醫(yī)院藥品效期管理制度

第頁共頁醫(yī)院藥品效期管理制度一、總則為規(guī)范醫(yī)院藥品效期管理工作，確保醫(yī)療服務(wù)的安全性和有效性，提高藥品的利用率和經(jīng)濟(jì)效益，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于本醫(yī)院所有使用和管理藥品的科室、倉(cāng)庫(kù)及相關(guān)人員。三、藥品效期管理責(zé)任1.醫(yī)院行政部門負(fù)責(zé)制定并組織實(shí)施醫(yī)院藥品效期管理制度。2.藥庫(kù)管理員負(fù)責(zé)藥品進(jìn)貨、庫(kù)存管理及效期監(jiān)控等工作。3.使用藥品的科室負(fù)責(zé)使用藥品前的效期檢查工作。4.所有工作人員都有使用近效期藥品的義務(wù)和責(zé)任。四、藥品效期的定義藥品效期是指制藥廠商在特定條件下經(jīng)過一定時(shí)間后，藥品仍能保持其活性和穩(wěn)定性的期限。五、藥品效期的劃分藥品的效期可分為生產(chǎn)日期、有效期、再包裝期、保質(zhì)期等：1.生產(chǎn)日期：是指藥品制造的具體日期，記錄在藥品包裝上。2.有效期：是指藥品在特定條件下能夠保持其活性和穩(wěn)定性的期限，通常以年、月、日等時(shí)間單位計(jì)算。3.再包裝期：是指某些藥品在單位劑量包裝打開后，仍能保持其活性和穩(wěn)定性的期限。4.保質(zhì)期：是指藥品在特定條件下，符合有效性和安全性要求的期限，通常以年、月、日等時(shí)間單位計(jì)算。六、藥品效期管理流程1.藥品采購(gòu)：醫(yī)院負(fù)責(zé)人設(shè)立藥品采購(gòu)職責(zé)清單，購(gòu)買的藥品需提供相關(guān)有效期的文件，藥品應(yīng)采購(gòu)新鮮有效期的藥品。2.藥品入庫(kù)：藥庫(kù)管理員按照相關(guān)規(guī)定將藥品入庫(kù)，并詳細(xì)記錄入庫(kù)藥品的編碼、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等信息。3.藥品存儲(chǔ)：藥庫(kù)管理員按照藥品的特性和要求，對(duì)藥品進(jìn)行分類、分區(qū)，設(shè)置合適的溫濕度和光照條件，確保藥品的質(zhì)量和效期。4.藥品監(jiān)控：藥庫(kù)管理員定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行檢查，記錄藥品的編碼、批號(hào)、生產(chǎn)日期和有效期等信息，并分為近效期、有效期較長(zhǎng)和過期的藥品，做好效期管理。5.藥品使用：科室醫(yī)務(wù)人員在使用藥品前，根據(jù)藥品的編碼和有效期進(jìn)行檢查，確保使用的是有效期內(nèi)的藥品。6.藥品報(bào)廢：藥庫(kù)管理員定期對(duì)近效期、過期等藥品進(jìn)行報(bào)廢處理，確保不使用過期的藥品。7.藥品銷毀：過期和損壞的藥品需按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀處理，不得隨意丟棄。七、藥品效期管理要求1.制定科學(xué)合理的藥品采購(gòu)計(jì)劃，按需購(gòu)買藥品，避免過多庫(kù)存和藥品過期。2.藥品采購(gòu)人員在采購(gòu)藥品時(shí)，應(yīng)選購(gòu)有效期較長(zhǎng)、性價(jià)比高的藥品，避免采購(gòu)過期藥品。3.藥庫(kù)管理員應(yīng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求，合理設(shè)置藥品的存儲(chǔ)條件，保障藥品的質(zhì)量和效期。4.藥庫(kù)管理員應(yīng)定期對(duì)庫(kù)存藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，及時(shí)記錄藥品的有效期信息，并根據(jù)效期進(jìn)行分類管理和使用。5.科室醫(yī)務(wù)人員應(yīng)按照規(guī)定使用有效期內(nèi)的藥品，對(duì)存有近效期或過期藥品的現(xiàn)象進(jìn)行糾正。6.藥房管理員應(yīng)及時(shí)將近效期、過期等藥品進(jìn)行報(bào)廢處理，并按照相關(guān)規(guī)定銷毀。八、處罰制度對(duì)于藥品效期管理制度中的違規(guī)