有機(jī)化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下江西中醫(yī)藥大學(xué)

有機(jī)化學(xué)智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下江西中醫(yī)藥大學(xué)江西中醫(yī)藥大學(xué)

第一章測試

下列化合物偶極矩為零的是（）。

A:H2OB:NH3C:CHCl3D:CCl4

答案:CCl4

化合物中標(biāo)有*的碳原子的雜化形式分別是（）。

A:sp2、sp、sp3B:sp、sp3、sp2C:sp2、sp3、spD:sp3、sp2、sp

答案:sp2、sp3、sp

有關(guān)分子中–CHO的電性效應(yīng)敘述正確的是（）。

A:正誘導(dǎo)效應(yīng)和p-π共軛效應(yīng)B:負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)和p-π共軛效應(yīng)C:正誘導(dǎo)效應(yīng)和π-π共軛效應(yīng)D:負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)和π-π共軛效應(yīng)

答案:負(fù)誘導(dǎo)效應(yīng)和π-π共軛效應(yīng)

有關(guān)共價鍵斷裂生成的中間體敘述正確的是（）。

A:碳負(fù)離子的碳原子是sp2雜化B:帶有單電子的三價碳原子稱為烷基自由基C:碳正離子的外層只有六個電子D:碳正離子的碳原子是sp2雜化

答案:帶有單電子的三價碳原子稱為烷基自由基;碳正離子的外層只有六個電子;碳正離子的碳原子是sp2雜化

價鍵理論和分子軌道理論相比，主要局限在于難以描述具有電子離域體系的化合物的結(jié)構(gòu)。（）

A:對B:錯

答案:對

第二章測試

含有多個特性基團(tuán)的化合物，命名時只能選擇一個特性基團(tuán)作為后綴的主體基團(tuán)，其他特性基團(tuán)作為前綴的取代基。（）

A:對B:錯

答案:對

在雜環(huán)化合物噻吩并[2,3-b]呋喃中，呋喃是拼合體的名稱。（）

A:對B:錯

答案:錯

化合物的正確名稱是（）。

A:2-乙基-3-甲基己烷B:3-甲基-4-乙基己烷C:3-乙基-4-甲基己烷D:2,3-二乙基戊烷

答案:3-乙基-4-甲基己烷

化合物的正確名稱是（）。

A:1-甲基-4-溴萘B:1-甲基-6-溴萘C:1-溴-6-甲基萘D:1-溴-4-甲基萘

答案:1-溴-6-甲基萘

化合物系統(tǒng)命名是N-乙基-N-甲基對甲基苯甲酰胺。（）

A:對B:錯

答案:對

第三章測試

下列說法不正確的是（）。

A:同系物互為同分異構(gòu)體B:同系物具有相似的化學(xué)性質(zhì)C:相鄰兩個同系物的系列差為CH2D:同系列內(nèi)同系物具有相同的通式

答案:同系物互為同分異構(gòu)體

分子式為C7H16的同分異構(gòu)體的個數(shù)為（）。

A:8B:9C:11D:10

答案:9

下述關(guān)于丁烷的四種構(gòu)象中最穩(wěn)定的是（）。

A:對位交叉式B:鄰位交叉式C:部分重疊式D:全重疊式

答案:對位交叉式

烷烴在光照條件下的鹵代反應(yīng)是通過哪一種中間體進(jìn)行的（）。

A:碳正離子B:碳負(fù)離子C:無中間體D:自由基

答案:自由基

2-甲基丙烷與溴在光照條件下反應(yīng)的主要產(chǎn)物是（）。

A:CH3CH2CH2CH2BrB:(CH3)2CH2BrC:CH3CHBrCH2CH3D:(CH3)3CBr

答案:(CH3)3CBr

第四章測試

下列試劑可用于能鑒別乙烯和乙炔的是（）。

A:氯化銅的氨溶液B:溴水C:高錳酸鉀D:硝酸銀的氨溶液

答案:硝酸銀的氨溶液

下列化合物具有順反異構(gòu)的是（）。

A:CH3C≡CCH3B:CH3CH=C(CH3)2C:CH3CH2CH2CH=CH2D:CH3CH2CH=CHCH3

答案:CH3CH2CH=CHCH3

下列化合物屬于共軛二烯烴的是（）。

A:CH2=CH–CH=CH–CH=CH2B:CH2=CH–CH=CH2C:CH2=C=CH–CH3D:CH2=CH–CH2–CH=CH2

答案:CH2=CH–CH=CH2

下列化合物分子中既有sp3雜化又有sp2雜化碳原子的是（）。

A:丙炔B:丙烯C:乙烯D:丙烷

答案:丙烯

下列描述不符合π鍵的特征（）。

A:由p原子軌道平行重疊形成B:可自由旋轉(zhuǎn)C:極化性大D:鍵能較小

答案:可自由旋轉(zhuǎn)

第五章測試

下列化合物能與氯化亞銅的氨溶液作用產(chǎn)生磚紅色沉淀的是（）。

A:丁-2-炔B:乙炔C:丁烷D:丁-1-烯

答案:乙炔

下列試劑不屬于親電試劑的是（）。

A:HCNB:AlCl3C:HOBrD:HBr

答案:HCN

CH3CH=CHCH2CH=CHCF3與一分子溴的選擇性加成產(chǎn)物是（）。

A:CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3B:CH3CH=CHCH2CHBrCHBrCF3C:CH3CHBrCH=CHCHBrCH2CF3D:CH3CHBrCHBrCH2CHBrCHBrCF3

答案:CH3CHBrCHBrCH2CH=CHCF3

下列條件不利于共軛二烯烴的1,4-加成的是（）。

A:低溫B:極性試劑C:極性溶劑D:較長反應(yīng)時間

答案:低溫

S-cis-丁-1,3-二烯和S-trans-丁-1,3-二烯的異構(gòu)現(xiàn)象是（）。

A:構(gòu)造異構(gòu)B:構(gòu)象異構(gòu)C:構(gòu)型異構(gòu)D:順反異構(gòu)

答案:構(gòu)象異構(gòu)

第六章測試

下列環(huán)烷烴最容易發(fā)生加氫開環(huán)反應(yīng)的是（）。

A:環(huán)丁烷B:環(huán)丙烷C:環(huán)己烷D:環(huán)戊烷

答案:環(huán)丙烷

下列反應(yīng)實際上不能發(fā)生的是（）。

A:B:C:D:

答案:

生成的主要產(chǎn)物是（）。

A:B:C:D:

答案:

cis-1-叔丁基-4-甲基環(huán)己烷的優(yōu)勢構(gòu)象是（）。

A:B:C:D:

答案:

下列有關(guān)環(huán)烷烴的敘述不正確的是（）。

A:環(huán)己烷的扭船式構(gòu)象能量高于船式構(gòu)象B:環(huán)丁烷具有平面構(gòu)象C:環(huán)丙烷的化學(xué)活潑性是源于C–H鍵的強(qiáng)極性D:環(huán)戊烷的優(yōu)勢構(gòu)象是一個碳原子與其余四個碳原子不共平面的信封式

答案:環(huán)己烷的扭船式構(gòu)象能量高于船式構(gòu)象;環(huán)丁烷具有平面構(gòu)象;環(huán)丙烷的化學(xué)活潑性是源于C–H鍵的強(qiáng)極性

第七章測試

化合物與的異構(gòu)關(guān)系是（）。

A:構(gòu)造異構(gòu)B:對映異構(gòu)C:非對映異構(gòu)D:構(gòu)象異構(gòu)

答案:非對映異構(gòu)

下列化合物沒有旋光性的是（）。

A:B:C:D:

答案:

下列Fischer投影式中手性碳原子為R-構(gòu)型的是（）。

A:B:C:D:

答案:;;

沒有手性碳原子的化合物也可能具有旋光性。（）

A:錯B:對

答案:對

所有手性分子都具有非對映體。（）

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

下列化合物不能發(fā)生傅-克烷基化反應(yīng)的是（）。

A:甲苯醚B:異丙苯C:甲苯D:硝基苯

答案:硝基苯

烷基苯側(cè)鏈的溴代反應(yīng)類型為（）。

A:自由基取代反應(yīng)B:親核取代反應(yīng)C:親電加成反應(yīng)D:親電取代反應(yīng)

答案:自由基取代反應(yīng)

下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)時，活性最強(qiáng)的是（）。

A:硝基苯B:苯甲酸C:苯酚D:乙苯

答案:苯酚

甲苯在三氯化鐵催化下與氯氣發(fā)生反應(yīng)時，其主要產(chǎn)物有（）。

A:1-氯-4-甲基苯B:1,2-二氯-4-甲基苯C:1-氯-3-甲基苯D:1-氯-2-甲基苯

答案:1-氯-4-甲基苯;1-氯-2-甲基苯

在鐵粉作用下與溴單質(zhì)發(fā)生反應(yīng)時的主要產(chǎn)物是。（）

A:對B:錯

答案:對

第九章測試

制備格氏試劑時常用的有機(jī)溶劑有（）。

A:氯仿B:乙醇C:四氫呋喃D:乙醚

答案:四氫呋喃;乙醚

下列化合物不與硝酸銀的醇溶液反應(yīng)的是（）。

A:氯芐B:氯乙烷C:氯苯D:2-氯丙烷

答案:氯苯

下列化合物在丙酮中與NaI反應(yīng)最活潑的是（）。

A:B:C:D:

答案:

在氫氧化鈉的乙醇溶液中加熱時，主產(chǎn)物為。（）

A:錯B:對

答案:錯

與氰化鈉發(fā)生親核取代反應(yīng)的主產(chǎn)物為。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十章測試

下列幾種醇在常溫下不與Lucas試劑反應(yīng)的是（）。

A:叔丁醇B:芐醇C:乙醇D:異丙醇

答案:乙醇

下列化合物最易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是（）。

A:異丁醇B:正丁醇C:仲丁醇D:叔丁醇

答案:叔丁醇

下列化合物能與三氯化鐵顯色的是（）。

A:B:C:D:

答案:

實現(xiàn)轉(zhuǎn)化選擇的試劑是（）。

A:KMnO4/H+B:HIO4C:新制備MnO2D:Na2Cr2O7/H+

答案:新制備MnO2

下列物質(zhì)與金屬鈉反應(yīng)最快的是（）。

A:仲醇B:醚C:叔醇D:伯醇

答案:伯醇

第十一章測試

下列化合物最容易發(fā)生親核加成反應(yīng)是（）。

A:BrCH2CHOB:CH3CH2CHOC:ClCH2CHOD:CH3CH2CH2CHO

答案:ClCH2CHO

下列化合物既能與菲林試劑反應(yīng)，又能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（）。

A:B:C:D:

答案:

克萊門森還原反應(yīng)所用的還原劑是（）。

A:NaBH4B:H2/NiC:Zn-Hg/濃HClD:LiAlH4

答案:Zn-Hg/濃HCl

丙醛與乙二醇在干燥HCl存在下反應(yīng)生成的產(chǎn)物是（）。

A:酮B:酸C:醚D:縮醛

答案:縮醛

苯甲醛與甲醛在濃NaOH作用下主要生成（）。

A:甲醇和甲酸鈉B:甲醇和苯甲酸鈉C:苯甲醇和甲酸鈉D:苯甲醇和苯甲酸鈉

答案:苯甲醇和甲酸鈉

第十二章測試

下列二元羧酸酸性最強(qiáng)且能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是（）。

A:甲酸B:乙酸C:丙二酸D:乙二酸

答案:乙二酸

有機(jī)化合物屬于（）。

A:酸酐B:縮醛C:內(nèi)酯D:交酯

答案:內(nèi)酯

羧酸衍生物發(fā)生水解反應(yīng)時生成的共同產(chǎn)物是（）。

A:酰胺B:酸酐C:羧酸D:酯

答案:羧酸

苯甲酸分子中羧基的鄰位、間位或?qū)ξ灰胂趸墒顾嵝栽鰪?qiáng)。（）

A:對B:錯

答案:對

二元羧酸脫羧反應(yīng)的產(chǎn)物與兩個羧基的相對位置無關(guān)。（）

A:錯B:對

答案:錯

第十四章測試

下列化合物沸點最高的是（）。

A:乙基(甲基)胺B:丁烷C:丙醇D:三甲基胺

答案:丙醇

下列化合物堿性最強(qiáng)的是（）。

A:對硝基苯胺B:苯胺C:2,4-二硝基苯胺D:對甲基苯胺

答案:對甲基苯胺

下列化合物酸性最強(qiáng)的是（）。

A:2,4-二硝基苯甲酸B:對甲基苯甲酸C:苯甲酸D:對硝基苯甲酸

答案:2,4-二硝基苯甲酸

下列化合物不能溶于氫氧化鈉溶液的是（）。

A:環(huán)己胺B:硝基苯C:苯酚D:苯甲酸

答案:硝基苯

化合物CH3NHC2H5不具有旋光性。（）

A:對B:錯

答案:對

第十五章測試

吡啶親電取代反應(yīng)活性比苯低。（）

A:錯B:對

答案:對

喹啉和異喹啉均呈弱酸性。（）

A:錯B:對

答案:錯

從煤焦油中得到的粗苯往往含有噻吩雜質(zhì)，可以用分餾的方法將噻吩除去。（）

A:對B:錯

答案:錯

吡啶比苯難氧化開環(huán)。（）

A:錯B:對

答案:對

呋喃親電取代反應(yīng)活性比苯強(qiáng)。（）

A:錯B:對

答案:對

第十六章測試

下列糖類與果糖分子式相同的是（）。

A:葡萄糖B:麥芽糖C:半乳糖D:甘露糖

答案:葡萄糖;半乳糖;甘露糖

葡萄糖與果糖能形成相同的糖脎，其原因為（）。

A:分子構(gòu)型相同B:互為差向異構(gòu)體C:都是單糖D:C3、C4、C5構(gòu)型相同

答案:C3、C4、C5構(gòu)型相同

下列糖類不與Tollens試劑作用的是（）。

A:麥芽糖B:蔗糖C:葡萄糖D:果糖

答案:蔗糖

稀硝酸在一定溫度下可將D-葡萄糖氧化為D-葡萄糖二酸。（）

A:對B:錯

答案:對

D-葡萄糖在干燥氯化氫作用下與甲醇加熱回流后，其變旋現(xiàn)象將消失。（）

A:錯B:對

答案:對

第十七章測試

根據(jù)異戊二烯規(guī)則，萜類化合物可分為開鏈、單環(huán)、雙環(huán)等不同類型。（）

A:錯B:對

答案:錯