處方管理辦法解讀課件

處方管理辦法解讀課件演講人01.處方管理辦法的背景02.處方管理辦法的主要內(nèi)容目錄處方管理辦法的背景1制定目的1規(guī)范處方管理，保障患者用藥安全2提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量，降低醫(yī)療風(fēng)險(xiǎn)3加強(qiáng)藥品監(jiān)管，防止濫用和浪費(fèi)4促進(jìn)合理用藥，降低醫(yī)療費(fèi)用適用范圍01醫(yī)療機(jī)構(gòu)：包括醫(yī)院、診所、衛(wèi)生所等02醫(yī)務(wù)人員：包括醫(yī)生、護(hù)士、藥師等03患者：包括門診患者、住院患者等04藥品：包括處方藥和非處方藥等05醫(yī)療行為：包括診斷、治療、預(yù)防等06醫(yī)療費(fèi)用：包括藥品費(fèi)用、檢查費(fèi)用、治療費(fèi)用等《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》《藥品流通監(jiān)督管理辦法》《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理辦法》《藥品召回管理辦法》《藥品注冊(cè)管理辦法》《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范檢查辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證檢查員管理辦法》41相關(guān)法律法規(guī)處方管理辦法的主要內(nèi)容2處方必須由具有執(zhí)業(yè)資格的醫(yī)師開具處方必須使用規(guī)范的處方箋，并注明患者的姓名、性別、年齡、診斷、用藥劑量、用法、療程等信息處方必須由醫(yī)師簽名或加蓋印章，并注明開具日期處方必須按照規(guī)定的格式和內(nèi)容開具，不得隨意涂改或添加內(nèi)容處方必須按照規(guī)定的程序和權(quán)限開具，不得越權(quán)開具或超范圍開具處方必須按照規(guī)定的時(shí)間開具，不得提前或延后開具處方必須按照規(guī)定的數(shù)量開具，不得超量開具或重復(fù)開具處方必須按照規(guī)定的要求保存，不得隨意丟棄或銷毀處方必須按照規(guī)定的程序和權(quán)限進(jìn)行審核，不得隨意審核或超權(quán)限審核處方必須按照規(guī)定的程序和權(quán)限進(jìn)行修改，不得隨意修改或超權(quán)限修改處方開具要求處方審核要求1處方開具：醫(yī)師應(yīng)根據(jù)患者病情和用藥需求開具處方，并注明用藥劑量、用法、療程等2處方審核：藥師應(yīng)根據(jù)處方審核標(biāo)準(zhǔn)對(duì)處方進(jìn)行審核，確保用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)3處方調(diào)劑：藥師應(yīng)按照