2023年藥品不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)試題及答案

2023年藥品不良反應(yīng)應(yīng)急預(yù)案培訓(xùn)試題及答案一、選擇題（最佳選擇題）:每題有3-5個(gè)備選答案，請(qǐng)從中選擇一個(gè)最佳答案。（共20題，每題5分，共100分）.新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的國(guó)產(chǎn)藥品報(bào)告（）A、所有不良反應(yīng),B、新的不良反應(yīng)C、嚴(yán)重的不良反應(yīng)D、罕見(jiàn)的不良反應(yīng).藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法的宗旨不包括是（）A、加強(qiáng)藥品的上市后監(jiān)管B、規(guī)范藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)C、降低藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率（正確I案）D、及時(shí)、有效控制藥品風(fēng)險(xiǎn).藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的的過(guò)程不包括（）。A、發(fā)現(xiàn)B、報(bào)告C、評(píng)價(jià)D、控制E、監(jiān)督（.《藥品不良反應(yīng)報(bào)告表》的填報(bào)內(nèi)容應(yīng)紙質(zhì)報(bào)告表填寫(xiě)字跡要容易辨認(rèn)清晰不包括（）。A、真實(shí)B、完整C、準(zhǔn)確D、符合規(guī)定時(shí)限E、編造（.過(guò)敏反應(yīng)屬于（）。A、型不良反應(yīng)B、型不良反應(yīng)（WC、型不良反應(yīng).A型不良反應(yīng)不包括（）。A、副作用B、毒性反應(yīng)C、繼發(fā)反應(yīng)D、后遺效應(yīng)E、致畸反應(yīng).變態(tài)反應(yīng)（過(guò)敏反應(yīng)）臨床主要表現(xiàn)不包括（）。A、皮疹B、血管神經(jīng)性水腫C、過(guò)敏性休克D、血清病綜合征E、出血（.新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起的（）日內(nèi)報(bào)告。A、3B、7C、15（正確答案）D、30.一般藥品不良反應(yīng)應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起的（）日內(nèi)報(bào)告。A、3B、7C、15D、30（I［晌泠%）.藥品不良反應(yīng)的預(yù)防原則不包括（）。A、了解患者及家族的藥物和食物等過(guò)敏史B、注意特殊人群用藥C、選擇用藥品種合理，避免不必要的重復(fù)或聯(lián)合用藥D、使用新藥時(shí)，無(wú)須掌握相關(guān)藥物資料，慎重用藥并嚴(yán)密觀察,"工”.藥品不良反應(yīng)的影響因素不包括（）。A、藥品本身的性質(zhì)B、藥品中的雜質(zhì)C、患者因素D、溫度.嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)不包括（）。A、導(dǎo)致死亡B、危及生命C、致癌、致畸、致出生缺陷D、惡心嘔吐.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)的人員應(yīng)由（）A、醫(yī)學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任B、藥學(xué)技術(shù)人員擔(dān)任C、有關(guān)專業(yè)技術(shù)人員擔(dān)任D、護(hù)理技術(shù)人員擔(dān)任E、醫(yī)學(xué)、藥學(xué)及有關(guān)專業(yè)的技術(shù)人員組成，：確”案）.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心所采用的藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系評(píng)定方法分為（）A、肯定、可能、不可能三級(jí)B、可能、可疑、不可能三級(jí)C、肯定、可能、可疑、不可能四級(jí)D、肯定、很可能、可疑、不可能四級(jí)E、肯定、很可能、可能、可疑、不可能五級(jí)LY杏公）.藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）A、病人的一般情況B、體內(nèi)藥物濃度， ;力C、引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品D、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)E、不良反應(yīng)的處理和結(jié)果.省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)應(yīng)在72小時(shí)向國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)報(bào)告的是（）A、藥品出現(xiàn)的正常不良反應(yīng)B、嚴(yán)重的不良反應(yīng)C、罕見(jiàn)的不良反應(yīng)D、新的不良反應(yīng)E、所進(jìn)行的調(diào)查、分析并提出關(guān)聯(lián)性意見(jiàn)仙GK）.國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)主要任務(wù)是（）A、組織全國(guó)藥品不良反應(yīng)專家咨詢委員會(huì)的工作B、組織藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)方法的研究及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)領(lǐng)域的國(guó)際交流和合作正確答案）C、組織藥品不良反應(yīng)教育培訓(xùn)、編輯D、承辦國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)、運(yùn)轉(zhuǎn)和維護(hù)工作E、承擔(dān)全國(guó)藥品不良反應(yīng)資料的收集、管理.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品群體不良反應(yīng)事件的報(bào)告時(shí)限是（）A、立即：B、1日內(nèi)C、3日內(nèi)D、7日內(nèi)E、15日內(nèi).藥品不良反應(yīng)報(bào)表的主要內(nèi)容不包括（）A、病人的一般情況B、體內(nèi)藥物濃度「 ∕f?-?）C、引起不良反應(yīng)的藥品及并用藥品D、關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià)E、不良反應(yīng)的處理和結(jié)果.新的藥品不良反應(yīng)是指（）