上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院

上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院GCP辦公室藥物臨床試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)束歸檔資料目錄序號(hào)資料名稱資料份數(shù)或版本情況備注1國家藥品監(jiān)督管理局批件（如適用）2*企業(yè)有效證照（企業(yè)資質(zhì)、GMP證書）3*倫理委員會(huì)批件（包括修訂批件、倫理委員會(huì)成員表等）4*試驗(yàn)方案及其修正案（申辦者、研究者已簽名或蓋章）5*病例報(bào)告表及更新件（樣表）6*知情同意書及更新件（樣表）7*受試者招募廣告及其它給受試者的書面文件及更新件8保險(xiǎn)和賠償措施或相關(guān)文件9*研究者手冊(cè)及更新件10設(shè)盲試驗(yàn)的破盲規(guī)程11臨床試驗(yàn)申請(qǐng)表12*臨床試驗(yàn)協(xié)議或合同（已簽名）13（更新）研究者履歷、執(zhí)業(yè)證書、GCP培訓(xùn)證書14醫(yī)學(xué)或?qū)嶒?yàn)室操作的質(zhì)控證明及更新15臨床試驗(yàn)有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)正常值范圍及更新16相關(guān)通訊記錄（通知函、信件、會(huì)議記錄、電話記錄）17啟動(dòng)會(huì)培訓(xùn)記錄、補(bǔ)充培訓(xùn)記錄（方案PPT文件、簽到表）18研究者簽名樣張（原件）、分工授權(quán)表19試驗(yàn)用藥品與試驗(yàn)相關(guān)物資的運(yùn)貨單、交接記錄20試驗(yàn)藥物的藥檢報(bào)告（對(duì)應(yīng)不同批次）21試驗(yàn)用藥品登記表、試驗(yàn)用藥品發(fā)放、回收、處理記錄22藥品保管溫濕度記錄23生物樣本（體液或組織樣本）處理、留存、運(yùn)輸記錄24受試者鑒認(rèn)代碼表25受試者篩選表、入選表、隨機(jī)表26完成試驗(yàn)受試者編碼目錄27緊急揭盲信封的破盲記錄（如有）和回收記錄28疑問表29研究中止/中斷報(bào)告或終止報(bào)告（如適用）30中期或年度報(bào)告31*總結(jié)報(bào)告、分中心小結(jié)表（原件）32研究者致申辦者、NMPA、倫理委員會(huì)的的SAE報(bào)告及其它安全性信息報(bào)告33申辦者致研究者、NMPA、倫理委員會(huì)的SAE報(bào)告及其它安全性信息報(bào)告34方案違背記錄、監(jiān)查、稽查記錄或報(bào)告35*已簽名的知情同意書（包括篩選失敗的）（原件）36*原始醫(yī)療文件（研究病歷等）37*病例報(bào)告表38住院病歷復(fù)印件39其他項(xiàng)目名稱：申辦方：主要研究者科室資料保存到期后，聯(lián)系人及聯(lián)系方式（申辦方）注：資料清單為包括但不限于；*必須為原件或復(fù)印件加蓋紅章移交科室：移交人：聯(lián)系電話：移交日期：接收人：接收日期：上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院GCP辦公室醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)項(xiàng)目結(jié)束歸檔資料目錄序號(hào)資料名稱資料份數(shù)或版本情況備注1國家食品藥品監(jiān)督管理局批件（如適用）2*企業(yè)有效證照（加蓋紅章）3*倫理委員會(huì)批件（包括修訂批件、倫理委員會(huì)成員表）4*試驗(yàn)方案及其修正案（申辦者、研究者已簽名或蓋章）5*病例報(bào)告表及更新件（樣表）6*知情同意書及更新件（樣表）7*受試者招募廣告及其它給受試者的書面文件8保險(xiǎn)和賠償措施或相關(guān)文件9*器械注冊(cè)檢、*器械自測(cè)報(bào)告10*動(dòng)物實(shí)驗(yàn)報(bào)告（植入性）11*研究者手冊(cè)及更新件12設(shè)盲試驗(yàn)的破盲規(guī)程13*試驗(yàn)用醫(yī)療器械研制符合適用的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范聲明14臨床試驗(yàn)申請(qǐng)表15*食品藥品監(jiān)督管理部門臨床試驗(yàn)備案文件16*臨床試驗(yàn)協(xié)議或合同（已簽名）17（更新）研究者履歷、執(zhí)業(yè)證書、GCP培訓(xùn)證書18臨床試驗(yàn)有關(guān)的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)正常值范圍及更新19醫(yī)學(xué)或?qū)嶒?yàn)室操作的質(zhì)控證明及更新20相關(guān)通訊記錄（通知函、信件、會(huì)議記錄、電話記錄）21啟動(dòng)會(huì)培訓(xùn)記錄、補(bǔ)充培訓(xùn)記錄（方案PPT文件、簽到表）22研究者簽名樣張23分工授權(quán)表24試驗(yàn)用器械與試驗(yàn)相關(guān)物資的運(yùn)貨單、交接記錄25試驗(yàn)用器械登記表、保存、發(fā)放、回收、處理記錄26受試者鑒認(rèn)代碼表27受試者篩選表、入選表、隨機(jī)表28完成試驗(yàn)受試者編碼目錄29緊急揭盲信封的破盲記錄（如有）和回收記錄30研究中止/中斷報(bào)告或終止報(bào)告（如適用）31中期或年度報(bào)告32*總結(jié)報(bào)告、分中心小結(jié)表（原件）33研究者致申辦者、NMPA、倫理委員會(huì)的的SAE報(bào)告及器械缺陷報(bào)告等安全性信息報(bào)告34申辦者致研究者、NMPA、倫理委員會(huì)的SAE報(bào)告及器械缺陷報(bào)告等安全性信息報(bào)告35方案違背記錄、監(jiān)查、稽查記錄或報(bào)告36*原始醫(yī)療文件（研究病歷、ICF等）37*病例報(bào)告表38住院病歷復(fù)印件39其他項(xiàng)目名稱：申辦方：主要研究者科室資料保存到期后，聯(lián)系人及聯(lián)系方式（申辦方）注：資料清單為包括但不限于