處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程模版

第頁(yè)共頁(yè)處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作規(guī)程模版第一章總則第一條為了規(guī)范處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作流程，保障藥物使用安全，提高工作效率，制定本操作規(guī)程。第二章審核操作規(guī)程第二條處方審核是指對(duì)醫(yī)生開具的藥物處方進(jìn)行審核，確認(rèn)其合理性、準(zhǔn)確性和安全性的過程。第三條處方審核應(yīng)由合格的藥師負(fù)責(zé)，藥師需要具備執(zhí)業(yè)藥師資格證。第四條處方審核需要根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)、藥品使用政策和臨床實(shí)踐指南進(jìn)行。第五條處方審核應(yīng)當(dāng)確認(rèn)以下事項(xiàng)：（一）處方是否合理，符合相關(guān)藥品使用政策和臨床實(shí)踐指南；（二）處方中藥品的劑量、頻次、給藥途徑是否合理；（三）處方中是否存在禁忌藥物或潛在藥物相互作用；（四）處方中藥品是否與患者的病情相符；（五）處方中藥品是否與患者的過敏史相符；（六）處方中是否存在藥物重復(fù)使用或重復(fù)付費(fèi)等問題；（七）處方中是否存在藥品選擇不當(dāng)或替代品可行性。第三章調(diào)配操作規(guī)程第六條調(diào)配是指根據(jù)處方要求，準(zhǔn)確計(jì)量藥品，并按要求配制成劑量形式的過程。第七條調(diào)配操作應(yīng)有專門負(fù)責(zé)的配藥人員，并需通過相關(guān)培訓(xùn)和考核方可參與調(diào)配工作。第八條調(diào)配操作涉及到的藥品應(yīng)符合國(guó)家藥典或相關(guān)藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。第九條調(diào)配操作應(yīng)按照處方中藥品的劑量和給藥途徑準(zhǔn)確計(jì)量。第十條調(diào)配過程中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：（一）調(diào)配過程要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保調(diào)配的藥品不發(fā)生交叉污染；（二）調(diào)配過程中使用的工具要干凈、整潔，避免污染；（三）液體藥品的計(jì)量應(yīng)使用專業(yè)的計(jì)量器具，確保準(zhǔn)確性；（四）在調(diào)配完成后，需要進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)調(diào)配過程中的誤差進(jìn)行記錄和核對(duì)；（五）調(diào)配完成的藥品要及時(shí)標(biāo)識(shí)，注明藥品的名稱、劑量、配制日期和有效期限；第四章核對(duì)操作規(guī)程第十一條核對(duì)是指藥師在藥品發(fā)放前對(duì)藥品進(jìn)行核對(duì)，確認(rèn)藥品名稱、劑量和規(guī)格與處方要求相符的過程。第十二條核對(duì)應(yīng)由兩名具有執(zhí)業(yè)藥師資格的藥師共同完成，其中一名藥師需參與處方的審核工作。第十三條核對(duì)操作涉及到的藥品應(yīng)放置于干凈、整潔的藥品展示臺(tái)上。第十四條核對(duì)操作應(yīng)嚴(yán)格按照處方中藥品的名稱、劑量和規(guī)格核對(duì)。第十五條核對(duì)過程中應(yīng)注意以下事項(xiàng)：（一）核對(duì)過程要嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，確保核對(duì)的藥品不發(fā)生交叉污染；（二）核對(duì)過程中應(yīng)保持專注，避免分神和疏忽；（三）核對(duì)過程中發(fā)現(xiàn)與處方要求不符的情況應(yīng)及時(shí)記錄，并與處方審核人員進(jìn)行溝通；（四）核對(duì)完成后，應(yīng)將藥品配送給患者，并囑咐患者正確使用藥品；（五）核對(duì)過程中發(fā)現(xiàn)有異常的情況應(yīng)及時(shí)上報(bào)相關(guān)負(fù)責(zé)人。第五章處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的質(zhì)量管理第十六條處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作應(yīng)建立質(zhì)量管理體系，包括培訓(xùn)、考核、審查、糾錯(cuò)等環(huán)節(jié)。第十七條所有參與處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的藥師應(yīng)定期接受相關(guān)培訓(xùn)，掌握最新的法律法規(guī)和臨床實(shí)踐指南。第十八條藥師的執(zhí)業(yè)資格證應(yīng)定期審查，確保藥師的資質(zhì)符合要求。第十九條處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作中發(fā)現(xiàn)的錯(cuò)誤應(yīng)及時(shí)上報(bào)，并進(jìn)行記錄，及時(shí)進(jìn)行糾正和改進(jìn)。第二十條對(duì)藥師的處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作進(jìn)行定期的質(zhì)量評(píng)估，確保操作的準(zhǔn)確性和合規(guī)性。第六章處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作的應(yīng)急措施第二十一條處方審核、調(diào)配、核對(duì)操作中發(fā)現(xiàn)的緊急情況應(yīng)及時(shí)采取應(yīng)急措施，如停止調(diào)配、重新審核等。第二十二條應(yīng)急措施的執(zhí)行者應(yīng)記錄相關(guān)信息，并及時(shí)上報(bào)相關(guān)負(fù)責(zé)人。第二十三條應(yīng)急措施的執(zhí)行者應(yīng)定期進(jìn)行應(yīng)急演練，提高應(yīng)急處理能力。第七章附則第二十四條本操作規(guī)程的解