新高考生物二輪復(fù)習(xí)綜合提升訓(xùn)練專題四 遺傳規(guī)律和伴性遺傳（含解析）

專題四遺傳規(guī)律和伴性遺傳定考向定考向（1）孟德爾遺傳實(shí)驗(yàn)的科學(xué)方法。(2)基因的分離定律和自由組合定律。（3）基因與性狀的關(guān)系。(4)伴性遺傳。(5)人類遺傳病的類型。(6)人類遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防。建網(wǎng)絡(luò)建網(wǎng)絡(luò)判對(duì)錯(cuò)判對(duì)錯(cuò)(1)孟德爾首先提出假說，并據(jù)此開展豌豆雜交實(shí)驗(yàn)，設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行演繹。(×)(2)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上等位基因分離，非等位基因自由組合。(×)(3)一對(duì)雜合的黑色豚鼠，一胎產(chǎn)仔四只，一定是3黑1白。(×)(4)摩爾根等人通過假說—演繹法證明基因在染色體上。(√)(5)調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患者家系中多調(diào)查幾代，以減少實(shí)驗(yàn)誤差。(×)(6)女性的某一條X染色體來自父方的概率是eq\f(1,2)，男性的X染色體來自母親的概率是1。(√)(7)XY型性別決定的生物中，僅考慮性染色體，女性只能產(chǎn)生一種卵細(xì)胞，男性能產(chǎn)生兩種精子。(√)(8)人類紅綠色盲患病家系的系譜圖中一定能觀察到隔代遺傳現(xiàn)象。(×)(9)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病。(×)(10)測定水稻的基因組，可以直接測定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列。(√)回歸教材1.融合遺傳的觀點(diǎn)曾在19世紀(jì)下半葉十分盛行。然而，在奧地利的一所修道院里，孟德爾沖破了這個(gè)錯(cuò)誤的觀點(diǎn)的“束縛”，提出了完全不同理論。（必修2.P2）2.基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（必修2.P32）3.一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)1結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在所得的1064株F2植株中，784株是高莖，277株是矮莖，高莖與矮莖的性狀分離比接近3:1。（必修2.P4）4.摩爾根等人的設(shè)想可以合理的解釋實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，但是判斷一種假設(shè)或假說是否正確，僅能解釋已有的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是不夠的，還應(yīng)運(yùn)用假說—演繹法預(yù)測。另外，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果再通過實(shí)驗(yàn)來檢驗(yàn)。摩爾根等人又通過測交等方法，進(jìn)一步驗(yàn)證了這些解釋。（必修2.P31）5.某種遺傳病的發(fā)病率等于某種遺傳病的患者數(shù)/某以某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù)乘以100%。每個(gè)小組可調(diào)查周圍熟悉的四到十個(gè)家庭中遺傳病的情況。為保證調(diào)查群體足夠大，應(yīng)將小組調(diào)查數(shù)據(jù)在班級(jí)和年級(jí)中匯總。（必修2.P93）6.受精卵中的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞中的數(shù)目，保證了物種染色體數(shù)目的穩(wěn)定。其中一半染色體來自于精子(父方），另外一半來自于卵細(xì)胞(母方）。（必修2.P27）女性性染色體為XX,一條X染色體來自父方的概率為1/2，男方性染色體為XY,X染色體來自母方的概率為1.7.三個(gè)集體都退化消失，結(jié)果是一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂，只形成一個(gè)卵細(xì)胞。（必修2.P22）在減數(shù)分裂一中形成的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂二，形成了四個(gè)精細(xì)胞。（必修2.P21）8.如果女性、紅綠色盲患者和色覺正常的男性結(jié)婚，在他們的后代中，女兒均為攜帶者，兒子均為色盲。（必修2.P93）9.細(xì)胞培養(yǎng)（用于染色體分析、性別確定、序列測定和分析等）10.人類共48條染色體，基因組計(jì)劃測定的是24條染色體上DNA的堿基序列。（必修2.P58）水稻是二倍體生物，也是測一個(gè)染色體中的半數(shù)染色體，故而可以直接測定一個(gè)染色體組中所有的DNA序列。明核心明核心微專題1孟德爾遺傳定律及應(yīng)用1.性狀顯隱性的判斷方法(1)根據(jù)子代性狀判斷(2)根據(jù)子代性狀分離比判斷(3)根據(jù)遺傳系譜圖判斷2.純合子與雜合子的判斷方法3.兩對(duì)等位基因的遺傳分析(1)兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上(據(jù)子代推親代)→拆分法(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?①9∶3∶3∶1?(3∶1)×(3∶1)?(Aa×Aa)(Bb×Bb)；②1∶1∶1∶1?(1∶1)×(1∶1)?(Aa×aa)(Bb×bb)；③3∶3∶1∶1?(3∶1)×(1∶1)?(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa)；④3∶1?(3∶1)×1?(Aa×Aa)×(BB×__)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(Bb×Bb)×(AA×__)或(Bb×Bb)×(aa×aa)。(2)基因完全連鎖遺傳現(xiàn)象(以A、a和B、b兩對(duì)基因?yàn)槔?連鎖類型基因A和B在一條染色體上，基因a和b在另一條染色體上基因A和b在一條染色體上，基因a和B在另一條染色體上圖解配子類型AB∶ab＝1∶1Ab∶aB＝1∶1自交后代基因型1AABB、2AaBb、1aabb1AAbb、2AaBb、1aaBB表型性狀分離比為3∶1性狀分離比為1∶2∶14.特殊遺傳現(xiàn)象全掃描材料一自交不親和性指某一植物的雌雄兩性機(jī)能正常，但不能進(jìn)行自花傳粉或不能進(jìn)行同一品系內(nèi)異花傳粉的現(xiàn)象。煙草的自交不親和性機(jī)理如圖所示。材料二母性效應(yīng)是指子代某一性狀的表型由母體的核基因決定，而不受本身基因的支配。具有相對(duì)性狀的親本進(jìn)行正反交時(shí)，F(xiàn)1總是表現(xiàn)出母本的性狀可能是母系遺傳，也可能是母性效應(yīng)。椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，但若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可進(jìn)行自體受精，其螺殼的旋轉(zhuǎn)方向有左旋和右旋的區(qū)分。如圖為右旋(基因型為DD)和左旋(基因型為dd)椎實(shí)螺遺傳情況。材料三科研人員研究核質(zhì)互作的實(shí)驗(yàn)過程中，發(fā)現(xiàn)細(xì)胞質(zhì)雄性不育玉米可被顯性核恢復(fù)基因(R基因)恢復(fù)育性，T基因表示雄性不育基因，如圖表示其作用機(jī)理。（1）.分離定律的異常情況(以Aa×Aa為例)（2）.剖析9∶3∶3∶1的變形(以AaBb×AaBb為例)考向1圍繞分離定律的應(yīng)用，考查理解能力1．女婁菜為二倍體雌雄異株植物，屬于XY型性別決定的生物，圖甲和圖乙為正在分裂的兩個(gè)細(xì)胞。其分裂過程中均無基因突變發(fā)生。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（

）A．根據(jù)圖甲可知，圖乙細(xì)胞的產(chǎn)生可能是MⅠ過程中同源染色體未分離導(dǎo)致的B．圖乙中的基因是ab或者沒有a、b基因C．圖甲是處于有絲分裂后期的一個(gè)細(xì)胞，基因組成是AAaaBBbbD．僅考慮給出的基因，細(xì)胞乙形成過程中可能發(fā)生了分離定律，但沒有自由組合定律的發(fā)生【答案】B【詳解】A、圖乙為減數(shù)第二次分裂結(jié)束形成的生殖細(xì)胞，但是細(xì)胞中多出了一條染色體，所以圖乙細(xì)胞的產(chǎn)生可能是MⅠ過程中同源染色體未分離導(dǎo)致的染色體數(shù)目的異常，A正確；B、圖乙為多出一條染色體的生殖細(xì)胞，獲得了4號(hào)或8號(hào)染色體中的一條，可以推知其基因型為ab，不可能沒有a、b基因，因?yàn)樵跊]有發(fā)生基因突變的情況下，4號(hào)與8號(hào)染色體上的基因組成相同，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞甲是處于有絲分裂后期的一個(gè)細(xì)胞，基因型是AAaaBBbb，C正確；D、形成細(xì)胞乙的原生殖細(xì)胞的基因型為AaBb，研究的兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上，故細(xì)胞乙的形成過程中可能發(fā)生了分離定律，沒有自由組合定律的發(fā)生，D正確。故選B。2．椎實(shí)螺是一種雌雄同體的軟體動(dòng)物，一般通過異體受精繁殖，若單獨(dú)飼養(yǎng)，也可以進(jìn)行自體受精。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，決定椎實(shí)螺螺殼螺旋方向的是“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。如圖實(shí)驗(yàn)所示，下列說法正確的是（

）A．母性效應(yīng)的遺傳方式不符合孟德爾分離定律B．該實(shí)驗(yàn)證明了表型由基因與環(huán)境共同決定C．兩次實(shí)驗(yàn)的SKIPIF1<0，F(xiàn)2代基因型和表型都相同D．在母性效應(yīng)中，線粒體DNA有著決定性作用【答案】C【詳解】A、“母性效應(yīng)”，即子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，而不受本身基因型支配。但母性效應(yīng)在遺傳的過程中，成對(duì)的基因彼此分離，遺傳方式符合孟德爾分離定律，A錯(cuò)誤；B、該實(shí)驗(yàn)子代某一性狀的表型由母體核基因型決定，該實(shí)驗(yàn)并未證明表型與環(huán)境的關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的F1基因型都是Dd，F(xiàn)2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F(xiàn)2的表現(xiàn)型由F1雌性的基因型決定，F(xiàn)1雌性的基因型是Dd，故子代表現(xiàn)型都是右旋，C正確；D、母性效應(yīng)是由細(xì)胞核基因控制的，D錯(cuò)誤；故選C?？枷?圍繞自由組合定律的應(yīng)用，考查科學(xué)思維能力3．某昆蟲性別決定為ZW型，有長觸角和短觸角兩種性狀，受兩對(duì)等位基因A/a和B/b控制，其中一對(duì)等位基因位于性染色體上。選取純合短觸角昆蟲甲和純合短觸角昆蟲乙雜交，F(xiàn)1全為長觸角，F(xiàn)1相互交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為長觸角∶短觸角=9∶7；請根據(jù)以上信息判斷，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．兩對(duì)等位基因符合自由組合定律B．F1代雄性產(chǎn)生純合隱性配子的概率為SKIPIF1<0C．F2代有12種基因型，僅雌性有短觸角個(gè)體D．F2代長觸角中雌性純合子的概率為SKIPIF1<0【答案】C【詳解】A、由分析可知，F(xiàn)2出現(xiàn)9：7的比例，為9：3：3：1的變式，故兩對(duì)等位基因符合自由組合定律，A正確；B、由分析可知，F(xiàn)1代雄性的基因型為AaZBZb，可以產(chǎn)生AZB、AZb、aZB、aZb4種配子，其中純合隱性配子（aZb）所占的概率為1/4，B正確；C、由分析可知，F(xiàn)1的基因型為AaZBZb、AaZBW，F(xiàn)1相互交配得F2，將兩對(duì)基因分開計(jì)算，Aa×Aa→AA、2Aa、aa，ZBZb×ZBW→ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，則F2代有3×4=12種基因型，其中__ZbW（雌）、aaZBZ_（雄）為短觸角個(gè)體，C錯(cuò)誤；D、結(jié)合C選項(xiàng)可知，F(xiàn)2代長觸角（A_ZB_）中雌性純合子（AAZBW）的概率為1/3×1/3=1/9，D正確。故選C。4．果蠅有突變型和野生型，純合野生型果蠅表現(xiàn)為灰體、長翅、紅眼?，F(xiàn)有甲（黑體）、乙（殘翅）、丙（白眼雄果蠅）三種單基因隱性突變體果蠅，這3種隱性突變基因在染色體上的位置如圖所示。下列說法錯(cuò)誤的是（）A．將甲、乙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，無法驗(yàn)證基因的自由組合定律B．將乙、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配，可用于驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上C．將甲、丙雜交得F1，F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體紅眼的基因型有6種D．將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因一定位于常染色體上【答案】D【詳解】A、將甲bbVGVG、乙BBvgvg雜交得F1（BbVGvg），兩對(duì)等位基因位于同一對(duì)同源染色體上，無法驗(yàn)證基因的自由組合定律，A正確；B、為驗(yàn)證白眼基因位于X染色體上，可用乙（XWXW）、丙（XwY）雜交得F1（XWXw、XWY），F(xiàn)1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出現(xiàn)白眼，即可得證，B正確；C、將甲（bbVGVGXWXW）、丙（BBVGVGXwY）雜交得F1（BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY），F(xiàn)1雌雄相互交配得到F2，F(xiàn)2中灰體（B—）紅眼（XW—）的基因型有2×3=6種，C正確；D、將甲與野生型雜交，某性狀在后代雌雄個(gè)體中所占比例相同，則控制該性狀的基因不一定位于常染色體上，如甲XWXW×野生型XWY，子代全為顯性性狀，但基因位于X染色體，D錯(cuò)誤。故選D。考向3特殊遺傳題型訓(xùn)練5．家蠶（2n＝56）的性別決定方式為ZW型。雄蠶比雌蠶食桑量低，產(chǎn)絲率高。為了達(dá)到只養(yǎng)雄蠶的目的，科研人員培育了雄蠶（甲），其Z染色體上帶有隱性胚胎致死基因e、f（e或f純合都可導(dǎo)致胚胎致死）及其等位基因。W染色體上無相關(guān)基因。利用甲與雌蠶（乙）進(jìn)行雜交，后代雌蠶均在胚胎期死亡，下列相關(guān)分析正確的是（

）A．E、e和F、f之間的遺傳遵循自由組合定律B．甲的基因型為ZEFZef，乙的基因型為ZEFWC．若后代有雌蠶成活，則父本發(fā)生了基因突變D．后代中E、F的基因頻率均為SKIPIF1<0【答案】D【詳解】A、分析題意可知，E、e和F、f位于同一對(duì)同源染色體上，故E、e和F、f之間的遺傳不遵循自由組合定律，A錯(cuò)誤；B、雄蠶(甲)Z染色體上帶有兩個(gè)隱性胚胎致死基因e、f及其等位基因，且甲與雌蠶(乙)進(jìn)行雜交，雜交后代雌蠶在胚胎期死亡，說明甲的基因型為ZEfZeF，乙的基因型為ZEFW，B錯(cuò)誤；C、雜交后代雌蠶的基因型為ZEfW(死亡)或ZeFW(死亡)，若后代有雌蠶成活，說明產(chǎn)生了基因型為ZEFW的可成活的雌蠶，故可能發(fā)生了基因突變或基因重組（交叉互換），C錯(cuò)誤；D、甲的基因型為ZEfZeF，乙的基因型為ZEFW，存活的后代的基因型為ZEFZEf、ZEFZeF，E的基因頻率=E/（E+e）=3/4，F(xiàn)的基因頻率=F/（F+f）=3/4，D正確。故選D。6．下圖是果蠅眼睛色素的合成途徑，沒有色素時(shí)眼色為白色。下列分析不合理的是（

）A．生物體的一種性狀可以受多對(duì)基因的控制B．基因可以通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀C．控制果蠅眼色的基因在遺傳時(shí)必須遵循自由組合定律D．出現(xiàn)白眼果蠅的原因除了表觀遺傳外，還可能有其他原因【答案】C【詳解】A、從眼睛色素的合成途徑中可以看出果蠅的眼色由多對(duì)基因控制，A不符合題意；B、由圖可知，基因可通過控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀，B不符合題意；C、從圖中看不出與眼色有關(guān)的基因是位于一對(duì)染色體上還是多對(duì)染色體上，所以不能確定控制果蠅眼色的基因在遺傳時(shí)是否遵循自由組合定律，C符合題意；D、據(jù)圖可知，基因突變可能會(huì)影響酶的合成，使之不能形成有色色素物質(zhì)，缺少相應(yīng)的前體物質(zhì)或某種環(huán)境條件使酶失去了活性或環(huán)境條件不適宜，均可影響有關(guān)基因的表達(dá)和色素的合成，D不符合題意。故選C。微專題3伴性遺傳與人類遺傳病1.性染色體不同區(qū)段分析(1)僅在X染色體上基因的遺傳特點(diǎn)(2)XY同源區(qū)段遺傳特點(diǎn)①涉及同源區(qū)段的基因型女性為XAXA、XAXa、XaXa，男性為XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。②遺傳仍與性別有關(guān)2.“程序法”分析遺傳系譜圖3.明確遺傳病中的5個(gè)“不一定”(1)攜帶遺傳病致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。(2)不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。(4)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來。(5)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家庭中多個(gè)成員患夜盲癥?？枷?圍繞人類遺傳病考查考生的社會(huì)責(zé)任7．人類遺傳病對(duì)社會(huì)及家庭危害極大，對(duì)遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防顯得尤為重要。下列有關(guān)人類遺傳病的敘述不正確的是（

）A．白化病、哮喘病、21三體綜合征均屬于多基因遺傳病B．色盲和苯丙酮尿癥均屬于隱性基因控制的遺傳性疾病C．人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷D．禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率【答案】A【詳解】A、白化病為單基因遺傳病，21三體綜合征為染色體異常遺傳病，哮喘病為多基因遺傳病，A錯(cuò)誤；B、色盲為X染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病，B正確；C、人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的手段主要是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，以降低人類遺傳病的發(fā)生概率，C正確；D、禁止近親結(jié)婚可減少隱性基因控制的遺傳病的發(fā)病概率，D正確。故選A。8．人類的遺傳性疾病已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某家系某種遺傳病調(diào)查結(jié)果如圖1所示。通常通過羊水檢測、B超檢查、DNA測序分析等診斷手段來確定胎兒是否患有遺傳病，圖2為部分個(gè)體DNA（控制該遺傳病的一對(duì)等位基因）電泳圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B．2號(hào)、3號(hào)、5號(hào)個(gè)體基因型相同C．7號(hào)與9號(hào)基因型相同的概率是5/9D．基因診斷技術(shù)的改進(jìn)可有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生【答案】C【詳解】A、據(jù)遺傳系譜圖可知，1號(hào)、2號(hào)正常，其兒子6號(hào)患病，說明該遺傳病為隱性遺傳病，若該病為常染色體隱性遺傳病，則1號(hào)為雜合子，1號(hào)DNA電泳應(yīng)該有2個(gè)條帶，而圖2中1號(hào)DNA只有1個(gè)條帶，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；B、假設(shè)該病由B/b基因控制，則2號(hào)的基因型為XBXb、5號(hào)基因型為XBXb，由圖2推知，3號(hào)基因型為XBXb，B正確；C、4號(hào)與5號(hào)基因型為XBY、XBXb，7號(hào)和9號(hào)基因型均為1/2XBXB、1/2XBXb，7號(hào)與9號(hào)基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C錯(cuò)誤；D、基因檢測可以精確地診斷病因。疾病的發(fā)生。此外，檢測父母是否攜帶遺傳病的致病基因，也能夠預(yù)測后代患這種疾病的概率。所以，基因診斷技術(shù)的改進(jìn)可有效地檢測和預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生，D正確。故選C?？枷?伴性遺傳的綜合運(yùn)用，考查科學(xué)探究能力9．已知蝴蝶的體色由常染色體上的一對(duì)等位基因A、a控制，只有基因型為AA或Aa的雄性蝴蝶表現(xiàn)為黃色，aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表現(xiàn)為白色（沒有遷移和突變，自然選擇對(duì)該對(duì)性狀無影響）。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作親代進(jìn)行雜交，F(xiàn)1中雄性1/4表現(xiàn)為黃色。F1隨機(jī)交配產(chǎn)生F2。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該遺傳現(xiàn)象不屬于伴性遺傳B．親代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa可能為=1：3：6C．F1的基因型3/4Aa和1/4aaD．若F2中黃色個(gè)體比例減少，但A和a的基因頻率仍與F1相同【答案】C【詳解】A、伴性遺傳是由于控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，蝴蝶的體色由常染色體上的一對(duì)等位基因控制，不屬于伴性遺傳，A正確；B、若親代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa=1：3：6，產(chǎn)生的配子為A：a=1:3，若與白色雄性雜交，白色雄性的基因型一定是aa，相當(dāng)于測交實(shí)驗(yàn)，雄性后代的表現(xiàn)型比例為白色雌性個(gè)體的配子比，F(xiàn)1中雄性雄性1/4表現(xiàn)為黃色，B正確；C、F1基因型為1/4Aa、3/4aa，隨機(jī)交配，則F1產(chǎn)生的配子比A：a=1:7，F(xiàn)2中基因型所占比例無論雌雄都是：aa占49/64，AA占1/64，Aa占14/64，因雌性都是白色，雄性aa為白色，故黃色占15/64×1/2=15/128，C錯(cuò)誤；D、題目中沒有致死，沒有突變等情況，在隨機(jī)交配的情況下基因頻率不變，D正確。故選C。鏈接高考：遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)題精細(xì)打磨考向1基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證10.某實(shí)驗(yàn)室保存有野生型和一些突變型果蠅。果蠅的部分隱性突變基因及其在染色體上的位置如圖所示?；卮鹣铝袉栴}。(1)同學(xué)甲用翅外展粗糙眼果蠅與野生型(正常翅正常眼)純合子果蠅進(jìn)行雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為________。圖中所列基因中，不能與翅外展基因進(jìn)行自由組合的是________。(2)同學(xué)乙用焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅進(jìn)行雜交(正交)，則子代雄蠅中焦剛毛個(gè)體出現(xiàn)的概率為________；若進(jìn)行反交，子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為________。(3)為了驗(yàn)證遺傳規(guī)律，同學(xué)丙讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1相互交配得到F2那么，在所得實(shí)驗(yàn)結(jié)果中，能夠驗(yàn)證自由組合定律的F1表型是________，F(xiàn)2表型及其分離比是____________________________；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)應(yīng)分析的相對(duì)性狀是________，能夠驗(yàn)證伴性遺傳的F2表型及其分離比是________________________。答案(1)3/16紫眼基因(2)01/2(3)紅眼灰體紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1紅眼/白眼紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1解析(1)由圖可知，翅外展基因與粗糙眼基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，二者能自由組合，兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交，F(xiàn)2中翅外展正常眼(一隱一顯)個(gè)體所占比例是3/16。紫眼基因與翅外展基因位于同一條染色體上，二者不能自由組合。(2)焦剛毛白眼雄蠅與野生型(直剛毛紅眼)純合子雌蠅雜交，后代雄蠅中不會(huì)出現(xiàn)焦剛毛個(gè)體；若反交，子代雄蠅全部為白眼，雌蠅全部為紅眼，即子代中白眼個(gè)體出現(xiàn)的概率為1/2。(3)欲驗(yàn)證自由組合定律，可以用雙雜合個(gè)體自交或測交。讓白眼黑檀體雄果蠅與野生型(紅眼灰體)純合子雌果蠅進(jìn)行雜交，所得F1的表型為紅眼灰體，F(xiàn)1相互交配所得F2的表型及分離比是紅眼灰體∶紅眼黑檀體∶白眼灰體∶白眼黑檀體＝9∶3∶3∶1；驗(yàn)證伴性遺傳時(shí)，需要分析位于X染色體上的基因，所以要分析紅眼/白眼這對(duì)性狀，此時(shí)F2的表型及比例是紅眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝2∶1∶1?？枷?一對(duì)等位基因位置的判斷11．隨著遺傳學(xué)的發(fā)展，科學(xué)家們將控制相對(duì)性狀的基因定位在特定的染色體上，某豌豆個(gè)體一些基因的位置如圖。關(guān)于這些基因，下列說法正確的是（）A．該植株細(xì)胞內(nèi)，控制每對(duì)性狀的基因在遺傳時(shí)均遵循基因的分離定律B．該植株細(xì)胞內(nèi)，控制植株高度和子葉顏色的基因在遺傳時(shí)遵循自由組合定律C．控制豆莢是否分節(jié)的等位基因間的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的種類、序列不同D．控制花色的等位基因在減數(shù)分裂中常發(fā)生交換，導(dǎo)致非等位基因間重組【答案】D【詳解】A、分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合子在產(chǎn)生配子時(shí)等位基因分離，該植株細(xì)胞內(nèi)Ⅳ號(hào)染色體上控制植株高度的基因型為純合，不遵循分離定律，A錯(cuò)誤；B、該植株細(xì)胞內(nèi)株高基因是純合，株高和子葉顏色的基因中只存在子葉顏色一對(duì)等位基因，因此不遵循自由組合定律，B錯(cuò)誤；C、等位基因間的本質(zhì)區(qū)別是堿基對(duì)的數(shù)目、排列順序不同。堿基對(duì)的種類一般相同，均為A和T、C和G，C錯(cuò)誤；D、控制花色的等位基因在減數(shù)分裂中常隨同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換而發(fā)生交換，導(dǎo)致該對(duì)染色體上的非等位基因間重組，D正確。故選D。12．某二倍體雌雄異株植物無性染色體，其核基因M表達(dá)的蛋白質(zhì)抑制雌蕊形成，使植株發(fā)育為雄株，而不含M基因的植株為發(fā)育為雌株?？茖W(xué)家將耐鹽基因D設(shè)法轉(zhuǎn)移到雄性植株一個(gè)體細(xì)胞的某條染色體上，將該細(xì)胞經(jīng)組織培養(yǎng)得到植株N，再將植株N與野生型異性植株雜交，根據(jù)后代的表型可以判斷D基因的位置。不考慮共他變異，且所有基因型植株存活率相同。下列說法錯(cuò)誤的是（

）A．基因D的插入可能會(huì)導(dǎo)致N變異為雌株B．該植物的自然種群中雌性植株的數(shù)量多于雄性植株C．雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，無法確定D是否與M位于同一條染色體上D．雜交后代中的耐鹽雌株或雄株占1/2，可以確定D是否與M位于同一條染色體上【答案】B【詳解】A、D基因的插入M基因所在的位置，就會(huì)導(dǎo)致M基因突變，可能會(huì)導(dǎo)致N變異為雌株，A正確；B、該植物種群中的雄性植株數(shù)量與雌性植株數(shù)量關(guān)系與M基因的基因頻率有關(guān)，根據(jù)題干信息無法判斷數(shù)量關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、植株N與野生型異性植株雜交，若雜交后代的耐鹽雌雄株各占1/4，當(dāng)D與M應(yīng)位于非同源染色體上時(shí)，若N為DdMm，與野生型ddmm雜交，符合該結(jié)果，當(dāng)D與m位于一對(duì)同源染色體上時(shí)，若N為Ddmm，野生型為ddMm，也符合該結(jié)果，故無法確定D是否與M位于同一條染色體上，C正確；D、若雜交后代中的耐鹽雌株占1/2，當(dāng)N為DdMm（或Ddmm），與野生型ddmm（或ddMm）雜交，則D與m位于一條染色體上，若雜交后代中的耐鹽雄株占1/2，則可以判斷D與M位于一天染色體上，D正確。故選B。考向3判斷某特定基因是否位于特定染色體上13．某小組繪制了某家族的系譜圖如圖1所示，并對(duì)部分家庭成員是否攜帶甲病基因進(jìn)行核酸分子檢測。不同分子質(zhì)量的基因片段在電泳時(shí)會(huì)形成不同條帶，結(jié)果如圖2所示。甲、乙兩病的致病基因均不位于XY同源區(qū)段，甲病由基因B/b控制，乙病由基因D/d控制，請據(jù)圖回答∶(1)甲病的遺傳方式是_____________，判斷依據(jù)是_____________________________________________。(2)限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的_____________斷開。(3)若乙病基因位于X染色體上，則Ⅱ9的基因型為_______。Ⅱ9和Ⅱ10再生二胎，________（填“能”或“不能”）通過染色體分析確定胎兒是否患病。(4)與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點(diǎn)是_________________________________?！敬鸢浮?1)常染色體隱性遺傳

I3、I4均含有B和b基因且不患病，說明患病為隱性性狀且基因位于常染色體上(2)磷酸二酯鍵(3)BBXdY

不能(4)具有家族聚集現(xiàn)象、群體中發(fā)病率較高、易受環(huán)境影響等【詳解】（1）I3、I4均含有B和b基因且不患病，說明患病為隱性性狀且基因位于常染色體上，所以甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。（2）限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一條鏈中特定部位的磷酸二酯鍵斷開。（3）I3和I4生出患病II9，說明乙病為隱性遺傳病，若乙病基因位于X染色體上，Ⅱ9為患者，根據(jù)電泳結(jié)果可知，Ⅱ9不含甲病致病基因，則Ⅱ9的基因型為BBXdY。兩種病都是基因引起的，所以不能通過染色體分析確定胎兒是否患病。（4）與單基因遺傳病相比，多基因遺傳病具有的特點(diǎn)是具有家族聚集現(xiàn)象、群體中發(fā)病率較高、易受環(huán)境影響等。規(guī)范寫規(guī)范寫長難句規(guī)范答(1)基因分離定律的實(shí)質(zhì)是。自由組合定律的實(shí)質(zhì)是答：同源染色體上的等位基因隨同源染色體的分開而分離；非同源染色體上的非等位基因自由組合。(2)基因重組發(fā)生在生物體的有性生殖的過程中，包括答：非同源染色體上非等位基因的自由組合、同源染色體聯(lián)會(huì)時(shí)非姐妹染色單體的互換，是雜交育種的理論基礎(chǔ)。(3)伴X染色體隱性遺傳病的遺傳特點(diǎn)是：判斷依據(jù)：答：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。母病子必病，女病父必病。(4)伴X染色體顯性遺傳病的遺傳特點(diǎn)：女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。判斷依據(jù)父病女必病，子病母必病。答：女性患者多于男性患者；具有世代連續(xù)遺傳現(xiàn)象。父病女必病，子病母必病。綜合訓(xùn)練1．孟德爾通過豌豆的雜交實(shí)驗(yàn)得出了分離定律和自由組合定律，下列關(guān)于孟德爾雜交實(shí)驗(yàn)的敘述，正確的是（

）A．“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，不需要對(duì)父本進(jìn)行套袋B．對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)F1代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需獲取雙親豆莢中的全部籽粒C．從1個(gè)裝有四種相同數(shù)量小球的容器中隨機(jī)抽取兩個(gè)小球，可模擬基因的自由組合D．“兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，F(xiàn)2中與親本表型相同的雜合子占1/4【答案】A【詳解】A、“一對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，對(duì)母本去雄及授粉后套袋，不需要對(duì)父本進(jìn)行套袋，A正確；B、對(duì)雜交實(shí)驗(yàn)F1代進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，需獲取母本豆莢中的全部籽粒，B錯(cuò)誤；C、模擬基因的自由組合，應(yīng)該從2個(gè)分別裝有2種相同數(shù)量小球的容器（如一個(gè)容器中裝A和a，一個(gè)容器中裝B和b）中隨機(jī)抽取一個(gè)小球，C錯(cuò)誤；D、“孟德爾兩對(duì)相對(duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)”中，F(xiàn)2中與F1表型相同的雙雜合子占1/4，親本中無雜合子，D錯(cuò)誤。故選A。2．在兩對(duì)相對(duì)性狀的模擬雜交實(shí)驗(yàn)中某同學(xué)進(jìn)行了如圖操作，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．操作①模擬的是分離定律B．操作②模擬的現(xiàn)象發(fā)生在后期IC．操作③模擬的過程發(fā)生基因重組D．雌信封與雄信封卡片數(shù)不同不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果【詳解】A、操作①模擬的是等位基因的分離，即分離定律，A正確；B、操作②模擬的是非等位基因的自由組合，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，B正確；C、操作③模擬的是受精過程，該過程中不會(huì)發(fā)生基因重組，C錯(cuò)誤；D、由于雌雄配子數(shù)目不等，因此雌信封與雄信封卡片數(shù)可以不同，這不影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D正確。故選C。3．果蠅的紅眼基因（R）對(duì)白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對(duì)殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．親本雌蠅的基因型是BbXRXrB．F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為1/16C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體【答案】BB、F1出現(xiàn)長翅雄果蠅（B_）的概率為1/2×3/4＝3/8，B錯(cuò)誤；C、親本雄果蠅關(guān)于眼色基因型是XrY，雌果蠅基因型是XRXr，產(chǎn)生Xr的配子的比例都是1/2，C正確；D、白眼殘翅雌果蠅的基因型為bbXrXr，經(jīng)減數(shù)分裂可以產(chǎn)生基因型為bXr的極體，D正確。故選B。4．新型冠狀病毒感染的肺炎是一種急性感染性肺炎，其病原體為新型冠狀病毒(COVID-19)，屬于單股正鏈RNA病毒。下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．COVID-19的遺傳物質(zhì)中含有胸腺嘧啶脫氧核苷酸B．COVID-19侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會(huì)發(fā)生增殖C．人體細(xì)胞能為COVID-19的繁殖提供模板、原料和能量等D．COVID-19在人體細(xì)胞的核糖體上合成多肽鏈需要RNA聚合酶的催化【答案】B【詳解】A、COVID-19的遺傳物質(zhì)是RNA，不含胸腺嘧啶脫氧核苷酸，A錯(cuò)誤；B、COVID-19侵入人體后，在內(nèi)環(huán)境中不會(huì)發(fā)生增殖，只能在活細(xì)胞中增殖，B正確；C、COVID-19增殖所需要的模板不需要人體提供，C錯(cuò)誤；D、COVID-19在核糖體上合成多肽鏈不需要RNA聚合酶的催化，D錯(cuò)誤。故選B。5．如圖為某動(dòng)物睪丸中不同細(xì)胞的分裂圖像，下列說法錯(cuò)誤的是A．進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞為②和④ B．①②③細(xì)胞均含有同源染色體C．③細(xì)胞的子細(xì)胞稱為初級(jí)精母細(xì)胞 D．④中可能發(fā)生等位基因的分離【答案】C【詳解】A、根據(jù)以上分析已知，圖中①、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，②、④細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，A正確；B、圖中①②③細(xì)胞均含有同源染色體，而④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體，B正確；C、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是體細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，若發(fā)生過基因突變或交叉互換，則分離的兩條染色體上可能存在等位基因，D正確。故選C。6．下圖表示雄果蠅細(xì)胞分裂過程中DNA含量的變化。下列敘述正確的是（）A．若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的CD段表示同源染色體分開B．若圖1表示減數(shù)分裂、圖2表示有絲分裂，則兩圖的CD段都發(fā)生著絲點(diǎn)分裂C．若兩圖均表示有絲分裂，則兩圖的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)只含有2個(gè)染色體組D．若圖1表示減數(shù)分裂，則圖1的BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體【答案】D【詳解】AB、若圖1表示減數(shù)分裂，CD段每條染色體的DNA含量由2減少至1，說明姐妹染色單體消失，發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，若圖2表示有絲分裂，CD段每個(gè)細(xì)胞核DNA含量由4N減少至2N，說明形成了子細(xì)胞核，A、B錯(cuò)誤；C、綜上分析，若兩圖均表示有絲分裂，則圖1的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有4個(gè)染色體組，圖2的DE段一個(gè)細(xì)胞內(nèi)含有2個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤；D、若圖1表示減數(shù)分裂，BC段每條染色體含有2個(gè)DNA分子，說明存在染色單體，可能處于減數(shù)第二次分裂的前期或中期，也可能處于減數(shù)第一次分裂，因此BC段一個(gè)細(xì)胞中可能含有0個(gè)或1個(gè)Y染色體，D正確。故選D。7．圖為正常男性的染色體組型圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該圖像中的染色體通常取自于有絲分裂中期的細(xì)胞B．該圖像的形成需要對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排列C．該圖體現(xiàn)了正常男性染色體數(shù)目、大小和形態(tài)的全貌D．染色體組型具有個(gè)體特異性，并且能用于遺傳病的診斷【答案】D【詳解】A、圖像中的染色體都含有兩條姐妹染色單體，且形態(tài)清晰、穩(wěn)定，通常取自于有絲分裂中期的細(xì)胞，A正確；B、染色體組型圖的形成需要對(duì)染色體進(jìn)行配對(duì)、分組和排列，B正確；C、該圖體現(xiàn)了正常男性染色體數(shù)目、大小和形態(tài)的全貌，C正確；D、染色體組型具有物種特異性，不具有個(gè)體特異性，D錯(cuò)誤。故選D。8．在男女學(xué)生比例均等的某校學(xué)生中，有紅綠色盲患者占4．5%，且全為男性，紅綠色盲基因攜帶者占7%，在該校學(xué)生中的色盲基因頻率是（

）A．11．5% B．7．7% C．8% D．4．54%【答案】B【詳解】ABCD、色盲基因個(gè)數(shù)/（色盲基因個(gè)數(shù)+其等位基因個(gè)數(shù)）×100%=色盲基因頻率，所以頻率計(jì)算為（9+14）/（9+14+91+14+86×2）×100%=7．7%，ACD錯(cuò)誤。故選B。9．下列關(guān)于遺傳咨詢和優(yōu)生的相關(guān)，敘述錯(cuò)誤的是()A．可以用顯微鏡檢測胎兒是否患21－三體綜合征B．各種遺傳病都是由一種或多種致病基因引起的C．胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)D．如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，則建議第二胎時(shí)做產(chǎn)前診斷【答案】B【詳解】A、21三體綜合征是常染色體異常遺傳病，可以在顯微鏡下觀察到，A正確；B、人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；C、胎兒是否患病與孕婦的遺傳物質(zhì)、飲食、心態(tài)等多方面有關(guān)，C正確；D、如果一對(duì)正常的夫婦第一胎生了患血友病的兒子，說明妻子的攜帶者，可能生出有病的兒子，且血友病是伴X隱性遺傳病，所以第二胎時(shí)應(yīng)該進(jìn)行產(chǎn)前診斷，D正確。故選B10．隨科技發(fā)展，人類遺傳病受到更多的關(guān)注，下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（

）A．遺傳物質(zhì)改變引起的疾病均為遺傳病B．遺傳病是由1個(gè)或多個(gè)基因異常導(dǎo)致的C．血友病是伴X染色體隱性遺傳病，女性患者更多D．多基因遺傳病病因和遺傳方式復(fù)雜，不易與后天獲得性疾病相區(qū)分【答案】D【詳解】A、細(xì)胞中遺傳物質(zhì)改變引起的疾病不都是遺傳病，比如細(xì)胞癌變，A錯(cuò)誤；B、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病是由1對(duì)、多對(duì)基因異常導(dǎo)致的，而染色體異常遺傳病是染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)目發(fā)生改變而引起的，B錯(cuò)誤；C、血友病是伴X染色體隱性遺傳病，男性患者更多，C錯(cuò)誤；D、多基因遺傳病病因和遺傳方式復(fù)雜，許多多基因遺傳病是后天發(fā)病的，不易與后天獲得性疾病相區(qū)分，D正確。故選D。11．若將染色體DNA被3H充分標(biāo)記的洋蔥（2n＝16）分生組織細(xì)胞置于不含3H的培養(yǎng)液中，從G1期培養(yǎng)至第三次分裂中期。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．一個(gè)細(xì)胞中至少有一條染色體含3H B．一個(gè)染色體中最多有一個(gè)染色單體含3HC．一個(gè)DNA分子中最多一條脫氧核苷酸鏈含3H D．一個(gè)細(xì)胞中最多有16條染色體含3H【答案】A【詳解】A、第一次有絲分裂結(jié)束后，DNA都有一條鏈含有標(biāo)記；第二次分裂過程中染色體復(fù)制后，染色體上只有一條染色單體含3H，由于第二次分裂后期時(shí)，染色單體隨機(jī)分開，具有3H標(biāo)記的染色體也隨機(jī)進(jìn)入兩個(gè)細(xì)胞，所以第三次分裂的中期，細(xì)胞內(nèi)可能有不存在被3H標(biāo)記的染色體，A錯(cuò)誤；BC、由A項(xiàng)分析可知，第二次分裂結(jié)束后，DNA分子最有只有一條鏈被標(biāo)記，有可能兩條鏈都沒有標(biāo)記，所以第三次有絲分裂的中期，一個(gè)染色體中最多有一個(gè)染色單體含3H，一個(gè)DNA分子中最多一條脫氧核苷酸鏈含3H，BC正確；D、第二次分裂后期，當(dāng)所有有3H標(biāo)記的染色體移向同一極時(shí)，到第三次有絲分裂中期，此時(shí)一個(gè)細(xì)胞中最多有16條染色體含3H，D正確。故選A。12．甲病和乙病均為單基因遺傳病，某家族遺傳家系圖如下，其中Ⅱ-4不攜帶甲病的致病基因。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．甲病為X染色體隱性遺傳病，乙病為常染色體隱性遺傳病B．若Ⅲ-3為乙病基因攜帶者，則Ⅳ-1為乙病基因攜帶者的概率是3/5C．若乙病在人群中發(fā)病率為1%，則Ⅲ-2與Ⅲ-3生育一個(gè)患乙病的女兒的概率為1/66D．若Ⅱ-3與Ⅱ-4生1個(gè)患甲病的性染色體為XXY的孩子，其染色體異常是由Ⅱ-4造成的【答案】D【詳解】A、根據(jù)上述分析可知，乙病為常染色體隱性遺傳病，甲病為伴X隱性遺傳病，A正確；B、由于Ⅲ-1是bb，故Ⅱ-1和Ⅱ-2均為Bb，則Ⅲ-2的基因型為1/3BB、2/3Bb，若Ⅲ-3為乙病基因攜帶者即為Bb，Ⅲ-2和Ⅲ-3所生后代的基因型為BB∶Bb∶bb=（1/3×1/2+2/3×1/4）∶（1/3×1/2+2/3×1/2）∶（2/3×1/4）=2∶3∶1，Ⅳ-1表現(xiàn)型正常，為乙病基因攜帶者的概率是3/5，B正確；C、Ⅲ-2的基因型為1/3BB、2/3Bb，若乙病在人群中發(fā)病率為1%，即b%=0.1，B%=0.9，BB%=0.9×0.9=81%，Bb%=2×0.1×0.9=18%，正常人中Bb比例為18%÷（81%+18%）=2/11，Ⅲ-3的基因型為2/11Bb，則Ⅲ-2與Ⅲ-3生一個(gè)患乙病的女兒即bbXX的概率為2/3×2/11×1/4×1/2=1/66，C正確；D、根據(jù)Ⅲ-8患甲病可知，Ⅱ-3關(guān)于甲病的基因型為XAXa，Ⅱ-4關(guān)于甲病的基因型為XAY，若Ⅱ-3與Ⅱ-4生1個(gè)患甲病的性染色體為XXY的孩子即XaXaY，該個(gè)體多了一條Xa，是Ⅱ-3產(chǎn)生配子時(shí)減數(shù)第二次分裂的后期姐妹染色單體異常分離所致，D錯(cuò)誤。故選D。13．下列疾病中屬于遺傳病的是（）A．艾滋病 B．癌癥 C．蠶豆病 D．?dāng)⊙Y【答案】C【詳解】A、艾滋病是由于艾滋病毒攻擊免疫系統(tǒng)導(dǎo)致免疫系統(tǒng)癱瘓而導(dǎo)致的疾病，不是遺傳病，A錯(cuò)誤；B、癌癥是細(xì)胞內(nèi)多個(gè)突變累積導(dǎo)致原癌基因和抑癌基因突變而導(dǎo)致細(xì)胞無限增殖不受控制的疾病，多為后天性疾病，B錯(cuò)誤；C、蠶豆病是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶缺乏所導(dǎo)致的疾病，相應(yīng)的基因改變，屬于遺傳病，C正確；D、敗血癥是指致病菌或條件致病菌侵入血循環(huán)，并在血中生長繁殖，產(chǎn)生毒素而發(fā)生的急性全身性感染，并未導(dǎo)致遺傳物質(zhì)改變，不是遺傳病，D錯(cuò)誤。故選C。14．在某嚴(yán)格自花傳粉的二倍體植物中，發(fā)現(xiàn)甲、乙兩類矮生突變體（如圖所示），矮化植株無A基因，矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)。假設(shè)甲乙產(chǎn)生的各類型配子和后代都能成活，且成活率相同。下列敘述錯(cuò)誤的是A．甲類變異屬于基因突變，乙類變異屬于基因突變和染色體的結(jié)構(gòu)變異B．乙減數(shù)分裂產(chǎn)生2種花粉，在第一次分裂前期，某個(gè)四分體中帶有4個(gè)a基因C．乙的自交后代有3種矮化類型D．甲與乙雜交后代出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，比例為2：1【答案】D【詳解】A、A基因與a基因?qū)儆诘任换?，甲類變異屬于基因突變，乙類變異是在甲類變異的基礎(chǔ)上發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；B、乙減數(shù)分裂產(chǎn)生不含a和含有2個(gè)a的2種花粉，且二者比例為1∶1，在第一次分裂前期，復(fù)制后聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體構(gòu)成一個(gè)四分體，某個(gè)四分體中的一條染色體上含有4條染色單體，含有4個(gè)a基因，B正確；C、矮化程度與a基因的數(shù)量呈正相關(guān)，乙的自交后代有不含a、含有2個(gè)a和含有4個(gè)a的3種矮化類型，C正確；D、甲減數(shù)分裂產(chǎn)生含有個(gè)1a的配子，甲與乙雜交后代含有1個(gè)a或3個(gè)a，兩種表現(xiàn)型的比例為1：1，D錯(cuò)誤。故選D。15．某植物花的色素由非同源染色體上的A和B基因編碼的酶催化合成（其對(duì)應(yīng)的等位基因a和b編碼無功能蛋白），如下圖所示。親本基因型為AaBb的植株自花授粉產(chǎn)生子一代，下列相關(guān)敘述正確的是（

）A．子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色：黃色=9：7B．子一代的白色個(gè)體基因型為Aabb和aaBbC．子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色：白色：黃色=9：4：3D．子一代紅色個(gè)體中能穩(wěn)定遺傳的基因型占比為1/3【答案】C【詳解】AC、由分析可知，子一代的表現(xiàn)型及比例為紅色：白色：黃色=9：4：3，A錯(cuò)誤；C正確；B、子一代的白色個(gè)體基因型為aaBb、aaBb和aabb，B錯(cuò)誤；D、子一代紅色個(gè)體（A_B_）中能穩(wěn)定遺傳的基因型（AABB）占比為1/9，D錯(cuò)誤。故選C。16．研究發(fā)現(xiàn)某些家系中出現(xiàn)一種如圖所示的線粒體變異遺傳模式（異質(zhì)性表示線粒體DNA中該堿基位點(diǎn)的突變頻率），下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．線粒體基因是細(xì)胞質(zhì)基因B．線粒體基因只能通過母親遺傳給后代C．線粒體DNA缺陷可導(dǎo)致多種遺傳疾病D．線粒體的遺傳模式不符合分離定律【答案】B【詳解】A、線粒體存在于細(xì)胞質(zhì)中，線粒體基因是細(xì)胞質(zhì)基因，A正確；B、分析圖片前三個(gè)基因可知，線粒體基因與父母雙方都有關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、線粒體DNA缺陷會(huì)導(dǎo)致線粒體基因組發(fā)生突變可導(dǎo)致多種遺傳疾病，C正確；D、線粒體的遺傳模式是細(xì)胞質(zhì)遺傳，不符合分離定律，D正確。故選B。17．某動(dòng)物的毛色有紅、黃兩種表現(xiàn)型，由一對(duì)等位基因（B/b）控制，且B對(duì)b完全顯性，其遺傳過程中存在純合致死現(xiàn)象（XY、ZW均視為純合子）?，F(xiàn)用表現(xiàn)型不同的雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)1代中雌性∶雄性=1∶2，則下列推測最合理的是（

）A．紅色為顯性性狀，F(xiàn)1代中雌性毛色表現(xiàn)型為紅色B．黃色為顯性性狀，F(xiàn)1代中雌性毛色表現(xiàn)型為黃色C．該生物的性別決定類型為ZW型，F(xiàn)1代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型與母本相同D．該生物的性別決定類型為XY型，F(xiàn)1代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型與母本相同【答案】C【詳解】A、根據(jù)分析，若紅色是顯性性狀，則F1代中雌性毛色表現(xiàn)型為黃色，A錯(cuò)誤；B、若黃色為顯性性狀，F(xiàn)1代中雌性毛色表現(xiàn)型為紅色，B錯(cuò)誤；CD、由分析可知，該生物的性別決定類型為ZW型，親本的基因型是ZBZb、ZbW，且ZBW存在致死現(xiàn)象，F(xiàn)1代中雌性個(gè)體的表現(xiàn)型與母本相同（基因型都是ZbW），C正確，D錯(cuò)誤。故選C。18．先天性肌肉強(qiáng)直由編碼骨骼肌氯離子通道蛋白的CLCNE1基因突變引起，依據(jù)遺傳方式不同分為Beeker?。@性遺傳）和Thomsen?。[性遺傳）。下圖為某一先天性肌強(qiáng)直家系的遺傳系譜圖（陰影為患者），據(jù)此分析錯(cuò)誤的是（）A．Beeker病與Thomsen病的致病基因互為等位基因B．人群中涉及先天性肌肉強(qiáng)直的基因型共有6種C．CLCNE1基因與紅綠色盲基因相互獨(dú)立遺傳D．Ⅲ-5與一患者（雙親正常）婚配，子代患病的概率為1/2【答案】D【詳解】A、Beeker病和Thomsen病的致病基因與正?；?qū)儆趶?fù)等位基因，A正確；B、人群中涉及先天性肌肉強(qiáng)直的基因型共有6種，分別是AA、Aa、Aa+、a+a+、a+a、aa，B正確；C、CLCNE1基因位于常染色體、紅綠色盲基因位于性染色體，CLCNE1基因與紅綠色盲基因相互獨(dú)立遺傳，C正確；D、Ⅲ-5為患者，基因型可能為Aa+、Aa、aa，雙親正常的患者的基因型為aa，若Ⅲ-5的基因型為Aa或aa，則與基因型為aa的患者婚配，子代都患??；若Ⅲ-5的基因型為Aa+，則與基因型為aa的患者婚配，子代患病的概率為1/2，D錯(cuò)誤。故選D。19．圖中甲、乙表示水稻兩個(gè)品種，A、a和B、b分別表示位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因，①～⑥表示培育水稻新品種的過程，下列說法合理的是（

）A．④所示的育種方式能大幅度的改良某一性狀B．水稻通過花藥離體培養(yǎng)得到的均為純合子C．圖中能發(fā)生基因重組的為過程③⑤D．水稻的雜交育種過程一定需要通過連續(xù)自交才能獲得穩(wěn)定遺傳的個(gè)體【答案】A【詳解】A、④為誘變育種，能大幅度的改良生物體的性狀，A正確；B、水稻通過花藥離體培養(yǎng)后，再用秋水仙素處理得到的是純合子，B錯(cuò)誤；C、圖中能發(fā)生基因重組的過程是①②③，⑤為染色體數(shù)目的變異，C錯(cuò)誤；D、水稻的雜交育種若選育的是隱性純合子，則不需要連續(xù)不斷的自交，只要出現(xiàn)隱性性狀即可，D錯(cuò)誤。故選A。20．某雜合子植株基因型為AaBb，兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制兩對(duì)相對(duì)性狀其自交時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若自交后代表現(xiàn)型比例是5：3：3：1，則是因?yàn)锳aBb合子致死B．若自交后代表現(xiàn)型比例是8：2：2，可能是基因型為ab的花粉不育造成的C．若自交后代表現(xiàn)型比例是18：3：3：1，可能是含隱性基因的配子有50%死亡造成的D．若自交后代表現(xiàn)型比例是6：3：2：1，可能是A或B基因顯性純合致死造成的【答案】A【詳解】A、由于題干中雜合子植株基因型為AaBb，能存活，因此AaBb合子不會(huì)致死，若AaBB和AABb合子致死，2份AaBB和2份AABb共占4份，則植株（AaBb）自交后代表現(xiàn)型比例應(yīng)為A_B_（1AABB+4AaBb）∶A_bb（1AAbb+2Aabb）∶aaB_（1aaBB+2aaBb）∶aabb=5∶3∶3∶1，因此該比例的出現(xiàn)可能原因?yàn)锳aBB和AABb合子致死，A錯(cuò)誤；B、若基因型為ab的花粉不育，則AaBb植株產(chǎn)生的雌配子種類以及比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，而雄配子種類以及比例為AB：Ab：aB=1：1：1，由雌雄配子結(jié)合并發(fā)育得到的后代表現(xiàn)型比例=A_B_（1AABB+2AaBB+2AABb+3AaBb）∶A_bb（1AAbb+1Aabb）∶aaB_（1aaBB+1aaBb）=8：2：2，B正確；C、若含隱性基因的配子有50%死亡，則AaBb植株產(chǎn)生的雌配子種類以及比例為AB：Ab：aB：ab=2：1：1：1，雄配子種類以及比例為AB：Ab：aB：ab=2：1：1：1，由雌雄配子結(jié)合并發(fā)育得到的后代表現(xiàn)型比例=A_B_（4AABB+4AaBB+4AABb+6AaBb）∶A_bb（1AAbb+2Aabb）∶aaB_（1aaBB+2aaBb）∶aabb=18：3：3：1，C正確；D、若A或B基因顯性純合致死（只計(jì)算一種情況，如BB致死），則植株（AaBb）自交后代表現(xiàn)型比例應(yīng)為A_B_（2AABb+4AaBb）∶A_bb（1AAbb+2Aabb）∶aaB_（2aaBb）∶aabb=6∶3∶2∶1，D正確。故選A。21．某雌雄異株的二倍體植物的雄株與雌株由A、a基因控制；有紅花、粉花、白花三種植株，花色受兩對(duì)同源染色體上D、d與E、e兩對(duì)基因的控制（D與E基因同時(shí)存在時(shí)開紅花，二者都不存在時(shí)開白花），雄株部分基因型的花粉不能萌發(fā)。研究人員進(jìn)行了三次實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表∶實(shí)驗(yàn)操作過程F1雄株雌株1紅花雄株的花粉離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理120株白花123株白花2粉花雄株的花粉離體培養(yǎng)，并用秋水仙素處理123株白花125株白花3紅花雌株×紅花雄株60株紅花、122株粉花、62株白花61株紅花、119株粉花、62株白花請回答：（1）花的顏色有紅花、粉花、白花三種表現(xiàn)型，這種顯現(xiàn)的表現(xiàn)形式稱為_________。因?yàn)樵撝参锸谴菩郛愔甑?，所以在雜交實(shí)驗(yàn)中對(duì)母本的操作可以省去_________步驟。（2）該種植物雄株的基因型只有Aa，其原因是__________________；實(shí)驗(yàn)一中紅花雄株產(chǎn)生的可萌發(fā)花粉的基因型有_________；實(shí)驗(yàn)二中粉花雄株的基因型是_________。（3）若選用實(shí)驗(yàn)一中的紅花雄株與實(shí)驗(yàn)二中的白花雌株為親本雜交，子代的表現(xiàn)型及比例是_________；若實(shí)驗(yàn)三F1中的粉花雌雄株隨機(jī)交配，則F2中白花雌株所占_________?！敬鸢浮?/p>

不完全顯性

去雄

雌株為aa，不能產(chǎn)生含有A的雌配子

Ade、ade

AaddEe或AaDdee