侵襲性真菌病

侵襲性真菌病早期診斷與治療1整理課件侵襲性真菌病的流行病學(xué)資料侵襲性真菌病的高危因素實(shí)驗(yàn)室檢查侵襲性真菌病的臨床診斷侵襲性真菌病的治療2整理課件近年來(lái)，隨著惡性腫瘤、免疫缺陷病、各類移植患者增多以及廣譜抗生素的長(zhǎng)期應(yīng)用、體內(nèi)留置導(dǎo)管增多等因素影響，國(guó)內(nèi)外IFD發(fā)生率呈逐年上升趨勢(shì)，死亡率亦居高不下。

3整理課件比較有影響的國(guó)內(nèi)指南2006年?中華內(nèi)科雜志?“侵襲性肺部真菌感染的診斷標(biāo)準(zhǔn)與治療原那么〔草案〕〞2007年?中華內(nèi)科雜志?“血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的診斷與治療指南〔修訂版〕〞2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥學(xué)分會(huì)的“重癥患者侵襲性真菌感染的診斷與治療指南〞2007年?中華結(jié)核和呼吸雜志?“肺真菌病診斷和治療專家共識(shí)〞4整理課件國(guó)外指南2021年歐洲癌癥研究和治療組織/侵襲性真菌感染協(xié)作組和美國(guó)國(guó)立變態(tài)反響和感染病研究院真菌病研究組〔EORCT/MSG〕的“侵襲性真菌病修訂定義〞2021年美國(guó)感染性疾病學(xué)會(huì)〔IDSA〕的“曲霉病診治指南〞2021年IDSA的“念珠菌病診治指南〞5整理課件侵襲性真菌病

〔InvasivefungaldiseaseIFD〕既往稱侵襲性真菌感染〔IFI〕，指真菌直接侵犯〔非寄生、過(guò)敏和毒素中毒〕深部組織，引起病理?yè)p害的疾病。是院內(nèi)感染常見(jiàn)的類型之一。6整理課件侵襲性肺真菌病

〔InvasivepulmonaryfungaldiseaseIPFD〕國(guó)內(nèi)指南將其分為原發(fā)性和繼發(fā)性2種類型：原發(fā)性是指免疫功能正常者發(fā)生的肺真菌病，如肺隱球菌病、組織胞漿菌病等；繼發(fā)性指免疫功能受損者發(fā)生的肺真菌病，如肺曲霉菌病、肺念珠菌病和肺孢子菌病等。7整理課件真菌廣泛存在于自然界的土壤、水、空氣和有機(jī)物中。按菌落形態(tài)分為：霉菌〔曲霉和毛霉〕、酵母〔念珠菌和隱球菌〕和雙相型真菌〔組織胞漿菌、球孢子菌和副球孢子菌〕三大類，按感染部位分為：淺部致病菌和深部致病菌，按其致病性分為：條件致病菌和致病菌兩類。

CandidaAspergillus8整理課件淺部真菌?。菏侵钙つw角蛋白組織〔包括角質(zhì)層、甲板、毛發(fā)等〕感染，深部真菌?。褐咐奂捌つw、皮下組織，甚至全身組織和器官感染，后者亦稱為播散性感染，預(yù)后多嚴(yán)重。引起深部真菌病的條件致病菌包括：念珠菌、曲霉菌、隱球菌、毛霉菌等；致病性真菌主要有：組織胞漿菌、球孢子菌、皮炎芽生菌、足癬菌、孢子絲菌等。

9整理課件

念珠菌屬仍然是侵襲性真菌病最常見(jiàn)的病原真菌

侵襲性念珠菌病的歸因病死率高達(dá)47%念珠菌病處理臨床實(shí)踐指南美國(guó)感染病學(xué)會(huì)--IDSA2021PappasPGetal.ClinicalInfectiousDiseases2021;48:503–35.10整理課件SCOPE(致病菌流行病學(xué)調(diào)查和控制),

1995-2001;2652例患者

凝固酶陰性葡萄球菌腸球菌金黃色葡萄球菌念珠菌大腸桿菌克雷伯氏菌腸桿菌假單胞菌發(fā)生率%30141198735死亡率%3334234535242836國(guó)外院內(nèi)血行感染的發(fā)生率及死亡率

Wisplinghoffetal.ClinInfectDis2003;36:1103-1011整理課件白色念珠菌是念珠菌屬中最主要的病原體1.粟芳等。中華醫(yī)院感染學(xué)雜志。2006，16〔4〕：445-447。2004年6月-2005年3月期間，北京朝陽(yáng)醫(yī)院對(duì)350株深部真菌感染標(biāo)本別離鑒定結(jié)果1312整理課件非白念、曲霉等其它真菌的檢出率逐年增加1、BassettiMetal.BMCinfectdis.2006;6:21-27.2、PfallerMAetal.JClinMicrobiol.2007;45:1735-1745.3、MeerssemanWetal.AmJRespirCritCareMed.2004;170:621-625.近年來(lái)，非白色念珠菌的檢出率呈逐年增加趨勢(shì)1新型隱球菌是最常見(jiàn)的非念珠菌屬類酵母菌，其檢出率達(dá)33%2曲霉感染的發(fā)病率遠(yuǎn)高于臨床實(shí)際所見(jiàn)3發(fā)病率(%)發(fā)病率*尸檢檢出率*127/185027/46百分率(%)13整理課件1980-1997年美國(guó)侵襲性真菌感染的死亡率.McNeilMMetal.ClinInfectDis.2001；33：641-647.19811986199119960.00.60.40.2每100,000人群的死亡率曲霉菌其它真菌念珠菌侵襲性曲霉菌病死亡率逐年上升14整理課件侵襲性真菌病的流行病學(xué)資料侵襲性真菌病的高危因素實(shí)驗(yàn)室檢查侵襲性真菌病的臨床診斷侵襲性真菌病的治療15整理課件侵襲性真菌病主要高危因素念珠菌感染高危因素曲霉、念珠菌感染高危因素曲霉菌感染高危因素中心靜脈插管廣譜抗生素的使用外科手術(shù)多部位念珠菌定植糖尿病長(zhǎng)時(shí)間激素治療血液惡性腫瘤COPD多器官功能衰竭嚴(yán)重粒細(xì)胞缺乏器官移植免疫功能低下者入住ICU16整理課件美國(guó)器官移植真菌感染率(1998)

腎移植：0-20%

肝移植：4-42%胰腺移植：6-38%心肺移植：10-35%

小腸移植：33-53%17整理課件中性粒細(xì)胞減少癥：中性粒細(xì)胞絕對(duì)數(shù)減少與持續(xù)時(shí)間是真菌侵入的主要因素，在中性粒細(xì)胞減少并靜脈營(yíng)養(yǎng)支持的病人中,大約有60%發(fā)生真菌感染。

18整理課件長(zhǎng)期使用廣譜抗生素：已證實(shí)大局部的真菌血癥患者主要致病因素是大量使用廣譜抗生素。宿主粒細(xì)胞吞噬功能下降，胃腸道菌群失調(diào)，念珠菌大量繁殖，抗生素使用≥7天，聯(lián)合使用3種或3種以上抗生素，ICU的病人，使用抗生素后平均13.5天，泌尿系統(tǒng)可發(fā)生光滑念珠菌感染。

19整理課件體內(nèi)留置導(dǎo)管：包括：中心靜脈插管、氣管插管、氣管切開(kāi)、導(dǎo)尿管等。破壞皮膚粘膜屏障的保護(hù)作用；損傷血管內(nèi)皮，增加念珠菌的附著時(shí)機(jī)，營(yíng)養(yǎng)液輸入會(huì)促進(jìn)念珠菌生長(zhǎng)。

20整理課件外科手術(shù)腹部大手術(shù)可以破壞胃腸道粘膜屏障，使真菌容易侵入血循環(huán)系統(tǒng)和器官。破壞腸道運(yùn)動(dòng)，導(dǎo)致腸道內(nèi)念珠菌大量繁殖，增加念珠菌血癥的發(fā)病時(shí)機(jī)。腹部大手術(shù)后3周內(nèi)約有25%的患者發(fā)生念珠菌血癥。二度或三度燒傷或燒傷面積＞50%心臟手術(shù)(人工心臟瓣膜換瓣)

21整理課件長(zhǎng)期住院、ICU的危重病人：目前研究發(fā)現(xiàn)：病人平均住院時(shí)間為18天,易發(fā)生念珠菌血癥。70%的真菌感染病人有屢次住院史。病情危重，機(jī)體免疫功能下降，多種因素可導(dǎo)致真菌感染。在ICU病房念珠菌是第四位常見(jiàn)的病源菌。

22整理課件侵襲性真菌病的流行病學(xué)資料侵襲性真菌病的易感因素實(shí)驗(yàn)室檢查侵襲性真菌病的臨床診斷侵襲性真菌病的治療23整理課件實(shí)驗(yàn)室檢查直接鏡檢〔涂片〕及培養(yǎng)：標(biāo)本分為無(wú)菌〔血液、胸液、經(jīng)皮穿刺標(biāo)本〕、污染〔痰、咽拭子、無(wú)保護(hù)的纖支鏡標(biāo)本〕兩種。組織病理：“金標(biāo)準(zhǔn)〞血清抗體檢測(cè)：用于后期或回憶性診斷血清抗原檢測(cè)：最常用的是1,3-β-D葡聚糖抗原〔G試驗(yàn)〕和曲霉半乳甘露聚糖抗原〔GM〕，還有隱球菌莢膜多糖抗原等。分子生物學(xué)方法：實(shí)時(shí)PCR技術(shù)檢測(cè)血液、BALF中曲霉特異性DNA片段，有較好敏感性和特異性。但假陽(yáng)性較高。

24整理課件直接鏡檢對(duì)于念珠菌，如可見(jiàn)大量菌絲，有診斷價(jià)值，但應(yīng)除外不產(chǎn)生假菌絲的光滑念珠菌。對(duì)于隱球菌性腦膜炎，通過(guò)腦脊液墨汁涂片鏡檢可迅速診斷。25整理課件真菌培養(yǎng)對(duì)于念珠菌，無(wú)菌部位標(biāo)本培養(yǎng)陽(yáng)性有診斷價(jià)值；開(kāi)放部位標(biāo)本培養(yǎng)陽(yáng)性需結(jié)合直接鏡檢結(jié)果，如直接鏡檢未見(jiàn)假菌絲，那么需慎重考慮。曲霉菌，BALF及無(wú)菌部位標(biāo)本培養(yǎng)陽(yáng)性有診斷價(jià)值；痰培養(yǎng)陽(yáng)性意義不大。26整理課件組織病理檢查病理組織中發(fā)現(xiàn)真菌是診斷真菌感染的“金標(biāo)準(zhǔn)〞，但病理陰性并不能排除真菌感染，且病理不能完全明確真菌類型，而必須同時(shí)行培養(yǎng)鑒定。近年有研究結(jié)果說(shuō)明，免疫組化可準(zhǔn)確鑒定組織中真菌類別。27整理課件抗原檢測(cè)1,3-β-D葡聚糖抗原檢測(cè)〔G試驗(yàn)〕：1,3-β-D葡聚糖是真菌細(xì)胞壁成分，檢測(cè)標(biāo)本為血液、腦脊液及BALF。隱球菌除外。曲霉半乳甘露聚糖抗原檢測(cè)〔GM試驗(yàn)〕：半乳甘露聚糖是曲霉細(xì)胞壁的成分之一，對(duì)于曲霉感染有較好的特異性和敏感性。尤其動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)較單次檢測(cè)意義更大。隱球菌莢膜多糖抗原：對(duì)于早期診斷隱球菌感染甚為重要。28整理課件影像學(xué)檢查CT表現(xiàn)：多種多樣，特異性差，肺念珠菌病以實(shí)變、滲出為主，肺曲霉菌病多表現(xiàn)為暈輪征及新月征，以空洞多見(jiàn)。29整理課件曲霉菌肺炎X線表現(xiàn)念珠菌肺炎X線表現(xiàn)30整理課件肺念珠菌病典型的X線表現(xiàn)：

支氣管肺炎型特點(diǎn)：密度高、界限相對(duì)清、沿支氣管分布

31整理課件典型曲霉菌病的影像表現(xiàn)：早期結(jié)節(jié)實(shí)變影并有暈輪征，后肺實(shí)變區(qū)液化、空洞，或新月征32整理課件目前診斷方法的優(yōu)點(diǎn)診斷方法優(yōu)點(diǎn)培養(yǎng)可區(qū)分曲霉和其它絲狀真菌組織病理學(xué)可獲取明確的曲霉病診斷證據(jù)CT檢查暈輪征、空氣-新月征等有助于早期診斷GM試驗(yàn)是診斷侵襲性曲霉病的替代指標(biāo)是建立早期診斷的有效輔助檢查，尤其適用于存在高危因素患者的篩查G試驗(yàn)可早期檢出侵襲性真菌感染PCR檢測(cè)有較好的前景WalshTJetal.ClinInfectDis.2021;46:327-60.33整理課件存在的問(wèn)題診斷方法存在問(wèn)題培養(yǎng)血培養(yǎng)作用有限，某些播散性感染常常為假陽(yáng)性全身使用抗真菌治療或其它原因易導(dǎo)致假陰性組織病理學(xué)需侵入性手段獲取標(biāo)本全身使用抗真菌治療或其它原因易導(dǎo)致假陰性CT檢查其它某些真菌或細(xì)菌感染也有可能出現(xiàn)相似征象GM試驗(yàn)有一定假陽(yáng)性G試驗(yàn)對(duì)曲霉不具特異性有一定假陽(yáng)性PCR檢測(cè)目前方法尚未標(biāo)準(zhǔn)化，尚在研究階段WalshTJetal.ClinInfectDis.2021;46:327-60.34整理課件診斷面臨的問(wèn)題眾多方法用于診斷深部真菌感染，但各方法均存在不同程度缺陷多種方法用于診斷曲霉感染，但對(duì)念珠菌感染目前尚無(wú)有效方法35整理課件目前組織活檢、無(wú)菌部位體液培養(yǎng)是真菌感染確診的金標(biāo)準(zhǔn)。綜合宿主、臨床特征、微生物學(xué)及組織病理學(xué)等因素也可作為診斷真菌感染的依據(jù)。影像學(xué)CT檢查及血清學(xué)抗原檢測(cè)在早期診斷方面有重要意義。36整理課件侵襲性真菌病的流行病學(xué)資料侵襲性真菌病的易感因素實(shí)驗(yàn)室檢查侵襲性真菌病的臨床診斷侵襲性真菌病的治療37整理課件侵襲性肺真菌病的診斷宿主因素臨床特征微生物學(xué)檢查組織病理學(xué)

臨床診斷IFD時(shí)要充分結(jié)合宿主因素，除外其他病原體所致的肺部感染或非感染性疾病。38整理課件IFD診斷因素宿主因素臨床特征微生物學(xué)檢查組織病理學(xué)39整理課件宿主因素外周血中性粒細(xì)胞減少:中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)＜0.5×109/L,且持續(xù)>10d；體溫＞38℃或＜36℃，并伴有以下情況之一：①之前60d內(nèi)出現(xiàn)過(guò)持續(xù)的中性粒細(xì)胞減少〔>10d〕；②之前30d內(nèi)曾接受或正在接受免疫抑制劑治療；③有侵襲性真菌感染病史；④患有艾滋病；⑤存在移植物抗宿主病的病癥和體征；⑥持續(xù)應(yīng)用類固醇激素3周以上；⑦有慢性根底疾病，或外傷、手術(shù)后長(zhǎng)期住ICU，長(zhǎng)期使用機(jī)械通氣，體內(nèi)留置導(dǎo)管，全胃腸外營(yíng)養(yǎng)和長(zhǎng)期使用廣譜抗生素治療等。40整理課件IFD的診斷因素宿主因素臨床特征微生物學(xué)檢查組織病理學(xué)41整理課件臨床特征：主要特征：⑴侵襲性肺曲霉感染的胸部X線和CT影像學(xué)特征為：早期出現(xiàn)胸膜下密度增高的結(jié)節(jié)實(shí)變影，數(shù)天后病灶周圍可出現(xiàn)暈輪征，約1015d后肺實(shí)變區(qū)液化、壞死，出現(xiàn)空腔陰影或新月征；⑵肺孢子菌肺炎的胸部CT影像學(xué)特征為：兩肺出現(xiàn)毛玻璃樣肺間質(zhì)病變征象，伴有低氧血癥。次要特征：⑴肺部感染的病癥和體征；(2)影像學(xué)出現(xiàn)新的肺部浸潤(rùn)影；(3)持續(xù)發(fā)熱96h，經(jīng)積極的抗菌治療無(wú)效。肺念珠菌病較典型的臨床表現(xiàn)：痰呈膠凍狀、粘稠、可抽出長(zhǎng)絲，偶帶血絲。42整理課件IFD的診斷因素宿主因素臨床特征微生物學(xué)檢查組織病理學(xué)43整理課件

微生物學(xué)檢查：合格痰液經(jīng)直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲，真菌培養(yǎng)2次陽(yáng)性；BALF經(jīng)直接鏡檢發(fā)現(xiàn)菌絲，真菌培養(yǎng)陽(yáng)性；合格痰液或BALF直接鏡檢或培養(yǎng)新生隱球菌陽(yáng)性；BALF或痰液中發(fā)現(xiàn)肺孢子菌包囊、滋養(yǎng)體或囊內(nèi)小體；血液標(biāo)本GM〔ELISA〕檢測(cè)連續(xù)2次陽(yáng)性；血液標(biāo)本G試驗(yàn)連續(xù)2次陽(yáng)性；血液、胸液標(biāo)本隱球菌抗原陽(yáng)性。

血液標(biāo)本真菌抗體測(cè)定作為疾病動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)指標(biāo)有臨床意義，但不能用于早期診斷。血液標(biāo)本各種真菌PCR測(cè)定方法，包括二步法、巢式和實(shí)時(shí)PCR技術(shù)，雖然靈敏度高，但容易污染，其臨床診斷價(jià)值有待進(jìn)一步研究。44整理課件IFD的診斷因素宿主因素臨床特征微生物學(xué)檢查組織病理學(xué)45整理課件組織病理學(xué)

可經(jīng)支氣管鏡肺活檢、經(jīng)皮肺活檢及開(kāi)胸肺活檢等方法取得病理標(biāo)本。病理染色對(duì)檢查結(jié)果甚為關(guān)鍵，有常規(guī)HE染色、PAS染色等。

46整理課件診斷IFD的三個(gè)級(jí)別

臨床診斷確診擬診47整理課件診斷IFD的三個(gè)級(jí)別

臨床診斷確診擬診48整理課件確診IFD至少符合1項(xiàng)宿主因素肺部感染的1項(xiàng)主要或2項(xiàng)次要臨床特征及以下1項(xiàng)微生物學(xué)或組織病理學(xué)依據(jù)49整理課件確診IFD的微生物學(xué)或組織病理學(xué)依據(jù)霉菌：肺組織標(biāo)本檢出菌絲或球形體，并發(fā)現(xiàn)伴有相應(yīng)的肺組織損害。肺組織標(biāo)本、胸液或血液霉菌培養(yǎng)陽(yáng)性。酵母菌肺組織標(biāo)本檢出酵母菌細(xì)胞和〔或〕假菌絲。肺組織標(biāo)本、胸液或血液酵母菌培養(yǎng)陽(yáng)性，或經(jīng)鏡檢發(fā)現(xiàn)隱球菌。肺孢子菌肺組織標(biāo)本染色、支氣管肺泡灌洗液或痰液中發(fā)現(xiàn)肺孢子菌包囊、滋養(yǎng)體或囊內(nèi)小體。50整理課件診斷IFD的三個(gè)級(jí)別

臨床診斷確診擬診51整理課件臨床診斷IFD至少符合1項(xiàng)宿主因素肺部感染的1項(xiàng)主要或2項(xiàng)次要臨床特征1項(xiàng)微生物學(xué)檢查依據(jù)52整理課件診斷IFD的三個(gè)級(jí)別

臨床診斷確診擬診53整理課件擬診IFD至少符合1項(xiàng)宿主因素肺部感染的1項(xiàng)主要或2項(xiàng)次要臨床特征54整理課件宿主因素臨床特征微生物學(xué)組織病理學(xué)確診＋＊＋＋△＋臨床診斷＋＋＋－擬診＋＋－－注：＊原發(fā)性者可無(wú)宿主因素，△肺組織、胸液、血液真菌培養(yǎng)陽(yáng)性〔除外肺孢子菌〕診斷IFD的三個(gè)級(jí)別

55整理課件侵襲性真菌病的流行病學(xué)資料侵襲性真菌病的易感因素實(shí)驗(yàn)室檢查侵襲性真菌病的臨床診斷侵襲性真菌病的治療56整理課件深部真菌感染防治策略高?；颊邤M診臨床診斷確診預(yù)防性治療經(jīng)驗(yàn)性治療早期治療目標(biāo)性治療感染病程57整理課件早期治療可顯著降低患者死亡率P=0.0009采集血培養(yǎng)當(dāng)天*采集血培養(yǎng)后1天*采集血培養(yǎng)后2天*采集血培養(yǎng)后≥3天*41.4%死亡率(%)*自首次陽(yáng)性血培養(yǎng)的血標(biāo)本采集后開(kāi)始計(jì)時(shí)。KevinW.etal.ClinInfectDis.2006;43:25–31.58整理課件美國(guó)感染性疾病協(xié)會(huì)(IDSA)念珠菌病治療指南指出:

侵襲性念珠菌病缺乏早期確診工具有效預(yù)防和治療(包括經(jīng)驗(yàn)性治療)可能挽救更多患者生命應(yīng)根據(jù)體外藥敏結(jié)果指導(dǎo)念珠菌病的治療預(yù)防和治療侵襲性念珠菌病的原那么中國(guó)衛(wèi)生部深部真菌感染治療原那么：抗真菌感染的療程一般為6－12周或更長(zhǎng)59整理課件治療時(shí)機(jī)的掌握需要參考3個(gè)根本因素，即根底疾病種類與嚴(yán)重程度、臨床感染的緊迫性和嚴(yán)重性、肺真菌病的類型和診斷級(jí)別?？偟脑敲词羌纫盐障葯C(jī)，不失良機(jī)，又要防止過(guò)診和過(guò)治。如果經(jīng)驗(yàn)性治療5~7d仍無(wú)反響，那么及早停止經(jīng)驗(yàn)性治療，進(jìn)一步尋找診斷依據(jù)。何禮賢.中華結(jié)核和呼吸雜志，2021，32：396-39860整理課件經(jīng)驗(yàn)性治療〔針對(duì)擬診患者治療〕時(shí)機(jī)到達(dá)擬診標(biāo)準(zhǔn)即開(kāi)始抗真菌治療目的防止延誤治療導(dǎo)致病死率增加仍起局部預(yù)防作用更適用于以下人群〔同時(shí)滿足以下條件〕免疫損害不明原因發(fā)熱適當(dāng)?shù)膹V譜抗生素治療無(wú)效抗真菌藥物的選擇對(duì)白念作用強(qiáng)且平安性較好的藥物61整理課件經(jīng)驗(yàn)性治療的合理性〔1〕念珠菌在高危病人中發(fā)病率高?！?〕定殖還是侵襲性感染很難區(qū)別?！?〕肺部真菌感染的診斷〔確診〕有一定困難?！?〕延遲治療可明顯增加死亡率?！?〕經(jīng)驗(yàn)性用藥要求平安性相對(duì)較高。62整理課件早期治療〔針對(duì)臨床診斷的治療〕

時(shí)機(jī)：符合臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)后刻不容緩的抗真菌治療

選擇藥物：針對(duì)病原學(xué)檢查結(jié)果63整理課件常用抗真菌藥物多烯類吡咯類丙烯胺類嘧啶類棘白菌素類64整理課件多烯類：包括制霉菌素、兩性霉素B1、制霉菌素：主要局部用藥，口服不易吸收。2、兩性霉素B：抗菌譜廣，但毒副作用大，目前，臨床應(yīng)用少。取而代之為兩性霉素B脂質(zhì)體。65整理課件吡咯類：包括咪唑類和三唑類衍生物1、咪唑類：代表藥有克霉唑、酮康唑、咪康唑、益康唑等。主要用于局部治療淺部真菌病。2、三唑類衍生物：氟康唑、伊曲康唑、伏立康唑、拉夫康唑、泊沙康唑等。66整理課件氟康唑大量研究證實(shí)其有良好平安性、臨床療效及藥物動(dòng)力學(xué)特征；有口服、靜脈、滴眼劑、陰道栓劑等多種劑型，口服吸收率達(dá)90%，可通過(guò)血腦屏障；主要用于治療念珠菌〔克柔除外〕、隱球菌、球孢子菌等，對(duì)酵母菌以外的其他真菌根本無(wú)抗菌活性。67整理課件伊曲康唑?qū)湍妇⑶购徒M織胞漿菌抗菌活性較好，對(duì)接合菌無(wú)效；口服、靜脈；可用于淺部和深部真菌病治療。用法：第1、2天，每天2次，每次200mg；第3天起，每天1次，每次200mg.68整理課件伏立康唑是氟康唑的衍生物廣譜抗菌活性，對(duì)多種曲霉和所有念珠菌均有較強(qiáng)的活性；可口服、靜脈；口服后絕對(duì)生物利用度約96%；首次給藥時(shí)第1天應(yīng)給予首次負(fù)荷劑量，靜脈和口服之間可以進(jìn)行序貫治療。組織分布廣泛，可通過(guò)血腦屏障。69整理課件丙烯胺類：主要有鹽酸特比奈芬和鹽酸萘替芬臨床上主要用于治療淺部真菌感染，如皮膚和指甲真菌感染，而不作為深部真菌感染的首選。70整理課件嘧啶類：5-氟胞嘧啶抗菌譜窄，主要作用于念珠菌、隱球菌和曲霉菌的敏感菌株，單用極易發(fā)生耐藥，與兩性霉素B和三唑類聯(lián)合可減少耐藥發(fā)生。71整理課件棘白菌素類：近年新上市的一類抗真菌藥，是1,3-β-D葡聚糖合成酶的抑制劑，主要破壞真菌細(xì)胞壁糖苷合成，為殺菌劑。目前有3個(gè)品種：卡泊芬凈、米卡芬凈和阿米芬凈。棘白菌素類藥物分子量大，故只有靜脈制劑，沒(méi)有口服制劑。隱球菌因不含1,3-β-D糖苷合成酶，故對(duì)棘