污水處理廠藥品藥劑管理制度

-1-XXXXX污水處理廠藥品藥劑管理制度 第一章總則為進(jìn)一步加強(qiáng)藥品藥劑管理，規(guī)范和完善藥劑管理和使用機(jī)制。建立污水處理廠生產(chǎn)運(yùn)行中藥品藥劑的采購、運(yùn)輸、驗(yàn)貨、庫存、使用等各個(gè)環(huán)節(jié)的操作，特制定本制度。要求各水務(wù)分（子）公司、廠根據(jù)本制度和結(jié)合廠里實(shí)際情況建立本廠藥品藥劑管理體系，可補(bǔ)充、細(xì)化相關(guān)內(nèi)容并實(shí)施到生產(chǎn)運(yùn)行中去。第二章生產(chǎn)藥品藥劑的計(jì)劃管理1、藥劑計(jì)劃一般包括：藥劑需用量計(jì)劃、采購計(jì)劃、配送計(jì)劃、完成情況跟蹤、實(shí)際采購量與計(jì)劃量差異分析和改進(jìn)等。（1）藥劑需用量計(jì)劃是藥劑采購計(jì)劃的依據(jù)。藥劑用量計(jì)劃應(yīng)由各項(xiàng)目公司每月25日前向水務(wù)中心提出《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》，水務(wù)中心每月28日前審批完后，提交給XX公司調(diào)度員，XX公司調(diào)度員接到《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》后一個(gè)工作日內(nèi)提交給XX公司負(fù)責(zé)人審批，XX公司按照時(shí)間約定供貨到各污水廠。詳見《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》（2）藥劑計(jì)劃的調(diào)整在藥劑使用過程中，由于變更計(jì)劃、需增減或更改藥劑，由項(xiàng)目公司向水務(wù)中心提交《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》，經(jīng)水務(wù)中心批準(zhǔn)后提交給XX公司調(diào)度員。由XX公司及時(shí)調(diào)整采購計(jì)劃。（3）藥劑采購計(jì)劃由項(xiàng)目公司根據(jù)藥劑用量計(jì)劃結(jié)合庫存情況制訂，經(jīng)項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)審批并報(bào)水務(wù)中心審核完畢后，提交給XX公司進(jìn)行配送。（4）XX公司收到《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》后，應(yīng)向藥劑生產(chǎn)商發(fā)出《供貨計(jì)劃表》并及時(shí)催促藥劑生產(chǎn)商供貨，將具體供貨信息反饋給項(xiàng)目公司的材料員或收貨人員，以便于項(xiàng)目公司了解藥劑供應(yīng)情況。定期對實(shí)際采購量與計(jì)劃采購量進(jìn)行對比分析總結(jié)；2、編制藥劑計(jì)劃的原則和要求（1）各項(xiàng)目公司根據(jù)生產(chǎn)任務(wù)和進(jìn)度要求進(jìn)行編制，由水務(wù)中心匯總審批后遞送到XX公司。（2）藥劑計(jì)劃必須結(jié)合生產(chǎn)計(jì)劃編制，保證生產(chǎn)建設(shè)需要，防止積壓浪費(fèi)。同時(shí)應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)進(jìn)度及時(shí)調(diào)整，組織合理儲備，防止停工待料。（3）編制藥劑計(jì)劃時(shí)，應(yīng)按XX公司統(tǒng)一的《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》填寫，在《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》中應(yīng)明確藥劑名稱、藥劑型號、原來庫存量、最遲到貨日期、數(shù)量，計(jì)量單位、送貨地點(diǎn)等指標(biāo)，力求概念清晰，配送方便。第三章生產(chǎn)藥品藥劑的供應(yīng)管理及合同簽訂1、藥劑的供應(yīng)及調(diào)度《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》由項(xiàng)目公司填寫，經(jīng)項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)審批后，報(bào)送到水務(wù)中心審批。審批完成后由水務(wù)中心遞交（以傳真的形式）給XX公司。XX公司調(diào)度員收到水務(wù)中心審批后的《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》后，一天內(nèi)進(jìn)行復(fù)核，同時(shí)填寫《藥劑采購表》報(bào)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審批?！端巹┎少彵怼方?jīng)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審批后，立即提交并通知藥劑生產(chǎn)商供貨。XX公司收到水務(wù)中心遞交的《藥劑供應(yīng)計(jì)劃表》后，按照約定時(shí)間供貨到現(xiàn)場。并通知項(xiàng)目公司領(lǐng)導(dǎo)和藥劑驗(yàn)收人員具體的時(shí)間，地點(diǎn)，數(shù)量，以方便接收和共同驗(yàn)收。2、XX公司藥劑的供應(yīng)范圍包括：集團(tuán)公司所屬項(xiàng)目公司需要的所有藥劑。3、供應(yīng)的藥劑原則上必須是進(jìn)行招標(biāo)程序中標(biāo)廠商的產(chǎn)品。4、藥劑合同的簽訂及付款(1)XX公司在每次招標(biāo)完成后，對部份項(xiàng)目公司直接與藥劑廠第五章生產(chǎn)藥品藥劑的退貨管理1、藥劑退貨及異議處理（1）藥劑質(zhì)量檢查不符合規(guī)范或達(dá)不到要求時(shí)，材料員應(yīng)通知供貨廠商。（2）供貨廠商對質(zhì)量檢驗(yàn)有異議時(shí)，可派人見證取樣檢查或送具有相應(yīng)資質(zhì)的部門進(jìn)行檢查，并以新的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn)。（3）由于藥劑質(zhì)量問題影響水處理質(zhì)量或造成安全事故時(shí)，應(yīng)由XX公司按合同約定對藥劑供方提出索賠要求。（4）雙方對索賠要求協(xié)商無效的情況下提出法院仲裁。（5）對藥劑出現(xiàn)的質(zhì)量異議情況及相關(guān)處理辦法進(jìn)行會簽并備案保存。第六章生產(chǎn)藥品藥劑的臺賬管理1、藥劑臺賬包括計(jì)劃臺賬、采購臺賬、現(xiàn)場到貨驗(yàn)收臺賬、出入庫臺帳、合格證質(zhì)保書臺賬；（1）計(jì)劃臺賬要求：藥劑計(jì)劃由項(xiàng)目公司提出，XX公司領(lǐng)導(dǎo)審核同意后保存紙質(zhì)版，并建立電子檔計(jì)劃臺賬，當(dāng)遇到變更后及時(shí)調(diào)整藥劑計(jì)劃。（2）采購臺賬要求：紙質(zhì)版必須經(jīng)XX公司領(lǐng)導(dǎo)審核確認(rèn)，然后按照時(shí)間順序裝訂保存,電子版要求按單位分項(xiàng)建賬統(tǒng)計(jì)。（3）現(xiàn)場到貨臺賬：現(xiàn)場到貨臺賬要以到貨的送貨單和項(xiàng)目公司交接表為依據(jù)，編制到貨臺賬,做到日清月結(jié)。（4）出入庫臺帳：財(cái)務(wù)中心派駐的材料員必須做好每日藥劑消耗情況，每周必須做好紙質(zhì)《周藥劑消耗報(bào)表》。（5）藥劑合格證質(zhì)保書臺賬：每一批貨都必須統(tǒng)一編號，按照順序編制合格證質(zhì)保書臺賬，要求確認(rèn)每一批藥劑、每一個(gè)廠家，做到每個(gè)項(xiàng)目公司使用的藥劑具有可追溯性。2、要求每一種臺賬都有原始依據(jù)，做到準(zhǔn)確無誤，原始依據(jù)裝訂整齊，方便查詢。第七章化驗(yàn)室藥品藥劑采購、出入庫制度1、由化驗(yàn)班長提出采購計(jì)劃，采購員（或者廠里制定人員）負(fù)責(zé)辦理，財(cái)務(wù)全程參與詢價(jià)和議價(jià)。2、原則上以集中計(jì)劃辦理采購較為有利，使用部門每月底前依據(jù)工作計(jì)劃報(bào)下月申購單，明確申購物資的名稱、規(guī)格、質(zhì)量執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、數(shù)量、使用日期等。采購部門核對庫存量后，作出集中采購計(jì)劃，并參考市場行情及過去采購記錄或廠商提供的資料，精選三家（獨(dú)家生產(chǎn)的特殊物資或?qū)＠a(chǎn)品除外）以上的供應(yīng)商進(jìn)行產(chǎn)品的書面比價(jià)，經(jīng)比價(jià)分析后向供貨商進(jìn)行議價(jià)，確定優(yōu)質(zhì)價(jià)廉的供貨商。詢價(jià)、議價(jià)程序結(jié)束后，經(jīng)各廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意方可定價(jià)，進(jìn)入采購程序，否則不予認(rèn)可價(jià)格；由此引起后果由責(zé)任人負(fù)全責(zé)。3、凡使用量較大的材料、藥劑等，使用部門應(yīng)事先確定使用量，依需要提出申購計(jì)劃。需要簽訂采購合同的，采購合同簽訂由各廠指定或授權(quán)委派專人負(fù)責(zé)，否則視為無效。4、凡是最低采購量超過申購量的，采購經(jīng)辦人員在議價(jià)程序后，應(yīng)在采購單中注明，生產(chǎn)材料經(jīng)運(yùn)營部長簽字確認(rèn)后上報(bào)。5、采購人員接到申購部門聯(lián)絡(luò)的緊急采購情況，運(yùn)營部長應(yīng)立即安排采購人員先行詢價(jià)、議價(jià)，待接到申購單后，優(yōu)先辦理。特殊情況，可電話請示相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)同意后優(yōu)先采購，但必須2個(gè)工作日內(nèi)補(bǔ)辦相關(guān)手續(xù)。6、采購經(jīng)辦人員接到經(jīng)批準(zhǔn)的“材料采購單”后，即向廠商訂購，并確定交貨(到貨)日期。7、若屬分批交貨者，采購經(jīng)辦人員應(yīng)在“材料采購單”上署名“分批交貨”以供識別。8、未經(jīng)廠分管、主管領(lǐng)導(dǎo)書面同意，不得私自變更、替換現(xiàn)有供應(yīng)商；如有更適合供應(yīng)商而需要替換原供應(yīng)商的，采購責(zé)任人必須提交書面變更供應(yīng)商陳述材料，獲得書面批準(zhǔn)后方可變更。9、采購?fù)戤?，采購員持貨品、購貨發(fā)票或收據(jù)到倉庫辦理入庫手續(xù)，采購員、保管員進(jìn)行質(zhì)量驗(yàn)收，驗(yàn)收過程應(yīng)比較所收物資與采購單、發(fā)票賬單上的品名、規(guī)格、數(shù)量、單價(jià)是否相符，然后檢查物資有無損壞、使用性能優(yōu)劣。驗(yàn)收后開出入庫單，（入庫單必須注名：供貨方名稱，貨物的名稱，數(shù)量、單價(jià)、金額、用途、簽字）。入庫單必須通過簽字后，隨同購貨發(fā)票或收據(jù)才能由分管、主管領(lǐng)導(dǎo)簽字，最終到財(cái)務(wù)部辦理報(bào)銷手續(xù)。10、超過采購申請數(shù)量的，應(yīng)經(jīng)分管和主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后，才能依照實(shí)收數(shù)量進(jìn)行整理付款，否則僅依訂貨數(shù)付款。11、采購?fù)瓿珊?，評估供貨商能力，選擇供貨質(zhì)優(yōu)價(jià)廉的供貨商簽訂協(xié)議，如果供貨質(zhì)量和價(jià)格穩(wěn)定，采購過的物資可以不經(jīng)詢價(jià)和議價(jià)程序直接采購。如有變化，需重新進(jìn)行詢價(jià)和議價(jià)程序。12、使用單位負(fù)責(zé)人就所使用的材料質(zhì)量予以復(fù)核(如材料選用、質(zhì)量檢驗(yàn)等)。13、使用過程中，若發(fā)現(xiàn)異常情況，使用部門負(fù)責(zé)人應(yīng)立即附異常情況的報(bào)告資料，通知采購人員處理。14、凡有意或無意購買假冒偽劣物品在生產(chǎn)上造成損失的，由采購人員承擔(dān)損失；由此發(fā)生安全事故的，包賠一切損失并追究法律責(zé)任。第八章藥劑檔案管理1、項(xiàng)目公司要加強(qiáng)藥劑檔案管理工作，設(shè)專職或兼職人員負(fù)責(zé)。2、藥劑檔案的內(nèi)容。包括：《藥劑需用量計(jì)劃》、《采購計(jì)劃》、《采購合同》、《合格供方名錄》、《藥劑（設(shè)備）交接表》、《藥劑消耗表》、《藥劑動態(tài)帳》、《藥劑合格證書及質(zhì)量檢測報(bào)告》及藥劑供應(yīng)商管理考核的各種資料。3、藥劑檔案的建立。藥劑檔案應(yīng)及時(shí)，每月收集整理一次，要及時(shí)粘貼藥劑原始憑證，藥劑消耗表，財(cái)務(wù)對帳單并裝訂成冊。第九章藥品藥劑安全管理制度1、化驗(yàn)藥品、絮凝劑、鹽酸、氯酸鈉、聚合氯化鋁均屬于藥品藥劑，因其具有不同的化學(xué)、物理性質(zhì)在使用中均會引起人身傷亡。2、藥品藥劑必須按照其性質(zhì)和儲運(yùn)要求，嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行存儲。3、藥品藥劑的存儲必須統(tǒng)一管理，指派責(zé)任心強(qiáng)熟知藥品性質(zhì)和安全防護(hù)知識的人員承擔(dān)。4、裝卸人員應(yīng)按危險(xiǎn)品性質(zhì)，佩戴相應(yīng)的防護(hù)用品，搬運(yùn)時(shí)輕拿輕放，嚴(yán)禁撞擊和拖拉、傾倒，所用扳手等工具應(yīng)為銅、鋁合金等。5、鹽酸等液體危險(xiǎn)品裝卸時(shí)，要嚴(yán)格執(zhí)行防靜電的有關(guān)規(guī)定。往儲蓄罐輸送液體前，必須認(rèn)真檢查輸液管道的管路，輸送泵和電器是否于正常狀態(tài)，并按要求啟動閉閥門，并隨時(shí)檢查液位，防止遺漏，灌裝時(shí)要認(rèn)真負(fù)責(zé)，灌裝完畢桶蓋應(yīng)擰緊，防止跑、冒、滴、漏、灑落地面的物料要及時(shí)處理，清理干凈，不得留有殘液。6、藥品藥劑存放倉庫，必須嚴(yán)格執(zhí)行出入庫發(fā)放制度。7、藥品藥劑包裝容器應(yīng)當(dāng)牢固、密封、發(fā)現(xiàn)破損、殘缺、變形和物品變質(zhì)等情況，應(yīng)立即進(jìn)行安全處理。8、儲存易燃、易爆藥品的倉庫應(yīng)遠(yuǎn)離火源。9、儲存藥品藥劑的倉庫要經(jīng)常保持整潔，對散落的易燃、易爆物品和雜物應(yīng)及時(shí)清除。用過的手套、抹布等用品，必須放在庫外安全地點(diǎn)，妥善保管和及時(shí)處理。10、儲存藥品藥劑的倉庫裝卸完畢后必須進(jìn)行徹底的安全檢查。11、儲存藥品藥劑的倉庫要根據(jù)滅火工作的需要，備有適當(dāng)種類和數(shù)量的消防器材設(shè)備，并布置在明顯和便于取用的地點(diǎn)。消防器材附近，嚴(yán)禁堆放其它物品。12、相互抵觸的化學(xué)藥品嚴(yán)禁同時(shí)存放在一起。13、受陽光照射容易燃燒、爆炸的化學(xué)試劑，不得露天存放。第十章化驗(yàn)室藥品藥劑安全管理制度1、目的和作用化驗(yàn)室所需的化學(xué)藥品及試劑溶液很多，化學(xué)藥品大多數(shù)具有一定的毒性及危險(xiǎn)性，為保證分析數(shù)據(jù)質(zhì)量及確保安全的需要，嚴(yán)格按照本制度執(zhí)行。2、適用范圍本制度僅適用于化驗(yàn)室工作人員及進(jìn)入化驗(yàn)室操作的技術(shù)人員。3、管理職責(zé)化驗(yàn)室藥品試劑的管理，應(yīng)根據(jù)性質(zhì)的不同，實(shí)行專人負(fù)責(zé)制，即將所有的藥品試劑管理分配到個(gè)人，其責(zé)任內(nèi)容包括保存、使用、處理、申請購買等，確保各個(gè)環(huán)節(jié)均要規(guī)范、符合要求。4、藥品試劑的保存（1）藥品試劑的保存注意事項(xiàng)a化學(xué)試劑應(yīng)分類存放，試劑的安放要井然有序，取用方便。賬目中的進(jìn)入日期、規(guī)格、經(jīng)手人等都要一清二楚。b所有試劑以及樣品的包裝瓶上必須貼有標(biāo)簽。標(biāo)簽要完整、清晰。嚴(yán)禁在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不符的物品。對沒有標(biāo)簽的試劑，未經(jīng)確切驗(yàn)證之前嚴(yán)禁使用。c配制的溶液應(yīng)裝在有塞的試劑瓶中，需要滴加使用的可裝在滴瓶中。試劑瓶的標(biāo)簽要寫明試劑的名稱、濃度、配制日期等。長期使用的試劑，標(biāo)簽上可涂一層蠟，以防腐蝕、磨損。一般試劑可按一般分類和濃度大小順序排列，專用試劑可按分析項(xiàng)目分組存放。如屬樣品，則標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明送樣部門、送樣人、送樣日期等項(xiàng)目。d要根據(jù)試劑的毒性、易燃性、腐蝕性、揮發(fā)性等，采取妥善的保存方式。對易發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的試劑（如氧化劑和還原劑，酸和堿），絕不能放在一起保存。e試劑的排列方式?？砂磳?shí)驗(yàn)項(xiàng)目所需試劑配套排列，也按瓶子的大小、高矮分類排列，還可按試劑的性質(zhì)，如酸、堿、鹽等分類排列。比較合理方便的排列方法是以實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目所用的試劑為一組排列，公用的試劑排列在另一個(gè)地方。（2）一般化學(xué)試劑的保存普通化學(xué)藥品的存放，以安全方便為原則。a一般單質(zhì)和無機(jī)鹽類的固體試劑，應(yīng)按元素符號的第一個(gè)拉丁字母順序或按周期表分類，編排有序，放在試劑柜中保存。b無機(jī)試劑、有機(jī)試劑與特殊試劑（如指示劑、超純試劑等）應(yīng)分柜保管。例如，無機(jī)試劑可分為酸類、堿類、鹽類及氧化物等。鹽類可按陽離子分類，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽、鎂鹽等。一般有機(jī)試劑可按官能團(tuán)分類，如烴類、醇類、醛類、有機(jī)酸類等。指示劑可按用途分類，如酸堿指示劑、氧化還原指示劑等。專用的有機(jī)試劑則可按測定對象分類。c試劑庫盛放的原包裝試劑，都應(yīng)保護(hù)好原附標(biāo)簽或商標(biāo)，試劑瓶的蓋子開過后都要重新擰緊，必要時(shí)用蠟封好，以防止揮發(fā)或潮解。（3）試劑的保存化驗(yàn)室中除需要儲備一定數(shù)量的各種常用化學(xué)藥品外，還要儲備因?qū)嶒?yàn)需要而配制的試劑。a劇毒性試劑。不管其濃度大小，都應(yīng)即配即用。b經(jīng)常使用的試劑。這類試劑要放在試劑架上或藥品柜中整齊地排列好。需要避光存放的試劑，如碘化鉀溶液、碘試劑等，要用棕色的試劑瓶或黑紙包好，放在避光的試劑柜里。（4）特殊化學(xué)試劑的分類保存a遇光易變質(zhì)試劑，如碘化鉀，宜儲存在遮光、干燥、陰涼、通風(fēng)的試劑柜內(nèi)。b遇熱易變質(zhì)的試劑，如無水Na2CO3，宜儲存在30℃c易凍結(jié)試劑，如溴水，根據(jù)凝固點(diǎn)（熔點(diǎn)）采取不同措施，一般在冬季宜采取保溫措施。d易潮解試劑，如Na2S2O3、NaBr、無水Na2CO3、變色硅膠、堿性藍(lán)6B等，宜儲存在室溫低于30℃e易揮發(fā)試劑，如有機(jī)試劑，應(yīng)儲存在避光、干燥、陰涼的試劑柜內(nèi)。（5）危險(xiǎn)化學(xué)品試劑的分類保存危險(xiǎn)化學(xué)品是指受光、熱、空氣、水或撞擊等外界因素的影響，可能引起燃燒、爆炸的藥品或具有強(qiáng)腐蝕性、劇毒性的藥品。危險(xiǎn)化學(xué)品要按照國家公安部門的規(guī)定分櫥柜保存，并由化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)監(jiān)督和保管。a屬于危險(xiǎn)品的化學(xué)藥品易爆和易燃：甲醇、乙醚等。氧化性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、雙氧水等。有毒藥品：四氯化碳、石油醚等。腐蝕性藥品：濃硫酸、濃鹽酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀。b危險(xiǎn)化學(xué)藥品的存放要求易燃易爆試劑應(yīng)儲存在密封的容器中，禁止用無蓋的開口容器儲存，并存放在試劑柜中。貯存時(shí)應(yīng)保持低溫，并經(jīng)常通風(fēng)。嚴(yán)禁在化驗(yàn)室存放20L的瓶裝易燃液體。易燃易爆藥品禁止放在冰箱內(nèi)（防爆冰箱除外）。相互混合或接觸后可以產(chǎn)生劇烈反應(yīng)、燃燒、爆炸、放出有毒氣體的兩種以上的化合物稱為不相容化合物，不能混放。這種化合物系多為強(qiáng)氧化性物質(zhì)與還原性物質(zhì)。5、藥品試劑的使用（1）使用原則a熟悉常用化學(xué)試劑的性質(zhì)，不能使用不了解性質(zhì)的化學(xué)藥品。b取用前應(yīng)先看清標(biāo)簽，不能用手直接接觸試劑，不能品嘗任何試劑，且禁止直接嗅試劑的氣味，要將試劑瓶遠(yuǎn)離，用手輕輕煽動，聞其氣味。c不能用同一種工具不經(jīng)擦洗連續(xù)取用多種試劑，以防污染藥品或發(fā)生意外。d應(yīng)根據(jù)用量取用化學(xué)試劑，藥品一經(jīng)取出就不能再倒回原試劑瓶。取用時(shí)動作要快，瓶蓋接觸試劑的一端向上、倒放在實(shí)驗(yàn)臺上，取用后立即蓋好瓶塞，切不可“張冠李戴”，造成交叉沾污。e啟用藥品前，化驗(yàn)員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行啟用藥品登記手續(xù)。（2）特殊試劑的使用a注意安全，嚴(yán)防事故發(fā)生。在取用特殊藥品時(shí)，應(yīng)按其特性在通風(fēng)良好、遠(yuǎn)離火種或佩戴防護(hù)用具的條件下進(jìn)行。b開啟易揮發(fā)的試劑瓶（如濃鹽酸、有機(jī)溶劑等）之前，尤其在夏季溫度較高時(shí)，應(yīng)先用冷水浸泡降溫后，蓋上濕布再打開。開啟時(shí)應(yīng)佩戴防護(hù)面具且瓶口不能對著人。（3）危險(xiǎn)化學(xué)品的使用a使用易燃、易爆藥品時(shí)，要嚴(yán)禁明火，并注意室內(nèi)的通風(fēng)?？扇夹栽噭┍仨氂盟』螂姛崽准訜?。加熱、蒸餾過程中不得離人，以防溫度過高或冷卻水突然中斷。b取用酸、堿等腐蝕性試劑時(shí)，應(yīng)特別小心，不要灑出。c制備和使用具有刺激性、惡臭、有害的藥品及加熱濃鹽酸、濃硝酸、濃硫酸時(shí)，應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行。取用有毒試劑時(shí)需穿上工作服、戴上手套和防護(hù)面罩。d對某些強(qiáng)氧化劑或其混合物，不能研磨，否則將引起爆炸。6、藥品試劑的處理（1）溶于水的試劑要用大量水稀釋或溶解后，才可排入下水道。（2）不溶于水的油狀易揮發(fā)溶劑（如氯仿等）不能直接倒入下水道，以免引起火災(zāi)，量大的廢試劑應(yīng)回收，量小的要在通風(fēng)柜內(nèi)銷毀。（3）劇毒試劑應(yīng)先處理成無毒或低毒性試劑再排放。例如，濺出的水銀（如汞）要先蓋上硫磺，使生成硫化汞，待干后掃去。汞鹽常用亞硫酸鈉還原成亞汞，沉淀出氯化亞汞后沖走。（4）自燃物、易爆物的銷毀要遠(yuǎn)離火源，并備有滅火器。（5）凡用完后的空瓶，必須洗凈才能丟棄，以免發(fā)生事故。如盛過低溫試劑的空瓶，其殘留氣體與瓶中空氣混合，可能形成爆炸。（6）產(chǎn)生的廢液要在指定的安全地方采取方法處理。第十一章藥品藥劑使用、配置、投加制度1、聚合氯化鐵使用、配制、投加制度（1）使用時(shí)應(yīng)先根據(jù)水質(zhì)進(jìn)行小試，選出凈水效果好，投放量小的最佳點(diǎn)。溶液應(yīng)隨配隨用，非飲用水應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況選定用量。（2）使用固體時(shí)，先加水溶解陪配成10-25%的溶液，而后水稀釋至所需濃度，在溶解時(shí)先加水慢慢投料，并不斷進(jìn)行攪拌。（3）不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他化學(xué)藥品混存。（4）原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機(jī)絮凝劑。（5）產(chǎn)品有效儲存期:液體半年，固體兩年。固體產(chǎn)品潮后仍然可使用。2、聚丙烯酰胺使用、配制、投加制度（1）顆粒狀聚丙烯酰胺絮凝劑不能直接投加到污水中。使用前必須先將它溶解于水，用其水溶液去處理污水。（2）溶解顆粒狀聚合物的水應(yīng)該是干凈（如自來水），不能是污水。常溫的水即可，一般不需要加溫。水溫低于5℃是溶解很慢。水溫提高溶解速度加快，但40℃以上會使聚合物加快降解，影響使用效果。一般自來水都適合于配制聚合物溶液。強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、高含鹽的水不適于用來配制。（3）聚丙烯酰胺嚴(yán)謹(jǐn)與鐵接觸，鐵離子會降解聚丙烯酰胺的分子鏈。（4）聚合物溶液濃度的選擇，建議為0.1%—0.3%，即1升水中加1g—3g聚合物粉劑。PAM濃度選擇要考慮如下因素：配制罐小而每天用藥量大，建議配的稍濃一些（如0.3%）。聚合物分子量很高時(shí)，建議配的稍稀一些（如0.1%）。聚合物溶液投到污水中，如因設(shè)備原因分散狀況不太好時(shí)，建議配的稍稀一些?？傊?，聚合物濃度過大，會造成攪拌器馬達(dá)負(fù)荷過大，也會造成進(jìn)入污水后分散狀況不好，影響使用效果。配得稀一些有助于提高使用效果。3、實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制管理制度（1）標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制在配制定量分析用的試劑溶液，即標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時(shí)，必需使用精密的儀器，如分析天平、容量瓶、移液管和滴定管等，并遵照實(shí)驗(yàn)要求的準(zhǔn)確度和試劑特點(diǎn)精心配制。通常要求濃度具有四位有效數(shù)字。

重鉻酸鉀、堿金屬氯化物、草酸、草酸鈉、碳酸鈉等能夠得到高純度物質(zhì)，可以直接配制得到標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液，而鹽酸、氫氧化鈉等則先配成近似濃度的溶液，再通過標(biāo)定等手段得到溶液的精確濃度。a直接配制法直接稱取一定量的基準(zhǔn)物質(zhì)，溶解后轉(zhuǎn)入容量瓶中，稀釋定容。根據(jù)溶質(zhì)的量和溶液的體積可計(jì)算出該溶液的準(zhǔn)確濃度。注：基準(zhǔn)物質(zhì)是指那些能夠直接用來配制溶液的物質(zhì)。它們必須符合下列條件：物質(zhì)的組成應(yīng)與化學(xué)式相符。若含結(jié)晶水，其結(jié)晶水的含量也應(yīng)與化學(xué)式相符。

試劑要純度高。一般含量在99.9%以上。

試劑要穩(wěn)定。如不易吸收空氣中的水分及二氧化碳，不易被空氣氧化等。

有比較大的摩爾質(zhì)量，以減少稱量所引起的相對誤差。b標(biāo)定法先配制一種接近于所需濃度的溶液，然后，用基準(zhǔn)物質(zhì)來確定他的標(biāo)準(zhǔn)濃度的方法。例如：欲配制0.1mol/L鹽酸溶液時(shí)，先配制成濃度接近于0.1mol/L的鹽酸溶液，然后稱取一定量的基準(zhǔn)碳酸鈉進(jìn)行標(biāo)定，或用已知標(biāo)準(zhǔn)濃度的氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行標(biāo)定，這樣即可求得鹽酸溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度。(2)標(biāo)準(zhǔn)溶液的管理a標(biāo)準(zhǔn)溶液由化驗(yàn)室人員配制并負(fù)責(zé)管理。b所有配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明試劑名、濃度、配制時(shí)間、配制人等。絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不一致的溶液。c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔，標(biāo)簽脫落或發(fā)現(xiàn)即將脫落時(shí)，須及時(shí)粘貼好，嚴(yán)禁因未及時(shí)處理而出現(xiàn)無標(biāo)簽或者貼錯(cuò)標(biāo)簽的現(xiàn)象。d溶液一般按實(shí)驗(yàn)種類分開存放，擺放整齊，使用后歸放原位。e化學(xué)溶液必須按試驗(yàn)要求精確配制。f一般情況下，溶液應(yīng)保存在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、潔凈的地方。g對于不穩(wěn)定的溶液，應(yīng)經(jīng)常觀察其性狀是否發(fā)生變化，特別是使用前，必須確定試劑未變質(zhì)。h根據(jù)試劑的性質(zhì)分別保存：試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存。有避光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存放要求的，貯存到冰箱中。堿性溶液的保存不能存放到帶磨口瓶的試劑瓶中，應(yīng)保存到帶塑料塞的容器中。酸性溶液不能保存到塑料瓶，應(yīng)存放在玻璃瓶中。實(shí)驗(yàn)前必須檢查化學(xué)溶液的存有量，及時(shí)配制試劑以保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。溶液在使用后必須蓋好瓶塞，嚴(yán)禁長期暴露在空氣中，導(dǎo)致溶液變質(zhì)。(3)注意事項(xiàng)：a化學(xué)試劑由化驗(yàn)人員管理。b所有配制好溶液的包裝瓶上必須有清晰的標(biāo)簽，標(biāo)簽上應(yīng)標(biāo)明試劑名、濃度、時(shí)間。絕對不要在容器內(nèi)裝入與標(biāo)簽不一致的物品。c盛裝溶液的容器外包裝須保持清潔，標(biāo)簽脫落或發(fā)現(xiàn)即將脫落時(shí)，須及時(shí)粘貼好，嚴(yán)禁因未及時(shí)處理而出現(xiàn)無標(biāo)簽或者貼錯(cuò)標(biāo)簽的現(xiàn)象。d溶液一般按實(shí)驗(yàn)種類分開存放，擺放整齊，使用后歸放原位。e化學(xué)試劑必須按照實(shí)驗(yàn)要求準(zhǔn)確配制。f根據(jù)實(shí)驗(yàn)藥劑的配制要求，用不同規(guī)格的容器保存。g一般情況下，溶液需保存在避光、常溫（或較低溫度）、干燥、潔凈的地方。h對于不穩(wěn)定的試劑，應(yīng)經(jīng)常觀察其性狀是否發(fā)生變化，特別是使用前，必須確定試劑并未變質(zhì)。i根據(jù)試劑的性質(zhì)分別保存：試劑有遮光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存。有避光要求的，應(yīng)用棕色瓶保存，并在瓶外包一層黑紙。試劑不穩(wěn)定，有低溫存入要求的，貯存到冰箱中。堿性試劑的保存不能存放到帶磨口的試劑瓶，而應(yīng)保存到帶塑料塞的容器中。酸性試劑不能保存到塑料瓶，而應(yīng)存放在玻璃瓶中。j實(shí)驗(yàn)前必須檢查化學(xué)試劑的存有量，及時(shí)配制試劑以保證實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。k試劑在使用后必須蓋好瓶塞，嚴(yán)禁長期暴露在空氣中，導(dǎo)致試劑變質(zhì)。l如藥品（特別是危險(xiǎn)藥品）發(fā)生遺失或異常事故，須及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并立即處理。第十二章化驗(yàn)室藥品管理制度1、目的規(guī)范藥品的管理，遵循既有利于使用，又要保證安全的原則，管好用好化學(xué)藥2、范圍化驗(yàn)室內(nèi)所有試劑藥品。3、職責(zé)（1）試劑藥品保管人員嚴(yán)格執(zhí)行藥品保管制度，做到試劑藥品的安全保管和使用領(lǐng)取。（2）化驗(yàn)室管理人員負(fù)責(zé)藥品藥劑的安全使用。（3）化驗(yàn)室操作人員準(zhǔn)確掌握試劑藥品的使用，防止出現(xiàn)誤操作。4、試劑的保管（1）化學(xué)試劑應(yīng)指定專人保管，并有記錄。（2）在固體試劑和液體試劑及化學(xué)性質(zhì)不同或滅火方法相抵觸的化學(xué)試劑應(yīng)分柜存放。受光照易變質(zhì)、易燃、易爆、易產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)試劑應(yīng)存放在陰涼通風(fēng)處，易燃易爆物應(yīng)遠(yuǎn)離火源。（4）易揮發(fā)試劑應(yīng)貯放在有通風(fēng)設(shè)備的房間內(nèi)。（5）劇毒試劑應(yīng)專柜存放，雙人雙鎖保管。（6）試劑的使用應(yīng)有記錄，劇毒試劑的領(lǐng)用需科室負(fù)責(zé)人簽字。（7）配制的試劑應(yīng)貼標(biāo)識，注明試劑名稱、濃度、配制時(shí)間、有效期及配制人。（8）每月未檢查試劑是否過期，過期試劑應(yīng)及時(shí)妥善處置。（9）配制的試劑除有特殊規(guī)定外，存放期不應(yīng)超過三個(gè)月。（10）應(yīng)定期檢查試劑是否齊全，所缺試劑應(yīng)及時(shí)申請購買。（11）標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)按規(guī)定存放，定期檢查是否完好，每次使用必須有相應(yīng)的記錄。5、化學(xué)藥品必須根據(jù)化質(zhì)分類存放，易燃、易爆、劇毒性、強(qiáng)腐蝕品不得混放。化學(xué)藥品要存放在專用櫥（柜）內(nèi)，有存放專用櫥（柜）的儲藏室；有陰涼、通風(fēng)、防潮、避光等6、存放藥品要專人管理、領(lǐng)用，存放要建帳，所有藥品必須有明顯的標(biāo)志。對字跡不清的7、試驗(yàn)藥劑容器都要有標(biāo)簽，對分裝的藥品在容器標(biāo)簽上要注明名稱、規(guī)格、濃度；無標(biāo)簽品，不能亂扔亂放必須經(jīng)化學(xué)處理后方可處置。實(shí)驗(yàn)室中擺放的藥品如長期不用，應(yīng)放到藥品儲藏室，統(tǒng)一管理。8、化學(xué)藥品盛裝容器應(yīng)封閉，防止漏氣、潮解。見光容易起變化的化學(xué)藥品應(yīng)裝在深色第十三章接觸藥品藥劑人員培訓(xùn)制度為提高生產(chǎn)中接觸化學(xué)藥劑員工的防范意識，提高職工素質(zhì)和安全意識，減少藥害事件，特制訂本培訓(xùn)制度。1、適用范圍適用于公司藥品采購員和生產(chǎn)值班人員。2、職責(zé)（1）綜合部負(fù)責(zé)按質(zhì)管員的入職要求選備人員。并負(fù)責(zé)公司員工培訓(xùn)計(jì)劃的制定并組織實(shí)施和培訓(xùn)評估；（2）運(yùn)營管理部開展對質(zhì)量管理人員的培訓(xùn)工作。3、工作程序（1）人員條件運(yùn)營管理部根據(jù)藥品特性、生產(chǎn)工藝明確每一個(gè)崗位工作人員學(xué)歷、培訓(xùn)、技能及工作經(jīng)歷和相關(guān)法律法規(guī)的具體要求，經(jīng)總經(jīng)理審批后，作為人員選擇、安排和考評的主要依據(jù)。（2）人員培訓(xùn)教育a培訓(xùn)內(nèi)容和要求崗前培訓(xùn)：公司對新錄用和崗位調(diào)整的人員，應(yīng)結(jié)合其自身素質(zhì)并根據(jù)其擬任的崗位工作要求及崗位職責(zé)，進(jìn)行有針對性的崗前任職培訓(xùn)，確保其能充分、有效、適宜的履行崗位職責(zé)。繼續(xù)教育：公司建立對藥品接觸人員的繼續(xù)培訓(xùn)教育制度，通過繼續(xù)教育，不斷提高人員的質(zhì)量意識和業(yè)務(wù)素質(zhì)。外部培訓(xùn)：公司選派藥品管理、操作人員，參加由安監(jiān)局、公安局等單位組織的各類專業(yè)研討及培訓(xùn)，從而達(dá)到掌握藥品管理、使用、安全方面的最新知識。b培訓(xùn)計(jì)劃與實(shí)施培訓(xùn)計(jì)劃：綜合部在征求運(yùn)營部意見的基礎(chǔ)上，按年度制定培訓(xùn)計(jì)劃，報(bào)公司主管領(lǐng)導(dǎo)審批同意后實(shí)施。c培訓(xùn)實(shí)施：運(yùn)營部協(xié)助綜合部實(shí)施相關(guān)的培訓(xùn)教育計(jì)劃，運(yùn)營部負(fù)責(zé)落實(shí)和確定藥品培訓(xùn)的內(nèi)容、師資、培訓(xùn)對象和考核方法等工作。與培訓(xùn)教育有關(guān)的記錄應(yīng)得到保存。4、培訓(xùn)教育檔案公司員工接受繼續(xù)教育或培訓(xùn)應(yīng)建立培訓(xùn)檔案，具體分為公司內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案和員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案，從不同角度記載公司開展質(zhì)量方面教育與培訓(xùn)的情況。（1）公司內(nèi)部培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育管理制度、年度培訓(xùn)教育計(jì)劃、歷次培訓(xùn)教育方案、培訓(xùn)教育工作記錄及總結(jié)、培訓(xùn)教育考核結(jié)果及采取的措施等內(nèi)容。（2）員工個(gè)人培訓(xùn)教育檔案：包括培訓(xùn)教育登記表、學(xué)歷、職稱證明及歷次培訓(xùn)教育證明（復(fù)印件），其它相關(guān)資料等內(nèi)容。（3）公司制定《生產(chǎn)教育、培訓(xùn)及考核管理制度》，規(guī)范人員培訓(xùn)的管理。5、健康檢查（1）公司每年定期組織對藥品采購、使用等直接接觸藥品崗位工作的人員進(jìn)行健康檢查，并建立健康檢查檔案。（2）發(fā)現(xiàn)患有精神病、傳染病或其他可能污染藥品疾病的人員，應(yīng)立即調(diào)離直接接觸藥品的崗位。（3）公司安排在衛(wèi)生行政管理部門認(rèn)可的健康體檢機(jī)構(gòu)接受體檢，并按照有關(guān)規(guī)定對員工進(jìn)行相應(yīng)項(xiàng)目的檢查，確保體檢結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。（4）對員工的健康檢查情況及資料應(yīng)及時(shí)記入或存入健康檔案，健康檔案分企業(yè)檔案和員工個(gè)人檔案。a《健康檢查檔案》企業(yè)檔案：包括每年體檢工作安排、每年體檢的總?cè)藛T名單、體檢匯總表，所采取的措施等內(nèi)容。b《健康檢查檔案》個(gè)人檔案：包括上崗體檢表及資料、每年體檢表及資料、患病離崗、治療、體檢再上崗資料等。c公司制定《衛(wèi)生和人員健康狀況管理制度》，規(guī)范人員健康狀況的管理。第十四章廢品廢液處理制度正確處理化學(xué)“三廢”，保護(hù)環(huán)境，確保人自身的安全，維護(hù)污水處理廠生產(chǎn)各工藝段和化驗(yàn)室的正常運(yùn)行，本制度主要針對化學(xué)“三廢”的處理。一、廢液（一）、廢液定義：1、過期的藥品，實(shí)驗(yàn)廢棄的高濃度溶液、建立減量線的標(biāo)準(zhǔn)溶液及配置不當(dāng)?shù)娜芤骸?、在線自動監(jiān)測儀器使用過程當(dāng)中排除的廢棄化學(xué)藥液。（二）、廢液處理：1.目的：為防止實(shí)驗(yàn)室的藥液污染擴(kuò)散。2.適用范圍：生產(chǎn)、檢驗(yàn)過程中產(chǎn)生的廢物、廢液。3.責(zé)任與監(jiān)督：化驗(yàn)操作人員執(zhí)行該管理制度，調(diào)度負(fù)責(zé)監(jiān)督本制度的執(zhí)行。（三）、處理廢液的一般原則1.在證明廢液濃度已相當(dāng)小而又安全時(shí)，可以排放到排水溝中；2.盡量濃縮廢液，使其體積變小，放在安全處隔離儲存，交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司處置；3.利用蒸餾、過濾、吸附等方法，將危險(xiǎn)物分離，而只棄去安全部分；4.無論液體或固體，凡能安全燃燒的則燃燒，但數(shù)量不宜太大，燃燒時(shí)切勿殘留有害氣體或殘余物，如不能焚燒時(shí)，要選擇安全場所填埋，不能裸露在地面上。5.一般有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道，經(jīng)空氣稀釋后排除，大量的有毒氣體必須通過與氧充分燃燒或吸附處理后才能排放。6.廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn)，通過密閉容器存放，不可混合貯存，標(biāo)明廢物種類，貯存時(shí)間，定期交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司處理。（四）、廢液的處理分類如下：1、化學(xué)廢液1）廢液應(yīng)根據(jù)其化學(xué)特性選擇合適的容器和存放地點(diǎn)，通過密閉容器存放，不可混合貯存，容器標(biāo)簽必須標(biāo)明廢物種類、貯存時(shí)間，定期處理。一般廢液可通過酸堿中和、混凝沉淀、次氯酸鈉氧化處理后排放，有機(jī)溶劑廢液應(yīng)根據(jù)性質(zhì)進(jìn)行回收。2）生物廢液生物類廢液應(yīng)根據(jù)其病源特性、物理特性選擇合適的容器和地點(diǎn)，專人分類收集進(jìn)行消毒、燒毀處理，日產(chǎn)日清。液體廢物一般可加漂白粉進(jìn)行氯化消毒處理3）綜合廢液用酸、堿調(diào)節(jié)廢液PH為3-4、加入鐵粉，攪拌30min，然后用堿調(diào)節(jié)pH為9左右，繼續(xù)攪拌10min，加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進(jìn)行混凝沉淀，上清液可直接排放，沉淀于廢渣方式處理。（五）、化驗(yàn)室廢液的具體處理：1.對于廢酸液，可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過濾，然后加堿中和，調(diào)PH值至6-8后可排出，少量廢渣埋于地下。2.對于劇毒廢液，必須采取相應(yīng)的措施，消除毒害作用后再進(jìn)行處理。3.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水，無污染可直接排放。4.洗刷用，污染不大，可排入下水道。5.酸、堿、鹽水溶液用后均倒入酸、堿鹽污水桶、經(jīng)中和后排入下水道。6.有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污桶內(nèi)，采用蒸餾、精餾等分離辦法回收。7.重金屬離子（包括）沉淀法等集中處理或交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司。（六）、廢液處理時(shí)應(yīng)注意事項(xiàng)：1.隨著廢液的組成不同，在處理過程中，往往伴隨著有毒氣體以及發(fā)熱、爆炸等危險(xiǎn)，因此，處理前必須充分了解廢液的性質(zhì)，然后分別加入少量所需添加的藥品，必須邊觀察邊操作。2.最好先將廢液分別處理，如果是貯存后一并處理時(shí)，雖然其處理方法將有所不同，但原則上要將可以統(tǒng)一處理的各種化合物收集后進(jìn)行處理。3.要選擇沒有破損及不會被廢液腐蝕的容器進(jìn)行收集。將收集的廢液的成份及含量，貼上明顯的標(biāo)簽，并置于安全的地點(diǎn)保存。特別是毒性大的廢液，尤要十分注意。4.含有過氧化物、硝化甘油之類爆炸性物質(zhì)的廢液，要謹(jǐn)慎地操作，并應(yīng)盡快處理。5.含有放射性物質(zhì)的廢棄物，用另外的方法收集，并必須嚴(yán)格按照有關(guān)的規(guī)定，嚴(yán)防泄漏，謹(jǐn)慎地進(jìn)行處理。（七）、廢液處理時(shí)之安全措施：1.處理化學(xué)廢液時(shí)，必須戴上防濺眼罩、手套和實(shí)驗(yàn)室外衣。2.應(yīng)在抽氣柜內(nèi)傾倒會釋出煙和蒸氣的廢液。3.為防止散逸出煙和蒸氣，每次傾倒廢物之后應(yīng)蓋緊容器。4.高度活性的化合物、水活性化合物、高濃度氧化劑或還原劑，絕不可與其他化學(xué)廢物混合。5.在特殊情況下于抽氣柜處理化學(xué)廢液時(shí)，處理者必須戴上具適當(dāng)慮毒罐的防毒面具。二、廢物（一）一般原則：分類收集、存放，分別集中處理，盡可能采用廢物回收以及固化、焚燒處理，在實(shí)際工作中選擇合適的方法進(jìn)行檢測，盡可能減少廢物量、減少污染，廢棄物排放應(yīng)符合國家有關(guān)環(huán)境排放標(biāo)準(zhǔn)。二）具體處理方法：1.一次性手套、口罩使用后放入污物袋內(nèi)集中燒毀；可重復(fù)使用的玻璃器材如玻片、試管、移液管、玻璃瓶等加洗衣粉浸泡30分鐘，清洗后使用。2.使用過有毒有害藥品試劑的玻璃器皿或用具，加酸堿以綜合廢水的方式處理，最后用清水沖洗干凈。3.破碎的玻璃器皿小心割傷，使用完的濾紙、稱量紙、紙巾、火柴、橡皮筋等廢棄物放入污物袋集中處理。4.含重金屬的沉淀物分類存放，不得隨意丟棄，定期回收處理。5.強(qiáng)酸強(qiáng)堿溶液用大量清水稀釋后排放，不得隨意傾倒入水池、衛(wèi)生間。6.有機(jī)溶劑如甲醇、乙醇、丙酮、醋酸等溶劑清水稀釋后排放，對有機(jī)酸或無機(jī)酸的酯類，以及一部份有機(jī)磷化合物等容易發(fā)生水解的物質(zhì)，可加入NaOH或Ca（OH）2，在室溫或加熱下進(jìn)行水解。其它類型的有機(jī)物質(zhì)密閉分類保存，定期燃燒或掩埋或回收處理。7.劇毒物質(zhì)嚴(yán)格管理，加密保存，交由有資質(zhì)的專業(yè)處理公司處理。三、廢氣一般有毒氣體可通過通風(fēng)櫥或通風(fēng)管道，經(jīng)空氣稀釋排出。大量的有毒氣體必須通過與氧氣充分燃燒或吸收處理后才能排放。四、注意事項(xiàng)化學(xué)“三廢”有一套行之有效的安全處理方式，符合安全排放標(biāo)準(zhǔn)才能排放，關(guān)于放射性“三廢”以及生物危害請參照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，具體“三廢”的處理方式有未明之處請咨詢實(shí)驗(yàn)室管理人員。第十五章藥品藥劑使用（投加）安全操作規(guī)程1、嚴(yán)禁工作人員未經(jīng)許可現(xiàn)場制備各種用于工藝處理和化學(xué)實(shí)驗(yàn)所需的化學(xué)藥劑。2、制備化學(xué)藥劑前必須配戴好必要的保護(hù)用品，例如防護(hù)服、防腐手套等。3、在使用與飲用水相關(guān)的任何管道上向處理系統(tǒng)注水，必須有工作人員在場，同時(shí)留下足夠的空氣隔斷，以防污水/藥劑溶液污染飲用水系統(tǒng)。4、使用后的化學(xué)廢液須妥善處理，嚴(yán)禁直接傾倒于地面或排污管線以及所有未經(jīng)許可的區(qū)域。5、嚴(yán)禁將藥劑混合在一起，以免發(fā)生意外。6、嚴(yán)禁品嘗各種化學(xué)藥劑。7、不同化學(xué)藥劑須分開存放于指定區(qū)域，并填寫名牌以防誤操作。8、對于有害藥劑的存放，須在明顯部位設(shè)置警告標(biāo)牌，印刷方式要求不易擦除。9、有害化驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)藥劑必須進(jìn)行嚴(yán)格的使用記錄。10、聚丙烯酰胺常用做絮凝劑，因其水溶液具有一定的腐蝕性和很大的粘滑性，應(yīng)避免沾染眼睛和皮膚，一旦沾染，需用水反復(fù)沖洗。11、聚丙烯酰胺藥劑具有極高的粘滑性，若在配置中發(fā)生藥劑灑濺到地面，需立即清洗，以免發(fā)生事故。12、聚合硫酸鐵溶液顯酸性，如不慎濺到皮膚上要立即用水沖洗干凈。13、鹽酸因其具有較高的腐蝕性和揮發(fā)性，應(yīng)避免沾染眼睛和皮膚，一旦沾染，需立即用水反復(fù)沖洗；避免揮發(fā)性鹽酸酸霧吸入人體內(nèi)，以免影響人的呼吸系統(tǒng)的健康；若在操作中發(fā)生鹽酸灑濺到地面或設(shè)備，需立即清洗，以免發(fā)生事故。14、氯酸鈉為無色或白色立方晶系結(jié)晶。味咸而涼。相對密度2.490。熔點(diǎn)255℃。易溶于水，溶于乙醇、液氨、甘油。加熱到300附：各主要藥品藥劑使用說明書聚氯化鋁使用說明書一、聚氯化鋁的配置：液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運(yùn)輸至倉庫，使用時(shí)可直接按需要投加；固體產(chǎn)品使用時(shí)依實(shí)際需要（取決于具體使用中的工藝設(shè)計(jì)、工作現(xiàn)場條件）加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%的溶液，通過加藥系統(tǒng)（如計(jì)量泵）或直接加入待處理的水中。具體稀釋方法如下：按計(jì)算量在溶解罐（池）中注入干凈的水，開啟攪拌，按計(jì)算量將聚氯化鋁粉末倒入水中（操作過程中應(yīng)注意避免皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配備護(hù)目鏡、橡膠手套、工作服等），保持?jǐn)嚢柚廉a(chǎn)品完全溶解。此時(shí)所得的溶液即可加入待處理的水中或儲存?zhèn)溆?。二、聚合氯化鋁使用注意事項(xiàng)以及投加量：

1、根據(jù)原水不同情況，使用前可先做小試求得最佳藥量。為便于計(jì)算，小試溶液配置按重量比（W/W），一般以2～5%配為好。如配3%溶液：稱聚氯化鋁固體3g，盛入洗凈的200ml量筒中，加清水約50ml，待溶解后再加水稀釋至100ml刻度，搖勻即可。

2、生產(chǎn)用按聚氯化鋁固體：清水=1：9到1：15重量比（液體產(chǎn)品采用1：2到1：5）混合溶解即可。配置濃度不要太高，也不要太低，氧化鋁含量低于1%的溶液易水解，會降低使用效果；濃度太高不易投加均勻。稀釋后的溶液最好在8小時(shí)內(nèi)用完。3、加藥按小試求得的最佳投加量投加，并在運(yùn)行中注意觀察調(diào)整。如見沉淀池礬花少，余濁大，則投加量過少；如見沉淀池礬大且上翻，余濁高，則加藥量過大，應(yīng)適當(dāng)調(diào)整。4、液體產(chǎn)品用槽車或包裝桶運(yùn)輸至倉庫，使用時(shí)可直接按需要投加；固體產(chǎn)品使用時(shí)依實(shí)際需要（取決于具體使用中的工藝設(shè)計(jì)、工作現(xiàn)場條件）加水稀釋成氧化鋁含量5%-15%的溶液，通過加藥系統(tǒng)（如計(jì)量泵）或直接加入待處理的水中。具體稀釋方法如下：按計(jì)算量在溶解罐（池）中注入干凈的水，開啟攪拌，按計(jì)算量將聚氯化鋁粉末倒入水中（操作過程中應(yīng)注意避免皮膚直接接觸產(chǎn)品，應(yīng)配備護(hù)目鏡、橡膠手套、工作服等），保持?jǐn)嚢柚廉a(chǎn)品完全溶解。此時(shí)所得的溶液即可加入待處理的水中或儲存?zhèn)溆?。三、聚氯化鋁的儲存：

1、不同廠家或不同牌號的水處理藥劑不能混合，并且不得與其他化學(xué)藥品混存。

2、原液和稀釋液稍有腐蝕性，但低于其他各種無機(jī)絮凝劑。

3、產(chǎn)品有效儲存期:液體半年，