![《創(chuàng)新設(shè)計(jì)》高考化學(xué)二輪復(fù)習(xí)課件:第一篇-理綜化學(xué)選擇題突破-第3題-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)判斷與應(yīng)用-_第1頁](http://file4.renrendoc.com/view/5812020c1eab47aab1569fa5946c22c6/5812020c1eab47aab1569fa5946c22c61.gif)
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第3題有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)判斷與應(yīng)用復(fù)習(xí)建議:3課時(shí)(題型突破2課時(shí)習(xí)題1課時(shí))1.(2018·課標(biāo)全國Ⅰ,8)下列說法錯(cuò)誤的是(雙選)(
)A.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖B.酶是一類具有高選擇催化性能的蛋白質(zhì)C.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4褪色D.淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖解析果糖為單糖,A項(xiàng)錯(cuò)誤;某些酶不屬于蛋白質(zhì),B項(xiàng)錯(cuò)誤;植物油中含有碳碳雙鍵,能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng),從而使之褪色,C項(xiàng)正確;淀粉和纖維素水解的最終產(chǎn)物均為葡萄糖,D項(xiàng)正確。答案ABA.與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B.二氯代物超過兩種C.所有碳原子均處同一平面D.生成1molC5H12至少需要2molH2解析螺[2.2]戊烷的分子式為C5H8,環(huán)戊烯的分子式為C5H8,二者分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,A項(xiàng)正確;該有機(jī)物的二氯代物有4種,2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種,位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況:同環(huán)上只有1種,異環(huán)上有2種,B項(xiàng)正確;螺[2.2]戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵,而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形,所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面,C項(xiàng)錯(cuò)誤;該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán),在一定條件下具有類似烯烴的性質(zhì),且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1,則由1molC5H8生成1molC5H12至少需要2molH2,D項(xiàng)正確。答案C3.(2018·課標(biāo)全國Ⅲ,9)苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說法錯(cuò)誤的是(
)A.與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D.在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯解析在Fe作催化劑時(shí),苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代,A項(xiàng)正確;苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化,從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色,B項(xiàng)正確;苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯苯乙烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;苯乙烯中含有碳碳雙鍵,在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯,D項(xiàng)正確。答案C4.(2018·課標(biāo)全國Ⅱ,9)實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。光照下反應(yīng)一段時(shí)間后,下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是(
)解析甲烷和氯氣在光照條件下反應(yīng),生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4和HCl,試管內(nèi)壓強(qiáng)減小,外壓大于內(nèi)壓,試管內(nèi)液面升高,且試管內(nèi)出現(xiàn)白霧和油狀液滴,綜合上述分析,D項(xiàng)正確。答案DA.b的同分異構(gòu)體只有d和p兩種B.b、d、p的二氯代物均只有三種C.b、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)D.b、d、p中只有b的所有原子處于同一平面解析A項(xiàng),分子式為C6H6,不飽和度為4,除題給3種外,還可能是含有2個(gè)碳碳三鍵的鏈烴、1個(gè)三鍵2個(gè)雙鍵的鏈烴,還可以成環(huán),錯(cuò)誤;B項(xiàng),b的二氯代物有鄰、間、對(duì)三種,d的二氯代物有6種(將Cl固定在上端有3種,固定在雙鍵碳上有3種),p的二氯代物有3種(取代三角形上2個(gè)H,四邊形邊和對(duì)角線),錯(cuò)誤;C項(xiàng),苯不與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),苯環(huán)及其所連原子共平面(平面正六邊形),d、p中均有碳原子形成4個(gè)單鍵,不可能共平面,正確。答案D6.(2017·課標(biāo)全國Ⅱ,10)下列由實(shí)驗(yàn)得出的結(jié)論正確的是(
)
實(shí)驗(yàn)結(jié)論A.將乙烯通入溴的四氯化碳溶液,溶液最終變?yōu)闊o色透明生成的1,2--二溴乙烷無色、可溶于四氯化碳B.乙醇和水都可與金屬鈉反應(yīng)產(chǎn)生可燃性氣體乙醇分子中的氫與水分子中的氫具有相同的活性C.用乙酸浸泡水壺中的水垢,可將其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D.甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)后的混合氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t生成的氯甲烷具有酸性解析B項(xiàng),鈉與水反應(yīng)比鈉與乙醇反應(yīng)劇烈,說明水中的氫比乙醇中的氫活潑,錯(cuò)誤;C項(xiàng),根據(jù)強(qiáng)酸制弱酸,可知乙酸酸性大于碳酸,錯(cuò)誤;D項(xiàng),甲烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成了HCl,HCl氣體能使?jié)駶櫟氖镌嚰堊兗t,錯(cuò)誤。答案A7.(2016·課標(biāo)全國Ⅰ,9)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是(
)A.2-甲基丁烷也稱異丁烷B.由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)C.C4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D.油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析
A項(xiàng),2-甲基丁烷應(yīng)稱為異戊烷,錯(cuò)誤;B項(xiàng),乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)可生成乙醇,正確;C項(xiàng),正丁烷的一氯取代物有兩種,異丁烷的一氯取代物有兩種,故C4H9Cl共有4種同分異構(gòu)體,錯(cuò)誤;D項(xiàng),油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯,不屬于高分子化合物,蛋白質(zhì)屬于高分子化合物,錯(cuò)誤。答案
B8.(2016·課標(biāo)全國Ⅱ,8)下列各組中的物質(zhì)均能發(fā)生加成反應(yīng)的是(
)A.乙烯和乙醇 B.苯和氯乙烯C.乙酸和溴乙烷 D.丙烯和丙烷解析A項(xiàng),乙醇分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;B項(xiàng),苯分子為不飽和的烴,氯乙烯分子中含不飽和碳碳雙鍵,故二者均能發(fā)生加成反應(yīng),正確;C項(xiàng),乙酸分子中的羧基不能發(fā)生加成反應(yīng),溴乙烷分子中不含不飽和鍵,不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤;D項(xiàng),丙烷為飽和烴,不能發(fā)生加成反應(yīng),錯(cuò)誤。答案B9.(2016·課標(biāo)全國Ⅱ,10)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))(
)A.7種 B.8種 C.9種 D.10種解析根據(jù)題目要求,C4H8Cl2實(shí)際為丁烷的二氯代物,因此可以以丁烷為思維模型,丁烷的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH3和(CH3)3CH;然后在此基礎(chǔ)上考慮其中的兩個(gè)氫原子被氯原子取代,這樣由正丁烷的二氯代物有6種:CHCl2CH2CH2CH3、CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CCl2CH2CH3、CH3CHClCHClCH3,異丁烷的二氯代物有3種:CHCl2CH(CH3)2、CH3CH(CH2Cl)2、CH2ClCCl(CH3)2,因此分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有9種,故C項(xiàng)正確。答案C命題調(diào)研(2014~2018五年大數(shù)據(jù))命題角度設(shè)項(xiàng)方向頻數(shù)難度1.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)及同分異構(gòu)體數(shù)目判斷有機(jī)物的共線、共面50.43同分異構(gòu)體數(shù)目判斷簡(jiǎn)單有機(jī)物的命名2.有機(jī)代表物的性質(zhì)用途判斷有機(jī)代表物的性質(zhì)判斷40.55有機(jī)代表物的用途判斷有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)物的檢驗(yàn)3.結(jié)構(gòu)給予型有機(jī)選擇題
有機(jī)物分子式的判斷30.52根據(jù)所給有機(jī)物判斷該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)根據(jù)官能團(tuán)判斷有機(jī)物的性質(zhì)特點(diǎn)有機(jī)化學(xué)必考部分主要考查甲烷、乙烯、苯幾種烴及其常見衍生物的化學(xué)性質(zhì)及在生產(chǎn)、生活中的應(yīng)用,同時(shí)涉及同分異構(gòu)體判斷和反應(yīng)類型的較多,另外通過給予結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,通過類比推理的方法對(duì)陌生有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)做出判斷,物質(zhì)的命題形式不再是必修要求范圍內(nèi)有機(jī)化學(xué)的某些觀點(diǎn)進(jìn)行敘述,而是力求在考查中體現(xiàn)“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),性質(zhì)反映結(jié)構(gòu)”這一重要化學(xué)思想。近幾年有些有機(jī)知識(shí)還會(huì)與化學(xué)與生活、以及與一些實(shí)驗(yàn)題結(jié)合在一起考查。通過對(duì)題目進(jìn)行情境化的包裝和疊加,提高了試題寬度和深度。預(yù)計(jì)2019年高考,有機(jī)必修還應(yīng)以考查結(jié)構(gòu)為主,同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷仍然是復(fù)習(xí)的重點(diǎn),同時(shí)兼顧常見烴及其衍生物的化學(xué)性質(zhì)以及它們?cè)谏a(chǎn)、生活中的應(yīng)用。1.幾種典型的結(jié)構(gòu)2.結(jié)構(gòu)不同的基團(tuán)連接后原子共面分析反應(yīng)類型實(shí)例取代反應(yīng)鹵代甲烷的鹵代,苯及含苯環(huán)化合物的鹵代酯化乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)水解酯、油脂的水解,二糖、多糖的水解其他苯及含苯環(huán)化合物的硝化加成反應(yīng)烯烴與H2、Br2、HCl等的加成,苯及含苯環(huán)化合物與H2加成加聚反應(yīng)乙烯、苯乙烯、氯乙烯等的加聚反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒氧化絕大多數(shù)有機(jī)物易燃燒氧化催化氧化反應(yīng)物含有—CH2OH,可以氧化為醛基酸性KMnO4溶液的氧化反應(yīng)物含有碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基(—CH2OH或)、醛基(—CHO)等均可被酸性KMnO4溶液氧化,而使其褪色銀氨溶液或新制的Cu(OH)2氧化葡萄糖等含醛基(—CHO)的化合物1.常見有機(jī)代表物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要化學(xué)性質(zhì)淀粉(C6H10O5)n①遇碘變藍(lán)色②在稀酸催化下,最終水解成葡萄糖③葡萄糖在酒化酶的作用下,生成乙醇和CO2蛋白質(zhì)含有肽鍵①水解反應(yīng)生成氨基酸②兩性③變性④顏色反應(yīng)⑤灼燒產(chǎn)生特殊氣味2.有機(jī)物與日常生活性質(zhì)應(yīng)用(1)醫(yī)用酒精中乙醇的體積分?jǐn)?shù)為75%,使蛋白質(zhì)變性醫(yī)用酒精用于消毒(2)福爾馬林是35%~40%的甲醛水溶液,使蛋白質(zhì)變性良好的殺菌劑,常作為浸制標(biāo)本的溶液(不可用于食品保鮮)(3)蛋白質(zhì)受熱變性加熱能殺死流感病毒(4)蠶絲灼燒有燒焦羽毛的氣味灼燒法可以區(qū)別蠶絲和人造纖維(5)聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定,無毒可作食品包裝袋(6)聚氯乙烯有毒不能用作食品包裝袋(7)食用油反復(fù)加熱會(huì)產(chǎn)生稠環(huán)芳香烴等有害物質(zhì)食用油不能反復(fù)加熱(8)聚四氟乙烯具有抗酸、抗堿、抗各種有機(jī)溶劑的特點(diǎn)用于廚具表面涂層(9)甘油具有吸水性甘油作護(hù)膚保濕劑(10)淀粉遇碘水顯藍(lán)色鑒別淀粉與其他物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、木纖維等)(11)食醋與碳酸鈣反應(yīng)生成可溶于水的醋酸鈣食醋可除水垢(主要成分為碳酸鈣)(12)阿司匹林水解生成水楊酸,顯酸性服用阿司匹林出現(xiàn)水楊酸反應(yīng)時(shí),用NaHCO3溶液解毒(13)加工后具有吸水性的植物纖維可用作食品干燥劑(14)谷氨酸鈉具有鮮味做味精(15)油脂在堿性條件下水解為高級(jí)脂肪酸鈉和甘油制肥皂官能團(tuán)種類或物質(zhì)試劑判斷依據(jù)碳碳雙鍵或碳碳三鍵溴的CCl4溶液橙紅色變淺或褪去酸性KMnO4溶液紫紅色變淺或褪去醇羥基鈉有氣體放出羧基NaHCO3溶液有無色無味氣體放出新制Cu(OH)2藍(lán)色絮狀沉淀溶解葡萄糖銀氨溶液水浴加熱產(chǎn)生光亮銀鏡新制Cu(OH)2懸濁液加熱至沸騰產(chǎn)生磚紅色沉淀淀粉碘水顯藍(lán)色蛋白質(zhì)濃硝酸微熱顯黃色灼燒燒焦羽毛的氣味(1)基團(tuán)連接法將有機(jī)物看作由基團(tuán)連接而成,由基團(tuán)的異構(gòu)體數(shù)目可推斷有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目。如丁基有四種,丁醇(C4H9—OH)、C4H9—Cl分別有四種(2)換位思
考法將有機(jī)物分子中的不同原子或基團(tuán)進(jìn)行換位思考。如:乙烷分子中共有6個(gè)H原子,若有一個(gè)H原子被Cl原子取代所得一氯乙烷只有一種結(jié)構(gòu),那么五氯乙烷也只有一種結(jié)構(gòu)。分析如下:假設(shè)把五氯乙烷分子中的Cl原子看作H原子,而H原子看成Cl原子,其情況跟一氯乙烷完全相同(3)等效氫原子法(又稱對(duì)稱法)分子中等效H原子有如下情況:①分子中同一個(gè)碳上的H原子等效;②同一個(gè)碳的甲基H原子等效;③分子中處于鏡面對(duì)稱位置(相當(dāng)于平面鏡成像時(shí))上的H原子是等效的(4)定一移二法分析二元取代物的方法,如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體,先固定其中一個(gè)Cl的位置,移動(dòng)另外一個(gè)Cl(5)組合法飽和一元酯R1COOR2,R1—有m種,R2—有n種,共有m×n種酯【題型模板】某烴有兩種或兩種以上的同分異構(gòu)體,其中一種烴的一氯代物只有一種,則這種烴可能是(
)①分子中含7個(gè)碳原子的芳香烴②分子中含4個(gè)碳原子的烷烴③分子中含6個(gè)碳原子的單烯烴④分子中含8個(gè)碳原子的烷烴A.③④ B.②③
C.①② D.②④[分析建模]書寫有機(jī)物的同分異構(gòu)體時(shí)要按一定的順序,避免遺漏和重復(fù),一般的思路為類別異構(gòu)→碳鏈異構(gòu)→位置異構(gòu)。(1)判類別:根據(jù)有機(jī)物的分子組成判定其可能的類別異構(gòu)。(2)寫碳鏈:根據(jù)有機(jī)物的類別異構(gòu)寫出各類別異構(gòu)的可能的碳鏈結(jié)構(gòu)(先寫最長的碳鏈,依次寫出少一個(gè)碳原子的碳鏈,把余下的碳原子連到相應(yīng)的碳鏈上去)。(3)移官位:一般是先寫出不帶官能團(tuán)的烴的同分異構(gòu)體,然后在各條碳鏈上依次移動(dòng)官能團(tuán)的位置,有兩個(gè)或兩個(gè)以上的官能團(tuán)時(shí),先連一個(gè)官能團(tuán),再連第二個(gè)官能團(tuán),依此類推。(4)氫飽和:按“碳四鍵”的原理,碳原子剩余的價(jià)鍵用氫原子去填充飽和,就可得所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。答案AA.與乙酸乙酯互為同分異構(gòu)體,且能發(fā)生水解反應(yīng)的有機(jī)物有2種(不包括乙酸乙酯本身,且不考慮立體異構(gòu))B.乙烯和1,3-丁二烯均能被酸性KMnO4溶液氧化C.1,3-丁二烯分子中的所有原子可能處于同一平面D.乙醛與環(huán)氧乙烷互為同分異構(gòu)體答案A[題型訓(xùn)練1]
三位科學(xué)家因在烯烴復(fù)分解反應(yīng)研究中的杰出貢獻(xiàn)而榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),烯烴復(fù)分解反應(yīng)可示意如下:解析根據(jù)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)可知,原烯烴碳碳雙鍵斷裂后,剩余兩個(gè)支鏈必須含有4個(gè)碳原子,且新形成的碳碳雙鍵與N原子相隔1個(gè)碳原子。選項(xiàng)B、D中,兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后,生成物中新形成的環(huán)均為五元環(huán),不符合要求,故B、D錯(cuò)誤。
選項(xiàng)C中兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后,生成物中新形成的環(huán)為六元環(huán),
但新環(huán)中碳碳雙鍵的位置不符合要求,故C錯(cuò)誤。選項(xiàng)A中,兩個(gè)碳碳雙鍵斷裂后,生成物中新形成的環(huán)為六元環(huán),且新環(huán)中所形成的碳碳雙鍵位置符合要求,故A正確。
答案
A[題型訓(xùn)練2]
下列關(guān)于同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))的數(shù)目判斷正確的是(
)答案AA.乙烯和聚氯乙烯都能發(fā)生加成反應(yīng)B.將銅絲在酒精燈上加熱后,立即伸入無水乙醇中,銅絲恢復(fù)成原來的紅色C.黃酒中某些微生物使乙醇氧化為乙酸,于是酒就變酸了D.HNO3能與苯、甲苯、甘油、纖維素等有機(jī)物發(fā)生反應(yīng),常用濃硫酸作催化劑[典例演示2]
下列涉及有機(jī)物的性質(zhì)的說法錯(cuò)誤的是(
)答案A[題型訓(xùn)練3]
下列敘述正確的是(
)A.酒越陳越香與酯化反應(yīng)有關(guān)B.乙烷、丙烷和丁烷都沒有同分異構(gòu)體C.乙烯和聚氯乙烯都能使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲烷與足量氯氣在光照下反應(yīng)生成物都難溶于水解析酒中含乙醇,乙醇可被氧化成乙醛,乙醛進(jìn)一步被氧化成乙酸,乙醇和乙酸在一定條件下反應(yīng)生成乙酸乙酯,乙酸乙酯具有香味,故酒是陳的香,故A正確;丁烷存在正丁烷、異丁烷兩種同分異構(gòu)體,故B錯(cuò)誤;聚氯乙烯不含碳碳雙鍵,不能使溴的四氯化碳溶液褪色,故C錯(cuò)誤;甲烷與足量氯氣反應(yīng)除鹵代烴外還有氯化氫,氯化氫易溶于水,故D錯(cuò)誤。答案
A[題型訓(xùn)練4]
化學(xué)與生活密切相關(guān)。下列說法正確的是(
)A.福爾馬林可作食品保鮮劑B.乙烯可作水果的催熟劑C.做衣服的棉和麻均與淀粉互為同分異構(gòu)體D.磨豆?jié){的大豆富含蛋白質(zhì),豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)變成了氨基酸解析福爾馬林是甲醛的水溶液,有毒,不能作食品保鮮劑,A項(xiàng)錯(cuò)誤;乙烯可作水果的催熟劑,B項(xiàng)正確;棉和麻的主要成分為纖維素,纖維素與淀粉的分子式都用(C6H10O5)n表示,但n值不同,所以不互為同分異構(gòu)體,C項(xiàng)錯(cuò)誤;豆?jié){煮沸后蛋白質(zhì)發(fā)生變性,但不會(huì)發(fā)生水解,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案
B[典例演示3]
(2018·惠州市第二次調(diào)研,8)烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于烏頭酸的說法錯(cuò)誤的是(
)A.化學(xué)式為C6H6O6B.烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C.烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.含1mol烏頭酸的溶液最多可消耗3molNaOH解析根據(jù)烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其化學(xué)式為C6H6O6,A項(xiàng)正確;烏頭酸中所含官能團(tuán)為羧基和碳碳雙鍵,不能發(fā)生水解反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;烏頭酸中含有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C項(xiàng)正確;1mol烏頭酸中含有3mol羧基,最多可消耗3molNaOH,D項(xiàng)正確。答案
B[題型訓(xùn)練5]
萜類化合物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。下列關(guān)于萜類化合物a、b的說法正確的是(
)A.a(chǎn)中六元環(huán)上的一氯代物共有3種(不考慮立體異構(gòu))B.b的分子式為C10H12OC.a(chǎn)和b都能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)、取代反應(yīng)D.只能用鈉鑒別a和b解析不考慮立體異構(gòu),a中六元環(huán)上有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,其六元環(huán)上的一氯代物有5種,A項(xiàng)錯(cuò)誤;b分子中有10個(gè)碳原子和1個(gè)氧原子,不飽和度為4,故氫原子數(shù)=10×2+2-4×2=14,分子式應(yīng)為C10H14O,B項(xiàng)錯(cuò)誤;a中含有碳碳雙鍵,b中含有苯環(huán),兩者在一定條件下都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),a、b中都含有烷基,一定條件下都能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng),a、b都可以燃燒,都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),即都能發(fā)生氧化反應(yīng),C項(xiàng)正確;a能使溴的四氯化碳溶液褪色,而b不能,故溴的四氯化碳溶液也可以鑒別a和b,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案
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