大學(xué)有機(jī)化學(xué)試題(AB)及答案_第1頁
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文檔簡介

./有機(jī)化學(xué)試題A選擇題1.用括號的試劑和方法除去下列各物質(zhì)的少量雜質(zhì),不正確的是A、苯中含有苯酚〔濃溴水,過濾B、乙酸鈉中含有碳酸鈉〔乙酸、蒸發(fā)C、乙酸乙酯中含有乙酸〔飽和碳酸鈉溶液、分液D、溴乙烷中含有醇〔水、分液2.下列物質(zhì)不能使酸性KMnO4溶液褪色的是A、B、C2H2C、D、CH3COOH3.<CH3CH2>2CHCH3的正確命名是A、3-甲基戊烷B、2-甲基戊烷C、2-乙基丁烷D、3-乙基丁烷4.手性分子是指在分子結(jié)構(gòu)中,當(dāng)a、b、x、y為彼此互不相同的原子或原子團(tuán)時(shí),稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。下列分子中指定的碳原子〔用*標(biāo)記不屬于手性碳原子的是A、蘋果酸B、丙氨酸C、葡萄糖D、甘油醛5.某烷烴發(fā)生氯代反應(yīng)后,只能生成三種沸點(diǎn)不同的一氯代烴,此烷烴是A、<CH3>2CHCH2CH2CH3B、<CH3CH2>2CHCH3C、<CH3>2CHCH<CH3>2D、<CH3>3CCH2CH36.有—CH3,—OH,—COOH,—C6H5四種基團(tuán),兩兩結(jié)合而成的有機(jī)化合物中,水溶液具有酸性的有〔A、3種B、4種C、5種D、6種7.下列說法錯誤的是〔A、C2H6和C4H10一定是同系物B、C2H4和C4H8一定都能使溴水退色C、C3H6不只表示一種物質(zhì)D、單烯烴各同系物中碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同8.常見有機(jī)反應(yīng)類型有:①取代反應(yīng)②加成反應(yīng)③消去反應(yīng)④酯化反應(yīng)⑤加聚反應(yīng)⑥縮聚反應(yīng)⑦氧化反應(yīng)⑧還原反應(yīng),其中可能在有機(jī)分子中新產(chǎn)生羥基的反應(yīng)類型是〔A、①②③④B、⑤⑥⑦⑧C、①②⑦⑧D、③④⑤⑥9.乙醛和新制的Cu〔OH2反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)中,關(guān)鍵的操作是〔A、Cu〔OH2要過量B、NaOH溶液要過量C、CuSO4要過量D、使溶液pH值小于710.PHB塑料是一種可在微生物作用下降解的環(huán)保型塑料,其結(jié)構(gòu)簡式為:。下面有關(guān)PHB說法不正確的是〔A、PHB是一種聚酯B、PHB的單體是CH3CH2CH<OH>COOHC、PHB的降解產(chǎn)物可能有CO2和H2OD、PHB通過加聚反應(yīng)制得11.能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應(yīng),且其水解產(chǎn)物也能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的糖類是〔A、葡萄糖B、麥芽糖C、蔗糖D、淀粉O—OHOHOHOH12."茶倍健"牙膏中含有茶多酚,但茶多酚是目前尚不能人工合成的純天然、多功能、高效能的抗氧化劑和自由基凈化劑。其中沒食子兒茶素〔O—OHOHOHOHA、分子中所有的原子共面B、1molEGC與4molNaOH恰好完全反應(yīng)C、易發(fā)生加成反應(yīng),難發(fā)生氧化反應(yīng)和取代反應(yīng)D、遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)13.化合物丙可由如下反應(yīng)得到:丙的結(jié)構(gòu)簡式不可能是〔A、CH3CH〔CH2Br2B、〔CH32CBrCH2C、C2H5CHBrCH2BrD、CH3〔CHBr2CH314.某有機(jī)物甲經(jīng)氧化后得乙〔分子式為C2H3O2Cl;而甲經(jīng)水解可得丙,1mol丙和2mol乙反應(yīng)的一種含氯的酯〔C6H8O4Cl2。由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為〔A、B、C、D、15.大約在500年前,人們就注意到某些菊科植物的花蕾中存在有殺蟲作用的物質(zhì)。后經(jīng)研究,凡具有下列方框結(jié)構(gòu),且R不是H原子的有機(jī)物,就可能是一種高效、低毒、對昆蟲有強(qiáng)烈觸殺作用的殺蟲劑。對此殺蟲劑的下列敘述中錯誤的是<>A、能發(fā)生加氫反應(yīng),但其生成物無殺蟲作用B、在酸性溶液中,此類殺蟲劑將會失去殺蟲作用C、此類殺蟲劑密封保存在堿溶液中,會喪失其殺蟲作用D、左端的甲基<-CH3>不可被替換為H,否則其替代物將失去殺蟲作用15."綠色化學(xué)"是當(dāng)今社會人們提出的一個新概念,"綠色化學(xué)"工藝中原子利用率為100%。工業(yè)上可用乙基蒽醌〔A經(jīng)兩步反應(yīng)制備H2O2,其反應(yīng)可簡單表示如下〔條件省略:下列有關(guān)說法不正確的是〔A、上述工業(yè)生產(chǎn)消耗的原料是H2、O2和乙基蒽醌B、該法生產(chǎn)H2O2符合"綠色化學(xué)工藝"的要求C、乙基蒽醌〔A的作用相當(dāng)于催化劑,化合物〔B屬于中間產(chǎn)物D、第1反應(yīng)中乙基蒽醌〔A發(fā)生還原反應(yīng),第2個反應(yīng)中化合物〔B發(fā)生氧化反應(yīng)17.〔用數(shù)字序號填空,共9分有①NH2-CH2-COOH②CH2OH<CHOH>4CHO③<C6H10O5>n〔纖維素④HCOOC2H5⑤苯酚⑥HCHO等物質(zhì),其中:〔1難溶于水的是,易溶于水的是,常溫下在水中溶解度不大,70℃〔2能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是。〔3能發(fā)生酯化反應(yīng)的是?!?能跟氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的是,能在一定條件下跟水反應(yīng)的是?!?能跟鹽酸反應(yīng)的是,能跟氫氧化鈉溶液反應(yīng)的是。試題A答案:一.1.A2.D3.A4.A5.D6.B7.B8.C9.B10.D11.B12.D13.A14.D15.A二.17.〔1③④,①②⑥,⑤?!?②④⑥?!?①②③?!?②⑤⑥,③④?!?①④,①④⑤。一、命名下列化合物:18.19.2,2,3-甲基己烷4,4-二甲基-5-乙基辛烷20.21.2,3-二甲基戊烷2,6-二甲基-3-乙基辛烷22.23.2,4-二甲基-3-乙基己烷2,5-二甲基-3-乙基庚烷24.25.2,6-二甲基-5-乙基壬烷3-甲基-3-乙基戊烷26.27.3-甲基-5-乙基辛烷2-甲基-5-乙基庚烷28.將下列烷烴按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列D>A>B>C。<A>正戊烷<B>異戊烷<C>正丁烷<D>正己烷29.將下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是〔C,沸點(diǎn)最低的是〔B。<A>3-甲基庚烷;<B>2,2,3,3-四甲基丁烷;<C>正辛烷;<D>2,3-二甲基己烷最高為:C,最低為:B;30.將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。<A>辛烷<B>3-甲基庚烷<C>2,3-二甲基戊烷<D>2-甲基己烷A>B>D>C31.下列自由基中最穩(wěn)定的是〔,最不穩(wěn)定的是〔。<A><B><C><D>最穩(wěn)定的為:B,最不穩(wěn)定的為:A;32.下列自由基中最穩(wěn)定的是〔。<A><B><C><D>最穩(wěn)定的為:C33.將下列烷烴中沸點(diǎn)最高的是〔,沸點(diǎn)最低的是〔。<A>新戊烷<B>異戊烷<C>正己烷<D>正辛烷最12.將下面化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。<A>3,3-二甲基戊烷<B>正庚烷<C>2-甲基己烷<D>正戊烷B>C>A>D高為:D,最低為:A;34..將下列化合物按其沸點(diǎn)由高到低的順序排列。<A>正辛烷<B>3-甲基庚烷<C>2,3-二甲基戊烷<D>正丁烷A>B>C>D35.試將下列烷基自由基按其穩(wěn)定性大小順序排列。<A><B><C><D>B>C>D>A36.把下列化合物按熔點(diǎn)高低排列成順序。<A>金剛烷<B>環(huán)己烷<C>環(huán)庚烷<D>庚烷A>B>C>D37下列烯烴最穩(wěn)定的是〔,最不穩(wěn)定的是〔。<A>2,3-二甲基-2-丁烯<B>3-甲基-2-戊烯<C>反-3-己烯<D>順-3-己烯A/D38.下列烯烴最不穩(wěn)定的是〔,最穩(wěn)定的是〔。<A>3,4-二甲基-3-己烯<B>3-甲基-3-己烯<C>2-己烯<D>1-己烯D/A39.下列烯烴最不穩(wěn)定的是〔,最穩(wěn)定的是〔。<A>3,4-二甲基-3-己烯<B>3-甲基-3-己烯<C>2-己烯<D>1-己烯D/A40.下列化合物與Br2/CCl4加成反應(yīng)速度為。<A>CH3CH=CH2<B>CH2=CHCH2COOH<C>CH2=CHCOOH<D><CH3>2C=CHCHD>A>B>C選擇題:41、下列反應(yīng)的生成物為純凈物的是CA.CH4與Cl2光照 B.氯乙烯加聚C.乙烯和氯化氫加成 D.丙烯和氯化氫加成42、下列有機(jī)物命名正確的是BA.2-乙基丙烷CHCH3-CH-CH3CH2CH3B.CH3CH2CH=CH21-丁烯CH3—CH3——CH3CH3CH3-C=CH2CH3D.2—甲基—2—丙烯有機(jī)化學(xué)試題B一、寫出下列化合物的名稱或結(jié)構(gòu)式〔10分:1.3,6–二甲基–4–丙基辛烷;2.3–烯丙基環(huán)戊烯;3.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺〔或甲基乙基環(huán)丁胺;4.3–甲基戊二酸單乙酯;5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇;6.<2Z,4R>-4–甲基–2–戊烯;二、回答下列問題1.下列物種中的親電試劑是:;親核試劑是a.H+;b.RCH2+;c.H2O;d.RO—;e.NO2+;fCN—;g.NH3;h.2.下列化合物中有對映體的是:。3.寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象:4.按親電加成反應(yīng)活性大小排列的順序是:〔>〔>〔>〔。5.下列化合物或離子中有芳香性的是:。6.按SN1反應(yīng)活性大小排列的順序是:〔>〔>〔>〔。7.按E2消除反應(yīng)活性大小排列的順序是:〔>〔>〔。8.按沸點(diǎn)由高到低排列的順序是:〔>〔>〔>〔>〔。a.3–己醇;b.正己烷;c.2–甲基–2–戊醇;d.正辛醇;e.正己醇。9.按酸性由強(qiáng)到弱排列的順序是:〔>〔>〔>〔>〔。10.按碳正離子穩(wěn)定性由大到小排列的順序是:〔>〔>〔>〔。三、完成下列反應(yīng)〔打"*"號者寫出立體化學(xué)產(chǎn)物〔20分:四、用化學(xué)方法鑒別〔5分:乙醛丙烯醛三甲基乙醛異丙醇丙烯醇乙烯基乙醚五、寫出下列反應(yīng)的反應(yīng)歷程〔15分:六、合成題〔20分:1.完成下列轉(zhuǎn)化:2.用三個碳以下的烯烴為原料〔其它試劑任選合成4-甲基-2-戊酮。4.以甲苯為原料〔其它試劑任選合成間甲基苯胺。七、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)〔10分:下列NMR譜數(shù)據(jù)分別相當(dāng)于分子式為C5H10O的下述化合物的哪一種?δ=1.02〔二重峰,δ=2.13〔單峰,δ=2.22〔七重峰。相當(dāng)于:。δ=1.05〔三重峰,δ=2.47〔四重峰。相當(dāng)于:。二組單峰。相當(dāng)于:。2.某烴A<C4H8>,在較低溫度下與氯氣作用生成B<C4H8Cl2>;在較高的溫度下作用則生成C<C4H7Cl>。C與NaOH水溶液作用生成D<C4H7OH>,但與NaOH醇溶液作用卻生成E<C4H6>。E與順丁烯二酸酐反應(yīng)生成F<C8H8O3>。試推斷A~F的構(gòu)造,并寫出有關(guān)反應(yīng)式。有機(jī)化學(xué)試題庫B參考答案一、每小題1分〔1×101.3,6–二甲基–4–丙基辛烷;2.3–烯丙基環(huán)戊烯;3.N–甲基–N–乙基環(huán)丁胺〔或甲基乙基環(huán)丁胺;4.3–甲基戊二酸單乙酯;5.7–甲基–4–苯乙烯基–3–辛醇;6.<2Z,4R>-4–甲基–2–戊烯;二、每小題2分〔2×101.親電試劑是:a、b、e、h;親核試劑是:c、d、f、g。2.有對映體存在的是:b、d。4.〔c>〔a>〔d>〔b。5.有芳香性的是:a、c、d。6.〔a>〔d>〔c>〔b。7.〔c>〔a>〔b。8.〔d>〔e>〔a>〔c>〔b。9.〔f

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