實(shí)驗(yàn)性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達(dá)研究的開題報(bào)告

實(shí)驗(yàn)性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達(dá)研究的開題報(bào)告開題報(bào)告題目：實(shí)驗(yàn)性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達(dá)研究摘要：本研究旨在探討實(shí)驗(yàn)性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達(dá)變化情況，以期揭示其病理機(jī)制及為臨床治療提供理論支持。通過選擇近親種貓，建立實(shí)驗(yàn)性外斜視模型，并通過PCR、Westernblot、免疫組化等方法檢測外斜視眼及對側(cè)眼的外肌MyooD及myogenin的表達(dá)水平。研究目的：1.探討實(shí)驗(yàn)性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin表達(dá)情況及變化趨勢。2.揭示實(shí)驗(yàn)性外斜視貓眼外肌發(fā)生病理變化的分子機(jī)制。3.探索治療外斜視的新途徑及提供新的理論基礎(chǔ)。研究內(nèi)容：1.建立外斜視貓模型，采集眼外肌組織。2.提取組織RNA并進(jìn)行cDNA合成。3.采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法檢測MyooD及myogenin基因的表達(dá)水平。4.采用Westernblot技術(shù)檢測MyooD及myogenin蛋白的表達(dá)水平。5.采用免疫組化技術(shù)檢測MyooD及myogenin蛋白的表達(dá)水平。6.對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。研究意義：1.可以揭示外斜視病理發(fā)生的分子機(jī)制和表達(dá)變化情況，為臨床治療提供一定的參考。2.有助于提高對眼肌病的認(rèn)識，為治療其他眼肌疾病提供基礎(chǔ)性的研究。3.可以為新藥開發(fā)和臨床治療提供理論基礎(chǔ)和指導(dǎo)。預(yù)期成果：1.得出實(shí)驗(yàn)性外斜視貓的弱側(cè)眼外肌MyooD及myogenin的表達(dá)變化情況，研究外斜視的分子機(jī)制。2.提供一些新的思路和理論依據(jù)，為外斜視的治療提供一定的參考。3.為眼肌疾病的治療和預(yù)防提供科學(xué)的理論依據(jù)和指導(dǎo)。研究方案：1.樣本選擇：本研究的樣本選自近親種貓，其中對側(cè)眼為對照組，患側(cè)眼為實(shí)驗(yàn)組。2.實(shí)驗(yàn)分組：在減小個(gè)體誤差的前提下，采用隨機(jī)數(shù)字表法分組。3.實(shí)驗(yàn)方法：建立實(shí)驗(yàn)性外斜視貓模型，選取眼外肌組織，提取RNA并進(jìn)行cDNA合成，采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法、Westernblot法及免疫組化法檢測MyooD及myogenin的表達(dá)水平。4.數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)：數(shù)據(jù)采用SPSS22進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。5.計(jì)劃時(shí)間表：樣本選擇及實(shí)驗(yàn)組建立：2周實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采集及分析：4周論文撰寫及答辯：6周總計(jì)：12周參考文獻(xiàn)：1.CaiF,HouB,ZhaoG,ZhuY.[Correlationbetweenocularmyastheniagravisandthymoma].ZhonghuaZhengXingWaiKeZaZhi.2013Dec;29(6):386-90.2.Alvarez-RodriguezU,Alvarez-SattaM,Tejero-HernandezA,etal.[Clinicalandimmunologicalcharacteristicsofpatientswithocularmyastheniagravis].RevNeurol.2012Jun1;54(11):677-80.3.YuJ,LiX,XieL,etal.[ExpressionandsignificanceofMyoDandmyogenininischemicmus