zy環(huán)境監(jiān)測人員持證上崗考核試題集下冊

第一節(jié)環(huán)境空氣采樣空氣動力學(xué)當量直徑≤10um2、氮氧化物是指空氣中重要以一氧化氮和二氧化氮4、氣態(tài)污染物的直接采樣法涉及注射器采樣、采氣袋采樣和固定容器5、氣態(tài)污染物的有動力采樣法涉及溶液吸取法、填充柱采樣法和低溫冷凝濃縮6、影響空氣中污染物濃度分布和存在形態(tài)的氣象參數(shù)重要有風(fēng)速、風(fēng)向、溫度7、環(huán)境空氣中顆粒物的采樣辦法重要有：濾料法和自然沉降法8、在環(huán)境空氣采樣期間，應(yīng)統(tǒng)計采樣流量、時間10、使用吸附采樣管采集環(huán)境空氣樣品時，采樣前應(yīng)做氣樣中污染物穿透實驗1124h3m，采樣支管的長度應(yīng)盡量0.5m。1280km12m2km14、短時間采集環(huán)境空氣中二氧化硫樣品時，U10ml0.5L/min；24h50ml0.2-0.3L/min24h。80mm)，0.4L/min4-24L。始重量之差在±5mg(0.5mg)范疇內(nèi)，則認為該批樣品濾膜稱量合格，數(shù)據(jù)可用。17(GB3095-1996)F氣態(tài)及顆粒1(HJ14-1996)中所指的特定工業(yè)區(qū)19982273K101.325Kpa31h45min451/26724h8391011121324h140.68150.250mg/m316170.3um99%180.45m/s3.5Kpa19500m，300m20215m2221-2m2315%24(HJ/T19424h25(GB3095-1996)26(GB3095-1996)2、在環(huán)境空氣質(zhì)量監(jiān)測點(50)3、在環(huán)境空氣監(jiān)測點采樣口周邊(270周邊要有(1804、環(huán)境空氣采樣中，自然沉降法重要用于采集顆粒物粒徑30)um5、除分析有機物的濾膜外，普通狀況下，濾膜采集樣品后，如不能立刻稱重，應(yīng)在(4℃條件下冷藏)6、分析有機成分的濾膜采集后應(yīng)立刻放入(-20℃冷凍箱內(nèi))7、在無動力采樣中，普通硫酸鹽化速率及氟化物的采樣時間為(7-308、在環(huán)境空氣污染物無動力采樣中，要獲得月平均濃度值，樣品的采樣時間應(yīng)不少于(15924(23-29℃)11、應(yīng)使用經(jīng)計量檢定單位檢定合格的大氣采樣器，使用前必須通過流量校準，流量誤差應(yīng)5%)12、環(huán)境空氣持續(xù)采樣時，采樣流量應(yīng)設(shè)定在(0.20±0.02)L/min2.513、PM1010um10um10um14、用采氣管以置換法采集環(huán)境空氣樣品，如果使用二聯(lián)球打氣，應(yīng)使通過采氣管的被測氣體量最少為管體積的(6-10)15、當選用氣泡吸取管或沖擊式吸取管采集環(huán)境空氣樣品時，應(yīng)選擇吸取效率為(90%)1760cm/s（97%）18、用皂膜流量計進行流量計校準時，皂膜上升的速度不適宜超出(4)cm/s，21TSPTSP(10)Kpa，22、大流量采樣器采集環(huán)境空氣樣品時，采樣口的抽氣速度為(0.3)m/s24、環(huán)境空氣中二氧化硫、氮氧化物平均濃度規(guī)定每日最少有（18）h25、環(huán)境空氣中顆粒物的日平均濃度規(guī)定每日最少有(12)h26、環(huán)境空氣質(zhì)量功效區(qū)劃分中規(guī)定，一、二類功效區(qū)面積不得不大于(4)km227、環(huán)境空氣中氣態(tài)污染物監(jiān)測的采樣溫度應(yīng)維持在(25±5℃)2824h24h(5)min2924h1(5)30(0.3)KPa95%，否則不能繼續(xù)使用。2524h1m，密封進氣口，抽氣至吸取管內(nèi)無氣泡出現(xiàn)，待抽氣10min，抽氣瓶水面無明顯減少。1（sU1m333、采集煙塵的慣用濾筒有玻璃纖維濾筒和剛玉4、煙塵測試中的預(yù)測流速法，合用于工況比較穩(wěn)定6900原則8、蒸汽鍋爐負荷是指鍋爐的蒸發(fā)量，即鍋爐每小時能產(chǎn)生多少噸的蒸汽t/h6倍直徑處。1112、二氧化硫的排放量重要受燃燒方式、鍋爐運行狀況和煤的性質(zhì)13、在蒸汽鍋爐煤耗量核定的計算公式中，與計算有關(guān)的參數(shù)有鍋爐給水量、蒸汽鍋爐煤耗量14、測定煙氣含濕量的辦法有干濕球法、重量法15、當被測煙道為高溫或有毒氣體，且測點處又為正壓時，應(yīng)采用帶有閘板閥16、煙氣溫度的測定中，慣用水銀玻璃溫度計、電阻溫度計和熱電偶17、二氧化硫產(chǎn)污系數(shù)的計算公式中，與計算有關(guān)的參數(shù)有：煤收到基硫分含量和燃煤中硫的轉(zhuǎn)化率185min,19、使用真空瓶或注射器進行煙氣采樣，應(yīng)具體統(tǒng)計現(xiàn)場大氣壓、環(huán)境溫度以及工況運行條件1原始污染物量。2(GB/T5468-1991)70%以上的狀況下進行。3、S4U5、在固定污染源管道中流動的氣體同時受到三種壓力的作用，即全壓、靜壓和動壓。6、在采集固定污染源的氣體樣品時，煙塵采樣嘴的形態(tài)和尺寸不受限制。7、煙塵采樣時如果采樣速度不大于采樣點的煙氣速度，所測定的樣品深度會高于實際濃度。8、在固定污染源采樣中，當管道內(nèi)壓力比大氣壓力大時，靜壓為正，反之，靜壓為負。10、氣態(tài)或蒸汽態(tài)有害物質(zhì)在煙道內(nèi)分布普通是均勻的，因此，可在靠近煙道中心位置采樣，也不需要等速采樣。13、煙疲乏內(nèi)單位體積氣體所含有的動能，是氣體流動的壓力。由于動壓僅作用于氣體流動的方向，動壓恒為正值。14、煙道中全壓和靜壓有正負值之分。15、煙氣測試中，所采集的有害氣體不同，對采樣管加熱的溫度規(guī)定也不同。16、采集煙氣時，采樣期間應(yīng)保持流量恒定，波動范疇應(yīng)不不不大于±15%。17、在煙氣采樣時，能夠用不銹鋼材質(zhì)的采樣管來采集煙氣中的氰化氫和硫化氫氣體。185min。19、固定污染源監(jiān)測中，由于氣體流速與氣體動壓的平方成正比，因此可根據(jù)測得的動壓計處氣體的流速。22(GB132231、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關(guān)，當鍋爐負荷增加(特別是靠近滿負荷)時，煙塵的排放量經(jīng)常隨之(增加)345°，0.2mm，0.1mm，其最小直徑應(yīng)不不大于(5)mm5、根據(jù)《火電廠大氣污染物排放原則》原則(GB13223-)對火電廠大氣污染物的監(jiān)測，應(yīng)在機組運行負荷的(75)%6、對于單位發(fā)電量來說，同樣灰分或硫分的煤，發(fā)熱量(高)a(1.4)進行折算。當(2)min010、在一定濕度時，氣溶膠或霧狀樣品粒徑遠不不大于分子，因此氣溶膠或霧狀顆粒物在煙道中的分布是(不均勻)11、采集煙氣中氟化物時，(不能)和額定熱供率≤(116)MW12348η(%)=[(Cj-Qj)-η=η1+η2-答：(1)式用在除塵器系統(tǒng)無漏風(fēng)時；(2)式用在除塵器系統(tǒng)有漏風(fēng)時；(3)（二）1、根據(jù)《大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則》(HJ/T551h41（HJ/T55-（GB16297-C）5、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相似的后果。6（HJ/T55-）19969（GB16297-1996）中規(guī)定，新污染源的排氣筒普通不應(yīng)低于(15)m1(GB4915273K101325Pa2、簡述無組織排放監(jiān)測中，當平均風(fēng)速≥1m/s31m/s(答：aBCD520-30cm；如果不便于把采氣口抬高時，為避開圍墻造成的渦流區(qū)，宜將監(jiān)控點設(shè)于距離圍墻1.5-2.0m，1.5m6答：無組織排放監(jiān)測的污染物項目有：二氧化硫、氮氧化物、顆粒物和氟化物。設(shè)立參考點的原則規(guī)定是：(1)參考點應(yīng)不受(2)計算題忽視2、林格曼黑度圖法測定煙氣黑度時，如果在太陽光下觀察，應(yīng)盡量使照射光線與視線成直角35630min55514：30min4(2)min41極分別稱為敏感電極、參比電極、對電極S.R.C3、定電位電解法測定環(huán)境空氣和廢氣中二氧化硫時，被測氣體中的塵和水分容易在滲入膜表面凝結(jié)，影響其透氣性450%ppm2.86(系數(shù))換算為原則狀態(tài)下的質(zhì)量濃度。1濃度值將高于煙道氣中二氧化硫?qū)嶋H濃度值。23ppm2.05(√)1(20)mg/m32、定電位電解法對煙氣氣中二氧化硫的測試時，規(guī)定進入傳感器的煙氣溫度不得不不大于(40)第四節(jié)重量法堿片-30%碳酸鉀1.0ml在每片濾膜上，使溶液在濾膜上的5cm。l％硝酸銀溶液。1、堿片-100cm2堿片上所含二氧化硫毫克數(shù)表達。(錯2、堿片-重量法測定硫酸鹽化速率時，測定的是硫酸鹽含量，再由其計算硫酸鹽化速率。(對5、堿片-0.5～1.0m30+2d。(錯6、堿片-2～3片保存在干燥器中的空白堿片，進行空白值測定．(對堿片-重量法測定硫酸鹽化速率，制備堿片時要將玻璃纖維濾膜翦成直徑 cm的嘲片。 重時，如“原則濾膜”稱出的重量在原始重量±5 mg范疇內(nèi)，則認為該批樣品濾膜稱量臺格。23、重量法測定空氣中總懸浮顆粒物要經(jīng)常檢查采樣頭與否漏氣。當濾膜安放對的，采樣后濾膜上=顆粒物與四周白邊之間出現(xiàn)界限含糊時，應(yīng)更換濾膜密封墊。110um下列的微粒。(對D50=10+1um(錯)粒子的截留效率不低于99％，在氣流速度為0.45m／s時．單張濾膜阻力不不不大于3.5kPa等。(對)5TSP15kPa的狀況。(錯)測定大氣中總懸浮顆粒物濾腹重量的天平．對于大流量采樣濾膜，稱量范疇≥l0g1mg，再現(xiàn)性≤22、測定大氣中總懸浮顆粒物濾腹重量的天平．對于大流量采樣濾膜，稱量范疇≥l0g0.1mg，再現(xiàn)性≤0.23、采集大氣飄塵時，采樣系統(tǒng)流量值的變化應(yīng)在額定流量的+10%124h10次以上，求出每張濾膜的平23（四）1、使用重量法測定環(huán)境空氣中的降塵時，普通采用乙二醇2、大氣降塵是指在空氣環(huán)境條件下，靠重力自然1、大氣降塵量是單位面積上從大氣中沉降的顆粒物的質(zhì)量（錯稱重至恒重。(對)1～1.5m，以避免平臺揚塵的影響。(六)24h的兩次稱重之差．3 mg11051b后再進行稱重。(錯2(HJrr45—1999)5.lmg（對器。采有樣品的和未經(jīng)使用的濾筒、燒杯等要分開放置在不同的干燥器中，以防互相沾污。(對) 4．重量法測定固定污染源排氣中瀝青煙時，采樣管的主體和前彎管內(nèi)襯聚四氟乙烯或內(nèi)壁鍍聚四氟乙烯。(對)40"C。(150）規(guī)定必須在g范疇以內(nèi)．(1.1+0.1）12、重量法測定固定污染源排氣中瀝青煙時，若瀝青煙中含有明顯的固體顆粒物，應(yīng)如何解決3(七)24h1105+5~CT'~,2h(錯規(guī)定。(對)3、重量法測定空氣中苯可溶物時，若采過樣的濾膜有物理損壞，此樣品濾膜作廢。(對 ml苯，裝上抽出筒和冷凝器，將索氏抽提器置于90度恒溫水浴上。(60) s之內(nèi)1答案：(1)100～120LJmin5min5rain4h2紫外3ZorboxODSC18范反相柱30%1（對2Teflon螺蓋的瓶子中（對3、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯酚類化合物時，實驗中所用的試劑時先必須進行檢測，以擬定與否被污染（對4、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯酚類化合物時，實驗中所用的試劑水必須是去離子水（錯7（錯9、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯酚類化合物時，為紡織峰形拖尾，流動相中應(yīng)加入磷酸鹽緩沖溶液（錯1ml5pH值不大于15則樣苯酚類化合物慣用的分析辦法有哪些（三）12、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，流動相為乙腈和水混合溶劑，緩沖溶液為3、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，檢測器為紫外檢測器1、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，用來吸附苯胺類化合物的硅膠需通過或化解決后才干使用（對2、高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，采集樣品時，采樣管向上采樣即可（錯34度冷藏保存（對6（對1350高效液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化含物時，活化后的硅膠冷卻后應(yīng)當放在備用。(干燥器高效液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時．樣品在前解決過程中，應(yīng)洗脫采樣管 。(前段硅膠和后段硅膠高效液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時。存在——中。(棕色瓶高效液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，原則偏差應(yīng)低 ％。高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，在流動相中為什么加入緩沖溶液（四）1、酞酸酯又稱鄰苯二甲酸酯，重要用作塑料制品的改性1ODS柱（錯2、高效液相色譜法測定空氣和廢中酞酸酯類化合物，全部的試劑在臨用前必須通過純化解決（對3、高效液相色譜法測定空氣和廢中酞酸酯類化合物，實驗室操作應(yīng)使用全玻璃一起，嚴格避免使用塑料制品（對4、高效液相色譜法測定空氣和廢中酞酸酯類化合物，使用玻璃器具可在濃硝酸中浸泡數(shù)小時（錯5、高效液相色譜法測定空氣和廢中酞酸酯類化合物，空白值較高的因素之一是污水硫酸鈉裝在塑料瓶內(nèi)（對12500~700度2h225nm波優(yōu)點測定。簡述吸附酞酸酯類化合物的．XAD．28h以上，烘干密封保存。1、高效液相色譜法測定大氣顆粒物種多環(huán)芳烴時，可選的檢測器為紫外線檢測器和2130030min（錯224h內(nèi)分析，則應(yīng)將樣品冷0~5度冰箱內(nèi)（錯）4、高效液相色譜法測定大氣顆粒物種多環(huán)芳烴，每批樣品或試劑有變動時，都必須做空白實驗（對的稠環(huán)芳香烴類化合物。(對5～6個苯環(huán)的多環(huán)芳烴重要存在于大氣的氣相中。(錯由于大部分多環(huán)芳烴含有強烈的致癌性和致畸性．操作時必須極其小心。(對高效液相色譖法不能測定硝基多環(huán)芳烴類化合物。(對1、高效液相色譜法測定大氣顆粒物中多環(huán)芳烴時，濾筒經(jīng)超聲提取離心后，提取上清液應(yīng)當 過濾。(0.45um濾膜2、高效液相色譜法測定大氣顆粒物中多環(huán)芳烴時．選用色譜柱。高效液相色譜法測定大氣顆粒物中多環(huán)芳烴時，采樣后的超細玻璃纖維濾膜，應(yīng)塵面朝里折疊，選用——保存。(黑紙包高效液相色譜法測定大氣顆粒物中多環(huán)芳烴時，流動相可選用——。(乙腈和 PAIl專用液相色譜柱為測定環(huán)境空氣中多環(huán)芳烴的辦法有哪些?首選辦法是什么?為什么(六)苯并[a]<環(huán)境空氣質(zhì)量原則>(GB 并[a]芘的測 高效液相色譜法》(H．I／T4O—1999)中，檢測器為熒光檢測器，激發(fā)波長為364nm，發(fā)射波長為427高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a】芘時，流動相用水為_二次蒸餾水。(對高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，苯并【a2～5℃避光保存。(對高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并【a】芘時，如所用溶劑有干擾峰存在，需用全玻璃蒸餾器重蒸。(對采集環(huán)境空氣中苯并[a500℃馬弗爐內(nèi)灼燒半小時．(對采集環(huán)境空氣中苯并[a】芘的超細玻璃纖維濾膜，采樣結(jié)束后，應(yīng)塵面朝里折疊·塑料袋密封保存。(錯高來定性。(對)7、高效液相色譜法翻定環(huán)境空氣中苯并[a]IO倍檢測限．(對高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]芘時，若用層析柱凈化．下部玻璃活塞可涂潤滑油。(錯高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]芘時，所用試劑均應(yīng)做空白實驗．(對采集好固定污染源中苯并[a]芘的玻璃纖維慮筒須避光在低溫冰箱中保存．(對高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]芘時，其提取液可用活性炭柱避行凈化。(錯高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]6mI／min。(采集好固定污染源中苯并[a]7d內(nèi)萃取，30d內(nèi)分析完畢。(對高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，采集好苯并[a]芘的超細纖維玻璃濾膜，應(yīng)保存在冰箱內(nèi)。(-高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時。采集苯并[a]芘的超細玻璃纖維濾膜，其過濾效率應(yīng)不低于高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時建立的回歸方程中有關(guān)系數(shù)不得低于0．99，保存時間變異在士 (2)高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時．用作常規(guī)校正的原則工作液，當天組分響應(yīng)值變化應(yīng) ％之內(nèi)高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]芘時，其辦法檢測限以檢測值在——倍噪音值以上為有效值計算．(2高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]芘時，起凈化作用的弗羅里硅土含水量 ％。高效液相色譜法測定固定污染源中苯并[a]芘時，分析色譜柱為——·(反相色譜 《固定污染源排氣中苯并[a]芘的測定高效液相色譜法》(HJ廠r40—1999)中·色譜條件流動相的構(gòu)成為——。(甲醇和水 )被苯并[a]芘污染的容器可用紫外燈 mn紫外線照射下檢查。高效液相色譜法測定固定污染源中苯并【a]芘時，實驗室所用的玻璃儀器必須用——浸泡洗滌。(重鉻酸 I．簡述高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中苯并[a]簡述高效液相色譜法測定固定污染源中有組織排放苯并[a]在實驗室進行苯并[a]芘測定操作時應(yīng)注意哪些事項(七)1、高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中醛和酮化合物時，用含有_2，4二硝摹苯 的固體吸附劑吸附空氣中的醛酮類化合物高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中醛、酮類化合物時．因甲醛和丙耐足實驗室慣用試荊．因此容易帶來背景污染．(對柱前串聯(lián)一支奧氧去除柱。(對)可疑標記。(錯)(錯)15％。應(yīng)重新繪制校準曲線。(對)(對高效泣相色譜法測定環(huán)境空氣中醛、酮類化合物時，流動對應(yīng)以0．45um濾膜過濾．氦氣脫氣．( 1、高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中醛酮類化合物時．醛和酮的2，4二硝基苯腙標樣應(yīng)保存 里．(避光密封的冰箱230d3、高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中醛、酮類化合物時，同一化合物的保存時間在同一天內(nèi)的精密度應(yīng) ％內(nèi)。 2高效液相色譜法測定環(huán)境空氣中醛、酮類化合物時．每天原則溶液的測定值與參考值相差應(yīng) ％內(nèi)。(一)離子色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中硫酸鹽化速率時，常使用_單點外標_答案：(1)堿片樣品溶液注入離子色譜儀，基于待測離子對低容量強堿性陰離子交換樹脂(交換柱)的相對親和力不同而彼此分(Na2CONaHCO，)(三)的濃度換算為空氣中氮的濃度。(對)20.02m0l/l的甲基磺酸（對1、簡述離子色譜法測定環(huán)境空氣中氮時，如何消除水負峰的于擾 2(四)2．離子色譜法測定廢氣中氯化氫時，是用兩個裝有氫氯化鉀一碳酸鈉 11uS/cm0.6um的徽孔濾腆過濾。(錯2．離子色譜法測定廢氣中氯化氫時．配制的試劑不能貯存在塑料瓶內(nèi)·(錯離子色譜法測定廢氣中氯化氫時．若氯化氫濃度低，吸取液濃度 某些，測定時稀釋至與淋洗液濃度相近。(低(五)離子色譜法測定廢氣中硫酸霧，是用等速采樣辦法將污染源中的硫酸霧及顆粒物采集在玻璃纖維濾筒里，用離子色譜250ml10030min后取下，冷卻后用中速定量濾紙過濾。20~30ml3～40.1mol/LpH7～9250ml。(六)離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時，當變化淋洗液的濃度時，可增加甲酸和乙酸的分離度．(對0.005mol／L碳酸氫鈉淋洗液．(錯離子色譜法測定環(huán)境空氣中甲醛時，樣品應(yīng)如何采集0.2L／min4h。采樣后用膠帽將采樣管(一)(二)火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鋅時，火焰類型普通采用_火焰原子吸取分光光度法測定氣體污染源中鉛時，樣品預(yù)解決辦法有兩種：索氏提取法和80m3150m3火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，選用_硝酸．過氧化氫_火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，前解決所用的硝酸和氫氟酸都應(yīng)為優(yōu)級 2．火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時．元索硅不干擾鐵的測定。(錯)火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鉻時，火焰類型為貧燃焰或者中性焰 (錯火焰原子吸取分光光度法測定氣體污染源中鉛時，若煙道內(nèi)溫度高于400"12．在煙道內(nèi)采集樣品會使測定成果偏高．(錯)火焰原子吸取分光光度法測定氣體污染源中鉛時。Na+,K+、Ca對測定稍訂增感作用．當濃度高時．可采用稀釋的辦法消除干擾．(對)火焰原子吸取分光光度法測定多個重金屬時．可將鎘、鉻、銅、錳、鐮和鋅配成混合原則儲藏液。(對將吸樣毛細管插入水相中進行測定。(錯)8．火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鎘時．可用碘化鉀．甲基異丁酮進行分離，以消除干擾。(對)火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鎳時，應(yīng)選擇富燃型火焰。(錯火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中銅時，應(yīng)選擇貧燃型火焰。(對火焰原子吸取光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，對測定干擾最大的元素是：—— ( 火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鎳時，狹縫寬度應(yīng)選 火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時．用濾膜采集樣品，毛面應(yīng)當。(向上火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時，若鎳的濃度超出——mg，L．其對測定值有干擾．(5，火焰原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鐵時。采樣體積普通設(shè)定 67r吸取分光光度法測定煙道氣中鎘時．若鈣的濃度超出蟬『I，將克制鎘的吸取。(8、火焰原子吸取分光光度法測定污染源中鉛時，在前解決過程中，應(yīng)取同批號濾筒—2火焰原子吸取分光光度法測定污染源中——時，對于濾簡樣品，制備其溶液時不用先將濾簡剪碎再進行前解決。(鉛 火焰原子吸取分光光度法測定污染源中鉛時，若玻璃纖維濾簡鉛含量較高，該如何解決答案：使用前可先用(1+1)3h(不能煮沸．以免破壞濾筒)10rain，取出用水淋?100mIlOml硝酸浸泡過夜，使濾膜和樣品中有機物與硝酸充足反映后再加入高氯酸，(一)(二)1、石墨爐原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛所用的濾膜為：乙酸纖維濾膜或者2、石墨爐原予吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鉛時，若樣品背景值很高，能夠考慮加入磷酸二氫銨 3、石墨爐原予吸取分光光度法測定煙道氣顆粒物中硒時．若氯化物800mg/L、200mg/L，4、石墨爐原子吸取分光光度法測定煙道氣顆粒物中硒時，商含量的鐵對硒的分析有干擾，可使用塞曼背 進行校正5將樣品和濃氨水分別注入石墨管，使硫酸鈹 8、石墨爐原子吸取分光光度法測定污染源中錫時，用過氯乙烯 286．3衄。(對25mI容量瓶中，定容。(錯了不使液體飛濺而損失，能夠采用兩級干燥的操作。(對)4．石墨爐原予吸取分光光度法測定煙道氣中鉛時，因濾筒中鉛的本底較高，應(yīng)合適增大采樣體積。(對)f吸取分光光度法測定煙道氣中硒時，加入硝酸銅，能夠減少干燥和灰化時硒的揮發(fā)損失。(錯石墨爐原子吸取分光光度法測定污染淫煙道氣中鈹時。基體改善劑的加入時間不一定嚴格控制．先加后加都能夠·(錯228·8nnq·(對石墨爐原于吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鋼時．可用氘燈扣除背景消除干擾·(對及其化合物。(對)lO．石墨爐原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中砷時，能夠采用高壓消解罐的方式進行消解。(對(錯)8002h。(對石墨爐原子吸取分光光度法測定污染源中錫時，可用鑭涂層石墨管消除基體干擾。(錯500mg／L，對成果有干擾．(對·可減少干爆和灰化時硒的揮發(fā)損失。(對)1、石墨爐原子吸取分光光度法測定煙道氣中鉛時．采用金屬碳化物涂層石墨管，測定試樣的酸度不超 石墨爐原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鈹時，樣品溶液與氨水的比例為——。石墨爐原子吸取分光光度法測定環(huán)境空氣中鈹時，若樣品中鈹?shù)臐舛缺容^低，進樣體積能夠 ul之間選擇。石墨爐原子吸取分光光度法測定煙道氣顆粒物中錫時，若鎂的濃度高 mg/L會干擾測定。石墨爐原子吸取分光光度法測定空氣顆粒物中砷時，在配制曲線時應(yīng)加入20% 8、石墨爐原子吸取分光光度法測定空氣顆粒物中砷時，進行樣品前解決時加的混合酸 。(硝酸+高級酸+簽雙酸9、石墨爐原子吸取分光光度法測定空氣中鈹，采樣時所用的麒為——。(過氯乙烯濾膜10、石墨爐原子吸取分光光度法測定煙道氣顆粒物中鈹，解決濾筒樣品時，英加入l~2ml去磷液，去碳液的主及成分 11、石墨爐原子吸取分光光度法測定污染源中錫的測量范疇 ug/m3。(5*10-3~100*10-12石酸酸-鋯石墨爐原子吸取分光光度法測定污染源鉛的特性譜線為——nm。石墨爐原子吸取分光光度法測定大氣中砷的特性譜線為——nm。論述石墨爐原子吸取分光光度