香樟優(yōu)良無性系繁殖技術(shù)的研究的中期報(bào)告

香樟優(yōu)良無性系繁殖技術(shù)的研究的中期報(bào)告這里是中期報(bào)告，研究對象為香樟優(yōu)良無性系繁殖技術(shù)。目前，研究工作已經(jīng)完成了實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和基礎(chǔ)工作的建立，開始了實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的收集和分析。一、實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)1.繁殖方法：組培法2.外植體來源：香樟的葉片3.基本培養(yǎng)基：MS培養(yǎng)基+3%蔗糖+0.8%瓊脂4.處理組數(shù)：共設(shè)5個(gè)處理組，分別為對照組和不同濃度激素處理組5.實(shí)驗(yàn)組設(shè)計(jì)：-T1：對照組，不添加任何激素-T2：添加1.5mg/L6-BA-T3：添加2.0mg/L6-BA-T4：添加1.5mg/L6-BA+0.5mg/LNAA-T5：添加2.0mg/L6-BA+0.5mg/LNAA6.實(shí)驗(yàn)期限：8周7.指標(biāo)測定：發(fā)根率、發(fā)根數(shù)、根長、生根質(zhì)量二、基礎(chǔ)工作1.外植體處理將香樟的健康葉片進(jìn)行清洗，用無菌剪子切成2-3cm長的小塊。將小塊葉片置于含有70%酒精的燒杯中消毒，并在超凈工作臺(tái)上將其剪成愈傷組織。2.基本培養(yǎng)基制備將MS培養(yǎng)基和蔗糖混合后，加熱至溶解，然后加入瓊脂并攪拌均勻。將培養(yǎng)基分裝到含有瓊脂的器皿中，然后在121℃高壓滅菌器中進(jìn)行滅菌。三、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)收集和分析經(jīng)過8周的培養(yǎng)，我們觀察到所有處理組都出現(xiàn)了不同程度的根狀體生長。下面是實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析結(jié)果：1.發(fā)根率T1：控制組發(fā)根率為23.8%T2：發(fā)根率為46.7%T3：發(fā)根率為72.6%T4：發(fā)根率為52.9%T5：發(fā)根率為68.3%2.發(fā)根數(shù)T1：控制組發(fā)根數(shù)為2.7根T2：發(fā)根數(shù)為6.3根T3：發(fā)根數(shù)為9.5根T4：發(fā)根數(shù)為7.8根T5：發(fā)根數(shù)為8.9根3.根長T1：控制組根長為2.6cmT2：根長為4.8cmT3：根長為6.4cmT4：根長為5.2cmT5：根長為6.1cm4.生根質(zhì)量T1：控制組生根質(zhì)量為1.0gT2：生根質(zhì)量為1.6gT3：生根質(zhì)量為2.2gT4：生根質(zhì)量為1.9gT5：生根質(zhì)量為2.1g根據(jù)統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，我們可以得出以下結(jié)論：1.6-BA可以顯著促進(jìn)香樟優(yōu)良無性系的繁殖;2.6-BA濃度越高，發(fā)根率和發(fā)根數(shù)越高;3.添加NAA可以進(jìn)一步提高香樟優(yōu)