2023年11月14日高中化學(xué)作業(yè)

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁2023年11月14日高中化學(xué)作業(yè)學(xué)校:___________姓名：___________班級(jí)：___________考號(hào)：___________一、有機(jī)推斷題1．（22·23·重慶·高考真題）有機(jī)物K作為一種高性能發(fā)光材料，廣泛用于有機(jī)電致發(fā)光器件(OLED)。K的一種合成路線如下所示，部分試劑及反應(yīng)條件省略。

已知：

(R1和R2(1)A中所含官能團(tuán)名稱為羥基和。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)C的化學(xué)名稱為，生成D的反應(yīng)類型為。(4)E的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)G的同分異構(gòu)體中，含有兩個(gè)

的化合物有個(gè)(不考慮立體異構(gòu)體)，其中核磁共振氫譜有兩組峰，且峰面積比為1:3的化合物為L，L與足量新制的Cu(OH(6)以J和N(

)為原料，利用上述合成路線中的相關(guān)試劑，合成另一種用于OLED的發(fā)光材料M(分子式為C46H39N5O【答案】(1)碳碳雙鍵(2)(3)苯胺取代反應(yīng)(4)(5)9C(CH3)2(CHO)2+4Cu(OH)2+2NaOH→ΔC(CH3)2(COONa)2+2Cu2O+6H2(6)2．（22·23下·江蘇·高考真題）化合物I是鞘氨醇激酶抑制劑，其合成路線如下：(1)化合物A的酸性比環(huán)己醇的(填“強(qiáng)”或“弱”或“無差別”)。(2)B的分子式為C2H3OCl，可由乙酸與(3)A→C中加入C2H5(4)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式：。堿性條件水解后酸化生成兩種產(chǎn)物，產(chǎn)物之一的分子中碳原子軌道雜化類型相同且室溫下不能使2%酸性KMnO4(5)G的分子式為C8H8(6)寫出以、和CH2=CH2為原料制備的合成路線流圖【答案】(1)強(qiáng)(2)CH3COCl(3)HCl(4)(5)取代反應(yīng)(6)3．（22·23下·海南·高考真題）局部麻醉藥福莫卡因的一種合成路線如下：回答問題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡式：，其化學(xué)名稱。(2)B中所有官能團(tuán)名稱：。(3)B存在順反異構(gòu)現(xiàn)象，較穩(wěn)定異構(gòu)體的構(gòu)型為式(填“順”或“反”)。(4)B→C的反應(yīng)類型為。(5)X與E互為同分異構(gòu)體，滿足條件①含有苯環(huán)②核磁共振氫譜只有1組吸收峰，則X的簡式為：(任寫一種)(6)E→F的反應(yīng)方程式為。(7)結(jié)合下圖合成路線的相關(guān)信息。以苯甲醛和一兩個(gè)碳的有機(jī)物為原料，設(shè)計(jì)路線合成

?！敬鸢浮?1)苯甲醛(2)碳碳雙鍵、酯基。(3)反(4)還原反應(yīng)(5)(6)(7)4．（22·23下·廣東·高考真題）室溫下可見光催化合成技術(shù)，對(duì)于人工模仿自然界、發(fā)展有機(jī)合成新方法意義重大。一種基于CO、碘代烴類等，合成化合物ⅶ的路線如下(加料順序、反應(yīng)條件略)：

(1)化合物i的分子式為?；衔飜為i的同分異構(gòu)體，且在核磁共振氫譜上只有2組峰。x的結(jié)構(gòu)簡式為(寫一種)，其名稱為。(2)反應(yīng)②中，化合物ⅲ與無色無味氣體y反應(yīng)，生成化合物ⅳ，原子利用率為100%。y為(3)根據(jù)化合物V的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測其可能的化學(xué)性質(zhì)，完成下表。序號(hào)反應(yīng)試劑、條件反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類型a消去反應(yīng)b氧化反應(yīng)(生成有機(jī)產(chǎn)物)(4)關(guān)于反應(yīng)⑤的說法中，不正確的有___________。A．反應(yīng)過程中，有C-I鍵和H-O鍵斷裂B．反應(yīng)過程中，有C=O雙鍵和C-O單鍵形成C．反應(yīng)物i中，氧原子采取sp3D．CO屬于極性分子，分子中存在由p軌道“頭碰頭”形成的π鍵(5)以苯、乙烯和CO為含碳原料，利用反應(yīng)③和⑤的原理，合成化合物ⅷ?；谀阍O(shè)計(jì)的合成路線，回答下列問題：(a)最后一步反應(yīng)中，有機(jī)反應(yīng)物為(寫結(jié)構(gòu)簡式)。(b)相關(guān)步驟涉及到烯烴制醇反應(yīng)，其化學(xué)方程式為。(c)從苯出發(fā)，第一步的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮?1)C5H10O

(或

或

)3-戊酮(或2，2-(2)O2(3)濃硫酸，加熱

O2、Cu，加熱(或酸性KMnO4溶液)

(或

)(4)CD(5)

和CH3CH2OHCH2=CH2+H5．（22·23下·北京·高考真題）化合物P是合成抗病毒藥物普拉那韋的原料，其合成路線如下。

已知：R-Br→Zn

(1)A中含有羧基，A→B的化學(xué)方程式是。(2)D中含有的官能團(tuán)是。(3)關(guān)于D→E的反應(yīng)：①

的羰基相鄰碳原子上的C-H鍵極性強(qiáng)，易斷裂，原因是。②該條件下還可能生成一種副產(chǎn)物，與E互為同分異構(gòu)體。該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)下列說法正確的是(填序號(hào))。a．F存在順反異構(gòu)體b．J和K互為同系物c．在加熱和Cu催化條件下，J不能被O2(5)L分子中含有兩個(gè)六元環(huán)。L的結(jié)構(gòu)簡式是。(6)已知：?

，依據(jù)D→E的原理，L和M反應(yīng)得到了P。M的結(jié)構(gòu)簡式是?！敬鸢浮?1)CH(2)醛基(3)羰基為強(qiáng)吸電子基團(tuán)，使得相鄰碳原子上的電子偏向羰基上的碳原子，使得相鄰碳原子上的C?H鍵極性增強(qiáng)(4)ac(5)

(6)

6．（22·23下·浙江·高考真題）某研究小組按下列路線合成胃動(dòng)力藥依托比利。已知：

→-H請(qǐng)回答：(1)化合物B的含氧官能團(tuán)名稱是。(2)下列說法不正確的是___________。A．化合物A能與FeCl3B．A→B的轉(zhuǎn)變也可用KMnO4C．在B+C→D的反應(yīng)中，K2D．依托比利可在酸性或堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)(3)化合物C的結(jié)構(gòu)簡式是。(4)寫出E→F的化學(xué)方程式。(5)研究小組在實(shí)驗(yàn)室用苯甲醛為原料合成藥物N-芐基苯甲酰胺(

)。利用以上合成線路中的相關(guān)信息，設(shè)計(jì)該合成路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)(6)寫出同時(shí)符合下列條件的化合物D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中含有苯環(huán)②1H-NMR譜和IR譜檢測表明：分子中共有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，有酰胺基()?！敬鸢浮?1)羥基、醛基(2)BC(3)ClCH2CH2N(CH3)2(4)

+2H2→催化劑

+H2(5)

(6)

7．（22·23下·山東·高考真題）根據(jù)殺蟲劑氟鈴脲(G)的兩條合成路線，回答下列問題。已知：Ⅰ．R1NH2+OCNR2→Ⅱ．路線一：(1)A的化學(xué)名稱為(用系統(tǒng)命名法命名)；B→C的化學(xué)方程式為；D中含氧官能團(tuán)的名稱為；E的結(jié)構(gòu)簡式為路線二：(2)H中有種化學(xué)環(huán)境的氫，①~④屬于加成反應(yīng)的是(填序號(hào))；J中原子的軌道雜化方式有種?！敬鸢浮?1)2,6-二氯甲苯

+2KF→催化劑

+2KCl酰胺基(2)2②④38．（22·23下·湖南·高考真題）含有吡喃萘醌骨架的化合物常具有抗菌、抗病毒等生物活性，一種合成該類化合物的路線如下(部分反應(yīng)條件已簡化)：

回答下列問題：(1)B的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)從F轉(zhuǎn)化為G的過程中所涉及的反應(yīng)類型是、；(3)物質(zhì)G所含官能團(tuán)的名稱為、；(4)依據(jù)上述流程提供的信息，下列反應(yīng)產(chǎn)物J的結(jié)構(gòu)簡式為；

(5)下列物質(zhì)的酸性由大到小的順序是(寫標(biāo)號(hào))：①

②

③

(6)

(呋喃)是一種重要的化工原料，其能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的同分異構(gòu)體中。除H2C=C=CH-CHO外，還有種；(7)甲苯與溴在FeBr3催化下發(fā)生反應(yīng)，會(huì)同時(shí)生成對(duì)溴甲苯和鄰溴甲苯，依據(jù)由C到D的反應(yīng)信息，設(shè)計(jì)以甲苯為原料選擇性合成鄰溴甲苯的路線(無機(jī)試劑任選)?！敬鸢浮?1)

(2)消去反應(yīng)加成反應(yīng)(3)碳碳雙鍵醚鍵(4)

(5)③>①>②(6)4(7)

?Δ濃H2SO4

→FeBr9．（22·23下·湖北·高考真題）碳骨架的構(gòu)建是有機(jī)合成的重要任務(wù)之一。某同學(xué)從基礎(chǔ)化工原料乙烯出發(fā)，針對(duì)二酮H設(shè)計(jì)了如下合成路線：

回答下列問題：(1)由A→B的反應(yīng)中，乙烯的碳碳鍵斷裂(填“π”或“σ”)。(2)D的同分異構(gòu)體中，與其具有相同官能團(tuán)的有種(不考慮對(duì)映異構(gòu))，其中核磁共振氫譜有三組峰，峰面積之比為9:2:(3)E與足量酸性KMnO4溶液反應(yīng)生成的有機(jī)物的名稱為、(4)G的結(jié)構(gòu)簡式為。(5)已知：

，H在堿性溶液中易發(fā)生分子內(nèi)縮合從而構(gòu)建雙環(huán)結(jié)構(gòu)，主要產(chǎn)物為I()和另一種α，β-不飽和酮J，J的結(jié)構(gòu)簡式為。若經(jīng)此路線由H合成I，存在的問題有(填標(biāo)號(hào))。a．原子利用率低

b．產(chǎn)物難以分離

c．反應(yīng)條件苛刻

d．嚴(yán)重污染環(huán)境【答案】(1)π(2)7(3)乙酸丙酮(4)(5)ab10．（22·23下·遼寧·高考真題）加蘭他敏是一種天然生物堿，可作為阿爾茨海默癥的藥物，其中間體的合成路線如下。

回答下列問題：(1)A中與鹵代烴成醚活性高的羥基位于酯基的位(填“間”或“對(duì)”)。(2)C發(fā)生酸性水解，新產(chǎn)生的官能團(tuán)為羥基和(填名稱)。(3)用O2代替PCC完成D→E的轉(zhuǎn)化，化學(xué)方程式為。(4)F的同分異構(gòu)體中，紅外光譜顯示有酚羥基、無N-H鍵的共有種。(5)H→I的反應(yīng)類型為。(6)某藥物中間體的合成路線如下(部分反應(yīng)條件已略去)，其中M和N的結(jié)構(gòu)簡式分別為和。

【答案】(1)對(duì)(2)羧基(3)2+O2→ΔCuAg2+2H2(4)3(5)取代(6)11．（22·23下·全國·高考真題）奧培米芬(化合物J)是一種雌激素受體調(diào)節(jié)劑，以下是一種合成路線(部分反應(yīng)條件己簡化)。已知：

回答下列問題：(1)A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。(3)D的化學(xué)名稱為。(4)F的核磁共振譜顯示為兩組峰，峰面積比為1∶1，其結(jié)構(gòu)簡式為。(5)H的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)由I生成J的反應(yīng)類型是。(7)在D的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種；①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；②遇FeCl3溶液顯紫色；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為五組峰、且峰面積比為2∶2∶2∶1∶1的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?1)醚鍵和羥基(2)(3)苯乙酸(4)(5)(6)取代反應(yīng)(水解反應(yīng))(7)1312．（22·23下·全國·高考真題）莫西賽利(化合物K)是一種治療腦血管疾病的藥物，可改善腦梗塞或腦出血后遺癥等癥狀。以下為其合成路線之一?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)C中碳原子的軌道雜化類型有種。(3)D中官能團(tuán)的名稱為、。(4)E與F反應(yīng)生成G的反應(yīng)類型為。(5)F的結(jié)構(gòu)簡式為。(6)I轉(zhuǎn)變?yōu)镴的化學(xué)方程式為。(7)在B的同分異構(gòu)體中，同時(shí)滿足下列條件的共有種(不考慮立體異構(gòu))；①含有手性碳；②含有三個(gè)甲基；③含有苯環(huán)。其中，核磁共振氫譜顯示為6組峰，且峰面積比為3:3:【答案】(1)3-甲基苯酚(間甲基苯酚)(2)2(3)氨基羥基(4)取代反應(yīng)(5)(6)+H2O→Δ+HCl+N2↑(7)913．（22·23下·全國·高考真題）阿佐塞米(化合物L(fēng))是一種可用于治療心臟、肝臟和腎臟病引起的水腫的藥物。L的一種合成路線如下(部分試劑和條件略去)。已知：R-COOH→SOCl2R-COCl→回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是。(2)由A生成B的化學(xué)方程式為。(3)反應(yīng)條件D應(yīng)選擇(填標(biāo)號(hào))。a．HNO3/H2SO4b．Fe/HCl

c．NaOH/C2H5OHd．AgNO3/NH3(4)F中含氧官能團(tuán)的名稱是。(5)H生成I的反應(yīng)類型為。(6)化合物J的結(jié)構(gòu)簡式為。(7)具有相同官能團(tuán)的B的芳香同分異構(gòu)體還有種(不考慮立體異構(gòu)，填標(biāo)號(hào))。a．10

b．12

c．14

d．16其中，核磁共振氫譜顯示4組峰，且峰面積比為2：2：1：1的同分異構(gòu)體結(jié)構(gòu)簡式為?！敬鸢浮?1)鄰硝基甲苯(2-硝基甲苯)(2)+Cl2→FeCl3+HCl(3)b(4)羧基(5)消去反應(yīng)(6)(7)d14．（22·23·浙江·高考真題）某研究小組按下列路線合成抗癌藥物鹽酸苯達(dá)莫司汀。已知：①②請(qǐng)回答：(1)化合物A的官能團(tuán)名稱是。(2)化合物B的結(jié)構(gòu)簡式是。(3)下列說法正確的是___________。A．B→B．化合物D與乙醇互為同系物C．化合物I的分子式是CD．將苯達(dá)莫司汀制成鹽酸鹽有助于增加其水溶性(4)寫出G→H的化學(xué)方程式(5)設(shè)計(jì)以D為原料合成E的路線(用流程圖表示，無機(jī)試劑任選)。(6)寫出3種同時(shí)符合下列條件的化合物C的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式。①分子中只含一個(gè)環(huán)，且為六元環(huán)；②1H?NMR譜和IR【答案】(1)硝基，碳氯鍵(氯原子)(2)(3)D(4)(5)(6)

二、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)15．（22·23下·海南·高考真題）我國科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種釩配合物Ⅰ可以充當(dāng)固氮反應(yīng)的催化劑，反應(yīng)過程中經(jīng)歷的中間體包括Ⅱ和Ⅲ。

(代表單鍵、雙鍵或叁鍵)回答問題：(1)配合物Ⅰ中釩的配位原子有4種，它們是。(2)配合物Ⅰ中，R′代表芳基，V?O?(3)配合物Ⅱ中，第一電離能最大的配位原子是。(4)配合物Ⅱ和Ⅲ中，釩的化合價(jià)分別為+4和+3，配合物Ⅱ、Ⅲ和N2(5)近年來，研究人員發(fā)現(xiàn)含釩的銻化物CsV3Sb5

①晶胞中有4個(gè)面的面心由釩原子占據(jù)，這些釩原子各自周圍緊鄰的銻原子數(shù)為。銻和磷同族，銻原子基態(tài)的價(jià)層電子排布式為。②晶體中少部分釩原子被其它元素(包括Ti、Nb、Cr、Sn)原子取代，可得到改性材料。下列有關(guān)替代原子說法正確的是。a．有+4或+5價(jià)態(tài)形式c．均屬于過渡元素

d．替代原子與原離子的離子半徑相近【答案】(1)C、O、P、Cl(2)根據(jù)VSEPR模型，氧原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4，其中孤電子對(duì)數(shù)為2，成鍵電子對(duì)之間呈角形(3)N(4)配合物Ⅱ(5)65s16．（22·23下·浙江·高考真題）氮的化合物種類繁多，應(yīng)用廣泛。

請(qǐng)回答：(1)基態(tài)N原子的價(jià)層電子排布式是。(2)與碳?xì)浠衔镱愃?，N、H兩元素之間也可以形成氮烷、氮烯。①下列說法不正確的是。A．能量最低的激發(fā)態(tài)N原子的電子排布式：1sB．化學(xué)鍵中離子鍵成分的百分?jǐn)?shù)：CaC．最簡單的氮烯分子式：ND．氮烷中N原子的雜化方式都是sp②氮和氫形成的無環(huán)氮多烯，設(shè)分子中氮原子數(shù)為n，雙鍵數(shù)為m，其分子式通式為。③給出H+的能力：NH3CuNH3(3)某含氮化合物晶胞如圖，其化學(xué)式為，每個(gè)陰離子團(tuán)的配位數(shù)(緊鄰的陽離子數(shù))為。【答案】(1)2s22p3(2)ANnHn+2?2m(m≤n2(3)CaCN2617．（22·23下·山東·高考真題）鹵素可形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)特殊的化合物?；卮鹣铝袉栴}：(1)?40