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1.加硫酸--烯烴的間接水合法制醇:2.加水--烯烴的直接水合法制醇:3.加鹵素:4.溴鎓離子機(jī)理:5.加次鹵酸（X2/H2OorHXO):6.自由基加成反應(yīng)（HBr特有）在過氧化物存在下與溴化氫反應(yīng)得反馬氏規(guī)則的加成產(chǎn)物：氫加到含氫較少的碳原子上氯化氫和碘化氫沒有過氧化物效應(yīng)，加成取向仍符合馬氏規(guī)則。HI吸熱不易反應(yīng)7.硼氫化反應(yīng):烷基硼烷在堿性條件下用過氧化氫處理轉(zhuǎn)變成醇，反應(yīng)后氫加在含氫較少的烯碳原子上，用來制備伯醇：硼氫化反應(yīng)得順式加成產(chǎn)物，立體選擇性很高，是一個(gè)立體專一性的反應(yīng)。8.高錳酸鉀氧化:9.臭氧化還原反應(yīng):若無(wú)鋅粉的存在該條件下醛會(huì)被繼續(xù)還原成羧酸10.環(huán)氧化反應(yīng):烯烴被過氧酸氧化生成環(huán)氧化合物，該反應(yīng)立體化學(xué)上是順式反應(yīng)11.α-氫的反應(yīng)在高溫或光照下，α-氫易被鹵素取代，發(fā)生自由基取代反應(yīng)12.NBS：N-溴代丁二酰亞胺,常見的烯丙位溴代試劑。

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