仿真演練卷01-2022年高考生物模擬考場仿真演練卷(江蘇卷)(全解全析)公開課

2022年高考生物模擬考場仿真演練卷（江蘇卷）01生物·全解全析12345678910DBCADCBCDD111213141516171819BCDCACDACACDACDAB1．D【解析】【分析】1、生物體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)以多糖的形式存在。2、抗體是機(jī)體在抗原物質(zhì)刺激下，由B細(xì)胞分化成的漿細(xì)胞所產(chǎn)生的、可與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合反應(yīng)的免疫球蛋白，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。3、淋巴因子是T細(xì)胞分泌的免疫活性物質(zhì)，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)。4、生長素是小分子物質(zhì)，如吲哚乙酸，不是蛋白質(zhì)。5、糖原的單體是葡萄糖，沒有多樣性。6、幾丁質(zhì)是一種從海洋甲殼類動(dòng)物的殼中提取處理的多糖物質(zhì)，因此又叫做殼多糖，存在于甲殼類動(dòng)物和昆蟲的外骨骼以及真菌的細(xì)胞壁中，利用幾丁質(zhì)可以與重金屬離子結(jié)合的原理，可以用幾丁質(zhì)吸附廢水中的重金屬離子?！驹斀狻緼、生物體內(nèi)的糖類絕大多數(shù)以多糖的形式存在，如糖原、淀粉、纖維素等，A錯(cuò)誤；B、組成糖原的單體是葡萄糖，沒有多樣性，神經(jīng)元的突起一般包括一條長而分支少的軸突和數(shù)條短而呈樹枝狀的樹突，軸突以及套在外面的髓鞘叫神經(jīng)纖維，纖維素是細(xì)胞壁的主要成分，B錯(cuò)誤；C、抗體、淋巴因子都是蛋白質(zhì)，它們的合成都與核糖體有關(guān)，生長素不是蛋白質(zhì)，不是核糖體合成的，C錯(cuò)誤；D、利用幾丁質(zhì)可以與重金屬離子結(jié)合的原理，可以用幾丁質(zhì)吸附廢水中的重金屬離子，D正確。故選D。2．B【解析】【分析】根據(jù)題干信息分析可知，血管緊張素是由肝臟分泌的前體物質(zhì)血管緊張素原（一種血清球蛋白）經(jīng)水解形成的一種多肽類激素；血管緊張素原的本質(zhì)為蛋白質(zhì)，其水解伴隨著肽鍵的斷裂?！驹斀狻緼、血管緊張素是一種多肽類激素，其與雙縮脲試劑產(chǎn)生紫色反應(yīng)，A錯(cuò)誤；B、血管緊張素是由血管緊張素原（一種血清球蛋白）經(jīng)水解形成的，因此其形成過程中伴隨著水的消耗，B正確；C、血管緊張素原的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，是在核糖體合成的，C錯(cuò)誤；D、血管緊張素是一種多肽類激素，口服會(huì)被消化而失去療效，D錯(cuò)誤。故選B。3．C【解析】【分析】轉(zhuǎn)基因技術(shù)應(yīng)用在社會(huì)各個(gè)領(lǐng)域中，較為常見的包括了利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良農(nóng)作物、生產(chǎn)疫苗、食品等。含有轉(zhuǎn)基因作物成分的食品被稱之為轉(zhuǎn)基因食品，其與非轉(zhuǎn)基因食品具有同樣的安全性。各國對轉(zhuǎn)基因生物的管理因?yàn)閲也煌?。世界衛(wèi)生組織以及聯(lián)合國糧農(nóng)組織認(rèn)為：凡是通過安全評價(jià)上市的轉(zhuǎn)基因食品，與傳統(tǒng)食品一樣安全，可以放心食用?！驹斀狻緼、即使有證據(jù)表明轉(zhuǎn)基因產(chǎn)品有害，也不應(yīng)禁止該技術(shù)的應(yīng)用，轉(zhuǎn)基因技術(shù)也有很多其它方面的用途，A錯(cuò)誤；B、用抗除草劑植物生產(chǎn)的食品不一定會(huì)導(dǎo)致人患癌癥，癌變是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變導(dǎo)致的，B錯(cuò)誤；C、嚴(yán)格管理和控制好轉(zhuǎn)基因農(nóng)產(chǎn)品標(biāo)識(shí)制度，轉(zhuǎn)基因食品安全性可以得到保障，C正確；D、食用轉(zhuǎn)基因食品，其中的基因會(huì)被消化分解，不會(huì)整合到人的基因組中，D錯(cuò)誤。故選C。4．A【解析】【分析】物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式有被動(dòng)運(yùn)輸（自由擴(kuò)散和協(xié)助擴(kuò)散）、主動(dòng)運(yùn)輸以及胞吞和胞吐等。自由擴(kuò)散是從高濃度→低濃度，不需要載體和能量，如水、CO2、甘油等；協(xié)助擴(kuò)散是從高濃度→低濃度，需要轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白，不需要能量，如葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞；主動(dòng)運(yùn)輸是從低濃度→高濃度，需要載體和能量，如小腸絨毛上皮細(xì)胞吸收氨基酸、葡萄糖等；胞吞和胞吐是大分子物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式，需要能量，不需要載體，如白細(xì)胞吞噬細(xì)菌，需要注意神經(jīng)遞質(zhì)也通過胞吐運(yùn)出細(xì)胞，但其屬于小分子。【詳解】A、葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式是協(xié)助擴(kuò)散，協(xié)助擴(kuò)散需要載體蛋白，順濃度，不消耗能量，A錯(cuò)誤；B、質(zhì)壁分離過程中，液泡中水分子外流導(dǎo)致細(xì)胞液濃度升高，細(xì)胞吸水能力增強(qiáng)，B正確；C、有的小分子化合物可以通過胞吐作用釋放到細(xì)胞外，如小分子神經(jīng)遞質(zhì)可通過胞吐方式釋放到細(xì)胞外，C正確；D、甘油屬于脂溶性物質(zhì)，甘油進(jìn)入皮膚細(xì)胞的過程屬于自由擴(kuò)散，D正確。故選A。5．D【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)是將離體的植物組織在含有營養(yǎng)物質(zhì)和植物激素等的培養(yǎng)基中無菌培養(yǎng)，使其形成芽、根，并發(fā)育成完整植株的技術(shù)。植株組織培養(yǎng)的對象是用于培養(yǎng)的植物器官和組織。培養(yǎng)的目的可以是得到完整植株，也可以是愈傷組織或器官等。去分化階段不需要光照，而在愈傷組織分化成芽和根的過程中需要光照，植株通過光合作用制造有機(jī)物。單倍體育種中利用花藥的離體培養(yǎng)，就是利用了組織培養(yǎng)技術(shù)?！驹斀狻緼、使用體積分?jǐn)?shù)為70%的酒精對外植體進(jìn)行消毒，A錯(cuò)誤；B、由于產(chǎn)生花粉過程中發(fā)生基因分離，故為保持結(jié)球生菜的優(yōu)良遺傳性狀，應(yīng)選用體細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)（無性生殖可以保留親本的優(yōu)良形狀），B錯(cuò)誤；C、可取莖尖生長點(diǎn)，用于制備幾乎不帶病毒的幼苗，但不能獲得抵抗病毒的幼苗，C錯(cuò)誤；D、用人工薄膜將胚狀體、不定芽等分別包裝可制成人工種子，故經(jīng)再分化產(chǎn)生的不定芽可經(jīng)人工薄膜包裝制成人工種子，D正確。故選D。6．C【解析】【分析】胰島素是唯一能降低血糖的激素，能促進(jìn)細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖。血紅蛋白的作用主要是運(yùn)輸氧氣，血紅蛋白異常的貧血癥患者氧氣供應(yīng)不足，細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸過多，容易發(fā)生酸中毒?！驹斀狻緼、血紅蛋白的作用主要是運(yùn)輸氧氣，血紅蛋白異常的貧血癥患者氧氣供應(yīng)不足，細(xì)胞無氧呼吸產(chǎn)生乳酸過多，容易發(fā)生酸中毒，A正確；B、胰島素能促進(jìn)細(xì)胞加速攝取、利用和儲(chǔ)存葡萄糖，胰島素分泌不足的糖尿病患者對糖利用能力下降，B正確；C、靜息電位的產(chǎn)生是K+的外流（協(xié)助擴(kuò)散），當(dāng)細(xì)胞外K+濃度過低時(shí)，細(xì)胞內(nèi)K+外流增加，靜息電位的絕對值增大，患者神經(jīng)元興奮性降低，C錯(cuò)誤；D、血液中膽固醇過高，會(huì)在血管壁上形成沉積，造成血管堵塞，引發(fā)心血管疾病，D正確。故選C。7．B【解析】【分析】注射疫苗會(huì)引起人體的免疫反應(yīng)，在體內(nèi)產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，進(jìn)而獲得了對該抗原的抵抗能力。因?yàn)橛洃浖?xì)胞能存活時(shí)間長，所以人可以保持較長時(shí)間的免疫力。因?yàn)榭贵w和記憶細(xì)胞的產(chǎn)生需要一定的時(shí)間，所以此法可用于免疫預(yù)防，不適合用于緊急治療?！驹斀狻緼、為避免水痘在人群中爆發(fā)，需控制傳染源，對患者進(jìn)行隔離，A正確；B、疫苗相當(dāng)于抗原，只能起預(yù)防作用，而不能治療，B錯(cuò)誤；C、患者康復(fù)后，因?yàn)樵?jīng)感染過病原體，體內(nèi)還有抗體，血清抗體檢測可能仍呈陽性，C正確；D、帶狀皰疹病毒為DNA，雙鏈結(jié)構(gòu)不易變異，感染過該病毒的個(gè)體再患水痘的可能性較低，D正確。故選B。8．C【解析】【分析】題圖分析：圖甲所示細(xì)胞中染色體排列在赤道板上；圖乙所示細(xì)胞中的染色體仍散亂分布，沒有兩兩配對形成四分體?！驹斀狻緼、水稻沒有性染色體，A錯(cuò)誤；B、基因突變不改變?nèi)旧w數(shù)目，因此圖乙細(xì)胞中的染色體數(shù)目等于圖甲細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、減數(shù)分裂過程中，聯(lián)會(huì)正常進(jìn)行可保證染色體正常分離和子代染色體數(shù)目的平均分配，圖乙所示H基因突變體水稻細(xì)胞中同源染色體不能正常配對，其產(chǎn)生的配子會(huì)出現(xiàn)染色體數(shù)目異常，C正確；D、圖示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂中期，故不能選擇成熟的花藥用于觀察，D錯(cuò)誤。故選C。9．D【解析】【分析】1、生物多樣性的價(jià)值：直接價(jià)值：是指能為人類提供形式多樣的食物、纖維、燃料和建材等；間接價(jià)值：是指對生態(tài)平衡、生物圈穩(wěn)態(tài)的調(diào)節(jié)功能；潛在價(jià)值：指目前人類尚不清楚的價(jià)值。2、生物多樣性保護(hù)的措施：（1）就地保護(hù)：自然保護(hù)區(qū)和國家森林公園是生物多樣性就地保護(hù)的場所；（2）遷地保護(hù)：動(dòng)物園、植物園、瀕危物種保護(hù)中心；（3）建立精子庫、種子庫，利用生物技術(shù)對瀕危物種的基因進(jìn)行保護(hù)等；（4）加強(qiáng)宣傳和執(zhí)法力度?！驹斀狻緼、棲息地的破壞或喪失和掠奪式的開發(fā)和利用是導(dǎo)致生物多樣性面臨威脅的主要原因，故白鱘、白鰭豚等生物滅絕的原因主要是生境破壞和掠奪式利用，A正確；B、人類應(yīng)該采取積極措施，預(yù)防并減少對大自然的破壞，合理利用自然資源，保護(hù)生態(tài)系統(tǒng)，與大自然和諧相處，故“十年禁漁”計(jì)劃的實(shí)施關(guān)鍵要處理好人與自然的關(guān)系，B正確；C、“十年禁漁”措施屬于對生物多樣性的就地保護(hù)，是最有效的保護(hù)措施，C正確；D、“十年禁漁”計(jì)劃主要是為了保護(hù)生態(tài)環(huán)境，保護(hù)生物多樣性的間接價(jià)值，同時(shí)也保護(hù)生物多樣性的直接價(jià)值，且生物多樣性的間接價(jià)值大于直接價(jià)值，D錯(cuò)誤。故選D。10．D【解析】【分析】分析表格：該培養(yǎng)基沒有凝固劑，屬于液體培養(yǎng)基；該培養(yǎng)基中含有有機(jī)碳源（CH2O），所培養(yǎng)的微生物是異養(yǎng)型的；該培養(yǎng)基中含有青霉素，屬于選擇培養(yǎng)基?！驹斀狻緼、該培養(yǎng)基配方中沒有凝固劑瓊脂，依物理性質(zhì)劃分，該培養(yǎng)基屬于液體培養(yǎng)基，A正確；B、該培養(yǎng)基中含有青霉素，而青霉素能殺死大腸桿菌，故該培養(yǎng)基不能用于培養(yǎng)大腸桿菌，B正確；C、該培養(yǎng)基中的（CH2O）可作為有機(jī)碳源，因此其培養(yǎng)的微生物的同化作用類型是異養(yǎng)型，C正確；D、液體培養(yǎng)基中加入凝固劑（如瓊臘）可形成固體培養(yǎng)基，固體培養(yǎng)基中去除瓊脂才能制成液體培養(yǎng)基，D錯(cuò)誤。故選D。11．B【解析】【分析】分析題文描述與題圖：（1）兩條X染色體融合成一條X染色體的過程中有染色體的片段消失。（2）一只含有并連X的雌蠅（X^XY）和一只正常雄蠅（XY）雜交，理論上子代的染色體組成及其比例為X^XX：XY：X^XY：YY=1：1：1：1，由于子代的基因型與親代完全相同，說明子代中不存在染色體組成為X^XX、YY的個(gè)體?！驹斀狻緼、由圖可知，兩條X染色體融合成X^X的過程中有染色體的片段消失，說明此過程中發(fā)生了染色體缺失，A錯(cuò)誤；B、一只含有并連X的雌蠅（X^XY）產(chǎn)生的卵細(xì)胞為X^X：Y=1：1，一只正常雄蠅（XY）產(chǎn)生的精子為X：Y=1：1，二者雜交，子代的基因型與親代完全相同，子代連續(xù)交配也是如此，說明子代中只存在染色體組成為XY、X^XY的個(gè)體，而染色體組成為X^XX、YY的果蠅胚胎致死，B正確；C、綜合上述分析可推知：在并連X保持系中，親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，而且子代雌雄果蠅的數(shù)量比為1：1，C錯(cuò)誤；D、由于親本雄蠅的X染色體傳向子代雄蠅，親本雄蠅的Y染色體傳向子代雌蠅，當(dāng)雄蠅X染色體上有新的突變產(chǎn)生時(shí)，子代雄蠅的性狀可能會(huì)與親本的有所不同?？梢?，利用該保持系，可“監(jiān)控”和“記錄”雄蠅X染色體上的新發(fā)突變，D錯(cuò)誤。故選B。12．C【解析】【分析】受精時(shí)精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞，尾部留在外面。緊接著，在卵細(xì)胞細(xì)胞膜的外面出現(xiàn)一層特殊的膜，以阻止其他精子再進(jìn)入。精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞后不久，里面的細(xì)胞核就與卵細(xì)胞的細(xì)胞核相遇，使彼此的染色體會(huì)合在一起?！驹斀狻緼C、多精入卵會(huì)導(dǎo)致子代有來自卵細(xì)胞和多個(gè)精細(xì)胞的染色體，不會(huì)產(chǎn)生更多種子，反而會(huì)破壞親子代之間遺傳信息的穩(wěn)定性，因此一個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)精子成功融合后通常不再與其他精子融合。防止多精入卵可以保證子代遺傳信息來自一個(gè)精子和一個(gè)卵細(xì)胞，能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定，A正確，C錯(cuò)誤；B、結(jié)合題意“當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2”可知，未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2，B正確；D、據(jù)題意可知，ECS1和ECS2能降解一種吸引花粉管的信號(hào)分子，避免受精卵再度與精子融合，推測該過程是由于ECS1和ECS2通過影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合，D正確。故選C。13．D【解析】【分析】艾弗里實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)思路：將S型細(xì)菌的DNA、蛋白質(zhì)、RNA、脂質(zhì)等一一提純，分別與R型細(xì)菌混合，單獨(dú)觀察它們的作用?！驹斀狻緼、本實(shí)驗(yàn)甲為對照組，不能確定S型菌提取物中哪一種成分是轉(zhuǎn)化因子，后依次設(shè)置乙-戊組，添加蛋白酶、RNA酶、酯酶和DNA酶對S型菌提取物中的成分進(jìn)行控制，即采用“減法原理”來控制自變量，A正確；B、甲和乙自變量是S型菌提取物成分中是否有蛋白質(zhì)，發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果一樣，用蛋白酶分解S型菌提取物中的蛋白質(zhì)后仍然產(chǎn)生S型菌，說明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，B正確；C、甲作為對照組，戊中添加了DNA酶后實(shí)驗(yàn)結(jié)果只有R型菌，說明DNA酶將S型菌提取物中的DNA分解，使使提取物失去轉(zhuǎn)化活性，不能產(chǎn)生S型菌，C正確；D、甲～戊實(shí)驗(yàn)只能說明S型菌提取物成分中DNA是轉(zhuǎn)化因子，不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，要證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，還需要加入能證明RNA是某些生物遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，D錯(cuò)誤。故選D。14．C【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程就是通過對蛋白質(zhì)化學(xué)、蛋白質(zhì)晶體學(xué)和蛋白質(zhì)動(dòng)力學(xué)的研究，獲得有關(guān)蛋白質(zhì)理化特性和分子特性的信息，在此基礎(chǔ)上對編碼蛋白質(zhì)的基因進(jìn)行有目的的設(shè)計(jì)和改造，通過基因工程技術(shù)獲得可以表達(dá)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)基因生物系統(tǒng)，這個(gè)生物系統(tǒng)可以是轉(zhuǎn)基因微生物、轉(zhuǎn)基因植物、轉(zhuǎn)基因動(dòng)物，甚至可以是細(xì)胞系統(tǒng)?！驹斀狻緼、FoKI是非特異性核酸內(nèi)切酶，單獨(dú)使用FoKI對基因的切割敲除具有隨機(jī)性，A正確；B、TALE蛋白的合成通常涉及PCR技術(shù)（擴(kuò)增得到很多TALE基因）和蛋白質(zhì)工程（對基因進(jìn)行改造，得到很多蛋白質(zhì)），B正確；C、氨基酸內(nèi)沒有堿基，不能與四種含氮堿基發(fā)生恒定的堿基互補(bǔ)配對，只是存在恒定的對應(yīng)關(guān)系，C錯(cuò)誤；D、由于TALE的二連氨基酸(字母N、I、G、H、D分別代表一種氨基酸)與四種堿基(A、G、C、T)有恒定的對應(yīng)關(guān)系，TALE蛋白左右臂的二連氨基酸序列的設(shè)計(jì)依據(jù)靶基因堿基序列，D正確。故選C。15．ACD【解析】【分析】分析圖示可以看出，生活污水先進(jìn)入?yún)捬跽託獬匕l(fā)酵，發(fā)酵后的污水用泵提升進(jìn)入多級(jí)跌水池，通過污水的逐級(jí)跌落自然充氧，不斷降解有機(jī)物，經(jīng)過跌水池的污水再進(jìn)入水耕蔬菜型人工濕地，最后水從人工濕地流出?！驹斀狻緼、從圖中可以看出，水中污染物得以去除的主要原因是多種微生物的共降解協(xié)同作用，A正確；B、污染物的去除效果與水溫、跌水高度、水的停留時(shí)間均有關(guān)系，B錯(cuò)誤；C、水耕蔬菜的生長，吸收水中無機(jī)鹽，遮擋光照，對水中藻類的繁殖和生長起到了抑制作用，C正確；D、上述工藝應(yīng)用的生態(tài)工程原理有物質(zhì)循環(huán)再生原理等，D正確。故選ACD。16．AC【解析】【分析】岡崎片段是指在DNA半不連續(xù)復(fù)制中，后隨鏈不連續(xù)合成生成的片段。DNA復(fù)制時(shí)，一條鏈為前導(dǎo)鏈，另一條鏈為后隨鏈，后隨鏈產(chǎn)生相對比較短的DNA鏈，這些短鏈稱為岡崎片段，隨后被DNA連接酶連接成較長片段?！驹斀狻緼、結(jié)合圖示可知，a鏈的方向?yàn)?，→3，，因此a鏈的合成是從模板鏈的3，→5，端，不需要引物，A錯(cuò)誤；B、由于DNA復(fù)制只能從模板鏈的3，→5，端方向，因此b鏈在合成過程中會(huì)出現(xiàn)一個(gè)個(gè)的岡崎片段，B正確；C、合成子鏈時(shí)，宿主細(xì)胞內(nèi)各種脫氧核苷酸消耗速度取決于DNA中4種脫氧核苷酸的含量，C錯(cuò)誤；D、該過程需要宿主細(xì)胞中DNA聚合酶（使小分子脫氧核苷酸連接形成DNA單鏈）和DNA連接酶（連接岡崎片段）的催化，D正確。故選AC。17．ACD【解析】【分析】1、單一變量原則即控制唯一變量而排除其他因素的干擾，從而驗(yàn)證唯一變量的作用。2、熒光顯微成像是生命科學(xué)領(lǐng)域觀察生物體結(jié)構(gòu)的經(jīng)典方法。這其中，用熒光探針標(biāo)記，檢測和分析單個(gè)分子的單分子熒光成像技術(shù)，能夠幫助科學(xué)家們在不破壞生命體正常生理狀態(tài)的情況下，清晰地觀察到單個(gè)分子的活動(dòng)。3、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是基因工程中的一種方法，適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的過程是：目的基因的獲取—作為載體的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化—農(nóng)桿菌與植株共培養(yǎng)—轉(zhuǎn)化植株的篩選—轉(zhuǎn)化植株的鑒定。4、生長素的極性運(yùn)輸不受重力的影響?！驹斀狻緼、該實(shí)驗(yàn)的自變量是微重力環(huán)境，日照長短是無關(guān)變量，在“天宮實(shí)驗(yàn)室”和地面實(shí)驗(yàn)室里，除了微重力這個(gè)自變量之外，其他條件如果相同且適宜，則可以在地面同步實(shí)驗(yàn)作對照，A錯(cuò)誤；B、熒光成像的理論基礎(chǔ)是，熒光物質(zhì)被激發(fā)后所發(fā)射的熒光信號(hào)的強(qiáng)度，在一定的范圍內(nèi)與熒光素的量成線性關(guān)系。利用特殊的顯微鏡，就可以利用熒光顯微成像來觀察熒光圖像，即用熒光探針標(biāo)記，檢測和分析單個(gè)分子的單分子熒光成像技術(shù)，能夠幫助科學(xué)家們在不破壞生命體正常生理狀態(tài)的情況下，清晰地觀察到單個(gè)分子的活動(dòng)，就能夠?qū)崿F(xiàn)在分子水平檢測開花基因在微重力下的表達(dá)動(dòng)態(tài)，B正確；C、農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是基因工程中的一種方法，適用于大多數(shù)雙子葉植物和裸子植物。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法的過程是：目的基因的獲取—作為載體的農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化—農(nóng)桿菌與植株共培養(yǎng)—轉(zhuǎn)化植株的篩選—轉(zhuǎn)化植株的鑒定。農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法是導(dǎo)入目的基因的一種方法，因此不能用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法將熒光蛋白導(dǎo)入其種子細(xì)胞，C錯(cuò)誤；D、生長素的極性運(yùn)輸不受重力的影響，太空微重力環(huán)境下，擬南芥中的生長素可以進(jìn)行極性運(yùn)輸；在太空的微重力條件下，根失去向地生長特性，是因?yàn)樵谔盏奈⒅亓l件下，生長素不能橫向運(yùn)輸，當(dāng)根橫放時(shí)，近地側(cè)和遠(yuǎn)地側(cè)的生長素含量基本一致，根不會(huì)向地生長，D錯(cuò)誤。故選ACD。18．ACD【解析】【分析】題圖分析，在泡菜制作過程中，乳酸菌的數(shù)量呈先上升后下降的趨勢；由于乳酸菌發(fā)酵過程中不斷產(chǎn)生乳酸，故pH呈下降趨勢；酵母菌的數(shù)量也呈先上升后下降的趨勢?！驹斀狻緼、根據(jù)曲線圖中乳酸菌和酵母菌的數(shù)量變化曲線對比分析可知，發(fā)酵初期乳酸菌遠(yuǎn)多于酵母菌，所以乳酸菌成了明顯的優(yōu)勢菌種，A正確；B、乳酸菌是原核生物，細(xì)胞內(nèi)沒有核膜包圍的細(xì)胞核，B錯(cuò)誤；C、結(jié)合曲線圖分析，前6天，由于乳酸菌遠(yuǎn)多于酵母菌，其產(chǎn)生的乳酸會(huì)降低培養(yǎng)液的pH，C正確；D、由于整個(gè)發(fā)酵過程都是在無氧環(huán)境條件下進(jìn)行的，在發(fā)酵中期（22～26天），酵母菌只能通過無氧呼吸獲取能量，D正確。故選ACD。19．AB【解析】【分析】估算培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量可以采用抽樣檢測的方法：先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上，用吸管吸取培養(yǎng)液，滴于蓋玻片邊緣，讓培養(yǎng)液自行滲入，多余培養(yǎng)液用濾紙吸去，稍待片刻，待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部，將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央，計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量，再以此為根據(jù)，估算試管中的酵母菌總數(shù)?！驹斀狻緼、灰喜鵲屬于活動(dòng)范圍廣、活動(dòng)能力強(qiáng)的動(dòng)物，應(yīng)使用標(biāo)志重捕法調(diào)查灰喜鵲的種群密度，且標(biāo)記盡量不影響標(biāo)記動(dòng)物正?；顒?dòng)，個(gè)體標(biāo)記后即釋放，A正確；B、探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化時(shí)，搖勻后抽取少量培養(yǎng)物，適當(dāng)稀釋，用臺(tái)盼藍(lán)染液染色，血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，被染成藍(lán)色的酵母菌為死細(xì)胞，在觀察計(jì)數(shù)時(shí)只計(jì)不被染成藍(lán)色的酵母菌，B正確；C、調(diào)查土壤小動(dòng)物豐富度時(shí)，用誘蟲器采集小動(dòng)物沒有打開電燈，導(dǎo)致小動(dòng)物的趨暗特性無法正常表現(xiàn)，則調(diào)查數(shù)值偏小，C錯(cuò)誤；D、樣方法調(diào)查草地中的蒲公英時(shí)，要隨機(jī)采樣，D錯(cuò)誤。故選AB。20．(1)

相同且適宜

避免無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確

每天澆灌等量的不含海水的無土栽培培養(yǎng)液(2)

CO2吸收量（或O2釋放量或光合作用積累的有機(jī)物的量）

大于(3)

無水乙醇（或有機(jī)溶劑）

大

葉綠素a+b的降幅明顯，且葉綠素a/b的值同時(shí)降低(4)提高SOD活性，以更好清除活性氧(5)增加(6)低濃度海水（0~20%）的脅迫下，黃秋葵能保持較高的葉綠素含量和凈光合速率，SOD的活性增加，脯氨酸含量增加等【解析】【分析】影響光合作用的環(huán)境因素主要有光照強(qiáng)度、溫度和二氧化碳濃度等。據(jù)圖分析可知，該實(shí)驗(yàn)的自變量為海水濃度，因變量為凈光合速率和葉綠素含量。據(jù)此分析作答。(1)結(jié)合分析可知，本實(shí)驗(yàn)的自變量為海水的濃度，其余如溫度和CO2濃度均為無關(guān)變量，無關(guān)變量各組應(yīng)保持等量且適宜，目的是避免無關(guān)變量對實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生干擾，使實(shí)驗(yàn)結(jié)果更準(zhǔn)確；實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)應(yīng)遵循對照和單一變量原則，實(shí)驗(yàn)組是不同的海水濃度處理，則對照應(yīng)為每天澆灌等量的不含海水的無土栽培培養(yǎng)液。(2)凈光合作用速率可用單位時(shí)間內(nèi)單位面積上光合作用吸收的CO2量（或光合作用釋放的O2量或光合作用積累的有機(jī)物的量）來表示；據(jù)圖1可知，當(dāng)海水濃度等于50%時(shí)，黃秋葵的凈光合速率稍大于0，說明此時(shí)整株植物的光合速率大于呼吸速率，由于植物體內(nèi)還存在不能進(jìn)行光合作用的細(xì)胞，故葉肉細(xì)胞的光合速率＞呼吸速率，即光合作用產(chǎn)生的有機(jī)物總量大于呼吸作用消耗的有機(jī)物總量。(3)因色素易溶于有機(jī)溶劑，故可用無水乙醇提取色素；據(jù)圖2可知，當(dāng)海水濃度大于20%后，葉綠素a+b的降幅明顯，且葉綠素a/b的值同時(shí)降低，但下降幅度較小，故可推知海水脅迫對葉綠素a合成的影響比葉綠素b大。(4)據(jù)圖3可知，在低濃度（0-20%）海水鹽度時(shí)，黃秋葵的SOD活性隨濃度升高而增多，結(jié)合題意“SOD能清除活性氧”可知，低濃度海水處理下黃秋葵可通過提高SOD活性，以更好清除活性氧，從而降低對自身的傷害。(5)一定濃度的海水脅迫會(huì)造成細(xì)胞滲透失水，而“脯氨酸是植物葉片中主要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)之一”，故一定濃度的海水脅迫能使黃秋葵細(xì)胞中脯氨酸的含量增加，從而減少對細(xì)胞的損傷。(6)結(jié)合上述分析可推測，低濃度海水（0-20%）脅迫下，黃秋葵通過保持較高的葉綠素含量和凈光合速率，SOD的活性增加，脯氨酸含量增加等途徑抵抗鹽脅迫，進(jìn)而使其仍能生長。【點(diǎn)睛】本題著重考查了影響光合作用、呼吸作用過程的因素方面的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能識(shí)圖并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成一定知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力。21．(1)

感染病毒潛伏期約2周

早期診斷

準(zhǔn)確性高(2)

IgM

感染過新冠病毒已康復(fù)或成功接種新冠疫苗(3)

（病毒的）S蛋白

抗原與抗體

3

T線與C線都變紅色

T線不變色，C線變紅色(4)

血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）

上次免疫存留抗體【解析】【分析】聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）是一種用于放大擴(kuò)增特定的DNA片段的分子生物學(xué)技術(shù)，它可看作是生物體外的特殊DNA復(fù)制，PCR的最大特點(diǎn)是能將微量的DNA大幅增加。實(shí)時(shí)熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法?！?1)新冠病毒感染潛伏期約2周，在此期間病毒的表達(dá)量很低，很難檢測到，因此對易地流動(dòng)人員實(shí)行集中隔離不少于14天；抗體檢測是利用抗原-抗體雜交的原理檢測病毒的有無，若病毒表達(dá)量低則誤差較大，而核酸檢測是檢測病毒的RNA，通過RNA逆轉(zhuǎn)錄形成的DNA，再對其進(jìn)行熒光定量PCR，檢測熒光含量，由于PCR可以對核酸進(jìn)行擴(kuò)增，因此即使病毒含量少也能檢測出來，適用于病毒早期的檢測，且準(zhǔn)確率高于抗體檢測。(2)結(jié)合圖2可知，IgM抗體分泌時(shí)間早，持續(xù)時(shí)間短，IgG抗體分泌時(shí)間相對較晚，持續(xù)時(shí)間長，所以IgM抗體陽性可提示近期感染，因此檢測IgM抗體呈陽性可作為近期感染的指標(biāo)；若感染過新冠病毒已康復(fù)或成功接種新冠疫苗，體內(nèi)都可能存在新冠病毒的抗體，使得抗體檢測檢測呈陽性，而此時(shí)體內(nèi)可能沒有新冠病毒，因此核酸檢測呈陰性。(3)①新冠病毒通過表面的S蛋白與靶細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合實(shí)現(xiàn)入侵，因此試紙條上新冠病毒抗原的成分最可能是（病毒的）S蛋白。②血清抗體檢測方法的靈敏度高，其原理是抗原和抗體的特異性結(jié)合。根據(jù)題干信息和圖分析，在金標(biāo)墊、T線與C線上共發(fā)生3次抗體和抗原的特異性結(jié)合。③若待測血樣中有新型冠狀病毒特異性抗體，則可以形成標(biāo)記墊特異性抗原-抗體復(fù)合物，與固定在T線上的抗原結(jié)合，T線變紅色，而游離的標(biāo)記墊抗原可與C線上固定的抗特異性抗原的抗體結(jié)合，C線變紅；若待測血樣中無新型冠狀病毒特異性抗體，則無法形成標(biāo)記特異性抗原-抗體復(fù)合物，無法與固定在T線上的抗原結(jié)合，則T線不變色，而游離的標(biāo)記墊抗原可與C線上固定的抗特異性抗原的抗體結(jié)合，C線變紅。(4)新冠病毒通過表面的S蛋白與靶細(xì)胞膜上的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合實(shí)現(xiàn)入侵，故滅活病毒疫苗制備前期需用細(xì)胞膜上具有血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）的細(xì)胞培養(yǎng)新冠病毒；注射疫苗會(huì)刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體和記憶細(xì)胞，抗體和抗原能特異性結(jié)合。兩次接種新冠疫苗可提高免疫效果，但兩次接種需間隔一段時(shí)間，若時(shí)間過短，疫苗（抗原）會(huì)與上次免疫存留的抗體結(jié)合，導(dǎo)致不能產(chǎn)生足夠多的新抗體和記憶細(xì)胞，影響疫苗效果?！军c(diǎn)睛】本題考查人體免疫系統(tǒng)相關(guān)知識(shí)，理解新冠病毒的檢測原理，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷作答。22．(1)

分級(jí)

垂體

促進(jìn)下丘腦神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞b對GHRIH的分泌(2)作為信使（或信息分子）傳遞信息、微量和高效、通過體液運(yùn)輸和作用于靶器官、靶細(xì)胞等(3)

可行

若注射后激素GH的濃度升高到正常水平，則病變部位在下丘腦;若注射后激素GH的濃度基本不變，則病變部位在腺體甲【解析】【分析】1.下丘腦在機(jī)體穩(wěn)態(tài)中的作用主要包括以下四個(gè)方面：①感受：滲透壓感受器感受滲透壓升降，維持水代謝平衡。②傳導(dǎo)：可將滲透壓感受器產(chǎn)生的興奮傳導(dǎo)至大腦皮層，使之產(chǎn)生渴覺。③分泌：分泌促激素釋放激素，作用于垂體，使之分泌相應(yīng)的激素或促激素。在外界環(huán)境溫度低時(shí)分泌促甲狀腺激素釋放激素，在細(xì)胞外液滲透壓升高時(shí)促使垂體分泌抗利尿激素。④調(diào)節(jié)：體溫調(diào)節(jié)中樞、血糖調(diào)節(jié)中樞、滲透壓調(diào)節(jié)中樞。2.激素作用的一般特征：微量高效、通過體液運(yùn)輸、作用于靶器官靶細(xì)胞。(1)下丘腦分泌激素GHRH，激素GHRH運(yùn)輸?shù)酱贵w，促使垂體分泌激素GH，激素GH隨血液運(yùn)輸?shù)絻?nèi)臟、骨骼肌等細(xì)胞，促使這些細(xì)胞增加對IGF-1的合成和分泌。當(dāng)IGF-1含量增加到一定程度時(shí)，又反過來一方面可直接抑制甲，即垂體對GH的分泌，另一方面還可通過促進(jìn)下丘腦神經(jīng)內(nèi)分泌細(xì)胞b對GHRIH的分泌抑制腺體甲對GH的分泌，進(jìn)而使IGF-1的分泌減少?？梢奍GF-1的合成與分泌存在著分級(jí)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)。(2)不同激素的化學(xué)組成不同，即激素GHRH和GHRIH的化學(xué)組成不同，但是它們的作用方式卻具有一些共同的特點(diǎn)，如作為信使傳遞信息、微量和高效、通過體液運(yùn)輸和作用于靶器官、靶細(xì)胞等。(3)通過給甲、乙兩只小白鼠注射適量的激素GHRH，一定時(shí)間后比較每只小白鼠注射前后血液中激素GH的濃度變化，來判斷病變部位是下丘腦還是腺體甲是可行的，具體判定方法為：若注射后激素GH的濃度升高到正常水平，則病變部位在下丘腦；若注射后激素GH的濃度基本不變，則病變部位在腺體甲?！军c(diǎn)睛】熟知激素調(diào)節(jié)的特點(diǎn)以及激素分泌的分級(jí)調(diào)節(jié)和反饋調(diào)節(jié)的過程是解答本題的關(guān)鍵，正確辨析圖示的信息是解答本題的前提，掌握生長激素的生理作用及其機(jī)理是解答本題的另一關(guān)鍵。23．(1)

解旋

A-T(2)

RNA聚合

3′→5′端(3)AC(4)

設(shè)計(jì)P1、P2引物時(shí)在其5′端接上適宜的酶切位點(diǎn)（序列）

2

隨載體進(jìn)行復(fù)制；（整合到染色體DNA上，）隨染色體一起復(fù)制(5)IgG【解析】【分析】基因工程又稱基因拼接技術(shù)和DNA重組技術(shù)，是以分子遺傳學(xué)為理論基礎(chǔ)，以分子生物學(xué)和微生物學(xué)的現(xiàn)代方法為手段，將不同來源的基因按預(yù)先設(shè)計(jì)的藍(lán)圖，在體外構(gòu)建雜種DNA分子，然后導(dǎo)入活細(xì)胞，以改變生物原有的遺傳特性、獲得新品種、生產(chǎn)新產(chǎn)品。基因工程的基本操作步驟主要包括四步：①目的基因的獲取；②基因表達(dá)載體的構(gòu)建；③將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；④目的基因的檢測與表達(dá)。其中，基因表達(dá)載體的構(gòu)建是基因工程的核心。(1)DNA的復(fù)制需要解旋酶破壞氫鍵，復(fù)制起始序列和解旋酶結(jié)合，開始復(fù)制；該序列富含A-T堿基對，氫鍵較少，雙螺旋容易打開。(2)啟動(dòng)子是啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的地方，與RNA聚合酶結(jié)合，啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄；RNA聚合酶只能識(shí)別DNA模板鏈的3′端，因此轉(zhuǎn)錄沿著DNA模板鏈的3′→5′端方向進(jìn)行。(3)A、目的基因內(nèi)不能含有所選的酶切位點(diǎn)，否則容易被酶切而被破壞，A正確；B、2個(gè)酶切位點(diǎn)距離越近，酶切容易混亂，難以得到兩個(gè)不同的黏性末端，B錯(cuò)誤；C、若2種限制酶最適溫度相差較大，應(yīng)實(shí)行2次單酶切，否則同時(shí)用其中的一種酶容易失活，C正確；D、使用兩種不同的酶，使其產(chǎn)生兩個(gè)不同的黏性末端，也能避免載體自連，不需要確保酶切位點(diǎn)一個(gè)產(chǎn)生黏性末端另一個(gè)產(chǎn)生平末端，D錯(cuò)誤。故選AC。(4)為使目的基因能定向插入載體，目的基因的兩端也應(yīng)該有相應(yīng)的酶切位點(diǎn)，因此在PCR時(shí)，在引物里（5′端）應(yīng)包含酶切位點(diǎn)；若表達(dá)載體已經(jīng)準(zhǔn)確連接了目的基因，則應(yīng)含有原來兩個(gè)酶切位點(diǎn)，因此再用相應(yīng)的雙酶切，能得到兩個(gè)片段；目的基因進(jìn)入受體細(xì)胞后，可以隨載體進(jìn)行復(fù)制，也可以整合到染色體上進(jìn)行復(fù)制。(5)折疊后的Z肽段能與抗體IgG結(jié)合，因此生產(chǎn)實(shí)踐中可用含有IgG的瓊脂糖層析柱純化融合蛋白。