遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料及答案

遺傳學(xué)復(fù)習(xí)資料及答單選題1.19()規(guī)律的重新發(fā)現(xiàn)標(biāo)志著遺傳學(xué)的誕生。

A.達(dá)爾文

B.孟德爾

C.拉馬克

D.克里克染色體存在于植物細(xì)胞的（）。

A內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中B細(xì)胞核中C核糖體中D葉綠體中一種大孢子母細(xì)胞減數(shù)分裂后形成四個(gè)大孢子，最后形成（）

A四個(gè)雌配子B兩個(gè)雌配子C一種雌配子D三個(gè)雌配子分離定律證明,雜種F1形成配子時(shí),成對的基因（）。

A分離,進(jìn)入同一配子B分離,進(jìn)入不同一配子

C不分離,進(jìn)入同一配子D不分離,進(jìn)入不同一配子獨(dú)立分派規(guī)律中所涉及的基因重組和染色體的自由組合含有平行性，因此基因重組是發(fā)生在減數(shù)分裂的（）

A中期ⅠB后期ⅡC后期ⅠD中期Ⅱ染色體倒位的一種重要遺傳學(xué)效應(yīng)是減少到位雜合體中到位區(qū)段及其臨近區(qū)域連鎖基因之間的重組率。造成這一效應(yīng)的實(shí)質(zhì)是（）

A倒位區(qū)段內(nèi)不發(fā)生交換

B倒位圈內(nèi)發(fā)生交換后同時(shí)產(chǎn)生重復(fù)和缺失的染色單體

C倒位區(qū)段不能聯(lián)會(huì)D倒位圈內(nèi)發(fā)生多次交換7.某一植物中，以AABBDD×aabbdd雜交，F(xiàn)1再與三隱性親本測交，獲得的Ft數(shù)據(jù)為：ABD20；abd20；abD20；ABd20；Abd5；aBD5；aBd5；AbD5；從這些數(shù)據(jù)看出ABD是（）。

A.AB連鎖，D獨(dú)立；

B.AD連鎖，B獨(dú)立；

C.BD連鎖，A獨(dú)立

D.ABD都連鎖

8．兩個(gè)正常夫婦生下一種色盲的兒子。兒子色盲基因是從雙親的哪一種傳來的？（）

A.父親

B.母親

C.父母各1/2

D.父或母任一方9.在生物體內(nèi)，tRNA參加的生化反映是()

。

A.

轉(zhuǎn)錄

B.

翻譯

C.

復(fù)制

D.前體mRNA的剪接

10.金魚草的紅花基因(R)對白花基因（r）是不完全顯性，另一對與之獨(dú)立的窄葉形基因（N）對寬葉形基因（n）為完全顯性，則基因型為RrNn的個(gè)體自交后裔會(huì)產(chǎn)生()

。

A.1/8粉紅花寬葉

B.1/8粉紅花窄葉

C.3/16白花寬葉

D.3/16紅花寬葉

11.男性紅綠色盲患者與隱性基因攜帶者的女性結(jié)婚，生育一子一女，兒女體現(xiàn)型均正常的概率是()。

A.100％

B.

50％

C.

25％

D.

0

12.三體植株的基因型為Aaa，該三體產(chǎn)生aa配子的比例為()。

A.66.6%

B.1/2

C.16.7%

D.沒有

E.無法判斷

13.在噬菌體的繁殖過程中，形成噬菌體顆粒的時(shí)候，偶而會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤，將細(xì)菌染色體片段包裝在噬菌體蛋白質(zhì)外殼內(nèi)。這種假噬菌體稱為()。

A.

假噬菌體

B.

F因子

C.溫和性噬菌體

D.轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒

14.在DNA復(fù)制時(shí)插入一對堿基，會(huì)引發(fā)三聯(lián)體密碼()。

A.替代

B.倒位

C.缺失

D.移碼

15.所謂質(zhì)-核不育是由質(zhì)-核中對應(yīng)基因的互作而引發(fā)的，水稻雜種優(yōu)勢運(yùn)用中成功地運(yùn)用了這種雄性不育，對于以下基因型哪些能構(gòu)成抱負(fù)的三系配套。()

S(rr)

N(rr)

S(rr)

S(rr）S(Rr)

B.

N(RR)

C.S(RR)

D.N(Rr)

S(RR)

N(Rr)

N(rr)

N(RR)

1-----5BBCBC6----10BABBA11----15CCDDC1.普通認(rèn)為遺傳學(xué)誕生于（）年。A.1859

B.1865

C.

1900

D.1910

2．蠶豆正常體細(xì)胞內(nèi)有6對染色體,其胚乳中染色體數(shù)目為()。

A.3B.6C.12D.183．人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的正常雙親必須（）。

A.雙親都是白化癥患者B.雙親之一是攜帶者

C.雙親都是純合體D.雙親都是致病基因攜帶者4.AaBb的個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子的組合是（）。

A.AaAbaBBbB.AaBbaaBB

C.ABAbaBabD.AaBbAAbb5．已知某兩對連鎖基因的重組率為24％，闡明在該二對基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)占全部孢母細(xì)胞的（）

A.24％

B.50％

C.76％

D.486．染色體構(gòu)造變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤)，但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的，其中缺失環(huán)涉及（）

A.缺失染色體B.部分重復(fù)染色體

C.正常染色體D.缺失和正常染色體交換7.染色體重復(fù)可帶來基因的（）。

A.劑量效應(yīng)B.互作效應(yīng)C.突變D.重組8.三體在減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子是（）。

A.n,nB.:n,n+1C.n+1,n-1D.n,n-19.在噬菌體的繁殖過程中，形成噬菌體顆粒的時(shí)候，偶而會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤將細(xì)菌染色體片段包

裝在噬菌體蛋白質(zhì)外殼內(nèi)。這種假噬菌體稱為（）。A.假噬菌體B.F因子C.溫和性噬菌體D.轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒三對基因獨(dú)立遺傳時(shí)，雜合體產(chǎn)生（）類型的配子。

A.4種B.6種C.8種D.16種普通地說,X連鎖隱性突變比正常染色體隱性突變較易研究,其因素是():

A.隱性基因位于X染色體上，容易檢測B.隱性基因純合率高C.隱性基因容易在雄性半合子身上體現(xiàn)出來假定abde四個(gè)基因互相獨(dú)立,雜合體AaBbDdEe與AabbddEe個(gè)體雜交,后裔群體中aabbddee基因型個(gè)體的比例為():

A.1/16B.1/64C.1/32D.1/24

13.預(yù)計(jì)狹義遺傳率時(shí),由2VF2——(VB1+VB2)計(jì)算所得的是()：

A.加性方差值B．顯性方差值C．遺傳方差值D．環(huán)境方差值

14.雜合體AaBb所產(chǎn)生的同一花粉粒中的兩個(gè)精核,其基因型有一種可能性是():

A.AB和AbB.AB和ABC.Aa和AaD.Aa和Bb

15.指出下列哪一種部分二倍體是構(gòu)成型的合成β－半乳糖苷酶（斜線左側(cè)是染色體基因型，右側(cè)是質(zhì)?；蛐停?)

Ａ、I-O+Z+/F’I+B、I-OＣZ＋/F’O＋

C、I＋O＋Z＋/F’I-D、I＋O＋Z＋/F’OＣ1.普通認(rèn)為遺傳學(xué)誕生于（）年。A.1859

B.1865

C.

1900

D.1910

2．蠶豆正常體細(xì)胞內(nèi)有6對染色體,其胚乳中染色體數(shù)目為()。

A.3B.6C.12D.183．人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的正常雙親必須（）。

A.雙親都是白化癥患者B.雙親之一是攜帶者

C.雙親都是純合體D.雙親都是致病基因攜帶者4.AaBb的個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的配子的組合是（）。

A.AaAbaBBbB.AaBbaaBB

C.ABAbaBabD.AaBbAAbb5．已知某兩對連鎖基因的重組率為24％，闡明在該二對基因間發(fā)生交換的孢母細(xì)胞數(shù)占全部孢母細(xì)胞的（）

A.24％

B.50％

C.76％

D.486．染色體構(gòu)造變異中的缺失和重復(fù)在染色體配對中都形成環(huán)(瘤)，但這兩種變異形成的環(huán)所涉及的染色體是不同的，其中缺失環(huán)涉及（）

A.缺失染色體B.部分重復(fù)染色體

C.正常染色體D.缺失和正常染色體交換7.染色體重復(fù)可帶來基因的（）。

A.劑量效應(yīng)B.互作效應(yīng)C.突變D.重組8.三體在減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子是（）。

A.n,nB.:n,n+1C.n+1,n-1D.n,n-19.在噬菌體的繁殖過程中，形成噬菌體顆粒的時(shí)候，偶而會(huì)發(fā)生錯(cuò)誤將細(xì)菌染色體片段包

裝在噬菌體蛋白質(zhì)外殼內(nèi)。這種假噬菌體稱為（）。

A.假噬菌體B.F因子C.溫和性噬菌體D.轉(zhuǎn)導(dǎo)顆粒三對基因獨(dú)立遺傳時(shí)，雜合體產(chǎn)生（）類型的配子。

A.4種B.6種C.8種D.16種普通地說,X連鎖隱性突變比正常染色體隱性突變較易研究,其因素是():

A.隱性基因位于X染色體上，容易檢測B.隱性基因純合率高C.隱性基因容易在雄性半合子身上體現(xiàn)出來假定abde四個(gè)基因互相獨(dú)立,雜合體AaBbDdEe與AabbddEe個(gè)體雜交,后裔群體中aabbddee基因型個(gè)體的比例為():

A.1/16B.1/64C.1/32D.1/24

13.預(yù)計(jì)狹義遺傳率時(shí),由2VF2——(VB1+VB2)計(jì)算所得的是()：

A.加性方差值B．顯性方差值C．遺傳方差值D．環(huán)境方差值

14.雜合體AaBb所產(chǎn)生的同一花粉粒中的兩個(gè)精核,其基因型有一種可能性是():

A.AB和AbB.AB和ABC.Aa和AaD.Aa和Bb

15.指出下列哪一種部分二倍體是構(gòu)成型的合成β－半乳糖苷酶（斜線左側(cè)是染色體基因型，右側(cè)是質(zhì)?；蛐停?)

Ａ、I-O+Z+/F’I+B、I-OＣZ＋/F’O＋

C、I＋O＋Z＋/F’I-D、I＋O＋Z＋/F’OＣ1----5DDDCD6----10CABDC11----15ＣＢＡＢＢ填空題。1、人和水稻體細(xì)胞中的染色體數(shù)分別是

和

。

2、真核生物mRNA最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須通過加工才干成為有功效的mRNA。加工過程涉及在5’端加

，在3’端加

。

3、基因A、B、D分別位于三對同源染色體上，并體現(xiàn)完全顯性，雜合體AaBbDd可產(chǎn)生

種遺傳構(gòu)成不同的配子，后裔可有

種不同的基因型。

4、已知南瓜的果形由兩對獨(dú)立遺傳的基因所控制，用兩個(gè)圓球形品種雜交，F(xiàn)1為扁盤形，F(xiàn)2出現(xiàn)3種果形：9/16扁盤形、6/16圓球形、1/16長圓形。由此能夠推斷這兩對基因的互作屬于

類型。

5、染色體構(gòu)造變異中，假顯性現(xiàn)象是由

而引發(fā)的，臂內(nèi)倒位雜合體在減數(shù)分裂前期Ⅰ交換而造成后期Ⅰ交換出現(xiàn)

，易位雜合體在聯(lián)會(huì)時(shí)呈

形象。

6、細(xì)菌的遺傳重組是接合還是轉(zhuǎn)導(dǎo)所致，能夠通過

實(shí)驗(yàn)加以鑒別。

7、基因工程中所用的最重要的工具酶是

，載體DNA分子，必須含有復(fù)制原點(diǎn)，在寄主細(xì)胞中不僅能自主復(fù)制，并且能帶動(dòng)攜帶的

一起復(fù)制。

8、已知人的ABO血型是受一組復(fù)等位基因控制的，這一組復(fù)等位基因涉及IA、IB、i，IA和IB對i為顯性，一種O血型女同志與A血型的男同志結(jié)婚，生育的小孩中可能的血型是

。

9、在相似實(shí)驗(yàn)條件下測得小麥不同世代的某數(shù)量性狀的體現(xiàn)型方差以下：

世代

P1

P2

F1

F2

B1

B2

方差

6

4

5

40

16

34

試預(yù)計(jì)該性狀的廣義遺傳率（H2）為

，狹義遺傳率(h2)為

,加性方差為

。

10、在一群體中，基因型AA、Aa和aa的頻率分別為0.5、0.4和0.1。若該群體通過一代隨機(jī)交配，則3種基因型頻率分別為

、

和

。1、46

，

4；2、帽子，多聚腺苷酸（polyA）尾巴。

3、8種，2種；4、積加作用；

5、缺失，橋，“+”字；

6、U型管；7、限制性核酸內(nèi)切酶，外源DNA；8、A或O；

9、

87.5%，

75.0%，

30；

10、0.49，0.42，0.09

。1、真正科學(xué)地、有分析地碩士物的遺傳和變異是從（）開始的。

2、染色體的形態(tài)取決于（）的位置。

3、非同源染色體互相交換遺傳物質(zhì)稱為（）。

4、兩對基因同時(shí)控制一種單位性狀發(fā)育，其中一對基因?qū)α硪粚虻捏w現(xiàn)含有遮蓋作用，這種基因互作類型稱為（）。

5、普通小麥和水稻體細(xì)胞中的染色體數(shù)分別是（）和（）。

6、真核生物mRNA原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物必須通過加工才干成為有功效的mRNA。加工過程涉及在5’端加（），在3’端加（）。如果被轉(zhuǎn)錄的基因是不持續(xù)的，一定要被切除（）。

7、在DNA復(fù)制過程中，持續(xù)合成的子鏈稱為（），另一條非持續(xù)合成的子鏈稱為后隨鏈。1.Mendel。2、著絲粒。3、互相易位。4上位性。5、42，24。

6、帽子，多聚腺苷酸（polyA）尾巴，內(nèi)含子。7、先導(dǎo)鏈。三、名詞解釋1無融合生殖：雌雄配子不發(fā)生核融合的一種無性生殖方式。認(rèn)為是有性生殖的一種特殊方式或變態(tài)。2.遺傳學(xué)：碩士物遺傳和變異的科學(xué)。3.染色體組型(karyotype)：指一種物種的一組染色體所含有的特定的染色體大小、形態(tài)特性和數(shù)目。4.等位基因(allele)：位于同源染色體上，位點(diǎn)相似，控制著同一性狀的基因。5.單位性狀：把生物體所體現(xiàn)的性狀總體分辨為各個(gè)單位，這些分開來的性狀稱為。6.基因庫（genepool）：一種群體中全部個(gè)體所共有的全部基因。（指一種群體所包含的基因總數(shù)）。7.變異：親代與子代之間、子代個(gè)體之間存在的差別.8.果實(shí)直感：種皮或果皮組織在發(fā)育過程中由于花粉影響而體現(xiàn)父本的某些性狀，則另稱為果實(shí)直感9.聯(lián)會(huì)復(fù)合體：是同源染色體聯(lián)會(huì)過程中形成的非永久性的復(fù)合構(gòu)造，重要成分是堿性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(centralelement)向兩側(cè)伸出橫絲，使同源染色體固定在一起。10.遺傳漂移（geneticdrift）：在一種小群體內(nèi)，每代從基因庫抽樣形成下一代個(gè)體的配子時(shí)，會(huì)產(chǎn)生較大的抽樣誤差，這種誤差引發(fā)群體等位基因頻率的偶然變化，稱遺傳漂變。11.輪回親本：在回交中被用于持續(xù)回交的親本。輪回親本：在回交中被用于持續(xù)回交的親本。

五、簡答題

1、自交與回交的遺傳效應(yīng)有何異同？

答：相似點(diǎn)：通過持續(xù)多代進(jìn)行，都使后裔群體基因型趨于純合，且純合率公式也相似。

不同點(diǎn)：

（1）純合基因型種類：回交后裔是輪回親本一種純合基因型；而自交后裔有2n種純合基因型。

（2）純合進(jìn)度：回交比自交快得多，因回交中的純合率（A%）是指輪回親本一種純合基因型所占的比例；而自交后裔中的純合率A%是2n種純合基因型的純合率的總和，因此，相對于某一種基因型，回交比自交快得多。2、為什么只有DNA適合作為遺傳物質(zhì)？

答：DNA是由磷酸二酯鍵連接起來的單核苷酸多聚體以反向平行形成的雙鏈分子，形成雙鏈的堿基互補(bǔ)配對原則確保了依賴于模板復(fù)制的精確性。DNA以三聯(lián)體密碼的形式指導(dǎo)多肽和蛋白質(zhì)的合成，其編碼信息的多樣性和復(fù)雜性是無限的。3、下面列有4個(gè)DNA短序列，你認(rèn)為哪些有可能是基因工程中慣用的第二類限制性核酸內(nèi)切酶的識(shí)別序列？為什么？

GAATCGAAATTTGATATCACGGCACATTTA

答：AAATTT和GATATC可能是，由于它們是回文序列。4、減數(shù)分裂在遺傳學(xué)上有何意義？

答:(1)減數(shù)分裂分裂使染色體數(shù)減半，這樣使雌雄配子受精結(jié)合為合子時(shí)，其染色體數(shù)仍為2n，從而確保了親子代間染色體數(shù)目的恒定性，確保了物種的相對穩(wěn)定性。

（2）減數(shù)分裂為生物的變異提供了重要的遺傳基礎(chǔ)，有助于生物的適應(yīng)和進(jìn)化，并為人工選擇提供了豐富的材料。5、比較超親遺傳與雜種優(yōu)勢體現(xiàn)的特點(diǎn)，并闡明產(chǎn)生各自特點(diǎn)的遺傳學(xué)原理。

答：共同點(diǎn)：都體現(xiàn)出性狀超親的現(xiàn)象。

不同點(diǎn)：超親遺傳：雜種優(yōu)勢：

（1）F2代體現(xiàn)；（1）F1代體現(xiàn)；

（2）個(gè)別性狀超親；（2）綜合性狀超親；

（3）能夠通過選擇而穩(wěn)定遺傳。（3）體現(xiàn)1—2代，不能通過選擇而穩(wěn)定遺傳。

遺傳學(xué)原理：微效多基因的分離和重組。顯性假說和超顯性假說。6.比較伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的異同。

答：伴性遺傳、細(xì)胞質(zhì)遺傳和母性影響的共同之處是正反交成果不同。

伴性遺傳的基因位于X染色體上，屬于細(xì)胞核遺傳體系，它所控制的性狀在后裔中呈現(xiàn)交叉遺傳的特點(diǎn)，并且雄性的體現(xiàn)頻率高于雌性。但是，基因的遺傳仍然符合孟德爾定律。

細(xì)胞質(zhì)遺傳的性狀是受細(xì)胞質(zhì)內(nèi)的遺傳物質(zhì)控制的，屬于細(xì)胞質(zhì)遺傳體系，后裔的性狀來自于母本，并且不符合孟德爾分離規(guī)律。

母性影響的性狀實(shí)質(zhì)上也是受細(xì)胞核內(nèi)常染色體上的基因控制，也屬于細(xì)胞核遺傳體系，是母體基因體現(xiàn)的產(chǎn)物在卵細(xì)胞中的積累而影響子代性狀的體現(xiàn)，后裔的分離也符合孟德爾比例，只但是是要推遲一種世代而已。

7、試述自交與回交的遺傳效應(yīng)有何異同。

答：相似點(diǎn)：通過持續(xù)多代進(jìn)行，都使后裔群體基因型趨于純合，且純合率公式也相似。

不同點(diǎn)：

（1）純合基因型種類：回交是輪回親本一種純合基因型；而自交有2n種純合基因型。

（2）純合進(jìn)度：回交比自交快得多，因回交中的純合率（A%）是指輪回親本一種純合基因型的所占的比例；而自交后裔中的A%是2n種純合基因型的純合率的總和。8．什么是同源多倍體和異源多倍體？請各舉一例闡明其在育種上的應(yīng)用。答：同源多倍體:增加的染色體組來自同一物種,普通是由二倍體的染色體直接加倍形成,例猶如源三倍體的無子西瓜,是運(yùn)用它的高度不育性；同源多倍體甜菜含糖量高等.

異源多倍體:增加的染色體組來自不同物種,普通是由不同種屬間的雜交種染色體加倍形成的,例如異源八倍體小黑麥；白菜和甘藍(lán)雜交得到的白藍(lán)等。9．一種基因如何產(chǎn)生兩種不同類型的mRNA分子？

答：一種基因能夠有兩種方式產(chǎn)生一種以上的mRNA。第一種是：一種原初轉(zhuǎn)錄物含有一種以上的多腺苷化位點(diǎn)，就能產(chǎn)生一種以上的含有不同3’末端的mRNA。第二種方式是：如果一種原初轉(zhuǎn)