2023年314+《分子生物學(xué)與檢驗技術(shù)》復(fù)習(xí)題及答案

《分子生物學(xué)與檢驗技術(shù)》復(fù)習(xí)題及答案一、單項選擇題1、循環(huán)游離核酸是存在于人體〔 〕中細(xì)胞外游離狀態(tài)的核酸A.體液 B.細(xì)胞質(zhì) C.線粒體D.核糖體 E.高爾基體2、操縱子構(gòu)造不存在于A.細(xì)菌基因組中B.病毒基因組中C.真核生物基因組中D.大腸桿菌基因組中E.原核生物基因組中3、原核生物基因組構(gòu)造特點不應(yīng)包括A.具有操縱子構(gòu)造B.斷裂基因C.含插入序列D.含有重復(fù)挨次E.轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為多順反子4、以下說法正確的選項是A.液狀石蠟切片中縮短蛋白酶K的消化時間可增加提取DNA片段的長度B.組織樣本不需蛋白酶KC.用于提取核酸的石蠟切片需要先用二甲苯脫蠟D.用于提取核酸的石蠟切片不需脫蠟即可進(jìn)展核酸提取E.穎的組織樣本需要先用二甲苯脫蠟才能進(jìn)展核酸提取5、SouthernA.DNA和RNA雜交 B.DNA和DNA雜交C.RNA和RNA雜交 D.蛋白質(zhì)和蛋白質(zhì)雜交E.DNA和蛋白質(zhì)雜交6、最簡潔降解的核酸探針是A.cDNA探針 B.dsDNA探針 C.ssDNA探針D.gDNA探針 E.RNA7、聚合酶鏈?zhǔn)椒错懯且环NA.體外特異轉(zhuǎn)錄RNA的過程 B.體外翻譯蛋白質(zhì)的過程C.體外特異轉(zhuǎn)錄DNA的過程 D.體外特異復(fù)制DNA的過程E.體內(nèi)特異復(fù)制DNA的過程8、打算PCRA.模板 B.dNTP C.引物D.緩沖液 E.TaqDNA聚合酶9、關(guān)于SYBRGreenI的描述，不正確的選項是A.熒光染料的本錢低 B.適用于任何反響體系C.操作亦比較簡潔 D.特異性強E.不需要對引物或探針進(jìn)展預(yù)先特別的熒光標(biāo)記10、關(guān)于分子信標(biāo)技術(shù)的描述，不正確的選項是A.操作簡便 B.特異性強 C.靈敏度高D.背景信號低 E.分子信標(biāo)設(shè)計簡潔11、第一代DNA測序技術(shù)的核心技術(shù)是A.Sanger的雙脫氧鏈終止法B.Maxam和GilbertC.熒光標(biāo)記技術(shù)D.PCRE.DNA12、最能直接反映生命現(xiàn)象的是A.蛋白質(zhì)D.糖類B.基因組E.脂類C.mRNA13、乙型肝炎病毒的核酸類型是A.雙鏈RNABDNAC.單鏈DNAD.單鏈RNAEDNA14、以下不是細(xì)菌感染性疾病分子生物學(xué)檢驗技術(shù)的是A.PCR-SSCPB.real-timePCRC.ELISAD.PFGEE.RAPD15、單基因遺傳病分子診斷的主要應(yīng)用是A.產(chǎn)前診斷B.攜帶者診斷C.病癥前診斷D.攜帶者篩査E.耐藥基因檢測16、以下試驗材料中不能用于制備染色體的有A.骨髓細(xì)胞B.胸水細(xì)胞C.腹水細(xì)胞D.絨毛膜細(xì)胞E.紅細(xì)胞17、下面關(guān)于線粒體的描述不正確的選項是是真核細(xì)胞重要的細(xì)胞器線粒體的主要功能是氧化產(chǎn)能C.是細(xì)胞的能量工廠D10E.線粒體中存在基因，線粒體基因突變會導(dǎo)致疾病的發(fā)生18、目前確認(rèn)與人類腫瘤發(fā)生有關(guān)的RNAA.人乳頭狀瘤病毒B.乙型肝炎病毒C.EBD.人類皰疹病毒-8E.丙型肝炎病毒19、CYP450A.心臟B.肝臟C.腎臟D.肺部E.小腸20、引起急性移植排斥反響最主要的抗原是A.AB0血型抗原 B.Rh血型抗原 C.超抗原得分閱卷人D.HLA抗原 E.異嗜性抗原21、人類基因組的組織特點描述不正確的選項是A.功能相關(guān)的基因常嵌在分布于不同的染色體上B.基因組含重復(fù)序列C.基因組中各個基因的大小和內(nèi)部組織的差異不大D.每個構(gòu)造基因都有單獨的調(diào)控序列E.大局部為非編碼序列22、以下那一項不是提取DNAA.保證核酸一級構(gòu)造完整性B.保存全部核酸分子C.核酸樣品中不應(yīng)存在有機溶劑和過高濃度的金屬離子D.蛋白質(zhì)、多糖和脂類分子的污染應(yīng)降低到最低程度E.排解RNA23、寡核苷酸探針的最大優(yōu)勢是A.可以區(qū)分僅僅一個堿基差異的靶序列 B.雜化分子穩(wěn)定C.易標(biāo)記 D.易合成 E.易分解24、檢測靶分子是RNA的技術(shù)是A.雜交淋巴瘤 B.Western印跡雜交 C.Northern印跡雜交D.Eastern印跡雜交 E.Southern印跡雜交25、PCRA.預(yù)變性 B.退火 C.淬火D.變性 E.延長26、延長的溫度通常為A.25℃ B.95℃ C.37℃ D.55℃ E.72℃27、以下不需要對引物或探針預(yù)先標(biāo)記的實時定量PCRA.TaqMan水解探針技術(shù) B.探針雜交技術(shù) C.分子信標(biāo)技術(shù)D.SYBRGreenI熒光染料技術(shù) E.數(shù)字PCR技術(shù)2、實時熒光PCRGC含量在20?80〔4555，單鏈引物的最適長度為A.35?50bp B.15?20bp C.55?70bpD.5?20bp E.70?90bp29、關(guān)于Sanger雙脫氧鏈終止法表達(dá)錯誤的選項是A.每個DNAB.需引入雙脫氧核苷三磷酸〔ddTNP〕作為鏈終止物C3”-0H,使鏈終止D4E.高區(qū)分率變性聚丙烯酰胺凝膠電泳可分別僅差一個核昔酸的單鏈DNA30、以下哪種蛋白質(zhì)染色方法靈敏度最高A.考馬斯亮藍(lán)染色 B.SYPROOrange C.質(zhì)譜兼容的銀染色D.銀染色 E.膠體考馬斯亮藍(lán)染色31、核酸的最大吸取峰在A.260nm B.280nm C.320nmD.350nm E.650nm32、蛋白質(zhì)的最大吸取峰在A.260nm B.280nm C.320nmD.350nm E.650nm33、SouthernA.DNAD.脂肪B.RNAE.糖C.蛋白質(zhì)34、NouthernA.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.脂肪E.糖35、WesternA.DNAB.RNAC.蛋白質(zhì)D.脂肪E.糖36、PCRA.95℃ B.55℃C.80℃D.72℃E.25℃37、PCRA.95℃ B.55℃ C.80℃ D.72℃ E.25℃38、PCRA.95℃ B.55℃ C.80℃ D.72℃ E.25℃39、屬于熒光染料技術(shù)的是A.SYBRGreenI B.FRET C.TAMRA D.TaqMan針 E.molecularbeacon40、屬于水解探針的是A.SYBRGreenI B.FRET C.TAMRAD.TaqMan探針 E.molecularbeacon41、目前臨床分子生物學(xué)檢驗的標(biāo)志物主要以〔 〕為主A.核酸 B.蛋白質(zhì) C.代謝產(chǎn)物 D.PCR 42、原核生物基因組中沒有A.內(nèi)含子 B.外顯子 C.轉(zhuǎn)錄因子 D.插入序列 E.操縱子43、質(zhì)粒的主要成分是A.多糖 B.蛋白質(zhì) C.氨基酸衍生物 D.DNA分子 E.脂類44、以下說法錯誤的選項是A.用于檢測的樣本短期可保存在-20℃ B.用于PCR檢測的樣本可用肝素作為抗凝劑C.如使用血清標(biāo)本進(jìn)展檢測應(yīng)盡快分別血清 D.外周血單個核細(xì)胞可從抗凝全血制備E.用于核酸提取的痰液標(biāo)本應(yīng)參加lmol/LNaOH45、DNATmA.A-C含量 B.A-T含量 C.A-G含量 D.G-C含量 E.T-G含量46、以下不是影響DNAA.DNA濃度 B.DNA的分子量 C.溫度 D.堿基組成 E.DNA的來源47、PCR反響體系的描述錯誤的選項是A.模板 B.一條引物 C.dNTP D.DNA聚合酶 E.緩沖液48、有關(guān)PCR的描述以下不正確的選項是A.是一種酶促反響 B.引物打算了擴增的特異性C.由變性、退火、延長組成一個循環(huán)D.循環(huán)次數(shù)越多產(chǎn)物量就越大，可增加循環(huán)次數(shù)提高產(chǎn)物量E.擴增的對象是DNA49、關(guān)于定量PCRA.可以定量或半定量PCRB.定量PCRC.水解探針技術(shù)中TaqMan探針的位置位于兩條引物之間D.分子信標(biāo)在自由狀態(tài)下為發(fā)夾構(gòu)造，熒光信號極低E.定量PCR在封閉狀態(tài)下進(jìn)展，有效避開了產(chǎn)物的試驗室污染50、以下為熒光染料技術(shù)的優(yōu)點，不正確的選項是A.適合任何一個反響體系 B.熒光信號量與PCR反響產(chǎn)物量成正比，可以實時監(jiān)測C.熒光信號的檢測在每一次循環(huán)延長后，簡潔便利D.不需要進(jìn)展凝膠分別等二次處理PCR產(chǎn)物，避開污染 E.特異性高51、Sanger雙脫氧鏈終止法使用的鏈終止物是A.NTP B.dNTP C.ddNTP D.a-32P-dNTP E.a-35S-dNTP52、關(guān)于WestermA.需要對靶蛋白進(jìn)展放射性核素標(biāo)記B.缺點是不能對轉(zhuǎn)移到固相膜上的蛋白質(zhì)進(jìn)展連續(xù)分析 C.檢測的靈敏性為0.1-1ngD.是由凝膠電泳和固相免疫組成 E.固相膜保存時間短53、目前感染人類最小的DNAA.HIV B.HPV C.HBV D.HAV E.HCV54、以下關(guān)于細(xì)菌感染性疾病的分子生物學(xué)檢驗說法錯誤的選項是A.可以檢測不能或不易培育、生長緩慢的病原菌B.可以實現(xiàn)對感染細(xì)菌的廣譜快速檢測 C.可以對細(xì)菌進(jìn)展基因分型D.可以檢測病原菌耐藥基因 E.其檢驗技術(shù)都是PCR及其衍生技術(shù)55、不符合分子診斷特點的是A.靈敏度高 B.特異性強 C.樣品獵取便利D.易于早期診斷 E.檢測對象為自體基因56、以下因素中不解夠引起染色體畸變的是A.電離輻射 B.妊娠反響 C.環(huán)磷酰胺 D.巨細(xì)胞病毒 E.母親年齡57、以下關(guān)于mtDNA的描述不正確的選項是A.mtDNA為閉合雙鏈環(huán)狀分子 B.mtDNA非編碼序列少,只占mtDNA6%C.mtDNA重鏈(H)富含胞嘧啶,輕鏈(L)富含鳥嘌呤D.mtDNA呈母系遺傳規(guī)律 E.mtDNA在具有自主復(fù)制、轉(zhuǎn)錄功能58、以下不是原癌基因的特點的是A.廣泛存在于生物界是細(xì)胞生長必不行少的B.在進(jìn)化過程中基因序列呈高度保守性C.通過表達(dá)產(chǎn)物DNA來實現(xiàn)功能 D.在某些因素的作用下會形成能夠致瘤的癌基因E.對正常細(xì)胞不僅無害，而且是細(xì)胞發(fā)育、組織再生、創(chuàng)傷愈合等所必需59、CYP450A.350nmB.450nmC.280nmD.460nmE.550nm60、在器官移植中HLAA.HLA-DRB.HLA-AC.HLA-BD.HLA-DPE.HLA-C1 23 45 6 789 1011 121314 15A CB CB E DCD EA ABC A16 1718 1920 21 222324 2526 272829 30E DE BD C BAE CE DBA D31 3233 3435 36 373839 4041 424344 45A BA BC A BDA DA ADB D46 4748 4950 51 525354 5556 575859 60E BD AE C DCE EB CCB A二、推斷題1、臨床分子生物學(xué)檢驗標(biāo)志物只有基因組RNA。2、真核生物基因組含有重復(fù)序列。3、基因組RNA可長期保存于室溫。4、RNA5、PCR6、熒光探針技術(shù)比熒光染料技術(shù)特異性差。7、雙脫氧鏈終止法測序需要參加雙脫氧核苷酸。8、考馬斯亮藍(lán)染色過程簡潔、無毒、染色背景低。9、HBVDNADNA10、結(jié)合桿菌分子生物學(xué)檢測包括特異性基因檢測和耐藥基因檢測。12345678910×√××√×√√√√三、單項選擇題1、以下哪項不屬于臨床分子生物學(xué)技術(shù)進(jìn)展的代表性技術(shù)A.DNA分子雜交 B.DNA鏈接 C.生物芯片 D.PCR E.DNA測序2、檢測和篩查是查找mtDNAA.細(xì)菌鑒定 B.病毒載量 C.惡性腫瘤 D.線粒體基因 E.細(xì)菌耐藥性3、組成核酸的根本構(gòu)造單位是A.嘌呤堿與嘧啶堿C.核苷B.核糖與脫氧核糖D.核苷酸E.寡核苷酸4、在原核生物DNAA.DNA聚合酶IB.DNAC.DNAD.ABE.以上都不是5、關(guān)于病毒的基因組，以下哪些是錯誤的A.病毒的基因組很小 B.病毒的基因包括DNA或RNAC.病毒的基因組重復(fù)序列多 D.病毒的基因組主要是單倍體E.病毒的基因組有斷裂基因6、關(guān)于質(zhì)粒，正確的選項是A.為細(xì)菌生命活動所必需 B.可在細(xì)菌間轉(zhuǎn)移或自行消逝C.細(xì)菌的耐藥性與F質(zhì)粒有關(guān) D.為雙股未閉合的DNA E.單鏈RNA7、能引起細(xì)胞發(fā)生癌變的因素有①X射線照耀②煤焦油的刺激③溫度過高④細(xì)胞失水⑤腫瘤病毒的侵染⑥紫外線照耀A.①②④⑤ B.①②③⑤ C.①②⑤⑥ D.②④⑥ E.③④⑥8、以下選項中，關(guān)于細(xì)胞癌變的表達(dá)不正確的選項是癌細(xì)胞是細(xì)胞畸形分化的表現(xiàn)人和動物細(xì)胞染色體上普遍存在原癌基因和抑癌基因C.原癌基因和抑癌基因突變使人和動物致癌D.癌細(xì)胞在適宜條件下，有無限增殖力量E.癌細(xì)胞的特征是惡性增殖9、EBA.EB是一種可視物質(zhì) B.EB是核酸轉(zhuǎn)性染料 C.EB特異性結(jié)合核酸分子D.EB在紫外光下放射熒光 E.EB插入核酸分子之間并在紫外光下產(chǎn)生熒光10、長期保存核酸樣品的適宜溫度是A.0-4℃ B.-20℃ C.-70℃ D.室溫 E.以上都不對11、PCR技術(shù)的本質(zhì)是A.核酸雜交技術(shù) B.核酸重組技術(shù) C.核酸變性技術(shù)D.核酸擴增技術(shù) E.核酸連接技術(shù)12、以下哪種酶可用于PCRA.Klenow B.HindII C.Dnase D.RNase E.TaqDNA聚合酶13、以下幾種DNATmA.A+T=15%B.G+C=25%C.G+C=40%D.A+T=80%E.G+C=60%14、檢測靶序列是RNAA.Southerm雜交B.雜交淋巴瘤C.Westerm雜交D.EasternE.Northerm雜交15、在DNA重組技術(shù)中,實現(xiàn)目的基因與載體DNA拼接的酶是A.DNA聚合酶I B.Klenow片段 C.限制性內(nèi)切酶D.RNA連接酶E.DNA16、pUC載體是A.克隆型載體B.表達(dá)型載體C.穿梭載體D.噬菌體載體E.粘粒載體17結(jié)合在離子交換劑上A.靜電作用B.疏水作用C.氫鍵作用D.范德華力E.親和作用18、臨床上最常用的HPVA.核酸雜交技術(shù)D.飛行時間質(zhì)譜技術(shù)B.流式熒光技術(shù)E.基因芯片技術(shù)C.熒光定量PCR19、淋球菌基因耐藥檢測的金標(biāo)準(zhǔn)是A.鏈替代擴增技術(shù)SDAB.DNAC.熒光定量PCRD.PCR-SSCPE.基因芯片技術(shù)20、室內(nèi)質(zhì)量掌握的主要目的是為了解決以下哪個問題A.準(zhǔn)確性 B.抗干擾性 C.可比性 D.重復(fù)性 E.線性21、組成核酸的根本構(gòu)造單位是A.嘌呤堿與嘧啶堿B.核糖與脫氧核糖C.氨基酸D.核苷酸E.寡核苷酸22、組成蛋白質(zhì)的根本構(gòu)造單位是A.嘌呤堿與嘧啶堿B.核糖與脫氧核糖C.氨基酸D.核苷酸E.寡核苷酸23、DNAA.變性 B.復(fù)性 C.簡單性 D.雜交 E.探針24、標(biāo)記的參與雜交反響的核酸分子稱為A.變性 B.復(fù)性 C.簡單性 D.雜交 E.探針25、具有堿基互補區(qū)域的單鏈又可以重結(jié)合形成雙鏈的過程為A.變性 B.復(fù)性 C.簡單性 D.雜交 E.探針26、聚合酶鏈反響A.PCR B.預(yù)變性 C.Tm D.72℃ E.55℃27、PCRA.PCR B.預(yù)變性 C.Tm D.72℃ E.55℃28、DNAA.PCR B.預(yù)變性 C.Tm D.72℃ E.55℃29、DNAA.基因表達(dá) B.分子克隆 C.質(zhì)粒 D.載體 E.限制性內(nèi)切酶30、能識別和切割雙鏈DNA分子中特定核苷酸序列的酶是A.基因表達(dá) B.分子克隆 C.質(zhì)粒 D.載體 E.限制性內(nèi)切酶31、蛋白質(zhì)特定的構(gòu)象和功能由什么構(gòu)造打算的A.一級構(gòu)造 B.二級構(gòu)造 C.三級構(gòu)造 D.四級構(gòu)造 E.五級構(gòu)造32、以下有關(guān)原核生物的說法正確的選項是原核生物基因組DNA雖然與蛋白結(jié)合,但不形成真正的細(xì)胞核構(gòu)造基因中存在大量的內(nèi)含子 C.原核生物有真正的細(xì)胞核D.基因組中有大量的重復(fù)序列 E.有斷裂基因33、以下有關(guān)癌基因的論述正確的選項是A.癌基因只存在病毒中 B.細(xì)胞癌基因來源于病毒基因C.有癌基因的細(xì)胞遲早都會發(fā)生癌變D.癌基因是依據(jù)其功能命名的E.細(xì)胞癌基因是正常基因的一局部34、長期保存DNAA.0-4℃B.-20℃C.-70℃D.室溫E.以上都不對35、PCRA.Klenow B.HindII C.TaqDNA聚合酶 D.RNase E.Dnase36、基因芯片技術(shù)的應(yīng)用領(lǐng)域包括A.藥物篩選 B.遺傳病診斷 C.腫瘤診斷 D.食品檢驗 E.以上都是37、以質(zhì)粒為載體，將外源DNA導(dǎo)人受體菌的過程稱為A.轉(zhuǎn)位 B.轉(zhuǎn)染 C.轉(zhuǎn)導(dǎo) D.感染 E.轉(zhuǎn)化38、哪種細(xì)胞裂開方法適用于工業(yè)生產(chǎn)A.化學(xué)法 B.酶解法 C.超聲裂開法D.高壓擠壓法 E.滲透壓沖擊法39、惡性腫瘤靶向治療的最主要優(yōu)勢表達(dá)在A.治療依從性好 B.治療效果明確 C.藥物毒副作用低D.選擇性殺傷腫瘤細(xì)胞 E.耐藥性低40、用以下方法進(jìn)展重組體的篩選，哪一項能說明外源基因進(jìn)展了表達(dá)A.Southern印跡雜交C.NortherB.Western雜交D.原位菌落雜交E.斑點雜交41、以下哪項被稱作分子生物學(xué)現(xiàn)代分子生物學(xué)誕生的里程碑A.Chargff規(guī)章B.遺傳規(guī)律C.DNAD.PCRE.HGP42、PCRA.特異性強B.靈敏度高C.操作便捷D.適用性廣E.以上均是43、測定蛋白質(zhì)溶液中蛋白質(zhì)濃度的波長應(yīng)設(shè)定為多少A.260nm B.280nm C.320nm D.350nm E.650nm44、以下不屬于蛋白質(zhì)的二級構(gòu)造的是A.α-螺旋 B.α-轉(zhuǎn)角 C.β-轉(zhuǎn)角 D.β-折疊 E.無規(guī)卷曲45、基因可以是A.DNA B.RNA C.DNA和RNA D.SNP D.目前還不清楚46、原核生物的基因組主要存在于A.質(zhì)粒 B.線粒體 C.類核 D.核糖體 E.細(xì)胞核47、以下有關(guān)細(xì)胞調(diào)亡的表達(dá)中，正確的選項是A.細(xì)胞凋亡是由于環(huán)境因素的突然變化所導(dǎo)致的細(xì)胞死亡B.細(xì)胞死亡也可以成為細(xì)胞調(diào)亡C.細(xì)胞凋亡是細(xì)胞自動完畢生命的過程，由嚴(yán)格的遺傳機制打算D.細(xì)胞凋亡對機體可能造成損害E48、以下有關(guān)癌基因的論述正確的選項是A.癌基因只存在病毒中 B.細(xì)胞癌基因來源于病毒基因C.有癌基因的細(xì)胞遲早都會發(fā)生癌變D.癌基因是依據(jù)其功能命名的E.細(xì)胞癌基因是正?；虻囊痪植?9、分別純化核酸的原則是A.保持空間構(gòu)造完整 B.保持二級構(gòu)造完整并保證純度C.保證肯定濃度 D.保持一級構(gòu)造完整并保證純度E.保證純度與濃度50、大多數(shù)質(zhì)粒在自然狀態(tài)下的是A.線性雙鏈DNA B.線性單鏈DNA C.線性單鏈RNAD.環(huán)狀雙鏈DNA E.環(huán)狀單鏈DNA51、以下哪種物質(zhì)在PCRA.TaqDNA聚合酶 B.dNTPs C.Mg2+ D.RNA酶 E.適宜pH緩沖液52、PCRA.退火→變性→延長 B.變性→退火→延長C.退