新教材2024高考生物二輪專題復(fù)習(xí)整合訓(xùn)練8遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病

整合訓(xùn)練(八)遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病全員必做題1.[2023·九師聯(lián)盟高三聯(lián)考]小鼠的正常體型對(duì)矮小體型為顯性，分別受常染色體上等位基因A、a控制。在小鼠體型的遺傳過程中，有一種有趣的“基因印跡”現(xiàn)象，即來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達(dá)。下列相關(guān)敘述正確的是()A．正常體型的小鼠不一定是純合子，矮小體型的小鼠一定是純合子B．基因型為Aa的雌雄小鼠交配，子代性狀分離比為3∶1C．可通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)判斷被“印跡”基因A來自哪個(gè)親本D．若“印跡”基因A來自母本，母本一定是正常體型2．[2023·山東日照一模]某種昆蟲的黑色、灰色、黃色三種體色分別由基因A1、A2、A3決定?，F(xiàn)將此昆蟲的三個(gè)純種品系進(jìn)行雜交，雜交組合與實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列分析錯(cuò)誤的是()PF1F2♀♂♀♂♀♂Ⅰ黑色黃色黃色黃色3黃色∶1黑色3黃色∶1黑色Ⅱ灰色黑色灰色灰色3灰色∶1黑色3灰色∶1黑色Ⅲ灰色黃色灰色灰色3灰色∶1黃色3灰色∶1黃色A．基因A1、A2、A3位于常染色體上B．基因A1、A2、A3間的顯隱性關(guān)系為A2>A3>A1C．實(shí)驗(yàn)Ⅰ中，F(xiàn)2黃色個(gè)體中雜合子所占的比例為2/3D．實(shí)驗(yàn)Ⅲ中F2的灰色個(gè)體隨機(jī)交配，后代中黑色個(gè)體所占比例為1/93．[2023·廣東汕頭二模]遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患甲型血友病的兒子。目前患兒母親孕有三胎，并接受了產(chǎn)前基因診斷。部分家庭成員與此病有關(guān)的基因經(jīng)限制酶HindⅢ切割，酶切位點(diǎn)見圖(a)，PCR擴(kuò)增產(chǎn)物酶切電泳帶型見圖(b)。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．人群中甲型血友病患者的男性多于女性B．女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2C．第三胎的電泳帶型與父親相同的概率是1/4D．若三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠4．[2023·山東臨沂一模]如圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，甲病為常染色體遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病，部分女性個(gè)體的兩條X染色體隨機(jī)失活。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同B．Ⅲ1是甲病攜帶者的概率為3/5C．Ⅱ2患乙病的原因是來自母方的X染色體失活D．乙病在男性中的發(fā)病率與乙病的致病基因頻率相同5．[2023·江蘇省南京市、鹽城市高三二模](不定項(xiàng))果蠅眼色由常染色體上的基因(A/a)和X染色體上的基因(B/b)共同控制，具體關(guān)系如下圖所示?，F(xiàn)有白眼雄果蠅與純合粉眼雌果蠅雜交，F(xiàn)1有紅眼和粉眼。下列有關(guān)敘述正確的是()A．F1紅眼果蠅可能有4種基因型B．親代雄果蠅基因型為AaXbYC．紅眼雄果蠅的后代中雌性個(gè)體不可能出現(xiàn)白色D．F1果蠅隨機(jī)交配，F(xiàn)2果蠅中B的基因頻率為2/36．[2023·山東日照一模](不定項(xiàng))GAL4基因的表達(dá)產(chǎn)物能識(shí)別啟動(dòng)子中的UAS序列，從而驅(qū)動(dòng)UAS序列下游基因的表達(dá)。野生型雌雄果蠅均為無(wú)色翅，且基因組中無(wú)GAL4基因和含UAS序列的啟動(dòng)子?？蒲腥藛T利用基因工程在雄果蠅的一條Ⅲ號(hào)染色體上插入GAL4基因，雌果蠅的某條染色體上插入基因M(含有UAS序列啟動(dòng)子的綠色熒光蛋白基因)，利用雜交實(shí)驗(yàn)對(duì)雌果蠅中基因M插入的位置進(jìn)行判斷：將上述雌雄果蠅雜交得到F1，讓F1中綠色翅雌雄果蠅隨機(jī)交配，觀察并統(tǒng)計(jì)F2的表型和比例。下列說法正確的是()A．同時(shí)含有GAL4基因和基因M的果蠅才能表現(xiàn)出綠色性狀B．若F1中綠色翅∶無(wú)色翅為1∶3，則基因M插入Ⅲ號(hào)染色體上C．若F2中綠色翅∶無(wú)色翅＝9∶7，則基因M插入Ⅲ號(hào)以外的其他常染色體上D．若F2中綠雌∶無(wú)雌∶綠雄∶無(wú)雄＝6∶2∶3∶5，則基因M插入X染色體上7．[2023·江蘇省蘇錫常鎮(zhèn)四市高三調(diào)研]二倍體野生純合紅果番茄中控制三類色素代謝的關(guān)鍵基因?yàn)榉鸭t素合成酶基因PSY1、類黃酮合成調(diào)控基因MYB12和葉綠素降解酶基因SGR1，這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳?？蒲腥藛T利用CRISPR/Cas9多重基因編輯技術(shù)靶向敲除獲得純合的三重突變體(psy1myb12sgr1)，并進(jìn)行相應(yīng)的雜交實(shí)驗(yàn)，具體過程如圖。請(qǐng)回答下列問題：F2表型突變類型紅果野生型橙果psy1單突變體棕果sgr1單突變體粉紅果myb12單突變體紅紫果myb12sgr1雙突變體黃綠果psy1sgr1雙突變體黃果psy1myb12雙突變體綠果psy1myb12sgr1三重突變體(1)與傳統(tǒng)的雜交育種相比，CRISPR/Cas9介導(dǎo)的多重基因編輯技術(shù)獲得新品種的優(yōu)勢(shì)是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)三重突變體(psy1myb12sgr1)屬于____(填“顯”或“隱”)性突變，這三類色素相關(guān)基因位于________對(duì)同源染色體上。三重突變體因不能合成________________________________________________，使相關(guān)色素的合成或降解受到影響，從而呈現(xiàn)出綠色。(3)F2的粉紅色番茄中純合子所占比例為________。為進(jìn)一步確定該粉紅色番茄的基因型，可將之與________________進(jìn)行測(cè)交，若后代表型及其比例為________________________________________，可判斷該番茄有兩對(duì)基因均為雜合。(4)F2中紅紫色和黃綠色番茄進(jìn)行雜交，后代表型及其比例為________________________________________。(5)為了創(chuàng)造出深紫紅色的新品種，也可通過________________法將外源的甜菜紅素合成相關(guān)基因?qū)爰t色番茄基因組中。然而，外源基因插入的隨機(jī)性往往會(huì)影響后續(xù)番茄果色的雜交育種進(jìn)程。下列外源基因的插入情況可能會(huì)導(dǎo)致上述問題發(fā)生的有________(填選項(xiàng)字母)。A．外源基因插入到PSY1的內(nèi)部使PSY1結(jié)構(gòu)破壞B．外源基因插入到PSY1所在染色體的鄰近位置C．外源基因插入到PSY1所在染色體的非同源染色體上D．外源基因插入到高度甲基化的染色體位點(diǎn)導(dǎo)致外源基因沉默重點(diǎn)選做題8.[2023·山東濟(jì)南一模](不定項(xiàng))小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素細(xì)胞合成的色素控制的，其色素合成機(jī)理如下圖所示。現(xiàn)有一只白色雄性小鼠，與兩只基因型不同的棕黃色雌鼠雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代小鼠的表型及比例、后代性狀無(wú)性別差異。下列說法正確的是()A.若兩組子代小鼠表型及比例分別是全為黑色和黑色∶白色＝1∶1，可判斷白色雄鼠能表達(dá)黑色素合成酶B．若兩組子代小鼠表型及比例分別是黑色∶棕黃色＝1∶1和黑色∶棕黃色∶白色＝1∶1∶2，可判斷B/b、D/d兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上C．若兩組子代小鼠表型出現(xiàn)黑色，可判斷黑色小鼠的基因型一定為BbDdD．若一組子代小鼠表型全為黑色，則子代小鼠自由交配，F(xiàn)2表型及比例為黑色∶棕黃色∶白色＝9∶3∶49．[2023·江蘇省新高考基地學(xué)校高三測(cè)試](不定項(xiàng))某脆性X染色體綜合征(一種常見的智力低下綜合征)家系，其系譜如下圖1所示。X染色體上F基因的某區(qū)域存在(CGG)n三核苷酸片段重復(fù)，正?；?F)、前突變基因(F＋)和全突變基因(f)的相關(guān)差異如圖2所示。研究發(fā)現(xiàn)，卵細(xì)胞形成過程中，F(xiàn)＋基因的(CGG)n重復(fù)次數(shù)會(huì)顯著增加，而精子形成過程中則不會(huì)增加。相關(guān)敘述正確的是()A．脆性X綜合征的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查B．只要表達(dá)F蛋白的個(gè)體，表現(xiàn)即為正常C．含f基因的男性一定患病，含一個(gè)f基因的女性可能患病D．若Ⅰ2的基因型是XFXF＋，Ⅱ2為男孩，該男孩一定不患病10．[2023·山東棗莊二模]自然界中存在一類稱為“單向異交不親和”的玉米，該性狀由G/g控制，其中G決定單向異交不親和。該性狀的遺傳機(jī)制是“含有G的卵細(xì)胞不能與g的花粉結(jié)合受精，其余配子間結(jié)合方式均正?！?。玉米籽粒顏色紫色和黃色為一對(duì)相對(duì)性狀，用A/a表示，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。研究人員選擇純種紫粒單向異交不親和品系與正常純種黃粒品系進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紫粒，F(xiàn)1進(jìn)行自交獲得F2。(1)玉米的籽粒顏色中隱性性狀是________，F(xiàn)1的基因型是________。(2)為了讓親本正常雜交，黃粒品系應(yīng)作為________(填“父本”或“母本”)，理由是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)F1產(chǎn)生的可接受g花粉的卵細(xì)胞的基因型及比例是________________，F(xiàn)2中純種育性正常黃粒的比例是________。(4)科研人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將一個(gè)育性恢復(fù)基因M導(dǎo)入F1中，發(fā)現(xiàn)M能夠使籽粒的紫色變淺成為淺紫色；只有將M導(dǎo)入G所在的染色體上才可以使其育性恢復(fù)正?！，F(xiàn)在利用F1作母本進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，探究M基因?qū)氲奈恢?。①若M導(dǎo)入G所在的染色體上，則子代的籽粒顏色及比例為____________。②若M的導(dǎo)入破壞了A基因序列，則子代的籽粒顏色及比例為________________________________________________________________________。③若M導(dǎo)入G以外的染色體上，且沒有破壞A基因序列，則子代的籽粒顏色及比例為________________________________________________________________________________________________________________________________________________。11．[2023·廣東佛山二模]我國(guó)科技工作者經(jīng)過多年努力，在提高水稻產(chǎn)量和改善品質(zhì)方面作出了卓越貢獻(xiàn)。水稻胚乳中含直鏈淀粉和支鏈淀粉，兩者的含量會(huì)影響稻米的最高粘度、崩解值和成糊溫度等蒸煮品質(zhì)。Wx基因(等位基因有Wxa、Wxb和wx)編碼直鏈淀粉合成酶GBSS，Wxb、wx都由Wxa基因突變產(chǎn)生。S基因(等位基因有SⅠ和SⅡ)則與支鏈淀粉的合成密切相關(guān)。現(xiàn)有三種水稻品系：甲(WxaWxaSⅠSⅠ)、乙(WxbWxbSⅡSⅡ)、丙(wxwxSⅠSⅠ)，已知乙品系的直鏈淀粉含量為15%～18%。用甲品系和乙品系雜交后得到F1，F(xiàn)1自交得F2。對(duì)F2群體的基因組合類型(不考慮互換)及稻米的蒸煮品質(zhì)進(jìn)行了分析，結(jié)果如下表所示?；蚪M合類型最高粘度PKV/RVU崩解值BDV/RVU成糊溫度PaT/℃WxaSⅠ285.587.178.6SⅡ285.986.579.0WxbSⅠ299.1113.278.2SⅡ256.573.272.4回答下列問題：(1)Wxb基因控制合成的成熟mRNA序列不變但含量減少，導(dǎo)致GBSS合成量降低。推測(cè)wx基因產(chǎn)生過程中突變的區(qū)域________(填“編碼”或“不編碼”)GBSS的氨基酸序列。Wxb基因控制合成的多肽鏈明顯變短，無(wú)法合成GBSS，其原因可能是____________________________。甲、乙、丙品系水稻中直鏈淀粉含量由高到低依次為________________。(2)據(jù)F2群體的基因組合類型推測(cè)，Wx基因和S基因的位置關(guān)系為________________________。若F2與丙品系雜交，則后代基因型有________種。(3)據(jù)上表分析，Wx基因和S基因是如何相互作用影響稻米蒸煮品質(zhì)的？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)研究表明直鏈淀粉含量介于8%～10%的水稻，米飯具有軟而不爛、富有彈性、甜潤(rùn)爽口等特點(diǎn)。GRISPR/Cas9系統(tǒng)可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)胞基因定點(diǎn)編輯。請(qǐng)根據(jù)Wx基因突變的原理，在甲、乙、丙三個(gè)品系中選擇合適的材料，利用GRISPR/Cas9系統(tǒng)培育食用品質(zhì)佳的水稻新品種。請(qǐng)簡(jiǎn)要寫出主要技術(shù)流程________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(GRISPR/Cas9系統(tǒng)對(duì)細(xì)胞基因定點(diǎn)編輯的具體過程不作要求。)整合訓(xùn)練（八）1．解析：正常體型的基因型可能為Aa或AA，不一定是純合子，矮小體型的小鼠不一定是純合子，若基因型Aa小鼠的A基因被“印跡”而不能表達(dá)，則表現(xiàn)為矮小體型，A錯(cuò)誤；基因型為Aa的雌雄小鼠交配，后代基因型比例為AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1，若來自某一親本的基因A被“印跡”而不能表達(dá)，即Aa中有一半表現(xiàn)為矮小體型，故子代性狀分離比為1∶1，B錯(cuò)誤；可通過測(cè)交實(shí)驗(yàn)判斷被“印跡”基因A來自哪個(gè)親本，若♂Aa×♀aa的子代性狀比例為1∶1，則“印跡”基因A來自母本，若♂Aa×♀aa的子代全為矮小體型，則“印跡”基因A來自父本，C正確；若“印跡”基因A來自母本，其母本的基因型可能是Aa，母本的基因A可能被“印跡”而表現(xiàn)矮小體型，D錯(cuò)誤。答案：C2．解析：三個(gè)組合中，F(xiàn)1、F2的雌、雄的表型和性別沒有關(guān)系，基因A1、A2、A3位于常染色體上，A正確；組合Ⅰ中親本純種品系雜交，F(xiàn)1全是黃色，可知黃色對(duì)黑色是顯性，根據(jù)組合Ⅱ可知灰色對(duì)黑色是顯性，根據(jù)組合Ⅲ可知灰色對(duì)黃色是顯性，基因A1、A2、A3間的顯隱性關(guān)系為A2>A3>A1，B正確；實(shí)驗(yàn)Ⅰ中，F(xiàn)1的基因型是A3A1，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2黃色個(gè)體是1/3A3A3，2/3A3A1，C正確；實(shí)驗(yàn)Ⅲ中F2的灰色個(gè)體的基因型是1/3A2A2，2/3A2A3，隨機(jī)交配后代中黑色個(gè)體所占比例為0，D錯(cuò)誤。答案：D3．解析：由一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)患甲型血友病的兒子可知，該病是隱性遺傳病，分析電泳圖可知，父親只有一種基因，由此可知，該病是伴X隱性遺傳病，則人群中甲型血友病患者的男性多于女性，A正確；根據(jù)A解析可知，母親的基因型是XAXa，父親的基因型是XAY，則女兒的基因型是XAXA或XAXa，則女兒與母親基因診斷結(jié)果相同的概率是1/2，第三胎的電泳帶型與父親相同的基因型為XAXA和XAY，概率是1/2，B正確，C錯(cuò)誤；遺傳咨詢的第四步即為醫(yī)生向咨詢對(duì)象提出防治對(duì)策和建議，包括進(jìn)行產(chǎn)前診斷、終止妊娠等，故若三胎基因診斷結(jié)果為患兒，可建議終止妊娠，D正確。答案：C4．解析：甲病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)為A、a控制甲病的一對(duì)等位基因。乙病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)為B、b控制乙病的一對(duì)等位基因。Ⅰ1的基因型為AaXBX－，Ⅰ2的基因型為AaXbY，則Ⅱ1的基因型為aaXBXb，Ⅰ4的基因型為aaXBX－，Ⅰ4和Ⅱ1的基因型可能相同，A正確；Ⅱ2關(guān)于甲病的基因型及概率為1/3AA或2/3Aa，Ⅰ4的基因型為aa，Ⅱ3不患甲病，Ⅱ3的基因型為Aa，Ⅲ1不患甲病但為攜帶者的概率為（1/3×1/2＋2/3×1/2）÷（1－2/3×1/4）＝3/5，B正確；Ⅰ2基因型為XbY，遺傳給Ⅱ2的只能是Xb，Ⅰ1的基因型為XBX－，Ⅱ2的基因型可能是XbXb或XBXb，患乙病的原因可能是來自母方的X染色體失活，也可能是基因型為XbXb，所以患乙病，C錯(cuò)誤；乙病為伴X染色體隱性遺傳病，且男性只含有一條X染色體，所以乙病在男性中的發(fā)病率XbY/（XbY＋XBY）與乙病的致病基因頻率Xb/（Xb＋XB）相同，D正確。答案：C5．解析：白眼雄果蠅（__XbY）與純合粉眼雌果蠅（aaXBXB）雜交，子代有紅眼和粉眼，說明親代基因型是AaXbY和aaXBXB，子代中紅眼果蠅基因型有AaXBXb和AaXBY，共2種基因型，A錯(cuò)誤，B正確；紅眼雄果蠅A_XBY的后代中雌性肯定含有XB基因，所以不可能為白眼，C正確；親代基因型是AaXbY和aaXBXB，只考慮B/b基因，F(xiàn)1基因型為XBY、XBXb，則F2基因型及比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY＝1∶1∶1∶1，所以B的基因頻率＝（1×2＋1＋1）/（2＋2＋1＋1）＝2/3，D正確。故選B、C、D。答案：BCD6．解析：同時(shí)具備GAL4和UAS綠色熒光蛋白基因（M基因）的果蠅，才能合成GAL4蛋白驅(qū)動(dòng)UAS下游的綠色熒光蛋白基因表達(dá)，從而表現(xiàn)出綠色性狀，A正確；若綠色熒光蛋白基因（M基因）插入Ⅲ號(hào)染色體上，發(fā)生基因連鎖，假設(shè)插入GAL4基因用A表示（沒有該基因用a表示），插入U(xiǎn)AS綠色熒光蛋白基因用B表示（沒有該基因用b表示），則親本為Aabb×aaBb，則F1中綠色翅（AaBb）∶無(wú)色翅（Aabb、aaBb、aabb）為1∶3，若插入Ⅲ號(hào)染色體以外的染色體上，兩對(duì)基因遵循自由組合定律，則親本仍為Aabb×aaBb，F(xiàn)1中綠色翅（AaBb）與無(wú)色翅（Aabb、aaBb、aabb）比例仍為1∶3，B錯(cuò)誤；若F2中綠色翅∶無(wú)色翅＝9∶7，則說明兩種基因自由組合，故綠色熒光蛋白基因（M基因）沒有插入Ⅲ號(hào)染色體上，但不能確定熒光蛋白基因的具體位置，不一定就在常染色體上，也可能在X染色體上，C錯(cuò)誤；若F2中綠色翅雌性∶無(wú)色翅雌性∶綠色翅雄性∶無(wú)色翅雄性＝6∶2∶3∶5，雌雄中綠色翅和無(wú)色翅比例不同，說明與性別相關(guān)，則可以得出熒光蛋白基因（M基因）插入X染色體的結(jié)論，D正確。答案：AD7．解析：（1）“CRISPR/Cas9介導(dǎo)的多重基因編輯技術(shù)獲得新品種”屬于基因工程育種，其優(yōu)點(diǎn)為：①目的性強(qiáng)，可以按照人們的意愿定向改造生物的性狀；②育種周期短，明顯縮短育種年限；③不受物種的限制，雜交育種必須在同一物種之間進(jìn)行。（2）由親本一為野生型紅果，親本二為三重突變體，F(xiàn)1全為紅果，可推知三重突變體為隱性突變純合子；由題干“這三對(duì)基因獨(dú)立遺傳”可知這三類色素相關(guān)基因位于三對(duì)同源染色體上；由題干“控制三類色素代謝的關(guān)鍵基因?yàn)榉鸭t素合成酶基因PSY1、類黃酮合成調(diào)控基因MYB12和葉綠素降解酶基因SGR1”可知，三重突變體因不能合成“番茄紅素合成酶、類黃酮合成調(diào)控蛋白和葉綠素降解酶”，使相關(guān)色素的合成或降解受到影響，從而呈現(xiàn)出綠色。（3）F1三雜合子（PpMmSs）自交得到F2，粉紅果為myb12單突變體（基因型為P－mmS－），粉紅果在F2中所占比例為3/4×1/4×3/4＝9/64，其中純合子基因型為PPmmSS，在F2中所占比例為1/4×1/4×1/4＝1/64，所以F2的粉紅色番茄中純合子所占比例為1/64÷9/64＝1/9。測(cè)交（未知基因型個(gè)體與隱性純合子雜交）可以用來檢測(cè)某個(gè)體的基因型，所以為進(jìn)一步確定該粉紅色番茄的基因型，可將之與三重突變體（隱性純合子）進(jìn)行測(cè)交。若該番茄有兩對(duì)基因均為雜合，基因型可表示為PpmmSs，與三重突變體ppmmss雜交，則后代PpmmSs（粉紅色）∶Ppmmss（紅紫色）∶ppmmSs（黃色）∶ppmmss（綠色）＝1∶1∶1∶1。（4）F2紅紫色番茄基因型為1/3PPmmss，2/3Ppmmss，F(xiàn)2中黃綠色番茄基因型為1/3ppMMss，2/3ppMmss，根據(jù)題意F2中紅紫色和黃綠色番茄進(jìn)行雜交，即1/3PPmmss×1/3ppMMss，1/3PPmmss×2/3ppMmss，2/3Ppmmss×1/3ppMMss，2/3Ppmmss×2/3ppMmss，將四組雜交子代相同基因型加和統(tǒng)計(jì)為：4/9PpMmss，2/9ppMmss，2/9Ppmmss，1/9ppmmss，所以后代表型及比例為棕色∶紅紫色∶黃綠色∶綠色＝4∶2∶2∶1。（5）“將外源的甜菜紅素合成相關(guān)基因?qū)爰t色番茄基因組中”屬于基因工程中將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞，高等植物常用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法；要?jiǎng)?chuàng)造出深紫紅色，即在紅紫果（myb12sgr1雙突變體）的基礎(chǔ)上，加入甜菜紅素合成相關(guān)基因，使果色紅紫色加深，深紅紫果是PSY1和甜菜紅素合成相關(guān)基因及myb12sgr1雙突變體共同作用的結(jié)果。外源基因插入到PSY1的內(nèi)部使PSY1結(jié)構(gòu)破壞，得不到深紫紅色果，影響育種進(jìn)程，A符合題意；外源基因插入到PSY1所在染色體的鄰近位置，使PSY1與甜菜紅素合成相關(guān)基因連鎖，加快育種進(jìn)程，會(huì)影響育種進(jìn)程，B符合題意；題干“將外源的甜菜紅素合成相關(guān)基因?qū)爰t色番茄基因組中”，即導(dǎo)入野生型細(xì)胞中；外源基因插入到PSY1所在染色體的非同源染色體上，如果非同源染色體是MYB12或SGR1所在的染色體，甜菜紅素合成相關(guān)基因與MYB12或SGR1連鎖，無(wú)論怎樣雜交，也得不到深紫紅色，影響育種進(jìn)程，C符合題意；外源基因沉默，即甜菜紅素合成相關(guān)基因無(wú)法表達(dá)，那么無(wú)論怎樣雜交，也得不到深紫紅色，影響育種進(jìn)程，D符合題意。答案：（1）定向改造生物性狀，明顯縮短育種年限（2）隱三番茄紅素合成酶、類黃酮合成調(diào)控蛋白和葉綠素降解酶（3）1/9三重突變體（psy1myb12sgrl）粉紅色∶紅紫色∶黃色∶綠色＝1∶1∶1∶1（4）棕色∶紅紫色∶黃綠色∶綠色＝4∶2∶2∶1（5）農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法ABCD8．解析：現(xiàn)有一只白色雄性小鼠bb__，與兩只基因型不同的棕黃色雌鼠B_dd雜交，子代小鼠表型及比例分別是全為黑色和黑色∶白色＝1∶1，則說明白色雄性小鼠基因型為bbDD，所以白色雄鼠能表達(dá)黑色素合成酶，A正確；若兩組子代小鼠表型及比例分別是黑色∶棕黃色＝1∶1和黑色∶棕黃色∶白色＝1∶1∶2，則說明白色雄性小鼠基因型為bbDD或bbD_，雌性小鼠為Bbdd，則無(wú)論B/b、D/d兩對(duì)等位基因分別位于一對(duì)同源染色體上還是兩對(duì)同源染色體上，都會(huì)有相同的結(jié)果，B錯(cuò)誤；由于白色雄性小鼠為bb__，棕黃色雌鼠為B_dd，若兩組子代小鼠表型出現(xiàn)黑色，可判斷黑色小鼠的基因型一定為BbDd，C正確；由于白色雄性小鼠為bb__，棕黃色雌鼠為B_dd，若一組子代小鼠表現(xiàn)型全為黑色，則親本基因型為bbDD×BBdd，則F1為BbDd，由于無(wú)法判斷B/b、D/d基因的位置，所以F2表型及比例不一定是黑色∶棕黃色∶白色＝9∶3∶4，D錯(cuò)誤。答案：AC9．解析：調(diào)查脆性X綜合征的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查，A正確；分析圖2可知，F(xiàn)基因和F＋基因都能編碼F蛋白，即使F＋基因可以編碼F蛋白仍然有患病的，B錯(cuò)誤；由于F基因位于X染色體上，含f基因的男性的基因型為XfY，該男性一定患病，含一個(gè)f基因的女性的基因型為XFXf、XF＋Xf，若該女性的基因型是XF＋Xf則有可能患病，C正確；分析圖1、2，若Ⅰ2的基因型是XFXF＋，Ⅱ1患病，則Ⅰ1號(hào)的基因型XFY或XF＋Y，則Ⅱ2男孩XFY或XF＋Y、若該男孩基因型為XF＋Y有可能患病，D錯(cuò)誤。答案：AC10．解析：（1）據(jù)題意可知，純種紫粒品系與純種黃粒品系進(jìn)行雜交，F(xiàn)1均為紫粒，說明紫粒為顯性，黃粒為隱性，F(xiàn)1基因型為Aa。再考慮另外一對(duì)相對(duì)性狀，G決定單向異交不親和，因此親代純種單向異交不親和品系（GG）與正常純種品系（gg）進(jìn)行雜交，F(xiàn)1基因型為Gg，因此F1的基因型是AaGg。（2）題干中含有G的卵細(xì)胞不能與g的花粉結(jié)合受精，單向異交不親和品系做母本時(shí)，由于G基因的卵細(xì)胞不能接受g基因的花粉，無(wú)法產(chǎn)生后代，因此黃粒品系應(yīng)作為母本。（3）F1的基因型為AaGg，產(chǎn)生配子及比例為AG∶Ag∶aG∶ag＝1∶1∶1∶1，含有G的卵細(xì)胞不能與g的花粉結(jié)合受精，因此F1產(chǎn)生的可接受g花粉的卵細(xì)胞的基因型及比例是Ag∶ag＝1∶1，F(xiàn)2中純種育性正常黃粒（aagg）的比例是1/4×1/3＝1/12。（4）利用F1（AaGg）作母本進(jìn)行測(cè)交（與aagg）實(shí)驗(yàn)，后代AaGg∶Aagg∶aaGg∶aagg＝1∶1∶1∶1。①若M導(dǎo)入G所在的染色體上，則后代可表示為AaGMg（淺紫粒）∶Aagg（紫粒）∶aaGMg（黃粒）∶aagg（黃粒）＝1∶1∶1∶1，即紫粒∶淺紫?！命S粒＝1∶1∶2。②若M的導(dǎo)入破壞了A基因序列，則后代可表示為AMagg（黃粒）∶aagg（黃粒）＝1∶1，即全是黃粒。③若M導(dǎo)入G以外的染色體上，且沒有破壞A基因序列，若M基因?qū)階所在染色體，但沒有破壞A基因序列，則后代可表示為AaggM（淺紫粒）∶aaggM（黃粒）＝1∶1；若M基因?qū)隺所在染色體，則后代可表示為Aagg（紫粒）∶aaggM（黃粒）＝1∶1；若M基因?qū)雊所在染色體，則后代可表示為AaggM（淺紫粒）∶aaggM（黃粒）＝1∶1；若M基因?qū)階、a、g所在染色體以外的染色體，則后代可表示為AaggM（淺紫粒）∶Aagg（紫粒）∶aagg（黃粒）∶aaggM（黃粒）＝1∶1∶1∶1。因此子代的籽粒顏色及比例為淺紫?！命S粒＝1∶1或者紫粒∶黃粒＝1∶1或者淺紫?！米狭！命S粒＝1∶1∶2。答案：（1）黃粒AaGg（2）母本單向異交不親和品系做母本時(shí)，由于G基因的卵細(xì)胞不能接受g基因的花粉，無(wú)法產(chǎn)生后代（3）Ag∶ag＝1∶11/12（4）①紫?！脺\紫?！命S粒＝1∶1∶2②全為黃粒③淺紫?！命S粒＝1∶1或者紫?！命S粒＝1∶1或者淺紫粒∶紫