【化學(xué)】烷烴 課件 2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期化學(xué)人教版（2019）選擇性必修3

2.1.2烷烴烴基：烴分子中去掉1個氫原子后剩余的基團(tuán)稱為烴基。常見的烴基：

甲烷分子失去一個H是甲基（—CH3）；

乙烷分子失去一個H是乙基（—CH2CH3）；

丙烷分子中有兩組處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，因此丙基有兩種不同的結(jié)構(gòu)?！狢H2CH2CH3正丙基

丁烷分子失去一個氫原子后的烴基有4種，戊烷分子失去一個氫原子后的烴基有8種。烷烴的命名一、烴基異丙基CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3烷烴系統(tǒng)命名法命名的步驟與原則（1）選主鏈：

選定分子中最長的碳鏈做主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為某“烷”。123456己烷CH2CH3-CH-CH2-CH–C-CH2-CH3CH3CH2CH3CH3CH3補(bǔ)充原則：遇多個等長碳鏈，則取代基多的為主鏈。庚烷CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH3（2）定起點，編序號把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位以確定支鏈的位置。123456CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H5補(bǔ)充原則：

1、取代基距鏈兩端位號相同時，編號從最簡單的基團(tuán)端開始。654321CH3-CH–C-CH2-CH2-CH2-C-CH3CH3CH3CH3CH3CH31

2345678

2、若兩個相同支鏈離兩端一樣近，而中間還有支鏈，則按支鏈編號相加最小一端開始。（3）寫名稱:

把支鏈的名稱寫在主鏈名稱的前面，在支鏈名稱的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在主鏈上所處的位置，并在數(shù)字與名稱之間用一短線隔開。CH3-CH-CH2-CH2-CH3CH3123452-甲基戊烷如果有相同的支鏈，可以合并起來用二、三等數(shù)字表示，但表示相同支鏈位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；

如果幾個支鏈不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。CH3-CH-CH-CH2-CH2-CH3CH3CH31234562,3-二甲基己烷CH3-CH2-CH-CH-CH2-CH3CH3C2H56543213-甲基-4-乙基己烷

CH3–CH–CH-CH2–CH3CH3CH3––主鏈名稱取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置名稱組成戊烷甲基2，3二

【歸納總結(jié)】取代基位置(阿數(shù))－取代基數(shù)目(小漢數(shù))

名稱

主鏈名稱不同基，先簡后繁；相同基，合并算1、寫出下列烷烴的名稱C2H5CH3—C—CH2—CH2—CH—CH3CH3CH32，2，5—三甲基庚烷課堂檢測2，5-二甲基-3-乙基己烷CH3CH3CH3－CH－CH－C－CH3C2H5CH32,2,4–三甲基–3–乙基戊烷2、寫出下列烷烴的結(jié)構(gòu)簡式C2H5CH3—C—CH2—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3CH3-CH2-CH—CH-CH2-CH3CH3CH3（1）3，4-二甲基己烷（2）2，2-二甲基-5-乙基庚烷C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH33、判斷命名的正誤

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3

CH3

CH32,2,4-三甲基-4-乙基戊烷2,2,4,4–四甲基己烷×3,5-二甲基-5-乙基庚烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷×烯烴和炔烴的命名：1、與烷烴相似。2、不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：（1）選主鏈，含雙鍵（叁鍵）（2）定編號，近雙鍵（叁鍵）（3）寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）3,4,4-三甲基-1-戊炔2,3-二甲基-1-丁烯2—乙基-1,3-丁二烯4,4-二甲基-2-戊炔CH3-C=CH-CH=CH-CH3CH32-甲基-2,4-己二烯4、給下列烯烴和炔烴的命名:1、苯環(huán)的側(cè)鏈上無官能團(tuán)的有機(jī)物命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”。

（1）一烴基苯：在苯環(huán)上的取代位置只有一種。例如:芳香族化合物的命名甲苯乙苯（2）二烴基苯：有三種異構(gòu)體，由于取代基在苯環(huán)上的位置不同，也稱為位置異構(gòu)。命名用鄰位或1，2位；間位或1，3位；對位或1，4位表示取代基在苯環(huán)上的位置。1,2-二甲(基)苯1,3–二甲(基)苯1,4-二甲(基)苯鄰二甲(基)苯間二甲(基)苯對二甲(基)苯234561（3）三烴基苯：3個相同烴基有三種位置異構(gòu)體，例如三甲苯的異構(gòu)體：1,2,3-三甲苯1,2,4-三甲苯1,3,5-三甲苯連三甲苯偏三甲苯均三甲苯-COOH-CHO2、苯環(huán)側(cè)鏈上含有官能團(tuán)命名時，含官能團(tuán)的部分為母體，苯為取代基苯甲酸苯甲醇CH=CH2苯乙烯-CH2OH苯甲醛苯甲酸甲酯對苯二甲酸2-苯基-2-戊烯Br3、特例硝基苯Cl氯苯NO2溴苯

取代基(或官能團(tuán))優(yōu)先級：官能團(tuán)(或基團(tuán))的優(yōu)先順序：-COOH（羧基）>-COOR（酯基）>

-CONH2（酰氨基）>-CHO（醛基）>-OH（醇羥基）>-OH（酚羥基）>-NH2（氨基）>叁鍵>雙鍵

>-Ph(苯基)>烷基>-X＞-NO2其他有機(jī)物的命名命名步驟（1）選主鏈（2）定編號（3）寫名稱官能團(tuán)中無碳原子，選含官能團(tuán)相連碳原子鏈為最長碳鏈盡可能使官能團(tuán)或取代基編號最小官能團(tuán)中有碳原子，選含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈1，2--二氯乙烷

注意：把-X、-OH看作取代基，選擇包含與-X、-OH相連的碳在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，根據(jù)碳原子數(shù)稱為“鹵某烷或某醇”；離官能團(tuán)最近的一端給主鏈上的碳編號。2--丁醇乙二醇HOOH121234121、鹵代烴和醇的命名CH3—CH—CH—CH3ClCH33-甲基-2-氯丁烷4321CHO2--甲基丁醛注意：選擇包含-CHO、-COOH中碳在內(nèi)的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某醛或某酸”，從該官能團(tuán)上的碳原子定起點開始編序號。COOHCH32，3--二甲基丁酸3413412、醛和羧酸的命名3、酯的命名HCOOCH2CH3_______________甲酸乙酯命名三部曲１、選主鏈２、定起點，編序號３、寫名稱本課總結(jié)1．下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名正確的是A．3，3-二甲基丁烷

B．2，3-二甲基-2-乙基己烷C．2，3，5-三甲基己烷

D．3，6-二甲基庚烷練習(xí)A．按照名稱書寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，按照烷烴命名原則：離支鏈最近的一端進(jìn)行編號，正確的名稱應(yīng)是2，2－二甲基丁烷，故A錯誤；B．按照名稱書寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，按照烷烴命名原則：選擇最長的碳鏈為主鏈，正確的名稱為3，3，4－三甲基庚烷，故B錯誤；C．按照名稱書寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，按照烷烴命名原則：“最小原則”，該有機(jī)物的名稱為2，3，5－三甲基己烷，故C正確；D．按照名稱書寫出的結(jié)構(gòu)簡式為，該有機(jī)物的名稱為2，5－二甲基庚烷，故D錯誤；答案為C。2．有機(jī)物的種類繁多，但其命名是有規(guī)則的。下列有機(jī)物命名正確的是A．

2-甲基-1-溴丙烷2-甲基-3-丁烯3-丁醇

1，3，4-三甲苯B．C．D．A．符合鹵代烴的系統(tǒng)命名方法，A正確；B．應(yīng)該從離碳碳雙鍵較近的一端為起點，給主鏈上C原子編號，以確定碳碳雙鍵和支鏈連接在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為3-甲基-1-丁烯，B錯誤；C．應(yīng)該從離-OH較近的一端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定-OH在主鏈上的位置，該物質(zhì)名稱為2-丁醇，C錯誤；D．應(yīng)該盡可能使取代基的編號最小，該物質(zhì)名稱應(yīng)該為1，2，4-三甲苯，D錯誤；故合理選項是A。3．下列有機(jī)化合物的命名正確的是A．2，2-二甲基-4-乙基戊烷

B．2，4，5-三甲基己烷C．3，4，4-三甲基己烷

D．2，3，3-三甲基己烷A．碳鏈的主鏈選錯，應(yīng)該選擇分子中含有C原子數(shù)目最多的碳鏈為主鏈，該物質(zhì)分子中最長碳鏈上有6個C原子，其正確的命名應(yīng)是2，2，4－三甲基己烷，A錯誤；B．碳鏈的首端選錯，應(yīng)該從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)正確名稱為：2，3，5-三甲基己烷，B錯誤；C．碳鏈的首端選錯，應(yīng)該從離支鏈較近的右端為起點，給主鏈上的C原子編號，以確定支鏈的位置，該物質(zhì)正確名稱為3，3，4－三甲基己烷，正確的命名為3，3，4－三甲基己烷，C正確；D．名稱符合烷烴的系統(tǒng)命名方法，命名合理，D正確；故合理選項是D。4．下列說法正確的是A．2-甲基丁烷與異丁烷互為同系物B．2，2-二甲基丙烷與新戊烷互為同分異構(gòu)