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文檔簡介
2024屆甘肅省蘭州市甘肅一中化學高二第二學期期末綜合測試試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某反應使用催化劑后,其反應過程中能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是()A.該反應的總反應為放熱反應B.使用催化劑,不可以改變反應進行的方向C.反應①是吸熱反應,反應②是放熱反應D.△H2═△H1+△H2、已知電離平衡常數(shù):H2CO3>HClO>HCO3-,氧化性:HClO>Cl2>Br2>Fe3+>I2。下列有關(guān)離子反應或離子方程式的敘述中,正確的是()A.能使pH試紙顯藍色的溶液中,F(xiàn)e3+、Cl-、Ba2+、Br-能大量共存B.向溴水中加入足量氯化亞鐵溶液能使溴水變成無色C.向NaClO溶液中通入少量二氧化碳的離子方程式:2ClO-+CO2+H2O═2HClO+CO32-D.向FeI2溶液中滴加少量氯水,反應的離子方程式為:2Fe2++Cl2═2Fe3++2Cl-3、某興趣小組以廢棄的易拉罐、漂白粉、氫氧化鈉等為原料制造了一種新型環(huán)保電池,并進行相關(guān)實驗,如圖所示。電池的總反應方程式為2Al+3ClO-+2OH-=3Cl-+2AlO+H2O。下列說法正確的是A.電池的負極反應式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-B.當有0.1molAl完全溶解時,流經(jīng)電解液的電子數(shù)為1.806×1023個C.往濾紙上滴加酚酞試液,b極附近顏色變紅D.b極附近會生成藍色固體4、下列物質(zhì)屬于芳香烴,但不是苯的同系物的是()①CH3②CH=CH2③NO2④OH⑤⑥A.③④B.②⑤C.①②⑤⑥D(zhuǎn).②③④⑤⑥5、下列物質(zhì)中,因發(fā)生化學反應既能使溴水褪色,又能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的是()①CH3(CH2)4CH3②CH3CH2CH=CH2③④A.② B.③④ C.①③ D.②④6、實驗室用氫氧化鈉固體配制1.00mol/L的NaOH溶液480mL,以下配制步驟正確的是()A.直接在托盤天平上稱取19.2g的氫氧化鈉固體放入燒杯中,加蒸餾水溶解B.待溶液冷卻后,用玻璃棒引流,將燒杯中的溶液轉(zhuǎn)移到容量瓶中,并洗滌燒杯、玻璃棒2~3次C.定容時,仰視凹液面最低處到刻度線D.按照上述步驟配制的溶液(沒有涉及的步驟操作都正確),所得溶質(zhì)的物質(zhì)的量濃度偏高7、某溶液中含有HCO3-、SO32-、CO32-、CH3COO-4種陰離子。向其中加入足量的Na2O2固體后,溶液中離子濃度基本保持不變的是(假設溶液體積無變化)()A.CH3COO- B.SO32-C.CO32- D.HCO3-8、下列有關(guān)化學用語的表述正確的()A.醋酸的電離方程式:CH3COOH=CH3COO-+H+B.質(zhì)子數(shù)為53,中子數(shù)為78的碘原子:13153IC.N2的結(jié)構(gòu)式:N═ND.氯離子的結(jié)構(gòu)示意圖:9、有A、B、C、D四種金屬。將A與B用導線連接起來,浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極。將A、D分別投入等濃度鹽酸中,D比A反應劇烈。將銅浸入B的鹽溶液里,無明顯變化。如果把銅浸入C的鹽溶液里,有金屬C析出。據(jù)此判斷它們的活動性由強到弱的順序是()A.D>C>A>BB.D>A>B>CC.D>B>A>CD.B>A>D>C10、由Zn、Fe、Mg、Al四種金屬中的兩種組成的混合物10g與足量的鹽酸反應產(chǎn)生1.0gH2,則混合物中一定含有的金屬是()A.Zn B.Fe C.Al D.Mg11、25℃時,將濃度均為0.1mol·L-1、體積分別為Va和Vb的HA溶液與BOH溶液按不同體積比混合,保持Va+Vb=100mL,Va、Vb與混合液pH的關(guān)系如圖所示。下列說法不正確的是()A.HA為弱酸,BOH為弱堿B.b點時,c(B+)=c(A-)C.c點時,混合溶液呈堿性的主要原因是過量的BOH電離出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+)D.a(chǎn)→c過程中水的電離程度始終增大12、某酸堿指示劑(HIn)在水溶液中存在以下平衡:HIn(aq)H++In—(aq)(紅色)(藍色)下列物質(zhì)的溶液中,能使指示劑顯藍色的是()A.稀硫酸B.氯化鋁溶液C.稀氨水D.飽和食鹽水13、只用一種試劑便可將苯、苯酚、四氯化碳、乙醛4種無色液體進行鑒別,這種試劑是①銀氨溶液②新制的Cu(OH)2懸濁液③NaOH溶液④溴水A.僅①④ B.僅②③C.①②③④ D.僅①②④14、FeS2與硝酸反應產(chǎn)物有Fe3+和H2SO4,若反應中FeS2和HNO3物質(zhì)的量之比是1∶8時,則HNO3的唯一還原產(chǎn)物是()A.NO2 B.NO C.N2O D.N2O315、下列性質(zhì)體現(xiàn)了金屬通性的是()A.銀不易生銹 B.鐵常溫下不溶于濃硝酸C.鈉與水劇烈反應放出氫氣 D.金屬具有良好的延展性16、在核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外3d、4s軌道內(nèi),下列電子排布圖正確的是()A. B.C. D.17、已知使36g焦炭發(fā)生不完全燃燒,所得氣體中CO占1/3體積,CO2占2/3體積,已知:C(s)+1/2O2(g)=CO(g)△H=-Q1kJ/mol,CO(g)+1/2O2(g)=CO2(g)△H=-Q2kJ/mol,與這些焦炭完全燃燒相比較,損失的熱量是中正確的是()A.2Q2kJ B.Q2kJ C.3(Q1+Q2)kJ D.3Q1KJ18、下列物質(zhì)中,能使KMnO4酸性溶液褪色的是A.乙烷B.乙烯C.環(huán)己烷D.乙酸19、下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述錯誤的是()A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.有機物C7H8O屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體有6種C.立體烷的二氯代物有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它的一硝基取代物有5種20、由物質(zhì)a為原料,制備物質(zhì)d
(金剛烷)的合成路線如下圖所示:關(guān)于以上有機物的說法中,不正確的是A.a(chǎn)分子中所有原子均在同一平面內(nèi) B.a(chǎn)和Br2按1:1加成的產(chǎn)物有兩種C.d的一氯代物有兩種 D.c與d的分子式相同21、為了提純下表所列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),有關(guān)除雜試劑和分離方法的選擇正確的是()選項被提純的物質(zhì)除雜試劑分離方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉(NaCl)水滲析CCH3CH2OH(CH3COOH)飽和碳酸氫鈉溶液蒸發(fā)D苯(苯酚)溴水過濾A.A B.B C.C D.D22、下列裝置所示的分離、提純方法和物質(zhì)的溶解性無關(guān)的是()A. B.C. D.二、非選擇題(共84分)23、(14分)煤的綜合利用備受關(guān)注。有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系,CO與H2不同比例可以分別合成A、B,已知烴A對氫氣的相對密度是14,B能發(fā)生銀鏡反應,C為常見的酸味劑。(1)有機物C中含有的官能團的名稱是____________________。(2)反應⑤的反應類型為______________。(3)寫出③的反應方程式____________。(4)下列說法正確的是______________。(填字母)A.第①步是煤的液化,為煤的綜合利用的一種方法B.有機物B和C都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應C.有機物C和D的水溶液都具有殺菌消毒作用D.乙酸乙酯與有機物D混合物的分離,可以用氫氧化鈉溶液振蕩、靜置分液的方法24、(12分)A、B、C、D、E代表5種元素。請?zhí)羁眨?1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,次外層有2個電子,其元素符號為________。(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,B的元素符號為__________,C的元素符號為____________;B的外圍電子的軌道表示式為___________。(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,D的元素符號為________________,其基態(tài)原子的電子排布式為________________________。(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,E的元素符號為________,其基態(tài)原子的電子排布式為_________。25、(12分)某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進行實驗,其現(xiàn)象及轉(zhuǎn)化如下圖所示。請回答下列問題:(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產(chǎn)生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實驗室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對不能確定是否存在的離子,請簡述檢測實驗方案__________。26、(10分)氯元素的單質(zhì)及其化合物用途廣泛。某興趣小組擬制備氯氣并驗證其一系列性質(zhì)。I.(查閱資料)①當溴水濃度較小時,溶液顏色與氯水相似也呈黃色②硫代硫酸鈉(Na2S2O3)溶液在工業(yè)上可作為脫氯劑II.(性質(zhì)驗證)實驗裝置如圖1所示(省略夾持裝置)(1)裝置A中盛放固體試劑的儀器是____;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應,則產(chǎn)生等量氯氣轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為____。(2)裝置C中II處所加的試劑可以是____(填下列字母編號)A.堿石灰B.濃硫酸C.硅酸D.無水氯化鈣(3)裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫、______、_____。(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗F溶液中Cl-需要的試劑有_______。III.(探究和反思)圖一中設計裝置D、E的目的是比較氯、溴、碘的非金屬性,有同學認為該設計不能達到實驗目的。該組的同學思考后將上述D、E、F裝置改為圖2裝置,實驗操作步驟如下:①打開止水夾,緩緩通入氯氣;②當a和b中的溶液都變?yōu)辄S色時,夾緊止水夾;③當a中溶液由黃色變?yōu)樽厣珪r,停止通氯氣;④…(5)設計步驟③的目的是______。(6)還能作為氯、溴、碘非金屬性遞變規(guī)律判斷依據(jù)的是_____(填下列字母編號)A.Cl2、Br2、I2的熔點B.HCl、HBr、HI的酸性C.HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性D.HCl、HBr、HI的還原性27、(12分)碘化鉀是一種無色晶體,易溶于水。實驗室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應后,打開分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應的離子方程式為_______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為__________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過程中涉及的反應為:Cr2O2-7+6I28、(14分)某同學用如圖所示裝量制取少量溴苯并證明該反應是取代反應。請回答:(1)儀器A的名稱為____________,冷凝水的進水口為_________,(填“m”或“n”)。(2)制取溴苯的化學方程式為___________________。(3)錐形瓶中足量NaOH溶液的作用是_________。(4)從實驗安全的角度分析,該實驗裝置存在一處明顯的缺陷請指出_________。(5)反應結(jié)束后向三頸瓶中滴加氫氧化鈉溶液,充分振蕩,然后用__________(填儀器名稱)分離出溴苯(仍含有少量苯)。(6)設計實驗證明制取溴苯的反應是取代反應___________________。29、(10分)純銅在工業(yè)上主要用來制造導線、電器元件等,銅能形成+1價和+2價的化合物。(1)寫出基態(tài)Cu+的核外電子排布式___________________________________。(2)如圖是銅的某種氧化物的晶胞示意圖,該氧化物的化學式為________。(3)向硫酸銅溶液中滴加氨水會生成藍色沉淀,再滴加氨水到沉淀剛好全部溶解可得到深藍色溶液,繼續(xù)向其中加入極性較小的乙醇可以生成深藍色的[Cu(NH3)4]SO4·H2O沉淀,該物質(zhì)中的NH3通過________鍵與中心離子Cu2+結(jié)合,NH3分子中N原子的雜化方式是____。與NH3分子互為等電子體的一種微粒是________。(4)CuO的熔點比CuCl的熔點____(填“高”或“低”)。
參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】
A.因為反應物的總能量比生成物總能量高,故總反應為放熱反應,A正確;B.加入催化劑,改變反應的活化能,不能改變反應進行的方向,B正確;C.據(jù)圖可知,因為①中反物的總能量比生成物總能量低,故反應①為吸熱反應,②中反應物的總能量比生成物總能量高,故反應②為放熱反應,C正確;D.由圖所示,反應①為吸熱反應,反應②為放熱反應,根據(jù)蓋斯定律可知:反應①+反應②,A+B=E+F△H=△H2+△H1,D錯誤;綜上所述,本題選D。2、B【解題分析】分析:A.能使pH試紙顯藍色的溶液呈堿性,結(jié)合離子的性質(zhì)解答;B.溴和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應;C.酸性HClO>HCO3-,則二氧化碳和次氯酸鈉反應生成碳酸氫鈉和次氯酸;D.氧化性:Fe3+>I2,則碘離子先被氧化。詳解:A.能使pH試紙顯藍色的溶液呈堿性,鐵離子不能大量共存,A錯誤;B.溴和亞鐵離子發(fā)生氧化還原反應,離子方程式為2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-,B正確;C.酸性HClO>HCO3-,則二氧化碳和次氯酸鈉反應生成碳酸氫鈉和次氯酸,離子方程式為ClO-+CO2+H2O=HClO+HCO3-,C錯誤;D.氧化性:Fe3+>I2,因此還原性是碘離子強于亞鐵離子,則碘離子先被氧化,離子方程式為2I-+Cl2=I2+2Cl-,D錯誤;答案選B。3、C【解題分析】
A.電池的正極反應式為:ClO-+H2O+2e-=Cl-+2OH-,錯誤;B.電池的負極反應式為:Al-3e-+4OH-=AlO2-+2H2O,當有0.1molAl完全溶解時,流經(jīng)外電路的電子數(shù)為1.806×1023個,而在電解質(zhì)溶液中則是離子定向移動,錯誤;C.往濾紙上滴加酚酞試液,由于Al是負極,所以b極為陰極,在該電極上溶液中的H+放電,破壞了b極附近的水的電離平衡,使該區(qū)域的溶液顯堿性,所以b電極附近顏色變紅,正確;D.由于Al是負極,所以與之連接的b極是陰極,b極的電極反應式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,Cu棒不參與反應,所以b極附近不會生成藍色固體,錯誤;答案選C。4、B【解題分析】試題分析:烴是指僅含碳、氫兩種元素的化合物,苯的同系物是指,含有一個苯環(huán),組成上相差n個CH2原子團的有機物,據(jù)此回答。①屬于芳香烴且是苯的同系物,不選;②屬于芳香烴,但不是苯的同系物,選;③不屬于芳香烴,不選;④屬于酚類,不選;⑤屬于芳香烴,但不是苯的同系物,選;⑥屬于芳香烴,是苯的同系物,不選;答案選B??键c:考查對芳香烴、苯的同系物的判斷。5、A【解題分析】
①CH3(CH2)4CH3與溴水、高錳酸鉀均不發(fā)生反應,故①錯誤;②CH3CH2CH=CH2中含碳碳雙鍵,與溴水發(fā)生加成反應,與高錳酸鉀發(fā)生氧化反應,則既能因發(fā)生化學反應使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,故②正確;③與溴水、高錳酸鉀均不反應,故③錯誤;④與溴水不反應,與高錳酸鉀反應,能使酸性高猛酸鉀溶液褪色,故④錯誤;故答案為A?!绢}目點撥】把握官能團與性質(zhì)的關(guān)系為解答的關(guān)鍵,能因發(fā)生化學反應使溴水褪色,又能使酸性KMnO4溶液褪色,則含碳碳雙鍵、三鍵,或具有還原性的物質(zhì),特別注意苯的同系物只能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,不能使溴水褪色。6、B【解題分析】
A、由于實驗室無480mL容量瓶,故應選擇500mL容量瓶,配制出500mL溶液,所需的氫氧化鈉的質(zhì)量m=cVM=1mol/L×0.5L×40g/mol=20.0g,且稱量時應放到小燒杯里,故A錯誤;B、氫氧化鈉固體溶于水放熱,故應冷卻至室溫,移液時應用玻璃棒引流,否則溶液濺出會導致濃度偏低,并洗滌燒杯2~3次,將溶質(zhì)全部轉(zhuǎn)移至容量瓶中,故B正確;C、定容時,應平視刻度線,仰視會導致體積偏大,故C錯誤;D、仰視刻度線,會導致體積偏大,則溶液濃度偏小,故D錯誤;答案選B。7、A【解題分析】
Na2O2具有強氧化性,可與SO32-發(fā)生氧化還原反應生成硫酸根離子,Na2O2與水反應生成NaOH,可與HCO3-反應生成碳酸根離子,則溶液中SO32-、HCO3-濃度減小,CO32-濃度增大,只有CH3COO-離子濃度基本不變,A項正確,答案選A。8、B【解題分析】
A、醋酸是弱酸,部分電離,其電離方程式為CH3COOHCH3COO-+H+,故A錯誤;B、根據(jù)原子構(gòu)成,左下角為質(zhì)子數(shù),左上角為質(zhì)量數(shù),該核素的質(zhì)量數(shù)為(53+78)=131,即為13153I,故B正確;C.N2中兩個氮原子間共用叁鍵,正確結(jié)構(gòu)式為NN,故C錯誤;D、Cl-的結(jié)構(gòu)示意圖為,故D錯誤;答案選B。9、B【解題分析】兩種活動性不同的金屬和電解質(zhì)溶液構(gòu)成原電池,較活潑的金屬作負極,負極上金屬失電子發(fā)生氧化反應被腐蝕,較不活潑的金屬作正極,將A與B用導線連接起來浸入電解質(zhì)溶液中,B為正極,所以A的活動性大于B。金屬和相同的酸反應時,活動性強的金屬反應劇烈,將A、D分別投入等濃度鹽酸溶液中,D比A反應劇烈,所以D的活動性大于A;金屬的置換反應中,較活潑金屬能置換出較不活潑的金屬,將銅浸入B的鹽溶液中,無明顯變化,說明B的活動性大于銅。如果把銅浸入C的鹽溶液中,有金屬C析出,說明銅的活動性大于C,則活動性B>Cu>C;所以金屬的活動性順序為:D>A>B>C,答案選A。點睛:本題考查了金屬活動性強弱的判斷,注意能從原電池的負極、金屬之間的置換反應、金屬與酸或水反應的劇烈程度、金屬氧化物的水化物的堿性強弱等方面來判斷金屬的活動性強弱。10、C【解題分析】
1.0g氫氣的物質(zhì)的量為1.0g÷2g/mol=0.5mol,假設金屬都為+2價金屬,則混合金屬的平均摩爾質(zhì)量為10g÷0.5mol=20g/mol,Zn的摩爾質(zhì)量為:65g/mol>20g/mol,F(xiàn)e的摩爾質(zhì)量為:56g/mol>20g/mol,Mg的摩爾質(zhì)量為:24g/mol>20g/mol,Al為+2價時的摩爾質(zhì)量為:27g/mol×2/3=18g/mol<20g/mol,根據(jù)以上分析可知,混合金屬中一定含有鋁元素,才能滿足平均摩爾質(zhì)量=20g/mol,所以C正確,答案選C?!绢}目點撥】本題考查了混合金屬與酸反應的化學計算,注意掌握平均摩爾質(zhì)量在化學計算中的應用方法,難點是鋁的平均摩爾質(zhì)量的換算。另外如果含有與酸不反應的金屬,則可以把其摩爾質(zhì)量視為無窮大,例如銅等。該題也可以通過計算轉(zhuǎn)移1mol電子時消耗的金屬質(zhì)量進行對比。11、D【解題分析】分析:A.根據(jù)圖像中0.1mol·L-1的HA溶液與BOH溶液的起始pH分析判斷;B.b點是兩者等體積混合溶液呈中性;C.c點時,根據(jù)BOH過量分析判斷;D.a(chǎn)→b是酸過量和b→c是堿過量,結(jié)合酸或堿中水的電離程受抑制,能夠水解的鹽對水的電離起促進作用分析判斷。詳解:A.根據(jù)圖知,酸溶液的pH=3,則c(H+)<0.1mol/L,說明HA是弱酸;堿溶液的pH=11,c(OH-)<0.1mol/L,則BOH是弱堿,故A正確;B.b點是兩者等體積混合溶液呈中性,所以離子濃度的大小為:c(B+)=c(A-)>c(H+)=c(OH-),故B正確;C.c點時,BOH過量,過量的BOH電離出OH-,使得溶液中c(OH-)>c(H+),故C正確;D.a(chǎn)→b是酸過量和b→c是堿過量,兩過程中水的電離程受抑制,b點是弱酸弱堿鹽水解對水的電離起促進作用,所以a→c過程中水的電離程度先增大后減小,故D錯誤;故選D。點睛:本題考查酸堿混合離子的濃度關(guān)系,明確信息中pH及離子的關(guān)系來判斷酸堿的強弱是解答本題的關(guān)鍵。本題的易錯點為D,要注意a→c過程中溶液的酸堿性的變化原因。12、C【解題分析】要使指示劑顯藍色,則平衡必須向正反應方向移動。氨水能中和氫離子,降低氫離子的濃度,平衡向正反應方向移動,答案選C。13、D【解題分析】
①苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被銀氨溶液氧化,苯酚與銀氨溶液不反應,可鑒別,故①正確;②苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,乙醛可被新制的Cu(OH)2懸濁液氧化,苯酚與氫氧化銅不反應,可鑒別,故②正確;③NaOH溶液與苯酚反應無明顯現(xiàn)象,不能鑒別苯酚和乙醛,故③錯誤;④苯、苯酚溶液、四氯化碳、乙醛與溴水混合的現(xiàn)象分別為:分層后有色層在上層、白色沉淀、分層后有色層在下層,溴水褪色,現(xiàn)象不同,可鑒別,故④正確.所以D選項是正確的.【題目點撥】苯的密度比水小,四氯化碳的密度比水大,苯酚可與氫氧化鈉、溴水反應,乙醛具有還原性,可被氧化劑氧化,以此解答該題。14、B【解題分析】
據(jù)氧化還原反應中得失電子數(shù)相等進行計算?!绢}目詳解】設參加反應的FeS2、HNO3物質(zhì)的量分別為1mol、8mol,HNO3唯一還原產(chǎn)物中N化合價為+x。反應中有→+,1molFeS2失電子15mol;→,只有5molHNO3作氧化劑得電子5(5-x)mol。則5(5-x)=15,解得x=2。本題選B?!绢}目點撥】化學反應中的質(zhì)量守恒關(guān)系、氧化還原反應中得失電子相等、離子反應中的電荷守恒關(guān)系等,是化學計算中的隱含條件。15、D【解題分析】
金屬通性指的是金屬的某些共有的物理性質(zhì),如“不透明、有金屬光澤、有延展性、導熱性、導電性”等:A、該說法是對不活潑金屬性質(zhì)的描述,不是金屬的通性,A錯誤;B、該說法是對鐵某些特殊性質(zhì)的描述,不是金屬的通性,B錯誤;C、該說法是對活潑金屬性質(zhì)的描述,不是金屬的通性,C錯誤;D、金屬的是金屬通性的體現(xiàn),D正確;故選D。16、C【解題分析】
核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d64s2,根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,可以寫出該原子的核外電子軌道表示式?!绢}目詳解】A.4s軌道能量小于3d,該表示式違反了能量最低原理,A錯誤;B.該表示式違反了洪特規(guī)則(電子在原子核外排布時,將盡可能分占不同的軌道,且自旋平行),B錯誤;C.根據(jù)根據(jù)能量最低原理、泡利原理、洪特規(guī)則,該表示式為,C正確;D.該表示式違反了泡利原理(如果兩個電子處于同一軌道,那么這兩個電子的自旋方向必定相反),D錯誤;故合理選項為C。17、B【解題分析】分析:蓋斯定律指若是一個反應可以分步進行,則各步反應的吸收或放出的熱量總和與這個反應一次發(fā)生時吸收或放出的熱量相同。36g碳不完全燃燒與這些碳完全燃燒相比損失的熱量為生成的一氧化碳燃燒放出的熱量。根據(jù)碳原子守恒計算出一氧化碳的物質(zhì)的量,再根據(jù)一氧化碳燃燒的熱化學方程式計算,即可解答。詳解:點睛:36g碳的物質(zhì)的量為n===3mol,不完全燃燒所得氣體中,CO占三分之一體積,根據(jù)碳原子守恒,求得CO的物質(zhì)的量為3mol×=1mol,根據(jù)CO(g)+O2(g)=CO2(g)△H=-Q2kJ/mol,1molCO燃燒放出的熱量為Q2kJ,答案選B。點睛:本題主要考查反應熱的計算,考查了蓋斯定律的原理理解運用,本題關(guān)鍵點是碳不完全燃燒損失的熱量為生成的一氧化碳燃燒放出的熱量,題目難度不大。18、B【解題分析】
高錳酸鉀具有強氧化性,具有還原性的物質(zhì)能被高錳酸鉀氧化,從而使高錳酸鉀褪色?!绢}目詳解】A、乙烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項A錯誤;B、乙烯具有還原性,能與具有強氧化性的酸性KMnO4溶液反應而褪色,選項B正確;C、環(huán)己烷不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項C錯誤;D、乙酸不能被酸性KMnO4溶液氧化而褪色,選項D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】本題考查學生對物質(zhì)性質(zhì)的掌握,難度不大,要熟記教材知識,并熟練應用。19、B【解題分析】
等效H的判斷方法是同一碳原子上的氫原子是等效的;同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的;處于同一對稱位置的碳原子上的氫原子是等效的。【題目詳解】A項、甲苯苯環(huán)上有3種H原子,含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基兩種,所以甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代有3×2=6產(chǎn)物,故A正確;B項、分子式為C7H8O,且屬于芳香族化合物,由分子式可知含有1個苯環(huán),若側(cè)鏈有1個,則側(cè)鏈為-OCH3或-CH2OH,同分異構(gòu)有2種;若側(cè)鏈有2個,則側(cè)鏈為-CH3和-OH,存在鄰、間、對三種,故符合條件的同分異構(gòu)體為5種,故B錯誤;C項、立體烷中氫原子只有1種類型,一氯代物只有1種,立體烷的一氯代物中有與氯原子在一條邊上、面對角線上和體對角線上3類氫原子,故二氯代物有3種,C正確;D項、菲為對稱結(jié)構(gòu),有如圖所示的5種H原子,則與硝酸反應,可生成5種一硝基取代物,故D正確;故選B。【題目點撥】本題考查同分異構(gòu)體,注意一氯代物利用等效氫判斷,二元取代采取定一移一法,注意不要重復、漏寫是解答關(guān)鍵。20、A【解題分析】
A、物質(zhì)a含有結(jié)構(gòu)“-CH2-”,為四面體結(jié)構(gòu),所以的原子不可能共平面,A錯誤,符合題意;B、共軛二烯的加成可以1,2加成也可以1,4加成,可以得到兩種產(chǎn)物,B正確,不符合題意;C、物質(zhì)d只有兩種H,分別在頂點上,和棱上,因此一氯代物只有2種,C正確,不符合題意;D、c與d的分子式相同,均為C10H16,D正確,不符合題意;答案選A。21、B【解題分析】
A、二溴己烷與己烷互溶;B、用滲析的方法分離溶液和膠體;C、除去乙醇中的乙酸,應加入碳酸鈉固體,加熱分餾;D、三溴苯酚溶于苯?!绢}目詳解】A項、己烯與溴水發(fā)生加成反應生成二溴己烷,二溴己烷與己烷互溶,不能用分液方法分離,故A錯誤;B項、淀粉溶液為膠體,氯化鈉溶于水得到氯化鈉溶液,溶液和膠體可用滲析的方法分離提純,故B正確;C項、除去乙醇中的乙酸,應加入碳酸鈉固體,加熱蒸餾得到乙醇,故C錯誤;D項、苯酚與溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚,三溴苯酚溶于苯,不能用過濾方法分離,可以用氫氧化鈉溶液除溴后分液,故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】本題考查物質(zhì)的分離與提純,注意有機溶質(zhì)易溶于有機溶劑,無機溶質(zhì)易溶于無機溶劑,把握常見物質(zhì)的分離方法和操作原理是解答關(guān)鍵。22、C【解題分析】
A、洗氣與物質(zhì)的溶解度有關(guān),選項A不符合;B、晶體的析出與溶解度有關(guān),選項B不符合;C、蒸餾與物質(zhì)的沸點有關(guān),與溶解度無關(guān),選項C符合;D、萃取與物質(zhì)的溶解度有關(guān),選項D不符合;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、羧基加成(或還原)2CO+3H2→CH3CHO+H2OBC【解題分析】
已知烴A對氫氣的相對密度是14,A的相對分子質(zhì)量是28,A是乙烯,乙烯氧化生成乙酸,則C是乙酸。乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯,則D是乙醇。B能發(fā)生銀鏡反應,與氫氣加成生成乙醇,則B是乙醛,解據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)有機物C是乙酸,其中含有的官能團的名稱是羧基。(2)反應⑤乙醛和氫氣發(fā)生加成反應生成乙醇,即反應類型為加成反應。(3)根據(jù)原子守恒可知③的反應方程式為2CO+3H2→CH3CHO+H2O。(4)A.第①步是煤的氣化,A錯誤;B.乙醛和乙酸都可以與新制氫氧化銅發(fā)生反應,B正確;C.有機物乙酸和乙醇的水溶液都具有殺菌消毒作用,C正確;D.乙酸乙酯與有機物D混合物的分離,可以用飽和碳酸鈉溶液洗滌、分液的方法,乙酸乙酯能與氫氧化鈉反應,D錯誤;答案選BC。24、NClKFe1s22s22p63s23p63d64s2或[Ar]3d64s2Cu1s22s22p63s23p63d104s1或[Ar]3d104s1【解題分析】
(1)A元素基態(tài)原子的最外層有3個未成對電子,核外電子排布應為ns2np3;(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個電子,據(jù)此計算質(zhì)子數(shù)進行判斷;(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,應為Fe元素;(4)E元素基態(tài)原子的M層全充滿,N層沒有成對電子,只有一個未成對電子,應為Cu,原子序數(shù)為29。【題目詳解】(1)A元素基態(tài)原子的核外電子排布應為ns2np3,次外層有2個電子,其電子排布式為:1s22s22p3,應為N元素;(2)B元素的負一價離子和C元素的正一價離子的電子層結(jié)構(gòu)都與氬相同,離子核外都有18個電子,B元素質(zhì)子數(shù)為18-1=17,B為氯元素,元素符號為Cl,C元素質(zhì)子數(shù)為18+1=19,C為鉀元素,Cl元素為第ⅦA元素,外圍價電子的軌道表示式為;(3)D元素的正三價離子的3d軌道為半充滿,3d軌道電子數(shù)為5,則基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,應為Fe元素;有成對電子,只有一個未成對電子,基態(tài)原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1,應為Cu元素。25、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。【解題分析】
(1)溶液X呈強酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會發(fā)生反應,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產(chǎn)生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應產(chǎn)生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應產(chǎn)生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產(chǎn)生氣體F,F(xiàn)是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應產(chǎn)生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產(chǎn)生的Fe3+,所以產(chǎn)生的沉淀G是Fe(OH)3,F(xiàn)e(OH)3與鹽酸反應產(chǎn)生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳氣體,產(chǎn)生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,F(xiàn)e2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應,產(chǎn)生Fe3+,NO3-被還原產(chǎn)生NO,同時有水生成,反應的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與空氣中的氧氣反應生成NO2,所以不能用排空氣方法收集,只能用排水方法收集,合理選項是A;(4)④中Al3+與過量OH-反應生成AlO2-和水,離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通過前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能確定的離子是Na+;對于Na+,檢測它的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。26、蒸餾燒瓶6:3:5CD安全瓶觀察氣泡調(diào)節(jié)氣流稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3對比證明b中Cl2未過量CD【解題分析】
(1)根據(jù)儀器的構(gòu)造可知,裝置A中盛放固體試劑的儀器是蒸餾燒瓶;若分別用KMnO4、Ca(ClO)2、KClO3固體與足量的濃鹽酸反應,反應的離子方程式分別為2MnO4-+16H++10Cl-=2Mn2++5Cl2↑+8H2O、ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O、ClO3-+6H++5Cl-=3Cl2↑+3H2O,則產(chǎn)生等量氯氣(假設均是1mol)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)之比為2:1:5/3=6:3:5;(2)裝置C中II處所加的試劑用于干燥氯氣,且為固體,不能是堿性干燥劑,否則會吸收氯氣,故可以是硅酸或無水氯化鈣,答案選CD;(3)生成的氯氣中混有氯化氫,則裝置B的作用有:除去氯氣中的氯化氫并作安全瓶,觀察氣泡調(diào)節(jié)氣流等作用;(4)不考慮Br2的揮發(fā),檢驗F溶液中Cl-,必須先用足量Ba(NO3)2將硫酸根離子沉淀,再用稀硝酸酸化,再用硝酸銀檢驗溴離子,故需要的試劑有稀HNO3、Ba(NO3)2、AgNO3;(5)設計步驟③的目的是對比實驗思想,即目的是對比證明b中Cl2未過量;(6)A.Cl2、Br2、I2的熔點與分子間作用力有關(guān),與非金屬性無關(guān),選項A錯誤;B.酸性為HI>HBr>HCl,但非金屬性Cl2>Br2>I2,不是非金屬的最高價氧化物的水化物,不能根據(jù)HCl、HBr、HI的酸性判斷非金屬性,選項B錯誤;C.氫化物的穩(wěn)定性越強,則非金屬性越強,可以根據(jù)HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性判斷非金屬性,選項C正確;D.單質(zhì)的氧化性越強,則非金屬性越強,其氫化物的還原性越弱,可以根據(jù)HCl、HBr、HI的還原性來判斷非金屬性,選項D正確;答案選CD。27、分液漏斗使碘充分反應除去硫化氫中的氯化氫氣體NaOH溶液3H2S+IO3-=3S↓+I-+3H2OH2SBaCO3有無色氣體放出當?shù)稳胱詈笠坏瘟虼蛩徕c溶液后,溶液藍色褪去,且30s不恢復bmol/L×V×10-3L×
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