高中化學(xué)有機周測

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁絕密★啟用前2023年6月14日高中化學(xué)周測/單元測試學(xué)校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、有機推斷題1．受體拮抗劑是指能與受體結(jié)合，但不具備內(nèi)在活性的一類物質(zhì)。某受體拮抗劑的中間體G的合成路線如下：已知：①②R-CNR-COOH請回答：(1)化合物C的分子式是______，其含氧官能團(tuán)的名稱是_____________________。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是_________________。(3)已知：碳原子上連有4個不同的原子或基團(tuán)時，該碳原子稱為手性碳。寫出化合物G與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式，并田*標(biāo)出其中的手性碳原子_______________。(4)化合物M是比B少一個碳原子的同系物，請寫出符合以下四個條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_____________。①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②苯環(huán)上連有兩個取代基③核磁共振氫譜有5組吸收峰④1mol物質(zhì)與足量NaHCO3溶液反應(yīng)最多產(chǎn)生1molCO2(5)寫出E→F的化學(xué)方程式__________________。(6)以化合物等為原料，設(shè)計合成化合物的路線(用流程圖表示，無機試劑、有機溶劑任選)___________。2．查爾酮類化合物J()是黃酮類藥物合成中間體，一種合成路線如圖：已知：RCOCH3+R′CHORCOCH=CHR′(1)H的名稱為______。I中含氧官能團(tuán)的名稱為_____。(2)C→D的反應(yīng)類型為_____，H→I的反應(yīng)類型為_____。(3)E的結(jié)構(gòu)簡式為_____。(4)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式為_____。(5)滿足下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式為______。①核磁共振氫譜有5組峰，峰面積之比為2∶2∶2∶1∶1②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③遇FeCl3顯色3．化合物M()是合成藥物的中間體，實驗室合成M的一種路線如圖：已知：①A的核磁共振氫譜中有3組吸收峰②R1COCl+R2CH=CHR3+HCl③RClRMgClRCOOH回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱為____；由A生成C的反應(yīng)類型為____。(2)B的結(jié)構(gòu)簡式為____；D中官能團(tuán)的名稱為____。(3)由C和E生成F的化學(xué)方程式為____；加入Na3PO4的作用為____。(4)G與M中手性碳(連有四個不同原子或基團(tuán)的碳)的數(shù)目之比為____。(5)同時滿足下列條件的H的同分異構(gòu)體有____種。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②能發(fā)生水解反應(yīng)③苯環(huán)上連有6個取代基(6)參照上述合成路線和信息，以氯苯和乙烯為原料(無機試劑任選)，設(shè)計制備的合成路線____。4．2021年諾貝爾化學(xué)獎被授予給開發(fā)了一種精確的分子構(gòu)建新工具——有機手性催化的兩位科學(xué)家。有效構(gòu)建手性中心是有機合成的重要研究方向之一，對藥物研究的影響巨大。由化合物A合成化合物G的一種路徑如圖所示。已知：?；卮鹣铝袉栴}：(1)B的化學(xué)名稱為_______。E中所含官能團(tuán)的名稱是_______。(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為_______。②的反應(yīng)類型是_______。(3)寫出E到F的化學(xué)方程式：_______。(4)H是G的同分異構(gòu)體，符合下列條件的H的結(jié)構(gòu)有_______種(不考慮立體結(jié)構(gòu))，其中核磁共振氫譜顯示峰面積比為3∶2∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡式為_______。a.分子中含，且不含其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)b.位于兩個苯環(huán)上的取代基互為鏡像對稱(即兩個苯環(huán)對應(yīng)位置上的取代基均相同)(5)設(shè)計以、和為主要起始原料制備的合成路線(無機試劑和有機溶劑任選)_______。二、實驗題5．鄰苯二甲酰亞胺廣泛用于染料、農(nóng)藥醫(yī)藥橡膠、香料等行業(yè)，是許多重要有機精細(xì)化學(xué)品的中間體。反應(yīng)原理為物質(zhì)熔點/°C沸點/°C溶解性苯酐131~134284不溶于冷水，微溶于熱水鄰氨甲酰苯甲酸140~143394.2稍溶于熱水鄰苯二甲酰亞胺232~235366微溶于水，易溶于堿溶液制備鄰苯二甲酰亞胺的實驗裝置如圖所示。實驗步驟：向裝置甲的三頸燒瓶中加入14.8000g苯酐(相對分子質(zhì)量為148)，然后再加入15.0mL氨水(過量)，加熱至冷凝管中有部分液體回流時開啟攪拌，控制溫度為80~95°C，待苯酐固體完全反應(yīng)后，改為蒸餾裝置乙，繼續(xù)加熱，將裝置中的水蒸出，體系溫度逐漸升高至固體熔化。保溫反應(yīng)60min后，冷卻至室溫，洗滌、抽濾、烘干，進(jìn)一步提純得固體鄰苯二甲酰亞胺(相對分子質(zhì)量為147)14.1120g。請回答下列問題：(1)儀器M的名稱是___________。(2)儀器Y中冷水由___________(填“a”或“b”)口流出，裝置甲中儀器X一般不用裝置乙中儀器Y代替的原因是___________。(3)裝置甲中溫度控制在80~95°C，若溫度過低導(dǎo)致的結(jié)果是___________。(4)反應(yīng)①中除了生成鄰氨甲酰苯甲酸，還可能生成的副產(chǎn)物是___________(寫一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式)。(5)蒸餾時，需要及時將裝置中的水蒸出，目的是___________。(6)該固體產(chǎn)品的產(chǎn)率是___________。(7)鄰苯二甲酰亞胺還可以用鄰二甲苯與氨氣、空氣在加熱條件下催化反應(yīng)一步制得，寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式：___________。6．水楊酸乙酯常用于配制香料，某小組用水楊酸()和乙醇合成水楊酸乙酯的原理及實驗步驟如下：Ⅰ.如圖，在圓底燒瓶中依次加入水楊酸、乙醇、環(huán)己烷、濃硫酸，混勻后加入沸石，油水分離器中加水至p處，接通冷凝水，加熱三頸燒瓶，在90℃下冷凝回流，過程中有機物會回流至三頸燒瓶中，不定期打開油水分離器放出部分水，使水層液面保持在p處附近，直至反應(yīng)結(jié)束，再蒸出多余的環(huán)己烷和乙醇。Ⅱ.將燒瓶中的殘留物轉(zhuǎn)移至分液漏斗，依次用少量水、5%溶液和水洗滌；分出的產(chǎn)物加入少量無水固體，過濾得到粗酯。Ⅲ.將粗酯進(jìn)行蒸餾，收集233℃～235℃的餾分，得水楊酸乙酯。已知：環(huán)己烷-乙醇-水會形成共沸物(沸點62.6℃)被蒸餾出來。常用物理常數(shù)：名稱顏色狀態(tài)相對密度熔點(℃)沸點(℃)水楊酸乙酯無色液體1.141.3234水楊酸白色晶體1.44158210乙醇無色液體0.78978.3回答下列問題：(1)步驟Ⅰ的加熱方式為_______，冷凝水方向為_______(填“a進(jìn)b出”或“b進(jìn)a出”)。(2)步驟Ⅰ加入環(huán)己烷對合成水楊酸乙酯的作用是_______。(3)步驟Ⅰ利用油水分離器判斷反應(yīng)結(jié)束的標(biāo)志是_______。(4)步驟Ⅱ加入溶液洗去的物質(zhì)是_______，無水的作用是_______。(5)步驟Ⅲ進(jìn)行蒸餾時選用空氣冷凝管，如下圖，不用直型冷凝管的原因為_______。(6)本實驗的產(chǎn)率為_______。答案第=page11頁，共=sectionpages22頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁參考答案：1．(1)C11H12O2羰基、醚鍵(2)還原反應(yīng)(3)(4)(5)+NaCN+NaCl(6)2．(1)對甲基苯酚醛基、酚羥基(2)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)(3)(4)+Cl2+HCl(5)3．(1)2—丙醇消去反應(yīng)(2)羧基、溴原子(3)++HCl與生成的HCl反應(yīng)，提高產(chǎn)物產(chǎn)率(或增大反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率)(4)1：1(5)3(6)4．(1)苯甲醛碳碳雙鍵、酯基(2)還原反應(yīng)(3)(4)19(5)5．(1)錐形瓶(2)b球形冷凝管與氣流接觸面積大，冷凝效果好(3)溫度過低反應(yīng)速率慢，容易生成鄰氨甲酰苯甲酸等副產(chǎn)物，導(dǎo)致產(chǎn)率降低(4)(5)減少反應(yīng)②的產(chǎn)物H