2023年藥學中級職稱《相關(guān)專業(yè)知識》考試題庫大全（按章節(jié)）-藥劑學

PAGEPAGE22023年藥學中級職稱《相關(guān)專業(yè)知識》考試題庫大全（按章節(jié)）-藥劑學一、單選題1.常用于注射液最后精濾的是A、砂濾棒B、垂熔玻璃棒C、微孔濾膜D、布氏漏斗E、板框式壓濾機答案：C解析：微孔濾膜常用于注射液最后精濾。所以答案為C。2.采用高溫法殺滅熱原的條件只需A、100℃加熱20min以上，可破壞熱原B、100℃加熱30min以上，可破壞熱原C、250℃加熱10min以上，可破壞熱原D、250℃加熱30min以上，可破壞熱原E、500℃加熱30min以上，可破壞熱原答案：D解析：采用高溫法殺滅熱原在250C加熱30～45min，即可徹底破壞熱原。所以答案為D。3.針對離表皮較近的癌癥，用哪一種靶向給藥A、基于粒徑來控制分布B、利用免疫反應(yīng)原理，在微粒的表面接上某種抗體C、磁性微粒D、熱敏靶向E、pH敏感靶向答案：C解析：磁性微粒是將磁粉和藥物同時包裹入設(shè)計的微粒載體藥系統(tǒng)中，在應(yīng)用時通過外加磁場，在磁力的作用下將微粒導(dǎo)向分布到病灶部位。該系統(tǒng)為藥物靶向提供了一個新途徑，尤其對治療離表面較近的癌癥如乳腺癌、食管癌、膀胱癌、皮膚癌等顯示出特有的優(yōu)越性。所以答案為C。4.關(guān)于O/W乳劑與W/O乳劑的區(qū)別說法正確的是A、W/O型乳劑通常為乳白色B、O/W型乳劑不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電C、O/W型乳劑在油溶性染料中內(nèi)相染色D、W/O型乳劑可用水稀釋E、O/W型乳劑在水溶性染料中內(nèi)相染色答案：C解析：O/W型乳劑：通常為乳白色，可用水稀釋，導(dǎo)電，在水溶性染料中外相染色，在油溶性染料中內(nèi)相染色。W/O型乳劑：接近油的顏色，可用油稀釋，不導(dǎo)電或幾乎不導(dǎo)電，在水溶性染料中內(nèi)相染色，在油溶性染料中外相染色。所以答案為C。5.關(guān)于注射劑的給藥途徑的敘述正確的是A、靜脈注射起效快，為急救首選的手段B、油溶液型和混懸型注射液可以少量靜脈注射C、油溶液型和混懸型注射劑不可作肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射是注射于真皮與肌肉之間E、皮下注射是注射于表皮與真皮之間，一次注射量在0.2ml以下答案：A6.關(guān)于生物利用度的說法錯誤的是A、是制劑中藥物進入體循環(huán)的速度和程度B、根據(jù)選擇的參比制劑的不同分為絕對生物利用度和相對生物利用度C、生物利用度的研究方法有血藥濃度法、尿藥濃度法和藥理效應(yīng)法D、絕對生物利用度是藥物吸收進入體循環(huán)的量和給藥劑量的比值E、絕對生物利用度又叫比較生物利用度答案：E解析：相對生物利用度才叫比較生物利用度。7.新藥申報資料項目中有關(guān)穩(wěn)定性研究的試驗資料表述錯誤的是A、包括原料藥的穩(wěn)定性實驗B、藥物制劑處方與工藝研究中穩(wěn)定性實驗C、包裝材料穩(wěn)定性與選擇D、藥物制劑的加速實驗與長期實驗E、藥物制劑產(chǎn)品上市后不需要進行穩(wěn)定性考察答案：E解析：新藥申報資料項目中需要報送穩(wěn)定性研究的試驗資料應(yīng)包括了原料藥的穩(wěn)定性實驗、藥物制劑處方與工藝研究中穩(wěn)定性實驗、包裝材料穩(wěn)定性與選擇、藥物制劑的加速實驗與長期實驗、藥物制劑產(chǎn)品上市的穩(wěn)定性考察，以及藥物制劑處方或生產(chǎn)工藝、包裝材料改變后的穩(wěn)定性研究。所以答案為E。8.關(guān)于糖衣片包衣順序正確的是A、素片-粉衣層-隔離層-糖衣層-有色糖衣-打光B、素片-隔離層-打光-粉衣層-糖衣層-有色糖衣C、素片-隔離層-粉衣層-糖衣層-有色糖衣-打光D、素片-糖衣層-隔離層-有色糖衣-粉衣層-打光E、素片-隔離層-粉衣層-打光-糖衣層-有色糖衣答案：C解析：糖包衣的制備工藝順序為素片-隔離層-粉衣層-糖衣層-有色糖衣-打光。所以答案為C。9.以下縮寫中表示親水親油平衡值的是A、HLBB、GCPC、CMCD、MCCE、CMC-Na答案：A解析：GCP表示藥物臨床試驗管理規(guī)范；CMC表示臨界膠束濃度；MCC表示微晶纖維素；CMC-Na表示羧甲基纖維素鈉。10.崩解劑的加入方法有內(nèi)加法、外加法、內(nèi)外加法，下列表述正確的是A、崩解速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法B、溶出速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法C、崩解速度：外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法D、溶出速度：內(nèi)加法>內(nèi)外加法>外加法E、崩解速度：內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法答案：C解析：崩解劑是促使片劑在胃腸液中迅速碎裂成細小顆粒的輔料。崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法。通常外加崩解劑的劑量占崩解劑總量的25%～50%，內(nèi)加崩解劑的劑量占崩解劑總量的50%～75%(崩解劑的總量一般為片重的5%～20%)。在崩解劑用量相同時，片劑崩解劑速率的順序為外加法>內(nèi)外加法>內(nèi)加法；片劑溶出速率的順序為內(nèi)外加法>內(nèi)加法>外加法。11.葡萄糖氯化鈉注射液(規(guī)格500ml)最適宜的滅菌方法是A、微波滅菌法B、干熱滅菌C、紫外線滅菌D、熱壓滅菌法E、環(huán)氧乙烷氣體滅菌法答案：D12.按照Bronsted-Lowry酸堿理論關(guān)于廣義酸堿催化說法正確的是A、像鹽酸普魯卡因在H和OH的催化下水解，這種催化作用叫廣義酸堿催化B、接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿C、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿D、常用的緩沖劑如醋酸鹽、磷酸鹽等均不是廣義的酸堿E、酯類藥物只能在H和OH才能催化水解，不能發(fā)生廣義酸堿催化答案：B解析：Bronsted-Lowry酸堿理論指出接受質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的堿、給出質(zhì)子的物質(zhì)叫廣義上的酸；酯類藥物在H和OH催化下水解，這種催化作用叫專屬酸堿催化或特殊酸堿催化，酯類藥物不僅能在H和OH催化水解，在廣義的酸堿（如醋酸鹽、磷酸鹽、硼酸鹽等緩沖液）作用下發(fā)生也能發(fā)生廣義酸堿催化。所以答案為B。13.下列關(guān)于物理滅菌技術(shù)的敘述正確的是A、包括干熱滅菌、濕熱滅菌、過濾滅菌、射線滅菌和熏蒸等方法B、濕熱滅菌法的滅菌效率比干熱滅菌低C、熱壓滅菌法采用高壓飽和蒸汽殺滅微生物D、熱壓滅菌滅菌效果可靠，與注射劑滅菌前微生物污染程度無關(guān)E、熱壓滅菌能殺滅所有細菌繁殖體，但不能殺滅芽孢答案：C解析：熱壓滅菌法應(yīng)用大于常壓的水蒸氣如1kg/cm2熱壓蒸氣以15－20分鐘，能殺滅所有細菌增殖體和芽胞。14.氯霉素眼藥水中加入氯化鈉的作用是A、增溶B、調(diào)節(jié)pH值C、防腐D、抗氧E、滲透壓調(diào)節(jié)劑答案：E解析：分析氯霉素眼藥水處方：氯霉素為主藥、氯化鈉為滲透壓調(diào)節(jié)劑。所以答案為E。15.蛋白質(zhì)類藥物人胰島素生長因子用于治療下列哪種疾病A、侏儒癥B、高血糖C、高血脂D、高血壓E、佝僂病答案：A解析：人胰島素生長因子用于治療侏儒癥。16.全身作用的栓劑中常加入表面活性劑或Azone，其作用是A、乳化劑B、吸收促進劑C、抗氧劑D、防腐劑E、硬化劑答案：B17.關(guān)于片劑賦形劑的敘述錯誤的是A、淀粉可作黏合劑、稀釋劑B、稀釋劑又叫填充劑，用來增加片劑的重量和體積C、稀釋劑的加入還可減少主藥成分的劑量偏差D、微晶纖維素用在片劑中可起稀釋、黏合、潤濕、崩解、潤滑等所有輔料的作用E、崩解劑的加入方法有外加法、內(nèi)加法和內(nèi)外加法答案：D解析：微晶纖維素一般做稀釋劑，不做其他用途，故D錯誤18.分子量小于多少的藥物容易通過胎盤屏障A、600B、800C、1000D、3000E、5000答案：A19.屬于軟膏劑水溶性基質(zhì)的物質(zhì)是A、十八醇B、硬脂酸C、聚乙二醇D、硅酮E、甘油答案：C20.粉體的流動性與下列哪項無關(guān)A、大小B、形狀C、表面狀態(tài)D、顏色E、密度答案：D解析：粉體的流動性與粒子的形狀、大小、表面狀態(tài)、密度、空隙率等有關(guān)。21.下列靶向制劑屬于被動靶向制劑的是A、pH敏感脂質(zhì)體B、長循環(huán)脂質(zhì)體C、免疫脂質(zhì)體D、普通脂質(zhì)體E、熱敏脂質(zhì)體答案：D解析：pH敏感脂質(zhì)體、熱敏脂質(zhì)體均屬于物理化學靶向制劑，利用pH敏感或熱敏感的載體制備，使藥物在特定的pH靶區(qū)或熱療的局部釋藥；免疫脂質(zhì)體均屬于主動靶向制劑，長循環(huán)脂質(zhì)體是在脂質(zhì)體表面連接PEG后，延長其在循環(huán)系統(tǒng)的作用時間，有利于肝、脾以外的組織或器官的靶向，免疫脂質(zhì)體在脂質(zhì)體表面上接，種某種抗體，使其具有對靶細胞分子水平上的識別能力；普通脂質(zhì)體屬于被動靶向制劑，在體內(nèi)被生理過程自然吞噬而實現(xiàn)靶向。故本題答案選擇D。22.下列關(guān)于膜劑敘述錯誤的是A、膜劑系指藥物與適宜成膜材料經(jīng)加工成的薄膜制劑B、吸收起效快C、根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜D、載藥量大、適合于大劑量的藥物E、膜劑成膜材料用量少答案：D解析：膜劑系指藥物溶解或均勻分散于成膜材料中加工成的薄膜制劑。膜劑可供口服、口含、舌下給藥，也可用于眼結(jié)膜囊內(nèi)或陰道內(nèi)；外用可作皮膚和黏膜創(chuàng)傷、燒傷或炎癥表面的覆蓋。根據(jù)膜劑的結(jié)構(gòu)類型分類，有單層膜、多層膜（復(fù)合）與夾心膜等。膜劑的特點有：工藝簡單，生產(chǎn)中沒有粉末飛揚；成膜材料較其他劑型用量??；含量準確；穩(wěn)定性好；吸收快；膜劑體積小，質(zhì)量輕，應(yīng)用、攜帶及運輸方便。所以答案為D。23.可作為溶蝕性骨架片的骨架材料是A、硬脂酸B、聚丙烯C、聚硅氧烷D、聚乙烯E、乙基纖維素答案：A24.關(guān)于《中華人民共和國藥典》敘述錯誤的是A、共分為四部B、制劑通則中不包括各種劑型的有關(guān)標準、檢查方法等C、一部收載藥材、飲片、植物油脂和提取物，成方制劑和單味制劑等D、二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、及藥用輔料等E、三部為生物制品答案：B解析：我國現(xiàn)行藥典是2015年版，基本結(jié)構(gòu)由一部、二部、三部、四部及其增補本組成。一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等，二部收載化學藥品、抗生素、生化藥品以及放射性藥品等，三部收載生物制品，本版藥典首次將通則、藥用輔料單獨作為《中國藥典》四部。制劑通則中規(guī)定了各種劑型的有關(guān)標準、檢查方法等。故答案選擇B25.醑劑中的乙醇濃度一般為A、40%～70%B、50%～80%C、60%～90%D、40%～60%E、75%～95%答案：C解析：醑劑中的藥物濃度一般為5%～10%，乙醇濃度一般為60%～90%。所以答案為C。26.溶液型氣霧劑發(fā)揮發(fā)揮全身作用的霧粒大小應(yīng)為A、0.5～1μm為宜B、3～10μm為宜C、1～5μm為宜D、不超過10μm為宜E、0.5～5μm為宜答案：A解析：溶液型氣霧劑通常發(fā)揮全身治療作用者霧粒大小以0.5～1μm為宜；起局部作用者以3～10μm為宜；皮膚用者粒子可大些。吸入氣霧劑的藥物微粒大小應(yīng)控制在10μm以下，在0.5～5μm范圍內(nèi)最適宜，所以答案為A。27.下列有關(guān)藥物穩(wěn)定性正確的敘述是A、亞穩(wěn)定型晶型屬于熱力學不穩(wěn)定晶型，制劑中應(yīng)避免使用B、乳劑的分層是不可逆現(xiàn)象C、為增加混懸液穩(wěn)定性，加入的能降低Zeta電位、使粒子產(chǎn)生絮凝的電解質(zhì)稱為絮凝劑D、乳劑破裂后，加以振搖，能重新分散，恢復(fù)成原來狀態(tài)的乳劑E、凡給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的物質(zhì)的催化反應(yīng)稱特殊酸堿催化反應(yīng)答案：C28.環(huán)糊精包合物的包合過程是A、化學過程B、物理過程C、擴散過程D、溶出過程E、交換過程答案：B解析：包合物的主、客分子間是靠范德華力相互吸引的，故包合過程是物理過程而不是化學過程。29.有關(guān)注射部位與吸收途徑表述不恰當?shù)氖茿、血管內(nèi)給藥沒有吸收過程B、肌內(nèi)注射后藥物以擴散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運C、皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷和過敏試驗D、皮下注射可減少藥物作用時間E、腹腔注射可能影響藥物的生物利用度答案：D解析：除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下、肌內(nèi)、腹腔注射都有吸收過程。肌內(nèi)注射后藥物以擴散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運，一般吸收程度與靜脈注射相當。皮下與皮內(nèi)注射藥物吸收較肌注慢，故需延長藥物作用時間可采用皮下注射；皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷和過敏性試驗。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物生物利用度。所以答案為D。30.藥物從一種化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變?yōu)榱硪环N化學結(jié)構(gòu)的過程是A、吸收B、分布C、排泄D、轉(zhuǎn)運E、代謝答案：E解析：代謝：藥物分子被機體吸收后，在機體作用下發(fā)生的化學結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)化。代謝的意義就在于能把外源性的物質(zhì)包括藥物和毒物，進行化學處理失活，并使排出體外。31.下列關(guān)于緩、控釋制劑說法錯誤的是A、與相應(yīng)的普通制劑相比，給藥頻率有所減少B、能在較長時間內(nèi)持續(xù)釋放藥物以達到延長藥效的目的C、緩釋制劑中藥物的釋放主要是一級速度過程D、緩控釋制劑只能用于口服給藥途徑E、血藥濃度平穩(wěn)，避免減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的毒副作用答案：D解析：緩控釋制劑可用于多種劑型和給藥途徑，如口服制劑、注射劑、皮下植入劑，以及眼內(nèi)、直腸內(nèi)、子宮內(nèi)緩釋、控釋制劑等，所以答案為D。32.下列方法中，可用來制備軟膠囊劑的是A、泛制法B、壓制法C、乳化法D、凝聚法E、界面縮聚法答案：B33.下列關(guān)于栓劑的敘述錯誤的是A、油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢B、栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時不易變形、不破碎C、栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化，能與體液混合或溶于體液D、基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大E、栓劑只能起局部治療作用答案：E解析：關(guān)于栓劑：油脂性基質(zhì)的脂溶性藥物比水溶性藥物起效慢；栓劑基質(zhì)應(yīng)具有適宜的硬度，塞入腔道時不宜變形、不破碎；栓劑基質(zhì)在體溫下應(yīng)能軟化、融化、能與體液混合或溶于體液；基質(zhì)的熔點和凝固點的間距不宜過大。34.屬于栓劑質(zhì)量檢查的項目是A、崩解度B、粒度C、融變時限D(zhuǎn)、脆碎度E、稠度檢查答案：C35.下列不是藥劑學的基本任務(wù)的是A、藥物合成B、藥劑學基本理論的研究C、新劑型、新輔料、新機械設(shè)備和新技術(shù)的研究與開發(fā)D、藥典等藥品標準的研究E、中藥新劑型與生物技術(shù)藥物制劑的研究與開發(fā)答案：A36.我國工業(yè)用標準篩號常用“目”表示，“目”系指A、每厘米長度上篩孔數(shù)目B、每市寸長度上篩孔數(shù)目C、每平方厘米面積上篩孔數(shù)目D、每平方英寸面積上篩孔數(shù)目E、每英寸長度上篩孔數(shù)目答案：E解析：“目”系指每英寸長度上篩孔數(shù)目。所以答案是E。37.下列關(guān)于等張溶液敘述正確的是A、指與血漿滲透壓相等的溶液B、指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液C、等滲溶液一定不是等張溶液D、等張溶液一定是等滲溶液E、0.9%的氯化鈉溶液為等滲溶液，但不是等張溶液答案：B解析：等滲溶液指與血漿滲透壓相等的溶液，屬于物理化學概念。等張溶液指滲透壓與紅細胞膜張力相等的溶液，屬于生物學概念。由于等滲和等張溶液定義不同，等滲溶液不一定等張，等張溶液亦不一定等滲。紅細胞膜對很多藥物水溶液來說可視為理想的半透膜，它可讓溶劑分子通過，而不讓溶質(zhì)分子通過，所以它們的等滲和等張濃度相等，如0.9%的氯化鈉溶液。所以答案為B。38.下列不屬于水性凝膠基質(zhì)的是A、卡波姆B、MCC、CMC-NaD、液體石蠟E、以上都不是答案：D解析：水溶性凝膠基質(zhì)有卡波姆、纖維素衍生物如MC、CMC-Na等。所以答案為D。39.影響腎排泄的因素錯誤的是A、藥物的血漿蛋白結(jié)合率B、藥物代謝C、生物利用度D、合并用藥E、尿液的pH和尿量答案：C40.尼泊金在液體藥劑中常作為A、助懸劑B、潤濕劑C、防腐劑D、增溶劑E、絮凝劑及反絮凝劑答案：C解析：尼泊金在液體藥劑中常作為防腐劑特點為抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，但溶解度減小;混合可協(xié)同，乙酯：丙酯(1:1)；甲酯：丁酯(4:1);酸性、中性溶液中有效，弱堿性溶液作用減弱；可被表面活性劑增溶，避免合用或加大劑量；用量為0.01%~0.25%。41.酚類藥物降解的主要途徑是A、水解B、光學異構(gòu)化C、氧化D、聚合E、脫羧答案：C42.氯化鈉等滲當量是A、指與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量B、指與10g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量C、指與1g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量D、指與10g氯化鈉呈等滲的藥物質(zhì)量E、指與0.1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量答案：A解析：氯化鈉等滲當量是指與1g藥物呈等滲的氯化鈉質(zhì)量。所以答案為A。43.藥物從注射劑中的釋放速率最快的是A、O/W乳劑B、W/O乳劑C、水混懸液D、水溶液E、油混懸液答案：D44.魚精蛋白胰島素注射液屬于哪種類型的注射劑A、水溶液型注射劑B、油溶液型注射劑C、乳劑型注射劑D、注射用無菌粉末E、混懸型注射劑答案：E解析：注射劑可分為：溶液型、乳劑型、混懸型、注射用無菌粉末。魚精蛋白胰島素是屬于混懸型注射劑。所以答案為E。45.易潮解的藥物可使膠囊殼A、變軟B、變大C、干燥變脆D、變味E、變色答案：C解析：若填充易風干的藥物可使囊壁軟化，若填充易潮解的藥物可使囊壁脆裂。46.不屬于栓劑的質(zhì)量評價項目的是A、重量差異B、沉降容積C、融變時限D(zhuǎn)、藥物溶出速度E、穩(wěn)定性答案：B47.表面活性劑的結(jié)構(gòu)特點是A、含烴基的活性基團B、是高分子物質(zhì)C、分子由親水基和親油基組成D、結(jié)構(gòu)中僅含有氨基和羥基E、僅含不解離醇羥基答案：C48.已知頭孢噻吩鈉的氯化鈉等滲當量為0.24，配制2%頭孢噻吩鈉滴眼液100ml，使其等滲需加氯化鈉A、0.42gB、0.61gC、0.36gD、1.42gE、1.36g答案：A49.關(guān)于微囊的概念敘述正確的是A、將藥物分散在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊B、將藥物溶解在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊C、將藥物包裹在高分子材料中形成的微小囊狀物稱為微囊D、將藥物包裹在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊E、將藥物分散在環(huán)糊精材料中形成的微小囊狀物稱為微囊答案：C50.關(guān)于劑型的重要性，下列描述錯誤是A、劑型可以改變藥物的作用性質(zhì)B、劑型能改變藥物的作用速度C、劑型可影響療效D、改變劑型導(dǎo)致藥物毒副作用增大E、劑型可產(chǎn)生靶向作用答案：D解析：改變劑型可改變藥物的作用性質(zhì)、藥物作用速度、影響療效、降低藥物毒副作用以及產(chǎn)生靶向作用。所以答案為D。51.化學藥軟膏劑的質(zhì)量要求不包括A、粒度B、融變時限C、微生物限定D、無菌E、裝量差異答案：B解析：《中國藥典》2015年版規(guī)定：軟膏劑的質(zhì)量檢查有粒度、裝量差異、微生物限定、無菌。所以答案為B。52.濕法制粒壓片法的工藝流程是A、制軟材→制?！！鷫浩珺、制軟材→制粒→干燥→壓片C、制軟材→制?！！稍铩鷫浩珼、制軟材→制?！稍铩Ｅc混合→壓片E、制軟材→干燥→制?！鷫浩鸢福篋解析：濕法制粒壓片法的工藝流程是制軟材→制?！稍铩Ｅc混合→壓片。所以答案是D。53.關(guān)于乳劑型氣霧劑敘述錯誤的是A、乳劑噴出后呈泡沫狀B、如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/O型乳劑C、藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型D、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)E、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等答案：B解析：藥物可溶解在水相或油相中，形成O/W型或W/O型。如外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成O/W型乳劑，而不是W/O型乳劑。所以答案為B。54.具有"微粉機"之稱的是A、研缽B、球磨機C、沖擊式粉碎機D、流能磨E、膠體磨答案：D55.以下屬于藥物腎排泄的機制是A、集合管中尿濃縮B、腎小球吸附C、腎小管重吸收D、腎單位被動轉(zhuǎn)運E、腎小管溶解答案：C56.乳膏型中常用的W/O型乳化劑是A、鈉皂B、三乙醇胺皂類C、脂肪醇D、聚山梨酯類E、十二烷基硫酸鈉答案：C解析：《中國藥典》（2015版）第二部規(guī)定：乳膏劑常用的O/W型乳化劑有鈉皂類、三乙醇胺皂、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類；脂肪醇為W/O型乳化劑。所以答案為C。57.亞微乳粒徑大小應(yīng)在A、1～100μm之間B、0.1～0.5μmC、0.01～0.10μmD、1～100nmE、0.001～0.01μm答案：B解析：乳劑分類為普通乳、亞微乳、納米乳。普通乳液滴大小一般在1～100μm之間；亞微乳粒徑大小一般在0.1～0.5μm之間；納米乳粒徑在0．01～0.10μm范圍。所以答案為B。58.下列關(guān)于緩控釋制劑概念和特點的敘述正確的是A、國外對于緩釋、控釋制劑的名稱沒有嚴格區(qū)分，亦不統(tǒng)一B、緩控釋制劑將增加用藥的總劑量，但減少了用藥次數(shù)C、緩控釋制劑減少了用藥次數(shù)，將降低藥物治療的穩(wěn)定性D、緩控釋制劑可以減少服藥次數(shù)，但療效不穩(wěn)定E、緩控釋制劑可靈活調(diào)節(jié)劑量是其又一大優(yōu)勢答案：A59.與表面活性劑乳化作用有關(guān)的性質(zhì)是A、表面活性B、在溶液中形成膠束C、具有曇點D、在溶液表面做定向排列E、HLB值答案：D解析：表面活性劑的乳化作用是因為表面活性劑分子在界面做定向排列使界面表面張力下降。60.下列屬于藥物制劑的是A、阿司匹林腸溶片B、奧美拉唑C、嗎啡D、呋塞米E、厄貝沙坦答案：A解析：各種藥物劑型中的各種具體藥品稱為藥物制劑。奧美拉唑、嗎啡、呋塞米沒有具體劑型，不能稱為制劑。所以答案為A。61.進行肌內(nèi)注射，一次劑量為A、0.1～2mlB、2～4mlC、1～5mlD、2～10mlE、以上都不對答案：C解析：注射于肌肉組織中，一次劑量為1～5ml。所以答案為C。62.以下哪個是制備軟膠囊劑的常用方法A、熔融法B、壓制法C、干燥法D、乳化法E、塑型法答案：B解析：制備軟膠囊劑的常用方法有滴制法和壓制法。所以答案為B。63.軟膏劑的類型按分散系統(tǒng)分為三類，即A、溶液型、糊劑型、乳劑型B、溶液型、凝膠型、混懸型C、凝膠型、混懸型、乳劑型D、糊劑型、凝膠型、乳劑型E、溶液型、混懸型、乳劑型答案：E64.以下各因素中，哪項不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素A、安瓿的理化性質(zhì)B、藥液的pHC、藥液的離子強度D、溶劑的極性E、附加劑答案：A解析：安瓿的理化性質(zhì)屬于影響制劑穩(wěn)定性的外界因素，不屬于處方因素。65.下列關(guān)于包合物敘述錯誤的是A、一種分子被包嵌于另一種分子的空穴中形成包合物B、包合過程屬于物理過程C、客分子必須與主分子的空穴形成和大小相適應(yīng)D、主分子具有較小的空穴結(jié)構(gòu)E、包合物為客分子被包嵌于主分子的空穴中形成的分子囊答案：D解析：包合技術(shù)是指一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，包和過程是一種物理過程，它的主分子必須具有較大的空穴結(jié)構(gòu)。所以答案為D。66.以下關(guān)于影響肺部藥物吸收的表述錯誤的是A、肺泡是氣體交換和藥物吸收的良好場所B、肺部給藥不受肝臟首關(guān)效應(yīng)的影響C、越小的藥物粒子越容易達到肺深部而有利于吸收D、氣霧粒子噴出的初速度對其停留部位影響很大E、藥物從呼吸道吸收主要為被動擴散過程答案：C解析：藥物粒子大小影響藥物到達的部位，太小的粒子可隨呼吸排出，不能停留在肺部。67.在腦內(nèi)分布過程中，藥物能否透過血-腦脊液屏障的決定性因素是A、藥物的pH值B、藥物在血中的分離度C、藥物的油／水分配系數(shù)D、藥物的親脂性E、藥物與血漿蛋白的結(jié)合程度答案：D解析：血-腦屏障包括3種屏障：①血-腦組織屏障；②血-腦脊液屏障；③腦脊液-腦組織屏障。在血漿pH7.4時，弱酸性藥物主要以解離型存在，而弱堿性藥物主要以非解離型存在，一般來說，弱堿性藥物容易向腦脊液轉(zhuǎn)運。除藥物在血液中的解離度和油／水分配系數(shù)外，藥物與血漿蛋白結(jié)合程度也能在一定程度上影響血-腦脊液的藥物分配，但只有藥物的親脂性才是藥物能否透過血-腦脊液屏障的決定性因素。68.TDDS的特點不包括A、使用方便，可隨時給藥B、減少了胃腸道給藥的個體差異C、可延長藥物作用時間D、大面積給藥，可能對皮膚產(chǎn)生刺激性和過敏性E、存在皮膚的代謝和儲庫作用，可增加毒副作用答案：E解析：經(jīng)皮給藥系統(tǒng)與常用的普通口服制劑相比，可以維持恒定的血藥濃度，避免口服給藥引起的峰谷現(xiàn)象，降低了毒副作用，所以答案為E。69.制備爐甘石洗劑時加入羧甲基纖維素鈉的主要作用是A、乳化B、絮凝C、潤濕D、助懸E、分散答案：D70.混懸劑粒子的沉降速度符合Stokes式時，下列敘述正確的是A、粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比B、粒子的沉降速度與粒子半徑的立方成正比C、粒子沉降的加速度為零D、粒子沉降的加速度與微粒、介質(zhì)的密度無關(guān)E、粒子沉降的加速度為一定的負值答案：A解析：混懸粒子的沉降速度與粒子半徑的平方成正比。71.凝膠劑按分散系統(tǒng)分為A、單相凝膠水性凝膠劑B、單相凝膠油性凝膠劑C、單相凝膠劑雙相凝膠劑D、雙相凝膠劑水性凝膠劑E、雙相凝膠劑油性凝膠劑答案：C解析：按分散系統(tǒng)分單相凝膠劑和雙相凝膠劑，按基質(zhì)溶解性能分水性凝膠劑和油性凝膠劑。72.在混懸劑中加入聚山梨酯類可作A、乳化劑B、助懸劑C、絮凝劑D、反絮凝劑E、潤濕劑答案：E解析：乳化劑是乳劑中使用的附加劑，助懸劑、絮凝劑與反絮凝劑、潤濕劑是混懸劑中應(yīng)用的穩(wěn)定劑，表面活性劑不能作助懸劑或絮凝劑與反絮凝劑，最常用的潤濕劑是HLB值在7～11之間的表面活性劑，如聚山梨酯類。73.某乳劑以吐溫80作為乳化劑，經(jīng)100℃流通蒸氣滅菌30分鐘后，很快發(fā)生破乳現(xiàn)象，其原因可能是A、吐溫80有起曇現(xiàn)象B、藥物的溶解度變小C、微生物污染D、起了氧化反應(yīng)E、調(diào)整分散相與連續(xù)相的相容積比答案：A解析：吐溫含有聚氧乙烯基的非離子型表面活性劑的溶解度開始時隨溫度的升高而增大，當上升到某一溫度時，其溶解度急劇下降，使得澄明的溶液變得渾濁甚至分層，這種現(xiàn)象稱為起曇現(xiàn)象。吐溫80的曇點是93度。所以答案為A。74.膜劑的組成主要有藥物和A、基質(zhì)B、乳化劑C、成膜材料D、賦形劑E、致孔劑答案：C75.已知栓模具的裝量為2g，苯巴比妥的置換價為0.8?，F(xiàn)有苯巴比妥4g，欲制成20枚栓劑需可可豆脂A、25gB、30gC、35gD、40gE、45g答案：C76.藥物制劑中規(guī)定無菌制劑不包括A、注射劑B、輸液C、外用膏劑D、植入片E、止血海綿劑答案：C解析：藥物制劑中規(guī)定無菌制劑包括：注射用制劑（如注射劑、輸液、注射粉針等）、眼用制劑（如滴眼劑、眼用膜劑、軟膏劑和凝膠劑等）、植入型制劑（如植入片等）、創(chuàng)面用制劑（如潰瘍、燒傷及外傷用溶液、軟膏劑和氣霧劑等）、手術(shù)用制劑（如止血海綿劑和骨蠟等）。所以答案為C。77.不能用于制備乳劑的方法是A、油中乳化劑法B、水中乳化劑法C、相轉(zhuǎn)移乳化法D、兩相交替加入法E、新生皂法答案：C解析：乳劑的制備方法有：油中乳化劑法、水中乳化劑法、新生皂法、兩相交替加入法和機械法。所以答案為C。78.下列關(guān)于表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑的存在一定會增加藥物的吸收B、表面活性劑可以跟蛋白質(zhì)產(chǎn)生相互作用C、一般表面活性劑毒性大小順序為陽離子型>陰離子型>非離子型D、用于外用制劑時，長期使用高濃度的表面活性劑可能出現(xiàn)皮膚或黏膜損壞E、表面活性劑還具有增溶、乳化、潤濕、去污等作用答案：A解析：表面活性劑的HLB值不同，作用不一樣，如作為去污劑的表面活性劑是不能增加藥物的吸收的，故A錯誤79.苯扎溴銨屬于A、陰離子型表面活性劑B、陽離子型表面活性劑C、兩性離子型表面活性劑D、非離子型表面活性劑E、表面活性劑答案：B解析：苯扎溴銨屬于陽離子型表面活性劑，臨床上主要用于皮膚，粘膜和手術(shù)器材的消毒。80.以下關(guān)于淋巴轉(zhuǎn)運的敘述錯誤的是A、血液循環(huán)與淋巴循環(huán)共同構(gòu)成的體循環(huán)B、藥物主要通過血液循環(huán)轉(zhuǎn)運C、某些特定藥物必須依賴淋巴轉(zhuǎn)運D、藥物從淋巴液轉(zhuǎn)運可避免首關(guān)效應(yīng)E、淋巴液與血漿的成分完全不同答案：E81.潔凈廠房的溫、濕度要求為A、溫度13～15℃，相對濕度50%～70%B、溫度15～18℃，相對濕度50%～70%C、溫度18～26℃，相對濕度40%～60%D、溫度18～24℃，相對濕度50%～70%E、溫度15～18℃，相對濕度45%～65%答案：C82.促進液體在固體表面鋪展或滲透作用的是A、潤濕作用B、乳化作用C、增溶作用D、消泡作用E、去污作用答案：A83.下列關(guān)于非處方藥敘述正確的是A、是必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買使用的藥品B、是由專家遴選的、不需執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方并經(jīng)過長期臨床實踐被認為患者可以自行判斷、購買，并在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的藥品C、應(yīng)針對醫(yī)師等專業(yè)人員作適當?shù)男麄鹘榻BD、目前，OTC已成為全球通用的非處方藥的簡稱E、非處方藥主要是用于治療各種消費者容易自我診斷、自我治療的常見輕微疾病，因此對其安全性可以忽視答案：D84.制備酊劑時，為減少酊劑中雜質(zhì)含量，酊劑中乙醇不應(yīng)低于A、15%(ml/ml)B、20%(ml/ml)C、25%(ml/ml)D、30%(ml/ml)E、40%(ml/ml)答案：D解析：制備酊劑時，應(yīng)根據(jù)有效成分溶解性選用適宜濃度的乙醇，以減少酊劑中雜質(zhì)含量，酊劑中乙醇最低濃度為30%(ml/ml)。所以答案為D。85.微囊的制備方法中屬于物理機械法的是A、乳化交聯(lián)法B、液中干燥法C、界面縮聚法D、噴霧干燥法E、溶劑-非溶劑法答案：D解析：物理機械法包括：噴霧干燥法、噴霧冷凝法、空氣懸浮法（又稱流化床包衣法）、多孔離心法、鍋包衣法。乳化交聯(lián)法、界面縮聚法屬于化學法。液中干燥法、溶劑-非溶劑法屬于相分離法。故本題答案選擇D。86.下列各種蒸氣中滅菌效率最高的是A、100℃蒸氣B、飽和蒸氣C、過熱蒸氣D、濕飽和蒸氣E、流通蒸氣答案：B解析：蒸氣有飽和蒸氣、濕飽和蒸氣和過熱蒸氣。飽和蒸氣熱含量較高，熱穿透力較強，滅菌效率高；濕飽和蒸氣因含有水分，熱含量較低，熱穿透力較差，滅菌效率較低；過熱蒸氣溫度高于飽和蒸氣，但穿透力差，滅菌效率低，且易引起藥品的不穩(wěn)定。所以答案為B。87.從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法稱為A、單凝聚法B、溶劑-非溶劑法C、液中干燥法D、噴霧干燥法E、噴霧凍凝法答案：C解析：液中干燥法是從乳濁液中除去分散相揮發(fā)性溶劑以制備微囊的方法，又稱乳化-溶劑揮發(fā)法。所以答案為C。88.口服劑型中，藥物的吸收順序大致為A、水溶液>散劑>混懸液>膠囊劑>片劑>包衣片劑B、水溶液>混懸液>膠囊劑>散劑>片劑>包衣片劑C、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑D、水溶液>混懸液>散劑>片劑>膠囊劑>包衣片劑E、水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>包衣片劑>片劑答案：C解析：藥物吸收的順序：水溶液>混懸液>散劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑。89.醋酸可的松滴眼液中羧甲基纖維素鈉的作用是A、表面活性劑B、抑菌劑C、滲透壓調(diào)節(jié)劑D、混懸劑E、緩沖劑答案：D解析：醋酸可的松滴眼液中表面活性劑是吐溫80，抑菌劑是硝酸苯汞，滲透壓調(diào)節(jié)劑是硼酸，混懸劑是羧甲基纖維素鈉。所以答案為D。90.調(diào)節(jié)鹽酸普魯卡因溶液pH宜用A、鹽酸B、硫酸C、醋酸D、枸櫞酸E、緩沖溶液答案：A91.液體制劑的優(yōu)點不包括A、藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速地發(fā)揮藥效B、給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用C、非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積D、易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者E、某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度答案：C解析：液體制劑的優(yōu)點是：藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大，吸收快，能較迅速的發(fā)揮藥效；給藥途徑多，可以內(nèi)服，也可以外用；易于分劑量，服用方便，適用于嬰幼兒和老年患者；某些固體藥物制成液體制劑后，有利于提高藥物的生物利用度；能減少某些藥物的刺激性，避免溴化物、碘化物等固體藥物口服后由于局部濃度過高而引起胃腸道刺激作用。液體制劑的不足是非均勻性液體制劑，藥物的分散度大，分散粒子具有很大的比表面積，易產(chǎn)生-系列的物理穩(wěn)定性問題等。所以答案為C。92.關(guān)于溶膠劑的敘述錯誤的是A、溶膠中分散的微細粒子在1～100nmB、溶膠劑是熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)C、ζ電位越高說明斥力越大，溶膠也就越不穩(wěn)定D、溶膠劑具有光學性質(zhì)、電學性質(zhì)、動力學性質(zhì)E、溶膠劑的制備方法有分散法和凝集法答案：C93.關(guān)于膜材的表述錯誤的是A、膜材聚乙烯醇的英文縮寫為PVAB、乙烯-醋酸乙烯共聚物的英文縮寫為EVAC、PVA05-88聚合度小，水溶性大D、PVA對眼黏膜無刺激性，可制成眼用控釋膜劑E、PVA與EVA均為天然膜材答案：E解析：PVA與EVA均為合成的高分子聚合物。94.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑屬于A、吸入氣霧劑B、空間消毒用氣霧劑C、粉霧劑D、陰道用氣霧劑E、噴霧劑答案：A95.下列對散劑特點敘述不正確的是A、散劑表面積小、容易分散、起效快B、貯存、運輸、攜帶較方便C、外用散劑的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用D、劑量簡單，便于服用E、易受潮是散劑的缺點之一答案：A解析：散劑的特點包括：表面積大、容易分散、起效快；貯存、運輸、攜帶較方便；外用散劑的覆蓋面積大，可同時發(fā)揮保護和收斂等作用；劑量簡單，便{服用；散劑由于分散度大易受其吸濕性、化學活性氣味、刺激性等方面的影響。所以答案是A。96.有關(guān)混懸劑的物理穩(wěn)定性敘述錯誤的是A、外用混懸劑應(yīng)易于涂布B、混懸劑形成疏松的絮狀聚集體的過程稱為絮凝C、向混懸劑中加入高分子助懸劑可增加介質(zhì)黏度，并減少微粒與分散介質(zhì)之間密度差D、分散相濃度降低，混懸劑的穩(wěn)定性下降E、冷凍可破壞混懸劑的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，也可使穩(wěn)定性降低答案：D解析：混懸劑的物理穩(wěn)定性：分散相的濃度增加，混懸劑的穩(wěn)定性下降。97.下列關(guān)于處方設(shè)計前藥物理化性質(zhì)測定的敘述錯誤的是A、藥物必須處于溶解狀態(tài)才能吸收B、分配系數(shù)是分子親脂特性的度量C、藥物的水溶性不同，具有不同的吸濕規(guī)律D、生物利用度就是制劑中藥物吸收的程度E、藥物的晶型往往可以決定其吸收速度和臨床效果答案：D98.下列敘述不符合散劑制備方法一般原則的是A、組分數(shù)量差異大者，采用等量遞加混合法B、組分堆密度差異大時，堆密度小者先放入混合容器中，再放入堆密度大者C、組分堆密度差異大時，堆密度大者先放入混合容器中，再放入堆密度小者D、劑量小的毒性藥品，應(yīng)制成倍散E、含液體組分，可用處方中其他組分或吸收劑吸收答案：C99.下列關(guān)于藥物溶液形成理論的敘述錯誤的是A、花生油、玉米油屬于非水溶劑B、晶型不同，藥物的熔點、溶解度、溶解速度等也不同C、《中國藥典》中關(guān)于極易溶解、易溶、溶解、略溶、微溶、極微溶解、幾乎不溶和不溶的概念非常準確表示了藥物的溶解性能D、對于一些查不到溶解度數(shù)據(jù)的藥物，可通過實驗測定E、一般向難溶性鹽類飽和溶液中加入含有相同離子化合物，其溶解度降低答案：C100.影響藥物溶解度的敘述正確的是A、藥物在溶劑中的溶解度符合相似相溶原理B、不同晶型的藥物在相同溶劑中溶解速度不同，但溶解度是相同的C、可溶性藥物的粒子大小對于溶解度影響不大，但難溶性藥物的溶解度在一定粒徑范圍內(nèi)隨粒徑減小而減小D、溶解度總是隨溫度升高而升高E、氫鍵的存在對于藥物溶解度沒有影響答案：A101.關(guān)于固體制劑的特點敘述，錯誤的是A、較液體制劑的物理、化學穩(wěn)定性好B、生產(chǎn)制造成本較低C、攜帶服用方便D、制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作E、無首過效應(yīng)答案：E解析：固體制劑較液體制劑的物理、化學穩(wěn)定性好，生產(chǎn)制造成本較低，攜帶服用方便；制備過程的前處理經(jīng)歷相同的單元操作，以保證藥物的均勻混合及準確劑量；在體內(nèi)溶解后透過生理膜，被吸收入血液循環(huán)中，絕大部分固體制劑有首過效應(yīng)。102.不屬于射線滅菌法的是A、微波滅菌法B、紫外線滅菌法C、輻射滅菌法D、γ射線滅菌E、過氧乙酸蒸汽滅菌答案：E解析：射線滅菌法包括1）γ-射線輻射滅菌法2）微波滅菌法3）紫外線滅菌法4）輻射滅菌法過氧乙酸蒸汽滅菌屬于低溫滅菌，錯誤，故選擇E103.表面活性劑的應(yīng)用不包括A、增溶劑B、乳化劑C、起泡劑與消泡劑D、去污劑E、成膜劑答案：E解析：通常表面活性劑用作增溶劑，乳化劑，起泡與消泡劑，去污劑，消毒劑和殺菌劑。所以答案為E。104.下列關(guān)于滅菌法的描述錯誤的是A、使用熱壓滅菌柜必須使用飽和蒸汽B、熱壓滅菌法中過熱蒸汽由于含熱量較低故滅菌效率低于飽和蒸汽C、D值為在一定溫度下殺滅10%微生物所需的滅菌時間D、F值和F值可作為驗證滅菌可靠性的參數(shù)E、F僅限于熱壓滅菌答案：C解析：D值定義為在一定溫度下殺滅90％微生物（或殘存率為10%）所需的滅菌時間。故C錯誤105.下列不屬于水溶性抗氧劑的是A、亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉C、焦亞硫酸鈉D、沒食子酸丙酯E、二巰丙醇答案：D解析：抗氧化劑可分為水溶性抗氧劑和油溶性抗氧化劑，前者包括亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、硫代硫酸鈉、焦亞硫酸鈉、硫脲、巰基乙酸、二巰丙醇、半胱氨酸、蛋氨酸等。后者包括沒食子酸丙酯、氫醌，對羥基叔丁基茴香醚、維生素A等。所以答案為D。106.下列屬于控制溶出為原理的緩控釋制劑的方法為A、制成溶解度小的鹽B、制成包衣小丸C、制成微囊D、制成不溶性骨架片E、制成乳劑答案：A解析：利用溶出原理達到緩釋作用的方法包括制成溶解度小的鹽或酯類、與高分子化合物生成難溶性鹽類、控制顆粒大小等。107.關(guān)于氣霧劑的敘述錯誤的是A、溶液型氣霧劑的藥物是以固體或液體微粒狀態(tài)到達作用部位B、混懸型氣霧劑又稱為粉末氣霧劑C、乳劑型氣霧劑又稱為粉末氣霧劑D、O/W型乳劑又稱為泡沫氣霧劑E、W/O型乳劑噴出時形成液流答案：C108.下列基質(zhì)中不屬于油脂性軟膏基質(zhì)的是A、甘油明膠B、凡士林C、羊毛脂D、蜂蠟E、硅油答案：A解析：《中國藥典》（2015年版）第二部規(guī)定：軟膏劑基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)。油脂性基質(zhì)常用的有凡士林、石蠟、液狀石蠟、硅油、蜂蠟、硬脂酸、羊毛脂等。所以答案為A。109.壓片時出現(xiàn)松片現(xiàn)象，下列克服辦法中不恰當?shù)氖茿、選黏性較強的黏合劑或潤濕劑重新制粒B、顆粒含水量控制適中C、增加硬脂酸鎂用量D、加大壓力E、細粉含量控制適中答案：C解析：硬脂酸鎂為疏水性物質(zhì)，可減弱顆粒間的結(jié)合力，用量超出一定范圍易造成松片、崩解遲緩等現(xiàn)象。110.下述緩控釋制劑的特點錯誤的是A、減少給藥次數(shù)、避免夜間給藥、增加患者用藥的順應(yīng)性B、血藥濃度在給藥后最高C、增加藥物治療的穩(wěn)定性D、可減少用藥總劑量E、可用最小劑量達到最大藥效答案：B111.根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有A、制成微囊B、增加制劑的黏度C、將藥物包藏于不溶性骨架中D、將藥物制成溶解度小的鹽或酯E、包衣答案：D解析：藥物的溶出速度直接影響藥物的吸收速度，減小藥物溶出速度就可以達到制備緩（控）釋制劑的要求。根據(jù)Noyes-Whitney方程原理，制備緩（控）釋制劑可采用的方法有控制藥物的粒子大小、將藥物制成溶解度小的鹽或酯。所以答案是D。112.注射用油的質(zhì)量要求中A、酸值越高越好B、碘值越高越好C、酸值越低越好D、皂化值越高越好E、皂化值越低越好答案：C解析：碘值（反映不飽和鍵的多少）為126～140;皂化值（游離脂肪酸和結(jié)合成酯的脂肪酸總量）為188～200;酸值（衡量油脂酸敗程度）不大于0.2。113.下列物料可改善凡士林吸水性的是A、植物油B、液狀石蠟C、鯨蠟D、羊毛脂E、海藻酸鈉答案：D解析：羊毛脂具有良好的吸水性．為取用方便常吸收30%的水分以改善黏稠度，稱為含水羊毛脂，羊毛脂可吸收兩倍的水而形成乳劑型基質(zhì)。114.下列選項不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素是A、pH值B、溶劑C、溫度D、離子強度E、表面活性劑答案：C解析：藥物制劑的組成相當復(fù)雜，除主藥外還加入大量輔料，環(huán)境中的pH，緩沖劑，溶劑離子強度，表面活性劑，賦形劑與附加劑都可能影響主藥。溫度屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素。所以答案為C。115.小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A、肝臟B、脾臟C、肺D、淋巴系統(tǒng)E、骨髓答案：A解析：納米囊，納米球經(jīng)靜脈注射，一般被單核巨噬細胞系統(tǒng)攝取，主要分布在肝(60%～90%)、脾(2%～10%)、肺（3%～10%），少量進入骨髓。所以答案為A。116.關(guān)于溫度對增溶的影響錯誤的是A、溫度會影響膠束的形成B、溫度會影響增溶質(zhì)的溶解C、溫度會影響表面活性劑的溶解度D、Krafft是非離子表面活性劑的特征值E、起曇和曇點是非離子表面活性劑的特征值答案：D解析：Krafft點：離子型表面活性劑隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為Krafft點。是離子型表面活性劑的特征值，D錯誤117.以下關(guān)于表觀分布容積的表述錯誤的是A、是將全血或血漿中藥物濃度與體內(nèi)藥量聯(lián)系起來的比例常數(shù)B、是描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，也是藥動學重要參數(shù)C、不是指體內(nèi)含藥物體液的真實容積，也沒有生理學意義D、單位為L或者L/kgE、藥物在體內(nèi)的實際分布容積與體重無關(guān)答案：E解析：表觀分布容積（V）是用來描述藥物在體內(nèi)分布狀況的重要參數(shù)，它是指假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣濃度分布時所需的體液總?cè)莘e。故E項錯誤。118.水性凝膠的基質(zhì)一般由以下各項加水、甘油或丙二醇等制成，但除外A、明膠B、淀粉C、纖維素衍生物D、海藻酸鈉E、阿拉伯膠答案：E解析：水性凝膠的基質(zhì)一般由淀粉、明膠、纖維素衍生物、聚羧乙烯和海藻酸鈉加水、甘油或丙二醇等制成。所以答案為E。119.最大增溶濃度的正確表述是A、CMCB、MACC、CACD、HLBE、IPC答案：B解析：最大增溶濃度（(maximumadditiveconcentration,MAC）：表面活性劑用量為1克時，增溶藥物達到飽和的濃度。120.蛋白質(zhì)類藥物經(jīng)皮給藥的主要障礙是A、首過效應(yīng)明顯B、皮膚穿透性低C、生物利用度低D、給藥方式復(fù)雜E、水解酶活性高答案：B解析：皮膚的穿透性低是多肽和蛋白質(zhì)類藥物透皮吸收的主要障礙，但皮膚的水解酶活性相當?shù)?，這對多肽與蛋白質(zhì)類藥物經(jīng)皮給藥創(chuàng)造了有利條件。本題答案為B。121.關(guān)于制備溶液劑時應(yīng)注意的問題，下列說法不正確的是A、有些藥物易溶，但溶解緩慢，此種藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱等措施B、易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應(yīng)加適量抗氧劑C、處方中如有溶解度較大的藥物，應(yīng)先將其溶解后再加入其他藥物D、難溶性藥物可加入適宜的助溶劑或增溶劑使其溶解E、對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入，以免在制備過程中損失答案：C解析：制備溶液劑時應(yīng)注意的問題有：有些藥物易溶，但溶解緩慢，此種藥物在溶解過程中應(yīng)采用粉碎、攪拌、加熱等措施；易氧化的藥物溶解時，宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物，同時應(yīng)加適量抗氧劑；處方中如有溶解度較小的藥物，應(yīng)先將其溶解后再加入其他藥物；難溶性藥物可加入適宜的助溶劑或增溶劑使其溶解；對易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入，以免在制備過程中損失。所以答案為C。122.下列哪項不是油脂性軟膏劑基質(zhì)A、凡士林B、石蠟C、羊毛脂D、PEGE、硅酮答案：D123.下述藥物不能向腦內(nèi)轉(zhuǎn)運的是A、異丁嗪B、氯丙嗪C、聚乙二醇D、丙嗪E、三氟丙嗪答案：C124.脂質(zhì)體在體內(nèi)的作用機制錯誤的是A、吸附B、脂交換C、內(nèi)吞D、溶解E、融合答案：D125.關(guān)于溶膠劑的敘述，錯誤的是A、固體藥物微細粒子分散在水中形成的B、是非均勻狀態(tài)的液體分散體系C、又稱疏水膠體溶液D、微細粒子在1～100nmE、屬于熱力學穩(wěn)定系統(tǒng)答案：E解析：溶膠劑是指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。溶膠劑中分散的微細粒子在1～100nm。膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬于熱力學不穩(wěn)定系統(tǒng)。126.栓劑的質(zhì)量要求錯誤的是A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻B、只能起到局部的治療作用C、包裝或貯藏時不變形D、具有適宜的硬度E、無刺激性答案：B127.在薄膜衣材料中加入蔗糖、氯化鈉、表面活性劑、PEG等水溶性物質(zhì)的作用是A、增塑劑B、致孔劑C、色料D、固體物料E、增光劑答案：B128.脂質(zhì)體的制備方法不包括A、逆相蒸發(fā)法B、冷凍干燥法C、單凝聚法D、注入法E、薄膜分散法答案：C解析：脂質(zhì)體的制備方法很多，常用有薄膜分散法、逆相蒸發(fā)法、冷凍干燥法、注入法、超聲波分散法。單凝聚法是制備微囊的方法之一。所以答案為C。129.制劑設(shè)計的基本原則不包括A、安全性B、效益性C、可控性D、穩(wěn)定性E、有效性答案：B解析：制劑設(shè)計的基本原則主要包括安全性、有效性、可控性、穩(wěn)定性、順應(yīng)性。130.下列屬于片劑制備方法的是A、濕法制粒壓片法B、干法制粒壓片法C、直接粉末壓片法D、半干式顆粒壓片法E、以上都對答案：E解析：片劑制備方法有制粒壓片法和直接壓片法，制粒壓片法包括濕法制粒壓片法和干法制粒壓片法；直接壓片法包括直接粉末壓片法和半干式顆粒壓片法。所以答案為E。131.有關(guān)表面活性劑的敘述錯誤的是A、表面活性劑是具有很強表面活性，能使液體的表面張力顯著下降的物質(zhì)B、表面活性劑都是由非極性基團與極性基團組成C、表面活性劑對難溶性藥物具有增溶的作用D、臨界膠束濃度和親水親油平衡值是表面活性劑的兩個重要性質(zhì)E、Krafft點是非離子型表面活性劑的特性答案：E解析：離子型表面活性劑隨溫度升高溶解度增加，超過某一溫度時溶解度急劇增大，這一溫度稱為Krafft點。所以E錯誤。132.維生素C降解的主要途徑是A、脫羧B、氧化C、光學異構(gòu)化D、聚合E、水解答案：B解析：維生素C分子具有烯醇式結(jié)構(gòu)，極易發(fā)生氧化反應(yīng)，有氧條件下先生成去氫抗壞血酸，然后水解為2，3-二酮古羅糖酸，其進一步氧化為草酸和L-丁糖酸。故本題答案選擇B。133.制備口服緩控釋制劑，不可選用A、制成滲透泵片B、用蠟類為基質(zhì)做成溶蝕性骨架片C、用PEG類作基質(zhì)制備固體分散體D、用不溶性材料作骨架制備片劑E、用EC包衣制成微丸，裝入膠囊答案：C解析：PEG為水溶性固體分散體的載體材料，將藥物高度分散其中，可促進藥物溶出，起到速效、高效的作用，因此不可用于制備口服緩控釋制劑。而A、B、D、E選項均為制備口服緩控釋制劑的常用方法。故本題答案選擇C。134.在水中不發(fā)生解離的非離子表面活性劑是A、硬脂酸鈉B、苯扎溴銨C、卵磷脂D、聚乙烯醇E、聚山梨酯80答案：E解析：硬脂酸鈉是高級脂肪酸鹽類，是通式為（RCOO-）nM的陰離子表面活性劑的代表；苯扎溴銨是陽離子表面活性劑；卵磷脂是兩性離子表面活性劑；脂肪酸甘油酯，多元醇型，聚山梨酯都是在水中不發(fā)生解離的非離子表面活性劑，所以答案為E。135.關(guān)于栓劑的敘述中錯誤的是A、栓劑藥物加入后可溶于基質(zhì)中，也可混懸于基質(zhì)中B、肛門栓劑只能選用水溶性基質(zhì)C、栓劑因使用腔道不同而有不同的名稱，如肛門栓、尿道栓、耳用栓等D、不受胃腸道pH和酶的影響E、加入表面活性劑有助于藥物的吸收答案：B解析：栓劑不接觸胃和小腸，所以不受胃腸道pH和酶的影響。故D項正確。栓劑常用基質(zhì)有油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)，所以B項錯誤。136.下列哪項不是片劑成型的影響因素A、物料的壓縮成形性B、抗氧劑的加入C、潤滑劑的加入D、水分含量E、壓力答案：B解析：片劑成形的影響因素：1.物料的壓縮特性2.藥物的熔點及結(jié)晶形態(tài)3.黏合劑和潤滑劑4.水分5.壓力，故B錯誤137.下列對維生素B注射液描述錯誤的是A、維生素B在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液B、pH改變對維生素B的穩(wěn)定影響不大C、維生素B注射液對光極不穩(wěn)定D、維生素B注射液配置時，可加入大量的煙酰胺作為助溶劑，增加維生素B溶解度E、酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B水解和光解作用。答案：B解析：維生素B在水中溶解度小，0.5%的濃度已為過飽和溶液，所以必須加入大量的煙酰胺作為助溶劑。維生素B注射液對光極不穩(wěn)定，在酸性或堿性溶液中都易變成酸性或堿性感光黃素，影響其穩(wěn)定性。酰脲和水楊酸鈉能防止維生素B水解和光解作用。所以答案為B。138.輸液染菌后可能出現(xiàn)的情況不包括A、霉團B、云霧狀C、變色D、渾濁E、產(chǎn)氣答案：C解析：輸液染菌后會出現(xiàn)霉團、云霧狀、渾濁、產(chǎn)氣等現(xiàn)象，也有一些外觀并無變化。所以答案為C。139.對糖漿劑說法錯誤的是A、熱熔法制備有溶解快、濾速快，可以殺死微生物等特點B、可作矯味劑，助懸劑C、蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制D、糖漿劑為高分子溶液E、糖漿劑是指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液答案：D140.下列關(guān)于滅菌和無菌制劑的敘述正確的是A、眼用制劑的黏度增加不能改變藥物的吸收B、用于眼部的藥物，可以起局部治療作用，也可以起全身治療作用C、完全解離的藥物易于通過角膜吸收D、眼部外傷或術(shù)后用的眼用制劑要求絕對無菌，可加入抑菌劑E、輸液劑中如果需要可以加入一定的抑菌劑答案：B141.溶劑提取常用的提取方法錯誤的是A、煎煮法B、大孔樹脂吸附分離技術(shù)C、浸漬法D、熱熔法E、滲漉法答案：D142.栓劑的一般質(zhì)量要求不包括A、藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑B、使用時應(yīng)事先進行滅菌C、應(yīng)無刺激性，能融化、軟化或溶解D、應(yīng)有適宜的硬度E、應(yīng)能與分泌液混合，逐步釋放出藥物答案：B解析：栓劑的一般質(zhì)量要求為：藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，栓劑外形應(yīng)完整光滑；塞入腔道后應(yīng)無刺激性，應(yīng)能融化、軟化或溶解，并能與分泌液混合，逐步釋放出藥物，產(chǎn)生局部或全身作用；應(yīng)有適宜的硬度，以免在包裝、貯藏或使用時變形。所以答案為B。143.制備硬膠囊殼需要加入的附加劑不包括A、乳化劑B、增塑劑C、遮光劑D、增稠劑E、防腐劑答案：A144.不是脂質(zhì)體的特點的是A、能選擇性地分布于某些組織和器官B、表面性質(zhì)可改變C、與細胞膜結(jié)構(gòu)相似D、延長藥效E、毒性大，使用受限制答案：E解析：脂質(zhì)體的特點包括：靶向性，故能選擇性地分布于某些組織和器官；緩釋性，故能延長藥效；降低藥物毒性；提高藥物穩(wěn)定性；與細胞膜結(jié)構(gòu)相似，故具有細胞親和性和組織相容性；且脂質(zhì)體表面可以經(jīng)過修飾制成免疫脂質(zhì)體、長循環(huán)脂質(zhì)體、熱敏感脂質(zhì)體等其他類型的靶向制劑。故本題答案選擇E。145.下列關(guān)于藥物制劑處方設(shè)計前工作的敘述錯誤的是A、不同的給藥途徑對制劑的要求也不一樣B、處方前工作要求準確且及時并盡可能多地獲取處方前信息C、文獻檢索是處方前工作首先面臨的一個重要內(nèi)容D、處方前工作只關(guān)系到藥物制劑的有效性E、藥物的理化性質(zhì)測定也是處方前工作的一項主要內(nèi)容答案：D解析：制劑設(shè)計的基本原則(1)安全性；(2)有效性；(3)可控性；(4)穩(wěn)定性；(5)順應(yīng)性；此外，還應(yīng)考慮降低成本，簡化制備工藝。146.關(guān)于眼膏劑的制備敘述錯誤的是A、眼膏劑的制備方法與一般軟膏劑基本相同B、配制用具經(jīng)70%乙醇擦洗，或用水洗凈后再用熱壓滅菌法滅菌處理C、眼膏劑的質(zhì)量檢查不需做裝量檢查D、包裝軟膏管，洗凈后用70%乙醇或12%苯酚溶液浸泡，用時用蒸餾水沖洗、烘干E、眼膏劑可在凈化操作室或凈化工作臺上配制答案：C147.將滴眼劑的粘度適當增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，合適的粘度在A、1.0～2.0cpa.sB、2.0～3.0cpa.sC、3.0～4.0cpa.sD、4.0～5.0cpa.sE、5.0～6.0cpa.s答案：D解析：將滴眼劑的粘度適當增大可使藥物在眼內(nèi)停留時間延長，從而增強藥物的作用。合適的粘度在4.0～5.0cPa．s之間。所以答案為D。148.關(guān)于緩控釋材料制備的載體材料和附加劑不包括A、壓敏膠B、阻滯劑C、骨架材料D、包衣材料E、增稠劑答案：A149.配制2%鹽酸普魯卡因溶液100ml，用氯化鈉調(diào)節(jié)等滲，已知1%鹽酸普魯卡因溶液、1%NaCl溶液的冰點下降度數(shù)分別為0.12、0.58，須加氯化鈉A、0.48gB、0.52gC、1.48gD、1.52gE、0.58g答案：A150.下列有關(guān)注射部位與吸收途徑表述不恰當?shù)氖茿、血管內(nèi)給藥沒有吸收過程B、肌內(nèi)注射后藥物以擴散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運C、皮內(nèi)注射吸收差，只適用于診斷和過敏試驗D、皮下注射可減少藥物作用時間E、腹腔注射可能影響藥物的生物利用度答案：D解析：除了血管內(nèi)給藥沒有吸收過程外，其他途徑如皮下、肌內(nèi)、腹腔注射都有吸收過程。肌內(nèi)注射后藥物以擴散和濾過兩種方式轉(zhuǎn)運，一般吸收程度與靜脈注射相當。皮下與皮內(nèi)注射藥物吸收較肌注慢，故需延長藥物作用時間可采用皮下注射；皮內(nèi)注射吸收更差，只適用于診斷和過敏性試驗。腹腔注射后藥物經(jīng)門靜脈首先進入肝臟，可能影響藥物生物利用度。所以答案為D。151.關(guān)于低分子溶液劑的敘述錯誤的是A、是小分子藥物分散在溶劑中制成的均勻分散的液體制劑B、包括溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑等C、溶液劑和糖漿劑都可用溶解法和稀釋法制備D、酊劑的制備方法有三種：溶解法或稀釋法、浸漬法、滲漉法E、甘油劑是指藥物溶于甘油中制成的專供外用的溶液劑答案：C解析：糖漿劑的制備方法：（1）熱溶法：適用于對熱穩(wěn)定的藥物和有色糖漿；（2）冷溶法：適用于熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物；（3）混合法：適合于制備含藥糖漿。152.固體藥物制劑穩(wěn)定性的特點不包括A、一般屬于多相體系的反應(yīng)B、固體藥物降解速度較慢C、降解反應(yīng)一般始于固體外部D、固體制劑中的均勻性較液體制劑好E、藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象答案：D解析：固體藥物制劑穩(wěn)定性具有如下特點：一般屬于多相體系的反應(yīng)，反應(yīng)系統(tǒng)中可能包括氣相、液相和固相；固體藥物降解速度一般較慢，需較長時間和精確分析方法；降解反應(yīng)一般始于固體表面，反應(yīng)過程中，內(nèi)部分子受到已反應(yīng)的外部分子的保護；固體藥劑中的均勻性較液體藥劑差，重現(xiàn)性不如液體藥劑；藥物的固體劑型在降解過程中常出現(xiàn)平衡現(xiàn)象，此時溫度與反應(yīng)速度的關(guān)系宜適用Van'tHoff方程。所以答案為D。153.我國現(xiàn)行藥典的版本是A、2015B、2010C、2008D、2011E、2000答案：A解析：我國現(xiàn)行藥典為2015版。所以答案為A。154.丙烯酸樹脂Ⅳ號為藥用輔料，在片劑中的主要用途為A、胃溶包衣材料B、腸胃都溶型包衣材料C、腸溶包衣材料D、包糖衣材料E、腸胃溶脹型包衣材料答案：A解析：丙烯酸樹脂Ⅳ號為胃溶包衣材料，丙烯酸樹脂Ⅱ、Ⅲ號為腸溶包衣材料。155.眼用散應(yīng)全部通過幾號篩A、4B、5C、6D、7E、9答案：E解析：根據(jù)散劑的用途不同，其粒徑要求有所不同，一般的散劑通過6號篩（100目，125μm）的細粉含量不少于95%；難溶性藥物、收斂劑、吸附劑、兒科或外用散劑能通過7號篩（120目，150μm）的細粉含量不少于95%；眼用散全部通過9號篩(200目，75μm)。所以答案為E。156.關(guān)于注射用溶劑的敘述中錯誤的是A、常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等B、純化水可用于配制注射劑，但此后必須馬上滅菌C、注射用油的化學檢查項目有酸值、皂化值與碘值D、注射用非水溶劑的選擇必須慎重，應(yīng)盡量選擇刺激性、毒性和過敏性較小的品種，常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等E、注射用油色澤不得深于黃色6號標準比色液答案：B解析：注射用水中國藥典規(guī)定：①注射用水為純化水經(jīng)蒸餾所得的蒸餾水；②滅菌注射用水為經(jīng)滅菌后的注射用水；③純化水為原水經(jīng)蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得的供藥用的水。157.關(guān)于藥物的溶出對吸收的影響的敘述錯誤的是A、粒子大小對藥物溶出速度的影響B(tài)、多晶型對藥物溶出速度的影響C、藥物粒子越小，表面自由能越高，溶出速度下降D、一般溶出速率大小順序為有機化合物>無水物>水合物E、難溶性弱酸制成鹽，可使溶出速度增大，生物利用度提高答案：C158.栓劑基質(zhì)的表述錯誤的是A、具有潤濕或乳化能力B、不因晶型影響栓劑的成型C、熔點和凝固點的間距不宜過大D、油脂性基質(zhì)的酸價在0．2以下E、碘值高于7答案：E159.茶堿在乙二胺存在下，溶解度由1：120增大至1：5，乙二胺的作用是A、助溶B、增大溶液的pHC、矯味D、增溶E、防腐答案：A160.影響空氣過濾的主要因素錯誤的是A、粒徑B、細菌種類C、過濾風速D、介質(zhì)纖維直徑和密實性E、附塵答案：B161.下列乳化劑中，屬于固體微粒型乳化劑的是A、氫氧化鋁B、油酸鈉C、蜂蠟D、明膠E、芐澤答案：A解析：乳化劑包括：①表面活性劑類乳化劑（如油酸鈉、芐澤）；②天然乳化劑（明膠）；③固體微粒乳化劑；④輔助乳化劑（蜂蠟）。162.不屬于經(jīng)皮吸收制劑的吸收促進劑的是A、乙醇B、卵磷脂C、鋁箔D、油酸E、氮酮答案：C解析：適宜的透皮吸收促進劑可有效地增加藥物的透皮吸收。常用有：乙醇、丙二醇、聚乙二醇、甘油、尿素及衍生物、二甲基亞砜、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、月桂氮（艸卓）酮、油酸、揮發(fā)油、表面活性劑等。鋁箔不屬于透皮吸收促進劑。163.下列關(guān)于固體分散體速效與緩效原理的敘述錯誤的是A、藥物在固體分散體中的狀態(tài)是影響藥物溶出速率的重要因素B、載體材料提高藥物的可潤濕性會促進藥物溶出C、固體分散體是針對易溶性藥物所特有的一種制劑技術(shù)D、藥物采用疏水或脂質(zhì)載體材料制成的固體分散體具有緩釋作用E、緩釋原理是藥物的溶出必須首先通過載體材料的網(wǎng)狀骨架擴散答案：C解析：針對難容性藥物。164.乳劑型基質(zhì)的乳化劑錯誤的是A、鯨蠟醇B、吐溫C、氯甲酚D、平平加E、司盤答案：C165.關(guān)于緩釋、控釋制劑，敘述正確的為A、生物半衰期很短的藥物(小于2小時)，為了減少給藥次數(shù)，最好做成緩釋、控釋制劑B、青霉素普魯卡因的療效比青霉素鉀的療效顯著延長，是由于青霉素普魯卡因的溶解度比青霉素鉀的溶解度小C、緩釋制劑可克服普通制劑給藥產(chǎn)生的峰谷現(xiàn)象，提供零級或近零級釋藥D、所有藥物都可以采用適當?shù)氖侄沃苽涑删忈屩苿〦、用脂肪、蠟類等物質(zhì)可制成不溶性骨架片答案：B166.油脂性基質(zhì)的滅菌方法可選用A、熱壓滅菌B、干熱滅菌C、氣體滅菌D、紫外線滅菌E、流通蒸汽滅菌答案：B解析：應(yīng)掌握各種滅菌法的適用范圍，干熱滅菌適用耐高溫的玻璃制品、金屬制品、不允許濕氣透過的油脂類（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）以及耐高溫的粉末化學藥品等。167.下列給藥方式中受肝臟首過效應(yīng)影響的有A、腹腔注射給藥B、肺部給藥C、鼻黏膜給藥D、口腔黏膜給藥E、陰道黏膜給藥答案：A解析：腹腔注射后藥物經(jīng)靜脈進入肝臟，可能影響藥物的生物利用度。其他選項均能避開肝臟的首過效應(yīng)。所以答案為A。168.不同乳劑給藥的淋巴濃度順序為A、W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型B、W/O型＞O/W型＞W(wǎng)/O/W型C、W/O/W型＞O/W型＞W(wǎng)/O型D、O/W型＞W(wǎng)/O型＞W(wǎng)/O/W型E、O/W型＞W(wǎng)//O/W型＞W(wǎng)/O型答案：A169.在用濕法制粒制阿司匹林片劑時常加入適量的酒石酸是為了A、增加穩(wěn)定性B、改善流動性C、使崩解更完全D、潤濕劑E、崩解劑答案：A解析：阿司匹林遇水易水解成水楊酸和醋酸，加入適量的酒石酸可減少阿司匹林的水解，增加其穩(wěn)定性。170.吐溫類的化學名稱是A、聚乙烯脂肪酸酯類B、山梨醇脂肪酸酯類C、失水山梨醇脂肪酸酯類D、聚氧乙烯失水山梨醇脂肪酸酯類E、三油酸甘油酯類答案：D171.下列關(guān)于溶膠劑的描述錯誤的是A、又稱疏水膠體溶液B、溶膠劑中分散的微細粒子在100～200nm之間C、溶膠具有雙電層結(jié)構(gòu)D、制備方法有分散法和凝聚法E、溶膠劑具有丁鐸爾效應(yīng)答案：B解析：溶膠劑指固體藥物微細粒子分散在水中形成的非均勻狀態(tài)的液體分散體系，又稱疏水膠體溶液。溶膠劑中分散的微細粒子在1～100nm之間，膠粒是多分子聚集體，有極大的分散度，屬熱力學不穩(wěn)定體系。當強光透過溶膠劑時從側(cè)面可見到圓錐形光束稱為丁鐸爾效應(yīng)。溶膠劑的制備方法有分散法和凝聚法。所以答案為B。172.下列不是膠囊劑質(zhì)量檢查項目的是A、崩解度B、溶出度C、裝量差異D、硬度E、外觀答案：D解析：膠囊劑的質(zhì)量檢查項目有外觀、水分、裝量差異、崩解度與溶出度。硬度是片劑的質(zhì)量檢查項目。173.粉末直接壓片時，同時有稀釋、粘合、崩解三種作用的是A、微晶纖維素B、硫酸鈣C、淀粉D、糊精E、糖粉答案：A解析：微晶纖維素是由纖維素部分水解而制得的結(jié)晶性粉末，具有較強的結(jié)合力與良好的可壓性，亦有"干粘合劑"之稱，可用做粉末直接壓片。在片劑制備過程中，微晶纖維素也常作為稀釋劑使用。另外，片劑中含20%以上微晶纖維素時崩解較好，微晶纖維素具有稀釋、粘合、崩解作用。所以答案為A。174.下列關(guān)于軟膏劑的敘述錯誤的是A、是半固體外用制劑B、其基質(zhì)既為該劑型的賦形劑又為藥物的載體C、其僅能起全身治療作用D、其可采用研磨法、熔融法、乳化法等方法制備E、凝膠劑為一種新的半固體制劑答案：C175.片劑制備中對制粒目的敘述錯誤的是A、加入粘合劑制粒增加粉末的粘合性和可壓性B、改善原輔料的流動性C、減少片劑與膜孔間的摩擦力D、避免粉塵飛揚E、增大顆粒間的空隙使空氣逸出答案：C解析：片劑制備中，制粒的目的是加入黏合劑、增加粉末的黏合性和可壓性、改善原輔料的流動性、避免粉塵飛揚、增大顆粒間的空隙使空氣逸出。減少片劑與膜孔間的摩擦力與制粒目的無關(guān)。所以答案是C。176.下列關(guān)于氣霧劑的表述錯誤的是A、吸入氣霧劑到達肺部，能迅速起局部作用，還可以迅速吸收并起全身作用B、能使藥物直接達到作用部位，分布均勻，起效快C、可避免胃腸道的破壞作用和肝臟的首過效應(yīng)，提高生物利用度D、氣霧劑的組成與噴霧劑和粉霧劑相同E、溶液型氣霧劑是二相氣霧劑答案：D解析：氣霧劑由藥物、附加劑、拋射劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成，是一種典型的加壓包裝。噴霧劑和粉霧劑與氣霧劑類似，但噴霧劑和粉霧劑均不含拋射劑，粉霧劑由患者主動吸入或借助適宜裝置噴出，而噴霧劑是借助手動機械泵等將藥物噴出，所以答案為D。177.下列不是緩、控釋制劑釋藥主要原理的是A、滲透壓原理B、溶出原理C、擴散原理D、毛細管作用E、離子交換原理答案：D解析：緩、控釋制劑所涉及的釋藥原理主要有溶出、擴散、溶蝕、滲透壓或離子交換作用。所以答案為D。178.關(guān)于皮膚或黏膜給藥表述不正確的是A、要與皮膚有良好的親和性、鋪展性或黏著性B、無明顯皮膚刺激性C、不影響人體汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能D、關(guān)節(jié)等運動部位可以選擇拉伸性好的巴布劑E、易隨衣物的摩擦而脫落答案：E解析：皮膚給藥首先要求制劑與皮膚有良好的親和性、鋪展性或黏著性，在治療期間內(nèi)不因皮膚的伸縮、外界因素的影響以及衣物的摩擦而脫落。同時無明顯皮膚刺激性，不影響人體汗腺、皮脂的正常分泌及毛孔正常功能，針對關(guān)節(jié)等運動部位可以選擇拉伸性好的巴布劑。179.關(guān)于凝膠劑的敘述錯誤的是A、凝膠劑是藥物與適宜輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑B、只可外用C、分為單相凝膠和雙相凝膠兩類D、雙相凝膠具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠E、單相凝膠又分為水性凝膠和油性凝膠答案：B180.下列關(guān)于混懸劑的敘述錯誤的是A、屬于液體制劑B、可以用分散法和凝聚法制備C、在同一分散介質(zhì)中分散相的濃度增加，混懸劑穩(wěn)定性增高D、助懸劑的加入有利于體系穩(wěn)定E、處方和制備工藝都會影響最終體系的穩(wěn)定性答案：C解析：混懸劑：難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均勻的液體制劑，故A項正確。濃度增加，則混懸劑的穩(wěn)定性降低，C項錯誤。181.液體制劑中常用的聚乙二醇分子量為A、100～300B、300～600C、400～800D、500～1000E、1000～2000答案：B解析：液體制劑中常用聚乙二醇300～600，為無色、澄明液體，理化性質(zhì)穩(wěn)定，能與水、乙醇、丙二醇、甘油等溶劑任意混合。所以答案為B。182.下列關(guān)于包合物的敘述錯誤的是A、包合物由主分子和客分子兩種組分組成B、大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達到等摩爾比包合C、制成包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性D、可將環(huán)糊精進行衍生化以改變其理化性質(zhì)E、藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高答案：B183.配制10倍散需要劑量在A、0.001g以下B、0.01～0.001gC、0.1～0.01gD、1～0.01gE、1～10g答案：C解析：倍散是指小劑量的劇毒藥中添加一定量的填充劑的稀釋散。稀釋倍數(shù)由劑量而定：劑量在0.1～0.01g可配制10倍散，0.01～0.001g可配制100倍散，0.001g以下可配制1000倍散，配制倍散時應(yīng)采用逐級稀釋法。所以答案為C。184.用吐溫40（HLB值15.6）和司盤80(HLB值4.3)配制HLB值為9.2的混合乳化劑100g，兩者各需A、43.4g、56.6gB、9.9g、9.9gC、50g、50gD、20g、80gE、60g、40g答案：A解析：W=43.4g，W=56.6g185.下列是天然高分子成膜材料的是A、明膠、蟲膠、阿拉伯膠B、聚乙烯醇、阿拉伯膠C、羧甲基纖維素、阿拉伯膠D、明膠、蟲膠、聚乙烯醇E、聚乙烯醇、淀粉、明膠答案：A解析：聚乙烯醇、羧甲基纖維素為合成的高分子聚合物。186.不屬于藥物制劑化學性配伍變化的是A、維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B、頭孢菌素遇氯化鈉溶液產(chǎn)生頭孢烯4-羥酸鈣沉淀C、兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉溶液中，藥物發(fā)生聚集D、多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會變成粉紅或紫色E、維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色答案：A解析：本題考查藥物制劑配伍的相關(guān)知識，其中維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡是物理性變化，不屬于化學性變化，所以答案為A。187.我國潔凈室的要求為A、室溫為15～20℃，相對濕度為30%～45%B、室溫為18～26℃，相對濕度為30%～45%C、室溫為18～26℃，相對濕度為40%～60%D、室溫為15～20℃，相對濕度為40%～60%E、室溫為15～20℃，相對濕度為45%～75%答案：C解析：我國潔凈室的要求：室溫為18～26℃，相對濕度為40%～60%。所以答案為C。188.對酚、鞣質(zhì)等有較大溶解度的是A、乙醇B、甘油C、液狀石蠟D、二甲基亞砜E、水答案：C解析：甘油、二甲基亞砜水都是極性溶劑，乙醇是半極性溶劑，只有液狀石蠟是非極性溶劑。189.下列不屬于浸出藥劑的是A、酊劑B、流浸膏劑C、顆粒劑D、軟膏劑E、酒劑答案：D190.普通片劑的質(zhì)量要求不包括A、符合重量差異的要求，含量準確B、硬度適中C、金屬性異物D、符合崩解度或溶出度的要求E、小劑量的藥物或作用比較劇烈的藥物，應(yīng)符合含量均勻度的要求答案：C解析：普通片劑的質(zhì)量檢查項目：外觀性狀、片重差異、硬度和脆碎度、崩解度、溶出度或釋放度、含量均勻度。金屬性異物是眼膏劑等劑型質(zhì)量檢查項目。所以答案是C。191.不屬于非特異性蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑的是A、蔗糖B、海藻糖C、甘油D、1%山梨醇E、乳糖答案：E解析：糖和多元醇屬于非特異性蛋白質(zhì)穩(wěn)定劑。常用的有蔗糖、海藻糖、甘油、甘露醇、山梨醇(1%～10%)。乳糖屬于還原糖，會與氨基酸相互作用，