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2022年高考生物總復(fù)習(xí)高頻考點(diǎn)
現(xiàn)代生物科技專(zhuān)題
1.在使用大麥釀造啤酒時(shí),大麥胚乳中主要的貯藏蛋白(B)會(huì)降低啤酒品質(zhì)。
科研人員利用基因工程技術(shù)構(gòu)建了B基因低表達(dá)(表達(dá)量低)的大麥品系A(chǔ)。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.可通過(guò)將目的基因顯微注射進(jìn)入大麥愈傷組織細(xì)胞獲得品系A(chǔ)
B.轉(zhuǎn)入的目的基因所轉(zhuǎn)錄出的mRNA可能與B基因mRNA互補(bǔ)
C.可利用A品系RNA逆轉(zhuǎn)錄所得cDNA為模板進(jìn)行PCR,檢測(cè)B基因轉(zhuǎn)錄量
D.需檢測(cè)利用A品系大麥釀造的啤酒品質(zhì),過(guò)關(guān)后才能推廣應(yīng)用該品系
【答案】A
【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:(1)目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸?kù)中獲取、利
用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合成;
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基
因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等;
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣.將
目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目
的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;I號(hào)目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的
方法是感受態(tài)細(xì)胞法;
(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:
①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因一DNA分子雜交技術(shù);
②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA一分子雜交技術(shù);
③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)一抗原-抗體雜交技術(shù),個(gè)體水平上的鑒定:
抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A、將目的基因注入植物細(xì)胞常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,不能用顯微注射法,
該方法是將目的基因轉(zhuǎn)入動(dòng)物細(xì)胞特有的方法,A錯(cuò)誤;
B、該目的基因可以降低B基因的表達(dá)水平,所以轉(zhuǎn)入的目的基因所轉(zhuǎn)錄出的mRNA
可能與B基因mRNA互補(bǔ),從而抑制翻譯過(guò)程,B正確;
C、cDNA是去除內(nèi)含子的DNA,也就是可以表達(dá)的基因,所以可以通過(guò)cDNA含量
檢測(cè)B基因轉(zhuǎn)錄量,C正確;
D、目的基因表達(dá)與否是檢測(cè)轉(zhuǎn)基因是否成功的標(biāo)志,因此需要檢測(cè)鑒定后,才
能推廣該產(chǎn)品,D正確。
2.1972年,科學(xué)家伯格成功構(gòu)建了第一個(gè)體外重組DNA分子,從而掀開(kāi)了重
組DNA技術(shù)的新紀(jì)元。重組DNA技術(shù)的創(chuàng)立把人們帶進(jìn)了一個(gè)不可思議的科
學(xué)世界,使人類(lèi)獲得了打開(kāi)生命奧秘的金鑰匙。下列相關(guān)描述錯(cuò)誤的是()
A.重組DNA技術(shù)是在體外對(duì)DNA分子進(jìn)行操作,依據(jù)的基本原理是基因重組
B.重組DNA技術(shù)打破了物種之間的生殖隔離,使基因可以在不同物種之間進(jìn)
行交流
C.重組DNA技術(shù)的核心是將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞
D.重組DNA技術(shù)獲得的蛋白質(zhì)往往是自然界中現(xiàn)有的蛋白質(zhì)
【答案】C
【分析】
基因工程技術(shù)的基本步驟:
(1)目的基因的獲取:方法有從基因文庫(kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增和人工合
成。
(2)基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基
因、啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
(3)將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞:根據(jù)受體細(xì)胞不同,導(dǎo)入的方法也不一樣。將
目的基因?qū)胫参锛?xì)胞的方法有農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法和花粉管通道法;將目
的基因?qū)雱?dòng)物細(xì)胞最有效的方法是顯微注射法;4等目的基因?qū)胛⑸锛?xì)胞的
方法是感受態(tài)細(xì)胞法。
(4)目的基因的檢測(cè)與鑒定:
分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因一DNA分
子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA一分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的
基因是否翻譯成蛋白質(zhì)一抗原-抗體雜交技術(shù)。
個(gè)體水平上的鑒定:抗蟲(chóng)鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。
【詳解】
A、重組DNA技術(shù)是在體外對(duì)DNA分子進(jìn)行操作,依據(jù)的基本原理是基因重組,A
正確;
B、基因工程可以突破生殖隔離,實(shí)現(xiàn)不同物種之間的基因交流,實(shí)現(xiàn)生物的定
向變異,B正確;
C、重組DNA技術(shù)的核心是基因表達(dá)載體的構(gòu)建,C錯(cuò)誤;
D、通過(guò)基因工程只能生產(chǎn)自然界中存在的蛋白質(zhì),利用蛋白質(zhì)工程才能生產(chǎn)自
然界中沒(méi)有的蛋白質(zhì),D正確。
3.中國(guó)科學(xué)家宣布克隆出了五只有節(jié)律缺陷的基因編輯猴。本次克隆猴所用的
核供體細(xì)胞來(lái)自一只成年猴。幾年前,科學(xué)家通過(guò)向猴受精卵中注射
CRISPR/Cas9的方法得到的基因敲除猴,此供體猴生來(lái)就缺少控制動(dòng)物節(jié)律的核
心基因一BMAL1基因,因此它從小就患有睡眠障礙癥。科學(xué)家從供體猴體內(nèi)提
取一些細(xì)胞,然后以這些細(xì)胞為核供體培養(yǎng)出了五只BMAL1基因敲除克隆猴。
以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是()
A.克隆猴患有睡眠障礙,說(shuō)明已分化細(xì)胞的細(xì)胞核不具全能性
B.將供體猴的體細(xì)胞核導(dǎo)入去核卵母細(xì)胞中采用顯微注射技術(shù)
C.核供體猴與基因敲除克隆猴的培育過(guò)程中繁殖方式不同
D.受環(huán)境因素的影響,五只克隆猴的表現(xiàn)型可能出現(xiàn)差異
【答案】A
【詳解】
A、克隆猴患有睡眠障礙是由于核供體中BMAL1基因被敲除,克隆猴的成功培育
可以說(shuō)明已分化的動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性,A錯(cuò)誤;
B、克隆動(dòng)物培育過(guò)程中需將供體猴的體細(xì)胞核導(dǎo)入去核卵母細(xì)胞中,一般采用
顯微注射技術(shù),B正確;
C、根據(jù)題干信息,核供體猴是通過(guò)受精卵培育而成,屬于有性生殖,克隆猴屬
于無(wú)性生殖,因此繁殖方式不同,C正確;
D、生物的表現(xiàn)型由基因型和環(huán)境因素共同決定,五只克隆猴的基因型相同,但
是表現(xiàn)型可能出現(xiàn)差異,D正確。
4.研究人員對(duì)從食蟹猴中提取的卵子進(jìn)行了受精,并使其在培養(yǎng)液中生長(zhǎng)。受
精六天后,研究小組向多個(gè)胚胎注入了人類(lèi)的多能干細(xì)胞,這些干細(xì)胞可以在胚
胎內(nèi)外生長(zhǎng)成多種類(lèi)型的細(xì)胞。研究人員希望,一些人類(lèi)細(xì)胞與動(dòng)物細(xì)胞的雜交
體即“嵌合體”,可以提供更好的藥物測(cè)試模型,并被用于種植人體器官。下列有
關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()
A.這項(xiàng)研究成果為通過(guò)“嵌合體”來(lái)實(shí)現(xiàn)器官再生提供了理論證據(jù)
B.受精過(guò)程所用到的培養(yǎng)液和受精卵培養(yǎng)所用到的培養(yǎng)液成分相同
C.給食蟹猴注射促性腺激素進(jìn)行超數(shù)排卵可方便研究人員獲取更多的卵子
D.“嵌合體”的出現(xiàn)說(shuō)明一個(gè)物種的干細(xì)胞能在另一個(gè)物種的胚胎中成長(zhǎng)
【答案】B
【分析】
體外受精主要包括:卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。
(1)卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)
①主要方法是:用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,然后,從輸卵管中沖取卵子。
②第二種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或直接從活體動(dòng)物的卵巢
中吸取卵母細(xì)胞。
(2)精子的采集和獲能
①收集精子的方法:假陰道法、手握法和電刺激法。
②對(duì)精子進(jìn)行獲能處理:包括培養(yǎng)法和化學(xué)誘導(dǎo)法。
(3)受精:在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程。
【詳解】
A、由題干中”可以提供更好的藥物測(cè)試模型,并被用于種植人體器官”可知,
這項(xiàng)研究成果為通過(guò)“嵌合體”來(lái)實(shí)現(xiàn)器官再生提供了理論證據(jù),A正確;
B、受精過(guò)程所用到的培養(yǎng)液是獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤海芫雅囵B(yǎng)所用到
的培養(yǎng)液是發(fā)育培養(yǎng)液,兩者成分不完全相同,B錯(cuò)誤;
C、注射促性腺激素可促進(jìn)超數(shù)排卵,方便研究人員獲取更多的卵子,C正確;
D、研究小組向多個(gè)胚胎注入了人類(lèi)的多能干細(xì)胞,這些干細(xì)胞可以在胚胎內(nèi)外
生長(zhǎng)成多種類(lèi)型的細(xì)胞,說(shuō)明一個(gè)物種的干細(xì)胞能在另一個(gè)物種的胚胎中成長(zhǎng),
D正確。
5.牛的生育率很低,但母牛體內(nèi)的卵母細(xì)胞數(shù)量卻很多,其卵巢中的卵母細(xì)胞
數(shù)要比一生中正常排出的卵子多1000倍,公牛產(chǎn)生的精子數(shù)量就更多了。若現(xiàn)
在有少量?jī)?yōu)良品種的雌雄個(gè)體,在進(jìn)行良種牛的快速大量繁殖時(shí),采取的措施不
合理的是()
A.可用激素處理優(yōu)良母牛,促使其超數(shù)排卵
B.將得到的大量卵子和精子進(jìn)行體外受精以獲得大量胚胎
C.可選取囊胚或原腸胚時(shí)期的胚胎進(jìn)行有效分割
D.對(duì)受體母牛進(jìn)行同期發(fā)情處理,為接收良種胚胎做準(zhǔn)備
【答案】C
【分析】
1、體外受精主要包括:卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)、精子的采集和獲能、受精。(1)
卵母細(xì)胞的采集和培養(yǎng)①主栗方法是:用促性腺激素處理,使其超數(shù)排卵,然后,
從輸卵管中沖取卵子。②第二種方法:從已屠宰母畜的卵巢中采集卵母細(xì)胞或
直接從活體動(dòng)物的卵巢中吸取卵母細(xì)胞。(2)精子的采集和獲能①收集精子的方
法:假陰道法、手握法和電刺激法。②對(duì)精子進(jìn)行獲能處理:包括培養(yǎng)法和化學(xué)
誘導(dǎo)法。(3)受精:在獲能溶液或?qū)S玫氖芫芤褐型瓿墒芫^(guò)程。
2、胚胎移植的基本程序主要包括:①對(duì)供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性
和生產(chǎn)性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質(zhì)和正常繁殖能力的受體。用激素進(jìn)行同期
發(fā)情處理,用促性腺激素對(duì)供體母牛做超數(shù)排卵處理);②配種或人工授精;③
對(duì)胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對(duì)胚胎進(jìn)行質(zhì)量檢查,此時(shí)的胚胎應(yīng)發(fā)育到
桑崔或胚囊胚階段);④對(duì)胚胎進(jìn)行移植:⑤移植后的檢查。
【詳解】
A、通常奶牛每次只排出一枚卵母細(xì)胞,為使其超數(shù)排卵常使用促性腺激素處理,
A正確;
B、將得到的大量卵子和精子進(jìn)行體外受精,并經(jīng)早期胚胎培養(yǎng)過(guò)程以獲得大量
胚胎,B正確;
C、胚胎分割時(shí)應(yīng)選擇發(fā)育良好形態(tài)正常的桑植胚或囊胚進(jìn)行操作,C錯(cuò)誤:
D、胚胎移植過(guò)程中需對(duì)供體、受體進(jìn)行同期發(fā)情處理,可以使同種動(dòng)物的供、
受體生殖器官的生理變化是相同的,這就為供體的胚胎移入受體提供了相同的生
理環(huán)境,
6.哺乳動(dòng)物胚胎的早期發(fā)育階段,就有一部分原始生殖細(xì)胞(PGC),PGC經(jīng)
過(guò)分裂和長(zhǎng)距離遷移,最終進(jìn)入正在發(fā)育而尚未分化的生殖崎,隨著生殖崎向睪
丸或卵巢方向的分化,PGC也相應(yīng)地向精子或卵細(xì)胞分化,經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂等一
系列復(fù)雜的過(guò)程,最終成為精子或卵細(xì)胞。下列相關(guān)敘述,正確的是()
A.PGC最早可能出現(xiàn)于原腸胚,原腸胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶破裂
B.PGC遷移到生殖崎的過(guò)程中發(fā)生有絲分裂和減數(shù)分裂,使PGC的數(shù)量不斷
增多
C.不同哺乳動(dòng)物排出的卵子成熟程度不同,但都不具備與精子受精的能力
D.體外受精時(shí),獲能后的精子不需要穿過(guò)透明帶,只需穿過(guò)卵細(xì)胞膜即可完成
受精
【答案】C
【分析】
胚胎發(fā)育一般都要經(jīng)歷“受精卵T卵裂期T桑甚胚T囊胚T原腸胚T幼體形
成”等階段;桑柩胚進(jìn)一步發(fā)育,細(xì)胞開(kāi)始出現(xiàn)分化。聚集在胚胎一端,個(gè)體較
大的細(xì)胞,稱(chēng)為內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織,而沿透明帶內(nèi)壁擴(kuò)展和
排列的、個(gè)體較小的細(xì)胞,稱(chēng)為滋養(yǎng)層細(xì)胞,它們將來(lái)發(fā)育成胎膜和胎盤(pán)。隨著
胚胎的進(jìn)一步發(fā)育,胚胎的內(nèi)部出現(xiàn)了含有液體的囊腔——囊胚腔,這個(gè)時(shí)期的
胚胎叫做囊胚。囊胚進(jìn)一步擴(kuò)大,會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎從其中伸展出來(lái)。
【詳解】
A、囊胚的擴(kuò)大會(huì)導(dǎo)致透明帶的破裂,胚胎從其中伸展出來(lái),A錯(cuò)誤;
B、PGC遷移到生殖崎的過(guò)程中發(fā)生有絲分裂,使PGC的數(shù)量不斷增多,B錯(cuò)誤;
C、卵子在受精前也要經(jīng)歷類(lèi)似精子獲能的過(guò)程,不同動(dòng)物排出的卵子成熟程度
不同,都栗在輸卵管內(nèi)進(jìn)一步成熟,當(dāng)達(dá)到減數(shù)第二次分裂的中期時(shí),才具備與
精子受精的能力,C正確;
D、只有穿過(guò)透明帶的精子才能與卵細(xì)胞膜接觸,D錯(cuò)誤。
7.下圖為動(dòng)物成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)過(guò)程示意圖。下列敘述正確的是()
①切取組織②制備細(xì)胞懸浮液③原代培養(yǎng)⑷傳代培養(yǎng)
A.步驟①的操作不需要在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行
B.步驟②中用鹽酸溶解細(xì)胞間物質(zhì)使細(xì)胞分離
C.步驟③到④的分瓶操作前常用胰蛋白酶處理
D.步驟④培養(yǎng)過(guò)程中不會(huì)發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化
【答案】C
【分析】
動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程:取動(dòng)物組織塊T剪碎組織T用胰蛋白酶處理分散成單個(gè)細(xì)胞
T制成細(xì)胞懸液T轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中(原代培養(yǎng))T放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)T貼滿
瓶壁的細(xì)胞用酶分散為單個(gè)細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液T轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液(傳代培養(yǎng))T放
入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。
【詳解】
A、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程需要無(wú)菌操作,故步驟①的操作需要在無(wú)菌環(huán)境中進(jìn)行,A
錯(cuò)誤;
B、動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理動(dòng)物組織,分散成單個(gè)
細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,B錯(cuò)誤;
C、傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胰蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞,使之分散成單個(gè)細(xì)胞,再
分瓶培養(yǎng),C正確;
D、步驟④為傳代培養(yǎng)過(guò)程,該過(guò)程中部分細(xì)胞可能發(fā)生細(xì)胞轉(zhuǎn)化,核型改變,D
錯(cuò)誤。
8.人乳鐵蛋白是乳汁中主要的鐵結(jié)合蛋白,可提高人體吸收鐵的能力,增強(qiáng)免
疫力。研究者通過(guò)生物工程技術(shù)制備山羊乳腺反應(yīng)器,過(guò)程如下圖。相關(guān)敘述埼
送的是()
人乳鐵①表達(dá)導(dǎo)入山羊胎篩選山羊胎
蛋白基因斗載體^一*兒成纖一*兒成纖[雷
維細(xì)胞維細(xì)胞]冬嗇.山
山羊卵」肛
母細(xì)胞
A.①過(guò)程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動(dòng)子
B.②過(guò)程通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作
C.該過(guò)程培養(yǎng)的山羊所有組織細(xì)胞均能分泌人乳鐵蛋白
D.該過(guò)程利用了轉(zhuǎn)基因、核移植和胚胎移植等工程技術(shù)
【答案】C
【分析】
完整的基因表達(dá)載體包括:
啟動(dòng)子:RNA酶的結(jié)合部位
終止子:一段有特殊結(jié)構(gòu)的DNA短片段,轉(zhuǎn)錄結(jié)束的標(biāo)志
目的基因:這個(gè)一定得有
標(biāo)記基因:共重組DNA的鑒定和選擇
復(fù)制原點(diǎn):DNA復(fù)制起點(diǎn),即DNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)
【詳解】
A、①過(guò)程構(gòu)建的表達(dá)載體含有組織特異性啟動(dòng)子,即RNA酶的結(jié)合部位,A正
確;
B、②為核移植通常在顯微鏡下進(jìn)行去核、注入等操作,B正確;
C、該過(guò)程培養(yǎng)的山羊只有乳腺細(xì)胞能分泌人乳鐵蛋白,C錯(cuò)誤;
D、據(jù)圖分析可知,該過(guò)程利用了轉(zhuǎn)基因、核移植和胚胎移植等工程技術(shù),D正
確。
9.下圖是胚胎發(fā)育過(guò)程中某階段示意圖,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.圖中②將發(fā)育為胎膜和胎盤(pán)等結(jié)構(gòu)
B.圖中③可發(fā)育成胎兒的各種組織
C.高等哺乳動(dòng)物細(xì)胞分化開(kāi)始于桑根胚期
D.胚胎從①中伸展出來(lái)的過(guò)程叫做孵化
【答案】C
【分析】
分析題圖,圖示為囊胚階段示意圖,其中①是透明帶;②是滋養(yǎng)層,將來(lái)發(fā)育成
胎盤(pán)或胎膜;③是內(nèi)細(xì)胞團(tuán),將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織。
【詳解】
根據(jù)以上分析已知,圖中②是滋養(yǎng)層,將來(lái)發(fā)育成胎盤(pán)或胎膜,A正確;③是內(nèi)
細(xì)胞團(tuán),將來(lái)發(fā)育成胎兒的各種組織,B正確;高等哺乳動(dòng)物細(xì)胞分化開(kāi)始于囊
胚期,C錯(cuò)誤;①是透明帶,胚胎從透明帶中伸展出來(lái)的過(guò)程叫做孵化,D正確。
10.下列有關(guān)基因工程中限制性內(nèi)切酶的描述,錯(cuò)誤的是()
A.一種限制性內(nèi)切酶只能識(shí)別一種特定的脫氧核甘酸序列
B.限制性內(nèi)切酶的活性受溫度影響
C.限制性內(nèi)切酶能識(shí)別和切割RNA
D.限制性內(nèi)切酶可從原核生物中提取
【答案】C
【詳解】
生物體內(nèi)有能識(shí)別并切割特異性雙鏈DNA序列的一種核酸內(nèi)切酶,它是一種可以
將外來(lái)的DNA切斷的酶,即能夠限制異源DNA的侵入并使之失去活力,但對(duì)自己
的DNA卻無(wú)損害作用,這樣可以保護(hù)細(xì)胞原有的遺傳信息。由于這種切割作用是
在DNA分子內(nèi)部進(jìn)行的,故叫限制性內(nèi)切酶(簡(jiǎn)稱(chēng)限制酶)。限制性內(nèi)切酶只能
識(shí)別和切割DNA,不能識(shí)別和切割RNAo
11.關(guān)于“克隆羊'’與"試管羊”的敘述,錯(cuò)誤的是()
A.克隆羊是無(wú)性生殖的產(chǎn)物,試管羊是有性生殖的產(chǎn)物
B.培育克隆羊需要進(jìn)行核移植,培育試管羊需要進(jìn)行體外受精
C.培育克隆羊是細(xì)胞水平的技術(shù),培育試管羊是DNA分子水平的技術(shù)
D.克隆羊的染色體來(lái)自提供細(xì)胞核的親本,試管羊的染色體來(lái)自雙親
【答案】C
【分析】
克隆羊是經(jīng)過(guò)動(dòng)物核移植技術(shù)得到的,試管羊是經(jīng)過(guò)體外受精,再將胚胎移植后
發(fā)育得到的。
【詳解】
A、克隆羊沒(méi)有精子核卵細(xì)胞結(jié)合過(guò)程,直接通過(guò)核移植技術(shù)得到,是無(wú)性生殖
的產(chǎn)物,試管羊通過(guò)體外精子和卵細(xì)胞結(jié)合形成受精卵發(fā)育而來(lái),是有性生殖的
產(chǎn)物,A正確;
B、培育克隆羊需要進(jìn)行核移植,移入去核的卵母細(xì)胞發(fā)育而來(lái),培育試管羊需
要進(jìn)行體外受精,進(jìn)行胚胎移植發(fā)育而來(lái),B正確;
C、培育克隆羊和培育試管羊都是在細(xì)胞水平上操作,都屬于細(xì)胞水平的技術(shù),C
錯(cuò)誤;
D、克隆羊經(jīng)過(guò)完整的細(xì)胞核移植,染色體來(lái)自提供細(xì)胞核的親本,試管羊經(jīng)過(guò)
體外受精,染色體來(lái)自雙親,D正確。
12.用Xhol和Sall兩種限制性核酸內(nèi)切酶分別處理同一DNA片段,酶切位點(diǎn)
及酶切產(chǎn)物分離結(jié)果如圖。以下敘述不正確的是()
A.如圖中兩種酶識(shí)別的核甘酸序列不同
B.如圖中酶切產(chǎn)物可用于構(gòu)建重組DNA
C.泳道①中是用Sall處理得到的酶切產(chǎn)物
D.圖中被酶切的DNA片段是單鏈DNA
【答案】D
【詳解】
【分析】該題考查DNA的結(jié)構(gòu)、限制酶的特點(diǎn)和功能等。DNA一般是雙螺旋結(jié)構(gòu);
限制酶可以識(shí)別特定的脫氧核昔酸序列,并在每條鏈中特定部位的兩個(gè)核昔酸之
間的磷酸二酯鍵進(jìn)行切割。
【詳解】限制酶識(shí)別特定的脫氧核昔酸序列,不同的限制酶能識(shí)別不同的核甘酸
序列,由電泳圖可知防。1和Sa/I兩種酶分別切割時(shí),識(shí)別的序列不同,A正確;
同種限制酶切割出的DNA片段,具有相同的粘性末端,再用DNA連接酶進(jìn)行連接,
可以構(gòu)成重組DNA,B正確;Sa/I將DNA片段切成4段,肪oI將DNA片段切
成3段,根據(jù)電泳結(jié)果可知泳道①為Sa/I,泳道②為的。I,C正確;限制
酶切割雙鏈DNA,酶切后的DNA片段仍然是雙鏈DNA,D錯(cuò)誤,所以選D。
13.下圖為利用生物技術(shù)獲得生物新品種的過(guò)程,有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是
:孰℃,172℃,―/綿修受體細(xì)胞上_^轉(zhuǎn)基因綿Y-C
;①②呼
A冷卻至550cB
將引物結(jié)介含目的基因?植物受體細(xì)胞一轉(zhuǎn)基因植物D
到互補(bǔ)鏈E的重組Ti質(zhì)粒
A.A-B過(guò)程中一般用4種脫氧核昔酸為原料,并加入兩種引物
B.B-C為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程,常選用的受體細(xì)胞是卵母細(xì)胞
C.A—B過(guò)程利用了DNA(雙鏈)復(fù)制原理,需要使用耐高溫的DNA聚合酶
D.B-D為轉(zhuǎn)基因植物的培育過(guò)程,其中④過(guò)程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法
【答案】B
【分析】
圖中ATB過(guò)程是PCR,PCR擴(kuò)增DNA片段的原理是DNA復(fù)制原理,利用DNA分子
熱變性的原理通過(guò)控制溫度來(lái)控制雙鏈的解聚與結(jié)合,包括DNA分子的變性、復(fù)
性和延伸階段,需要四種游離的脫氧核糖核苔酸、兩種引物和耐高溫的DNA聚合
酶;利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)培育新品種常用的受體細(xì)胞的受精卵;轉(zhuǎn)基因植物的培育過(guò)
程將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。
【詳解】
A.ATB過(guò)程是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的過(guò)程,需要加入兩種引物和4種
脫氧核昔酸,A正確;
B.BTC為轉(zhuǎn)基因綿羊的培育過(guò)程,常選用的受體細(xì)胞是受精卵,B錯(cuò)誤:
C.ATB過(guò)程是多聚酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)擴(kuò)增DNA片段的過(guò)程,利用了DNA復(fù)制原理,需
要使用耐高溫的DNA聚合酶,C正確;
D.BTD為轉(zhuǎn)基因植物的培育過(guò)程,其中④過(guò)程常用的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,D
正確。
14.地中海貧血癥是一種遺傳性溶血性貧血癥。有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,他們
以前生育過(guò)p地中海貧血癥兒子,該患兒的「一珠蛋白結(jié)構(gòu)異常,在一歲時(shí)死去。
現(xiàn)在妻子又懷孕了,于是進(jìn)行了產(chǎn)前診斷,診斷時(shí)用限制酶Ps/I酶切后電結(jié)果
如圖1所示,圖2為p一珠蛋白基因及其側(cè)翼序列的Ps丹酶切位點(diǎn)。下列敘述
錯(cuò)誤的是()
正常B一珠蛋白基因
I**---------4.4kb----------?!
PstIPstI
突變后的致病基因
r---------3.7kb----------*1
PstIPstI
圖2
A.正常的。一珠蛋白基因長(zhǎng)度為4.4kb,突變后的病基因長(zhǎng)度為3.7kb
B.若未產(chǎn)生新的PstI酶切位點(diǎn),則致病基因可能是堿基對(duì)缺失產(chǎn)生的
C.致病基因是隱性基因,并且夫妻兩人都是隱性致病基因的攜帶者
D.孕婦體內(nèi)的胎兒雖然含有致病基因,但是生下來(lái)并不會(huì)患該病
【答案】A
【分析】
限制酶能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核首酸序列,并且使每一條鏈中特定部
位的兩個(gè)核昔酸之間的磷酸二酯鍵斷裂。形成黏性末端和平末端兩種。
【詳解】
A、由圖示可知,兩個(gè)PstI酶切位點(diǎn)之間分別是4.4kb和3.7kb,正常的B
珠蛋白基因和突變的致病基因位于酶切位點(diǎn)內(nèi)部,因此兩個(gè)基因分別小于4.4kb
和3.7kb,A錯(cuò)誤;
B、含有珠蛋白基因的DNA片段PstI酶切位點(diǎn)之間由4.4kb變?yōu)?.7kb,而
突變并未產(chǎn)生新的酶切位點(diǎn),由此可知酶切位點(diǎn)之間發(fā)生了堿基對(duì)的缺失,而且
這種差異導(dǎo)致了正常基因突變?yōu)橹虏』?,因此突變可能就是堿基對(duì)的缺失所導(dǎo)
致的,B正確;
C、該夫婦已經(jīng)生育過(guò)患病孩子,因此致病基因是隱性的,夫妻兩人都是攜帶者,
C正確;
D、圖1可以看出胎兒含有3.7kb,即含有致病基因,但是同時(shí)含有4.4kb,即含
有顯性的正常0-珠蛋白基因,即胎兒為雜合子,不會(huì)患病,D正確。
15.甲、乙是嚴(yán)重危害某二倍體觀賞植物的病害。研究者先分別獲得抗甲、乙的
轉(zhuǎn)基因植株,再將二者雜交后得到F”結(jié)合單倍體育種技術(shù),培育出同時(shí)抗甲、
乙的植物新品種,以下對(duì)相關(guān)操作及結(jié)果的敘述,母誤的是
A.將含有目的基因和標(biāo)記基因的載體導(dǎo)入受體細(xì)胞
B.通過(guò)接種病原體對(duì)轉(zhuǎn)基因的植株進(jìn)行抗病性鑒定
C.調(diào)整培養(yǎng)基中植物激素比例獲得B花粉再生植株
D.經(jīng)花粉離體培養(yǎng)獲得的若干再生植株均為二倍體
【答案】D
【分析】
由題意可知,同時(shí)抗甲、乙的植物新品種的培養(yǎng)過(guò)程為:把含抗甲的目的基因的
重組質(zhì)粒導(dǎo)入植物細(xì)胞,獲得抗甲植株,同時(shí)把含抗乙的目的基因的重組質(zhì)粒導(dǎo)
入植物細(xì)胞,獲得抗乙植株,通過(guò)雜交獲得E(二倍體植株),取E的花粉經(jīng)花
藥離體培養(yǎng)獲得單倍體植株,用秋水仙素處理單倍體植株獲得純合的同時(shí)抗甲、
乙的植物新品種(二倍體)。
【詳解】
要獲得轉(zhuǎn)基因的抗甲或抗乙植株,需要構(gòu)建基因表達(dá)載體(含目的基因、標(biāo)記基
因、啟動(dòng)子、終止子、復(fù)制原點(diǎn)),再把基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞中,A正確;
對(duì)轉(zhuǎn)基因植株進(jìn)行檢測(cè)時(shí),可以通過(guò)抗病接種實(shí)驗(yàn)進(jìn)行個(gè)體水平的檢測(cè),B正確;
對(duì)E的花粉進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí),需要經(jīng)過(guò)脫分化和再分化過(guò)程,其中生長(zhǎng)素/細(xì)胞
分裂素比例高時(shí)利于根的分化,比例低時(shí)利于芽的分化,C正確;經(jīng)花粉離體培
養(yǎng)獲得的植株是單倍體,D錯(cuò)誤。因此,本題答案選D。
16.棉斯是棉花的主要害蟲(chóng)之一。雪花蓮凝集素(GNA)與尾穗寬凝集素(ACA)具
有良好抗蛇蟲(chóng)效果。研究人員將GNA基因與ACA基因連接成融合基因GA,并
構(gòu)建雙抗蟲(chóng)基因的重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)入棉花,過(guò)程如下圖。下列敘述不正確的是
()
A.構(gòu)建植物表達(dá)載體,應(yīng)選用BsaBLKpnl和Xhol酶切
B.KpnLXhol雙酶切可確保融合基因與載體的正確連接
C.用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因轉(zhuǎn)入棉花愈傷組織需無(wú)菌操作
D.可用DNA分子雜交或抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的基因是否表達(dá)
【答案】D
【分析】
分析題圖,用Kpnl與BsaBI酶切可獲得GNA基因,用BsaBI與Xhol酶切可獲得
ACA基因;GNA基因與ACA基因都具有BsaBI酶切產(chǎn)生的相同末端,二者可用同
一種DNA連接酶連接成融合基因GA:運(yùn)載體與融合基因GA都具有Xhol酶切產(chǎn)
生的相同末端及Kpnl酶切產(chǎn)生的相同末端,可用相應(yīng)的DNA連接酶連接融合基
因GA與運(yùn)載體以構(gòu)建植物表達(dá)載體。
【詳解】
A、由分析可知,構(gòu)建植物表達(dá)載體過(guò)程中要選用BsaBLKpnl和Xhol進(jìn)行酶切,
A正確;
B、KpnLXhol雙酶切可使確保融合基因與載體產(chǎn)生相同的末端以確保二者的
正確連接,B正確;
C、用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將目的基因轉(zhuǎn)入棉花愈傷組織需無(wú)菌操作以防止雜菌污染
干擾實(shí)驗(yàn),C正確;
D、用DNA分子雜交技術(shù)檢測(cè)是否插入了目的基因,抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)目的
基因是否表達(dá),D錯(cuò)誤。
17.OsGLOhEcCAT、EcGCL和TSR四個(gè)基因分別編碼四種不同的酶,研究
人員將這些基因分別與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽(引導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)進(jìn)入葉綠體)基因連接,
構(gòu)建多基因表達(dá)載體(載體中部分序列如下圖所示),利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水
稻,在水稻葉綠體內(nèi)構(gòu)建了一條新代謝途徑,提高了水稻的產(chǎn)量。下列敘述正確
的是()
毒素抗性基國(guó)卜匚-[||OsGLOl紛。*型卜&T卡那霉素抗性基因卜
-------------------------------T-DNA---------------------------------?
注:◎啟動(dòng)子0終止子幽葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽
A.可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)量
B.四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)都以DNA的同一條單鏈為模板
C.應(yīng)選用含卡那霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞
D.四個(gè)基因都在水稻葉綠體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄翻譯
【答案】A
【分析】
1、基因表達(dá)載體的構(gòu)建:是基因工程的核心步驟,基因表達(dá)載體包括目的基因、
啟動(dòng)子、終止子和標(biāo)記基因等。
2、目的基因的檢測(cè)與鑒定:分子水平上的檢測(cè):①檢測(cè)轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA
是否插入目的基因一DNA分子雜交技術(shù);②檢測(cè)目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA—
分子雜交技術(shù);③檢測(cè)目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)一抗原-抗體雜交技術(shù)。
3、將目的基因插入到Ti質(zhì)粒的T-DNA上,通過(guò)農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用,就可以使目
的基因進(jìn)入植物細(xì)胞,并將其插入到植物細(xì)胞中染色體的DNA上,使目的基因的
遺傳特性得以穩(wěn)定維持和表達(dá)。
【詳解】
A、可用抗原-抗體雜交技術(shù)檢測(cè)四種酶在轉(zhuǎn)基因水稻中的表達(dá)量,雜交帶相對(duì)量
越多,表明目的基因翻譯成的蛋白質(zhì)含量越高,A正確;
B、由題圖可知,在同一個(gè)T-DNA中OsGLOI啟動(dòng)子啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的方向與其他三個(gè)基
因的不同,四個(gè)基因轉(zhuǎn)錄時(shí)不都以DNA的同一條單鏈為模板,B錯(cuò)誤;
C、卡那霉素抗性基因不在T-DNA中,而潮霉素抗性基因在T-DNA中,應(yīng)選用含
潮霉素的培養(yǎng)基篩選被農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞,C錯(cuò)誤;
D、由題意知,利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)化水稻,可使目的基因插入到水稻細(xì)胞中染
色體的DNA上,所以與葉綠體轉(zhuǎn)運(yùn)肽基因連接的四個(gè)基因,在水稻細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行
轉(zhuǎn)錄,在核糖體中進(jìn)行翻譯,D錯(cuò)誤。
18.DNA指紋是利用特定的人源小衛(wèi)星DNA作探針,與樣本DNA的酶切片
段進(jìn)行雜交獲得的DNA片段長(zhǎng)度不等的雜交帶圖紋。這些圖紋具有高度的變異
性和穩(wěn)定的遺傳性。DNA指紋技術(shù)應(yīng)用廣泛,下圖是某機(jī)構(gòu)采用該技術(shù)為某家
庭進(jìn)行親子鑒定的結(jié)果,以下分析不氐娜的說(shuō)法是()
母親父親女兒1女兒2兒子1兒子2
—
-3■
■MB
C=J
MM
A.DNA在親子代之間傳遞時(shí),因發(fā)生突變或重組產(chǎn)生遺傳多樣性
B.樣本DNA片段通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與探針結(jié)合形成雜交帶
C.雜交帶的不同顯示出家庭成員之間DNA分子中堿基排列順序的差異
D.由各家庭成員的檢測(cè)結(jié)果分析,女兒1和兒子1為該夫婦的親生孩子
【答案】C
【分析】
DNA指紋技術(shù)利用了DNA分子的特異性和堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。每個(gè)人的DNA攜帶
的遺傳信息是不同的,其中的堿基排列順序也不完全相同,利用相關(guān)的酶將DNA
分子切割成不同的片段,然后利用特定的人源小衛(wèi)星DNA作探針,進(jìn)行雜交獲得
不同的雜交帶圖紋,根據(jù)圖紋進(jìn)行對(duì)比,從而確定不同個(gè)體的親緣關(guān)系。
【詳解】
A、突變或重組可導(dǎo)致DNA分子的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,隨配子遺傳后代,導(dǎo)致遺傳的
多樣性,A正確;
B、樣本DNA的堿基與探針DNA的堿基通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成堿基對(duì)產(chǎn)生雜交帶,
B正確;
C、DNA指紋技術(shù)通過(guò)對(duì)比不同個(gè)體DNA之間的相似性來(lái)確定親緣關(guān)系,因此雜
交帶的不同顯示出家庭成員之間DNA分子中堿基排列順序的多樣性和特異性,C
錯(cuò)誤;
D、根據(jù)各家庭成員的檢測(cè)結(jié)果分析,女兒1、兒子1與母親和父親雜交帶相似,
女兒2、兒子2與母親和父親的差異較大,故女兒1和兒子1為該夫婦的親生孩
子,D正確。
19.植株在干旱、低溫等逆境中,脫水素(具有一定抗干旱脅迫和耐冷凍能力的
蛋白質(zhì))被誘導(dǎo)表達(dá),脫水素基因編碼區(qū)共含678個(gè)堿基對(duì)??茖W(xué)家利用如圖所
示PBI121質(zhì)粒,以及Xbal和SacI兩種限制酶,運(yùn)用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將脫水
素基因?qū)氩葺嚬苊缛~片細(xì)胞,再經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得脫水素基因過(guò)量表達(dá)的
轉(zhuǎn)基因草莓植株。
下列相關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是()
A.重組質(zhì)粒利用SacI和Hindlll切割后能得到1500bp片段,則表明目的基因
正確插入質(zhì)粒
B.組織培養(yǎng)過(guò)程中,培養(yǎng)基需添加卡那霉素和新霉素以便篩選轉(zhuǎn)基因植株
C.可以利用PCR技術(shù)鑒定目的基因是否整合到草莓染色體的DNA上
D.轉(zhuǎn)基因草莓植株批量生產(chǎn)前需進(jìn)行抗干旱、耐冷凍實(shí)驗(yàn)
【答案】B
【分析】
分析圖示可知,該質(zhì)粒上含有三個(gè)限制酶切點(diǎn),科學(xué)家利用如圖所示PBI121質(zhì)
粒,以及XbaI和SacI兩種限制酶,運(yùn)用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法,將脫水素基因?qū)氩?/p>
莓試管苗葉片細(xì)胞,說(shuō)明目的基因插入的位置為1900bp所在位置,即用脫水素
基因片段替代了質(zhì)粒中1900bp片段。若用SacI和HindIII切割重組質(zhì)粒后,會(huì)
得到822+678=1500bp的新片段。
【詳解】
A、根據(jù)分析可知,由于重組質(zhì)粒上移除1900bp而補(bǔ)充了脫水素基因的678個(gè)堿
基對(duì),加上未移除的822bp,所以用SacI和Hindlll切割重組質(zhì)粒后,可得到
822+678=1500bp的新片段,據(jù)此可確定目的基因正確插入了質(zhì)粒,A正確;
B、題中提供的限制酶切割位點(diǎn)對(duì)卡那霉素抗性基因沒(méi)有影響,所以無(wú)論是否插
入了目的基因,卡那霉素抗性基因都可以表達(dá),起不到篩選轉(zhuǎn)基因植株的作用,
B錯(cuò)誤;
C、PCR技術(shù)是進(jìn)行DNA擴(kuò)增的技術(shù),需要一段引物來(lái)進(jìn)行擴(kuò)增,依照脫水素基
因的核酸序列設(shè)計(jì)一段引物,若能進(jìn)行擴(kuò)增,說(shuō)明轉(zhuǎn)入目的基因成功,C正確;
D、植株批量生產(chǎn)前,需要在個(gè)體水平上進(jìn)行抗干旱、耐冷凍實(shí)驗(yàn),以確保轉(zhuǎn)基
因植物中的脫水素基因表達(dá)出了蛋白質(zhì)并發(fā)揮了作用,使植物表現(xiàn)為抗干旱、耐
冷凍,D正確。
20.現(xiàn)代生物技術(shù)在醫(yī)藥衛(wèi)生等領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,大幅提高了人民的生活質(zhì)量。下
列敘述錯(cuò)誤的是()
A.單克隆抗體制備過(guò)程中,第一次篩選是為了獲得雜交瘤細(xì)胞
B.動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,定期更換培養(yǎng)液是為了避免接觸抑制
C.體外受精技術(shù)中,將成熟的精子放入培養(yǎng)液中以誘導(dǎo)精子獲能
D.胚胎移植時(shí),對(duì)代孕母進(jìn)行同期發(fā)情處理為胚胎發(fā)育提供適宜的條件
【答案】B
【分析】
單克隆抗體的制備:(1)制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細(xì)胞:向免疫小鼠體內(nèi)注
射特定的抗原,然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細(xì)胞。(2)獲得雜交瘤細(xì)胞。
①將鼠的骨髓瘤細(xì)胞與脾細(xì)胞中形成的B淋巴細(xì)胞融合。②用特定的選擇培養(yǎng)基
篩選出雜交瘤細(xì)胞,該雜種細(xì)胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。(3)克隆化培養(yǎng)和抗
體檢測(cè)。(4)將雜交瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。(5)提取單克
隆抗體:從細(xì)胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。
【詳解】
A、單克隆抗體制備過(guò)程中,第一次篩選出雜交瘤細(xì)胞,第二次篩選出既能無(wú)限
增殖又能產(chǎn)生特定抗體的雜交瘤細(xì)胞,A正確;
B、在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中需要定期更換培養(yǎng)液,目的是清除代謝廢物,防止細(xì)
胞代謝產(chǎn)物積累對(duì)細(xì)胞自身造成危害,B錯(cuò)誤;
C、將收集到的精子放在培養(yǎng)液中如一定濃度的肝素溶液中培養(yǎng)是為了誘導(dǎo)精子
獲能,精子獲能后才能進(jìn)行受精作用,C正確;
D、胚胎移植時(shí)對(duì)供體母牛和受體母牛(代孕母)都需要進(jìn)行同期發(fā)情處理,為
胚胎發(fā)育提供適宜的條件,D正確。
21.非洲狼尾草光合效率高,為培育高光效的水稻新品種,研究人員將粳稻與非
洲狼尾草的原生質(zhì)體進(jìn)行體細(xì)胞雜交,經(jīng)植物組織培養(yǎng)獲得幾株雜種植株。在不
同光照強(qiáng)度下測(cè)量了親本及其中2株雜種植株的光合速率,結(jié)果如圖所示。下列
相關(guān)分析不巧碰的是()
0
E
5
$
$
A.制備的原生質(zhì)體應(yīng)高溫滅菌后再進(jìn)行細(xì)胞融合
B.體細(xì)胞融合過(guò)程發(fā)生了染色體數(shù)目變異
C.所測(cè)的兩株雜種植株的光合速率均高于親本粳稻
D.所得其他雜種植株光合速率不一定都介于兩親本之間
【答案】A
【分析】
在植物體細(xì)胞雜交過(guò)程中,首先應(yīng)制備原生質(zhì)體,即用酶解法去除植物細(xì)胞的細(xì)
胞壁,然后利用聚乙二醇等試劑或離心、振動(dòng)、電刺激等方法誘導(dǎo)原生質(zhì)體融合,
得到雜合細(xì)胞后,再利用植物組織培養(yǎng)技術(shù),即脫分化形成愈傷組織,再分化形
成雜種植株。
【詳解】
A、高溫滅菌會(huì)使原生質(zhì)體失去活性,故制備的原生質(zhì)體不需要高溫滅菌后再進(jìn)
行細(xì)胞融合,A錯(cuò)誤;
B、體細(xì)胞融合過(guò)程中發(fā)生了異源染色體融合,稱(chēng)為異源四倍體,故體細(xì)胞融合
過(guò)程發(fā)生了染色體數(shù)目變異,B正確;
C、結(jié)合圖示可知,在不同光照強(qiáng)度下,兩株雜種植株的光合速率均高于親本粳
稻,低于非洲狼尾草的光合速率,C正確;
D、由曲線可知,兩株雜種植株的光合效率也存在差異,其他雜種植株還可能會(huì)
發(fā)生變異,故其他雜種植株光合速率不一定都介于非洲狼尾草和親本粳稻之間,
D正確。
22.一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇,一個(gè)抗原決定簇只能刺激機(jī)體產(chǎn)生
一種抗體,由同一抗原刺激產(chǎn)生的不同抗體統(tǒng)稱(chēng)為多抗。將非洲豬瘟病毒衣殼蛋
白p72注入小鼠體內(nèi),可利用該小鼠的免疫細(xì)胞制備抗p72的單抗,也可以從
該小鼠的血清中直接分離出多抗。下列說(shuō)法正確的是()
A.注入小鼠體內(nèi)的抗原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響大
B.單抗制備過(guò)程中通常將分離出的漿細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合
C.利用該小鼠只能制備出一種抗p72的單抗
D.p72部分結(jié)構(gòu)改變后會(huì)出現(xiàn)原單抗失效而多抗仍有效的情況
【答案】D
【分析】
根據(jù)題干信息“一個(gè)抗原往往有多個(gè)不同的抗原決定簇,一個(gè)抗決定簇只能刺激
機(jī)體產(chǎn)生一種抗體”,非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多個(gè)抗原決定簇,所以
可以刺激機(jī)體產(chǎn)生多種抗體。每個(gè)抗原決定簇刺激產(chǎn)生的抗體是單抗。
【詳解】
A、單抗的制作需要篩選,而多抗不需要篩選,抗原純度越高,產(chǎn)生的多抗純度
越高,因此原純度對(duì)單抗純度的影響比對(duì)多抗純度的影響小,A錯(cuò)誤;
B、單抗制備過(guò)程中通常將分離出的B淋巴細(xì)胞與骨髓瘤細(xì)胞融合,B錯(cuò)誤:
C、非洲豬瘟病毒衣殼蛋白p72上有多種抗原決定簇,一個(gè)抗決定簇只能刺激機(jī)
體產(chǎn)生一種抗體,所以向小鼠體內(nèi)注入p72后,可以刺激小鼠產(chǎn)生多種抗p72
的單抗,C錯(cuò)誤;
D、p72部分結(jié)構(gòu)改變只改變了部分抗原決定簇,因此由這部分抗原決定簇產(chǎn)生
的抗體失效,但由于還存在由其他抗原決定簇刺激機(jī)體產(chǎn)生的抗體,所以多抗仍
有效,D正確。
23.疣粒野生稻(2n=24)對(duì)白葉枯病的抗性持久穩(wěn)定,是理想的抗病育種材料。
為了充分利用疣粒野生稻資源,通過(guò)采用疣粒野生稻和栽培稻(2n=24)體細(xì)胞
雜交的方法獲得后代,從而實(shí)現(xiàn)疣粒野生稻遺傳物質(zhì)向栽培稻轉(zhuǎn)移。相關(guān)敘述錯(cuò)
誤的是()
A.疣粒野生稻和栽培稻之間存在生殖隔離,自然條件下不能進(jìn)行基因交流
B.兩種水稻細(xì)胞經(jīng)酶解去壁、誘導(dǎo)融合后可通過(guò)觀察染色體數(shù)目篩選出雜種細(xì)
胞
C.雜種水稻的組培過(guò)程需要更換培養(yǎng)基,提高生長(zhǎng)素的比例有利于根的分化
D.經(jīng)組培獲得的雜種幼苗,一般需要經(jīng)過(guò)由無(wú)菌到有菌的煉苗過(guò)程才能用于生
產(chǎn)實(shí)踐
【答案】B
【分析】
植物體細(xì)胞雜交技術(shù)將來(lái)自兩個(gè)不同植物的體細(xì)胞融合成一個(gè)雜種細(xì)胞(植物體
細(xì)胞雜交技術(shù)),把雜種細(xì)胞培育成植株(植物組織培養(yǎng)技術(shù))。其原理是植物細(xì)
胞具有全能性和細(xì)胞膜具有流動(dòng)性。雜種細(xì)胞再生出新的細(xì)胞壁是體細(xì)胞融合完
成的標(biāo)志,細(xì)胞壁的形成與細(xì)胞內(nèi)高爾基體有重要的關(guān)系)。植物體細(xì)胞雜交技
術(shù)可以克服遠(yuǎn)源雜交不親和的障礙、培育作物新品種方面所取得的重大突破。
【詳解】
A、疣粒野生稻和栽培稻之間存在生殖隔離,自然條件下不能進(jìn)行基因交流,故
需要植物體細(xì)胞雜交技術(shù)獲得雜種植株,A正確:
B、兩種水稻細(xì)胞的染色體數(shù)目相同,故不能通過(guò)觀察染色體數(shù)目篩選出雜種細(xì)
胞,需要觀察染色體形態(tài),B錯(cuò)誤;
C、在植物組織培養(yǎng)時(shí),通過(guò)調(diào)節(jié)生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的比值能影響愈傷組織分
化出根或芽。生長(zhǎng)素用量比細(xì)胞分裂素用量,比值高時(shí),有利于根的分化、抑制
芽的形成;比值低時(shí),有利于芽的分化、抑制根的形成;比值適中時(shí),促進(jìn)愈傷
組織的生長(zhǎng),C正確;
D、經(jīng)組培獲得的雜種幼苗,一般需要經(jīng)過(guò)由無(wú)菌到有菌的煉苗過(guò)程才能用于生
產(chǎn)實(shí)踐,D正確。
24.利用植物組織培養(yǎng)技術(shù)不僅能保持母本優(yōu)良的遺傳性狀,實(shí)現(xiàn)苗木的快速繁
殖,還可以進(jìn)行品種改良。下圖表示利用棉花葉肉細(xì)胞,進(jìn)行誘變育種的過(guò)程,
據(jù)圖分析錯(cuò)誤的是()
紫外線照射
棉花葉肉細(xì)胞:①原②生1質(zhì)體③f愈傷組織④上根、芽f棉花幼苗
A.③過(guò)程需要一定的光照
B.①過(guò)程需在濃度略大的環(huán)境中進(jìn)行
C.④過(guò)程需定期觀察和記錄愈傷組織的生長(zhǎng)情況
D.②過(guò)程能使原生質(zhì)體發(fā)生基因突變和染色體變異
【答案】A
【分析】
據(jù)圖分析,①表示用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,②表示人工誘變過(guò)程,③表
示脫分化,④表示再分化。
【詳解】
A、植物組織培養(yǎng)的脫分化主要是培養(yǎng)出愈傷組織,一旦被光照以后會(huì)促進(jìn)組織
分化,無(wú)法達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康模悦摲只璞芄?;再分化過(guò)程芽發(fā)育成葉,葉肉細(xì)
胞中的葉綠素的合成需要光照,A錯(cuò)誤;
B、①表示去除細(xì)胞壁過(guò)程,需在適宜條件下用濃度略大的纖維素酶和果膠酶的
混合物處理,防止原生質(zhì)體吸水漲破,B正確;
C、④表示再分化,再分化過(guò)程中,需要定期觀察和記錄愈傷組織的生長(zhǎng)狀況,C
正確;
D、②表示人工誘變過(guò)程,原理是基因突變或染色體變異,D正確。
25.下圖為胡蘿卜的植物組織培養(yǎng)示意圖,有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是
A.③胡蘿卜植株的花粉不具有細(xì)胞的全能性
B.①過(guò)程中細(xì)胞既進(jìn)行細(xì)胞分裂又進(jìn)行細(xì)胞分化
C.圖示植物組織培養(yǎng)技術(shù)的原理是植物細(xì)胞的全能性
D.胡蘿卜根、莖、葉等功能不同,從根本上說(shuō)是基因選擇性表達(dá)造成的
【答案】A
【詳解】
用花粉離體培養(yǎng)的植株是單倍體植株,由于花粉細(xì)胞最終獲得了完整植物個(gè)體,
說(shuō)明花粉細(xì)胞具有全能性,A錯(cuò)誤;①過(guò)程表示再分化,該過(guò)程中細(xì)胞既進(jìn)行細(xì)
胞分裂又進(jìn)行細(xì)胞分化,B正確;植物組織培養(yǎng)技術(shù)的原理是植物細(xì)胞的全能性,
C正確;細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),結(jié)果是形成不同的組織和器官,
如根、莖、葉等,D正確。
26.下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞工程的敘述,正確的是()
A.PEG誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合形成的雜種細(xì)胞,經(jīng)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)能得到優(yōu)良動(dòng)物個(gè)
體
B.使用冷凍保存的正常細(xì)胞通常為10代以內(nèi),以保持細(xì)胞正常的二倍體核型
C.在高倍顯微鏡下觀察發(fā)生基因突變的細(xì)胞比例可推知某化學(xué)藥品的毒性
D.用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織后,可用無(wú)菌水稀釋制成細(xì)胞懸浮液
【答案】B
【分析】
本題主要?jiǎng)游锛?xì)胞的組織培養(yǎng)及細(xì)胞融合。細(xì)胞全能性是指已經(jīng)分化的細(xì)胞,仍
然具有發(fā)育成個(gè)體的潛能。動(dòng)物細(xì)胞的培育過(guò)程是用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理
組織細(xì)胞一段時(shí)間,使組織分散成單個(gè)細(xì)胞,再用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞稀釋制成
細(xì)胞懸液進(jìn)行培養(yǎng),由于動(dòng)物細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能復(fù)雜,目前僅證實(shí)動(dòng)物細(xì)胞核具有
全能性,動(dòng)物體細(xì)胞的全能性還有待技術(shù)發(fā)展。
【詳解】
目前為止,人們還沒(méi)有成功將單個(gè)分化的動(dòng)物體細(xì)胞培養(yǎng)成個(gè)體,動(dòng)物細(xì)胞的全
能性受到限制,動(dòng)物細(xì)胞融合形成的雜種細(xì)胞不能培育成動(dòng)物,A錯(cuò)誤:目前使
用的或冷凍保存的正常細(xì)胞通常為10代以內(nèi),以保持細(xì)胞正常的二倍體核型,B
正確;基因突變是堿基對(duì)增添、缺失或替換,堿基對(duì)的改變?cè)诠鈱W(xué)顯微鏡下無(wú)法
觀察到,C錯(cuò)誤;用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理動(dòng)物組織會(huì)使組織就會(huì)分散成單
個(gè)細(xì)胞,再用培養(yǎng)液將分散的細(xì)胞稀釋制成細(xì)胞懸液,而不是無(wú)菌水,D錯(cuò)誤。
故選Bo
27.人體感染新冠病毒后,機(jī)體會(huì)產(chǎn)生多種特異性抗體。我國(guó)科學(xué)家從康復(fù)者的
漿細(xì)胞中克隆出針對(duì)病毒表面抗原的抗體基因相關(guān)序列,構(gòu)建表達(dá)載體并在相應(yīng)
系統(tǒng)中表達(dá),可制備出全人源單克隆抗體。以下表述錯(cuò)誤的是()
A.該單抗可直接用于新冠病毒的核酸檢測(cè)
B.在該單抗制備過(guò)程中利用了基因工程技術(shù)
C.該單抗可與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合
D.可用抗原-抗體反應(yīng)檢測(cè)抗體基因表達(dá)產(chǎn)物
【答案】A
【分析】
基因工程基本操作順序:目的基因獲?。◤幕蛭膸?kù)中獲取、利用PCR技術(shù)擴(kuò)增、
人工合成),表達(dá)載體的構(gòu)建(啟動(dòng)子+目的基因+標(biāo)記基因+終止子),將目的基
因?qū)胧荏w細(xì)胞(植物細(xì)胞用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍法、花粉管通道法,動(dòng)物細(xì)
胞用顯微注射法,微生物細(xì)胞用感受態(tài)細(xì)胞法),目的基因的檢測(cè)與鑒定(導(dǎo)入
檢測(cè)用DNA分子雜交技術(shù),轉(zhuǎn)錄檢測(cè)用分子雜交技術(shù),翻譯檢測(cè)用抗原——抗體
雜交法)。核酸檢測(cè)是查找患者的呼吸道標(biāo)本、血液或糞便中是否存在外來(lái)入侵
的病毒的核酸,來(lái)確定是否被新冠病毒感染,一旦檢測(cè)為核酸“陽(yáng)性”,即可證
明患者體內(nèi)有病毒存在;抗體檢測(cè)的物質(zhì)是受病毒感染刺激而產(chǎn)生的特異性抗
體,病毒進(jìn)入人體一段時(shí)間后,才會(huì)刺激人體產(chǎn)生IgM(免疫球蛋白M)或IgG
(免疫球蛋白G),檢測(cè)抗體間接證明已感染新冠病毒。
【詳解】
A、由分析可知,該單抗不能直接用于新冠病毒的核酸檢測(cè),A錯(cuò)誤;
B、由題“針對(duì)病毒表面抗原的抗體基因相關(guān)序列,構(gòu)建表達(dá)載體并在相應(yīng)系統(tǒng)
中表達(dá),制備出全人源單克隆抗體”可知,在該單抗制備過(guò)程中利用了基因工程
技術(shù),B正確;
C、針對(duì)新冠病毒表面抗原制備出的單抗,可與新冠病毒相應(yīng)蛋白特異性結(jié)合,C
正確;
D、抗體基因表達(dá)產(chǎn)物檢測(cè)的方法是采用抗原——抗體雜交反應(yīng),若呈陽(yáng)性,則
說(shuō)明已翻譯出相應(yīng)的蛋白質(zhì),D正確。
28.某同學(xué)在學(xué)習(xí)“細(xì)胞工程”時(shí),列表比較了動(dòng)植物細(xì)胞工程的有關(guān)內(nèi)容,你認(rèn)
為有幾處錯(cuò)誤()
植物細(xì)胞工程動(dòng)物細(xì)胞工程
植物組織培養(yǎng)植物體細(xì)胞雜
技術(shù)手段動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和融合
交
胰蛋白酶處理制備細(xì)胞懸浮
特殊處理酶解法去除細(xì)胞壁
液
物理方法化學(xué)方法生物
融合方法物理方法化學(xué)方法
方法
典型應(yīng)用人工種子微型繁殖單克隆抗體的制備等
培養(yǎng)液區(qū)別植物激素誘導(dǎo)脫分化和再分化動(dòng)物血清或血漿
A.0處B.1處C.2處D.3處
【答案】A
【分析】
細(xì)胞工程包括植物細(xì)胞過(guò)程和動(dòng)物細(xì)胞工程,植物細(xì)胞過(guò)程包括植物組織培養(yǎng)和
植物體細(xì)胞雜交技術(shù);動(dòng)物細(xì)胞工程包括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)、動(dòng)物細(xì)胞
融合和單克隆抗體的制備。
【詳解】
技術(shù)手段,植物細(xì)胞過(guò)程包括植物組織培養(yǎng)和植物體細(xì)胞雜交;動(dòng)物細(xì)胞工程包
括動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合等,正確;特殊處理:植物體細(xì)胞雜交時(shí),采用
酶解法(纖維素酶和果膠酶)去除細(xì)胞壁;動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí),需要采用胰蛋白酶
處理,制成細(xì)胞懸液,正確;融合方法:誘導(dǎo)植物細(xì)胞融合的方法有物理(離心、
振動(dòng)和電激等)和化學(xué)方法(聚乙二醇);誘導(dǎo)動(dòng)物細(xì)胞融合的方法有物理、化
學(xué)和生物方法(滅活的病毒),正確;應(yīng)用:植物細(xì)胞工程技術(shù)可應(yīng)用于制備人
工種子、微型繁殖等;動(dòng)物細(xì)胞工程中的動(dòng)物細(xì)胞融合技術(shù)可以用于制備單克隆
抗體,正確;培養(yǎng)液:植物細(xì)胞工程中的培養(yǎng)基中需要用生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素以
影響愈傷組織的生長(zhǎng)和分化;動(dòng)物細(xì)胞工程的培養(yǎng)液中需要加入動(dòng)物血清、血漿
等天然成分,正確。因此,以上說(shuō)法都是正確的,故選A。
29.某興趣小組擬用組織培養(yǎng)繁殖一種名貴花卉,其技術(shù)路線為“取材一消毒一
愈傷組織培養(yǎng)一出芽一生根一移栽”。下列有關(guān)敘述,錯(cuò)誤的是
A.消毒的原則是既殺死材料表面的微生物,又減少消毒劑對(duì)細(xì)胞的傷害
B.在愈傷組織培養(yǎng)中加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑,可獲得染色體加倍的細(xì)胞
C.出芽是細(xì)胞再分化的的結(jié)果,受基因選擇性表達(dá)的調(diào)控
D.生根時(shí),培養(yǎng)基通常應(yīng)含a-蔡乙酸等生長(zhǎng)素類(lèi)調(diào)節(jié)劑
【答案】B
【詳解】
植物組織培養(yǎng)過(guò)程為:離體組織脫分化形成愈傷組織,再分化長(zhǎng)出叢芽,誘導(dǎo)生
根,然后移栽形成完整植株。植物組織培養(yǎng)中要求無(wú)菌操作,以防止細(xì)菌感染,
消毒時(shí)既要?dú)⑺啦牧媳砻娴奈⑸?,又要盡量減少消毒劑對(duì)細(xì)胞的傷害。因此A
對(duì);出芽是細(xì)胞再分化的結(jié)果,分化的實(shí)質(zhì)是基因的選擇性表達(dá),受基因選擇性
表達(dá)的調(diào)控。因此C對(duì);在誘導(dǎo)生根的過(guò)程中,需栗生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂素的共同
作用,生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素比值高時(shí),有利于根的分化,因此生根時(shí),培養(yǎng)基中
會(huì)含有a-蔡乙酸等生長(zhǎng)素類(lèi)似物等調(diào)節(jié)劑,因此D對(duì);B選項(xiàng)中,由于植物細(xì)
胞有細(xì)胞壁,植物細(xì)胞的融合必須首先破壞細(xì)胞壁,再利用細(xì)胞膜的流動(dòng)性加以
融合,如果在愈傷組織培養(yǎng)中直接加入細(xì)胞融合的誘導(dǎo)劑,不能導(dǎo)致細(xì)胞融合,
因此B選項(xiàng)錯(cuò)誤,選B。
30.生物的生殖和發(fā)育方式多種多樣。與下列三種圖示有關(guān)的說(shuō)法正確的是
()
甲乙丙
A.圖甲所示成功的關(guān)鍵是接穗和砧木的韌皮部緊密結(jié)合在一起
B.圖乙所示昆蟲(chóng)的發(fā)育方式與蝗蟲(chóng)相同,都屬于完全變態(tài)發(fā)育
C.圖丙鳥(niǎo)卵的結(jié)構(gòu)中,胚胎發(fā)育的部位是[⑤]胚盤(pán),其內(nèi)含有細(xì)胞核
D.圖乙中的生物進(jìn)行體內(nèi)受精,丙的整個(gè)發(fā)育過(guò)程在體外完成
【答案】C
【分析】
甲是嫁接,乙中①受精卵,②幼蟲(chóng),③蛹,④成蟲(chóng),丙中⑤是胚盤(pán)。
【詳解】
A、嫁接時(shí)應(yīng)當(dāng)使接穗和砧木的形成層緊密結(jié)合,以確保接穗成活,A錯(cuò)誤:
B、圖乙所示昆蟲(chóng)的發(fā)育方式經(jīng)過(guò)①受精卵、②幼蟲(chóng)、③蛹、④成蟲(chóng),是完全變
態(tài)發(fā)育,與蝗蟲(chóng)不相同,蝗蟲(chóng)的發(fā)育屬于不完全變態(tài)發(fā)育,B錯(cuò)誤;
C、圖丙鳥(niǎo)卵的結(jié)構(gòu)中,胚胎發(fā)育的部位是⑤胚盤(pán),其內(nèi)含有細(xì)胞核,C正確;
D、圖乙中的生物進(jìn)行體內(nèi)受精,丙的整個(gè)發(fā)育過(guò)程包括體內(nèi)發(fā)育和體外發(fā)育兩
個(gè)階段,D錯(cuò)誤。
31.下圖是利用胚胎工程技術(shù)培育優(yōu)質(zhì)奶牛的主要步驟。下列敘述正確的是
A.A所表示的細(xì)胞不一定是受精卵細(xì)胞
B.圖中a過(guò)程包括卵裂、囊胚和原腸胚等階段
C.應(yīng)把③移植到處于發(fā)情狀態(tài)的母牛的輸卵管中
D.圖示過(guò)程屬于有性生殖
【答案】A
【分析】
此題考查的是胚胎分割和胚胎移植。胚胎移植不會(huì)改變胚胎的
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