4\*GB3④正確。36.(2013·全國I·9)化學(xué)無處不在,下列與化學(xué)有關(guān)的說法不正確的是()A.侯氏制堿法的工藝過程中應(yīng)用了物質(zhì)溶解度的差異B.可用蘸濃鹽酸的棉棒檢驗輸送氨氣的管道是否漏氣C.碘是人體必需的微量元素,所以要多吃富含高碘酸的食物D.黑火藥由硫黃、硝石、木炭三種物質(zhì)按一定比例混合制成【答案】C【解析】侯氏制堿法的基本原理是先利用NH3將食鹽水飽和,然后通入CO2,溶解度較小的NaHCO3析出,NH3+NaCl+H2O+CO2=NH4Cl+NaHCO3↓,煅燒NaHCO3得到Na2CO3,2NaHCO3eq\o(=,\s\up7(△))Na2CO3+CO2↑+H2O,利用低溫時NH4Cl比NaCl溶解度小的原理,向母液中加入NaCl粉末,則NH4Cl析出,得到化肥NH4Cl,A項正確;氨氣可以與濃鹽酸反應(yīng)生成白煙狀的NH4Cl固體顆粒,可檢驗輸氨管道是否漏氣,B項正確;微量元素不宜多吃,補充碘可在食鹽中添加碘酸鉀,C項錯誤;黑火藥由C、S、KNO3三物質(zhì)按一定比例混合而成,D項正確。37.(2012·重慶·26)金剛石具有優(yōu)良的耐磨、耐腐蝕特性,應(yīng)用廣泛.(1)碳與周期元素的單質(zhì)化合僅能生成兩種常見氣態(tài)化合物,其中一種化合物H為非積極性分子,碳元素在周期表中的位置是,是,的電子式為.(2)一定條件下,還原可制備金剛石,反應(yīng)結(jié)束冷卻至室溫后,回收中的實驗操作名稱為,除去粗產(chǎn)品中少量鈉的試劑為.(3)碳還原制,其粗產(chǎn)品中雜志為和.先將20.0g粗產(chǎn)品加入到過量的溶液中充分反應(yīng),收集到0.1mol氫氣,過濾得固體11.4g,濾液稀釋到1L,生成氫氣的離子方程式為,硅鹽酸的物質(zhì)量濃度為。(4)下列敘述正確的有(填序號),①還原的反應(yīng)、與的反應(yīng)均是置換反應(yīng)②水晶、干冰熔化時克服粒子間作用力的類型相同③溶液與的反應(yīng)可用于推斷與的非金屬性強弱④鈉、鋰分別在空氣中燃燒,生成的氧化物中陰陽離子數(shù)目比均為1:2【答案】(1)第二周期第=4\*ROMANIVA族,氧(或O),(2)過濾,水(或乙醇)(3)Si+2OH-+H20=SiO32-+2H2,0.17mol/L(4)=3\*GB3③=4\*GB3④

38.(2012·全國I·8)下列說法正確的是()A.醫(yī)用酒精的濃度通常是95%B.單質(zhì)硅是將太陽能轉(zhuǎn)化為電能的常用材料C.淀粉、纖維素和油脂都屬于天然高分子化合物D.合成纖維和光導(dǎo)纖維都是新型無機非金屬材料【答案】B【解析】A項,醫(yī)用酒精的濃度通常是75%;C項,油脂非高分子化合物;D項,光導(dǎo)纖維為二氧化硅,合成纖維為有機材料。39.(2011·山東·10)某短周期非金屬元素的原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半,該元素A.在自然界中只以化合態(tài)的形式存在B.單質(zhì)常用作半導(dǎo)體材料和光導(dǎo)纖維C.最高價氧化物不與酸反應(yīng)D.氣態(tài)氫化物比甲烷穩(wěn)定【答案】A【解析】依據(jù)原子核外電子的排布規(guī)律可知,在短周期元素中原子核外最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的一半的元素可以是Li或Si元素,但Li屬于金屬不符合題意,因此該元素是Si元素。硅是一種親氧元素,在自然界它總是與氧相化合的,因此在自然界中硅主要以熔點很高的氧化物及硅酸鹽的形式存在,選項A正確;硅位于金屬和非金屬的分界線附件常用作半導(dǎo)體材料,二氧化硅才用作光導(dǎo)纖維,選項B不正確;硅的最高價氧化物是二氧化硅,SiO2與酸不反應(yīng)但氫氟酸例外,與氫氟酸反應(yīng)生成SiF4和水,因此氫氟酸不能保存在玻璃瓶中,選項C不正確;硅和碳都屬于ⅣA,但硅位于碳的下一周期,非金屬性比碳的弱,因此其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比甲烷弱,選項D也不正確。40.(2010·上?!?1)白磷(P4)是磷的單質(zhì)之一,易氧化,與鹵素單質(zhì)反應(yīng)生成鹵化磷。鹵化磷通常有三鹵化磷或五鹵化磷,五鹵化磷分子結(jié)構(gòu)(以PCl5為例)如右圖所示。該結(jié)構(gòu)中氯原子有兩種不同位置。(1)6.20g白磷在足量氧氣中完全燃燒生成氧化物,反應(yīng)所消耗的氧氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為L。上述燃燒產(chǎn)物溶于水配成50.0mL磷酸(H3PO4)溶液,該磷酸溶液的物質(zhì)的量濃度為mol·L-1。(2)含0.300molH3PO4的水溶液滴加到含0.500molCa(OH)2的懸浮液中,反應(yīng)恰好完全,生成l種難溶鹽和16.2gH2O。該難溶鹽的化學(xué)式可表示為。(3)白磷和氯、溴反應(yīng),生成混合鹵化磷(,且x為整數(shù))。如果某混合鹵化磷共有3種不同結(jié)構(gòu)(分子中溴原子位置不完全相同的結(jié)構(gòu)),該混合鹵化磷的相對分子質(zhì)量為。(4)磷腈化合物含有3種元素,且分子中原子總數(shù)小于20。0.10molPCl5和0.10molNH4Cl恰好完全反應(yīng),生成氯化氫和0.030mol磷腈化合物。推算磷腈化合物的相對分子質(zhì)量(提示:M>300)?!敬鸢浮浚?)5.6;4.00;(2)Ca5(PO4)3(OH);(3)297.5或342;(4)348或464?!窘馕觥看祟}考查了元素化合物、化學(xué)計算知識。1)白磷燃燒生成五氧化二磷,白磷的相對分子質(zhì)量為:128,則其6.20g的物質(zhì)的量為:0.05mol,其完全燃燒消耗氧氣0.25mol,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為5.6L;將這些白磷和水反應(yīng)生成磷酸0.20mol,溶液體積為50mL,也就是0.05L,則磷酸溶液的物質(zhì)的量濃度為4.00mol/L;2)根據(jù)該水溶液中含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量和氫氧化鈣懸濁液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量,根據(jù)質(zhì)量守恒,可知該物質(zhì)中含有5個鈣離子和3個磷酸根離子,結(jié)合電荷守恒,必還含有1個氫氧根離子,寫作:Ca5(PO4)3(OH);3)根據(jù)題意x為整數(shù),其可能為:PCl4Br、PCl3Br2、PCl2Br3、PClBr4四種,要是有三種不同結(jié)構(gòu)的話,結(jié)合PCl5的結(jié)構(gòu),其可能為:PCl3Br2或PCl2Br3,則其相對分子質(zhì)量可能為:297.5或342;4)根據(jù)題意和質(zhì)量守恒定律,可求出化合物提供的Cl原子的物質(zhì)的量為:0.1mol×5+0.1mol×1=0.6mol;由于磷腈化合物中只含有三種元素,故必須將其中的氫原子全部除去;兩物質(zhì)提供的H原子的物質(zhì)的量為:0.1mol×4=0.4mol,則生成的氯化氫的物質(zhì)的量為:0.1mol×4=0.4mol;則磷腈化合物中含有的Cl原子為:0.2mol、P原子為:0.1mol、N原子為:0.1mol,則該化合物的最簡式為:PNCl2;假設(shè)其分子式為(PNCl2)x,由其含有的碳原子總數(shù)小于20,則知:4x<20,故x<5;假設(shè)x=4,其分子式為:P4N4Cl8,相對分子質(zhì)量為464;假設(shè)x=3,其分子式為:P3N3Cl6,相對分子質(zhì)量為:348;假設(shè)x=2,其分子式為:P2N2Cl4,相對分子質(zhì)量<300舍去。故其相對分子質(zhì)量可能為:348或464。題型三:硫及其化合物41.(2018·全國I·27)焦亞硫酸鈉(Na2S2O5)在醫(yī)藥、橡膠、印染、食品等方面應(yīng)用廣泛?;卮鹣铝袉栴}:(1)生產(chǎn)Na2S2O5,通常是由NaHSO3過飽和溶液經(jīng)結(jié)晶脫水制得。寫出該過程的化學(xué)方程___。(2)利用煙道氣中的SO2生產(chǎn)Na2S2O5的工藝為:①pH=4.1時,Ⅰ中為__________溶液(寫化學(xué)式)。②工藝中加入Na2CO3固體、并再次充入SO2的目的是__________。【答案】2NaHSO3=Na2S2O5+H2ONaHSO3得到NaHSO3過飽和溶液2H2O-4e-=4H++O2↑aS2O52-+2I2+3H2O=2SO42-+4I-+6H+0.128【解析】(1)亞硫酸氫鈉過飽和溶液脫水生成焦亞硫酸鈉,根據(jù)原子守恒可知反應(yīng)的方程式為2NaHSO3=Na2S2O5+H2O;(2)①碳酸鈉飽和溶液吸收SO2后的溶液顯酸性,說明生成物是酸式鹽,即Ⅰ中為NaHSO3;②要制備焦亞硫酸鈉,需要制備亞硫酸氫鈉過飽和溶液,因此工藝中加入碳酸鈉固體、并再次充入二氧化硫的目的是得到NaHSO3過飽和溶液;42.(2018·江蘇·27)近年來,研究人員提出利用含硫物質(zhì)熱化學(xué)循環(huán)實現(xiàn)太陽能的轉(zhuǎn)化與存儲。過程如下:(2)對反應(yīng)Ⅱ,在某一投料比時,兩種壓強下,H2SO4在平衡體系中物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度的變化關(guān)系如圖所示。p2_______p1(填“>”或“<”),得出該結(jié)論的理由是________________。(3)I-可以作為水溶液中SO2歧化反應(yīng)的催化劑,可能的催化過程如下。將ii補充完整。i.SO2+4I-+4H+==S↓+2I2+2H2Oii.I2+2H2O+_________==_________+_______+2I-(4)探究i、ii反應(yīng)速率與SO2歧化反應(yīng)速率的關(guān)系,實驗如下:分別將18mLSO2飽和溶液加入到2mL下列試劑中,密閉放置觀察現(xiàn)象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)序號ABCD試劑組成0.4mol·L-1KIamol·L-1KI0.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1H2SO40.2mol·L-1KI0.0002molI2實驗現(xiàn)象溶液變黃,一段時間后出現(xiàn)渾濁溶液變黃,出現(xiàn)渾濁較A快無明顯現(xiàn)象溶液由棕褐色很快褪色,變成黃色,出現(xiàn)渾濁較A快①B是A的對比實驗,則a=__________。②比較A、B、C,可得出的結(jié)論是______________________。③實驗表明,SO2的歧化反應(yīng)速率D>A,結(jié)合i、ii反應(yīng)速率解釋原因:________________?!敬鸢浮?1)3SO2(g)+2H2O(g)==2H2SO4(l)+S(s)ΔH2=?254kJ·mol?1(2)>反應(yīng)Ⅱ是氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),溫度一定時,增大壓強使反應(yīng)正向移動,H2SO4的物質(zhì)的量增大,體系總物質(zhì)的量減小,H2SO4的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)增大(3)SO2SO42?4H+(4)①0.4②I?是SO2歧化反應(yīng)的催化劑,H+單獨存在時不具有催化作用,但H+可以加快歧化反應(yīng)速率③反應(yīng)ii比i快;D中由反應(yīng)ii產(chǎn)生的H+使反應(yīng)i加快【解析】(1)將反應(yīng)I和反應(yīng)III直接加和,所得反應(yīng)的逆過程即為反應(yīng)II的熱化學(xué)方程式,反應(yīng)II的反應(yīng)熱△H2=-△H1-△H3=-(+551kJ/mol)-(-297kJ/mol)=-254kJ/mol;反應(yīng)II的熱化學(xué)方程式為:3SO2(g)+2H2O(g)=S(s)+2H2SO4(l)△H2=-254kJ/mol。(2)反應(yīng)II是體積減少的放熱反應(yīng),增大壓強平衡向正向移動,硫酸的體積分?jǐn)?shù)增大,故P2>P1。(3)由于反應(yīng)i是SO2被還原的反應(yīng),所以反應(yīng)ii則是SO2被氧化的反應(yīng),故反應(yīng)物增加SO2,生成物增加硫酸,反應(yīng)方程式為:I2+2H2O+SO2=SO42-+4H++2I-。(4)①B是A的對比實驗,故B中KI濃度應(yīng)與A中相同。即a=0.4。②A、B、C實驗現(xiàn)象可知,A.單獨KI可以催化SO2歧化反應(yīng);C.單獨硫酸不能催化SO2歧化;B.有硫酸存在下,KI催化SO2歧化能力加強。③溶液中存在I2,發(fā)生反應(yīng)ii,生成硫酸,硫酸可以加強I-的催化能力,故實驗D的反應(yīng)速率大于實驗A的反應(yīng)速率。43.(2018·江蘇·19)以Cl2、NaOH、(NH2)2CO(尿素)和SO2為原料可制備N2H4·H2O(水合肼)和無水Na2SO3,其主要實驗流程如下:已知:①Cl2+2OH?ClO?+Cl?+H2O是放熱反應(yīng)。②N2H4·H2O沸點約118℃,具有強還原性,能與NaClO劇烈反應(yīng)生成N2。(1)步驟Ⅰ制備NaClO溶液時,若溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液反應(yīng)生成NaClO3和NaCl,其離子方程式為_________;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是_______。(2)步驟Ⅱ合成N2H4·H2O的裝置如題19圖?1所示。NaClO堿性溶液與尿素水溶液在40℃以下反應(yīng)一段時間后,再迅速升溫至110℃繼續(xù)反應(yīng)。實驗中通過滴液漏斗滴加的溶液是_____________;使用冷凝管的目的是__________________。(3)步驟Ⅳ用步驟Ⅲ得到的副產(chǎn)品Na2CO3制備無水Na2SO3(水溶液中H2SO3、、隨pH的分布如題19圖?2所示,Na2SO3的溶解度曲線如題19圖?3所示)。①邊攪拌邊向Na2CO3溶液中通入SO2制備NaHSO3溶液。實驗中確定何時停止通SO2的實驗操作為_________。②請補充完整由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案:_________,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝?!敬鸢浮浚?)3Cl2+6OH?5Cl?+ClO3?+3H2O緩慢通入Cl2(2)NaClO堿性溶液減少水合肼的揮發(fā)(3)①測量溶液的pH,若pH約為4,停止通SO2②邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測量溶液pH,pH約為10時,停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過濾【解析】(1)溫度超過40℃,Cl2與NaOH溶液發(fā)生歧化反應(yīng)生成NaClO3、NaCl和H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為3Cl2+6NaOH5NaCl+NaClO3+3H2O,離子方程式為3Cl2+6OH-5Cl-+ClO3-+3H2O。由于Cl2與NaOH溶液的反應(yīng)為放熱反應(yīng),為了減少NaClO3的生成,應(yīng)控制溫度不超過40℃、減慢反應(yīng)速率;實驗中控制溫度除用冰水浴外,還需采取的措施是:緩慢通入Cl2。②由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3,首先要加入NaOH將NaHSO3轉(zhuǎn)化為Na2SO3,根據(jù)含硫微粒與pH的關(guān)系,加入NaOH應(yīng)調(diào)節(jié)溶液的pH約為10;根據(jù)Na2SO3的溶解度曲線,溫度高于34℃析出Na2SO3,低于34℃析出Na2SO3·7H2O,所以從Na2SO3溶液中獲得無水Na2SO3應(yīng)控制溫度高于34℃。由NaHSO3溶液制備無水Na2SO3的實驗方案為:邊攪拌邊向NaHSO3溶液中滴加NaOH溶液,測量溶液pH,pH約為10時,停止滴加NaOH溶液,加熱濃縮溶液至有大量晶體析出,在高于34℃條件下趁熱過濾,用少量無水乙醇洗滌,干燥,密封包裝。43.(2017·北京·10)根據(jù)SO2通入不同溶液中實驗現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是()溶液現(xiàn)象結(jié)論A含HCl、BaCl2的溶液產(chǎn)生白色沉淀SO2有還原性BH2S溶液產(chǎn)生黃色沉淀SO2有氧化性C酸性KMnO4溶液紫色溶液褪色SO2有漂白性DNa2SiO3溶液產(chǎn)生膠狀沉淀酸性:H2SO3>H2SiO3【答案】C42.(2017·天津·10)H2S和SO2會對環(huán)境和人體健康帶來極大的危害,工業(yè)上采取多種方法減少這些有害氣體的排放,回答下列方法中的問題。Ⅰ.H2S的除去方法1:生物脫H2S的原理為:H2S+Fe2(SO4)3S↓+2FeSO4+H2SO44FeSO4+O2+2H2SO42Fe2(SO4)3+2H2O(1)硫桿菌存在時,F(xiàn)eSO4被氧化的速率是無菌時的5×105倍,該菌的作用是___________。(2)由圖3和圖4判斷使用硫桿菌的最佳條件為______________。若反應(yīng)溫度過高,反應(yīng)速率下降,其原因是______________。方法2:在一定條件下,用H2O2氧化H2S[(3)隨著參加反應(yīng)的n(H2O2)/n(H2S)變化,氧化產(chǎn)物不同。當(dāng)n(H2O2)/n(H2S)=4時,氧化產(chǎn)物的分子式為__________。Ⅱ.SO2的除去方法1(雙減法):用NaOH吸收SO2,并用CaO使NaOH再生NaOH溶液Na2SO3溶液(4)寫出過程①的離子方程式:____________________________;CaO在水中存在如下轉(zhuǎn)化:CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH?(aq)從平衡移動的角度,簡述過程②NaOH再生的原理________________________。方法2:用氨水除去SO2已知25℃,NH3·H2O的Kb=1.8×10?5,H2SO3的Ka1=1.3×10?2,Ka2=6.2×10?8。若氨水的濃度為2.0mol·L?1,溶液中的c(OH?)=_________________mol·L?1。將SO2通入該氨水中,當(dāng)c(OH?)降至1.0×10?7mol·L?1時,溶液中的c()/c()=___________________?!敬鸢浮浚?)降低反應(yīng)活化能(或作催化劑)(2)30℃、pH=2.0蛋白質(zhì)變性(或硫桿菌失去活性)(3)H2SO4(4)2OH?+SO2+H2O[與Ca2+生成CaSO3沉淀,平衡向正向移動,有NaOH生成(5)6.0×10?30.62(4)過程①是NaOH與SO2的反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式為2OH?+SO2+H2O;根據(jù)CaO在水中的轉(zhuǎn)化:CaO(s)+H2O(l)Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH?(aq),過程②中Na2SO3加入CaO后,與Ca2+生成CaSO3沉淀,平衡向正向移動,有NaOH生成。(5)根據(jù)NH3·H2O的Kb=1.8×10?5可知,=1.8×10?5,當(dāng)氨水的濃度為2.0mol·L?1時,溶液中的c(OH?)=c()==6.0×10?3mol·L?1。根據(jù)H2SO3的Ka2=6.2×10?8可知,=6.2×10?8,當(dāng)c(OH?)降至1.0×10?7mol·L?1,則c(H+)=1.0×10?7mol·L?1,溶液中的c()/c()=0.62。43.(2016·全國II·12)某白色粉末由兩種物質(zhì)組成,為鑒別其成分進行如下實驗:①取少量樣品加入足量水仍有部分固體未溶解;再加入足量稀鹽酸,有氣泡產(chǎn)生,固體全部溶解;②取少量樣品加入足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,振蕩后仍有固體存在。該白色粉末可能為A.NaHCO3、Al(OH)3B.AgCl、NaHCO3C.Na2SO3、BaCO3D.Na2CO3、CuSO4【答案】C【解析】A.NaHCO3、Al(OH)3中加入足量稀硫酸有氣泡產(chǎn)生,生成硫酸鈉、硫酸鋁、二氧化碳和水,最終無固體存在,A項錯誤;B.AgCl不溶于酸,固體不能全部溶解,B項錯誤;C.亞硫酸鈉和碳酸鋇加入足量水時,碳酸鋇不溶于水使部分固體不溶解,加入稀鹽酸,碳酸鋇與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋇、二氧化碳和水,固體全部溶解,再將樣品加入足量稀硫酸,稀硫酸和碳酸鋇反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀和二氧化碳和水,符合題意,C項正確;D.Na2CO3、CuSO4中加入足量稀硫酸,振蕩后無固體存在,D項錯誤;答案選C。44.(2016·全國III·28)以硅藻土為載體的五氧化二釩(V2O5)是接觸法生成硫酸的催化劑。從廢釩催化劑中回收V2O5既避免污染環(huán)境又有利于資源綜合利用。廢釩催化劑的主要成分為:物質(zhì)V2O5V2O4K2SO4SiO2Fe2O3Al2O3質(zhì)量分?jǐn)?shù)/%2.2~2.92.8~3.122~2860~651~2<1以下是一種廢釩催化劑回收工藝路線:回答下列問題:(1)“酸浸”時V2O5轉(zhuǎn)化為VO2+,反應(yīng)的離子方程式為___________,同時V2O4轉(zhuǎn)成VO2+。“廢渣1”的主要成分是__________________。(2)“氧化”中欲使3mol的VO2+變?yōu)閂O2+,則需要氧化劑KClO3至少為______mol。(3)“中和”作用之一是使釩以V4O124?形式存在于溶液中。“廢渣2”中含有_______。(4)“離子交換”和“洗脫”可簡單表示為:4ROH+V4O124?R4V4O12+4OH?(ROH為強堿性陰離子交換樹脂)。為了提高洗脫效率,淋洗液應(yīng)該呈_____性(填“酸”、“堿”或“中”)。(5)“流出液”中陽離子最多的是________。(6)“沉釩”得到偏釩酸銨(NH4VO3)沉淀,寫出“煅燒”中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式____________?!敬鸢浮浚?)V2O5+2H+=2VO2++H2O;SiO2;(2)0.5;(3)Fe(OH)3、Al(OH)3;(4)堿;(5)K+;(6)2NH4VO3V2O5+H2O+2NH3↑。45.(2016·江蘇·3)下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與用途具有對應(yīng)關(guān)系的是()A.SO2具有氧化性,可用于漂白紙漿B.NH4HCO3受熱易分解,可用作氮肥C.Fe2(SO4)3易溶于水,可用作凈水劑D.Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料【答案】D【解析】A、SO2用于漂白紙漿是利用其與某些有色物質(zhì)作用,生成不穩(wěn)定的無色物質(zhì),不是氧化性,二氧化硫與硫化氫反應(yīng)生成S單質(zhì)和水,表現(xiàn)氧化性,A錯誤;B、NH4HCO3用作氮肥是因為其中含有氮元素,易被農(nóng)作物吸收,與熱穩(wěn)定性無關(guān),B錯誤;C、Fe2(SO4)3用作凈水劑是因為鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附性,能吸附水中懸浮的雜質(zhì)而凈水,C錯誤;D、Al2O3熔點高,可用作耐高溫材料,D正確。答案選D。46.(2016·北京·27)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:(1)過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb和PbO2反應(yīng)生成PbSO4的化學(xué)方程式是__________。(2)過程Ⅰ中,F(xiàn)e2+催化過程可表示為:i:2Fe2++PbO2+4H++SO42?=2Fe3++PbSO4+2H2Oii:……①寫出ii的離子方程式:________________。②下列實驗方案可證實上述催化過程。將實驗方案補充完整。a.向酸化的FeSO4溶液中加入KSCN溶液,溶液幾乎無色,再加入少量PbO2,溶液變紅。b.______________。(3)PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)+NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示。①過程Ⅱ的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程Ⅱ中重復(fù)使用,其目的是____(選填序號)。A.減少PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率B.重復(fù)利用氫氧化鈉,提高原料的利用率C.增加Na2SO4濃度,提高脫硫效率②過濾Ⅲ的目的是提純,綜合上述溶解度曲線,簡述過程Ⅲ的操作___________?!敬鸢浮浚?)Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。(2)①2Fe3++Pb+SO42—==PbSO4+2Fe2+;②取a中紅色溶液少量,加入過量Pb,充分反應(yīng)后,紅色褪去。(3)①A、B;②將粗PbO溶解在一定量35%NaOH溶液中,加熱至110℃,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾、洗滌并干燥得到PbO固體?!窘馕觥浚?)根據(jù)題給化學(xué)工藝流程知,過程Ⅰ中,在Fe2+催化下,Pb、PbO2和H2SO4反應(yīng)生成PbSO4和水,化學(xué)方程式為Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O。(2)①催化劑通過參加反應(yīng),改變反應(yīng)歷程,降低反應(yīng)的活化能,加快化學(xué)反應(yīng)速率,而本身的質(zhì)量和化學(xué)性質(zhì)反應(yīng)前后保持不變。根據(jù)題給信息知反應(yīng)i中Fe2+被PbO2氧化為Fe3+,則反應(yīng)ii中Fe3+被Pb還原為Fe2+,離子方程式為2Fe3++Pb+SO42—==PbSO4+2Fe2+;②a實驗證明發(fā)生反應(yīng)i,則b實驗需證明發(fā)生反應(yīng)ii,實驗方案為取a中紅色溶液少量,加入過量Pb,充分反應(yīng)后,紅色褪去。47.(2015·江蘇·18)軟錳礦(主要成分MnO2,雜質(zhì)金屬元素Fe、Al、Mg等)的水懸濁液與煙氣中SO2反應(yīng)可制備MnSO4·H2O,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:MnO2+SO2=MnSO4(3)右圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4·H2O晶體,需控制結(jié)晶溫度范圍為_______?!敬鸢浮浚?)高于60℃;【解析】(3)從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4·H2O晶體,根據(jù)圖上信息,高于60℃以后MnSO4·H2O的溶解度減小,而MgSO4·6H2O的溶解度增大,因此控制結(jié)晶溫度范圍是高于60℃,這樣可以得到純凈的MnSO4·H2O;48.(2015·四川·11)污染物的有效去除和資源的充分利用是化學(xué)造福人類的重要研究課題。某化學(xué)研究小組利用軟錳礦(主要成分為MnO2,另含有少量頭鐵、鋁、銅、鎳等金屬化合物)作脫硫劑,通過如下簡化流程既脫除燃煤尾氣中的SO2,又制得電池材料MnO2(反應(yīng)條件已略去)。請回答下列問題:(1)上述流程脫硫?qū)崿F(xiàn)了____(選填下列字母編號)。a,廢棄物的綜合利用b,白色污染的減少c,酸雨的減少(2)用MnCO3能除去溶液中Al3+和Fe3+,其原因是_____。(3)已知:25℃、101kpa時,Mn(s)+O2(g)=MnO2(s)△H=-520kJ/molS(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-297kJ/molMn(s)+S(s)+2O2(g)=MnSO4(s)△H=-1065kJ/molSO2與MnO2反應(yīng)生成無水MnSO4的熱化學(xué)方程式是________________。(4)MnO2可作超級電容器材料。用惰性電極電解MnSO4溶液可制得MnO2,其陽極的電極反應(yīng)式是__。(5)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料。堿性鋅錳電池放電時,正極的電極反應(yīng)式是______。(6)假設(shè)脫除的SO2只與軟錳礦漿中的MnO2反應(yīng)。按照圖示流程,將am3(標(biāo)準(zhǔn)狀況)含SO2的體積分?jǐn)?shù)為b%的尾氣通入礦漿,若SO2的脫除率為89.6%,最終得到MnO2的質(zhì)量為ckg,則除去鐵、鋁、銅、鎳等雜質(zhì)時,所引入的錳元素相當(dāng)于MnO2___________kg。【答案】(1)a,c(2)消耗溶液中的酸,促進Al3+和Fe3+水解生成氫氧化物沉淀(3)MnO2(s)+SO2(g)=MnSO4(s)ΔH=-248KJ/mol(4)Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+(5)MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-(6)【解析】(1)B中的白色污染主要是由于過度使用塑料引起的(2)MnCO3消耗溶液中酸,使Al3+和Fe3+的水解反應(yīng)正向移動,形成氫氧化物沉淀(3)③—①—②,注意狀態(tài)、符號(4)陽極為Mn2+失電子,電極方程式:Mn2++2H2O-2e-=MnO2+4H+(5)正極得電子,電極方程式為MnO2+H2O+e-=MnO(OH)+OH-(6)由電子守恒可知,MnO2中的Mn元素只有3/5來自MnSO4,可由數(shù)據(jù)得到MnSO4中Mn的量。MnSO4中的Mn元素一部分是SO2與MnO2反應(yīng)得來,可由題中數(shù)據(jù)算出,另一部分來自除雜過程中含Mn的物質(zhì),可根據(jù)上訴Mn元素守恒求得。再除以Mn在MnO2中所占質(zhì)量分?jǐn)?shù),即可得到答案。49.(2015·重慶·2)下列說法正確的是()A.I的原子半徑大于Br,HI比HBr的熱穩(wěn)定性強B.P的非金屬性強于Si,H3PO4比H2SiO3的酸性強C.Al2O3和MgO均可與NaOH溶液反應(yīng)D.SO2和SO3混合氣體通入Ba(NO3)2溶液可得到BaSO3和BaSO4【答案】B【解析】A.非金屬性Br>I,則HBr比HI的熱穩(wěn)定性強,A錯誤;B.非金屬性P>Si,則H3PO4比H2SiO3的酸性強,B正確;C.Al2O3屬于兩性氧化物,能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),MgO屬于堿性氧化物,與NaOH溶液不反應(yīng),C錯誤;D.SO2在酸性環(huán)境中能被Ba(NO3)2氧化成硫酸鋇,則SO2和SO3混合氣體通入Ba(NO3)2溶液只得到BaSO4白色沉淀,D錯誤;答案選B。50.(2015·上?!?)二氧化硫能使溴水褪色,說明二氧化硫具有()A.還原性B.氧化性C.漂白性D.酸性【答案】A【解析】二氧化硫能使溴水褪色,是由于發(fā)生反應(yīng):Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。在該反應(yīng)在二氧化硫中的S元素的化合價升高,失去電子,表現(xiàn)還原性。故答案的A。51.(2015·北京·26)氫能是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ那鍧嵞茉?。以太陽能為熱源,熱化學(xué)硫碘循環(huán)分解水是一種高效、無污染的制氫方法。其反應(yīng)過程如下圖所示:(1)反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式是。(2)反應(yīng)Ⅰ得到的產(chǎn)物用I2進行分離。該產(chǎn)物的溶液在過量I2的存在下會分成兩層——含低濃度I2的H2SO4層和高濃度的I2的HI層。①根據(jù)上述事實,下列說法正確的是(選填序號)。a.兩層溶液的密度存在差異b.加I2前,H2

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論