2023學(xué)年完整公開課版生物的遺傳4

男性的性染色體是（）女性的性染色體是（）男性的染色體是（）女性的染色體是（）精子的性染色體是（）卵細(xì)胞的性染色體是（）精子的染色體是（）卵細(xì)胞的染色體是（）復(fù)習(xí)XYXX22對(duì)常染色體+XY22對(duì)常染色體+XXX或YX22條+X或22條+Y22條+X人類主要的遺傳病與預(yù)防蘇科版生物新課標(biāo)實(shí)驗(yàn)教材八下人類主要的遺傳病

人類遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)的改變而引起的人類疾病。

分析色盲病的遺傳方式：色盲基因（隱性基因）

它們都位于X染色體色覺正常（顯性基因）思考：如用a表示色盲基因，用A表示正常基因，色盲女性和色盲男性的基因型的基因型分別是XaXa和

XaY，正常女性和正常男性的基因型應(yīng)該是？XAXA、XAXa

和XAY分析色盲病的遺傳方式：

母親XAXa×父親XAY

XAXaXAY

子女：XAXAXAYXAXaXaY

女兒兒子女兒兒子分析：夫妻所生的子女中，患色盲病的是兒子還是女兒？兒子和女兒的色盲基因來自父親還是母親？嘗試歸納總結(jié)：（1）每個(gè)人的染色體上都有可能攜帶一些致病基因，當(dāng)這些致病基因所控制的性狀在人體上表現(xiàn)出來時(shí)，人就會(huì)患某種遺傳病。（2）遺傳病主要由遺傳物質(zhì)——DNA上的基因或染色體異常引起的疾病。（3）常見的色盲患者不能正確分辨紅色和綠色。色盲的男孩，母親可能是色盲或者色盲正常但帶有色盲基因，色盲的女孩，父親一定是色盲。二、遺傳病對(duì)人類的危害資料：1、我國每年出生的兒童中，1.3%有先天性缺陷，其中 70~80%是由于遺傳因素所致，2、15歲以下死亡的兒童中，40%為各種遺傳病所致3、自然流產(chǎn)兒中大約50%是染色體異常引起的。危害———遺傳病不僅會(huì)給家庭造成極大不幸，還會(huì)降低整個(gè)中華民族的人口素質(zhì)，我們應(yīng)當(dāng)采取積極的措施，預(yù)防遺傳病的發(fā)生。三、遺傳病的預(yù)防：概念:讓每一個(gè)家庭生育出健康的孩子措施禁止近親結(jié)婚進(jìn)行遺傳咨詢提倡“適齡育”產(chǎn)前診斷祖父母外祖父母叔、伯、姑父母

舅、姨叔伯姑的子女自己兄弟姐妹舅、姨的子女叔伯姑的孫子女（或外孫子女）子女兄弟姐妹的子女舅姨的孫子女（或外孫子女）叔伯姑的曾孫子女（或曾外孫子女）孫子女（外孫子女）兄弟姐妹的孫子女（或外孫子女）舅姨的曾孫子女（或曾外孫子女）旁系血親旁系血親旁系血親直系血親禁止近親結(jié)婚近親結(jié)婚的危害：填一填：近親男女之間帶有相同

基因的可能性比較大，近親結(jié)婚的后代患有

的幾率比較高。判斷：隱性基因控制的生物性狀表現(xiàn)不出來，這種基因就不會(huì)遺傳給后代了。（）巧分析：現(xiàn)在，有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，他們準(zhǔn)備生一個(gè)小孩，向你進(jìn)行有關(guān)的咨詢。進(jìn)行家族患病史調(diào)查后，知道女方的父親患有色盲（而色盲基因是在X染色體上）。⑴據(jù)此可以判斷，他們夫婦中，女方

（選填“攜帶”或“沒有攜帶”）色盲致病基因。⑵請(qǐng)你幫這對(duì)夫婦預(yù)測，他們所生的孩子，可能患色盲的是男孩還是女孩？遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟為---提出建議檢查、了解病史，作出遺傳診斷分析遺傳病的傳遞方式推斷后代發(fā)病幾率

進(jìn)行遺傳咨詢

產(chǎn)前診斷羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查絨毛膜檢查基因診斷過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增大——資料表明40歲以上女子生育的子女中，患21三體綜合癥的機(jī)率比25-34歲女子所生子女高出