2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷54

2022年初級藥師考試綜合試題及答案卷

1、［題干］碳酸鋰的作用機制主要是抑制

A.抑制5-HT再攝取

B.抑制NA和DA的釋放

C.抑制5-HT的釋放

D.促進DA的再攝取。E,促進NA的再攝取

【答案】B解題思路：本題重在考核碳酸鋰的作用機制。碳酸鋰能

抑制腦內(nèi)NA和DA的釋放并增加神經(jīng)元的再攝取，使間隙NA下降，產(chǎn)

生抗躁狂作用。故正確選項是B。

2、［題干］下列關(guān)于體溫的敘述，錯誤的是

A.是指機體深部的平均溫度

B.腋窩溫度》直腸溫度〉口腔溫度

C.女性排卵后基礎(chǔ)體溫略高

D.一晝夜中下午1：00?6：00時最高。E,劇烈運動或精神緊張時

有所變化

【答案】B

【解析】體溫一般是指機體深部的平均溫度。機體腋窩、口腔和直

腸的溫度正常值，分別為36.0?37.4℃、36.7?37.7℃、36.9-

37.9rO體溫有晝夜變動，并受肌肉活動和精神緊張等因素的影響。

女性體溫隨月經(jīng)周期呈現(xiàn)規(guī)律性波動，排卵后基礎(chǔ)體溫升高。

3、［題干］抗生素微生物檢定法測定的藥物是

A.羅紅霉素

B.鹽酸四環(huán)素

C.硫酸鏈霉素

D.苯巴比妥。E,硫酸慶大霉素

【答案】CE解題思路：采用抗生素微生物檢定法檢測的藥物有：硫

酸慶大霉素、硫酸鏈霉素。

4、［題干］以下制劑中規(guī)定不要求檢查崩解時限的制劑為

A.含片

B.泡騰片

C.栓劑

D.滴丸劑。E,普通片劑

【答案】C

【解析】崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進

行檢查，崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。檢查時不溶性的包衣

材料或破碎的膠囊殼除外。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限（栓

劑、陰道片等）的制劑，不再進行崩解時限檢查。

5、［題干］Na+跨細胞膜順濃度梯度的轉(zhuǎn)運方式是

A.單純擴散

B.易化擴散

C.主動轉(zhuǎn)運

D.載體協(xié)助。E,離子泵轉(zhuǎn)運

【答案】B

【解析】Na+借助于通道蛋白的介導(dǎo)，順濃度梯度或電位梯度的跨

膜擴散，稱為經(jīng)通道蛋白的易化擴散。

6、［題干］下列溶劑能與水互溶的是

A.乙醛

B.氯仿

C.苯

D.石油酸。E,甲醇

【答案】E

【解析】常用溶劑極性大小順序：水》甲醇〉乙醇〉丙酮〉正丁醇＞乙

酸乙酯〉二氯甲烷》乙醛》氯仿＞苯＞己烷（石油酸）。正丁醇之前的幾個溶

劑可以與水相互溶，正丁醇及其后面的溶劑與水混合后將分層。

7、［題干］鹽酸異丙基腎上腺素作用于

A.a受體

B.B受體

C.a、B受體

D.H1受體。E,H2受體

【答案】B

【解析】鹽酸異丙基腎上腺素激動B受體，為B受體激動劑。

8、［題干］下列頭抱菌素中腎毒性最強的是

A.頭抱吠辛

B.頭抱哌酮

C.頭抱睡后

I).頭抱曲松。E,頭抱睡吩

【答案】E解題思路：頭抱菌素中第一代頭狗菌素的腎毒性反應(yīng)最

為突出，第二代次之，第三和第四代頭抱菌素的腎毒性反應(yīng)較輕，發(fā)

生率也遠不如第一、二代高。頭抱吠辛屬第二代頭抱菌素，頭抱哌酮、

頭狗睡月虧、頭抱曲松屬第三代頭抱菌素，頭抱睡吩屬第一代頭抱菌素。

故選E。

9、［題干］以下有關(guān)〃處方的意義〃的敘述中，最正確的是

A.技術(shù)上、經(jīng)濟上、社會上的意義

B.經(jīng)濟上、法律上、技術(shù)上的意義

C.法律上、技術(shù)上、經(jīng)營上的意義

D.經(jīng)濟上、法律上、管理上的意義。E,法律上、技術(shù)上、管理上的

意義

【答案】B解題思路：處方具有經(jīng)濟上、法律上、技術(shù)上的意義。

10、［題干］以下有關(guān)〃靜脈藥物集中配制的優(yōu)越性〃的敘述中，最有

臨床意義的是

A.便于加強職業(yè)防護

B.藥品共享、減少浪費

C.解放護士、改善護理工作

D.規(guī)范操作環(huán)境，保證靜脈藥物質(zhì)量。E,藥師參加配制，減少配伍

變化等差錯

【答案】E解題思路：實施靜脈藥物集中配制，最有臨床意義的是

藥師參加配制，可減少配伍變化等差錯。

11、［題干］關(guān)于II型變態(tài)反應(yīng)，正確的是

A.生理功能嚴重紊亂

B.補體不參與

C.有免疫復(fù)合物沉積

I).T細胞參與。E,有細胞損傷

【答案】E

【解析】n型變態(tài)反應(yīng)即細胞毒型或細胞溶解型變態(tài)反應(yīng)，由IgG

或IgM抗體與靶細胞表面的抗原結(jié)合后，在補體和吞噬細胞參與下，

引起的以靶細胞溶解或組織損傷為主的免疫反應(yīng);T細胞未參與，也無

免疫復(fù)合物沉淀。

12、［題干］制備固體分散體常用的水不溶性載體材料是

A.EudragitRL

B.酒石酸

C.PEG

D.泊洛沙姆188。E,蔗糖

【答案】A解題思路：此題重點考查固體分散體的載體材料。固體

分散體的載體材料可分為水溶性、難溶性和腸溶性三大類。聚乙二醇

(PEG)、泊洛沙姆188、酒石酸、蔗糖為水溶性載體材料，EudragitRL

為難溶性載體材料。故本題答案應(yīng)選擇A。

13、［題干］以下有關(guān)〃影響新生兒口服給藥吸收的因素〃的敘述中，

不正確的是

A.胃排空達6?8h

B.出生后2周左右其胃液仍接近中性

C.剛出生的足月新生兒胃液接近中性

D.生后24?48h胃液pH值下降至1?3,然后又回升到6?8。E,隨

著胃黏膜的發(fā)育，胃酸分泌才逐漸增多，4周后達到成人水平

【答案】E解題思路：隨著胃黏膜的發(fā)育，新生兒胃酸分泌才逐漸

增多，2風(fēng)后達成人水平。

14、［題干］生理性抗凝物質(zhì)，不包括

A.絲氨酸蛋白酶抑制物

B.蛋白質(zhì)C系統(tǒng)

C.組織因子途徑抑制物

D.維生素C。E,肝素

【答案】D

15、［題干］奧美拉理屬于

A.H、K-ATP酶抑制劑

B.H受體阻斷藥

C.M受體阻斷藥

D.胃泌素受體阻斷藥。E,以上都不對

【答案】A

【解析】奧美拉噗口服后，可濃集壁細胞分泌小管周圍，轉(zhuǎn)變?yōu)橛?/p>

活性的次磺酰胺衍生物。其硫原子與H、K-ATP酶上的筑基結(jié)合，使H

泵失活，減少胃酸分泌。故選A。

16、［題干］單選不得參與藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動，不得以其名義推薦或

者監(jiān)制、監(jiān)銷藥品的是—

A.地方人民政府和藥品監(jiān)督管理部門

B.國務(wù)院或者省級人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

C.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)

D.藥品監(jiān)督管理部門及其設(shè)置的藥品檢驗機構(gòu)的工作人員。E,藥品

生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)的藥品檢驗機構(gòu)或者人員

【答案】C

17、［題干］作用時間最長的巴比妥類藥物其5位碳上的取代基是

A.飽和烷煌基

B.帶支鏈煌基

C.環(huán)烯煌基

D.乙烯基。E,丙烯基

【答案】A

【解析】巴比妥類藥物屬于結(jié)構(gòu)非特異性藥物，作用時間與5位取

代基在體內(nèi)的代謝有關(guān)，當5位取代基為支鏈烷煌或不飽和煌基時，

作用時效短;為芳煌或直鏈烷煌時，則作用時間長。

18、［題干］藥物在固體分散物中的分散狀態(tài)不包括

A.分子狀態(tài)

B.膠態(tài)

C.分子膠囊

D.微晶。E,無定形

【答案】C解題思路：此題重點考查藥物在固體分散物中的分散狀

態(tài)。藥物以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形狀態(tài)

在載體材料中存在，可阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物的

溶出。故本題答案應(yīng)選擇C。

19、［題干］崩解時限是指

A.固體制劑在規(guī)定溶劑中溶化性能

B.固體制劑在規(guī)定溶劑中的主藥釋放速度

C.固體制劑在溶液中溶解的速度

D.驗收固體制劑在緩沖溶液中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。

E,驗收固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度

【答案】E解題思路：《中國藥典》規(guī)定固體制劑（片劑、膠囊劑）

的崩解時限系指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進行檢查，

崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需要的時間限度。

20、［題干］關(guān)于葡萄球菌，錯誤的是

A.革蘭陰性球菌

B.無芽胞

C.抵抗力強

D.引起化膿性感染。E,營養(yǎng)要求不高

【答案】A

【解析】葡萄球菌屬于革蘭陽性球菌，葡萄球菌是最常見的引起化

膿性感染的病原菌，菌體呈球形，呈葡萄串狀排列。無鞭毛，無芽胞,

營養(yǎng)要求不高、易培養(yǎng)，對外界因素的抵抗力比其他無芽胞細菌強，

金黃色葡萄球菌致病能力最強。

21、［題干］生理性抗凝物質(zhì)，不包括

A.絲氨酸蛋白酶抑制物

B.蛋白質(zhì)C系統(tǒng)

C.組織因子途徑抑制物

D.維生素C。E,肝素

【答案】D

22、［單選題］原核細胞型微生物的特點是

A.細胞分化程度較低，有原始核質(zhì)，有核膜、核仁，細胞器不完善,

有核糖體

B.細胞分化程度較高，有原始核質(zhì)，有核膜、核仁，細胞器完善，

有核糖體

C.細胞分化程度較低，無原始核質(zhì)，無核膜、核仁，細胞器不完善

D.細胞分化程度較高，僅有原始核質(zhì)，有核膜、核仁，細胞器完善。

E,細胞分化程度較低，僅有原始核質(zhì)，無核膜、核仁，細胞器不完善,

只有核糖體

【答案】E

23、［題干］健康人鐵劑的主要吸收部位為()

A.口腔

B.食道

C.胃部

D.十二指腸。E,小腸

【答案】D,

24、［題干］下述有關(guān)〃錯誤處方登記制度〃的項目中，最重要的是

A.責(zé)任藥師、醫(yī)師

B.患者姓名與通訊地址

C.錯誤要點、處理方式

D.處方摘要、錯誤要點。E,責(zé)任藥師或醫(yī)師、錯誤要點及處理方式

【答案】E解題思路：〃錯誤處方登記制度〃的項目中，最重要的是〃

責(zé)任藥師或醫(yī)師、錯誤要點及處理方式〃。

25、［題干］關(guān)于鹽酸普魯卡因的性質(zhì)正確的是

A.結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色

B.不易水解

C.本品最穩(wěn)定的pH是7.0

I).對紫外線和重金屬穩(wěn)定。E,為達到最好滅菌效果，可延長滅菌時

間

【答案】A

【解析】鹽酸普魯卡因分子中有防鍵，易水解。溫度升高，水解速

度增加，故要嚴格控制滅菌時間。結(jié)構(gòu)中有芳伯氨基，易氧化變色。

pH增加、紫外線、氧、重金屬可加速氧化變色。本品最穩(wěn)定的pH為

3?3.5o

26、［題干］青霉素制成粉針劑的原因是

A.攜帶方便

B.防止微生物感染

C,易于保存

D.防止水解。E,防止氧化

【答案】D

【解析】青霉素極易水解，故必須制成粉針劑防止水解。

27、［題干］在呼吸衰竭導(dǎo)致腎功能不全的發(fā)生機制中最重要的是

A.腎器質(zhì)性損傷

B.腎血管反射性痙攣收縮

C.心力衰竭

D.休克。E,彌散性血管內(nèi)凝血

【答案】B

【解析】呼吸衰竭時腎可受損，輕者尿中出現(xiàn)蛋白、紅細胞、白細

胞及管型等，嚴重時可發(fā)生急性腎衰竭。腎衰竭的發(fā)生是由于缺氧與

高碳酸血癥反射性的通過交感神經(jīng)使腎血管收縮，腎血流量嚴重減少

所致。

28、［單選題］下列不是《中國藥典》的內(nèi)容部分的是

A.凡例

B.正文

C.附錄

D.通則。E,索引

【答案】D

29、［題干］心迷走神經(jīng)興奮時節(jié)后纖維釋放遞質(zhì)是

A.組胺

B.Ach

C.5羥色胺

D.腎上腺素。E,去甲腎上腺素

【答案】B

【解析】心迷走神經(jīng)興奮時節(jié)后纖維釋放遞質(zhì)Acho

30、［題干］下列有關(guān)磺酰版類口服降糖藥敘述正確的是

A.可水解生成磺酸類化合物

B.結(jié)構(gòu)中的磺酰腺具有堿性

C.第二代較第一代降糖作用更好，但毒性也越大

D.第一代與第二代的體內(nèi)代謝方式相同。E,第二代苯環(huán)上磺?；鶎?/p>

位引入了較大結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈

【答案】E

【解析】磺酰胺類口服降血糖藥物是由磺胺類藥物副作用為啟示開

發(fā)得到的，水解產(chǎn)生磺酰胺結(jié)構(gòu)，這類藥物中一般都含有磺酰胭結(jié)構(gòu),

具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。其中，第二代與第一代藥物相比活

性更好，毒性降低，同時代謝位點也不相同。

31、［題干］Gibbs反應(yīng)的陽性結(jié)果是

A.藍色

B.黑色

C.黃色

D.磚紅色。E,紅色

【答案】A

【解析】Gibbs反應(yīng)：Gibbs試劑是2,6-二氯苯醍氯亞胺或者2,

6-二澳苯醍氯亞胺，它在弱堿條件下可與酚羥基對位具有活潑氫的化

合物縮合生成藍色縮合物。

32、［單選題］使蛋白質(zhì)分子在280nm具有光吸收的最主要成分是

A.絲氨酸的羥基

B.半胱氨酸的疏基

C.苯丙氨酸的苯環(huán)

D.色氨酸的口引口朵環(huán)。E,組氨酸的咪嗖環(huán)

【答案】D

33、［單選題］重金屬的檢查采用微孔濾膜法（第四法）的目的在于

A.提高檢查靈敏度

B.提高檢查的準確度

C.消除難溶物的干擾

D.濾除所含有色物質(zhì)。E,降低檢查的難度

【答案】A

34、［題干］下列酸堿指示劑中在酸性區(qū)域變色的有

A.澳甲酚綠

B.甲基橙

C.甲基紅

D.酚酰。E,百里酚酬

【答案】ABC解題思路：常用的在酸性范圍變色的指示劑有：甲基

橙（3,4?4,4,紅一黃）、甲基紅（4,4?6,2,紅一黃）、漠甲酚綠

（3,8~5,4,黃一藍）、澳酚藍（3,0?4,6,黃一紫）等。

35、［題干］單選氣霧劑中的氟利昂（F12）主要用作

A.助懸劑

B.防腐劑

C.潛溶劑

D.消泡劑。E,拋射劑

【答案】E

36、［題干］蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)與維持其結(jié)構(gòu)的化學(xué)鍵對應(yīng)正確的是

A.一級結(jié)構(gòu)，肽鍵

B.一級結(jié)構(gòu)，離子鍵

C.一級結(jié)構(gòu)，氫鍵

D.二級結(jié)構(gòu)，離子鍵。E,四級結(jié)構(gòu)，肽鍵

【答案】A

37、［題干］盡力吸氣后再作最大呼氣，所能呼出的氣體量稱為

A.潮氣量

B.最大通氣量

C.肺活量

D.補呼氣量。E,用力呼氣量

【答案】C

【解析】肺活量：盡力吸氣后，從肺內(nèi)所呼出的最大氣體量。正常

成年男性平均約3500ml,女性約2500ml。肺活量反映了肺一次通氣的

最大能力，在一定程度上可作為肺通氣功能的指標。

38、［單選題］鐵鹽檢查時，需加入過硫酸鏤固體適量的目的在于

A.消除干擾

B.加速FE.3+和SC.N-的反應(yīng)速度

C.增加顏色深度

D.將低價態(tài)鐵離子(FE.2+)氧化為高價態(tài)鐵離子(FE.3+),同時防止

硫氧酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反應(yīng)而褪色。E,將高價態(tài)鐵

離子(FE.3+)還原為低價態(tài)鐵離子(FE.2+)

【答案】D

39、［題干］醋酸可的松注射液屬于注射劑的類型是

A.注射用無菌粉末

B.溶膠型注射劑

C.混懸型注射劑

D.乳劑型注射劑。E,溶液型注射劑

【答案】C

【解析1此題重點考查注射劑的分類。水難溶性或要求延效給藥的

藥物，可制成水或油的混懸液。醋酸可的松難溶于水，可制成混懸型

注射劑。故本題答案應(yīng)選C。

40、［題干］單選一級信息源的主要信息源為—

A.數(shù)據(jù)庫

B.專著

C.藥品集

D.期刊。E,百科

【答案】D

41、［題干］以下制劑中規(guī)定不要求檢查崩解時限的制劑為

A.含片

B.泡騰片

C.栓劑

D.滴丸劑。E,普通片劑

【答案】C

【解析】崩解時限是指固體制劑在規(guī)定的介質(zhì)中，以規(guī)定的方法進

行檢查，崩解溶散并通過篩網(wǎng)所需時間的限度。檢查時不溶性的包衣

材料或破碎的膠囊殼除外。凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時限（栓

劑、陰道片等）的制劑，不再進行崩解時限檢查。

42、［題干］腸道感染病人口服難吸收的磺胺藥抑制細菌，屬于藥物

的

A.全身作用

B.對癥治療

C.局部作用

I).消極治療。E,補充治療

【答案】C解題思路：本題重在考核藥物作用的方式和分類。藥物

通過吸收經(jīng)血液循環(huán)(或直接進入血管)而分布到機體有關(guān)部位發(fā)揮的

作用屬全身作用，或稱吸收作用；無需藥物吸收而在用藥局部發(fā)揮的直

接作用，稱局部作用;針對病因治療稱為對因治療;用藥物改善疾病癥

狀而不能消除病因，稱對癥治療;維生素和激素可補充機體的不足，稱

為補充治療。腸道感染病人口服難吸收的磺胺藥屬于藥物的局部作用、

對因治療。故正確答案是C。

43、［題干］受體-G蛋白-Ac途徑中作為第一信使的是

A.內(nèi)因子

B.激素

C.基因

D.環(huán)磷酸腺昔。E,蛋白激酶

【答案】B

【解析】激素為第一信使，帶著內(nèi)外界環(huán)境變化的信息，作用于靶

細胞膜上的相應(yīng)受體，經(jīng)G-蛋白耦聯(lián)，激活膜內(nèi)腺甘酸環(huán)化酶(Ac),

在Mg2+作用下，催化ATP轉(zhuǎn)變?yōu)榄h(huán)磷酸腺甘(cAMP),則細胞內(nèi)的cAMP

作為第二信使，激活cAMP依賴的蛋白激酶(PKA),進而催化細胞內(nèi)多

種底物磷酸化，最后導(dǎo)致細胞發(fā)生生物效應(yīng)，如細胞的分泌，肌細胞

的收縮，細胞膜通透性改變，以及細胞內(nèi)各種酶促反應(yīng)等。

44、［題干］哪一個生物堿是弱酸性化合物

A.茶堿

B.山蔗若堿

C.罌粟堿

D.毛果蕓香堿。E,麻黃堿

【答案】A

【解析】茶堿的結(jié)構(gòu)為1,3-二甲基黃喋吟，7位氮原子上的未共

用電子對由于參與了環(huán)系的共粗，因而失去與H+結(jié)合的能力，同時由

于這種共粒作用，使氮原子上電子密度相對降低，從而氮原子上的氫

能以H+的形式解離，顯弱酸性。

45、［題干］氯化物檢查中，所使用的試液應(yīng)為

A.硝酸銀

B.硫化鈉

C.硝酸

D.鹽酸。E,硫酸

【答案】A

【解析】氯化物的檢查原理：利用氯化物在硝酸溶液中與硝酸銀試

液作用，生成氯化銀的白色渾濁液，與一定量標準氯化鈉溶液在相同

條件下生成的氯化銀混濁液比較，以判斷供試品中氯化物是否超過限

量。

46、［題干］黃酮類化合物顯酸性是因為結(jié)構(gòu)中含有

A.苯甲酰系統(tǒng)

B.酚羥基

C.y口比喃酮上的酸氧原子

D.苯環(huán)（B環(huán)）。E,桂皮酰系統(tǒng)

【答案】B

【解析】多數(shù)黃酮類化合物因分子中具有酚羥基，故顯酸性，可溶

于堿性水溶液、口比咤、甲酰胺及二甲基甲酰胺等有機溶劑中。

47、［題干］單選為選擇性誘導(dǎo)型環(huán)加氧酶抑制藥

A.美洛昔康

B.雙氯芬酸

C.保泰松

D.J羅昔康。E,撲熱息痛

【答案】A

48、［題干］鳥氨酸循環(huán)合成尿素，一個氮原子來自NH3,另一個來

自

A.谷氨酸

B.谷氨酰胺

C.天冬氨酸

D.天冬酰胺。E,氨基甲酰磷酸

【答案】C

【解析】2分子的NH3和1分子C02經(jīng)尿素循環(huán)生成1分子尿素，

第2分子的NH3來源于天冬氨酸。

49、［題干］以下關(guān)于不良反應(yīng)的論述，不正確的是

A.副反應(yīng)是難以避免的

B.變態(tài)反應(yīng)與藥物劑量無關(guān)

C.有些不良反應(yīng)可在治療作用基礎(chǔ)上繼發(fā)

D.毒性作用只有在超極量下才會發(fā)生。E,有些毒性反應(yīng)停藥后仍可

殘存

【答案】D解題思路：本題重在考核各種不良反應(yīng)的特點。毒性作

用在一般治療劑量下也會發(fā)生。故不正確的選項是D。

50、［題干］鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應(yīng)有

A.重氮化-偶合反應(yīng)

B.水解反應(yīng)

C,氯化物的反應(yīng)

D.紅外光譜法。E,碘化反應(yīng)

【答案】ABCD解題思路：《中國藥典》規(guī)定鑒別鹽酸普魯卡因的方

法有：重氮化-偶合反應(yīng)（芳香第一胺的反應(yīng)）、水解反應(yīng)、氯化物的反

應(yīng)、紅外光譜法。

51、［題干］根據(jù)苯并曝嗪類利尿藥的構(gòu)效關(guān)系，起利尿作用的必要

基團是

A.6位氯原子

B.環(huán)外氨基

C.環(huán)外磺酰胺基

D.環(huán)內(nèi)氨基。E,環(huán)內(nèi)磺酰胺基

【答案】C解題思路：考查苯并曝嗪類利尿藥的構(gòu)效關(guān)系。環(huán)外的

磺酰胺基為利尿作用的必要基團，其他與其不符，故選C答案。

52、［題干］動脈血壓升高時可導(dǎo)致

A.頸動脈竇、主動脈弓感受器抑制

B.心交感神經(jīng)緊張性加強

C.竇神經(jīng)傳入沖動增多

D.心率加快。E,心迷走神經(jīng)緊張性活動減弱

【答案】C

【解析】頸動脈竇和主動脈弓壓力感受性反射其反射過程是：當動

脈血壓升高時，動脈管壁受牽張的程度增加，刺激頸動脈竇和主動脈

弓壓力感受器興奮，神經(jīng)沖動經(jīng)竇神經(jīng)和主動脈神經(jīng)傳至延髓心血管

中樞，使心迷走神經(jīng)緊張性活動加強，心交感和交感縮血管神經(jīng)緊張

性活動減弱，導(dǎo)致心肌收縮力減弱，心率減慢;心輸出量減少，外周阻

力下降，故動脈血壓回降至正常水平。反之，當動脈血壓降低時，壓

力感受器傳入沖動減少，使迷走神經(jīng)緊張減弱，交感緊張加強，于是

心率加快，心輸出量增加，外周血管阻力增加，血壓回升。該壓力感

受性反射是一種負反饋調(diào)節(jié)，感受血壓變化的范圍為60?180mmHg,對

lOOmmHg動脈血壓的快速變化最敏感，且具有雙向調(diào)節(jié)能力；壓力感受

性反射在心輸出量、外周血管阻力、血量等發(fā)生突然改變時，對動脈

血壓進行快速調(diào)節(jié)，從而維持人體正常動脈血壓的相對穩(wěn)定。

53、［題干］對藥物雜質(zhì)檢查的要求應(yīng)

A.不允許有任何雜質(zhì)存在

B.符合分析純的規(guī)定

C.不允許有對人體有害的物質(zhì)存在

D.符合色譜純的規(guī)定。E,不超過藥品質(zhì)量標準對該藥物雜質(zhì)限量的

規(guī)定

【答案】E解題思路：對藥物所含雜質(zhì)檢查的要求應(yīng)為符合該藥物

質(zhì)量標準的規(guī)定。

54、［題干］下列對肽單元描述正確的是

A.一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的竣基脫去1分子水，所形成

的酰胺鍵

B.肽鍵與周圍幾個原子處在一個平面上

C.一個氨基酸的氨基與另一個氨基酸的竣基脫去1分子水，所形成

的化合物

D.幾個氨基酸經(jīng)肽鍵相連而成。E,肽鍵與周圍幾個原子不處在一個

平面上

【答案】B

【解析】參與肽鍵的6個原子-Ca［題干］C、0、N、H、Ca2位于同

一平面，Ca1和Ca2在平面上所處的位置為反式構(gòu)型，此同一平面