山東省師范大學附屬中學2024屆化學高二第二學期期末復習檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

山東省師范大學附屬中學2024屆化學高二第二學期期末復習檢測試題注意事項:1.答卷前,考生務必將自己的姓名、準考證號填寫在答題卡上。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應題目的答案標號涂黑,如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無效。3.考試結束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、藥物使數(shù)以萬計的人擺脫疾病困擾,是我國科學家最近新合成的一種藥物,下列關于該有機物的說法錯誤的是A.該有機物的分子式為C11H16OB.該有機物可以使溴水褪色C.該有機物易溶于水D.光照,該有機物可以與氯氣發(fā)生取代反應2、.在高壓下氮氣會發(fā)生聚合得到高聚氮,這種高聚氮的N—N鍵的鍵能為160kJ·mol-1(N2的鍵能為942kJ·mol-1),晶體片段結構如右圖所示。又發(fā)現(xiàn)利用N2可制取出N5、N3。含N5+離子的化合物及N60、N5極不穩(wěn)定。則下列說法錯誤的是()A.按鍵型分類,該晶體中含有非極性共價鍵B.含N5+離子的化合物中既有離子鍵又有共價鍵C.高聚氮與N2、N3、N5、N5+、N60互為同素異形體D.這種固體的可能潛在應用是烈性炸藥或高能材料3、對可逆反應4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g),下列敘述正確的是()A.達到化學平衡時,4v正(NH3)=5v逆(H2O)B.若單位時間內(nèi)生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,則反應達到平衡狀態(tài)C.達到化學平衡時,若增加容器體積,則正反應速率減小,逆反應速率減小D.達到平衡時,若減小容器體積,則NH3的轉化率會增大4、反應2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=akJ?mol-1能量變化如圖所示。下列說法中正確的是A.a(chǎn)=E3-E1B.逆反應的活化能大于akJ?mol-1C.過程②使用催化劑降低活化能,從而改變反應的焓變D.將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應后放出的熱量等于akJ5、從海帶中提取碘的實驗過程中,涉及下列操作,其中正確的是()A.將海帶灼燒成灰 B.過濾得含I-的溶液C.萃取后下面放出碘的苯溶液 D.分離碘并回收苯6、下列說法不正確的是()A.硅酸鈉可用作木材防火劑B.二氧化硅是酸性氧化物,它不溶于任何酸C.水泥、玻璃、磚瓦都是硅酸鹽制品D.晶體硅可用作半導體材料7、根據(jù)下列性質(zhì)判斷所描述的物質(zhì)可能屬于分子晶體的是()A.熔點1070℃,易溶于水,水溶液能導電B.熔點1128℃,沸點4446℃,硬度很大C.熔點10.31℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電D.熔點97.81℃,質(zhì)軟,導電,密度0.97g/cm38、下列有關金屬的說法正確的是()A.金屬原子的核外電子在金屬晶體中都是自由電子B.金屬導電的實質(zhì)是金屬陽離子在外電場作用下的定向移動C.金屬原子在化學變化中失去的電子數(shù)越多,其還原性越強D.體心立方晶胞和面心立方晶胞中實際含有的原子個數(shù)之比為1:29、下列關于有機物性質(zhì)的說法正確的是A.乙烯和甲烷在一定條件下均可以與氯氣反應B.乙烯和聚乙烯都能使溴水褪色C.乙烯和苯都能通過化學反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色D.乙酸能與鈉產(chǎn)生氫氣,而乙醇不可以10、下列說法不正確的是()A.麥芽糖及其水解產(chǎn)物均能與新制氫氧化銅懸濁液反應B.用溴水即可鑒別苯酚溶液、2,4﹣已二烯和甲苯C.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3CO18OH和C2H5OHD.甘氨酸與鹽酸反應的化學方程式為:HOOCCH2NH2+HCl→HOOCCH2NH3+Cl-11、下列各物質(zhì)性質(zhì)的排序比較正確的是A.沸點:乙烷<溴乙烷<乙酸<乙醇B.分子的極性大?。篊H4<HBr<HCl<HFC.酸性:H3PO4<H2SiO3<H2SO3<HClOD.熱分解溫度:BaCO3<SrCO3<CaCO3<MgCO312、用0.10mol·L-1的鹽酸滴定0.10mol·L-1的氨水,滴定過程中不可能出現(xiàn)的結果是A.c(NH4+)>c(Cl-),c(OH-)>c(H+) B.c(NH4+)=c(Cl-),c(OH-)=c(H+) C.c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+) D.c(Cl-)>c(NH4+),c(H+)>c(OH-)13、根據(jù)如圖所示示意圖,下列說法不正確的是A.反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量一定大于生成物成鍵放出的能量C.使用催化劑無法改變該反應的ΔHD.nmolC和nmolH2O反應生成nmolCO和nmolH2吸收的熱量一定為131.3nkJ14、NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是A.標準狀況下,將m1g鋅加入到m2g20%的鹽酸中放出nLH2,則轉移電子數(shù)為nNA/11.2B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,含有的離子數(shù)約為0.03NAC.1molSiO2中含有共價鍵數(shù)是2NAD.120g由NaHSO4和KHSO3固體組成的混合物中含有的陰陽離子總數(shù)為5NA15、下列危險化學品標志中最適合用于Na2O2固體的是()A.B.C.D.16、下列化學用語正確的是()A.聚丙烯的結構簡式:B.丙烷分子的比例模型:C.四氯化碳分子的電子式:D.2﹣乙基﹣1,3﹣丁二烯分子的鍵線式:17、下列關于煤和石油的說法中正確的是A.由于石油中含有乙烯,所以石油裂解中乙烯的含量較高B.由于煤中含有苯、甲苯等芳香族化合物,所以可從煤干餾的產(chǎn)品中分離得到苯C.石油沒有固定的熔沸點,但其分餾產(chǎn)物有固定的熔沸點D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦爐氣都能使酸性KMnO4溶液褪色18、以下實驗:其中可能失敗的實驗是()①為檢驗RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合后再加入AgNO3溶液;②鑒別己烯、甲苯、丙醛三種無色液體,可以使用銀氨溶液和KMnO4酸性溶液③用鋅與稀硝酸反應制取氫氣,用排水法收集氫氣;④在試管中加入2mL10%的CuSO4溶液,滴入2%的NaOH溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗醛基⑤為檢驗淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后再加入銀氨溶液,水浴加熱。⑥用濃溴水除去混在苯中的苯酚,過濾得到純凈的苯⑦乙醇和1:1的硫酸共熱到170℃制乙烯A.①②③④⑤⑥⑦B.①④⑤⑥C.①③④⑤D.③⑤⑥⑦19、下列儀器用于測量有機物相對分子質(zhì)量的是:A.元素分析儀 B.核磁共振儀 C.紅外光譜儀 D.質(zhì)譜儀20、在某無色透明溶液中,能大量共存的離子組是A.K+、MnO4―、SO42― B.Al3+、Cl―、SO42―C.Na+、CH3COO―、H+ D.OH―、Na+、Fe3+21、二氯化二硫(S2Cl2)是廣泛用于橡膠工業(yè)的硫化劑,常溫下是一種橙黃色有惡臭的液體,它的分子結構與H2O2類似,熔點為193K,沸點為411K,遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,S2Cl2可由干燥氯氣通入熔融的硫中制得。下列有關說法正確的是A.S2Cl2的電子式為B.固態(tài)時S2Cl2屬于原子晶體C.S2Cl2與NaOH的化學方程式可能為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2OD.S2Cl2是含有極性鍵和非極性鍵的離子化合物22、下列元素的電負性最大的是:()A.Na B.S C.O D.C二、非選擇題(共84分)23、(14分)短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數(shù)逐漸增大。它們的最簡氫化物分子的空間構型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y的最高價氧化物的化學式為________;Z的核外電子排布式是________;(2)D的最高價氧化物與E的一種氧化物為等電子體,寫出E的氧化物的化學式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空間構型為________;D原子的軌道雜化方式是________;(4)金屬鎂和E的單質(zhì)在高溫下反應得到的產(chǎn)物與水反應生成兩種堿性物質(zhì),該反應的化學方程式是________。24、(12分)A~I分別表示中學化學中常見的一種物質(zhì),它們之間相互關系如下圖所示(部分反應物、生成物沒有列出),且已知G為地殼中含量最多的金屬元素的固態(tài)氧化物,A、B、C、D、E、F六種物質(zhì)中均含同一種元素。請?zhí)顚懴铝锌瞻祝海?)寫出下列物質(zhì)的化學式A_______________;G____________________;(2)若C→D為化合反應,則此時的化學方程式_______________________________;(3)寫出E→F的化學方程式___________________________________________;(4)寫出反應④的離子方程式___________________________________________;25、(12分)己知溴乙烷(C2H5Br)是無色液體,沸點38.4℃,密度比水大,難溶于水,可溶于多種有機溶劑。在溴乙烷與NaOH乙醇溶液的消去反應中可以觀察到有氣體生成。有人設計了如圖所示的裝置,用KMnO4酸性溶液是否褪色來檢驗生成的氣體是否是乙烯。請回答下列問題:(1)儀器a的名稱為__________。(2)實驗前應檢測裝置A的氣密性。方法如下:關閉止水夾c,由儀器a向儀器b中加水,若______________________________,則證明裝置A不漏氣。(3)儀器b中發(fā)生反應的化學方程式為______________________________。(4)反應開始一段時間后,在裝置B底部析出了較多的油狀液體,若想減少油狀液體的析出,可對裝置A作何改進?__________________________________________________(5)裝置A中產(chǎn)生的氣體通入裝置C之前要先通過裝置B,裝置B的作用為__________________。(6)檢驗乙烯除用KMnO4酸性溶液外還可選用的試劑有__________,此時,是否還有必要將氣體先通過裝置B?__________(填“是”或“否”)。26、(10分)二氧化氯(ClO2)是一種黃綠色氣體,易溶于水,在混合氣體中的體積分數(shù)大于10%就可能發(fā)生爆炸,在工業(yè)上常用作水處理劑、漂白劑。回答下列問題:(1)在處理廢水時,ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,該反應的離子方程式是_______。(2)某小組按照文獻中制備ClO2的方法設計了如圖所示的實驗裝置用于制備ClO2。①通入氮氣的主要作用有2個,一是可以起到攪拌作用,二是____________________。②裝置B的作用是__________________。③裝置A用于生成ClO2氣體,該反應的化學方程式是_______________________________。(3)測定裝置C中ClO2溶液的濃度:取10.00mLC中溶液于錐形瓶中,加入足量的KI溶液和H2SO4酸化,然后加入___________________作指示劑,用0.1000molL-1的Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的溶液(I2+2S2O32-=2I-+S4O62-),消耗標準溶液的體積為20.00mL。滴定終點的現(xiàn)象是______________________________,C中ClO2溶液的濃度是__________molL-1。27、(12分)實驗室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)該同學應選擇________mL的容量瓶。(2)其操作步驟如下圖所示,則如圖操作應在下圖中的__________(填選項字母)之間。A.②與③B.①與②C.④與⑤(3)該同學應稱取NaOH固體________g,用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體時,請在附表中選取所需的砝碼大小________(填字母),并在下圖中選出能正確表示游碼位置的選項________(填字母)。(4)下列操作對所配溶液的濃度偏大的有(填寫下列序號)(_________)①轉移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯②容量瓶中原來有少量蒸餾水③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水④定容時觀察液面俯視28、(14分)在一恒容密閉容器中,發(fā)生反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH。其平衡常數(shù)(K)和溫度(T)的關系如下表:T℃70080085010001200K0.60.91.01.72.6試回答下列問題:(1)上述反應為____(填“放熱”或“吸熱”)反應,升高溫度,平衡向______(填“正反應”或“逆反應”)方向移動。(2)某溫度下,在體積為2L的恒容密閉容器中通入2molCO2(g)和4molH2(B)發(fā)生上述應,5min時反應達到平衡,測得CO2(g)的轉化率是75%。①v(H2O)=______mol·L-1·min-l。②該溫度下反應的平衡常數(shù)K=______.(3)生產(chǎn)水煤氣的過程如下:①C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH1②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH2③反應:CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)ΔH=________(用含ΔH1、ΔH2的代數(shù)式表示)。29、(10分)有機物A可以通過不同化學反應分別制得B、C和D三種物質(zhì),結構簡式如圖所示:(1)A的分子式是____;B中的含氧官能團名稱是____。(2)A→B的反應類型是____;A~D中互為同分異構體的是_____(填代號)。(3)D在酸性條件下水解的化學方程式是____。(4)檢驗B中醛基的方法____。(5)符合下列條件的A的同分異構體有____種。①官能團種類不變且與苯環(huán)直接相連;②苯環(huán)上只有三個取代基。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解題分析】

A、根據(jù)有機物結構簡式可判斷該有機物的分子式為C11H16O,A正確;B、該有機物分子中含有碳碳雙鍵和碳碳三鍵,可以使溴水褪色,B正確;C、該有機物分子中疏水基團較大,故該物質(zhì)難溶于水,C錯誤;D、含有甲基,在光照條件下,該有機物可以與氯氣發(fā)生取代反應,D正確;答案選C。2、C【解題分析】

A.高聚氮中含N-N鍵,則該晶體中含有非極性共價鍵,故A正確;B.含N5+離子的化合物,為離子化合物,還存在N-N鍵,則含N5+離子的化合物中既有離子鍵又有共價鍵,故B正確;C.同素異形體的分析對象為單質(zhì),而N5+為離子,與單質(zhì)不能互為同素異形體,故C錯誤;D.N-N易斷裂,高聚氮能量較高,則固體的可能潛在應用是烈性炸藥或高能材料,故D正確;故選C。3、C【解題分析】

A、平衡時,不同物質(zhì)的正逆反應速率之比等于化學計量系數(shù)之比,則達平衡時,3v正(NH3)=2v逆(H2O),A錯誤;B、若單位時間內(nèi)生成xmolNO的同時,消耗xmolNH3,都表示反應向正向進行,不能說明反應到達平衡,B錯誤;C、達到化學平衡時,若增加容器體積,各物質(zhì)濃度均減小,則正逆反應速率均減小,C正確;D.達到平衡時,若減小容器體積,相當于加壓,平衡左移,則NH3的轉化率會減小,D錯誤;綜上所述,本題選C。4、B【解題分析】

由圖可知,反應物總能量大于生成物總能量,為放熱反應,且過程②使用催化劑降低活化能,焓變不變,焓變等于正逆反應的活化能之差,以此來解答?!绢}目詳解】A.由圖可知△H=akJ?mol-1=E1-E3,故A項錯誤;B.由選項A可知,逆反應的活化能大于|a|kJ?mol-1,故B項正確;C.過程②使用催化劑降低活化能,而反應的焓變不變,故C項錯誤;D.該反應為可逆反應,不能完全轉化,放出的熱量小于|a|kJ,故D項錯誤。故答案為B【題目點撥】該題的易錯點為D,注意當反應為可逆反應時,方程式中對應的熱量是按方程式系數(shù)完全反應時放出的熱量,不是通入這么多的量放出的熱量。5、D【解題分析】

A.灼燒應在坩堝中進行,A錯誤;B.過濾需要玻璃棒引流,B錯誤;C.苯的密度比水小,碘的苯溶液在上層,應從分液漏斗上口倒出,C錯誤;D.苯沸點低,易揮發(fā),分離碘并回收苯用蒸餾,D正確。答案選D。6、B【解題分析】

A.硅酸鈉具有不燃不爆的物理性質(zhì),本身硅酸鈉就不燃燒,而將硅酸鈉涂在木材表面就阻隔了木材與空氣中氧氣的直接接觸,這樣即使燃燒木材至多也只是變黑,如果是高溫那也只是干餾,所以硅酸鈉可以用作木材的防火劑,不符合題意;B.二氧化硅是酸性氧化物,并可以溶于氫氟酸(HF),符合題意;C.水泥、玻璃、磚瓦、黏土都是硅酸鹽產(chǎn)品,不符合題意;D.晶體硅具有一個非常重要的特性—單方向導電,也就是說,電流只能從一端流向另一端,制作半導體器件的原材料就需要具有有這種特有的特性材料,因此晶體硅可用作半導體材料,不符合題意;故答案為B。7、C【解題分析】

A.熔點1070℃,熔點高,不符合分子晶體的特點,故A錯誤;B.熔點1128℃,沸點4446℃,硬度很大,屬于離子晶體或原子晶體或金屬晶體的特點,分子晶體分子間只存在分子間作用力,熔沸點低,故B錯誤;C.熔點10.31℃,熔點低,符合分子晶體的熔點特點,液態(tài)不導電,只存在分子,水溶液能導電,溶于水后,分子被水分子離解成自由移動的離子,如CH3COOH?CH3COO?+OH?,有自由移動的離子,就能導電,故C正確;D.熔點97.81℃,質(zhì)軟、導電、密度0.97g/cm3,是金屬鈉的物理性質(zhì),金屬鈉屬于金屬晶體,故D錯誤;答案選C。8、D【解題分析】

A、因金屬的最外層電子受原子核的吸引小,則金屬原子中的最外層電子在晶體中為自由電子,而不是所有的核外電子,A錯誤;B、金屬導電的實質(zhì)是自由電子定向移動而產(chǎn)生電流的結果,B錯誤;C、金屬原子在化學變化中失去電子越容易,其還原性越強,C錯誤;D、體心立方晶胞中原子在頂點和體心,則原子個數(shù)為1+8×1/8=2,面心立方晶胞中原子在頂點和面心,原子個數(shù)為8×1/8+6×1/2=4,原子的個數(shù)之比為2:4=1:2,D正確。答案選D。9、A【解題分析】

A.乙烯與氯氣能發(fā)生加成反應,甲烷在光照條件下能與氯氣發(fā)生取代反應,A正確;B.聚乙烯分子中不含有碳碳雙鍵,不能使溴水褪色,B不正確;C.苯不能通過化學反應使酸性高錳酸鉀溶液褪色,C不正確;D.乙酸和乙醇都能與鈉反應產(chǎn)生氫氣,D不正確;故選A。10、C【解題分析】

A、麥芽糖和水解產(chǎn)物葡萄糖中的官能團都有醛基,則麥芽糖、葡萄糖屬于還原性糖,可發(fā)生銀鏡反應,故A正確;B、苯酚和溴水反應生成白色沉淀,2,4-已二烯可以使溴水褪色,甲苯和溴水不反應,但甲苯可以萃取溴水中的溴,甲苯的密度比水的小,所以下層是水層,上層是橙紅色的有機層,因此可以鑒別,故B正確;C、酯類水解時,酯基中的碳氧單鍵斷鍵,水中的羥基與碳氧雙鍵結合形成羧基,所以CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH,故C錯誤;D、氨基能與酸反應,化學方程式為HOOCCH2NH2+HCl→HOOCCH2NH3+Cl-,故D正確;故選C。11、B【解題分析】

A.乙酸的沸點:117.9℃,乙醇的沸點:78.4℃,乙酸、乙醇中都含有氫鍵,溴乙烷的沸點:38.4℃,乙烷在常溫下為氣態(tài),沸點:乙烷<溴乙烷<乙醇<乙酸,故A錯誤;B.CH4為非極性分子,其它三種為極性分子,非金屬性F>Cl>Br,則分子極性HBr<HCl<HF,所以四種分子的極性大小排序為:CH4<HBr<HCl<HF,故B正確;C.常見酸性比較:強酸>H2SO3>H3PO4>HF>CH3COOH>H2CO3>H2S>HClO>H2SiO3

,故C錯誤;

D.熱分解溫度:BaCO3、SrCO3、CaCO3、MgCO3離子電荷相同,半徑大小:Ba2+>Sr2+>Ca2+>Mg2+,固體晶格能:BaO<SrO<CaO<MgO,生成的氧化物晶格能越大,越易分解,所以熱分解溫度:BaCO3>SrCO3>CaCO3>MgCO3,故D錯誤;

所以B選項是正確的?!绢}目點撥】本題考查原子結構與元素周期律的綜合應用,題目難度中等,涉及沸點、分子的極性、酸性及熱分解溫度比較,明確常見元素及其化合物性質(zhì)為解答關鍵,試題有利于提高學生的靈活應用能力。12、C【解題分析】

根據(jù)溶液中電荷守恒可知溶液中不可能出現(xiàn)陰離子均大于陽離子的情況,不遵循電荷守恒,即c(Cl-)>c(NH4+),c(OH-)>c(H+)是不可能的,故C項錯。答案選C。13、D【解題分析】

A.由圖可知,該反應為吸熱反應,所以反應的熱化學方程式可表示為C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g)ΔH=(b-a)kJ·mol-1,故A正確;B.該反應過程反應物斷鍵吸收的能量大于生成物成鍵放出的能量,故B正確;C.催化劑只改變化學反應速率,無法改變該反應的ΔH,故C正確;D.根據(jù)圖像可知1molC(s)和1molH2O(g)反應生成1molCO(g)和1molH2(g)吸收熱量131.3kJ,而題干中的n不一定是1,則吸收熱量不一定是131.3kJ,D錯誤;答案:D?!绢}目點撥】14、A【解題分析】

A.標準狀況下,將m1g鋅加入到m2g20%的鹽酸中放出nLH2,給定的為未知數(shù),無法確定鋅、鹽酸的過量問題,但是可以根據(jù)氫氣的量計算轉移電子數(shù)目,氫原子由+1加變?yōu)?價,轉移電子數(shù)為nNA/11.2,A正確;B.0.1mol/L的100mLH2SO3溶液中,亞硫酸為弱酸,含有的離子數(shù)小于0.03NA,B錯誤;C.1molSiO2中含有4molSi-O鍵,共價鍵數(shù)是4NA,C錯誤;D.120g由NaHSO4和KHSO3固體的物質(zhì)的量為1mol,1mol固體物質(zhì)均含有2mol離子,則混合物中含有的陰陽離子總數(shù)為2NA,D錯誤;答案為A?!绢}目點撥】NaHSO4和KHSO3固體中均含有一種陽離子、一種陰離子,且其摩爾質(zhì)量為120g/mol。15、A【解題分析】

根據(jù)圖示標志的含義來分析,過氧化鈉具有強氧化性和腐蝕性,據(jù)此分析判斷。【題目詳解】A、圖示標志是腐蝕品標志,故A正確;B、圖示標志是易燃固體標志,故B錯誤;C、圖示標志是放射性物品標志,故C錯誤;D、圖示標志是劇毒品標志,故D錯誤;故選A。16、D【解題分析】

A.聚丙烯的結構簡式為,A錯誤;B.丙烷分子的球棍模型:,B錯誤;C.四氯化碳分子的電子式:,C錯誤;D.2-乙基-1,3-丁二烯分子的鍵線式:,D正確,答案選D?!绢}目點撥】掌握有機物結構的表示方法是解答的關鍵,尤其要注意比例模型與球棍模型的區(qū)別,球棍模型:用來表現(xiàn)化學分子的三維空間分布。棍代表共價鍵,球表示構成有機物分子的原子。比例模型:是一種與球棍模型類似,用來表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起,在表示比例模型時要注意原子半徑的相對大小。17、D【解題分析】

A.石油是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,不含乙烯,故A錯誤;B.煤的組成以有機質(zhì)為主體,構成有機高分子的主要是碳、氫、氧、氮等元素,煤不含苯和二甲苯等,故B錯誤;C.石油的分餾所得的餾分仍是多種烷烴和環(huán)烷烴的混合物,沒有固定熔沸點,故C錯誤;D.石油的裂解氣、煤干餾得到的焦爐氣中均含有乙烯,都能使酸性KMnO4溶液褪色,故D正確;答案為D。18、A【解題分析】分析:①碘代烷不溶于水,要檢驗RX是碘代烷,需要將碘元素轉化為碘離子再檢驗;②根據(jù)己烯、甲苯、丙醛中加入銀氨溶液和KMnO4酸性溶液的現(xiàn)象分析判斷;③稀硝酸具有強氧化性;④根據(jù)乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應時,溶液需要呈堿性分析判斷;⑤淀粉已水解,只需要檢驗是否有葡萄糖生成即可;⑥根據(jù)有機物與有機物一般互溶分析判斷;⑦實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯;據(jù)此分析解答。詳解:①為檢驗RX是碘代烷,將RX與NaOH水溶液混合加熱后,要先加入HNO3,中和未反應的NaOH,然后再加入AgNO3溶液,否則實驗不成功,故錯誤;②己烯、甲苯、丙醛三種無色液體中只有丙醛與銀氨溶液反應,己烯、甲苯都能使KMnO4酸性溶液褪色,不能鑒別,故錯誤;③稀硝酸具有強氧化性,鋅和稀硝酸反應生成NO而不是氫氣,應該用稀硫酸或稀鹽酸制取氫氣,故錯誤;④在制取新制氫氧化銅懸濁液時,應該NaOH過量,溶液呈堿性,應該是在試管中加入2mL10%的NaOH溶液,滴入2%的CuSO4溶液4~6滴,振蕩后加入乙醛溶液0.5mL,加熱至沸騰來檢驗醛基,故錯誤;⑤為檢驗淀粉已水解,將淀粉與少量稀硫酸加熱一段時間后,先加入NaOH溶液中和未反應的稀硫酸,再加入銀氨溶液,水浴加熱,銀鏡反應必須在堿性條件下,否則實驗不成功,故錯誤;⑥濃溴水與苯酚生成的三溴苯酚易溶于苯,不能通過過濾分離,故錯誤;⑦實驗室里用無水乙醇和濃硫酸共熱至170℃制乙烯,140℃時乙醇發(fā)生取代反應生成乙醚,故錯誤;故選A。點睛:本題考查化學實驗方案評價,涉及物質(zhì)的制備、物質(zhì)性質(zhì)、實驗時溶液酸堿性的控制等,明確實驗原理及物質(zhì)性質(zhì)是解本題關鍵。本題易錯選項是①⑤,很多同學往往漏掉加入酸或堿而導致實驗失敗。19、D【解題分析】

A.元素分析儀來確定有機化合物中的元素組成,不符合題意,A錯誤;B.核磁共振儀能測出有機物中氫原子子的種類以及數(shù)目之比,不符合題意,B錯誤;C.用于檢測有機物中特殊官能團及機構特征,主要適用于定性分析有機化合物結構,不符合題意,C錯誤;D.質(zhì)譜儀能測出有機物相對分子質(zhì)量,符合題意,D正確;故選D。20、B【解題分析】

A.含有MnO4―的溶液顯紫色,不可能存在于無色溶液中,故A錯誤;B.離子組Al3+、Cl―、SO42―彼此間不發(fā)生離子反應,能大量共存于無色溶液中,故B正確;C.CH3COO―與H+能生成醋酸,醋酸是弱電解質(zhì),故CH3COO―與H+不能大量共存于無色溶液中,故C錯誤;D.OH―與Fe3+能生成紅褪色氫氧化鐵沉淀,且含有Fe3+的溶液顯棕黃色,故OH―與Fe3+不能大量共存于無色溶液中,故D錯誤;故答案為B。【題目點撥】離子不能大量共存的一般情況,如:能發(fā)生復分解反應的離子之間,能發(fā)生氧化還原反應的離子之間,能發(fā)生絡合反應的離子之間(如Fe3+和SCN-)等;還應該注意題目所隱含的條件,如:溶液的顏色、溶液的酸堿性等,據(jù)此來判斷溶液中是否有大量的H+或OH-;是“可能”共存,還是“一定”共存等。21、C【解題分析】

A、S2Cl2的分子結構類似與H2O2,因此S2Cl2的電子式為,故A錯誤;B、S2Cl2固體的熔點、沸點低,說明固體S2Cl2為分子晶體,故B錯誤;C、S2Cl2遇水很容易水解,產(chǎn)生的氣體能使品紅褪色,說明此氣體為SO2,即與水反應2S2Cl2+2H2O=SO2↑+4HCl+3S↓,因此S2Cl2與NaOH反應的化學反應方程式為:S2Cl2+6NaOH=2NaCl+Na2SO3+Na2S+3H2O,故C正確;D、根據(jù)A選項分析,含有化學鍵為極性鍵和非極性鍵,S2Cl2不屬于離子化合物,屬于共價化合物,故D錯誤;答案選C。22、C【解題分析】

非金屬性越強,電負性越大,在四個選項中,氧元素的非金屬性最強,所以氧元素的電負性最大,因此正確的答案選C。二、非選擇題(共84分)23、SO31s22s22p63s23p5N2O直線型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解題分析】

D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序數(shù)逐漸增大,它們的最簡單氫化物分子的空間結構依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線型,形成正四面體結構的氫化物是甲烷或硅烷,形成三角錐型的氫化物是氨氣,形成V型的氫化物是水或硫化氫,形成直線型結構的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫,這幾種元素的原子序數(shù)逐漸增大,所以D的氫化物是甲烷,E的氫化物是氨氣,X的氫化物是硅烷,Y的氫化物是硫化物,Z的氫化物是氯化氫,則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl,據(jù)此分析解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析,D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S,最高價氧化物的化學式是SO3,Z為Cl,其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案為:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D為C,最高價氧化物為CO2,E為N,CO2與E的一種氧化物為等電子體,則E的氧化物為N2O,故答案為:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空間構型和二氧化碳的相同,為直線型;分子中碳原子的價層電子對數(shù)為2+=2,不含孤電子對,采取sp雜化;故答案為:直線型;sp;(4)E的單質(zhì)為氮氣,鎂和氮氣反應生成氮化鎂,氮化鎂與水反應生成兩種堿性物質(zhì),分別是氫氧化鎂和氨氣,反應的化學方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案為:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑?!绢}目點撥】正確判斷元素種類是解題的關鍵。本題的難點為元素的判斷,要注意從“正四面體”結構的分子為甲烷或烷,結合常見物質(zhì)的結構突破。24、FeAl2O32FeCl2+Cl2=2FeCl34Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)32Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑【解題分析】

G為主族元素的固態(tài)氧化物,在電解條件下生成I和H,能與NaOH溶液反應,說明G為Al2O3,與NaOH反應生成NaAlO2,而I也能與NaOH反應生成NaAlO2,則I為Al,H為O2,C和堿反應生成E、F,D和氣體K反應也生成E、F,則說明E、F都為氫氧化物,E能轉化為F,應為Fe(OH)2→Fe(OH)3的轉化,所以E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,則C為FeCl2,D為FeCl3,B為Fe3O4,與Al在高溫條件下發(fā)生鋁熱反應生成A,即Fe,則推斷各物質(zhì)分別為:A為Fe,B為Fe3O4,C為FeCl2,D為FeCl3,E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,G為Al2O3,H為O2,為Al,結合物質(zhì)的性質(zhì)分析作答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析易知,(1)A為Fe,G為Al2O3;(2)C為FeCl2,D為FeCl3,若C→D為化合反應,則反應的化學方程式為:2FeCl2+Cl2=2FeCl3;(3)E為Fe(OH)2,F(xiàn)為Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)2在空氣中被氧化為Fe(OH)3,其化學方程式為:4Fe(OH)2+O2+2H2O=4Fe(OH)3;(4)Al與NaOH溶液反應生成NaAlO2和H2的離子方程式為:2Al+2OH-+2H2O=2AlO2-+3H2↑。25、分液漏斗分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面(或分液漏斗中液體不能順利流下)CH3CH2Br+NaOHCH2=CH2↑+NaBr+H2O將伸出燒瓶外的導管換成長導管除去揮發(fā)出來的乙醇溴水或溴的四氯化碳溶液否【解題分析】

(1)根據(jù)儀器構造及用途作答;(2)根據(jù)分液漏斗的構造利用液封法檢查裝置的氣密性;(3)溴乙烷與NaOH醇溶液發(fā)生消去反應;(4)油狀液體為溴乙烷蒸氣液化的結果;

(5)乙醇易溶于水,據(jù)此解答;

(6)根據(jù)乙烯的不飽和性,能與Br2發(fā)生加成反應作答?!绢}目詳解】(1)儀器a的名稱為分液漏斗,故答案為分液漏斗;(2)關閉止水夾c,由儀器a向儀器b中加水,若分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面,而不下落,則證明裝置A不漏氣,故答案為分液漏斗中液面始終高于圓底燒瓶中的液面(或分液漏斗中液體不能順利流下);(3)鹵代烴在堿性醇溶液加熱條件下發(fā)生了消去反應,生成不飽和烯烴,反應為故答案為;(4)若出現(xiàn)了較多的油狀液體,則說明溴乙烷蒸氣冷卻液化的較多,為減少油狀液體的析出,可采取將伸出燒瓶外的導管換成長導管的措施,故答案為將伸出燒瓶外的導管換成長導管;(5)B中的水用于吸收揮發(fā)出來的乙醇,目的是防止乙醇和高錳酸鉀反應,干擾實驗,故答案為除去揮發(fā)出來的乙醇;

(6)檢驗乙烯除用KMnO4酸性溶液外還可選用的試劑為溴水或溴的四氯化碳溶液;乙烯也能使溴水或者溴的四氯化碳溶液褪色,因裝置B中盛裝的是水,目的是防止乙醇和高錳酸鉀反應,而溴與乙醇不反應,所以無須用裝置B,故答案為溴水或溴的四氯化碳溶液;否。26、2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-稀釋二氧化氯,防止二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸或防倒吸防止倒吸(或作安全瓶)2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑+2H2O淀粉溶液當?shù)稳胱詈笠坏螛藴嗜芤汉螅芤核{色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復原色0.04000【解題分析】

(1)ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被還原為Cl-,據(jù)此書寫發(fā)生反應的離子方程式;(2)根據(jù)圖示:A裝置制備ClO2,通入氮氣的主要作用有2個,一是可以起到攪拌作用,二是稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸,B裝置為安全瓶,可防倒吸;(3)根據(jù)滴定原理,KI在酸性條件下被ClO2氧化為I2,反應為:2ClO2+10I-+8H+=2Cl-+5I2+4H2O,故選用淀粉溶液做指示劑;用Na2S2O3標準液滴定錐形瓶中的I2,當?shù)稳胱詈笠坏螛藴室簳r,錐形瓶內(nèi)溶液藍色褪去且半分鐘內(nèi)不恢復原色,說明達到滴定終點;根據(jù)關系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,則n(ClO2)=n(Na2S2O3)=×0.1000mol/L×0.02L=0.0004mol,據(jù)此計算可得?!绢}目詳解】(1)ClO2可將廢水中的CN-氧化成CO2和N2,ClO2自身被還原為Cl-,則發(fā)生反應的離子方程式為2ClO2+2CN-=2CO2+N2+2Cl-;(2)①氮氣可以攪拌混合液,使其充分反應,還可以稀釋二氧化氯,防止因二氧化氯的濃度過高而發(fā)生爆炸;②已知二氧化氯易溶于水,則裝置B防止倒吸(或作安全瓶);③NaClO3和H2O2的混合液中滴加稀H2SO4即生成ClO2氣體,依據(jù)氧化還原反應原理,同時會得到氧化產(chǎn)物O2,根據(jù)質(zhì)量守恒可知有Na2SO4生成,則結合原子守恒,裝置A中發(fā)生反應的化學方程式是2NaClO3+H2O2+H2SO4=2ClO2↑+Na2SO4+O2↑

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