布氏田鼠捕盡法調查

布氏田鼠捕盡法調查

布依田鼠是內蒙古典型的草地老鼠之一。它對牧場造成了巨大的破壞，密度非常高，每公頃可以產生2000多個孔。其數(shù)量波動十分明顯,在同一地段前后兩年的密度可相差幾十倍甚至幾百倍。害鼠種群動態(tài)是預測預報的理論基礎。通過對種群波動規(guī)律及其主要調節(jié)因子的研究,可為準確測報害鼠數(shù)量提供依據[1,,6～8]。劉志龍等,宛新榮、施大釗等、董維惠等從不同角度分析了布氏田鼠種群的年際波動規(guī)律。據1984-2004年布氏田鼠種群密度調查數(shù)據,分析該鼠在植物生長期的季節(jié)波動特征。其中1984-1985年數(shù)據來自呼倫貝爾草原(捕盡法獲得),其他年份數(shù)據來自錫林郭勒草原(標志重捕法獲得)。1材料和方法1.1loriiroshev.3.3不同常見種類布氏田鼠的種群數(shù)量為歷年內蒙古呼倫貝爾草原和錫林郭勒草原的實測數(shù)據。樣地優(yōu)勢植物為克氏針茅(StipakryloriiRoshev.)、糙隱子草(Cleistogenessquarrosa(Trin.)Keng)、寸草苔(CarexduriusculaC.A.Mey.)、冷蒿(ArtemiasiafrigidaWilld.)或小葉錦雞兒(CaraganamicrophyllaLam.),樣地屬溫帶典型草原。為中度退化草原。1.2檢查方法布氏田鼠種群密度從1983年持續(xù)到2004年,每年4-10月的中旬在草原上采用捕盡法或標志重捕法調查鼠。記錄各月的捕獲鼠數(shù)量。1.3處理數(shù)據布氏田鼠種群季節(jié)分析采用Correlate-Bivariate統(tǒng)計,使用SPSS10.0forwindows統(tǒng)計軟件包處理。2結果與分析2.1種群月際變化年際間田鼠密度季節(jié)波動差異顯著(圖1),如1984年布氏田鼠在8月停止增長,8月后呈下降趨勢,其中以5-6月增長幅度最高,而1996年季節(jié)增長持續(xù)到10月,以6-7月季節(jié)增長率較高。為了說明不同年份的季節(jié)波動規(guī)律將其劃分為低密度年(年最高密度<800只/hm2),中密度年(>800只/hm2,<1000只/hm2),高密度年(>1000只/hm2)。不同密度的布氏田鼠季節(jié)增長率見表1。低密度年在5-8月,布氏田鼠種群數(shù)量迅速增加,7、8月份達到最高,緣于幼鼠的大量加入。其季節(jié)增長率變動幅度達203.63%,最高點為最低點的68.10倍。其中7月增長率最高,這時多數(shù)越冬鼠已從種群中消失。該期數(shù)量上升主要緣于當年生鼠參與繁殖并有部分當年出生的第2窩鼠參加繁殖。而數(shù)量下降期則由于7月下旬種群基本停止繁殖。秋季種群數(shù)量開始下降,降低率最高達37.20%(表1)。高密度年布氏田鼠種群數(shù)量變動較為復雜,1990、1991和1995年種群數(shù)量在7、8月達到高峰,7月下旬基本停止繁殖,增長幅度降低,但1991年9月增長率回升,數(shù)量恢復呈上升趨勢,1996年呈持續(xù)上升趨勢。高密度年田鼠季節(jié)增長率變動幅度較低中密度年小,最高點(137.39%)為最低點(7.20%)的19.08倍。在高密度年,6、7月上升幅度均較高。秋季種群數(shù)量下降期降低率最高為34.09%。從低密度,中密度,高密度年布氏田鼠種群季節(jié)動態(tài)(圖2)可以看出,種群密度季節(jié)增幅最大的年份集中在低密度年,而中密度和高密度年增幅相對較低。低密度年季節(jié)增長率高于高密度年,低密度年季節(jié)增長率最高為206.63%,高密度年為137.39%,且秋季下降率低于低密度年,高密度年下降率最高為34.09%。低密度年37.20%。從1984-2004年布氏田鼠種群密度季節(jié)變動幅度來看,中密度年一般為隔年或3-5年發(fā)生,高密度年如1990-1991、1995-1996年均屬于連年發(fā)生。將田鼠季節(jié)增長幅度與翌年密度增長幅度Correlate-Bivariate相關性分析結果顯示:相鄰年份間相關不顯著(r=-0.470)。即種群當年發(fā)生數(shù)量與翌年和上年均無明顯的影響。2.2各季節(jié)動態(tài)的影響對1984-2004年布氏田鼠季節(jié)發(fā)生數(shù)量Correlate-Bivariate分析結果顯示:如果當年春季密度高,即進入繁殖期的田鼠基數(shù)高,6月后出洞幼鼠的數(shù)量亦高(r=0.643,P<0.05),且當年秋季越冬數(shù)量也高于春季基數(shù)低的年份(r=0.769,P<0.05)。布氏田鼠春季4、5月種群基數(shù)是影響越冬前數(shù)量的關鍵因子,且與數(shù)量上升期的種群密度呈顯著相關。布氏田鼠9月與當年4月數(shù)量間相關顯著(r=0.733,P<0.05),而與翌年4月數(shù)量之間相關不顯著(r=0.158)。布氏田鼠全年發(fā)生數(shù)量與當年4月間的相關系數(shù)為0.858(P<0.05),而與翌年4月相關系數(shù)為0.479。2.3密度與年份的關系布氏田鼠種群數(shù)量的年間波動與季節(jié)波動之間有密切的聯(lián)系(圖3),全年鼠密度與當年春季鼠密度相關顯著(r=0.840,P<0.05)與秋季鼠密度相關系數(shù)為0.753(P<0.05),與冬季鼠密度相關系數(shù)為0.833(P<0.05)。夏季布氏田鼠種群密度最高的季節(jié)變動曲線與年際變化更接近。高密度或低密度年份也可能反映在季節(jié)消長上,夏、秋季種群密度高的年份其全年數(shù)量高。1995-1996年為高密度年,曲線中夏、秋季密度均明顯高于其他年份害鼠數(shù)量。春季變動規(guī)律較夏、秋季趨勢弱,但高密度年明顯高于低密度年的種群密度。另外,低密度年份秋季越冬鼠數(shù)量僅達到春季水平甚至低于該年春季數(shù)量(1997-2001)。而高密度年夏季密度與秋季越冬鼠數(shù)量遠遠高于春季時鼠密度。3密度對布氏田鼠種群的影響3.1布氏田鼠對草原植被的破壞集中在植物生長期。該期間田鼠的繁殖是形成數(shù)量增長的主要因素。數(shù)據表明,田鼠的繁殖始于4月,大量幼仔出巢活動的時間主要集中在5月中下旬。最晚可延至9月停止繁殖,其繁殖時間長達6-7個月。其中低,中密度年春季密度較低,繁殖率較高,6月份種群密度增長率高,密度迅速增加,至7月增長幅度降低,8月后害鼠密度進入下降期,越冬鼠的數(shù)量減少;高密度年春季害鼠基數(shù)高,繁殖率較低,季節(jié)增長率低于中低密度年,但害鼠密度增長幅度連續(xù)3-4個月呈穩(wěn)定增長趨勢,且比中低密度年較晚進入下降期。低密度年季節(jié)增長幅度遠高于中密度年和高密度年。所以春季密度因素對布氏田鼠種群發(fā)展具有明顯的調節(jié)作用,當春季害鼠密度低,其繁殖率高使夏季害鼠密度迅速增加,高的種群密度反饋抑制季節(jié)增長率,季節(jié)增長率迅速降低,進入越冬的田鼠數(shù)量較少。而春季密度高時,繁殖率低,種群密度季節(jié)增長率相對較低,并以穩(wěn)定的增長率持續(xù)到9月甚至10月,越冬鼠數(shù)量較高。因此春季鼠密度高以及季節(jié)增長持續(xù)時間長是造成高密度的原因之一。3.2影響布氏田鼠種群變動的因素有其作用的關鍵時期,通過月際間相關性分析發(fā)現(xiàn)9月與當年4月的密度呈顯著相關,而與翌年4月的密度相關則不顯著,可見,非繁殖期的外界因素對田鼠種群作用比繁殖期更重要。同時,4月的密度與當年9月與越冬害鼠密度和全年密度呈顯著相關,利用春季田鼠數(shù)量預測全年和越冬前害鼠數(shù)量有重要意義。3.3布氏田鼠種群數(shù)量的年際波動與季節(jié)波動之間密切聯(lián)系。若季節(jié)波動幅度較大,其年間數(shù)量波動也較大。其中季節(jié)消長曲線為單峰型,部分年份無高峰期,單峰型消長模式的布氏田鼠峰期在7-8月。1996年布氏田鼠種群爆發(fā),種群動態(tài)曲線無高峰點,呈“S”型,持續(xù)增長趨勢,而在1997年布氏田鼠爆發(fā)后的1年,種群季度消長曲線呈雙峰。6、8月為峰期。而且在秋季數(shù)量降低到與春季持平,而其