八年級下冊生物的遺傳4

八年級下冊7.22.1生物的遺傳你能辨別下面幾幅圖的圖案嗎？約翰·道爾頓

約翰·道爾頓（1766—1844）是英國化學(xué)家、物理學(xué)家。他既是色盲病的第一個發(fā)現(xiàn)者，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲病人。正因如此，色盲病至今仍被稱為“道爾頓病”。

色盲病因：控制色盲的隱性基因位于X染色體。癥狀：色覺發(fā)生障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色，甚至完全沒有色覺。色盲基因是隱形基因，色覺正?；蚴秋@性基因，它們都位于X染色體上。XYX色覺正?；虻腦染色體帶有色盲基因的X染色體不帶有色盲基因的Y染色體XXYXXXXYX

母親父親色盲色覺正常XX攜帶色盲基因XY色盲XX攜帶色盲基因XY色盲例一：YX母親父親XXXYXXXXXYXXXY色盲色覺正常色覺正常攜帶色盲基因X例二：攜帶色盲基因色覺正常XXYXXYX

母親色覺正常色盲XYXYXXXXXY攜帶色盲基因色覺正常XX攜帶色盲基因XY色覺正常例三：1、就所擺放的父母基因組合卡片來判斷，患色盲病的是兒子多還是女兒多？2、兒子和女兒色盲基因來自父親還是母親？討論白化病病因：病人體內(nèi)細(xì)胞中缺乏合成黑色素的酶——酪氨酸酶而引起。癥狀：患者的皮膚、毛發(fā)，都因缺少黑色素而異乎尋常的白、怕光、視力較差。常見遺傳病先天性愚型（21三體綜合癥）病因：比正常人多了一條21號常染色體癥狀：智力低下，身體發(fā)育緩慢。常表現(xiàn)為特殊的面容（請大家看圖中小孩的外貌特征）軟骨發(fā)育不全病因：長骨兩端的軟骨細(xì)胞形成障礙癥狀：上臂、小腿短小畸形，前額突出，鼻梁馬鞍形，垂手不過髖關(guān)節(jié)，腹部隆起，腰椎向前突出。鐮刀型貧血癥多指癥并指癥唇裂遺傳病對人類的危害1、危害人類身體健康2、貽害了子孫后代3、增加了社會負(fù)擔(dān)遺傳病的預(yù)防禁止近親結(jié)婚婚前檢查遺傳咨詢數(shù)據(jù)1、近親婚配發(fā)病率：高150倍其中表兄妹結(jié)婚：后代患苯丙酮尿癥的風(fēng)險是非近親婚配的8.5倍；而患白化病的風(fēng)險，則要高13.5倍；2、嬰兒死亡率：近親結(jié)婚為24%，而非近親是8%（一）、禁止近親結(jié)婚高3倍多事例達(dá)爾文和表妹愛瑪生育六個子女，三個中途夭折，三個終生不育。（二）進(jìn)行婚前檢查對要結(jié)婚的青年男女進(jìn)行健康檢查和婚前指導(dǎo)，包括詢問病史、全身體檢及必要的化驗等（三）進(jìn)行遺傳咨詢又叫遺傳商談或遺傳勸導(dǎo)，步驟如下：1、身體檢查—了解病史—作出診斷2、分析遺傳病類型3、推算后代發(fā)病率4、向咨詢方提出對策、方法和建議它是預(yù)防遺傳病發(fā)生的主