醫(yī)院藥品管理制度范文

第頁共頁醫(yī)院藥品管理制度范文第一章總則第一條為了規(guī)范醫(yī)院藥品的管理，保證醫(yī)院的醫(yī)療質(zhì)量和安全，制定本制度。第二條本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有與藥品采購、儲存、配送、使用等相關(guān)的工作人員。第三條醫(yī)院藥品管理的原則是依法合規(guī)、科學(xué)規(guī)范、公開透明、安全可控。第四條醫(yī)院藥品管理的目標(biāo)是確?；颊叩挠盟幇踩?、提升醫(yī)療質(zhì)量、防止藥品浪費(fèi)。第五條醫(yī)院藥品管理的原則是負(fù)責(zé)制、權(quán)限分級、責(zé)任明確、監(jiān)督有力。第二章藥品采購管理第六條醫(yī)院的藥品采購應(yīng)嚴(yán)格按照法律法規(guī)和政策規(guī)定進(jìn)行，遵循公開、公平、公正的原則，確保采購的合理性和合法性。第七條藥品采購應(yīng)中標(biāo)采購，確定供應(yīng)商應(yīng)經(jīng)過招投標(biāo)程序，按照評審結(jié)果確定供應(yīng)商，簽訂合同。第八條臨床必需的特殊用途藥品可以通過委托代理機(jī)構(gòu)進(jìn)行采購，應(yīng)制定委托代理管理辦法，并由專門委員會進(jìn)行審批。第九條藥品采購應(yīng)按照需要的品種和數(shù)量，及時(shí)進(jìn)行采購，并建立庫存管理制度，保證藥品的及時(shí)供應(yīng)。第十條藥品采購應(yīng)做好驗(yàn)收工作，確保采購的藥品質(zhì)量符合要求，不得有假藥、劣藥的存在。第三章藥品儲存管理第十一條醫(yī)院應(yīng)建立藥品庫房，進(jìn)行統(tǒng)一的藥品儲存管理，確保藥品質(zhì)量和安全。第十二條藥品庫房應(yīng)符合衛(wèi)生要求，保持干燥、通風(fēng)、無異味，溫度、濕度、光照等環(huán)境指標(biāo)符合要求。第十三條藥品庫房應(yīng)劃分為不同區(qū)域，按照藥品的特性和需要進(jìn)行分類存放，并制定相應(yīng)的管理制度。第十四條藥品的進(jìn)貨、儲存、發(fā)放等環(huán)節(jié)應(yīng)有相應(yīng)的記錄，包括入庫單、出庫單、庫存清單等。第十五條藥品應(yīng)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和要求進(jìn)行驗(yàn)收，不合格品應(yīng)及時(shí)報(bào)廢或退貨。第十六條藥品應(yīng)按照一定的順序進(jìn)行使用，對于快過期的藥品應(yīng)優(yōu)先使用，防止過期藥品的出現(xiàn)。第四章藥品配送管理第十七條醫(yī)院應(yīng)建立藥品配送制度，確保藥品的準(zhǔn)確、及時(shí)配送到各個(gè)科室。第十八條藥品的配送應(yīng)由專門的人員負(fù)責(zé)，確保藥品的數(shù)量和品種與配送單一致。第十九條藥品配送應(yīng)按照科室的實(shí)際需要進(jìn)行，及時(shí)補(bǔ)充庫存不足的藥品，確保患者的需求得到滿足。第二十條藥品的配送應(yīng)保證藥品的完整性和質(zhì)量，防止藥品在運(yùn)輸過程中受損。第二十一條藥品的配送應(yīng)做好記錄，包括配送的藥品名稱、數(shù)量、接收單位等，防止錯(cuò)誤發(fā)生。第五章藥品使用管理第二十二條醫(yī)院應(yīng)建立用藥指導(dǎo)制度，指導(dǎo)醫(yī)生合理選用藥品，提高用藥的效果。第二十三條醫(yī)院應(yīng)建立藥物不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，對用藥過程中發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行記錄和分析。第二十四條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)藥品的質(zhì)量控制，做好藥品的抽樣檢測和質(zhì)量評價(jià)工作。第二十五條醫(yī)院應(yīng)加強(qiáng)藥師的培訓(xùn)和管理，提高藥品知識和技能水平，確保藥師的專業(yè)性和責(zé)任感。第二十六條醫(yī)院應(yīng)建立藥品包裝和標(biāo)簽的管理制度，確保藥品的包裝和標(biāo)簽符合要求。第六章藥品盤點(diǎn)和報(bào)廢管理第二十七條醫(yī)院應(yīng)按照規(guī)定的周期進(jìn)行藥品庫存的盤點(diǎn)，確保藥品的安全和準(zhǔn)確性。第二十八條藥品的盤點(diǎn)應(yīng)由專門的人員進(jìn)行，包括藥品的名稱、數(shù)量、質(zhì)量等進(jìn)行核對。第二十九條盤點(diǎn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的錯(cuò)誤和差異應(yīng)及時(shí)糾正，進(jìn)行藥品調(diào)整，確保藥品的庫存與賬面一致。第三十條藥品的報(bào)廢應(yīng)按照規(guī)定的程序進(jìn)行，包括報(bào)廢申請、審批、報(bào)廢登記等。第三十一條藥品的報(bào)廢應(yīng)經(jīng)過藥師的鑒定和確認(rèn)，并進(jìn)行記錄，嚴(yán)禁私自處理或外銷報(bào)廢藥品。第七章藥品管理監(jiān)督第三十二條醫(yī)院應(yīng)建立藥品管理監(jiān)督機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)對藥品管理工作進(jìn)行監(jiān)督和檢查。第三十三條藥品管理監(jiān)督機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對藥品管理工作進(jìn)行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。第三十四條對于違反藥品管理制度的行為，藥品管理監(jiān)督機(jī)構(gòu)可