汽油性能的鑒定

",、?前言隨著工業(yè)的發(fā)展，交通運輸以及國防建設(shè)的迅速發(fā)展，汽油也被廣泛的使用，各部門也就對汽油提出了更多的要求。國家對其制定了標準以在生產(chǎn)中保正油品的質(zhì)量完全滿足規(guī)格要求。隨著對汽油數(shù)量的增加，而對質(zhì)量的要求更加要求。提高油品的質(zhì)量，可以提高發(fā)動機的效率，延長設(shè)備的使用年限，減少汽油消耗和廢氣對環(huán)境的污染。對次國家制定了統(tǒng)一的規(guī)格標準做為控制產(chǎn)品質(zhì)量的依據(jù)。而我們公司的化驗員舊必須通過正確的方法來鑒定公司的汽油是否符合國家標準，是否是合格的油品。正文汽油是沸點底于200攝氏度的留份，分子量約為80~~~140，主要作為發(fā)動機的燃料油。它分為兩類：一類是車用汽油，一類是航空汽油。在次主要圍繞車用汽油展開的，一是公司的主要產(chǎn)品之一。二是在生活中最常用的。使用汽油的汽車的設(shè)計制造和汽油的實用性知識密切相關(guān)的。因此汽油的質(zhì)量必須滿足點燃式發(fā)動機的要求。一、汽油的主要理化指標1、 辛完值：點燃式發(fā)動機燃料抗暴性的一個約定數(shù)值，也是劃分牌號。2、 餾程：是指油品再規(guī)定條件下蒸餾所得到的初留點到終留點表示其蒸發(fā)特征的溫度范圍。3、 初餾點：當(dāng)?shù)谝坏卫淠汗苣┒寺湎聲r的一瞬間所記錄的溫度。4、 蒸發(fā)溫度：量筒內(nèi)回收的冷凝液的體積達到式樣：10%50%90%95%體積時的溫度分別叫蒸發(fā)溫度。5、 終留點：流程最后階段所記錄的最高溫度叫終留點。（一）車用汽油的1、10%蒸發(fā)溫度表示汽油中含輕組分的少，它對發(fā)動機再動機啟動的難以和夏季是否發(fā)生氣阻有直接的關(guān)系。2、50%留出溫度表示汽油的平均蒸發(fā)性，它的高低影響發(fā)動機的加速性。3、 90%和中留點，留出溫度表示，車用汽油中重組分的含量，汽油不能安全蒸發(fā)和燃燒這樣會增大汽油耗量，甚至稀釋潤滑油，增大發(fā)動機磨損。4、 飽和蒸汽壓：再規(guī)定的條件下，油品在實驗儀器中，不斷蒸發(fā)，當(dāng)氣液兩相達到相互平衡，液面蒸汽所顯示的最大壓力。5、 含硫量：這是環(huán)保清潔汽油標志之一，CaCO3水溶液吸收生成SO3,用混合指示劑滴定，然后計算油品中的硫含量。6、 烯烴含量：烯烴是石油中的不良組分，原油中一般不含烯烴，石油中的烯烴是在加工過程中造成的。7、 實際膠質(zhì)：在規(guī)定條件下，測得的發(fā)動機燃料的蒸發(fā)殘留物叫實際膠質(zhì)。二、 汽油的餾程1、 方法概要100mL試樣在適合其性質(zhì)的規(guī)定條件下進行蒸餾，系統(tǒng)的觀查溫度計讀數(shù)和冷凝液的體積，并根據(jù)這些數(shù)據(jù)在進行計算和報告。2、術(shù)語（1） 分解語：蒸餾燒瓶中液體開始呈現(xiàn)熱分解時的溫度計的讀數(shù)。（2） 干點：蒸餾燒瓶中最底的最后一滴液體汽化時一瞬間觀查到的溫度計讀數(shù)。（3） 終餾點：在實驗過程中得到的溫度計最高讀數(shù)，以攝氏度表示，通常是在蒸餾燒瓶底部全部液體都蒸發(fā)后才出現(xiàn)，也就是“就高溫度”。（4） 蒸發(fā)百分數(shù)：回收百分數(shù)與損失百分數(shù)之和，以百分數(shù)表示。（5） 回收百分數(shù)與回收體積：與溫度計讀數(shù)同時觀察到接受量筒內(nèi)的冷凝液體得體積，以百分數(shù)表示或毫克升來表示。（6） 最大回收百分數(shù)：按觀察到的最大回收體積，以百分數(shù)來表示或毫克升來表示。（7）總回收百分數(shù)：按測的的最大回收百分數(shù)和蒸餾燒瓶中的殘留分數(shù)之和。（8）殘餾百分數(shù)：按測的的殘留得體積，以百分數(shù)表示或毫升來表示。3、步驟打開儀器電源，設(shè)冷浴溫度（0~~4度）之間，待儀器溫度達到設(shè)備溫度時，準備式樣。安裝蒸燒瓶，調(diào)整燒瓶，讓管伸入冷凝管25~~50mm量取100mL式樣，迅速到入蒸餾燒瓶內(nèi)。將不進過干燥放入冷濾量筒中，用棉花把量筒包平，以免油蒸氣蒸發(fā)。開始調(diào)整加熱速度，從開始加熱時間到處餾點時間要控制在5~10分鐘，出溜點到5%要控制在60~~70秒之間，另外其它每分鐘控制在4~5毫升。92%電壓做最后調(diào)整，取最高溫度。4、參數(shù)表（附1、2）三、硫含量測定法1、方法概要將汽油在燈中燃燒，用CaCO3水溶液生SO2并且用容量分析法來測定。反應(yīng)的化學(xué)分子式：硫物質(zhì)+o2SO2+Na2CO3—Na2SO3+CO2見理+2HC1—2NaCl+ +CQ2、試劑1） CaCO3：分析純、配成0.3%水溶液。3：2） 指示劑：預(yù)先配0.2%溴甲基和0.2%甲基紅己醇溶液。按5:1混合而成。3） 鹽酸：分析純，配成0.05N標準溶液。4） 95%乙醇：分析純。5） 標準正庚烷。6） 石油醚：60?90°C分析純。3、 步驟裝入吸收器2/3的玻璃珠，裝好接觸器，不合理可以調(diào)。取10毫升CaCO3按編號加入溶液，加入10毫升蒸餾水稀釋，裝煙道調(diào)整燃燒燈與煙道的位置，使燃燒燈在煙道的中間。開始裝燈芯，把前一次燃燒過的燈心上的黑頭減掉，做空白樣的燈心要粗一點，將燈心減成弧形。安順序排好，燈芯不高于8毫米，調(diào)整火焰的大小，在6??8毫米之間，必須用酒精點燃不能用火柴，應(yīng)為火柴含硫量高。等燃燒完，讓吸抽器多吸3??5分鐘，要用蒸餾水清洗。用0.5NHI來標定，加2滴指示劑，若加指示劑成紅色試驗失敗，滴定由蘭色變?yōu)闇\紅色也就是蘭色消逝。4、 準備工作硫含量的測定必須在空氣流通的房間進形，但要避免在劇烈通風(fēng)。儀器安裝之前，將吸收器，液滴收集及煙道仔細用蒸餾水洗凈，燈及燈心用石油醚洗滌并干燥。汽油加2毫升，洗試劑預(yù)先要進行稱量，成準之0.001克。5、 計算試樣的硫含樣X%按下式計算：X=（V-V1）K?0?0008.100GV1：滴定空白試液所消耗HCL體積,mlV:滴定試所消耗的HCL體積,mlG：式樣的重量,g6、精密度重復(fù)測定有兩各結(jié)果的差數(shù)，不應(yīng)超過下列數(shù)值硫含量%允許差數(shù)<0.10.006%>0.1最小測定值的6%四、銅片腐蝕1、步驟打開電源攪拌，加油開關(guān)設(shè)置溫度50攝氏度。將準備的銅片用砂紙（40粒）打磨，再用粗紗紙打磨（180粒），六面都磨光，千萬不要用手抓。用燒杯接一些溶劑油，先查洗銅片，再取一些新的，將銅片泡進去，將油樣倒入試管中，把銅片從燒杯中取出來吹干，將試管傾斜把銅片慢慢倒入，再將試管用木塞蓋好，放入管架上，再放入銅片腐蝕儀器3小時后，將儀器關(guān)閉，安順須先關(guān)電機攪和加熱開關(guān)，再關(guān)電源。將試管取出，把銅片放入溶劑油中，清洗干凈后，將銅片于比色板要45斜色相比，確定銅片被腐蝕的程度，相比色度能大于1，一般選2號銅片。注意事項：所選的溶劑（洗滌、溶劑）與銅片實驗，不使銅片變色才能使用。實驗周圍沒有腐蝕性氣體。處理好的銅片不應(yīng)用手抓。實驗溫度，時間必須符合規(guī)程要求。腐銅標準比色應(yīng)避免光存放，發(fā)現(xiàn)問題應(yīng)及時耕換。五、水溶性酸及堿測定法1、方法概要用蒸餾水或乙醇水溶液抽體式樣中的水溶性或堿然后，分別用甲基橙或酚酞指示劑檢查抽出液的顏色的變化，或用酸度計提物的PH值，以判斷有無水溶性酸或堿的存在。2、儀器、試劑1）甲基橙：配成0.02%甲基橙水溶液。2）酚酞：配成1%的酚酞乙醇溶液。3、步驟將式樣裝入玻璃瓶中，搖動5分鐘。取250毫伸式樣和50毫升的蒸餾水，倒入分液漏斗中。對黏度大的油要預(yù)先用500毫升汽油洗溫，然后加入50毫升蒸餾水加熱到50~60度。將風(fēng)液漏斗中的實驗溶液，輕輕的搖動5分鐘，不允許乳化要定時排氣，放出澄清后下部的水垢，用濾紙過濾放入錐形燒瓶中。取出1~2毫升的經(jīng)過濾的水分別到入試管中。再a管中加入2滴甲基橙指示劑，若呈現(xiàn)出淡紅色，就表示有水溶性酸存在。在b管中加入3滴酚酞溶液指示劑，呈現(xiàn)出玫瑰紅或紅色時就表示有水溶性存在。用蒸餾水進行對比，也分別加入酚酞和甲基橙。注意項目：1）必須提前檢擦蒸餾水。2）儀器必須干凈。同一操作著所提出的兩個結(jié)果之差，不大于0.05PH.六、辛烷值抗暴性是指汽化器式發(fā)動機燃料的主要性能指標之一。汽油的牌號就是抗暴性來劃分的。1、爆震強度、最大爆震強度與標準爆震強度燃料的辛烷值是表示該燃料的抗暴性能的條件單位。再數(shù)值上等于與該燃料有同樣抗暴性的標準燃料已辛烷與正庚烷的混合物中的已辛烷得體積百分量。表示方法有：辛烷值/馬達法。已辛烷的抗暴性相當(dāng)與辛烷值100單位，正戊烷烷的抗暴性相當(dāng)與辛烷值0單位。再標準的實驗條件下，尋求出被測試燃料的抗暴性，使至于某一組比值的已辛烷值與正庚烷混合物的抗暴性相等，詞組混合物中已辛烷的體積百份含量，即可作為被測試燃料的抗暴性數(shù)值。再測試燃料的抗暴性時，采用比較起爆正強度大小的方法，即采取在標準實驗條件下反映在爆震訊號數(shù)顯器數(shù)值，作為起爆震強度的讀數(shù)，以資比較大小。燃料的爆震的強度與其燃燒時回合氣濃度積壓所比的大小有關(guān)，即在某中紅和氣濃度和一個所比配和下，都可的出一個相應(yīng)的爆震強度，應(yīng)次爆震強度是個變值。而對于每一種燃料再一定的混合氣濃度即最佳的壓縮比配和下，都可以的出一個相應(yīng)的爆震強度，因此爆震遷都是個變值。而對于滅中燃料在一定的混合物濃度即最佳的壓縮比瞥和下，所以當(dāng)比較不同燃料的爆震強度時，必須實在找出閣資的最大爆正度下進行。測定燃料的抗暴性應(yīng)在標準強度下進行，即被測試的燃料在標準工況下所的的最大爆震強度時反映在爆震訊號數(shù)掀起上的讀數(shù)應(yīng)出在50刻度上。這是的被測物的最大的爆震強度即稱職位該燃料的標準爆震強度。以次作為比較標準爆震強度的基礎(chǔ)。2、辛烷值刻度和壓縮比刻度盤1）辛烷值刻度盤：次盤的半個園周弧長被就允刻稱157得份，測定記載標工況條件下使用各種不同標中號的標中燃料進行爆震強度測定，并以及錄在刻盤值~~壓縮比~~性烷值對因表，通過擦表刻粗略求的被測物的性烷值。2）壓縮比刻度盤：是根據(jù)活塞在汽缸內(nèi)的不同位置所形成的，當(dāng)活塞頂面與汽缸該底面具粒為17.5毫米時，壓縮比為5.5：1，這是本測定機校對壓錯刻盤的基礎(chǔ)。再標準爆震強度下，每鐘表準燃料的辛烷值與壓縮比值佳難找測定得數(shù)劇刻的出項對應(yīng)的關(guān)系，這個記錄支撐曲線可供實驗工作時比較容易的出略古佳式樣的辛烷值。本測定機上性烷值刻度盤與壓縮比刻度盤全息根據(jù)實驗記錄數(shù)據(jù)支撐的對照曲線克制并寓意相對固定，應(yīng)次一般不應(yīng)送開相對找曲線刻度并與一向?qū)潭ǎ皯蛞话悴灰蛩砷_相對固定樓訂，一面對照關(guān)系走失。壓縮比刻度調(diào)震方法如下：盤動飛輪找出上死點，時火才處于最高點寓意固定。松開汽缸夾提的家境手柄，瞬時針方向搖動壓縮比調(diào)節(jié)手柄。伸氣汽缸頭值壓縮比最小的位置，然后從汽缸中央部位。從汽缸該傳感器空中放下17.5+0.1的標準高度。之后逆時針方向搖動壓縮比調(diào)節(jié)手柄，漫漫的降低汽缸頭，怎加壓縮比，當(dāng)標準高度被輕輕卡住時，壓縮比應(yīng)指時在5.5：1處，，如果不符合，此時應(yīng)調(diào)節(jié)壓縮比刻度盤的指示，是針好指在5.5：1處，病假入固定之后，轉(zhuǎn)紛綸或升氣汽缸頭，把標準取出。3、計算對以測的最大爆震讀數(shù)的算術(shù)平均值得式樣，可按下類計算式樣的燃料辛烷值，馬達測定的辛烷值的表示方法為辛烷值/馬達法，記做辛烷值/M。al—aA=Al+(A2-A1)_al-a2A 待評定式樣的辛烷值。A1 爆震比試樣燃料強的標準油樣的辛烷值。A2 爆震比式樣燃料弱的標準油樣的辛烷值。A) 式樣的爆震算術(shù)評均讀數(shù)。A1) 標準油樣的爆震算術(shù)平均讀數(shù)。A2) 標準油樣的爆震算術(shù)平均讀數(shù)。4、評價方法評價方法可以分為簡單和精細評價法?石化0231班張歡畢業(yè)設(shè)計卞亍簡單評價可供對未知油品粗略的做辛完知估價，以便作進一步精確評定辛烷值的參數(shù)依據(jù)，方法步驟如下：1）用兩個相差二個辛烷值的標準燃料調(diào)試好辛烷值測定記的靈敏度，是度數(shù)穩(wěn)定展寬25符合規(guī)定的要求。2）在第三個盛油器中加入實驗油樣，將此油樣送進發(fā)動機燃燒，每調(diào)整試液面高度至產(chǎn)身出最大的爆震讀書，再調(diào)真壓縮范圍，是爆震讀數(shù)出在最大為是的壓縮比以固定，轉(zhuǎn)后第二次再調(diào)節(jié)式樣液面高度，跟仔細的尋找最大爆震讀書之后新液面高度，并固定之然后第二次細調(diào)壓縮比范圍，跟仔細找出校準確的最大爆震讀數(shù)是確認為最大基本穩(wěn)定并實數(shù)局限器讀書能交接近的顯示于80左右處，記移調(diào)出此時有的最大爆震強度。此時通過擦表即可讀出被測油樣的近似辛烷值。附錄一個辛烷值刻度表：標樣刻度標樣刻度標樣刻度6