藥品及庫(kù)存物資管理制度范本

第頁(yè)共頁(yè)藥品及庫(kù)存物資管理制度范本第一章總則第一條為規(guī)范藥品及庫(kù)存物資管理，保障用藥安全和物資供應(yīng)，提高工作效率，根據(jù)國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)和本單位實(shí)際情況，制定本制度。第二條本制度適用于本單位的藥品及庫(kù)存物資管理工作。第三條本單位的藥品及庫(kù)存物資管理工作要堅(jiān)持有人負(fù)責(zé)、有制度約束、有程序操作、有記錄保存的原則。第四條藥品及庫(kù)存物資管理工作要嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)藥品和物資管理的法律法規(guī)執(zhí)行，不得違法操作。第二章藥品及庫(kù)存物資管理職責(zé)第五條藥劑科負(fù)責(zé)本單位的藥品采購(gòu)、配送和管理工作。第六條倉(cāng)庫(kù)管理員負(fù)責(zé)庫(kù)存物資的采購(gòu)、入庫(kù)、出庫(kù)和管理工作。第七條藥師負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用工作。第八條相關(guān)部門負(fù)責(zé)參與藥品及庫(kù)存物資的管理工作，提供必要支持和配合。第三章藥品采購(gòu)與配送第九條藥品采購(gòu)工作應(yīng)按照本單位的采購(gòu)制度進(jìn)行，要嚴(yán)格遵守國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)，實(shí)施科學(xué)、公正、公平的采購(gòu)。第十條藥品配送工作要確保藥品的正確性、完整性和有效性，并在配送過程中做好藥品的跟蹤和記錄。第十一條藥品采購(gòu)和配送工作要與供應(yīng)商建立長(zhǎng)期的合作關(guān)系，并定期評(píng)估供應(yīng)商的質(zhì)量和服務(wù)。第四章庫(kù)存物資管理第十二條倉(cāng)庫(kù)管理員負(fù)責(zé)庫(kù)存物資的采購(gòu)、入庫(kù)、出庫(kù)和管理工作。要嚴(yán)格按照采購(gòu)流程辦理采購(gòu)手續(xù)，并將采購(gòu)合同和相關(guān)證明材料妥善保存。第十三條入庫(kù)物資要進(jìn)行驗(yàn)收并做好記錄，確保物資的數(shù)量、質(zhì)量和完整性。第十四條出庫(kù)物資要按照領(lǐng)用流程辦理，要記錄領(lǐng)用人的姓名、數(shù)量和用途，并經(jīng)過領(lǐng)用人簽字確認(rèn)。第十五條庫(kù)存物資要進(jìn)行定期盤點(diǎn)，確保庫(kù)存數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。第五章藥品管理第十六條藥師負(fù)責(zé)藥品的驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配和使用工作，要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行。第十七條藥品的驗(yàn)收工作要檢查藥品的包裝、標(biāo)識(shí)、質(zhì)量和有效期，并做好驗(yàn)收記錄。第十八條藥品的儲(chǔ)存要按照藥品的特性進(jìn)行分類儲(chǔ)存，并定期檢查藥品的質(zhì)量和有效期。第十九條藥品的調(diào)配要根據(jù)臨床需要，按照規(guī)定的用藥指標(biāo)進(jìn)行，嚴(yán)禁超標(biāo)準(zhǔn)用藥。第二十條藥品的使用要按照臨床需求和標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行，要記錄用藥情況并保存相關(guān)資料。第六章監(jiān)督與檢查第二十一條本單位要定期開展藥品及庫(kù)存物資管理的檢查和評(píng)估工作，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。第二十二條相關(guān)部門要加強(qiáng)對(duì)藥品及庫(kù)存物資管理工作的監(jiān)督和指導(dǎo)，提供必要的技術(shù)支持和培訓(xùn)。第七章處罰與獎(jiǎng)勵(lì)第二十三條對(duì)于違反本制度的行為，要按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)進(jìn)行處理，并追究相關(guān)責(zé)任。第二十四條對(duì)于表現(xiàn)優(yōu)秀的人員和單位要予以適當(dāng)?shù)莫?jiǎng)勵(lì)和激勵(lì)措施，以提高工作積極性和質(zhì)量。