醫(yī)院藥品管理制度范本_第1頁(yè)
醫(yī)院藥品管理制度范本_第2頁(yè)
醫(yī)院藥品管理制度范本_第3頁(yè)
醫(yī)院藥品管理制度范本_第4頁(yè)
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

第頁(yè)共頁(yè)醫(yī)院藥品管理制度范本一、總則為規(guī)范醫(yī)院藥品的采購(gòu)、入庫(kù)、使用和銷售管理,確保藥品的安全、有效和合理使用,特制定本制度。二、藥品采購(gòu)管理1.藥品采購(gòu)要按照醫(yī)院的需求和藥品采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行,采購(gòu)過(guò)程中必須遵守采購(gòu)程序,確保采購(gòu)的藥品質(zhì)量和價(jià)格合理。2.藥品采購(gòu)應(yīng)該采取公開(kāi)招標(biāo)或邀請(qǐng)招標(biāo)的方式進(jìn)行,招標(biāo)文件必須明確藥品的品名、規(guī)格、數(shù)量、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、采購(gòu)要求等。3.藥品采購(gòu)時(shí)必須要求供應(yīng)商提供藥品的質(zhì)量證明、生產(chǎn)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)許可證等相關(guān)資質(zhì)和證書。4.藥品采購(gòu)的過(guò)程中回避沖突利益,禁止任何形式的行賄和受賄行為,確保采購(gòu)的公正和透明。5.藥品采購(gòu)?fù)瓿珊螅少?gòu)部門要認(rèn)真填制采購(gòu)入庫(kù)登記表,記錄采購(gòu)的藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、供應(yīng)商名稱、價(jià)格等相關(guān)信息。三、藥品入庫(kù)管理1.藥品入庫(kù)前必須按照藥品的規(guī)格、數(shù)量和有效期進(jìn)行驗(yàn)收,對(duì)于質(zhì)量不符合規(guī)定的藥品不能入庫(kù),并要及時(shí)退回供應(yīng)商。2.藥品入庫(kù)時(shí)必須按照規(guī)定的入庫(kù)位置進(jìn)行擺放,確保藥品的分類、整齊和易于管理。3.藥品入庫(kù)后要及時(shí)將入庫(kù)的藥品信息填寫到藥品入庫(kù)登記表中,并保存至少兩年的時(shí)間。4.藥品入庫(kù)后要進(jìn)行驗(yàn)收合格標(biāo)識(shí),標(biāo)明驗(yàn)收人和日期,以便后續(xù)管理和跟蹤。四、藥品使用管理1.藥品使用必須按照醫(yī)生開(kāi)具的處方進(jìn)行,相關(guān)醫(yī)生必須具備相應(yīng)的資質(zhì)和執(zhí)業(yè)證書。2.藥品使用時(shí)必須注意藥品的規(guī)格、劑量和使用方法,嚴(yán)禁超量使用和濫用藥品。3.藥品使用時(shí)必須按照標(biāo)簽上的說(shuō)明和禁忌癥進(jìn)行使用,嚴(yán)禁違規(guī)使用和濫用藥品。4.藥品使用時(shí)必須嚴(yán)格按照藥品儲(chǔ)存條件和有效期進(jìn)行管理,嚴(yán)禁使用過(guò)期或儲(chǔ)存條件不符的藥品。5.藥品使用過(guò)程中必須要進(jìn)行規(guī)范的記錄和追溯,記錄患者的基本信息、藥品的使用情況和患者的療效等。五、藥品銷售管理1.醫(yī)院可以根據(jù)需要設(shè)立藥品銷售窗口,對(duì)外銷售非處方藥品和部分處方藥品。2.藥品銷售時(shí)必須核驗(yàn)購(gòu)買者的身份證明,確保銷售的藥品合法和安全。3.藥品銷售時(shí)必須遵守藥品的價(jià)格管理規(guī)定,確保價(jià)格合理和公正。4.藥品銷售時(shí)必須標(biāo)明銷售日期、銷售藥品和數(shù)量,并保存銷售記錄至少兩年的時(shí)間。六、藥品庫(kù)存管理1.藥品庫(kù)存管理要做到定期盤點(diǎn)和清點(diǎn),記錄庫(kù)存數(shù)量和質(zhì)量。2.藥品庫(kù)存要按照分類、規(guī)格和批次進(jìn)行管理,確保庫(kù)存的清晰和易于查詢。3.藥品庫(kù)存要嚴(yán)禁溢庫(kù)和虛庫(kù),庫(kù)存數(shù)量必須與實(shí)際購(gòu)入數(shù)量相符。4.藥品庫(kù)存要及時(shí)消耗和更新,對(duì)于過(guò)期或即將過(guò)期的藥品要及時(shí)處理。七、藥品安全管理1.藥品安全管理要做到分級(jí)負(fù)責(zé)和專人負(fù)責(zé),責(zé)任明確。2.藥品安全管理要加強(qiáng)人員教育和培訓(xùn),提高藥品安全意識(shí)和知識(shí)水平。3.藥品安全管理要加強(qiáng)技術(shù)支持和信息化建設(shè),提高藥品管理的精細(xì)化水平。4.藥品安全管理要及時(shí)總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和學(xué)習(xí)借鑒他人的經(jīng)驗(yàn),不斷完善和提升。以上是醫(yī)院藥品管理制度的一些主要內(nèi)容,醫(yī)院可以

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論