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2022屆高考化學(xué)模擬試卷
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。
3.請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。
4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。
5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1.下列液體中,滴入水中出現(xiàn)分層現(xiàn)象,滴入熱的氫氧化鈉溶液中分層現(xiàn)象不會(huì)逐漸消失的是(不考慮有機(jī)物的揮
發(fā))()
A.漠乙烷B.乙醛C.橄欖油D.汽油
2.工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)2?6H2O晶體。為確保制備過程中既不補(bǔ)充水分,也無多余的水分,所
用硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)為
A.53.8%B.58.3%C.60.3%D.70.0%
3.生物固氮與模擬生物固氮都是重大基礎(chǔ)性研究課題。大連理工大學(xué)曲景平教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)合成了一類新型鄰苯二硫酚
橋聯(lián)雙核鐵配合物,建立了雙鐵分子仿生化學(xué)固氮新的功能分子模型。如圖是所發(fā)論文插圖。以下說法錯(cuò)誤的是
A.催化劑不能改變反應(yīng)的婚變
B.催化劑不能改變反應(yīng)的活化能
C.圖中反應(yīng)中間體NxH丫數(shù)值X<3
D.圖示催化劑分子中包含配位鍵
4.某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列對(duì)該物質(zhì)的敘述中正確的是
A.該有機(jī)物易溶于苯及水
B.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物共有4種
C.該有機(jī)物可以與漠的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)使之褪色
D.Imol該有機(jī)物最多可與ImolNaOH發(fā)生反應(yīng)
5.據(jù)報(bào)道科學(xué)家在宇宙中發(fā)現(xiàn)了H:分子。也與H?屬于
A.同位素B.同系物C.同分異構(gòu)體D.同素異形體
6.常溫下,下列各組離子在指定的溶液中一定能大量共存的是
A.Imol?L-iNaClO溶液:H+、SO21、I
B.使酚酸呈紅色的溶液中:K+、Na+、N0§、C「
C.c("+)=lxl0】4的溶液:Na+、Fe2+、N0§
c(OH-)
D.由水電離c(OH-)=lXi。-14moiLT的的溶液:K+、HCO§
7.下列有關(guān)說法正確的是
①二氧化硅可與NaOH溶液反應(yīng),因此可用NaOH溶液雕刻玻璃;
②明祖溶于水可水解生成A1(OH)3膠體,因此可以用明磯對(duì)自來水進(jìn)行殺菌消毒;
③可用蒸儲(chǔ)法、電滲析法、離子交換法等對(duì)海水進(jìn)行淡化;
④從海帶中提取碘只需用到蒸儲(chǔ)水、溶液和四氯化碳三種試劑;
⑤地溝油可用來制肥皂、提取甘油或者生產(chǎn)生物柴油;
⑥石英玻璃、Na2OCaO-6SiO2,淀粉、氨水的物質(zhì)類別依次為純凈物、氧化物、混合物、弱電解質(zhì)。
A.③⑤⑥B.①④⑤C.除②外都正確D.③⑤
8.下列解釋事實(shí)的離子方程式正確的是()
++
A.用稀硫酸除去硫酸鈉溶液中少量的硫代硫酸鈉:Na2S2O3+2H=SO2T+S;+2Na+H2O
3+2+
B.硝酸鐵溶液中加入少量碘化氫:2Fe+2r=2Fe+I2
C.向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸:C1O+H2O+CO2=HC1O+HCO3
3+22+
D.硫酸鋁鐵與氫氧化鎖以1:2混合形成的溶液:A1+2SO4+2Ba+4OH=BaSO41+AlO2+2H2O
9.如圖為某漂白劑的結(jié)構(gòu)。已知:W、Y、Z是不同周期、不同主族的短周期元素,W、Y、Z原子最外層電子數(shù)之
和等于X原子最外層電子數(shù),W、X對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子核外電子排布相同。下列敘述鎮(zhèn)誤的是()
叱二><二:、<寸
A.W、X對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單離子的半徑:X>W
B.電解W的氯化物水溶液可以制得W單質(zhì)
C.實(shí)驗(yàn)室可用X和Z形成的某種化合物制取單質(zhì)X
D.25C時(shí),Y的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的鈉鹽溶液pH大于7
10.在氧氣中灼燒0.44gS和Fe組成的化合物,使其中的S全部轉(zhuǎn)化成H2s。4,這些H2sCh可用20mL0.5moi/L的
NaOH溶液完全中和,則原化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為()
A.18%B.46%C.53%D.36%
11.下列有關(guān)物質(zhì)的用途,說法不無硬的是()
A.水玻璃是建筑行業(yè)常用的一種黏合劑
B.碳酸鈉是烘制糕點(diǎn)所用發(fā)酵劑的主要成分之一
C.硫酸領(lǐng)醫(yī)學(xué)上用作檢查腸胃的內(nèi)服劑,俗稱“領(lǐng)餐”
D.金屬鈉可以與鈦、錯(cuò)、銅、鋁等氯化物反應(yīng)置換出對(duì)應(yīng)金屬
12.用NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值。下列敘述正確的是()
A.電解精煉銅時(shí),若轉(zhuǎn)移了NA個(gè)電子,則陽極溶解32g銅
B.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,33.6L氟化氫中含有1.5NA個(gè)氟化氫分子
C.在反應(yīng)KC104+8HCl=KCl+4C12t+4H£中,每生成4molCL轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為8M
D.25C時(shí),1LpH=13的氫氧化鋼溶液中含有0.個(gè)氫氧根離子
13.(實(shí)驗(yàn)中學(xué)2022模擬檢測(cè))下列儀器名稱不正確的是()
14.Z是一種常見的工業(yè)原料,實(shí)驗(yàn)室制備Z的化學(xué)方程式如下圖所示。下列說法正確的是()
B.Z分子中的所有原子一定共平面
C.可以用酸性KMnO,溶液鑒別X和Y
D.X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和醛基的結(jié)構(gòu)有14種(不考慮立體異構(gòu))
15.鋅電池是一種極具前景的電化學(xué)儲(chǔ)能裝置。VS2/Zn扣式可充電電池組成示意圖如下。Zi?+可以在VS?晶體中可
逆地嵌入和脫除,總反應(yīng)為VS,+xZn、'魯、Zn、VS,。下列說法錯(cuò)誤的是()
海甲除VS?
讖泄鋒的小錯(cuò)
水溶液鋼箔
放電時(shí)不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應(yīng)
B.放電時(shí)負(fù)極的反應(yīng)為Zn-2e「=Zn2+
2+
C.充電時(shí)電池正極上的反應(yīng)為:ZnxVS2+2xe+xZn=VS2+2xZn
D.充電時(shí)鋅片與電源的負(fù)極相連
16.下列各組中的X和Y兩種原子,化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()
A.X原子和Y原子最外層都只有1個(gè)電子
B.X原子的核外電子排布式為Id,Y原子的核外電子排布式為Is22s②
C.X原子的2P能級(jí)上有3個(gè)電子,Y原子的3P能級(jí)上有3個(gè)電子
D.X原子核外M層上僅有2個(gè)電子,Y原子核外N層上僅有2個(gè)電子
17.某溫度下,分別向20mL濃度均為xmol/L的NaCl和NazCrO」溶液中滴加O.lmol/LAgNCh溶液,滴加過程中
-lgc(C1)和-lgc(CrO:)與AgNCh溶液的體積關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是
(
4
0
0
怎
一
曲
(
B.曲線I代表NaCl溶液
C.Ksp(Ag2CrO4)約為4x10-12D.y=9
18.氟離子電池是一種前景廣闊的新型電池,其能量密度是目前鋰電池的十倍以上且不會(huì)因?yàn)檫^熱而造成安全風(fēng)險(xiǎn)。
如圖是氟離子電池工作示意圖,其中充電時(shí)F-從乙電極流向甲電極,下列關(guān)于該電池的說法正確的是()
甲電極乙電極
A.放電時(shí),甲電極的電極反應(yīng)式為Bi-3e+3F=BiF3
B.放電時(shí),乙電極電勢(shì)比甲電極高
C.充電時(shí),導(dǎo)線上每通過Imokr,甲電極質(zhì)量增加19g
D.充電時(shí),外加電源的正極與乙電極相連
19.(衡水中學(xué)2022模擬檢測(cè))將鈉、鎂、鋁各0.3mol分別放入lOOmllmol/L的鹽酸中,在同溫同壓下產(chǎn)生的氣體
體積比是()
A.1:2:3B.6:3:2D.1:1:1
20.無法實(shí)現(xiàn)的反應(yīng)是
A.酸和酸反應(yīng)生成酸B.只有氧化劑的氧化還原反應(yīng)
鹽和鹽反應(yīng)生成堿D.一種堿通過化合反應(yīng)生成一種新的堿
21.X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽,其中有兩
種組成為ZXY3、ZWY4o下列說法中正確的是
A.簡(jiǎn)單離子半徑:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X)
最常見氫化物的穩(wěn)定性:X>Y
C.Z2Y2中含有共價(jià)鍵且在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電
HWY分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
22.下列說法不正確的是
A.用飽和碳酸鈉溶液能鑒別乙酸、乙醇、苯、四氯化碳
B.麥芽糖、淀粉、花生油、大豆蛋白都能在人體內(nèi)水解
C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高錦酸鉀酸性溶液,充分反應(yīng)后,經(jīng)分液可得純凈的苯
D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過濾,可除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)(華中師大附中2022模擬檢測(cè))用于汽車剎車片的聚合物Y是一種聚酰胺纖維,合成路線如圖:
(1)生成A的反應(yīng)類型是o
(2)試劑a是o
(3)B中所含的官能團(tuán)的名稱是。
(4)W、D均為芳香化合物,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。
①F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是
②生成聚合物Y的化學(xué)方程式是
(5)Q是W的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比W大14,則Q有種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比
為1:2:2:3的為、(寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)
(6)試寫出由1,3-丁二烯和乙快為原料(無機(jī)試劑及催化劑任用)合成的合成路線。(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
表示有機(jī)物,用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系,箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。
24、(12分)為了尋找高效低毒的抗腫瘤藥物,化學(xué)家們合成了一系列新型的1,3-二取代酸嗪酮類衍生物。
⑴化合物B中的含氧官能團(tuán)為__________和(填官能團(tuán)名稱)。
(2)反應(yīng)i?iv中屬于取代反應(yīng)的是
(3)ii的反應(yīng)方程式為,
O
(4)同時(shí)滿足下列條件的的同分異構(gòu)體共有種,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
CH3
I.分子中含苯環(huán);H.可發(fā)生銀鏡反應(yīng);III.核磁共振氫譜峰面積比為1:2:2:2:1
⑸是一種高效低毒的抗腫瘤藥物,請(qǐng)寫出以為原料制備
該化合物的合成路線流程圖(無機(jī)試劑任用):
25、(12分)某校學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),制備(NH。2Fe(SO4)2?6%O并探究其分解規(guī)律。實(shí)驗(yàn)步驟如下:
I.稱取7.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測(cè))0g工業(yè)廢鐵粉放入燒杯中,先用熱的Na2cCh溶液洗滌,再水洗,最后干燥。
II.稱取6.0g上述處理后的鐵粉加入25mL某濃度硫酸中加熱,加熱過程中不斷補(bǔ)充蒸儲(chǔ)水,至反應(yīng)充分。
III.冷卻、過濾并洗滌過量的鐵粉,干燥后稱量鐵粉的質(zhì)量。
W.向步驟m的濾液中加入適量(NH。2sO,晶體,攪拌至晶體完全溶解,經(jīng)一系列操作得干燥純凈的(NH。2Fe(SO4)
2?6H2OO
V.將(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O脫水得(NH4)2Fe(SO4)2,并進(jìn)行熱分解實(shí)驗(yàn)。
已知在不同溫度下FeSO4?7H2O的溶解度如表:
溫度(℃)1103050
17.(xx第一中
溶解度(g)14.0學(xué)2022模擬檢033.0
測(cè))0
回答下列問題:
(1)步驟I用熱的Na2cCh溶液洗滌工業(yè)廢鐵粉的目的是步驟n中設(shè)計(jì)鐵粉過量,是為了加熱反應(yīng)過程中需
不斷補(bǔ)充蒸儲(chǔ)水的目的是一。
(2)步驟III中稱量反應(yīng)后剩余鐵粉的質(zhì)量,是為了
(3)(NH4)2Fe(SO4)2分解的氣態(tài)產(chǎn)物可能有N2、NH3、SO2,SO3及水蒸氣,用下列裝置檢驗(yàn)部分產(chǎn)物。
①檢驗(yàn)氣態(tài)產(chǎn)物中的SO2和SO3時(shí),裝置連接順序依次為_(氣流從左至右);C中盛放的試劑為
②裝置A的作用是一。
③檢驗(yàn)充分分解并冷卻后的瓷舟中鐵的氧化物中是否含有二價(jià)鐵,需用到的試劑為一。
26、(10分)碘化鈉在醫(yī)療及食品方面有重要的作用。實(shí)驗(yàn)室用NaOH、單質(zhì)碘和水合臍(N2H?比0)為原料制備碘化鈉。
已知:水合船具有還原性?;卮鹣铝袉栴}:
(1)水合腫的制備
有關(guān)反應(yīng)原理為:CO(NH2)2(尿素)+NaC10+2Na0H-N2H,?H2O+NaCl+Na2CO3
①制取次氯酸鈉和氧氧化鈉混合液的連接順序?yàn)?按氣流方向,用小寫字母表示)0
若該實(shí)驗(yàn)溫度控制不當(dāng),反應(yīng)后測(cè)得三頸瓶?jī)?nèi)CIO-與C10J的物質(zhì)的量之比為6:1,則氯氣與氫氧化鈉反應(yīng)時(shí),被還原
的氯元素與被氧化的氯元素的物質(zhì)的量之比為。
②取適量A中的混合液逐滴加入到定量的尿素溶液中制備水合脫,實(shí)驗(yàn)中滴加順序不能顛倒,且滴加速度不能過快,
理由是.
(2)碘化鈉的制備
采用水合船還原法制取碘化鈉固體,其制備流程如圖所示:
N2
①“合成”過程中,反應(yīng)溫度不宜超過73℃,目的是o
②在“還原”過程中,主要消耗反應(yīng)過程中生成的副產(chǎn)物10「,該過程的離子方程式為。工業(yè)上也可以用硫化
鈉或鐵屑還原碘酸鈉制備碘化鈉,但水合腫還原法制得的產(chǎn)品純度更高,其原因是一?
(3)測(cè)定產(chǎn)品中Nai含量的實(shí)驗(yàn)步驟如下:
a.稱取1.33g樣品并溶解,在533mL容量瓶中定容;
b.量取2.33mL待測(cè)液于錐形瓶中,然后加入足量的FeCL溶液,充分反應(yīng)后,再加入M溶液作指示劑:
c.用3.213moi?!?的NazSzOs標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn)(反應(yīng)方程式為;2Na2SQ3+L=Na2s@+2NaD,重復(fù)實(shí)驗(yàn)多次,測(cè)得
消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為4.33mL。
(DM為(寫名稱)o
②該樣品中Nai的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為.
27、(12分)硫化堿法是工業(yè)上制備硫代硫酸鈉晶體(Na2s2()3?5H2O)的方法之一,流程如下:
羊
Na;S.NajCO,―^|吸"|“過疝]~?...—*Na2SjO,-511,0
已知:Na2s2O3在空氣中強(qiáng)熱會(huì)被氧化,Na2s2(h?5H2。(M=248g/moL)在35°C以上的干燥空氣中易失去結(jié)晶水,可
用作定影劑、還原劑。某興趣小組在實(shí)驗(yàn)室用硫化堿法制備Na2s2。3?5出。并探究Na2s2。3的化學(xué)性質(zhì)。
I.制備Na2s203?5犯0
設(shè)計(jì)如下吸硫裝置:
(1)寫出A瓶中生成Na2s2O3和CCh的離子方程式______。
(2)裝置B的作用是檢驗(yàn)裝置A中SO2的吸收效果,裝置B中試劑可以是
A濃硫酸B溟水CFeSO』溶液DBaCL溶液
H.測(cè)定產(chǎn)品純度
(1)Na2s2O3溶液是定量實(shí)驗(yàn)中的常用試劑,測(cè)定其濃度的過程如下:
第一步:準(zhǔn)確稱取agKKh(M=214g/moL)固體配成溶液;
第二步:加入過量KI和H2sCh溶液,滴加指示劑;
第三步:用Na2s2。3溶液滴定至終點(diǎn),消耗Na2s2O3溶液的體積為VmL。
2-2
則c(Na2s2O3)=moI/L.(列出算式即可)(已知:K>3-+5r+6H+=3L+3H2O,2S2O3+I2=S4O6~+2r)
(2)滴定過程中下列實(shí)驗(yàn)操作會(huì)造成結(jié)果偏高的是(填字母)
A滴定管未用Na2s2O3溶液潤(rùn)洗
B滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)
C錐形瓶用蒸儲(chǔ)水潤(rùn)洗后未用待取液潤(rùn)洗
D滴定管尖嘴處滴定前有氣泡,達(dá)滴定終點(diǎn)時(shí)未發(fā)現(xiàn)有氣泡
m.探究Na2s2O3的化學(xué)性質(zhì)
已知Na2s2。3溶液與C12反應(yīng)時(shí),ImolNa2s2。3轉(zhuǎn)移8moi電子。甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖實(shí)驗(yàn)流程:
溶液A
②加入足量氮水
NajSjS溶液
③加入BaCb溶液
白色沉淀B
(D甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程的目的是證明Na2s2。3溶液具有和
(2)乙同學(xué)認(rèn)為應(yīng)將上述流程中②③所加試劑順序顛倒,你認(rèn)為理由是
28、(14分)氮有多種化合價(jià),能形成多種化合物.工業(yè)上用活性炭還原法處理NO,有關(guān)反應(yīng)為:C(s)+2NO(g)
0N2(g)+CO2(g).向密閉的2L容器中,加入NO和足量的活性炭,恒溫條件下反應(yīng).
(1)若2min內(nèi)氣體密度增大了1.2g/L,則氮?dú)獾钠骄磻?yīng)速率為mol/(L?min).
(2)該化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式長(zhǎng)=,已知升高溫度時(shí),K增大,則正反應(yīng)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng).
(3)在溫度不變的情況下,要提高NO的平衡轉(zhuǎn)化率,可以采取的措施是.
(4)下列各項(xiàng)能判斷該反應(yīng)達(dá)到平衡的是(填序號(hào)字母).
a.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變b.2V正(NO)=v)s(N2)
c.容器內(nèi)CO2的體積分?jǐn)?shù)不變d.混合氣體的密度保持不變
(5)已知NaNCh溶液呈堿性,則NaNCh溶液中離子濃度由大到小的順序是.
(6)常溫下,NaOH溶液和HNO2溶液等體積混合后,所得溶液的pH=7,下列關(guān)系正確的是.
a.c(Na+)>c(NO2)b.c<Na+)=c(NO2)
++
c.c(Na)<c(NO2)d.c(Na)>c(OH)
29、(10分)研究和深度開發(fā)CO、CO2的應(yīng)用對(duì)構(gòu)建生態(tài)文明社會(huì)具有重要的意義。
(1)CO2和H2可直接合成甲醇,向一密閉容器中充入CO2和H2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)+3H2(g)^=sCH3OH(g)+H2O(g)
AH
①保持溫度、體積一定,能說明上述反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是一。
A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變B.3viE(CH3OH)=viE(H2)
C.容器內(nèi)氣體的密度不變D.CO2與H2O的物質(zhì)的量之比保持不變
②測(cè)得不同溫度時(shí)CH30H的物質(zhì)的量隨時(shí)間的變化如圖1所示,貝!JAH―0(填“〉”或,。
(2)工業(yè)生產(chǎn)中需對(duì)空氣中的CO進(jìn)行監(jiān)測(cè)。
①PdCL溶液可以檢驗(yàn)空氣中少量的CO。當(dāng)空氣中含CO時(shí),溶液中會(huì)產(chǎn)生黑色的Pd沉淀。若反應(yīng)中有0.02mol電
子轉(zhuǎn)移,則生成Pd沉淀的質(zhì)量為O
②使用電化學(xué)一氧化碳?xì)怏w傳感器定量檢測(cè)空氣中CO含量,其模型如圖2所示。這種傳感器利用了原電池原理,則
該電池的負(fù)極反應(yīng)式為o
(3)某催化劑可將CO2和CH4轉(zhuǎn)化成乙酸。催化劑的催化效率和乙酸的生成速率隨溫度的變化關(guān)系如圖3所示。乙
酸的生成速率主要取決于溫度影響的范圍是。
(4)常溫下,將一定量的CO2通入石灰乳中充分反應(yīng),達(dá)平衡后,溶液的pH為11,則c(CO:)=—。(已知:
6
Ksp[Ca(OH)2]=5.6xlO-,Ksp(CaCCh)=2.8x10-9)
(5)將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的。圖4是通過光電轉(zhuǎn)化原理以廉價(jià)原料制備新產(chǎn)品的示
意圖。催化劑a、b之間連接導(dǎo)線上電子流動(dòng)方向是一(填“a-b”或“b-a”)。
參考答案(含詳細(xì)解析)
一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))
1、D
【答案解析】
A.澳乙烷不溶于水,滴入水中會(huì)分層,若再加入氫氧化鈉溶液,澳乙烷能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成乙醇和澳化鈉,
分層現(xiàn)象逐漸消失,故不選A;
B.乙醛溶于水,滴入水中不出現(xiàn)分層現(xiàn)象,故不選B;
C.橄欖油屬于油脂,不溶于水,滴入熱的氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng),分層現(xiàn)象逐漸會(huì)消失,故不選C;
D.汽油不溶于水,不與氫氧化鈉溶液反應(yīng),滴入熱的氫氧化鈉溶液中時(shí)分層現(xiàn)象不會(huì)消失,故選D。
2、B
【答案解析】
工業(yè)上以CaO和HNO3為原料制備Ca(NO3)2?6出0晶體。為確保制備過程中既不補(bǔ)充水分,也無多余的水分,也
就是硝酸溶液中的水全部參與化學(xué)反應(yīng)生成Ca(NO3)2?6HZO晶體,反應(yīng)方程式為:CaO+2HNO3+5H2O=Ca(NO3)
2*6H2O,設(shè)硝酸的質(zhì)量為126g,貝!I:
CaO+2HNO3+5H2O=Ca(NO3)2?6H2O
126g90g
126g
因此硝酸溶液中溶質(zhì)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為百畫%xl00%=58.3%;
故選:Bo
3、B
【答案解析】
A.催化劑能夠改變反應(yīng)途徑,不能改變反應(yīng)物、生成物的能量,因此不能改變反應(yīng)的婚變,A正確;
B.催化劑能夠改變反應(yīng)途徑,降低反應(yīng)的活化能,B錯(cuò)誤;
C.在過渡態(tài),氮?dú)夥肿涌赡艽蜷_叁鍵中部分或全部共價(jià)鍵,然后在催化劑表面與氫原子結(jié)合形成中間產(chǎn)物,故x可
能等于1或2,C正確;
D.根據(jù)圖示可知,在中間體的Fe原子含有空軌道,在S原子、N原子上含有孤對(duì)電子,F(xiàn)e與S、N原子之間通過配
位鍵連接,D正確;
故合理選項(xiàng)是B。
4、D
【答案解析】
A.該有機(jī)物點(diǎn)基較大,不溶于水(親水基較少,憎水基較多),所以易溶于苯但不溶于水,故A錯(cuò)誤;
B.該有機(jī)物苯環(huán)上的一氯代物與苯環(huán)上另一取代基有鄰間對(duì)3種位置,共有3種,故B錯(cuò)誤;
C.該有機(jī)物沒有碳碳雙鍵或碳碳叁鍵不能與B。的CCL溶液發(fā)生加成反應(yīng),故C錯(cuò)誤;
D.該有機(jī)物只有一個(gè)普通酯基可與ImolNaOH發(fā)生反應(yīng),故D正確;
故答案為D。
5、D
【答案解析】
A.同種元素的不同種原子互為同位素,故A錯(cuò)誤;
B.結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物互稱為同系物,故B錯(cuò)誤;
C.分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物互為同分異構(gòu)體,故C錯(cuò)誤;
D.H:與H?都是由氫元素形成的不同單質(zhì),互為同素異形體,故D項(xiàng)正確。
故選D。
【答案點(diǎn)睛】
準(zhǔn)確掌握“四同”的概念及它們描述的對(duì)象,是解決此題的關(guān)鍵。
6、B
【答案解析】
A.在酸性條件下,H+與CIO-及r會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,A錯(cuò)誤;
B.使酚酸呈紅色的溶液顯堿性,在堿性溶液中,本組離子不能發(fā)生離子反應(yīng),可以大量共存,B正確;
仁竺二卜^的溶液是酸性溶液,在酸性溶液中,H+、Fe2\NO3?發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能大量共存,C錯(cuò)誤;
c(OH')
D.由水電離產(chǎn)生c(OH?)=lxlO」4mol/L的溶液,水的電離受到了抑制,溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,HC(h-與H+
或OH-都會(huì)發(fā)生反應(yīng),不能大量共存,D錯(cuò)誤;
故合理選項(xiàng)是B。
7、D
【答案解析】
①,雖然二氧化硅可與NaOH溶液反應(yīng),但不用NaOH溶液雕刻玻璃,用氫氟酸雕刻玻璃,①錯(cuò)誤;②明祖溶于水電
離出AP+,AF+水解生成Al(OH)3膠體,Al(OH)3膠體吸附水中的懸浮物,明機(jī)用作凈水劑,不能進(jìn)行殺菌消毒,
②錯(cuò)誤;③,海水淡化的方法有蒸儲(chǔ)法、電滲析法、離子交換法等,③正確;④,從海帶中提取碘的流程為:海帶毒a
灼燒
海帶灰①水毀口熱》含r的水溶液滴加幾滴稀硫酸,再加入比0:_I2/H2O加1個(gè)丁取.12的CCL溶液蒸儲(chǔ)
過濾-----------------------------分港-----
需要用到蒸儲(chǔ)水、H2O2溶液、稀硫酸、四氯化碳,④錯(cuò)誤;⑤,地溝油在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成高級(jí)脂肪酸鹽
和甘油,肥皂的主要成分是高級(jí)脂肪酸鹽,可制肥皂和甘油,地溝油可用于生產(chǎn)生物柴油,⑤正
確;⑥,Na2O?CaO-6SiO2屬于硅酸鹽,氨水是混合物,氨水既不是電解質(zhì)也不是非電解質(zhì),⑥錯(cuò)誤;正確的有③⑤,
答案選D。
8、C
【答案解析】
+
A、Na2s2O3為可溶性鹽類,其與稀硫酸反應(yīng)的離子方程式為:S2O;+2H=SO2T+Si+H2O,故A錯(cuò)誤;
B、硝酸鐵水解會(huì)生成硝酸,其氧化性大于鐵離子,因此向硝酸鐵中加入少量碘化氫時(shí),其反應(yīng)的離子方程式為:
+
8H+2NO3+61=3I2+2NOT+4H2O,故B錯(cuò)誤;
C、因酸性:碳酸〉次氯酸〉碳酸氫根,因此向NaClO溶液中通入少量CO2制取次氯酸的離子反應(yīng)方程式為:
CIO+H2O+CO2=HC1O+HCO;,故C正確;
D、硫酸鋁鉉與氫氧化領(lǐng)!以1:2混合形成的溶液中反應(yīng)的離子方程式為:
2+
2Ba+2SO;+NH;+AT"+4OH=2BaSO4J+A1(OH入J+NH3-H2O,故D錯(cuò)誤;
故答案為:Co
【答案點(diǎn)睛】
對(duì)于先后型非氧化還原反應(yīng)的分析判斷,可采用“假設(shè)法”進(jìn)行分析,其分析步驟為:先假定溶液中某離子與所加物質(zhì)
進(jìn)行反應(yīng),然后判斷其生成物與溶液中相關(guān)微粒是否發(fā)生反應(yīng),即是否能夠共存,若能共存,則假設(shè)成立,若不能共
存,則假設(shè)不能成立。
9、B
【答案解析】
W、Y、Z為不同周期不同主族的短周期元素,那么其中一種為H,根據(jù)漂白劑結(jié)構(gòu)可知,Z為H,W、X對(duì)應(yīng)的簡(jiǎn)單
離子核外電子排布相同,從結(jié)構(gòu)圖中可知,W為Mg,X為O,W、Y、Z的最外層電子數(shù)之和等于X的最外層電子
數(shù),Y為B,據(jù)此解答。
【題目詳解】
A.O”和Mg?+電子層數(shù)相同,但"-為陰離子,原子序數(shù)更小,半徑更大,A正確;
B.工業(yè)上電解熔融狀態(tài)的MgCb來制備Mg,B錯(cuò)誤;
C.實(shí)驗(yàn)室可用H2O2在MnCh催化作用下制備Ch,C正確;
D.硼酸(H3BO3)是一元弱酸,其鈉鹽會(huì)水解顯堿性,D正確。
答案選B。
10、D
【答案解析】
n(NaOH)=0.02Lx0.50mol/L=0.01mol,由反應(yīng)的關(guān)系式SO2?H2sO4?2NaOH可知,n(SO2)=0.005mol,則硫和
鐵組成的化合物中含有0.005molS,m(S)=0.005molx32g/mol=0.16g,
0.16g
則co(S)=——xl00%=36%,答案選D。
0.44g
11、B
【答案解析】
A.水玻璃是硅酸鈉的水溶液,可用于生產(chǎn)黏合劑和防火劑,故A正確;
B.碳酸氫鈉是烘制糕點(diǎn)所用發(fā)酵劑的主要成分之一,故B錯(cuò)誤;
C.硫酸鋼醫(yī)學(xué)上用作檢查腸胃的內(nèi)服劑,俗稱“領(lǐng)餐”,故C正確;
D.金屬鈉的還原性比鈦、錯(cuò)、鋸、留的還原性強(qiáng),可以與其氯化物反應(yīng)置換出對(duì)應(yīng)金屬,故D正確;
題目要求選擇錯(cuò)誤選項(xiàng),故選B。
【答案點(diǎn)睛】
本題考查了物質(zhì)的用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解本題關(guān)鍵,性質(zhì)決定用途,用途體現(xiàn)性質(zhì),平時(shí)注意掌握常見元素化合
物的性質(zhì),注意基礎(chǔ)知識(shí)的積累和運(yùn)用。
12、D
【答案解析】
A.電解精煉銅時(shí),陽極是粗銅,粗銅中含有一些比銅活潑的金屬也放電,故當(dāng)轉(zhuǎn)移NA個(gè)電子,陽極的銅溶解少于32g,
故A錯(cuò)誤;
B.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,氟化氫不是氣體,無法計(jì)算33.6L氟化氫的物質(zhì)的量,故B錯(cuò)誤;
C.在反應(yīng)KCIO4+8HC1=KC1+4C12t+4H2O中高氯酸鉀中氯元素化合價(jià)從+7價(jià)降低到0價(jià),得到7個(gè)電子,轉(zhuǎn)移7mol
電子時(shí)生成4moi氯氣,即當(dāng)生成4moi氯氣時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為7NA個(gè),故C錯(cuò)誤;
D.25℃時(shí),1LpH=13的氫氧化領(lǐng)溶液中c(OIT)=0.Imol/L,1L含有0.INA個(gè)氫氧根離子,故D正確;
答案選D。
13、A
【答案解析】
A.該儀器為配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液要用的容量瓶,燒瓶沒有玻璃塞,A不正確;
B.該儀器為蒸儲(chǔ)裝置中所用的冷凝管,B正確;
C.該儀器為表面皿,C正確;
D.該儀器為蒸儲(chǔ)裝置中要用到的蒸儲(chǔ)燒瓶,D正確;
本題選不正確的,故選A。
14、D
【答案解析】
A.1分子Z中含有2個(gè)苯環(huán)、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)談基,則ImolZ最多能與8m01%發(fā)生加成反應(yīng),故A錯(cuò)誤;
B.Z分子中含有甲基,因此Z分子中的所有原子不可能共平面,故B錯(cuò)誤;
C.X分子中苯環(huán)上含有側(cè)鍵一CH3,Y分子中含有一CHO,則X和Y都能使酸性KMnO,溶液褪色,則不能用酸性
KMnCh溶液鑒別X和Y,故C錯(cuò)誤;
D.X的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)和醛基的結(jié)構(gòu),取代基為一CH2cH2CHO的結(jié)構(gòu)有1種,取代基為一CH(CHO)CH3
的結(jié)構(gòu)有1種,取代基為一CH2cH3和一CHO有3種,取代基為一CHzCHO和一C%的結(jié)構(gòu)有3種,取代基為2個(gè)一CM
和1個(gè)一CHO的結(jié)構(gòu)有6種,共14種,故D正確。
綜上所述,答案為D。
【答案點(diǎn)睛】
只要有甲基,原子都不可能共平面,分析共面時(shí)一定要從甲烷、乙烯、苯三種結(jié)構(gòu)中推其他共面、共線問題。
15、C
【答案解析】
如圖:對(duì)VS,Zn扣式可充電電池組成分析,放電時(shí),不銹鋼箔為正極,鋅片為負(fù)極,電極反應(yīng)Zn-2e-=Zn2+;充電
時(shí)原電池的正極與外電源正極相連,作陽極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),原電池負(fù)極與電源負(fù)極相連,作陰極,得到電子
發(fā)生還原反應(yīng)。
【題目詳解】
A.放電時(shí),不銹鋼箔為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故A正確;
B.放電時(shí),負(fù)極為鋅,鋅電極反應(yīng)為:Zn-2e-=Zn2+,故B正確;
C.充電時(shí),原電池的正極接電源的正極,作陽極,失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),故c錯(cuò)誤;
D.充電時(shí),原電池負(fù)極鋅片與電源的負(fù)極相連,作陰極,故D正確;
故選C。
16、C
【答案解析】
A.最外層都只有1個(gè)電子的X和Y,可能為H與堿金屬元素,性質(zhì)不同,故A錯(cuò)誤;
B.原子的核外電子排布式為Is,的X為He,原子的核外電子排布式為Is22s2的Y為Be,兩者性質(zhì)不同,故B錯(cuò)誤;
C.原子的2P能級(jí)上有3個(gè)電子的X為N,原子的3P能級(jí)上有3個(gè)電子的Y為P,二者位于周期表同一主族,性質(zhì)相
似,所以C選項(xiàng)是正確的;
D.原子核外M層上僅有2個(gè)電子的X為Mg,原子核外N層上僅有2個(gè)電子的Y的M層電子數(shù)不確定,元素種類很
多,但價(jià)電子數(shù)不同,性質(zhì)不相同故D錯(cuò)誤。
所以C選項(xiàng)是正確的。
【答案點(diǎn)睛】
解答時(shí)注意原子核外電子排布特點(diǎn)與對(duì)應(yīng)元素化合物的性質(zhì)的關(guān)系,原子的結(jié)構(gòu)決定元素的化學(xué)性質(zhì),原子核外最外
層的電子或價(jià)電子數(shù)目相等,則元素對(duì)應(yīng)的單質(zhì)或化合價(jià)的性質(zhì)相似。
17.(xx第一中學(xué)2022模擬檢測(cè))D
【答案解析】
A.根據(jù)圖像可知,未滴加AgNCh溶液時(shí)-lgc(Cl)或-Igc(CrOj)均為1,則NaCl和NazCrCh溶液均為O.lmolLL
即x=0.1,A選項(xiàng)正確;
B.ImolCl-和Cr(V吩別消耗Imol和2moiAg+,由圖像可知,滴加AgNCh溶液過程中,曲線I突躍時(shí)加入的AgNCh
溶液的體積為20mL,則曲線I代表NaCl溶液,B選項(xiàng)正確;
C.b點(diǎn)時(shí),-lgc(CrO:)=4,則c(CrO42-)=10"moI?L“,c(Ag+)=2xlO4mol-L',/(AgzCrOgc(Cr(V)c2(Ag+)=4xlO
-,2,C選項(xiàng)正確;
+1+-
D.a點(diǎn)時(shí),Cl-恰好完全沉淀,-lgc(cr)=5,則c(Cl-)=10-5mol?LT,c(Ag)=10^mol-L,Ksp(AgCl)=c(Cl)-c(Ag)=10
波/1+./A+\0.02Lx0.1mol.L_10.1.1
1°,c點(diǎn)加入40mLAgN(h溶液溶液中c(Ag+)=-----------------=一mol?L,
')0.06L3
C(C1]=Ks^(Ag,)=1?=3x]0,9moi.0cn/木入,日
'c(Ag+)0.1,則-lgc(CT)=9-lg3=:8.52,D選項(xiàng)錯(cuò)誤;
T
答案選D。
18、C
【答案解析】
充電時(shí)F-從乙電極流向甲電極,說明乙為陰極,甲為陽極。
【題目詳解】
A.放電時(shí),甲電極的電極反應(yīng)式為BiF3+3e-=Bi+3F,故A錯(cuò)誤;
B.放電時(shí),乙電極電勢(shì)比甲電極低,故B錯(cuò)誤;
C.充電時(shí),甲電極發(fā)生Bi—3-+3F-=BiF3,導(dǎo)線上每通過Imole,則有Imol變?yōu)锽iF3,其質(zhì)量增加19g,故C
正確;
D.充電時(shí),外加電源的負(fù)極與乙電極相連,故D錯(cuò)誤。
綜上所述,答案為C。
【答案點(diǎn)睛】
陽極失去電子,化合價(jià)升高,陰離子移向陽極,充電時(shí),電源正極連接陽極。
19、C
【答案解析】
Na與鹽酸反應(yīng):2Na+2HCl=2NaCl+H2t,Mg與鹽酸反應(yīng):Mg+2HCl=MgCL+H2f,Al與鹽酸的反應(yīng):2A1+
6HC1=2A1C13+3H2t,然后判斷過量,如果金屬鈉過量,Na還會(huì)與水反應(yīng);
【題目詳解】
2Na+2HCl=2NaCl+H2f
22
0.30.3>100X10-3LXlmol?L-1,鹽酸不足,金屬鈉過量,因此金屬鈉還與水反應(yīng):2Na+2H2O=2NaOH+H2t,
根據(jù)得失電子數(shù)目守恒,有0.3molXl=n(Hz)X2,即n(H2)=0.15mol;
Mg+2HCl=MgCh+H2t
0.30.6>100X10-3LXlmol?L-1,鹽酸不足,金屬鎂過量,產(chǎn)生n(H2)=0.1mol/2=0.05moL
2A1+6HC1=2A1C13+3H2t,同理鹽酸不足,鋁過量,產(chǎn)生n(H2)=0.05nwl,相同條件下,氣體體積比值等于其物質(zhì)的
量比值,即氣體體積比值為0.15mol:0.05mol;0.05mol=3:1:1,故C正確。
【答案點(diǎn)睛】
易錯(cuò)點(diǎn)是金屬鈉產(chǎn)生H2,學(xué)生容易認(rèn)為鹽酸不足,按照鹽酸進(jìn)行判斷,錯(cuò)選D選項(xiàng),忽略了過量的金屬鈉能與水反應(yīng)
產(chǎn)生H2,即判斷金屬鈉產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量時(shí),可以采用得失電子數(shù)目相等進(jìn)行計(jì)算。
20、B
【答案解析】
A.強(qiáng)酸制弱酸是得到新酸和鹽,可以實(shí)現(xiàn),A正確;
B.氧化劑得到電子,必須有失去電子的物質(zhì),B錯(cuò)誤;
C.生成堿需要?dú)溲醺?,堿式鹽和鹽反應(yīng)可能能生成堿,如Mg(0H)Cl和NazCOs反應(yīng)可生產(chǎn)NaOH,C正確;
D.一種堿通過化合反應(yīng)可生成一種新的堿,例如氫氧化亞鐵、氧氣和水化合生成氫氧化鐵,D正確。
故選B。
21、C
【答案解析】
由三種元素組成的鹽通常是含氧酸鹽,可確定Y為O元素,由于X、Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元
素,它們之間可形成組成不同的多種可溶性常見鹽,可確定ZXY3是NaNCh,而不是MgCCh;W是Cl元素,排除
Si或S元素,結(jié)合己有的知識(shí)體系可推出這兩種鹽為:NaNCh、NaClO4,X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl,據(jù)
此分析作答。
【題目詳解】
根據(jù)上述分析可知,X、Y、Z、W分別是N、O、Na、Cl元素,
A.電子層數(shù)越大,離子半徑越大;電子層數(shù)相同時(shí),核電荷數(shù)越小,離子半徑越大,則簡(jiǎn)單離子半徑:r(CF)>r(N3
-)>r(O2-)>r(Na+),A項(xiàng)錯(cuò)誤;
B.因非金屬性:N<O,故最常見氫化物的穩(wěn)定性:XVY,B項(xiàng)錯(cuò)誤;
C.Z2Y2為過氧化鈉,其中含有離子鍵和共價(jià)鍵,屬于離子晶體,在熔融狀態(tài)下能導(dǎo)電,C項(xiàng)正確;
D.HWY分子為HC1O,其中C1和O原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),而H是2電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),D項(xiàng)錯(cuò)誤;
答案選C。
22、C
【答案解析】
A.用飽和碳酸鈉溶液能鑒別乙酸、乙醇、苯、四氯化碳,現(xiàn)象分別是:不分層,有氣泡;不分層;分層上層有機(jī)層、
分層下層有機(jī)層,故A正確;
B.麥芽糖水解產(chǎn)物:葡萄糖;淀粉水解產(chǎn)物:葡萄糖;花生油水解產(chǎn)物:不飽和脂肪酸,包括油酸,亞油酸和甘油;
大豆蛋白中的肽鍵能在人體內(nèi)水解,故B正確;
C.苯中混有的少量甲苯,可加入足量高鎰酸鉀酸性溶液,充分反應(yīng)后,甲苯被氧化成苯甲酸,經(jīng)蒸儲(chǔ)可得純凈的苯,
故C錯(cuò)誤;
D.向乙酰水楊酸粗產(chǎn)品中加入飽和碳酸氫鈉溶液,充分反應(yīng)后過濾,可除去乙酰水楊酸中的水楊酸聚合物雜質(zhì),故D
正確;
故選C。
二、非選擇題(共84分)
H00C-OC00H
10
舊3
COOH
【答案解析】
苯與氯氣在氯化鐵作催化劑條件下得到A是0-C\,A轉(zhuǎn)化得到B,B與氨氣在高壓下得到Q,可知BTC
於
引入氨基,ATB引入硝基,則B中C1原子被氨基取代生成Q,可推知B為。1-紇>-、0:,試劑a為濃硝酸、
NH2
濃硫酸;還原得到D為112H
HH2;乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成E為CH2=CH2,乙烯發(fā)生信息中加成反應(yīng)
CH3
生成F為||9|,W為芳香化合物,則X中也含有苯環(huán),X發(fā)生氧化反應(yīng)生成W,分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境
CH3
的氫原子,結(jié)合W的分子式,可知W為HOOC~CLCOOH、則X為H3C-《D-CH3,W與D發(fā)生縮聚反應(yīng)得
H
到Y(jié)為由建
【題目詳解】
(1)生成A是苯與氯氣反應(yīng)生成氯苯,反應(yīng)類型是:取代反應(yīng),
故答案為:取代反應(yīng);
(2)A-B發(fā)生硝化反應(yīng),試劑a是:濃硝酸、濃硫酸,
故答案為:濃硝酸、濃硫酸;
(3)B為仃一今一、0:,所含的官能團(tuán)是:氯原子、硝基,
故答案為:氯原子、硝基;
CH3
(4)①由分析可知,F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是:[,,
CH3
CH3
故答案為:[fp;
CH3
(5)Q是W(HOOC-^^-COOH)的同系物且相對(duì)分子質(zhì)量比W大14,則Q含有苯環(huán)、2個(gè)竣基、比W多一個(gè)
CHz原子團(tuán),有1個(gè)取代基為-CH(COOH)2;有2個(gè)取代基為-COOH、-CH2COOH,有鄰、間、對(duì)3種;有3
個(gè)取代基為2個(gè)-COOH與-CH3,2個(gè)-COOH有鄰、間、對(duì)3種位置,對(duì)應(yīng)的-CH3,分別有2種、3種、1種位
置,故符合條件Q共有1+3+2+3+1=10種,其中核磁共振氫譜有4組峰,且峰面積比為1:2:2:3的為
HOOC-r^i-COOH段
了、HOOC-j0]-COOH,
HOOC-<Z;51-COOH產(chǎn)
故答案為:10;丫、HOOC-(0j-COOH;
【答案點(diǎn)睛】
本題考查有機(jī)物的推斷與合成,充分利用轉(zhuǎn)化中物質(zhì)的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)條件、反應(yīng)信息進(jìn)行分析,側(cè)重考查學(xué)生分析推理
能力,需要學(xué)生具備扎實(shí)的基礎(chǔ)與靈活運(yùn)用能力,熟練掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化,是有機(jī)化學(xué)??碱}型。
COOHOOCH
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