GZ078 藥學(xué)技能賽題第4套-2023年全國職業(yè)院校技能大賽賽項賽題

試題4一.單選題1.藥物半衰期長短主要取決于A.吸收速度B.消除速度C.血漿蛋白結(jié)合率D.劑量大小E.給藥途徑2.治療指數(shù)是指A.LD50/ED50的比值B.ED50/LD50的比值C.ED95/LD5的比值D.ED90/LD10的比值E.LD95/ED5的比值3.藥物的安全范圍是指A.LD50/ED50B.LD50C.ED50D.ED95與LD5之間的距離E.LD95與ED5之間的距離4.以半衰期為間隔恒量給藥時,血中藥物濃度可達(dá)到坪值需要的給藥次數(shù)是A.1次B.3次C.5次D.7次E.9次5.老年人由于器官功能衰退,用藥量通常應(yīng)為成人劑量的A.1/2B.1/3C.2/3D.3/4E.4/56.控制癲癇復(fù)雜部分發(fā)作最有效的藥物是A.苯巴比妥B.卡馬西平C.丙戊酸鈉D.硝西泮E.苯妥英鈉7.關(guān)于苯二氮卓類的敘述，哪項是錯誤的A.是最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥B.治療焦慮癥有效C.可用于小兒高熱驚厥D.可用于心臟電復(fù)律前給藥E.長期用藥不產(chǎn)生耐受性和依賴性8.可引起肺纖維化的藥物是A.奎尼丁B.普魯卡因胺C.利多卡因D.胺碘酮E.維拉帕米9.男,34歲，建筑工人，一次事故嚴(yán)重外傷，大量出血，血壓下降少尿，經(jīng)搶救低血壓和血容量已糾正后，尿量仍很少，為避免腎功衰竭的進展，應(yīng)給哪種藥物A.氫氯噻嗪B.呋塞米C.螺內(nèi)酯D.氨苯蝶啶E.卡托普利10.女，40歲，因風(fēng)濕性心臟病出現(xiàn)心衰，心功Ⅱ級，并有下肢水腫，經(jīng)地高辛治療后，心功有改善，但水腫不見好轉(zhuǎn)，檢查發(fā)現(xiàn)：血漿醛固酮水平高，此時最好選用A.呋塞米B.氫氯噻嗪C.螺內(nèi)酯D.丁苯氧酸E.氨苯蝶啶11.硝酸甘油的不良反應(yīng)主要由下列哪項所致A.心輸出量減少B.消化道刺激C.肝功能損害D.血管舒張E.低血鉀12.治療地高辛中毒引起的快速性心律失常的藥物A.地高辛抗體B.考來烯胺C.氫氯噻嗪D.阿托品E.苯妥英鈉13.質(zhì)子泵抑制藥是A.哌侖西平B.奧美拉唑C.膠體枸櫞酸鉍鉀D.丙谷胺E.法莫替丁14.M受體阻斷藥是A.阿托品B.奧美拉唑C.枸櫞酸鉍鉀D.丙谷胺E.法莫替丁15.下列敘述不正確的是A.乙酰半胱氨酸應(yīng)用電塑料或玻璃制成的容器保存B.乙酰半胱氨酸不宜與青霉素混合使用C.乙酰半胱氨酸可與異丙腎上腺素合用，避免支氣管痙攣D.乙酰半胱氨酸常與NaHCO3混合使用E.患有出血性疾病或服用血液稀釋藥物的人可以正常服用乙酰半胱氨酸16.去甲腎上腺素靜滴外漏的最佳處理A.生理鹽水皮下注射B.普魯卡因溶液封閉C.酚妥拉明皮下浸潤注射D.熱敷E.冷敷17.少尿或無尿的休克病人應(yīng)禁用A.山茛菪堿B.異丙腎上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲腎上腺素18.嗎啡的適應(yīng)證是A.分娩止痛B.支氣管哮喘C.心源性哮喘D.顱腦外傷止痛E.感染性腹瀉19.細(xì)菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥性的機制之一是A.膜通透性改變B.核糖體靶位結(jié)構(gòu)改變C.藥酶的誘導(dǎo)D.產(chǎn)生鈍化酶E.產(chǎn)生β-內(nèi)酰胺酶20.影響細(xì)菌細(xì)胞壁合成的抗生素是A.頭孢菌素類B.氨基糖苷類C.四環(huán)素類D.大環(huán)內(nèi)酯類E.林可霉素類 21.冷藏藥品應(yīng)在到貨多長時間內(nèi)驗收完畢A.30分鐘B.60分鐘C.90分鐘D.120分鐘E.150分鐘22.解熱鎮(zhèn)痛藥用于解熱一般不超過幾天，如癥狀未緩解，及時向醫(yī)師咨詢A.1天B.2天C.3天D.4天E.5天23.哺乳婦女患病，應(yīng)選擇對母親有利、嬰兒危害或影響小的藥物，例如，患泌尿道感染時，替代磺胺類藥的藥物應(yīng)選擇A.磺胺類B.紅霉素C.氧氟沙星D.阿米卡星E.氨芐西林24.駕駛?cè)藛T出現(xiàn)胃腸道絞痛，不能使用含有阿托品等成分的解痙藥的最主要原因是A.引起便秘B.引起發(fā)熱C.引起腹脹和尿潴留D.引起心動過速E.引起視物模糊、口干等不良反應(yīng)25.妊娠期用藥最危險的級別是A.A級B.B級C.C級D.D級E.X級26.對咨詢藥師的要求是A.應(yīng)具有主管藥師及以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格B.必須是臨床藥師C.應(yīng)具有藥師及以上職稱D.必須經(jīng)過藥物治療管理培訓(xùn)E.應(yīng)具有藥士及以上職稱27.自從一權(quán)威文獻(xiàn)報道盲目使用白蛋白可導(dǎo)致死亡病例之后，臨床醫(yī)師開始改變?yōu)E用白蛋白的行為，此例屬于A.藥品利用研究應(yīng)用B.循證醫(yī)學(xué)實踐應(yīng)用C.藥物經(jīng)濟學(xué)研究應(yīng)用D.藥物不良反應(yīng)研究應(yīng)用E.藥物流行病學(xué)研究應(yīng)用28.乳兒禁用的藥物不包括下列哪種藥物A.卡那霉素B.水楊酸鈉C.氯霉素D.吲哚美辛E.青霉素29.麻醉藥品和第一類精神藥品處方保存期限為幾年A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

30.下列一般不屬于護士用藥咨詢的主要內(nèi)容是A.藥物的適當(dāng)溶劑B.藥物的稀釋溶劑C.注射藥物的滴速D.藥物的給藥方案E.藥物配伍禁忌31.下列不屬于針對心腦血管疾病患者倡導(dǎo)的健康生活方式是A.合理膳食B.注意休息C.大量運動D.戒煙限酒E.心理平衡32.下列關(guān)于口服阿侖膦酸鈉使用注意事項的說法,錯誤的是A.口服后30分鐘內(nèi)應(yīng)保持立位或坐姿B.應(yīng)避免同時使用兩種雙膦酸鹽C.隨餐服用，并大量飲水,可增加吸收、減少胃腸道刺激D.食管炎為典型不良反應(yīng)E.已批準(zhǔn)用于提早絕經(jīng)女性骨質(zhì)疏松的防治33.下列哪些選項未能體現(xiàn)藥學(xué)服務(wù)禮儀的是A.站姿端正、挺拔B.耐心聆聽患者訴求C.雙手遞藥品給患者D.主動向患者問好E.長時間直視患者34.口服鐵制劑治療缺鐵性貧血，待血紅蛋白正常后，還需繼續(xù)服用鐵劑的時間是A.3～7天B.1～2周C.3～4周D.4～6個月E.6個月～1年35.用藥期間禁止飲酒，否則可出現(xiàn)面部潮紅、頭痛、眩暈等“雙硫侖樣反應(yīng)”的藥品是A.青霉素鉀B.慶大霉素C.頭孢哌酮D.克林霉素E.紅霉素36.關(guān)于消化性潰瘍抗HP的三聯(lián)療法，下列選項正確的是A.奧美拉唑+阿莫西林+阿奇霉素B.蘭索拉唑+克拉霉素+甲硝唑C.膠體次碳酸鉍+硫糖鋁+甲硝唑D.蘭索拉唑+阿莫西林+法莫替丁E.奧美拉唑+西米替丁+阿奇霉素37.對呼吸道有大量痰液并阻塞呼吸道，引起氣急、窒息者，可及時應(yīng)用A.苯丙哌林B.右美沙芬C.噴托維林D.羧甲司坦E.氨茶堿38.糖皮質(zhì)激素類藥物與水鹽代謝相關(guān)的不良反應(yīng)是A.痤瘡B.多毛C.胃、十二指腸潰瘍D.向心性肥胖E.高血壓39.急性胃腸炎的對癥治療中的解痙藥是A.氯丙嗪B.異丙嗪C.顛茄浸膏D.思密達(dá)E.黃連素40.華法林抗凝治療時，INR需要維持在A.1～2B.1.5～2.5C.2～3D.2.5～3.5E.3～441.關(guān)于浸出輔助劑作用的敘述，錯誤的是A.增加浸出效能B.增溶C.增強藥物療效D.減少或除去雜質(zhì)E.增加制品的穩(wěn)定性42.下列不屬于浸出輔助劑的是A.甘油B.乙醇C.乙酸D.氨水E.聚山梨酯43.提取中藥揮發(fā)油常選用的方法是A.煎煮法B.浸漬法C.滲漉法D.水蒸氣蒸餾法E.超聲波提取法44.濾過除菌用微孔濾膜的孔徑應(yīng)為A.0.8μmB.0.22μmC.0.1μmD.0.5μmE.1.0μm45.《中國藥典》現(xiàn)行版規(guī)定的配制注射劑用水應(yīng)是A.純凈水B.蒸餾水C.去離子水D.滅菌蒸餾水E.注射用水46.滅菌的標(biāo)準(zhǔn)以殺滅為準(zhǔn)A.熱原B.微生物C.細(xì)菌D.芽胞E.真菌47.下列對熱原性質(zhì)的描述正確的是A.有一定的耐熱性、不揮發(fā)性B.有揮發(fā)性但可被吸附C.溶于水，不能被吸附D.有一定的耐熱性、不溶于水E.耐強酸、強堿、強氧化劑48.熱壓滅菌所用的蒸氣是A.過飽和蒸氣B.飽和蒸氣C.過熱蒸氣D.流通蒸氣E.不飽和蒸氣49.關(guān)于注射劑特點描述錯誤的是A.藥效迅速作用可靠B.適用于不宜口服的藥物C.適用于不能口服給藥的病人D.可以產(chǎn)生局部定位作用E.使用方便50.注射劑的pH一般控制的范圍是A.3.5～11B.4～9C.5～10D.3～7E.6～851.下列適合制成膠囊劑的藥物是A.易風(fēng)化的藥物

B.吸濕性的藥物

C.藥物的稀醇水溶液

D.具有臭味的藥物

E.油性藥物的O/W乳狀液

52.加入下列哪種物料可改善凡士林吸水性A.植物油B.液狀石蠟C.鯨蠟D.羊毛脂E.海藻酸鈉53.下列是水性凝膠基質(zhì)的是A.植物油B.卡波姆C.硅酮D.凡士林E.硬脂酸鈉54.關(guān)于栓劑包裝材料和儲藏敘述錯誤的是A.栓劑應(yīng)于0℃以下儲藏B.栓劑應(yīng)于干燥陰涼處.30℃以下儲藏C.甘油明膠栓及聚乙二醇栓可于室溫陰涼處儲存D.甘油明膠栓及聚乙二醇栓宜密閉于容器中以免吸濕E.栓劑儲藏應(yīng)防止因受熱、受潮而變形、發(fā)霉、變質(zhì)55.有關(guān)制粒目的敘述錯誤的是A.能增加藥物穩(wěn)定性B.防止裂片C.減少片重差異D.防止粘沖E.增加流動性、可壓性56.易受消化液和肝臟首過作用影響的藥物可制成A.咀嚼片B.口服膜C.泡騰片D.舌下片E.多層片57.以下各項不是片劑優(yōu)點的為A.劑量準(zhǔn)確B.能用機械化生產(chǎn)，衛(wèi)生條件容易控制C.產(chǎn)量高，成本低D.服用、攜帶、運輸均方便E.生物利用度比膠囊劑高58.由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑A.低分子溶液劑B.高分子溶液劑C.溶膠劑D.乳劑E.混懸劑59.以PEG為基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選（）做冷卻劑A.水與乙醇的混合物B.乙醇與甘油的混合物C.液狀石蠟與乙醇的混合物D.煤油與乙醇的混合物E.液狀石蠟60.二相氣霧劑為A.溶液型氣霧劑

B.0/W乳劑型氣霧劑

C.W/O乳劑型氣霧劑D.混懸型氣霧劑

E.吸入粉霧劑61.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求錯誤的是A.藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求

B.藥用輔料應(yīng)通過安全性評估，對人體無毒害作用

C.化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用

D.藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求

E.藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的62.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素不包括A.pH

B.廣義酸堿催化

C.光線

D.溶劑

E.離子強度63.適用于偏酸性藥液的水溶性抗氧劑是A.叔丁基對羥基茴香醚(BHA)

B.亞硫酸鈉

C.焦亞硫酸鈉

D.生育酚

E.硫代硫酸鈉

64.常用的油溶性抗氧劑有A.硫脲

B.胱氨酸

C.生育酚

D.硫代硫酸鈉

E.亞硫酸氫鈉

65.干燥失重主要檢查藥物中的A.硫酸灰分B.水分C.易炭化物D.水分及其他揮發(fā)性成分E.結(jié)晶水66.檢查維生素C中重金屬時，若取樣量為1.0g，要求重金屬含量不得過百萬分之十，應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液（每1ml相當(dāng)于10μg的Pb）多少毫升A.0.2B.0.4C.2.0D.1.0E.2067.重金屬檢查中，加入硫代乙酰胺比色時，溶液最佳pH值是A.1.5B.3.5C.2.5D.＞7E.10.068.檢查某藥品雜質(zhì)限量時，取供試品W（g），量取待測雜質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液體積為V（ml），濃度為C（g/ml），則該藥品的雜質(zhì)限量是A.W/（C?V）*100%B.C?V?W?100%C.V?C/W*100%D.C?W/V*100%E.V?W/C*100%69.在鐵鹽檢查中，為什么要加過硫酸銨？A.防止Fe3+水解B.使Fe2+→Fe3+C.使Fe3+→Fe2+D.防止干擾E.除去Fe2+的影響70.若熾灼殘渣留做重金屬檢查時，熾灼溫度應(yīng)控制在A.500℃以下B.600℃以上C.700～800℃D.650℃E.500～600℃71.取某藥2.0g，加水100ml溶解后，取濾取濾液25ml，依法檢查氯化物，規(guī)定氯化物限量不得過0.01%，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（10μgCl/ml）多少毫升A.5.0B.5C.0.5D.0.50E.2.072.磷酸可待因中檢查嗎啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亞硝酸鈉試液2ml，放置15min，加氨試液3ml，所顯顏色與嗎啡溶液（取無水嗎啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0ml用同一方法制成的對照液比較不得更深，其限量是A.0.10%B.0.20%C.0.05%D.0.25%E.0.005%73.為門診中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑，每張?zhí)幏讲坏贸^A.一次常用量B.3日常用量C.5日常用量D.7日常用量E.15日常用量74.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行)》，醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號有效期為A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年75.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》制劑室負(fù)責(zé)人的學(xué)歷要求A.中專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷B.大專以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷C.本科以上藥學(xué)或者相關(guān)專業(yè)學(xué)歷D.大專以上藥學(xué)學(xué)歷E.本科以上藥學(xué)專業(yè)學(xué)歷76.甲醫(yī)院設(shè)立了制劑室，符合規(guī)定的行為是A.將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)配給本院門診患者使用B.在本院病房走廊張貼客觀宣傳該制劑療效的廣告C.依法取得《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》，經(jīng)所在地省級衛(wèi)生行政部門同意后，即開始配制本院臨床需用的制劑D.因突發(fā)疫情，應(yīng)乙醫(yī)院請求，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用事后及時向省級藥品監(jiān)督管理部門報備E.因乙醫(yī)院搶救患者急需，而市場沒有供應(yīng)，將經(jīng)依法批準(zhǔn)制備的制劑調(diào)劑給乙醫(yī)院使用，同時向省級衛(wèi)生行政部門報告77.根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實施意見》，國家基本藥物工作委員會的職能不包括A.確定國家基本藥物目錄遴選原則、范圍、程序B.確定國家基本藥物目錄遴選和調(diào)整的工作方案C.確定國家基本藥物制度框架D.審核國家基本藥物目錄E.制定國家基本藥物最高零售指導(dǎo)價格78.根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》，醫(yī)療機構(gòu)藥師的主要工作職責(zé)不包括A.向公眾宣傳合理用藥知識B.從事兒科新藥的研究和開發(fā)C.進行腫瘤化療藥物靜脈用藥的配制D.開展藥學(xué)查房，討論對危重患者的醫(yī)療救治E.結(jié)合臨床藥物治療實踐，進行藥學(xué)臨床應(yīng)用研究79.根據(jù)《處方管理辦法》，處方銷毀需A.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案E.經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)的藥學(xué)部門批準(zhǔn)、登記備案80.負(fù)責(zé)標(biāo)定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)品的機構(gòu)是A.中國食品藥品檢定研究院B.國家藥典委員會C.省級藥品監(jiān)督管理部門D.國家中醫(yī)藥管理局E.國家藥品監(jiān)督管理部門二.多選題1.減少過敏介質(zhì)釋放的藥物是A.沙丁胺醇B.異丙托溴胺C.麻黃堿D.丙酸倍氯米松E.色甘酸鈉2.哮喘發(fā)生有關(guān)的因素有A.支氣管平滑肌痙攣B.支氣管粘膜血管擴張C.迷走神經(jīng)活性過高D.肺部感染E.各種原因引起的肥大細(xì)胞脫顆粒造成過敏介質(zhì)釋放3.下列哪些是糖皮質(zhì)激素類藥物臨床應(yīng)用A.腎上腺皮質(zhì)功能減退癥B.中毒性菌痢，爆發(fā)性流行性腦膜炎C.風(fēng)濕性心瓣膜炎D.腎病綜合癥E.重癥支氣管哮喘4.應(yīng)告知患者服藥后大量喝水的藥物有A.復(fù)方磺胺甲惡唑片B.復(fù)方甘草片C.硝酸異山梨酯片D.磷酸鋁凝膠E.阿昔洛韋片

5.屬于一級信息源的是A.《中國藥學(xué)雜志》B.《中國藥房》C.《中國藥典》D.《化學(xué)文摘》E.《馬丁代爾藥物大典》6.影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素有A.輔料

B.溶劑

C.溫度水分

D.離子強度

E.金屬離子

7.下列輔料中，屬于抗氧劑的有A.焦亞硫酸鈉

B.硫代硫酸鈉

C.依地酸二鈉

D.氨基酸

E.亞硫酸氫鈉

8.藥物制劑中金屬離子的主要來源有A.容器

B.分析試劑

C.溶劑

D.制備用具

E.原輔料

9.藥典中溶液后標(biāo)記的“1→10”符號系指A.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液B.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液C.固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液D.液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液E.固體溶質(zhì)1.0g加水（未指明何種溶劑時）10ml的溶液10.經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在規(guī)定時限內(nèi)，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑可以在制定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用的情形有A.發(fā)生災(zāi)情時B.發(fā)生疫情時C.發(fā)生突發(fā)事件時D.市場短缺時E.臨床急需而市場沒有供應(yīng)時2023年全國職業(yè)院校技能大賽藥學(xué)技能賽項藥品陳列與收貨驗收模塊—藥品陳列試題單考核時間：10分鐘題目分值：8分一、答題要求在規(guī)定時間內(nèi)，按照GSP規(guī)定以及藥品分類存放的原則將藥品分區(qū)分類正確擺放在貨架內(nèi)。1.藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、處方藥與非處方藥分開；2.需冷藏儲存藥品放入冷藏貨架（柜）；3.需陰涼貯存藥品放入陰涼區(qū)（架）；4.拆零藥品放入拆零專柜；5.含特殊藥品復(fù)方制劑、含麻黃堿類復(fù)方制劑專柜（區(qū)）擺放；6.包裝易混淆藥品應(yīng)分隔擺放；7.藥品不得倒置，多劑量液體制劑應(yīng)直立放置。2023年全國職業(yè)院校技能大賽藥學(xué)技能賽項藥品陳列與收貨驗收模塊—藥品收貨驗收試題單考核時間：10分鐘題目分值：8分一、試題背景XXX國藥館欲采購一批藥品，擬供貨單位和采購的品種均已通過首營審核?，F(xiàn)供貨單位已將藥品送達(dá)指定地點，請按照GSP相關(guān)要求對到貨藥品進行收貨及驗收，將藥品放置到指定的區(qū)域，并填寫收貨驗收記錄。二、答題要求1.請在規(guī)定時間內(nèi)按照GSP要求及附錄4《藥品收貨與驗收》標(biāo)準(zhǔn)進行正確的收貨與驗收操作，根據(jù)檢查結(jié)果將藥品放置相應(yīng)區(qū)域，并填寫收貨記錄和驗收記錄。2.收貨記錄和驗收記錄中已呈現(xiàn)的信息為正確信息。3.拒收或者不合格藥品不需要單獨填寫“藥品拒收報告單”，直接在收貨記錄和驗收記錄“處置措施”和“拒收原因”處填寫。4.單據(jù)需要簽字處，不要填寫你的真實姓名，填寫考號。5.驗收過程中不要破壞藥品最小包裝。6.收貨記錄和驗收記錄中與上一行相同信息可以用“—”表示。7.劃“/”處不用填寫。2023年全國職業(yè)院校技能大賽藥學(xué)技能賽項藥品陳列與收貨驗收模塊—藥品收貨驗收答題紙工位號：比賽用時：藥品收貨記錄藥品名稱劑型、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號等生產(chǎn)批號收貨數(shù)量拒收數(shù)量拒收原因處理方式/////////收貨日期：年月日收貨人：（此處不得填寫收貨人真實姓名）

藥品驗收記錄藥品名稱（簡寫即可）劑型規(guī)格生產(chǎn)企業(yè)批準(zhǔn)文號等驗收合格數(shù)量驗收不合格數(shù)量驗收結(jié)論驗收不合格原因處理方式//////////驗收日期：年月日驗收員：（此處不得填寫收貨人真實姓名）2023年全國職業(yè)院校技能大賽藥學(xué)技能賽項處方調(diào)劑與用藥指導(dǎo)模塊試題單考核時間：20分鐘題目分值：24分答題要求：1．對隨機抽取的2張?zhí)幏焦{做出合理性審核；2．對于合理處方，要說明處方中各藥的藥理作用、作用機制、聯(lián)合用藥的理由，并進行用藥交代；3.對于不合理處方，要點評處方的規(guī)范性和適宜性，詳盡指出處方中的所有不規(guī)范或（和）不適宜之處并說明理由，同時給出合理性建議。2023年全國職業(yè)院校技能大賽藥學(xué)技能賽項處方調(diào)劑與用藥指導(dǎo)模塊——處方1答題紙工位號：比賽用時：項目填寫內(nèi)容審核結(jié)果處方1：合理處方（）不合理處方（）合理處方處方中各藥的藥理作用與作用機制：聯(lián)合用藥的理由：用藥交代：不合理處方處方1：不規(guī)范處方（）不適宜處方（）二者兼是（）寫出處方中的所有不規(guī)范或（和）不適宜之處并說明理由，同時給出合理性