衛(wèi)生材料管理制度5篇

衛(wèi)生材料管理制度5篇一、一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱原、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器等。

二、建立無菌器械選購、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。

三、庫房應(yīng)留意有效期治理。

四、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的`必要證件。

五、建立無菌器械使用后銷毀制度。

六、若發(fā)覺小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)馬上停頓使用、封存，并準(zhǔn)時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。

七、若發(fā)覺不合格無菌器械，應(yīng)馬上停頓使用、封存，并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)視治理部門，不得擅自處理。

八、使用無菌器械發(fā)生可疑不良大事時(shí)，應(yīng)按規(guī)定準(zhǔn)時(shí)報(bào)告州醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測中心。

衛(wèi)生材料治理制度篇二

一、全院全部醫(yī)療衛(wèi)生材料的檔案由設(shè)備科統(tǒng)一存檔和相關(guān)使用科室分級保存治理。全部檔案應(yīng)指定專人負(fù)責(zé)，嚴(yán)禁喪失或損毀。

二、設(shè)備科在選購時(shí)，應(yīng)首先索取并審查相關(guān)合法性證件存檔。存檔資料應(yīng)包括:

（一）、生產(chǎn)企業(yè)資料:營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)許可證、各種批文；

（二）、經(jīng)銷公司資料:營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證、經(jīng)辦人身份證復(fù)印件、法人授權(quán)書、配送貨物清單；

（三）、產(chǎn)品資料:注冊證及生產(chǎn)制造認(rèn)可表、檢驗(yàn)報(bào)告、產(chǎn)品合格證、滅菌合格證等相關(guān)資料。

三、在驗(yàn)收貨物時(shí)，庫管人員應(yīng)索取的”資料:批檢報(bào)告、批檢合格證、滅菌合格證件等。收取的資料按月裝訂成冊，自行存檔備案。更新資料時(shí)，必需報(bào)科長審核認(rèn)可，交檔案員存檔。

四、設(shè)備科應(yīng)妥當(dāng)保管好全部檔案資料。一次性使用衛(wèi)生材料的資料保存期，按例行規(guī)定五年后處理，若連續(xù)使用的，則連續(xù)存檔；ⅲ類、植入性材料和介入材料的檔案按衛(wèi)生部《醫(yī)療器械臨床使用安全治理標(biāo)準(zhǔn)（試行）》要求保存。

衛(wèi)生材料治理制度篇三

一、一次性衛(wèi)生材料主要包括:屬于《醫(yī)療器械治理?xiàng)l例》和醫(yī)院感染掌握標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定的，在醫(yī)療活動(dòng)中不允許重復(fù)使用的材料。驗(yàn)收入庫時(shí)，必需符合包裝完好，標(biāo)示標(biāo)準(zhǔn)，標(biāo)識清晰，資質(zhì)齊全。

二、直送供給室或?qū)？茖Ｓ帽４娴囊淮涡孕l(wèi)生材料在驗(yàn)收時(shí)，庫管人員必需到場和相關(guān)驗(yàn)貨人員共同驗(yàn)收，相關(guān)人員和庫管人員必需逐一具體清點(diǎn)，并且共同在送貨清單上簽字。庫管人員應(yīng)收集好送貨清單按月或季度分期裝訂成冊備案。同時(shí)準(zhǔn)時(shí)完成出庫手續(xù)。

三、驗(yàn)收入庫時(shí)，驗(yàn)收人員應(yīng)認(rèn)真、仔細(xì)，發(fā)覺外包裝破損或標(biāo)識不清、證件不全或不符等問題，應(yīng)準(zhǔn)時(shí)通知選購員退(換)貨物。

四、應(yīng)用科室在使用前，做好用前防范工作。應(yīng)認(rèn)真檢查一次性衛(wèi)生材料是否有破損；包裝內(nèi)有無異物或污染；產(chǎn)品是否存在質(zhì)量缺陷等，發(fā)覺問題應(yīng)馬上封存，并報(bào)告設(shè)備科。

五、應(yīng)用科室所使用的一次性衛(wèi)生材料必需根據(jù)領(lǐng)用實(shí)物的`名稱、數(shù)量和價(jià)格記帳，設(shè)備會(huì)計(jì)協(xié)作信息科做好一次性衛(wèi)生材料的“領(lǐng)與用”的符合性追蹤評價(jià)和分析報(bào)告工作。

六、一次性衛(wèi)生材料使用后，應(yīng)按《特種垃圾治理規(guī)定》收集、存放和處置。

七、最小包裝開封后必需使用，杜絕鋪張。做到規(guī)劃與協(xié)作使用。

八、一次性無菌衛(wèi)生材料嚴(yán)禁重復(fù)使用，并根據(jù)適用標(biāo)準(zhǔn)與應(yīng)用程序使用，否則，造成不良后果的，將追究相關(guān)人員責(zé)任。

九、嚴(yán)禁臨床科室擅自使用外購或病人自帶的任何材料。

衛(wèi)生材料治理制度篇四

（一)嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)院醫(yī)療器械治理制度，對一次性無菌器械進(jìn)展選購和驗(yàn)收。驗(yàn)收記錄應(yīng)包括:產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品批號(生產(chǎn)日期）、滅菌批號、產(chǎn)品有效期、產(chǎn)品合格證、生產(chǎn)廠商、供貨單位、購貨數(shù)量、購貨價(jià)格、購貨日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論，驗(yàn)收人員簽字等內(nèi)容；根據(jù)記錄能追溯到每批無菌器械的進(jìn)貨來源。

（二)從醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)的必要證件(醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證）、銷售人員的合法身份，假如是代理產(chǎn)品，還應(yīng)有有效的產(chǎn)品代理證書。

（三）一次性使用的無菌醫(yī)療用品須存放于陰涼枯燥、通風(fēng)良好的。物架上，距地面≥20cm,距墻面≥5cm,離頂≥50cm,保持清潔。拆開外包裝的一次性無菌醫(yī)療用品，必需放置于無菌物品存放柜內(nèi)。

（四）任何一次性無菌醫(yī)療器械必需一人一用一處理，嚴(yán)禁重復(fù)使用。使用后嚴(yán)格按醫(yī)療廢物分類處理，不得隨便丟棄和賣于商販。

（五）若發(fā)覺小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)馬上停頓使用、封存，并準(zhǔn)時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。

（六）若發(fā)覺不合格無菌器械，應(yīng)馬上停頓使用、封存，并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)視治理部門，不得擅自處理。閱歷證為不合格的無菌器械，在所在地藥品監(jiān)視治理部門的監(jiān)視下予以處理。

（七）使用無菌醫(yī)療器械發(fā)生可疑不良大事時(shí)，應(yīng)按規(guī)定準(zhǔn)時(shí)報(bào)告省、市醫(yī)療器械不良大事監(jiān)測中心。

衛(wèi)生材料治理制度篇五

一次性無菌衛(wèi)生材料，是指無菌、無熱源、經(jīng)檢驗(yàn)合格，在有效期內(nèi)一次性直接使用的醫(yī)療器械。如無菌注射器、無菌注射針、無菌輸液器、無菌輸血器和無菌輸液袋等。

一、建立無菌器械選購、驗(yàn)收制度，嚴(yán)格執(zhí)行并做好記錄。選購驗(yàn)收記錄至少應(yīng)包括:購進(jìn)產(chǎn)品的企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、產(chǎn)品數(shù)量、生產(chǎn)批號、滅菌批號、產(chǎn)品有效期等。根據(jù)記錄應(yīng)能追查到每批無菌器械的進(jìn)貨來源。

二、從生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)選購無菌器械，應(yīng)驗(yàn)明生產(chǎn)或企業(yè)的。必要證件（生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品注冊證、經(jīng)營許可證）、銷售人員的合法身份。

三、建立無菌器械使用后銷毀制度。使用過的無菌器械必需按規(guī)定銷毀，零部件不再具有使用功能的應(yīng)經(jīng)消毒無害化處理，并做好記錄。

四、若發(fā)覺小包裝已破損、標(biāo)識不清的無菌器械，應(yīng)馬上停頓使用、封存，并準(zhǔn)時(shí)與生產(chǎn)廠家聯(lián)系，予以更換。

五、若發(fā)覺不合格無菌器械，應(yīng)馬上停頓使用、封存，并準(zhǔn)時(shí)報(bào)告所在地藥品監(jiān)視治理部門，不得